不同干燥条件下壳聚糖膜表面的微观结构及微观力学性能

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壳聚糖与聚丙烯酸共聚物的微观结构及其对释药性能的影响

壳聚糖与聚丙烯酸共聚物的微观结构及其对释药性能的影响引言：壳聚糖（Chitosan）是一种生物可降解的聚合物，具有广泛的应用前景。

与之相伴的是聚丙烯酸（Poly(acrylic acid)，简称PAA）共聚合体的组合。

研究壳聚糖与聚丙烯酸共聚物的微观结构以及其对释药性能的影响，对于探索此类聚合物的药物传递潜力具有重要意义。

1. 壳聚糖与聚丙烯酸的共聚合物制备方法壳聚糖与聚丙烯酸的共聚物通常通过化学交联或物理混合的方法制备。

化学交联利用交联剂（如胺化剂）与壳聚糖与聚丙烯酸反应形成三维网络结构，而物理混合则是简单地将两种聚合物物理混合而得。

这两种方法对于制备不同微观结构的共聚物具有一定的影响。

2. 壳聚糖与聚丙烯酸的微观结构分析共聚物的微观结构可以通过扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）、傅立叶变换红外光谱（FTIR）和核磁共振（NMR）等分析技术进行表征。

这些技术的应用可以揭示共聚物的形貌、结构和分子组成等信息。

壳聚糖与聚丙烯酸共聚物的微观结构通常呈现出交联的网状结构或物理混合的分散态结构。

3. 壳聚糖与聚丙烯酸共聚物对释药性能的影响壳聚糖与聚丙烯酸共聚物的微观结构对其释药性能具有重要的影响。

首先，网络结构可以提供更大的物理阻滞作用，限制药物分子的扩散速率，从而实现缓慢释药。

其次，壳聚糖与聚丙烯酸的分子组成及其相互作用可以调节释药速率。

例如，壳聚糖的水溶性使得共聚物对于水溶性药物的释放速率较快，而聚丙烯酸的离子性质可以使共聚物对于阳离子药物具有更好的缓慢释放性能。

4. 应用前景由于壳聚糖与聚丙烯酸共聚物具有可调控的微观结构和良好的释药性能，因此在药物传递领域具有广泛的应用前景。

共聚物可以用于制备控制释药的纳米颗粒、水凝胶和水凝胶微球等，以实现特定药物的持续释放。

此外，共聚物还可以用于控制药物在特定部位的附着性和生物黏附性，从而进一步提高药物的传递效率。

结论：壳聚糖与聚丙烯酸共聚物的微观结构对其释药性能具有重要的影响。

壳聚糖与聚丙烯酸共混膜的微观结构表征

壳聚糖与聚丙烯酸共混膜的微观结构表征引言：壳聚糖与聚丙烯酸是两种常用的生物材料，其共混膜的制备及微观结构表征是目前研究的热点。

这种共混膜具有多种应用潜力，如在医药领域、食品包装以及环境保护中等。

本文将重点讨论壳聚糖与聚丙烯酸共混膜的制备方法以及其微观结构的表征方法。

共混膜的制备方法：共混膜的制备方法有许多种，其中溶液共混法是最常用的方法之一。

首先，用无水醇或有机溶剂将壳聚糖和聚丙烯酸分别溶解成适当的浓度，然后将两种溶液按照一定的比例混合，经过搅拌和超声处理等方法使两种材料均匀混合。

接着，将混合溶液均匀涂布在平整的基底上，通过自由干燥或烘箱干燥的方式，将溶液中的溶剂挥发掉，得到共混膜。

