PAR时可线性化至-55dBc
线性功放知识简介
Comba Telecoห้องสมุดไป่ตู้ Systems
➢2、为什么宽带信号要采用线性功放技术
（3）宽带信号要采用线性化技术的原因
在NCDMA或WCDMA 中，即使是单载波，也需要使用高 线度指标的RF功率放大器；这是因为。CDMA技术是随机包络 的宽带通道，如果采用一般的高功放（通常工作于AB类）进 行信号放大，将由于交调失真的影响产生频谱再生效应，对相 邻的信道产生严重的干扰，为此3GPP规定了频谱辐射屏蔽 （Spectrum emission mask）的要求，而通常所说的高功放是难 以达到这个要求的，虽然采用A类功放可能会达到这个要求， 但是它的效率太低，也难以把信号放大到几十瓦的量级，为此， 在高功放的基础上必须对其进行线性化的处理。把运用了线性 化技术的功放称为线性功放，它可以较好的解决信号的频谱再 生问题。
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➢4、预失真技术原理简介
1、模拟预失真（RF和IF预失真） （二）
图4是一种预失真线性器的结构，信号经3dB电桥后相位相差90°，一路经 具有可调移相器和衰减器的“线性支路”，另外一路经过由两个反相并联 二极管组成的“非线性支路”，然后经3dB电桥耦合器加和输出。经过 “线性支路”的信号随输入信号的增加而增加，经过“非线性支路”的信 号，随输入信号的增加不呈现线性变化，根据微波二极管非线性特性，输 入信号小时，二极管衰减大，输入信号大时，二极管衰减小。这样具有 90°相差的两路信号再输出3dB耦合器合成时，能获得图3c的曲线特征。
图7 前馈功率放大器各频点谱示意
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激活受体(PARs)在肿瘤细胞的表达及其作用
组织因子（ｔｉｓｓｕｅ ｆａｃｔｏｒ，ＴＦ）是体内外引起血液凝 固强有力的启动因子，在止血、组织修复、血栓形成等 一系列生理、病理过程中发挥重要作用。随着对ＴＦ 的深入研究，人们逐渐认识到ＴＦ与细胞因子受体家 族相似，具有信号转导功能。Ｗａ与ＴＦ结合后可引起 细胞内钙储备的动员、胞内蛋白磷酸化及相关信号途 径的转导激活，从而在细胞增殖、血管生成、炎症、肿 瘤等一系列生理病理过程中发挥多种非凝血功能…。
ｆａｃｔｏｒⅦａ ｃｏｕｌｄ ｅｎｈａｎｃｅ ＳＷ６２０ ｃｅｌｌ ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ．ｍｉｇｒａｔｉｏｎ ａｎｄ ＩＬ－８ ｓｅｃｒｅｔｉｏｎ．Ｔｈｅｓｅ ｅｆｆｅｃｔｓ ｗｅｒｅ ｐａｒｔｌｙ ｉｎ－ ｈｉｎｔｅｄ ｂｙ ＰＡＲ２ ａｎｔａｇｏｎｉｓｔ。ａｎｔｉ．ＰＡＲ２ ａｎｄ ａｎｔｉ．ＴＦ ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ．Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ ＴＦ ａｎｄ ＰＡＲｓ（ｍａｉｎｌｙ ＰＡＲ２） ａｒｅ ｒｉｃｈｌｙ ｅｘｐｒｅｓｓｅｄ ｏｎ ＳＷ６２０ ｃｅｌｌｓ，ｔｈｅｒｅｆｏｒｅ ｐｒｏｍｏｔｅ ｃｅｌｌ ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ，ｍｉｇｒａｔｉｏｎ ａｎｄ ＩＬ一８ ｓｅｃｒｅｔｉｏｎ．Ｔｈｅ
ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ ＴＦ ｏｎ ｔｕｍｏｒ ｃｅｌｌ ｂｅｈａｖｉｏｕｒｓ ａｒｅ ｐａｒｔｌｙ ｖｉａ ＰＡＲ２ ｐａｔｈｗａｙ． Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ：Ｔｉｓｓｕｅ ｆａｃｔｏｒ；Ｐｒｏｔｅａｓｅ—ａｃｔｉｖａｔｅｄ ｒｅｃｅｐｔｏｒｓ；Ｔｕｍｏｒ ｃｅｌｌｓ；
