线粒体PPT演示课件
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细胞生物学第七章 线粒体ppt课件
■ 两套遗传体系的协同性
通过离体实验发现两套 遗传体系的遗传机制不 同。 如放线菌酮是细胞质蛋 白质合成抑制剂，但是 对细胞器蛋白质的翻译 却没有作用。另外，一 些抗生素，如氯霉素、 四环素、红霉素等能够 抑制线粒体蛋白质的合 成，但对细胞质蛋白质 合成没有多大影响。 通过对转录的抑制研究， 发现线粒体基因转录的 RNA聚合酶也是特异 的(图)。
线粒体蛋白转运
图 线粒体蛋白转运的部位
分子伴侣（molecular chaperon）
概念：一类在序列上没有相关性但有共同功能的蛋白质，它 们在细胞内帮助其他含多肽的结构完成正确的组装，而且在 组装完毕后与之分离，不构成这些蛋白质结构执行功能时的 组份。 种类：伴侣素家族（chaperonin, Cpn）、热休克蛋白 家族 （ Hsp family ）、 核质素、T 受体结合蛋白 (TRAP) 等 特征：1、分子伴侣对靶蛋白没有高度专一性，同一分子伴 侣可以促进多种氨基酸序列完全不同的多肽链折叠成为空间 结构、性质和功能都不相关的蛋白质。 2、它的催化效率很低。行使功能需要水解ATP，以改 变其构象，释放底物，进行再循环。 3、它和肽链折叠的关系，是阻止错误折叠，而不是促 进正确折叠。 4. 多能性（胁迫保护防止交联聚沉，转运，调节转录 和复制，组装细胞骨架） 5. 进化保守性
细胞生物学第七 章 线粒体
第一节、 线粒体的生物学特征
线粒体是能够在光学显微镜进行 观察的显微结构。 ● 1890年，德国生物学家 Altmann第一个发现线粒体。 ● 1897年对线粒体进行命名。 ● 1900年，Leonor Michaelis用 染料Janus green对肝细胞进行 染色，发现细胞消耗氧之后，线 粒体的颜色逐渐消失了，从而提 示线粒体具有氧化还原反应的作 用。
大学医学细胞生物学线粒体ppt课件
FAD
Cyt c1 ↑
Fe-S ↑
Cyt b
Cyt c
Cyt a ↓
Cyt a3
NADH ＋H＋
琥珀酸
基质〔内室〕
O2 ADP＋Pi H＋
ATP
化学浸透学说
1 线粒体内膜上的呼吸链的组成成分复合体Ⅰ、 复合体Ⅲ 、复 合体Ⅳ在传送电子同时起质子泵的作用，可以将H质子从线粒 体基质〔内室〕转移到膜间腔〔外室〕。
小变化很大。 同一细胞所处的环境不同线粒体大小形状
变化很大。
线粒体的数目
代谢活动旺盛的细胞，线粒体数目较多 耗能少，代谢率低的细胞，线粒体数目较
少
线粒体的分布
多集中在生理功能旺盛，需求供能 的区域。
二、电镜下线粒体的超微构造
电镜：线粒体是由两层单位膜围成的封锁的囊状构造。
外膜 内膜 膜间隙 〔膜间腔、外室〕
本
+ Mg2+
过
三羧酸循环 : 在线粒体基质中进展。
程
电子传送和氧化磷酸化 : 在线粒体内膜上进展。
葡萄糖
丙酮酸
NAD
CO2
NADH2
CoA
NADH2 3
NAD 苹果酸
乙酰CoA
草酰乙酸
柠檬酸
延胡索酸 三羧酸循环 顺乌头酸
FADH2 1 FAD
异柠檬酸
琥珀酸
CO2
CO2
-酮戊二酸
NAD 1
NADH2
5.线粒体的增殖与细菌一样——直接分裂。
非共生假说：是原始的真核细胞不断进化的结果，线粒体的发生 是细胞呼吸功能不断加强的结果。
以葡萄糖的有氧氧化为例引见细胞氧化的过程
酵 解 ：在细胞质内进展，反响过程不需求氧————无氧酵解。
Cyt c1 ↑
Fe-S ↑