微观结构表征方法一：扫描电镜扫描电镜是一种常用的表征材料微观结构的方法，它可以通过扫描样品表面，获得高分辨率的图像。

对于壳聚糖与聚丙烯酸共混膜的微观结构表征，扫描电镜可以显示出混合材料的表面形貌和表面结构。

通过扫描电镜观察共混膜的表面可以判断出共混膜的均匀性和致密程度。

微观结构表征方法二：傅里叶变换红外光谱傅里叶变换红外光谱（FTIR）是一种常用的分析方法，可以用来研究材料的化学组成和结构。

对于壳聚糖与聚丙烯酸共混膜的微观结构表征，FTIR可以检测膜中官能团的种类和含量，以及发现共混膜中可能存在的相互作用。

通过FTIR分析，可以了解共混膜中壳聚糖和聚丙烯酸之间的相互作用，进而探究共混膜的微观结构。

微观结构表征方法三：X射线衍射X射线衍射是一种常用的材料结构表征方法，可用于研究材料的晶体结构和分子排列方式。

对于壳聚糖与聚丙烯酸共混膜的微观结构表征，X射线衍射可以提供共混膜的晶体结构信息，包括晶格常数、结晶度等。

通过X射线衍射分析，可以了解共混膜中壳聚糖和聚丙烯酸分子的排列方式和相互作用，有助于揭示共混膜的微观结构。

结论：壳聚糖与聚丙烯酸共混膜是一种有着广泛应用潜力的复合材料。

通过溶液共混法制备共混膜，可以得到均匀的混合材料。

壳聚糖基膜及其载药膜的构建与性能研究

壳聚糖基膜及其载药膜的构建与性能研究壳聚糖是一种自然活性天然多糖，也是一种重要的生物大分子，在医药、食品、农业等多个领域有着广泛的应用，具有良好的生物相容性、可溶性和抗菌活性等优异的特性，是一种有效的生物载体，能够载体药物并促进其释放，从而实现药物的精准控制释放。

近年来，研究者们利用壳聚糖与其他组分构建复合膜，实现有针对性的药物载体，取得了一定的研究成果。

壳聚糖基膜是利用壳聚糖与其他组分（如水杨酸、磷酸盐等）制备的复合膜结构，具有良好的生物安全性、耐受性和透析性等特性，可以用于封装药物，并在身体内以有针对性的方式释放药物，可以提供药物的匹配性和对抗细菌的能力，实现药物的精准控制释放。

首先，壳聚糖基膜的构建方面，研究者采用移液法或溶液凝胶法制备壳聚糖复合膜，可在复合膜表层添加抗菌剂、抗炎剂等药物，从而实现药物的精准控制释放；其次，壳聚糖基膜也可以通过三碳交联技术在膜层表面添加活性基团（如水杨酸、磷酸盐等），从而将壳聚糖固定在膜层表面，形成特定结构，并改变复合膜表面特性，改善药物释放性能。

此外，研究者也通过结构分析以及改性处理，从而改善壳聚糖复合膜的性能，提高其生物安全性和透析性，促进药物的持久释放，达到持续治疗的效果，进而实现药物的有效控制释放，可以有效改善药物的药效疗效。

总之，壳聚糖复合膜是一种具有良好生物安全性、耐受性和药物释放性等优点的药物载体，能够以有针对性的方式释放药物，可以有效地实现药物的精准控制释放，取得良好的药效以及尽可能降低药物的副作用。

因此，继续加强对壳聚糖基膜的研究，探索其载体特性和释放机理，将有助于临床药物的有效控制释放，最终达到更好的治疗效果。

壳聚糖基膜作为一种新型生物相容型药物载体，具有良好的生物安全性、耐受性和药物释放性等特性，将在医药及其他多个领域应用，实现药物的针对性控制释放，取得更好的药效和治疗效果。