用ADS进行功率放大器设计及线性化半实物仿真
A gilentM easurementF orumPage 1利用ADS进行功率放大器设计及线性化半实物仿真A gilentM easurementF orum日程安排•功放模型•功放匹配阻抗确定•具体匹配电路实现•电磁效应仿真•使用调制信号进行激励•半实物DPD 仿真•总结Page 2A gilentM easurementF orum功放模型Page 3在能够获得厂商模型的前提下，功率放大器仿真可以获得和实测非常接近的结果。
但目前能够获得的模型主要为民用频段的放大器管芯。
A gilentM easurementF orum从功放厂商网站下载模型Page 4A gilentM easurementF orum1st, Sep 2008Page 5使用模型进行功放仿真电路版图ADS 仿真环境设置功放型号：6S19100功率: 34WA gilentM easurementF orumPage 6测试数据(Measurement results)ADS 仿真数据(Sim results)差异是因为滤波网络的电容具体位置不一致、板材加工精度、元器件误差、实际测试引入误差（半钢电缆的插损、SMA 接头插损、接头和微带线的不匹配等）等导致。
基本一致功放测试/仿真比对A gilentM easurement 厂商不提供模型怎么办？F orum针对MA/COM等军用放大器生产厂商，通常不能拿到管芯模型，设计师只能依据S参数、厂商提供点频阻抗进行设计，仿真意义不大。
Page 7A gilentM easurement 功率放大器X参数提取F orumPage 8A gilentM easurementF orumX 参数导入及建模Page 9在ADS2009之后，使用插件可以将NVNA测得的X参数导入ADS，并自动生成PHD模型供仿真使用。
A gilentM easurementF orumPHD 模型调用Page 10可以从模型库中调用生成的PHD模型用于仿真。
光量子记录仪的使用原理及方法
光量子记录仪的使用原理及方法光量子记录仪是记录光合有效辐射的专用仪器，光合有效辐射关系这作物的光合作用，进而影响作物的产量。
因此，在农业或者在林业中，我们通常需要对光合有效辐射进行研究，而光量子记录仪就是在这样的背景下研发出来的。
光合有效辐射就是光强度，即在一秒钟内，每平方米接受到有效光量子的数量(即光量子的摩尔数值),一摩尔光量子数就等于阿伏加德罗常数个光量子，辐射单位写作W/m^2读作：每平方米多少瓦（瓦/平方米）。
光量子记录仪在仪器行业还同时被叫做光量子计、光合有效辐射记录仪。
不管是光量子计还是光合有效辐射记录仪，其实都是一个概念，即测定被绿色植物的质体色素吸收、转化并用于合成有机物质的一定波段的辐射能。
光合有效辐射是植物生命活动、有机物质合成和产量形成的能量来源。
太阳辐射中能被绿色植物用来进行光合作用的那部分能量成为光合有效辐射,简称PAR。
该有效辐射波长范围大致为300-800纳米范围内。
它是植物最重要的能量来源，是形成生物量的基本能源，直接影响着植物的生长、发育、产量和产品质量。
由此，光量子计的研发也就成了发展所需，光量子计的生产，提高了农业、林业等研究和生产部门进行光合有效辐射的测量的效率，使得光量子测定变得非常方便。
光量子记录仪是探头的光谱响应模拟光合有效函数，仪器数字显示，小巧便携，有良好的准确性和稳定性。
它具有小巧的体积，便于携带，触摸式开关，大屏幕点阵式液晶显示，操作方便，全中文菜单操作，操作简捷方便。
光量子记录仪的主机具有强大的存储功能，最多可以同时保存30000条数据，同时可以在主机上任意翻看前面的的数据。
光量子记录仪的相关参数如下：量程范围：1-2,700μmol/m2·s（400-700nm)；重复性：温度20℃-25℃，湿度20%-80%时为±5%；线性度:全量程±1%；分辨率为1μmol/m2·s；光谱响应带宽为400-700nm。
parp生物学功能和作用机制
