新生儿先天性肛管直肠闭锁的外科治疗
先天性肛门闭锁合并直肠会阴瘘的护理

先天性肛门闭锁合并直肠会阴瘘的护理关键词:肛门闭锁;直肠会阴瘘;护理肛门闭锁合并直肠会阴瘘是先天性直肠肛管畸形中最常见的一种,是胚胎时期后肠发育障碍所致的消化道畸形,是小儿肛肠外科常见病,占消化道畸形的首位【1】。
主要临床表现为无肛门,大便由瘘口处排出,某些瘘口很小,进奶后即出现呕吐、腹胀、呈进行性加重。
一部分患儿瘘口较粗,在生后并不立即出现肠梗阻症状,而在几周、几月甚至更长时间后现出排便困难和进行性肠梗阻症状。
我科2010年1月-2016年5月收治的52例先天性肛门闭锁合并直肠会阴瘘患儿经精心护理,效果满意,现将围手术期护理体会报告如下:1临床资料本组患儿52例,年龄在生后10小时-2岁4个月之间,女性20例,男性32例,均属低位肛门闭锁畸形,行后矢状入路直肠肛门及外括约肌形成术,术后2例患儿伤口裂开,1例患儿瘘管复发,其余患儿恢复良好。
2护理2.1术前护理2.1.1心理护理患儿因先天肛门畸形,瘘口处有大便排出,家属理论知识缺乏,表现出紧张、焦虑、自卑、羞怯、自责。
应尊重家长及患儿隐私权,给予患儿更多关怀和亲切抚触,加强与患儿家长沟通,说明手术方式、护理注意事项及预后,消除其心理障碍,使他们树立信心,以积极的态度配合医护人员做好术前准备。
2.1.2会阴皮肤护理查看患儿瘘口周围皮肤情况,排便后用温水清洗会阴,保持会阴部皮肤清洁干燥,清洁后涂以氧化锌软膏,对于局部发生糜烂者涂上皮肤保护粉,外喷皮肤保护膜喷剂,采用双重保护【2】。
或者外涂含油脂量较多的护臀霜来保护肛周皮肤。
告知家长避免给患儿使用非棉质尿布。
对皮肤有红肿、破溃、湿疹的,应局部予生理盐水棉球先擦冼,然后配合远红外线治疗仪照射,保持会阴皮肤清洁干燥。
2.1.3饮食及营养护理新生儿若瘘口较小,肠梗阻症状明显宜禁食给予静脉输液补充营养物质;母乳喂养的患儿,指导其母亲多进食营养丰富的食物,增加奶量和提高奶水质量,保证患儿需求;年长儿术前1周多进食高蛋白、营养丰富、易消化的食物。
手术讲解模板:会阴成形术

手术资料:会阴成形术
概述:
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适应证: 会阴肛门成形术适用于:
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适应证: 1.低位肛门畸形,无瘘或瘘孔小不能维持 正常排便者,应于生后立即或新生儿时期 手术。
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适应证: 2.肛门狭窄或瘘孔较大,如前庭瘘等基本 能正常排便者,于6个月后手术。
谢谢!