因此，继续加强对壳聚糖基膜的构建及其性能研究，将有助于临床药物的精准释放，提高治疗效果，给患者提供科学合理、安全可靠的药物治疗方案。

各向同性热解炭涂层的微观结构及力学性能

各向同性热解炭涂层的微观结构及力学性能李威龙，张建辉【摘要】摘要：采用准稳态流化床沉积工艺制备了各向同性热解炭涂层材料，利用X射线衍射、偏光显微镜、扫描电镜、透射电镜对所制备的涂层材料进行观察，并对其热处理前后的力学性能进行了测试.结果表明，该涂层材料结构均匀，孔隙较少，主要由直径约为0.5～1 μm的类球形颗粒堆积而成，颗粒之间由片层状热解炭相连，材料内部只有乱层结构热解炭和β-SiC两种物相.此外，所制备的涂层材料还具有较高的纳米硬度和弹性模量，在热处理之后，材料的弹性模量保持不变，纳米硬度略有降低.【期刊名称】杭州电子科技大学学报【年(卷),期】2016(000)001【总页数】5【关键词】热解炭；微观结构；力学性能0 引言热解炭(Pyc)是气态碳氢化合物在热基体表面通过脱氢作用而形成的炭材料[1].起初热解炭是作为核燃料的包裹材料，而随着研究的深入，热解炭不断被应用在航空、航天、电池、生物医学、机械等领域[2-4].在生物医学领域，由于热解炭具有良好的生物相容性、化学惰性及优异的力学性能，特别是在加入硅之后，还具有较强的耐磨性，是制作人工心脏瓣膜的主要材料[5-6].热解炭通常采用流化床沉积工艺制备，但由于沉积反应较为复杂并且各种参数相互影响，使得制备出的热解炭的质量难以控制，因此对热解炭的微观结构及性能的继续研究就显得很有必要.本文采用准稳态流化床化学气相沉(FBCVD)工艺制备出各向同性热解炭涂层材料，利用X射线、偏光显微镜、扫描电镜、透射电镜观察其微观结构，并利用纳米压痕仪测量了热处理前后的纳米硬度及弹性模量，同时对其微观结构与力学性能之间的关系进行了探讨.1 实验1.1 材料的制备采用FBCVD工艺，以丙烷为前驱气体、硅烷为硅源、氩气作为载气和稀释气体、氧化锆作为床层粒子，以厚度为1.5 mm、直径为25 mm并经过抛光处理的高纯度石墨圆片为基体.利用高频感应加热炉圈将炉体加热到1 250 ℃.床层粒子会在混合气体的吹动下，在炉内形成流态化.在高温下，丙烷发生热解反应，并沉积在石墨基体上，待沉积一定厚度后，停炉冷却至室温并出炉.1.2 微观结构观察方法从石墨基体上割出热解炭涂层试样，并对各面进行研磨与抛光处理.利用D8 Discover X射线衍射仪对样品进行X射线(XRD)分析；利用XPV-203E型偏光显微镜(PLM)对热解炭的光学特征进行分析；利用JSM-5610LV扫描电镜(SEM)对样品的断面形貌进行观察分析；样品经过机械减薄和离子减薄后，制成透射电镜所需样品，再利用FEI Tecnai G2 F30 S-Twin型透射电子显微镜(TEM)观察样品的微观结构.1.3 力学性能测试将沉积得到的热解炭样品重新放回沉积装置中进行热处理，热处理温度为1 350 ℃，通入氩气进行保护，在保温1 h后随炉冷却至室温并取出.