Cyt b
Cyt c
Cyt a ↓
Cyt a3
NADH ＋H＋
琥珀酸
基质〔内室〕
O2 ADP＋Pi H＋
ATP
化学浸透学说
1 线粒体内膜上的呼吸链的组成成分复合体Ⅰ、 复合体Ⅲ 、复 合体Ⅳ在传送电子同时起质子泵的作用，可以将H质子从线粒 体基质〔内室〕转移到膜间腔〔外室〕。
小变化很大。 同一细胞所处的环境不同线粒体大小形状
变化很大。
线粒体的数目
代谢活动旺盛的细胞，线粒体数目较多 耗能少，代谢率低的细胞，线粒体数目较
少
线粒体的分布
多集中在生理功能旺盛，需求供能 的区域。
二、电镜下线粒体的超微构造
电镜：线粒体是由两层单位膜围成的封锁的囊状构造。
外膜 内膜 膜间隙 〔膜间腔、外室〕
本
+ Mg2+
过
三羧酸循环 : 在线粒体基质中进展。
程
电子传送和氧化磷酸化 : 在线粒体内膜上进展。
葡萄糖
丙酮酸
NAD
CO2
NADH2
CoA
NADH2 3
NAD 苹果酸
乙酰CoA
草酰乙酸
柠檬酸
延胡索酸 三羧酸循环 顺乌头酸
FADH2 1 FAD
异柠檬酸
琥珀酸
CO2
CO2
-酮戊二酸
NAD 1
NADH2
5.线粒体的增殖与细菌一样——直接分裂。
非共生假说：是原始的真核细胞不断进化的结果，线粒体的发生 是细胞呼吸功能不断加强的结果。
以葡萄糖的有氧氧化为例引见细胞氧化的过程
酵 解 ：在细胞质内进展，反响过程不需求氧————无氧酵解。
第六章 线粒体ppt课件
● 分子伴侣无专一性。
2021/6/2
分子“伴侣”
（molecular chaperones）
细胞中的某些蛋白质分子可以识 别正在合成的多肽或部分折叠的多肽并 与多肽的某些部位相结合，从而帮助这 些多肽转运、折叠或装配，这一类分子 本身并不参与最终产物的形成，因此称 为分子“伴侣”。
2021/6/2
隙，产生电化学质子梯度。ATP合成的反应也是
定向的，在电化学质子梯度推动下，H+ 由膜间隙
通过内膜上的ATP合成酶进入基质，其能量促使
2021/6/2
ADP和Pi合成ATP。
4、ATP合成酶作用机制
◆ ATP合成酶作用的“结合变化机制”假说
Binding Change Mechanism （Boyer,1979）
化学渗透假说有两个特点：
A. 强调线粒体膜结构的完整性
如果膜不完整，H+ 便能自由通过膜，则无法在内 膜两侧形成质子动力势，那么氧化磷酸化就会解 偶联。一些解偶联剂的作用就在于改变膜对H+ 的 通透性，从而使电子传递所释放的能量不能转换 合成ATP。
B. 定向化学反应
ATP水解时，H+从线粒体内膜基质侧抽提到膜间
电子从NADH或FADH2经呼吸链传递给氧形成水 时，同时伴随ADP磷酸化形成ATP，这一过程称 为氧化磷酸化。
呼吸链中有3个部位是氧化还原释放能量与ADP 磷酸化生成ATP的偶联部位，也是呼吸链上可被 特异性抑制剂阻断的部位。
电子传递抑制剂： 鱼藤酮、安密妥、杀粉蝶菌素：阻断电子由NADH向辅 酶Q的传递 抗霉素A：阻断电子从细胞色素b传至细胞色素c1
形态 光镜下呈短线状或颗粒状。
大小 差异较大，一般短径为0.5-1.0um左右，长径为1.5-
2021/6/2
分子“伴侣”
（molecular chaperones）
细胞中的某些蛋白质分子可以识 别正在合成的多肽或部分折叠的多肽并 与多肽的某些部位相结合，从而帮助这 些多肽转运、折叠或装配，这一类分子 本身并不参与最终产物的形成，因此称 为分子“伴侣”。
2021/6/2
隙，产生电化学质子梯度。ATP合成的反应也是
定向的，在电化学质子梯度推动下，H+ 由膜间隙