parp生物学功能和作用机制
parp生物学功能和作用机制：
PARP（聚合酶-1）是一种广泛存在于细胞核中的酶，其主要作用是参与DNA修复和蛋白质修饰过程。
PARP通过催化NAD+分子上的酰基转移反应来形成PAR（聚(ADP-核糖)聚合物）链，将这些链附着到受损的DNA直到DNA修复完成。
此外，PARP还可以对一些重要的细胞蛋白进行修饰，如调节DNA合成、细胞凋亡和炎症等生命过程。
在DNA双链断裂修复中，PARP被认为是一个重要的因子，当DNA发生断裂时，PARP 会立即被激活并结合到DNA断裂部位，释放ADP-核糖基链并吸引其他DNA修复相关蛋白分子到该区域促进DNA修复。
此外，在某些特定情况下，PARP还可介导非同源末端连接（NHEJ）过程，帮助维持基因组稳定性。
近年来，PARP抑制剂已成为肿瘤治疗中新兴的策略之一。
PARP抑制剂可抑制PARP催化作用，导致DNA修复的失调和细胞凋亡，从而利用PARP在DNA修复中的作用机制杀死癌细胞。
该类药物主要用于治疗携带有BRCA1或BRCA2基因突变的乳腺癌或卵巢癌等，且效果显著。
数字预失真基本原理的探讨-精品文档
功放失真特性描述
● AM-AM失真（IMD失真） 表示式为
y a x a x a x a x a x ... 1
2 2 3 3 4 4 5 5
只与输入信号有关，数学表达式简单， 基带易于实现
功放失真特性描述
● AM-PM失真 设信号为
ycos t m
y ( cos t cos 3 t cos 5 t ......) cos t ( 1 co 2 t ) 1 m 3 m 5 m c m 2
数字预失真描述
Ideal PA
Digital PreDistortion Real PA
PA
Vrf = kVin
Baseband correction signal processor
TX
PA
Vrf = fnlkVd
VRF
VPA
Vin Vd VRF Overall Linear Response Vrf = kVin Vin
数字预失真系统的基本架构
数字预失真 基带处理 部分
功放
上变频电路
下变频电路
查找表方案中基带处理模块
输入基带 Delay 基带数据 预失真处理 模块 输出基带
表地址产生 模块
预失真参数 表
Delay
预失真参数 表更新模块
失真 信号 提取 模块
反馈信号
查找表方案中基带处理模块
• 功能：
对基带进行预失真处理
加上AM和PM失真后，可以表示为
只与输入信号有关，数学表达式 简单，基带易于实现
功放失真特性描述
● 热学记忆效应失真 热电耦合半导体器件的结参数 变化功放失真特性变化
叶绿素荧光分析技术与应用优秀ppt
叶绿素荧光诱导动力学
叶绿素荧光诱导动力学是指经过暗适应的绿色植物材料当转到 光下时，其体内叶绿素荧光强度会有规律的随时间变化。根据 现在国际上的统一命名，可把荧光诱导曲线(图1)划分为： O(原点)→I(偏转) →D(小坑)或pl(台阶) →P(最高峰) →S(半稳 态) →M(次峰) →T(终点)这几个相(phase)。有时在O和I之间还 可辨认出一个扔点称为J相。其中O→P相为荧光快速上升阶段 (1－2s)，从P→T为荧光慢速下降(猝灭)阶段(4－5s），在此阶 段，往往出现复杂的情况，有时没有M峰，有时出现几个渐次 降低的峰，因叶片的生理状态不同而异。一般而言，遭受环境 胁迫的叶片M峰消失，而生理状态良好的叶片往往在P峰之后 有几个峰出现。这可能反映了同化力形成和使用之间从不平衡 到平衡的一个快速的调节过程。
TechnicalSpecifications
Items supplied: Control unit, remote sending unit,10 dark adaption leaf clips, 4 AA batteries, carryingcase, serialcable, downloading software and instruction manual.