术后处理: 1.麻醉清醒后进食。
手术ห้องสมุดไป่ตู้料:会阴成形术
术后处理: 2.合理应用抗生素。
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术后处理: 3.术后2d拔掉肛管。
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术后处理: 4.导尿管一般留置4~5d,如有泌尿系瘘, 则应保持10~15d。
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术后处理: 5.术后10d拆除缝线。
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并发症: 1.肛门狭窄 常由于直肠盲端分离不够长, 致直肠回缩造成肛门狭窄。此外肛门部感 染也可致肛门狭窄。
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并发症: 2.直肠黏膜外翻 由于肛门周围皮肤缺损 或肛门开口过大。
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术后护理: 会阴肛门成形术术后做如下处理:
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手术步骤:
2.分离切开肛管外括约肌的前方,将其向两侧分离后,分开肛提肌,达直 肠盲端(图1.8.1.1-2)。 3.牵引 在直肠盲端上缝2~3针不贯穿全层的牵引线(图1.8.1.1-3)。 4.游离 充
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手术步骤:
分游离直肠壁,使其能被拖至肛门口皮肤处1~2cm长,使之与皮肤吻合后 无张力。将直肠用4-0铬制肠线与皮下组织间断缝合。分开的外括约肌前端 缝合1或2针,然后,环形切断直肠盲端,修整边缘(图1.8.1.1-4)。 5.用3-0不吸收线将直肠壁全层与皮肤边
高位肛门闭锁成功案例

高位肛门闭锁成功案例一、病例概述高位肛门闭锁是一种罕见的先天性疾病,患者无法排便,需要紧急手术治疗。
本案例为一名新生儿,因出生时未能正常排便而被诊断为高位肛门闭锁。
二、病情分析高位肛门闭锁是由于胚胎期肛门发育不全或异常引起的先天性畸形。
患者无法排便,会出现腹胀、呕吐等症状。
如果不及时治疗,会导致严重并发症如感染、肠穿孔等。
三、治疗方案本案例采用手术治疗,具体步骤如下:1. 麻醉:给予全身麻醉。
2. 切口:在腹部中线切开皮肤和腹壁。
3. 找到结肠:通过切开腹膜和网膜,在盆腔内找到结肠。
4. 结肠造口:将结肠缝合至皮下组织,形成一个造口。
5. 肛门成形:在造口处开刀,将残余的直肠连接至造口。
6. 术后处理:清洗切口,缝合伤口。
四、手术过程手术开始后,医生首先给患者进行全身麻醉。
然后在腹部中线处切开皮肤和腹壁,找到结肠。
接着将结肠缝合至皮下组织,形成一个造口。
在造口处开刀,将残余的直肠连接至造口。
最后清洗切口,缝合伤口。
五、术后护理患者术后需要密切观察,防止出现感染、出血等并发症。
同时需要给予适当的营养支持和抗生素治疗。
医生会定期检查患者的排便情况,并根据情况进行调整。
六、疗效评估本案例中患者经过手术治疗后,成功排便并恢复了正常的生活功能。
随访一年未见复发或其他并发症。
七、总结与展望高位肛门闭锁是一种罕见的先天性畸形,需要及时治疗以避免严重并发症的发生。
手术是目前最有效的治疗方法之一,在操作过程中需谨慎细致,术后护理也十分重要。
未来随着医疗技术的发展,相信会有更加安全、有效的治疗方法出现。
先天性肛门直肠畸形形成原因和医治办法 (1)

先天性肛门直肠畸形形成原因和医治办法肛门直肠畸形俗称“无肛”、“肛门闭锁”,肛门直肠的发育异常通常发生在孕5-7周。
肛门直肠畸形的发生大于每5000个新生儿中有一例肛门直肠畸形,男性比例稍高,病因尚不清楚。