通过内膜上的ATP合成酶进入基质，其能量促使
2021/6/2
ADP和Pi合成ATP。
4、ATP合成酶作用机制
◆ ATP合成酶作用的“结合变化机制”假说
Binding Change Mechanism （Boyer,1979）
化学渗透假说有两个特点：
A. 强调线粒体膜结构的完整性
如果膜不完整，H+ 便能自由通过膜，则无法在内 膜两侧形成质子动力势，那么氧化磷酸化就会解 偶联。一些解偶联剂的作用就在于改变膜对H+ 的 通透性，从而使电子传递所释放的能量不能转换 合成ATP。
B. 定向化学反应
ATP水解时，H+从线粒体内膜基质侧抽提到膜间
电子从NADH或FADH2经呼吸链传递给氧形成水 时，同时伴随ADP磷酸化形成ATP，这一过程称 为氧化磷酸化。
呼吸链中有3个部位是氧化还原释放能量与ADP 磷酸化生成ATP的偶联部位，也是呼吸链上可被 特异性抑制剂阻断的部位。
电子传递抑制剂： 鱼藤酮、安密妥、杀粉蝶菌素：阻断电子由NADH向辅 酶Q的传递 抗霉素A：阻断电子从细胞色素b传至细胞色素c1
形态 光镜下呈短线状或颗粒状。
大小 差异较大，一般短径为0.5-1.0um左右，长径为1.5-
线粒体-课件(PPT-精)
Hot
Shock
Protein
热休克蛋白Hsp（主要的分子伴侣） 体外Hsp70 解折叠 腔內Hsp60、mHsp70 重折叠、组装
防止相互作用产生凝聚或错误折叠
识别蛋白质解折叠后暴露出的疏水面并与之结合
MPP 线粒体加工肽酶 PEP 加工增强性蛋白 磷酸转运蛋白
Processing Enhancing Protein Phospholipid Exchange Protein
电子转运复合物
破坏线粒体内膜后，可分离出4种膜蛋 白复合物。线粒体中氧化过程是由这四种 膜蛋白复合物相继作用来完成的。
电子转运复合物 复合物I（质子泵）
• 即NADH脱氢酶 • 催化１对电子从NADH传递给泛醌，每传一 递１对电子，伴随４个质子从基质转移到 膜间隙
电子转运复合物 复合物II
• 即琥珀酸-辅酶Q还原酶 • 琥珀酸脱氢酶有两种，一种是以泛醌作为 受体的，另一种是作用于所有受体。 • 催化从琥珀酸来的１对低能电子经FAD和 Fe-S傳递给泛醌，使FADH2上的电子通过 还原泛醌进入呼吸链中。
电子载体
• 细胞色素 一种带有含铁血红素辅基而对可见光 具有特征性强吸收的蛋白。 血红素中的铁通过Fe3+和Fe2+两种状态 的变换,传递单个电子。
电子载体
• 铁硫蛋白 一类含非血红素铁的蛋白质。 在铁硫蛋白分子的中央结合的是铁和硫， 称为铁硫中心。最常见的是在蛋白质的中 央含有2个铁原子和2个硫原子或含有4个铁 和4个硫，分别称为[2Fe-2S]和[4Fe-4S]。 也是靠Fe3+和Fe2+两种状态的转换传递电子。
相原和
都 是 疏 水 性 分 子
都 具 有 氧 化 还 原 作 用
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17
mtDNA的复制、转录
复制——半保留 需要核基因编码的酶类、调控因子的参与 两个单向复制叉 两条链合成的方向相反，不同步 不受细胞周期的影响
转录——需要核基因编码的酶和转录因子的参与 重链和轻链各有一个启动子 成熟的mRNA无帽，有靴
18
线粒体蛋白质的来源
内源性：10%
线粒体完成电子传递和氧化磷酸化必需的
脂类 ： 占25%-30% 主要是磷脂 含丰富的心磷脂、少量的胆固醇
DNA/RNA/核糖体 辅酶、维生素和无机离子