采用MTS 公司生产的NANO G200型纳米压痕仪分别对热处理前及热处理后的样品进行纳米压痕测试，所用压头为Berkovich三棱锥压头，最大压痕深度为2 000nm.2 结果与分析2.1 微观组织结构观察图1为热解炭涂层材料的XRD图谱.XRD图谱分析结果表明，所制备的热解炭涂层含有两种物相：乱层结构热解炭和β-SiC.观察热解炭的衍射曲线可以发现，(002)衍射峰较强但不尖锐，其余的衍射线较小且不明显，符合乱层结构的特征[7].根据Bragg和Scherrer公式计算得到制备的热解炭涂层材料的石墨片层间距d002为0.347 6 nm，晶粒尺寸Lc为3.15 nm.图2为热解炭的偏振光照片.图2中，较暗的部分为石墨基体，结构较为疏松，较亮的部分为沉积的热解炭.观察沉积的热解炭可以发现，在热解炭内部均匀地分布着一些形状不规则的闭合孔隙，这些孔隙的存在使得材料的密度降低.在用偏光显微镜观察抛光表面时，转动样品光线无明显变化，并且没有观察到十字消光线，表现出各向同性热解炭特征[8].图3为热解炭的SEM照片，从图3中可以看出，热解炭样品的断面形貌呈现颗粒状结构，片层无明显的取向，符合各向同性热解炭的特征[9].观察热解炭断面照片可以发现，所制成的热解炭主要由直径大约为0.5～1 μm的类球形颗粒无序的堆积而成，并且相邻的类球形颗粒之间有部分的融并现象，在类球形颗粒无取向的堆积过程中，颗粒间形成了一些闭合孔隙，这些孔隙对材料的密度和力学性能有较大的影响[7].另外，观察在制样时颗粒球被剥去而留下的凹坑可以发现，类球形颗粒是被片层状热解炭所包裹，并且片层状结构将类球形颗粒球紧密相连.图4为类球形颗粒的内部TEM照片.从图4(a)中可以看出，类球形颗粒内部有着更为精细的结构，它是由核-壳结构组成[9].在其中心区域是直径约为50 nm 呈现多边形状的石墨多晶内核，为气固二相异质形核中心[10].核是均匀地向四周进行生长，生长的层结构逐层向外推进，形成核-壳结构.图4(b)是壳结构高倍照片，从图4(b)中可以看出，壳层排列相对整齐，具有一定的取向性.2.2 力学性能测试图5为热处理前后热解炭材料的载荷-位移曲线.从图5中可以看出，热解炭的加载和卸载曲线几乎完全重合，是典型的脆性材料性质[11]，在加载的过程中，涂层表面先是发生弹性变形，而随着载荷的增加塑性变形逐渐出现，卸载的过程是弹性形变恢复的过程.对于载荷-位移曲线，加载曲线的积分面积是作的总功，而卸载曲线的积分面积是弹性分量，塑性功部分就是加载曲线和卸载曲线包围部分的面积[12]，从图5中可以看出，热处理之后的塑性功略大于热处理前，这说明热处理后的热解炭在实验过程中发生了很小的塑性变形.图6为热处理对热解炭涂层的力学性能影响.从图6中可以看出，热处理前热解炭涂层的纳米硬度为5.0 GPa，弹性模量为32 GPa，再经高温处理之后，热解炭涂层的纳米硬度有所降低，减小到4.7 GPa，而弹性模量保持不变，仍为32 GPa.3 讨论国内外文献中提出了很多CVD制备的热解炭沉积机理模型，主要有：分子沉积机理、液滴机理、固态粒子机理、黏滞小液滴机理等[13-15].但由于热解炭的沉积过程极其复杂，各学者之间还没达成共识.本实验采用FBCVD工艺制备热解炭，热解炭的沉积一般主要包括以下几个步骤：1)热解.在高温下，丙烷气体发生热解，生成线性分子及芳香烃，然后经过一系列的反应生成大分子的稠环芳香烃(PAHS)；2)成核.