在有些病人中可发现一些环境异常因素或药物影响,但并不确切。
在排便过程中,粪便通过大肠和直肠有肛门排出,肛管的神经能感受到排便的需要并支配肌肉的活动,这些肌肉控制着排便的过程。
肛门直肠畸形患儿的这些神经和肌肉也存在不同程度的发育异常。
肛门直肠畸形的表现l 肛门开口狭窄或位于正常位置的前方l 肛门开口处有膜覆盖l 直肠与肛门不相通l 直肠末端与泌尿道或生殖道相连,相通的管道称为“瘘管”,没有肛门开口肛门直肠畸形的后果肛门直肠畸形的类型和严重程度不同,发生的问题也不同:l 如果肛门狭窄或开口于正常位置的前方,患儿会发生排便困难,引起便秘和排便不适l 如果肛门处有膜覆盖,患儿在手术前不能排便l 如果直肠不与肛门相通并且没有瘘管(与生殖道或泌尿道的异常连接),则无法排便,导致肠梗阻l 当直肠与肛门无相通,但有瘘管存在时,粪便可能通过瘘管排出,可能引起泌尿系统感染。
肛门直肠畸形的合并问题大约50%的患儿有其他合并问题,包括:l 脊柱畸形,如半椎体,椎体缺失,脊髓栓系l 肾脏和泌尿系畸形,如马蹄肾,重复肾l 先天性心脏病l 气管食管畸形l 肢体(特别是前臂)畸形l 唐氏综合征,先天性巨结肠,十二指肠闭锁等肛门直肠畸形的诊断出生后通过体检就可发现肛门开口和位置的异常。
为了进一步明确畸形的类型和有无合并畸形,可能需要作其他检查: l 腹部X片,可以粗略判断直肠的解剖异常(闭锁位置“高”或“低”),同时也了解有无脊柱和骶骨的畸形l 腹部超声和脊柱超声:检查泌尿系统和脊柱,也可帮助了解有无脊髓栓系。
脊髓栓系可能导致神经系统的症状,如生长过程中出现失禁和下肢无力l 超声心动图:了解有无先天性心脏病l 磁共振(MRI):用于部分病人,诊断脊髓栓系或其他脊柱畸形。
先天性直肠肛管畸形(一)

先天性直肠肛管畸形(一)先天性直肠肛管畸形是一种比较常见的儿童先天性疾病,指的是出生时肛门或者直肠与肛门不完全分开,导致排便困难,甚至无法排便的情况。
该疾病的症状和严重程度不同,需要采取不同的治疗方案。
一、病因先天性直肠肛管畸形是由于胚胎时期肛门和直肠的发育畸形所致。
婴儿在子宫内时,肛门和直肠的分离过程出现了异常,导致肛门和直肠之间的肛管部分未能完全分离,最终形成一个与臀部腹股沟皮肤相连的狭窄通道。
二、症状首先是排便困难,表现为便秘、腹胀、腹泻等。
接着出现肛门口和直肠周围皮肤发红、瘙痒、痛感等症状。
对于严重的先天性直肠肛管畸形患者,也会出现肛门口及周围皮肤的感染、尿路感染等并发症。
三、治疗对于先天性直肠肛管畸形的治疗需要多方面的协作与配合,包括外科手术、药物治疗、康复治疗等。
其中外科手术是最有效的治疗方法,可分为多阶段手术和一步化外科手术两种方式。
1. 多阶段手术:患者需要接受多次手术才能得到治愈。
主要包括肛门成形术、肛门括约肌修复术、腹股沟肛门造口术等。
2. 一步化外科手术:对于一些轻度的先天性直肠肛管畸形患者,可以选择采用一步化外科手术。
该手术只需一次即可解决问题,术后康复期较短,不会造成太多的身体损伤。
除了手术外,患者还需要进行药物治疗、中医康复等协同治疗。
药物治疗可促进肛门和直肠的健康发育,中医康复则可以缓解患者的不适感和痛感。
四、预防遵循健康的生活习惯是预防先天性直肠肛管畸形的关键。
孕妇需要保持良好的生活习惯,避免过度劳累,充足睡眠,合理的饮食搭配。
如果家族中存在先天性直肠肛管畸形患者,建议进行产前检查,了解胎儿的身体情况,尽早进行治疗。
综上所述,先天性直肠肛管畸形其实是可以治愈的,关键在于要早期诊断、尽早治疗,多方面进行协同治疗,避免出现并发症,让患者重返健康生活。
1例先天性肛门闭锁术后的护理

1例先天性肛门闭锁术后的护理【摘要】总结1例肛门闭锁患儿的术后护理体会。
主要为生命体征的监测,管路护理,肛门护理,静脉营养支持,出院健康指导等。
通过全体医护人员的精心护理,患儿术后14天康复出院。
【关键词】:新生儿先天性肛门闭锁术后护理先天性肛门闭锁是小儿常见的肛门直肠畸形,占消化道畸形的首位,世界范围内的总发病率为1/5000,该类患儿主要需外科手术治疗。