amplifier. Sampling rate: Auto switching from 10 to 1,000 points per second
depending on test phase. Test duration: A djustable from 2 seconds to 45 minutes. Storage capacity: Up to 2,500 data sets and 6 traces totaling 45 minutes of
羊布鲁菌BtpA 和BtpB 基因缺失突变载体
Chinese Journal of Animal Infectious Diseases中国动物传染病学报收稿日期：2020-05-25基金项目：动物布鲁菌新型标记灭活疫苗的研制及临床试验研究（20200402054NC）；“十三五”国家重大科研专项（2016YFD0500900）作者简介：乔连江，男，硕士研究生，预防兽医学专业通信作者：杨艳玲，E-mali：********************2022,30(6):19-26·研究论文·羊布鲁菌BtpA 和BtpB 基因缺失突变载体的构建及生物信息学分析摘 要：为进一步研究布鲁菌IV 分泌系统（T4SS ）效应蛋白BtpA 和BtpB 的分子功能，本研究预构建羊布鲁菌BtpA 和BtpB 基因缺失突变载体，并对其生物学功能进行简单的预测。
本研究以羊布鲁菌流行菌株基因组为模板，分别设计了BtpA 和BtpB 基因上、下游同源臂引物，通过PCR 克隆技术得到了待融合基因片段。
采用无缝克隆技术（in-fusion cloning ），将待融合片段与线性化载体PBK-CMV-SacB 连接，经转化、阳性载体的筛选、PCR 鉴定及DNA 测序验证。
并利用生信软件对BtpA 和BtpB 进行分析。
结果表明：PCR 鉴定和基因测序显示BtpA 和BtpB 上、下游基因片段均成功连接到自杀载体上；生信分析显示，BtpA 和BtpB 序列同源性达99％，不存在信号肽，二级结构以α-螺旋为主，具有良好的反应原性。
说明本试验成功构建了羊布鲁菌BtpA 和BtpB 基因缺失突变载体，并对基因结构和功能进行了预测分析，为下一步研究布鲁菌的致病机制奠定了基础。
关键词：布鲁菌；Ⅳ分泌系统；无缝克隆技术；生信分析中图分类号：S858.31文献标志码：A文章编号：1674-6422（2022）06-0019-08Construction of the Brucella melitensis BTPA and BTPB Genetic Defect Vectorsand Analysis of BioinformaticsQIAO Lianjiang, ZHANG Ping, ZHOU Yucheng, YANG Sen, YANG Yanling(Institute of Special Economic Animal and Plant Sciences, CAAS, Changchun 130000, China)乔连江，张 萍，周玉成，杨 森，杨艳玲（中国农业科学院特产研究所，长春130000）Abstract: To further study the molecular functions of BtpA and BtpB effector proteins of Brucella Ⅳ secretion system, the aim of the present study was to construct genetic defect vectors of BtpA and BtpB genes of Brucella standard strain 16M effector protein and make a simple prediction of their biological functions. Using the Brucella melitensis genome as a template, the homologous arm primers for the upstream and downstream of the BtpA and BtpB genes were designed respectively and the gene fragments to be