随着热解反应的进行，当气相中出现饱和蒸汽压后，PAHS便会发生液化形成具有一定粘度的液滴；3)生长.液滴在生成以后，会通过与其他液滴发生融合及PAHS在其表面的加聚反应进行生长；4)炭化.在流态化的气氛中，当液滴碰撞到石墨基体，便会沉积到石墨基体上，并与先前沉积的热解炭发生部分融并，最后脱氢炭化形成热解炭固体颗粒.在液滴长大的过程中，当气相中生成的热解产物在碰撞到液滴之后，便会在液滴表面发生加聚反应，由于粘性液滴具有一定的流动性，加聚在液滴表面的热解产物便会以液滴为核心发生重排，随着加聚反应的不断进行，会在液滴表面形成一层壳状结构并包裹着液滴，而后液滴就这样逐层往外生长，形成球状结构，在中心的液滴完全炭化后，形成多边形结构.最终形成如图4(a)所观察到的核-壳结构.在扫描电镜下，观察到样品断面形貌主要有类球形颗粒无取向的堆积而成，在颗粒球之间偶有孔隙存在，并且在类球形颗粒外面包裹着一层片层状结构热解炭.根据材料的结构特征，认为在本实验的沉积温度和浓度下，沉积主要是以类球形颗粒沉积为主，线性分子沉积为辅，当类球形颗粒沉积到基体上之后，会被线性分子所包裹，形成片层状结构，并将类球形颗粒紧密粘接到一起.由于类球形颗粒为主要的结构单元，在类球形颗粒沉积到基体上后会因颗粒间的相互连接而形成一些孔隙.材料的微观结构对其性能特性有着直接的影响.由于本实验所制备热解炭由类球形颗粒组成，所以宏观性能表现出各向同性，同时由于材料较为致密，孔隙少，石墨化程度低等因素使得材料具有较高的弹性模量和纳米硬度[7].另外，弹性模量是材料内部原子结合力的一种度量[16]，原子结合能和配位数越高，键长越小，则弹性模量越大[12].乱层结构炭是网平面二维有序而三维无序的堆积，而石墨是网平面三维有序的堆积，在经高温热处理后，乱层结构会向三维有序的石墨结构转变，层间距减小，层间作用力增大，弹性模量会随之增加.本实验的热解炭样品也经1 350 ℃的高温热处理，但其热处理前后弹性模量保持不变，这是由于所制备的热解炭为各向同性热解炭，这类热解炭较难石墨化[8]，即使经过高温处理，其石墨化也很低.纳米硬度是材料对接触载荷承受能力的度量[17]，乱层结构碳的硬度相比于石墨结构大很多[12]，在经过高温处理后，包裹在类球形颗粒表面的片层状热解炭发生部分石墨化，结果导致热处理后样品的纳米硬度有所降低.4 结束语本文采用FBCVD工艺制备出热解炭涂层材料，结果表明：制备的涂层材料只有乱层结构热解炭和β-SiC两种物相，主要由直径约为0.5 ～1 μm的类球形颗粒无序堆积而成，材料呈现出均匀的各向同性结构，其中也均匀地分布些闭合孔隙.材料的纳米硬度为5.0 GPa，弹性模量为32 GPa，由于所制备的材料较难石墨化，在经过高温热处理之后，弹性模量基本保持不变，而纳米硬度略有降低.参考文献：[1]李克智,和永岗,李贺军,等.化学气相沉积低温热解炭的微观组织结构与沉积模型[J].新型炭材料,2012,27(2):81-86.[2]BOKROS J C. 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壳聚糖膜的制备及性能测定