2022年6月本科室收治一名肛门闭锁患儿,通过治疗护理,患儿术后恢复良好,痊愈出院。
现将该患儿护理总结如下。
1病例资料患儿,男,年龄16小时56分钟,因发现肛门异常16小时56分钟入院。
入院查体:正常肛门开口处无肛门,伴有瘘管,有胎便排出。
入院后予禁食、补液、保暖等对症处理,无手术禁忌症,遂在气管插管全麻下行经会阴肛门成形术+盆底重建术,手术过程顺利,术后气管插管T组合正压通气下安全返回病房,继续予有创呼吸机辅助通气,各项生命体征平稳。
2护理2.1密切监测生命体征的变化术后患儿需持续心电监护,密切关注呼吸、体温、心率、血压、血糖等变化情况。
由于新生儿的体表面积相对大,皮下脂肪较少,并且体温调节中枢没有完全发育,外界温度对体温的影响较大,因此,要密切注意术后患儿的体温变化,为患儿调节合适的暖箱温度。
2.2管路护理术后患儿通常会使用有创呼吸机辅助通气、留置胃肠减压、尿管等。
护理人员需妥善的固定各种管路,保持各管路的通畅,避免各类非计划性拔管。
使用呼吸机时应按时翻身拍背,及时吸痰,保持呼吸道通畅。
胃肠减压时观察胃液的颜色、量、性状等,肠道功能逐渐恢复后可拔除胃管。
术后尿管留置一周左右。
2.3肛门护理术后患儿常规留置肛管24-48小时,主要目的为压迫止血,注意观察肛周局部有无渗血渗液、红肿、脓性分泌物等感染征象,每次排便后用生理盐水清洗,避免伤口污染,充分暴露伤口,保持会阴部切口清洁、干燥。
每天可用2.5%温盐水坐浴两次,每次20-30分钟。
2.4营养支持患儿术后需禁食、胃肠减压,在此期间,为了保证患儿的机体需要,需给予营养液持续静脉输注,并且每日QID监测血糖,输液过程中严密观察输液部位有无红肿、渗液等,严格无菌操作,避免输液并发症。
1例先天性肛门闭锁新生儿的观察与护理

1例先天性肛门闭锁新生儿的观察与护理发表时间:2013-04-08T17:10:25.437Z 来源:《医药前沿》2013年第4期供稿作者:许凤霞[导读] 新生儿先天性肛门闭锁很少见,但对新生儿的健康影响很大。
许凤霞(安徽省芜湖市南陵县医院 241300)【中图分类号】R473.72【文献标识码】B【文章编号】2095-1752(2013)04-0258-02新生儿先天性肛门闭锁很少见,但对新生儿的健康影响很大。
2012年5月我院妇产科收住一孕妇,行剖宫产术取出一活男婴,该新生儿先天性肛门闭锁,及时转至南京儿童医院施行手术治疗,目前一切正常。
现报告如下。
病例介绍孕妇,女,20岁,农民,停经40+1WG1P0头位待产于5月19日15:20入院,积极完善相关检查,家属要求尽量阴道试产。
当日17:30发现胎心较快,产妇左侧卧位加吸氧后,胎心监护示基线偏高,反应一般。
结合B超示胎盘Ⅲ级晚期、羊水浑浊,告之产妇及家属有胎窘的可能,阴道试产新生儿有死胎、窒息的风险,家属要求行剖宫产术取出胎儿。
于23:00在CSEA下行子宫下段剖宫产术,于23:45徒手取出一活男婴,Apgar评分10,/1,10,/5,重3800g,母婴于5月20日0:50安返病房,按术后护理常规护理。
5月21日8:00家属代诉新生儿出生后一直未解大便,值班护士立即前往病房询问、查看,发现新生儿疑似无肛门,报告管床医生。
管床医生检查发现,新生儿无明显肛周皱褶,未见肛门,考虑新生儿为先天性肛门闭锁,建议转上级医院进一步诊治,家属同意,遂将新生儿转至南京儿童医院治疗。
观察与护理一、保暖及卧位新生儿出生后体温逐渐下降,比在母体内下降1-2℃,因此要十分注意保暖,生后8小时体温应维持在36.8—37.2℃左右[1]。
刚出生的小儿一般用洗后晒干的大浴巾包裹,里面贴身放置尿布及隔尿垫,外面可选用新棉花做成的婴儿棉被或柔软的太空棉包被逐层包裹,依据天气情况增减。
新生儿先天性肛门闭锁围术期的护理