fused were obtained by PCR cloning technology. In-Fusion Cloning was used to connect the gene fragments to linearized vectors, which were then verifi ed by transformation, screening of positive vectors, PCR identifi cation and DNA sequencing. The resulting BtpA and BtpB were analyzed using biological software. The results show that the fragment sizes and sequences of the recombinant vectors were identifi ed as expected by PCR. Bioinformatics analysis showed that the BtpA and BtpB sequences were 99% homologous without signal peptide and their secondary structures were mainly α-helix with good reactogenicity. These results indicated the success of construction of the Bt. Mutans BtpA and BtpB gene deletion mutation vectors and prediction of their structure and function, which laid the foundation for the investigation of the pathogenic mechanism of brucella.Key words: Brucella ; T4SS; in-fusion cloning; bioinformatics· 20 ·中国动物传染病学报2022年12月布鲁菌病（简称“布病”）是由布鲁菌属（Brucella spp.）引起的一种严重人畜共患传染病，被列为我国法定传染病中乙类传染病之首[1]。
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250W HVHBT Doherty，57% WCDMA效率2c11 6.5dB PAR时可线性化至-55dBcCraig Steinbeiser, Thomas Landon, Charles SucklingTriQuint Semiconductor, 500 W. Renner Road, Richardson, Texas 75080 USA摘要－采用高压HBT（HVHBT）GaAs技术以集电极28 V偏压开发了一种可提供250W饱和功率的2路对称Doherty放大器。
已经证明，当采用一个双载波并行WCDMA输入信号，在CCDF上0.1%概率处测得的峰均比为6.5 dB时，该放大器在59 W（47 dBm）平均输出功率时可达到57%以上的集电极效率，同时能在5 MHz偏移时获得–55dBc线性化ACPR。
在这种条件下，测得的总体功率附加效率为53%。
该HVHBT Doherty在70% 效率时呈现200W (53dBm) P1dB，相对P1dB的输出功率回退为6dB时具有57%的效率，比AB类工作模式提高25个百分点。
关键词－ GaAs HVHBT；Doherty；效率；WCDMA；数字预失真；功率放大器I. 概述高压异质结双极晶体管（HVHBT）GaAs技术的最新发展已经促进了WCDMA基站RF功率放大器效率的重要进步。
由于多载波WCDMA高功率基站对高效率RF开发的需求，所以对于基站设计者来说，最高优先级和主要的概念集中于RF功率放大器效率改善方案。
对于功率末级来说，即使采用最佳的波峰压缩算法，AB类放大器也不再具有吸引力。
为了改善WCDMA RF功率放大器的效率，文献[1,2]中分析了Doherty放大器，并提供了文件资料。
作为一项优点，Doherty放大器无需任何额外的复杂电路，即可改善效率。