壳聚糖膜的制备及性能测定赵丽丽;解则安;李露;于世涛【摘要】HAc As the solvent to dissolve chitosan(Mη = 1. 17 × 106 ),then casted and dried the solution in the glass culture dish,which was soaked in the NaOH solution later,and than washed and dried the wet film to obtain the dry film. The effects of factors were examined,such as concentration of HAc,chitosan concentration,NaOH concentration,soaking time,and amount of glycerol,etc. The obtained optimum con-ditions were 3% HAc,1. 5% chitosan,6% NaOH,soaking time 3 h,and amount of glycerol 8% . Under the above conditions,the tensile strength of chitosan membrane was 88. 74 MPa and the elongation at break was 14. 3% .%以醋酸（HAc）为溶剂溶解原料壳聚糖（黏均分子量117万），流延烘干，经氢氧化钠溶液浸泡，洗涤干燥制得壳聚糖膜。

详细考察了 HAc 浓度、原料浓度、NaOH 浓度、碱液浸泡时间、增塑剂用量等因素对膜拉伸性能的影响。

确定了最佳反应条件，即 HAc 浓度3%，原料浓度1.5%，NaOH 浓度6%，碱液浸泡时间3 h，甘油加入量8%。

壳聚糖基膜材料的制备、性能与结构表征

壳聚糖基膜材料的制备、性能与结构表征一、本文概述随着科学技术的不断发展，高分子材料在各个领域的应用越来越广泛。

壳聚糖作为一种天然高分子材料，因其具有良好的生物相容性、生物降解性和无毒无害等特性，被广泛应用于医药、食品、农业、环保等领域。

特别是在膜材料制备方面，壳聚糖基膜材料因其独特的结构和性能，受到了广泛关注。

本文旨在探讨壳聚糖基膜材料的制备方法、性能特点以及结构表征，以期为相关领域的研究和应用提供有益的参考。

本文将首先介绍壳聚糖的基本结构和性质，为后续的研究提供理论基础。

随后，将详细阐述壳聚糖基膜材料的制备方法，包括溶液浇铸法、相转化法、静电纺丝法等，并分析各种方法的优缺点。

在此基础上，本文将重点研究壳聚糖基膜材料的性能特点，如机械性能、亲水性、渗透性、生物相容性等，并通过实验数据对比分析不同制备方法对膜材料性能的影响。

本文还将对壳聚糖基膜材料的结构表征进行深入探讨，利用扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）、原子力显微镜（AFM）等现代分析手段，揭示壳聚糖基膜材料的微观结构和形貌特征。

通过红外光谱（IR）、射线衍射（RD）等分析方法，进一步探讨壳聚糖基膜材料的分子结构和结晶性能。

本文将对壳聚糖基膜材料的应用前景进行展望，分析其在水处理、生物医学、药物载体等领域的潜在应用价值，并提出未来研究的方向和建议。

本文旨在为壳聚糖基膜材料的研究和应用提供全面、系统的理论和实验依据，为推动相关领域的发展做出贡献。

二、壳聚糖基膜材料的制备壳聚糖基膜材料的制备过程通常包括溶液制备、成膜以及后续处理三个主要步骤。

壳聚糖由于其高分子量和良好的水溶性，是制备膜材料的理想选择。

将壳聚糖粉末溶解在适当的溶剂中，常用的溶剂包括醋酸、乳酸等有机酸。

在溶解过程中，需要控制溶液的温度和pH值，以保证壳聚糖能够完全溶解并且保持稳定。

同时，根据需要，可以在溶液中加入增塑剂、交联剂等添加剂，以改善膜材料的性能。

成膜过程是将壳聚糖溶液转化为膜的关键步骤。

壳聚糖膜的制备及性能研究

从纯壳聚糖膜在酸溶液中的耐受性试验来看，纯壳聚糖膜在乙酸、盐酸溶液中先产生小气泡，逐
渐溶胀最后溶解，但不溶于硫酸溶液。
和伸长率测试数据。可以看出，随着壳聚糖溶度的
增加膜的抗拉强力呈先上升后下降形态，伸长率呈
２．３．２交联壳聚糖膜
从交联壳聚糖膜在酸溶液中的耐受性来看，交联壳聚糖膜除能溶于乙酸溶液外，在盐酸、硫酸溶液中均不溶解，说明通过戊二醛交联剂处理后的壳聚糖膜耐酸性能大大提高。２．４透光性２．４．１纯壳聚糖膜
将３９、５９、７９、９９不同重量的壳聚糖制成的
４２
液浸泡，待膜与玻璃板分离之后揭膜并分别标记、
纯壳聚糖膜，测试其吸水率结果见表ｌ所示。可以看出：壳聚糖膜的吸水率与壳聚糖浓度相关性不明显，壳聚糖为７９时，’膜的吸水性能最低。表ｌ纯壳聚糖膜吸水率表４交联壳聚糖膜干态抗拉强度、伸长率
２．１．２交联壳聚糖膜交联壳聚糖膜的吸水率见表２所示。可以看出：交联壳聚糖膜吸水率随着交联剂量的增加而呈现上升形态。在交联剂为１．Ｏｍｌ时交联膜的吸水率最高为２．５６。
（２）
壳聚糖（脱乙酰度≥９０％），丙三醇，戊二醛溶液（２５％），乙酸（３６％），氢氧化钠（≥９６％），
盐酸（３６％－３８％），硫酸（９５％一９８％）。
式中：Ｓ一抗拉强度，Ｎ／ｍ；Ｆ一试样断裂时的拉力，Ｎ；Ｌ一试样的宽度，ｎｌ。
１．４．３耐酸性能测定将各种膜剪成ｌｃｍＸｌｃｍ大小，分别浸人不同的酸液中，定时观察记录膜在酸液中的变化情况。１．４．４透光性测试
文献标示码：Ａ
干燥待用。称取５９壳聚糖溶于２００ｍｌ２％醋酸水溶液中，加入４％的甘油ｌｍＬ作为增塑剂，分别加入０．２５％的戊二醛０．２ｍｌ、０．４ｍｌ、０．６ｍｌ、０．８ｍｌ、ｌｍ１