新生儿先天性肛门闭锁围术期的护理邱红萍【摘要】目的分析新生儿先天性肛门闭锁两种手术围术期的护理方法.方法回顾性分析45例先天性肛门闭锁患儿的手术方法、护理方法及治疗后各指标变化.根据闭锁位置分为低位闭锁组(25例)和中高位闭锁组(20例).结果两组患儿治疗后各观察指标比较,低位闭锁组全部行1期肛门成形术,中高位闭锁组6例行结肠造口术.低位闭锁组患儿进食正常率、排便正常率精神状态正常率分别为92%,92%,80%,均高于中高位闭锁组患儿的60%,65%,60%,差异有统计学意义(均P<0.05).并发症发生率、住院时间分别为8%、(12.0±2.8)d,均低于中高位闭锁组的25%、(19.4±4.7)d,差异有统计学意义(均P< 0.05).结论正确合理的围术期护理是保证手术效果、减少术后并发症的有力辅助手段.【期刊名称】《中国医药指南》【年(卷),期】2011(009)019【总页数】2页(P137-138)【关键词】新生儿;先天性肛门闭锁;肛门成形术;结肠造口术;围术期护理【作者】邱红萍【作者单位】湖南省湘潭县妇幼保健院,湖南,湘潭,411228【正文语种】中文【中图分类】R473.72先天性肛门闭锁症又称无肛门症,是由于患儿在胚胎时期发育异常,原始肛管发育不全,出生前因肛膜未破裂,而导致生后无肛门[1]。
肛门闭锁是常见消化道畸形,占新生儿的1/1500~1/5000,表现为生后无肛门,大便无法排出[2]。
湘潭县妇幼保健院于2000年1月至2010年12月间共收治先天性肛门闭锁患儿45例,均行手术治疗,现将其围术期护理进行回顾性分析,报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料2000年1月至2010年12月手术治疗先天性肛门闭锁患儿45例,其中,男19例,女26例;日龄1~17d,1~3d者32例,4~17d者13例。
体质量为2.3~5.0kg;合并直肠尿道瘘12例,均为男性患儿,直肠阴道瘘18例,均为女性患儿。
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由于肛管直肠 闭锁 的病理改变复杂 , 虽在手术方法 、 手术技术及术后管理上 采取了积极的措施 , 术后 出现 【 关键词 】 新生儿 ; 肛管直肠 闭锁手术
肛门功能障碍仍较多 , 因此 , 应早期预防疾病 的发生 。
【 中图分类号 】 R 2. 721
【 文献标识码 】 A
【 文章编号 】 10~65 (002—O7 2 03 302 l)1 7—0
先天 性肛 管 直 肠 闭锁 是 新 生儿 最 多见 的消 化 道 寻 找环 绕 于尿道 后方 的耻骨直 肠肌 环 , 电刺激 耻 骨直
畸形 , 病 率 为 11 0 — 0 , 发 : 5 0 500 中国 的调 查 资 料 表 明 肠肌环中心点 , 向上分离直肠盲端 , 并 使其无张力地 其 约 在 1 0 n。治 疗该 病 的唯 一方 法 是 通 过 手术 穿过耻骨直肠肌环 中心点与肛 门皮肤吻合 , :0 0 ] 4 切断瘘
阴道瘘 1 例 ; 例高位 闭锁 , 中合并 直肠 尿道瘘 2 3 5 其 例 , 并直肠 阴道瘘 1 。 合 例
3 讨
论
31 麻 醉 的选 择 .
新 生儿 先天 性 肛管 直肠 闭锁
1 手 术 方 法 中 、 位 肛 管 直 肠 闭 锁 给 予会 的特 点是 在 出生后 早 期 即出现 完 全性 低 位肠 梗 阻 症 . 2 低 阴肛 门成 形术 : 中放 置 导尿 管 , 用 电刺 激 于 肛 门 状 , 术 先 表现为进食后呕吐及腹胀 , 常伴有酸中毒及水、 电 窝处 , 寻找外 括约肌 之 中心点 , “ 形 切 开皮肤 , 作 +” 用 解质 平衡 紊乱 ; 新生 儿 刚出生 时较 娇嫩 , 吸表浅 、 且 呼 血 管钳 向深部 钝性 分离 , 到直肠 盲端 , 向上分 离 , 较 快 , 找 并 每分 钟 约 4—0 , 天后 降 到 2.0 ; 生 06 次 两 04 次 新