13
线粒体的遗传体系
除植物中的叶绿体外，真核细胞中唯一含
有核外遗传物质的细胞器
线粒体DNA(mtDNA)
裸露的，不与组蛋白结合 多拷贝 编码线粒体的tRNA,rRNA,部分线粒体蛋白
包括ATP合酶、转运蛋白、 电子传递链
inner membrane7
孔蛋白（porin）
8
线粒体内膜
是细胞质与线粒体基质之间主要的通透屏障 内表面有负责多种功能的蛋白
9
线粒体的内部空间
膜间腔（外腔）
充满无定形液体
含有多种可溶性酶、底物和辅助因子
基质腔（内腔）
酶:DNA聚合酶、氨基酸活化酶等
25
线粒体的起源与发生
增殖方式：分裂 出芽分裂 收缩分裂 间壁分裂
不是绝对均等的
分裂过程中mtDNA随机、不均等地分配到新的线粒体中
线粒体起源于共生的早期细菌
26
第二节 细胞呼吸与能量转换
细胞呼吸（生物氧化；细胞氧化） 细胞内特定的细胞器（线粒体）内，在氧的参与下，分解大分 子物质,产生CO2、释放能量并储存于ATP中的过程。
3
4
线粒体沿着微管的迁移
5
线粒体的超微结构
两层单位膜（结构和功能不同）围成的封闭的囊性结构 6
结构、功能和化学组成不同的两层膜
光滑平整 5-7nm 蛋白50% 多种转运蛋白形成含水的通道 10000以下的小分子自由通过
Outer membrane
向内突出折叠形成嵴 4.5nm 蛋白：75% 通透性小于外膜 大于150的物质不能通过
基质导入序列（MTS）是输入到线粒体蛋白质都具有的一段序 列
位于N-端 包含介导蛋白质向线粒体转运的信号
转运目的地：线粒体基质 膜间腔 外膜 内膜
21
核编码蛋白向线粒体基质中的转运
前体蛋白在胞浆中游离核糖体上合成
前体蛋白在多种分子伴侣的作用下保持非折叠状态
前体蛋白的MTS序列与线粒体膜上的受体识别并结合
16
哺乳动物mtDNA的遗传密码与通用遗传 密码有以下区别
①UGA不是终止信号，而是色氨酸的密码；
②多肽内部的甲硫氨酸由AUG和AUA两个密码子 编码，起始甲硫氨酸由AUG，AUA，AUU和 AUC四个密码子编码；
③AGA，AGG不是精氨酸的密码子，而是终止密 码子，线粒体密码系统中有4个终止密码子 （UAA，UAG，AGA，AGG）。
非折叠的前体蛋白通过转位接触点转运到线粒体基质 中
在基质作用蛋白酶的作用下移除MTS序列
在分子伴侣的帮助下多肽链重新折叠形成活性蛋白 质
22
23
核编码蛋白向线粒体膜间腔的转运
细胞质中合成多肽链
多肽链N-端进入基质，在蛋白酶的作用下切除MTS
整个蛋白进入基质
ISTS序列阻止c-端进入基质
在分子伴侣帮助下，ISTS序列 引导下通过内膜上的通道
柄部：调控质子通过，对寡霉素敏感
基部：嵌入内膜，是质子流向头部的 通道
11
转位接触点
电镜下观察到线粒体存在着一些内外膜相互接触的地 方，此处膜间隙变狭窄
分布有通道蛋白 和特异性受体
12
线粒体的化学组成
蛋白质： 占65%-70%、 含酶最多的细胞器（120种） 不同部位的标志酶 内膜——细胞色素氧化酶 外膜——单胺氧化酶 基质——苹果酸脱氢酶 膜间腔——腺苷酸激酶
14
人类线粒体基因组
16569bp 一个双链、环状DNA分子 两条链上编码物不相同 37个基因的编码产物
2个rRNA分子 22种tRNA分子 13种蛋白质
15
人线粒体基因组不同于核基因组的特点
1、结构紧密，基因内部不含内含子，几乎没有 非编码序列
2、mtDNA不与组蛋白结合 3、两条链的编码不对称 4、密码子的配对是不严格的 5、遗传密码与核密码有不同的编码意义
让我们开始上课吧!