医用壳聚糖膜的制备和性能研究

VOI.17 2004年3月功能高分子学报JOurnaI Of FunctiOnaI POIymersNO.1Mar.2004医用壳聚糖膜的制备和性能研究＊许勇＊＊，洪华，钱颖，刘昌胜＊＊＊（华东理工大学生物材料研究所，教育部医用生物材料工程研究中心，上海200237）摘要：研究了壳聚糖膜的制备方法和性能，探讨了壳聚糖浓度、甘油和戊二醛用量对壳聚糖膜性能的影响，并考察了膜的体外降解过程。

结果表明!=0.02的壳聚糖溶液成膜效果较好；甘油和戊二醛能显著改善壳聚糖膜的力学性能和尺寸稳定性能；溶菌酶-林格氏液中浸泡40d后膜的降解率为41.98%，满足引导组织再生材料的基本要求。

该膜作为一种潜在的生物医用材料，将具有较广阔的应用前景。

关键词：壳聚糖膜；甘油；戊二醛；交联；生物降解中图分类号：063 文献标识码： A 文章编号：1008-9357（2004）01-0055-06近年来随着引导组织再生材料的不断改良与发展，引导组织再生术（Guided Tissue RegeneratiOn，GTR）被广泛地用于牙周疾病的手术治疗，使过去许多牙周破坏严重而被视为必须拔出的牙齿得以保留。

其原理是利用生物膜覆盖病变的牙槽骨脊和根面，造成一定的膜根间隙，阻止牙龈纤维组织与根面接触，阻挡或延缓龈上皮细胞生长、愈合，选择性地使牙周韧带细胞优先占据根面，并利用细胞分化和再生能力恢复已破坏的牙周组织。