合并阴道瘘 , 口 瘘 较大 , 排便通畅者 , 暂不手术 , 36 吸道分泌物增多, 待 . 对喉反射有进行性抑制, 可使食管下 个 月 后 给予 骶会 阴肛 门成 形 术 : 中放 置导 尿 管 , 术 骶 段括 约肌张力 降低 , 遇饱 胃腹压 升高等 , 易发 生返流误 部尾骨尖下方做横形切 口, 横形切断尾骨 , 用血管钳 吸 。清醒 状态下 骶 管阻滞 麻 醉虽是 安全 可靠 的麻 醉 向深 部 分离 , 找到 直肠 盲 端 及 瘘管 , 断瘘 管 , 50 方法 , 患儿 术 中 啼哭 会 影 响手术 的进 行 。我们 采用 切 以 / 但 可 吸收线 缝合 阴道 端 。若合 并直肠 尿 道瘘者 , 瘘管 冬 眠灵 加 局部 麻 醉 对 中低 位 肛 管直 肠 闭锁 患 儿 急诊 沿
肛 管 直 肠 闭锁 患儿 9 例 , 后 恢 复 良好 , 大 便 失 管钳向深部分离 , 8 术 无 直到通盆腔 , 在直肠盲端作“ ” × 形 禁, 报道 如下 :
1 资料 与方法
切 口, 四周 与括约 肌 固定数 针 , 后与 皮下组 织 、 然 皮肤 间 断缝合 , 形成 齿状 吻合 口。 本 组 患 儿 均 为 新 生 儿 , 生 出
2 结 果
1 一 般 资料 . 1
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
l 3d 男 7 例 , 1 例 , 一 , 9 女 9 经采 用 倒立 侧 位 X线及 B超
9 例 均手 术 顺 利 , 手 术 死亡 , 8 无 随访 6 1 个月 , —2
以及 瘘 管造 影 检查示 :4 5 例低 位 闭锁 , 中合并 皮 肤 术 后 污 便 4 其 3例 , 4 .% ; 后 肛 门 狭 窄 8例 , 占 38 术 占 瘘 1 例 , 并 前 庭 瘘 7 ;9 中 位 闭锁 , 并 直 肠 81 , 肛 门失禁 。 2 合 例 3例 合 . 无 %
恢复直肠肛管 的解剖位置 , 使其能达到 自 控排便 的功 管 , /可 吸收线修补尿道 , 以6 0 先用 电刺激于肛 门窝 能 。我 院 19 年 1 月 到 20 年 1 月 共 收 治先 天 性 处 , 98 O 08 2 寻找外 括 约肌之 中心点 , “ 形 切开 皮肤 , 作 +” 以血
( 圳 市观 澜人 民 医院 , 东 深圳 5 8 1 ) 深 广 1 10
【 】 目的 探讨 先天性肛管直肠 闭锁的手术疗效 。方法 摘要
顾分析其手术方 式 , 观察其排便 情况 。结果 结论
对我科施 行的 9 例肛 门成形术进行随访 , 8 回
全组无手术死亡 , 术后污便 4 例 , 39 肛 门狭窄 8 , 8 %。 3 占4 . %, 例 占 . 2
V 1 1 No2 0 e e 0 0 o. .1 N v mbr 2 1 2
HAI NAN DI ME CAL J OURNAL
《 海南医学) 0 0 2 1 年第2 1卷第 2 期 l
・
经验交流・
新 生儿先天性肛 管直肠 闭锁 的外科治疗
庄 华 章 , 兴文 , 赵 王 明
使 其无 张 力地 与肛 门皮 肤 吻合 。有皮 肤 瘘 者 同 时切 儿耗 氧 量 高 , 心率 较 快 , 分 钟约 1010 , 每 2 —4 次 易受 啼
除 瘘管 ; 前庭 瘘及 阴道 瘘者 , 有 先游 离瘘 管 , 将 其切 哭 、 食 等 多 种 因素 影 响 而 波 动 较 大 口 并 且 绝 大 多 再 摄 , 断 ; 50 吸 收线 缝 合 阴道 端 。在 直肠 盲 端 作 “ ” 数手 术均 在 出生 后 l 进 行 。如果 患儿 对手 术 麻醉 以 /可 × 一d 2 形切口, 四周 与括约 肌 固定数 针 , 后与 皮下 组织 、 然 皮 的适 应 性 差 , 给手 术 麻 醉带 来 很大 的 困难 和危 险 。 会 肤 间断 缝合 , 成 齿状 吻合 口 , 形 即为人 工齿 状 线 。高 麻 醉 选 择及 管理 不 当 , 引起 患儿呼 吸 、 可 心跳 骤停 , 甚 位肛 管直肠 闭锁 、 合并 直肠 尿道 瘘伴梗 阻者先 于新 生 至死 亡 。气 管插管全麻 易致 喉头水肿 引起呼吸道严 重 儿 横结 肠 造 瘘 , 个 月 左 右 给 予 骶会 阴肛 门成 形 术 ; 梗 阻 ; 胺 酮和醇 羟 基 ( _ H) 6 氯 R O 基础 麻醉 均可 引起 呼