《伴性遗传》PPT课件修改完

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XY型性别决定在生物界中是较为
普遍的性别决定方式包括哺乳动物、某
些种类的两栖类、鱼类和昆虫等，一些 雌雄异株的植物也是XY型性别决定方 式。
雄性♂ zz 雌性♀ zw
红绿色盲检查图
在医院体检时，医生有时让我们看一种 彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其 中究竟画了些什么？
检测：你的色觉正 常吗？
笔记
小结 ：
红绿色盲是由__X_ 染色体上的_隐_性基因 控制的一种遗传病，即 __伴_X__隐_性____遗传病。
红绿色盲基因b位于X染色体上，Y上 没有。记为 。
红绿色盲X基b 因的等位基因（正常基因 B），也位于X染色体上, 即：XB 。
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人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
基因型
女
性
❖ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看 法相同，其他人全说袜子是樱桃 红色的。
❖ 道尔顿经过分析和比较发现，原 来自己和弟弟都是色盲，为此他 写了篇论文《论色盲》，成了第 一个发现色盲症的人，也是第一 个被发现的色盲症患者。
❖ 后人为纪念他，又把色盲症又叫 道尔顿症。
P34资料分析 分析图解，确定色盲症的遗传类型
（4）红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？
为什么？
X染色体
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红绿色盲及其特点：
❖ （1）症状：红绿色盲是最常见的人类伴 性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像 正常人一样区分红色和绿色。
❖ （2）基因特点：红绿色盲是位于X染色 体上的隐性基因(b)控制的，Y染色体由于 过于短小，缺少与X染色体同源区段而没 有这种基因，红绿色盲基的等位基因 （正常基因B）是显性基因，也只位于X 染色体上。
Ⅰ
1
2
Ⅱ1
23
45
6
Ⅲ
1 2 3 4 5 6 7 8 9 1011 12
（1）这些患者都是什么性别？说明色盲遗传与什么 有关？ 答：男性，性别 （2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪 些亲子代可以判断？ 隐性基因， Ⅱ3、 Ⅱ4和Ⅲ6
（3）红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染 色体上？找出依据。 性染色体
伴性遗传
概念：位于性染色体上的基因所控制的性状 表现出与性别相关联的遗传方式，称为伴性 遗传。（色盲，血友病等）
• 分类
伴X遗传 伴X隐性遗传
伴X显性遗传
色盲 血友病
抗维生素D佝偻症
伴Y遗传 外耳道多毛
症
病例一：人类红绿色盲症
道尔顿发现色盲的小故事
❖ 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼 物----一双“棕灰色”的袜子，送 给妈妈。妈妈却说：你买的这双 樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？
XBXB XBXb XbXb
男性
XBY XbY
表现型
正常
正常 (携带者)
色盲
正常
色盲
23
色盲症的遗传（伴X隐性遗传）有 什么特点呢？
24
调查显示红绿色盲的患病男性多于女性。
男性患 者 女性患者
问题：为什么红绿色盲在遗传上表现 为男性患者多于女性患者呢？
25
一
笔记
.
伴X隐性遗传病的特点：
1 、患者男性多于女性：因为男性
有 两 个 驼 峰 的 骆 驼
数 字 五 十 八 ， 黄 红
58
7
１２８
恭喜你，你的视觉正常！
❖ 据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7%， 女性红绿色盲的发病率为0.5%。
❖ 抗维生素D佝偻病则女患多于男患。
❖ 猜测:以上病症的发病为什么跟性别有关联?
一：伴性遗传
带着问题出发：
❖ 1、什么是伴性遗传？ ❖ 2、伴性遗传有什么特点？ ❖ 3、伴性遗传在实践中有什么应用？
笔记
27
男女有关色觉的基因型及4种婚配方式
XbY 男患者
XBXB 女正常
XBY 男正常
XBXb 女正常(携带者) XbXb 女患者
人类红绿色盲的几种遗传方式
❖ 1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲
（遗传图解及解释）
❖ 2.女性携带者 × 正常男性
（遗传图解及解释）
❖ 3.女性携带者 Х 男性红绿色盲（遗传图解及解释） ❖ 4.女性红绿色盲 Х 正常男性（遗传图解及解释）
33
你能否由以下图解总结出其他的规律呢？
女性携带者 男性色盲
亲代： XBXb × XbY
女性色盲
男性正常
XbXb × XBY
配子： XB Xb Xb Y
Xb
XB Y
子代：XBXb XbY XbXb XBY 1 ：1 ： 1 ：1
女性携带者 男性色盲 女性色盲 男性正常
XBXb XbY 1 ：1
女性携带者
第2章 基因和染色体的关系
人的性别是由什么决定的？生男生女由谁决 定？男性、女性应如何表示？
你认为“人妖”是男性 还是女性呢？
补充了解:性别决定
是指雌雄个体决定性别的方式
（一）基本概念：
性染色体:与性别决定有关的染色体 常染色体:与性别决定无关的染色体
人类的染色体组成
常染色体:22对
共23对
性染色体:1对
男性色盲
女病父必病。
母病儿必病
女病父子病
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只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而 女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病 而只是携带致病基因，她必须同时含有 两个致病基因(XbXb)才会患色盲。
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
基因型
女
性
XBXB XBXb XbXb
表现型
正常
正常 (携带者)
色盲
男性
XBY XbY
正常 色盲
特点1 ：男性患者多于女性
双亲正常子病
31
I
XBXB ④
XbY
II
②
XBY
XBXb
特点X2BY：交叉遗传
III XBXB XBXb XBY XbY
IV
男性患者通过女儿 传递给外孙。
32
I
XBXB ④
XbY
II
②
XBY
XBXb
X隔BY代遗传
III
⑤
XBXB XBXb XBY XbY
XBXb XbY
IV
XBXb XbXb XBY XbY
如何传递？
女性正常 ×
Ⅰ
XB XB
男性色盲
Xb Y
配子 XB
Xb
Y
Ⅱ
XB Xb
正常女性（携带者）
1
：
XB Y
男性正常
1
30
色盲基因传递特点
女性携带者 ×
Ⅱ
XB Xb
×
正常男性
B
XY
配子
XBB
Xbb
XX BB
YY
Ⅲ
XB XB
XB Xb
XB Y
Xb Y
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1 ： 1 ：1 ：1
果蝇的染色体组成
共4对
常染色体:3对 性染色体:1对
（二）性 别 决 定的方式
讨论：为什么人类的性别比总是接近于1：1？
XX X 卵子
XY
X Y 精子
子代 XX
1
XY
：
1
22对(常)+XX(性)
22对(常)+XY(性)
卵细胞
22条+X
精子 22条+X22对+XY
1
：