1
第六章 线粒体与细胞的能量转换
线粒体的基本特征 细胞呼吸与能量转换 细胞的能量转换 线粒体与细胞死亡 线粒体与医学
(mitochondrion)
2
第一节 线粒体的基本特征
光镜下：线状 颗粒状 杆状
数量、分布：不同细胞之间在数量上存在差异 常分布在细胞内能量需求大的区域 可沿微管、由马达蛋白提供动力向功能旺盛的区域迁移
脂肪————脂肪酸 多糖——糖——丙酮酸 蛋白质————氨基酸
乙酰CoA——三羧酸循环——电子传递和氧化磷酸化 ATP
1分子葡萄糖
糖酵解 2 分子ATP
有氧氧化 38 分子ATP
27
第三节 细胞的能量转换
细胞氧化的过程 1、糖酵解——细胞质
2、三羧酸循环——线粒体基质 3、氧化磷酸化——结构基础 呼吸链
线粒体 DNA 线粒体RNA 线粒体核糖体（70s)
相对独立的遗传信息复制、转录
基粒
和翻译系统
10
ห้องสมุดไป่ตู้
基粒（ ATP合酶复合体）
线粒体内膜内表面上附着，突出于内腔的颗粒 是将呼吸链电子传递过程中释放的能量用于使ADP生成ATP的 重要部位，它的化学本质是ATP合酶
头部：具有ATP合酶活性 能被F1抑制蛋白抑制
多肽链固定在内膜上，侧向扩散 在蛋白酶作用下切除ISTS,C-端脱落
线粒体的膜间腔
外膜上 通道
24
线粒体的半自主性
线粒体中含有DNA、各种RNA、核糖体和蛋白 质合成所需的酶类，它的遗传系统能表达和进行 蛋白质的合成。有一定的自主性。
线粒体合成的蛋白质只能满足本身结构和功能的 极小一部分需求，它的遗传系统的表达在很大程 度上依赖于核遗传系统。
在线粒体内合成、 不运出线粒体
外源性： 90%
核DNA编码 细胞质内合成，转运入线粒体
19
线粒体合成蛋白的特点
与转录同步进行 起始密码为AUA 对氯、红、链霉素敏感，放线菌酮不敏感 数量少但关键 需要的tRNA、mRNA和核糖体是专用的
20
核编码蛋白向线粒体的转运
核编码的线粒体蛋白：都具有MTS序列 其它的信号序列
mtDNA的复制、转录
复制——半保留 需要核基因编码的酶类、调控因子的参与 两个单向复制叉 两条链合成的方向相反，不同步 不受细胞周期的影响
转录——需要核基因编码的酶和转录因子的参与 重链和轻链各有一个启动子 成熟的mRNA无帽，有靴
18
线粒体蛋白质的来源
内源性：10%
线粒体完成电子传递和氧化磷酸化必需的
脂类 ： 占25%-30% 主要是磷脂 含丰富的心磷脂、少量的胆固醇
DNA/RNA/核糖体 辅酶、维生素和无机离子
13
线粒体的遗传体系
除植物中的叶绿体外，真核细胞中唯一含
有核外遗传物质的细胞器
线粒体DNA(mtDNA)
裸露的，不与组蛋白结合 多拷贝 编码线粒体的tRNA,rRNA,部分线粒体蛋白
包括ATP合酶、转运蛋白、 电子传递链
inner membrane7
孔蛋白（porin）
8
线粒体内膜
是细胞质与线粒体基质之间主要的通透屏障 内表面有负责多种功能的蛋白
9
线粒体的内部空间
膜间腔（外腔）
充满无定形液体
含有多种可溶性酶、底物和辅助因子
基质腔（内腔）
酶:DNA聚合酶、氨基酸活化酶等
25
线粒体的起源与发生
增殖方式：分裂 出芽分裂 收缩分裂 间壁分裂
不是绝对均等的
分裂过程中mtDNA随机、不均等地分配到新的线粒体中
线粒体起源于共生的早期细菌
26
第二节 细胞呼吸与能量转换
细胞呼吸（生物氧化；细胞氧化） 细胞内特定的细胞器（线粒体）内，在氧的参与下，分解大分 子物质,产生CO2、释放能量并储存于ATP中的过程。
3
4
线粒体沿着微管的迁移
5
线粒体的超微结构
两层单位膜（结构和功能不同）围成的封闭的囊性结构 6
结构、功能和化学组成不同的两层膜
光滑平整 5-7nm 蛋白50% 多种转运蛋白形成含水的通道 10000以下的小分子自由通过
Outer membrane
向内突出折叠形成嵴 4.5nm 蛋白：75% 通透性小于外膜 大于150的物质不能通过
基质导入序列（MTS）是输入到线粒体蛋白质都具有的一段序 列