然而，载波放大器的负载调制可能会对一些类型的数字预失真线性化提出挑战。
在本文中，我们介绍一种250 W HVHBT Doherty放大器，其WCDMA效率足以与采用LDMOS[3]和GaN[4]技术的更加复杂的包络跟踪方案相匹敌。
我们观察到，当采用一个双载波并行WCDMA输入信号，在CCDF上0.1%概率处测得的峰均比为6.5 dB时，该放大器在59 W（47 dBm）平均输出功率时可达到57%以上的集电极效率，同时能在5 MHz 偏移时获得 –55dBc线性化ACPR。
本文中，我们介绍一种相对简单、性能非常好的设计方法，形成的HVHBT Doherty在70%效率时呈现200W (53dBm) P1dB。
在相对P1dB的输出功率回退（OBO）为6dB时，效率为57%。
该HVHBT Doherty放大器在相对P1dB的OBO为6dB时，比AB类放大器的效率提高了25个百分点。
另外，该HVHBT Doherty放大器完全兼容行业标准的预失真技术，将邻道ACPR提高了20 dB。
II. 封装器件本项工作中的晶体管器件采用TriQuint专有的InGaP GaAs高压异质结双极晶体管（HVHBT）工艺制造。
图1所示为在P1dB可提供100W (50dBm)的单端HVHBT模块的顶视图。
图1. 在P1dB呈现100W (50dBm)的HVHBT模块的照片。
基极（底部引线）、集电极（顶部斜边引线）和发射极（凸缘）。
该模块包括两个HVHBT晶体管核心，每个核心在P1dB可提供50W (47dBm)。
内部预匹配电路采用TriQuint的标准GaAs被动式工艺制造。
输出阻抗在2140MHz时接近2-j2，能够很容易实现输出匹配网络。
在一个50Ω的单端测试夹具上对该模块进行了例行测量，采用AB类偏置，静态集电极电流为400 mA，工作电压为28 V。
CW P4dB典型值为140W (51.4dBm)，集电极效率为72%。
在25W (44dBm)平均输出功率、采用一个PAR=7.5dB的输入信号、线性化至–60dBc时，单载波WCDMA效率典型为36%。
III. DOHERTY托盘设计了一个对称2路Doherty放大器，用来提升相对于P1dB的OBO为6dB时的效率，如图2所示。
图2. Doherty放大器的照片该Doherty放大器包括一个主放大器和一个峰值放大器，采用了一对100W (50dBm) HVHBT GaAs模块。
载波放大器采用AB类偏置，集电极电流为550mA；将峰值放大器偏置为正好低于550mV的导通点。
A. 设计方法Doherty的工作原理请参见文献[5]。
在Doherty工作方式下，效率提升是通过调制峰值输出功率的Ropt和6dB OBO的2Ropt之间的载波放大器负载实现的。
对于我们的Doherty放大器，我们选择了一个简单的50Ω Doherty输出合成网络。
这样就允许重复使用之前为50Ω单端AB类测试夹具开发的匹配元件。
为了实现在载波放大器模块输出参考平面实现相应的负载调制，使载波放大器输出匹配和信号合成器之间具有正确的相移（Φc）是非常重要的。
对于实现良好的Doherty性能同样重要的是确保峰值放大器在功率水平位于或低于6dB OBO时不会加载载波放大器。
这也可以通过最优的相位偏移（Φp）实现。
对于这种设计，通用的方法是模拟载波放大器在以及低于6dB OBO时的负载。
在AWR中开发了一个包括两个器件输出匹配段（Zc 和 Zp）的Doherty合成器模型，参见图3。
由于武力PCB布局的限值，在模型总增加了额外½ 波长50Ω传输线。
组后，在模型中增加了电气长度等于Φc和Φp的50Ω传输线。
Φc和Φp表示相移。
通过以下三个步骤确定Φc 和Φp的最优值。
图3. Doherty合成器AWR模型的方框图。
首先，在模型的输出参考平面测得的AB类目标Ropt为2-j2。
在工作在6 dB OBO的Doherty 放大器内，载波放大器的负载目标应为2Ropt，或者说是4-j2。
在AWR模型中，峰值放大器被从TEE结断开，并代之以一个开路短线。
接着调整Φc，直到放大器的负载旋转至4-j2。
如果不进行这种调整，阻抗将为1.1-j1.4，偏移目标大约90度。
图4. 以4.2Ω史密斯圆图绘制的峰值功率（2-j2）和6dBOBO（4-j2）时的输出阻抗下一步是考虑峰值放大器的关断状态输出阻抗的影响。