位于N-端 包含介导蛋白质向线粒体转运的信号
转运目的地：线粒体基质 膜间腔 外膜 内膜
21
核编码蛋白向线粒体基质中的转运
前体蛋白在胞浆中游离核糖体上合成
前体蛋白在多种分子伴侣的作用下保持非折叠状态
前体蛋白的MTS序列与线粒体膜上的受体识别并结合
16
哺乳动物mtDNA的遗传密码与通用遗传 密码有以下区别
①UGA不是终止信号，而是色氨酸的密码；
②多肽内部的甲硫氨酸由AUG和AUA两个密码子 编码，起始甲硫氨酸由AUG，AUA，AUU和 AUC四个密码子编码；
③AGA，AGG不是精氨酸的密码子，而是终止密 码子，线粒体密码系统中有4个终止密码子 （UAA，UAG，AGA，AGG）。
非折叠的前体蛋白通过转位接触点转运到线粒体基质 中
在基质作用蛋白酶的作用下移除MTS序列
在分子伴侣的帮助下多肽链重新折叠形成活性蛋白 质
22
23
核编码蛋白向线粒体膜间腔的转运
细胞质中合成多肽链
多肽链N-端进入基质，在蛋白酶的作用下切除MTS
整个蛋白进入基质
ISTS序列阻止c-端进入基质
在分子伴侣帮助下，ISTS序列 引导下通过内膜上的通道
柄部：调控质子通过，对寡霉素敏感
基部：嵌入内膜，是质子流向头部的 通道
11
转位接触点
电镜下观察到线粒体存在着一些内外膜相互接触的地 方，此处膜间隙变狭窄
分布有通道蛋白 和特异性受体
12
线粒体的化学组成
蛋白质： 占65%-70%、 含酶最多的细胞器（120种） 不同部位的标志酶 内膜——细胞色素氧化酶 外膜——单胺氧化酶 基质——苹果酸脱氢酶 膜间腔——腺苷酸激酶
14
人类线粒体基因组
16569bp 一个双链、环状DNA分子 两条链上编码物不相同 37个基因的编码产物
2个rRNA分子 22种tRNA分子 13种蛋白质
15
人线粒体基因组不同于核基因组的特点
1、结构紧密，基因内部不含内含子，几乎没有 非编码序列
2、mtDNA不与组蛋白结合 3、两条链的编码不对称 4、密码子的配对是不严格的 5、遗传密码与核密码有不同的编码意义
让我们开始上课吧!
1
第六章 线粒体与细胞的能量转换
线粒体的基本特征 细胞呼吸与能量转换 细胞的能量转换 线粒体与细胞死亡 线粒体与医学
(mitochondrion)
2
第一节 线粒体的基本特征
光镜下：线状 颗粒状 杆状
数量、分布：不同细胞之间在数量上存在差异 常分布在细胞内能量需求大的区域 可沿微管、由马达蛋白提供动力向功能旺盛的区域迁移
脂肪————脂肪酸 多糖——糖——丙酮酸 蛋白质————氨基酸
乙酰CoA——三羧酸循环——电子传递和氧化磷酸化 ATP
1分子葡萄糖
糖酵解 2 分子ATP
有氧氧化 38 分子ATP
27
第三节 细胞的能量转换
细胞氧化的过程 1、糖酵解——细胞质
2、三羧酸循环——线粒体基质 3、氧化磷酸化——结构基础 呼吸链
线粒体 DNA 线粒体RNA 线粒体核糖体（70s)
相对独立的遗传信息复制、转录
基粒
和翻译系统
10
ห้องสมุดไป่ตู้
基粒（ ATP合酶复合体）
线粒体内膜内表面上附着，突出于内腔的颗粒 是将呼吸链电子传递过程中释放的能量用于使ADP生成ATP的 重要部位，它的化学本质是ATP合酶
头部：具有ATP合酶活性 能被F1抑制蛋白抑制
多肽链固定在内膜上，侧向扩散 在蛋白酶作用下切除ISTS,C-端脱落
线粒体的膜间腔
外膜上 通道
24
线粒体的半自主性
线粒体中含有DNA、各种RNA、核糖体和蛋白 质合成所需的酶类，它的遗传系统能表达和进行 蛋白质的合成。有一定的自主性。
线粒体合成的蛋白质只能满足本身结构和功能的 极小一部分需求，它的遗传系统的表达在很大程 度上依赖于核遗传系统。
在线粒体内合成、 不运出线粒体
外源性： 90%
核DNA编码 细胞质内合成，转运入线粒体
19
线粒体合成蛋白的特点
与转录同步进行 起始密码为AUA 对氯、红、链霉素敏感，放线菌酮不敏感 数量少但关键 需要的tRNA、mRNA和核糖体是专用的
20
核编码蛋白向线粒体的转运
核编码的线粒体蛋白：都具有MTS序列 其它的信号序列