峰值放大器被重新链接到TEE结，将Φp 设置为等于Φc。
峰值放大器模块端口被加载100W (50dBm) HVHBT模块的关断状态S参数。
在模拟之后，注意到载波放大器的负载漂移了一个非常小但又能感觉到的量。
对Φp 和Φc进行优化，直到载波放大器的负载返回至4-j2，并且频带阻抗被限制在最小斜率。
最后，调整输入Wilkinson相移，提供实现合适的功率求和所需的信号调整。
B. 原型相位调整构建了一个原型。
首先测量了非Doherty配置下的性能（也就是说，两个放大器均以AB类偏置）。
CW Pin/Pout 相对于频率的变化显示，非Doherty性能如预期，确认匹配元件、Wilkinson功分器，并适当调整输出合成器。
此外，还验证了每个通道的单端性能，进一步确认了器件匹配。
在Doherty工作模式下，CW Pin/Pout显示效率在接近2110MHz点达到峰值，表示载波相位偏移太大。
我们采用了一种与模型化方法相类似的经验调整方法。
首先，从TEE结断开峰值放大器，载波放大器的输入从Wilkinson断开，并重新连接到一个50Ω端口连接器。
接着，载波放大器输出处的相位偏移被调整以2140MHz 为中心的Pin/Pout性能。
然后再将峰值放大器重新连接到输出合成器。
为了维持相位平衡，将峰值放大器输入的Wilkinson端的相位长度增大，增大的量等于载波放大器输出相位减小的量。
测量以2140MHz为中心的效率，然而AM/PM仍然保持以2110MHz为中心，在2170MHz 时变坏。
将峰值放大器输入的Wilkinson端的相位偏移传递至以AM/PM为中心的输出侧。
IV. DOHERTY性能在单音CW和WCDMA单载波及多载波信号下，分别采用及不采用线性化，对Doherty放大器进行了测量。
Doherty偏置条件将载波放大器设置为AB类，集电极电流为550 mA；将峰值放大器设置为正好低于550mV导通电压。
非Doherty偏置条件将两个放大器均设置为AB类，集电极电流为400mA。
所有的测量均采用集电极偏压为28V，底板温度接近25~30℃。
A. CW性能图5所示为在Doherty 及非Doherty 偏置条件下，CW增益和效率随输出功率变化的曲线。
CW饱和输出功率为54dBm (250W)，P1dB压缩点在53dBm (200W)。
注意到在6dB OBO 时输出功率为47dBm (50W)，相应的Doherty效率大于57%，与非Doherty在2140MHz 时32%的效率相比，提高了25个百分点。
输出功率（dBm）图5. 在Doherty及非Doherty（AB类）偏置条件下增益和集电极效率随输出功率的变化如图所示，HVHBT Doherty增益在6dB OBO时介于11dB和12dB之间。
2140MHz时50W (47dBm)的总体功率附加效率为53%。
分别在6dB OBO、7dB OBO和8dB OBO下，Doherty集电极效率随频率的变化如图6所示。
注意，在2110MHz～ 2170MHz范围内，效率曲线都很好的居中。
频率（MHz）图6. 分别在6dB OBO、7dB OBO和8dB OBO下，Doherty集电极效率随频率的变化复制和相位随输出功率的变化是数字预失真能力的一项重要指示，如图7所示。
注意到相位和功率保持相对不变，直到峰值放大器开始导通（接近 46dBm）。
在20dB输出功率动态范围内，将相位变化量最小化是重要的。
注意到相位变化在2170MHz时最高，但是相对于20dB的范围小10度。
该特性是数字线性化工作正常的第一指示。
图7. 幅值和相位随输出功率的变化B. WCDMA性能WCDMA线性度以有和没有数字预失真时的情况进行表征。
WCDMA输入信号包括2个载波，CCDF上0.01% 处测得的峰均比为6.5 dB。
这种波形充分利用了Doherty效率在6dB OBO时的效率。
线性化是通过使用PMC Sierra 提供的PALADIN-15数字预失真测试系统。
图8. CCDF上0.01处ACPR-5MHz、ACPR-10MHz、效率和峰值输出功率随平均输出功率的变化，分别采用或不采用线性化，WCDMA双载波，PAR=6.5dB。
图9所示为在2140MHz处采用或不采用数字预失真时测得的WCDMA功率谱密度（PSD）。
图9. 在2140MHz处采用或不采用数字预失真时的PSD。