而GTR技术实施的关键是制备出合适的引导膜材料。

壳聚糖是甲壳素的脱乙酰产物，甲壳素是节肢动物如虾、蟹、昆虫等外壳的重要组成部分，是一种极为丰富的天然再生资源。

壳聚糖无毒、生物相容性好、可生物降解，加之具有良好的成膜性、可纺性、抗血凝性、促进伤口愈合和防腐抗菌等功能，作为生物医用材料倍受关注［1］。

近年来，壳聚糖作为天然医用高分子材料在可吸收手术缝合线、止血材料、伤口包扎材料以及人造皮肤等方面的研究［2，3］十分引人注目。

本文主要研究壳聚糖膜的制备及其相关性能，旨在为壳聚糖膜在组织工程中特别是作为GTR技术屏障膜的应用提供一定的信息。

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１４ｎａｄｔｅＤｆｍｓ（．９０９）ｍ）ｅｅｏｅａａｏｅ．）ｍ）ｎｌ（７＋．３ｎｗｒｌｗｒｈｎｔｔｆｈ３ｈＩｉ２＿ｔｈｔＮＷｌ（Ｏ６＋．）ｍ）Ｔｅａｈｓｎｉｆｍｓ（．７８０ｎ．ｈｄｅｉ３６ｏ
膜表面粗糙度分别为（．＋．）２９０３ｒ均显著低于Ｎ膜（０６＋．）ｍ）干燥条件对壳聚糖膜的５４１４和（．＋．）ｉ７３７＿９ｍ，Ｗ（．７８０ｎ．３＿６微观力学性能有较大影响：Ｄ壳聚糖膜的粘附力（５５＿８５ｐ显著大于Ｎ壳聚糖膜（８．＋４．ｐ）Ｉ（９．＋．）Ｎ）２０６Ｗ（２＿９）Ｎ９６１３和ＶＤ壳聚糖膜（１１．＋７．）Ｎ）而Ｉ（８７９２９２ｐ；Ｄ壳聚糖膜的杨氏模量（１８８１．）ａ￣低于ＮＷ壳聚糖膜＿（５．＋５２ＭＰ）Ｉ＿］
（０．２．）ａ和Ｖ壳聚糖膜（９．１．ＭＰ）（４３２ＭＰ）Ｄ２￣７（５８４６１＋）ａ的．＿关键词：壳聚糖；自然风干；真空干燥；红外干燥；原子力显微镜；微观力学中图分类号：０４６７
ｏｔｅｎｈｍｉｒｓｒｃｕａａｄｃｏｔｕｔｒｌｎｍｉｒｍｅｈｎｉａｐｏｐｒｉｓｆｔｅｈｔａｉｌｓｃｏｃａｃｌｒｅｔｅｏｃｉｏｓｎｆｍ．ＲｅｕｌｓｈｏｄｔｔｈｓｔｓｗｅｈａＶＤａＩｎｄＤ
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ｄｄｙｎＤ）ＡｔｍｃｏｃｉｒｓｏｅＡＭ）ｓｓｄｔｕｙｔｅｅｆｔｏｅｅｔｅｒｉｅｏｓｒｉｇ０．ｏｉｆｒｅｍｃｏｃｐ（Ｆｗａｅｓｄｆｃｓｆｓｒｅｄｙｎｍｔｄｕｏｔｈｅｔｈｈｇｈ
ＡｂｔａｔＣｈｔｓｎｆｌｒｒｐｒｄｂｔａｔｇｆｌｗｅｙｎｔｒｌｔｅｉｇ（）ｖｃｕｄｙｎＶＤ）ｓｒｃ：ｉａｍｓｗｅｅｐｅａｅｙｗｅｓｉｏｌｄｂａｕａｈｒｎＮＷ，ａｕｍｒｉｇ（，ｏｉｃｎｏｗｉ
ｆｒｅｏｅＩｆｍｓ（２９．＋８５ｐｏｃｆｔＤｌｈｉ（５５０６．）Ｎ）ｗａａｇｒｔａａｆｔｅＮＷｌ＿ｓｌｅｎｔｔｒｈｈｏｈｉｆｍｓ（９２６＿４．１ｐａｄｔｅＶＤｌ（８．＿９３Ｎ）ｎ１ｈｉｆｍｓ（１１．＋７．）Ｎ）ＴｈｕｇｄｌｓｏｅＩｆｌ０５．＋１．）ＭＰ）ｓｌｓａａｆｈｌ（８７９２９２ｐ．ｅＹｏｎｓｍｏｕｕｆｔＤｉ－ｈｍｓ（８８５２＿ａｗａｓｔｎｔｔｅＮＷｆｍｓｅｈｈｏｔｉ（０．＋２７ＭＰ）ｎｅＶＤｌ（９．＋４６ＭＰ）（４３２．）ａａｄｔｆｍｓ（１５８１．）ａ．２ｈｉ＿
ＭｉｒｓｒｔｒｎｉｒｍｅｈａｃｌｏｒｉｓｏｃｏｔｕｃｕｅａｄＭｃｏｃｎｉａＰｒｐｅｔｅｆＣｈｉｏａｌｓｔｓｎＦｉｍｕｅｆｅｅｔＤｒｉｎｄｔｏｎｄｒＤｉｆｒｎｙｎｇＣｏｉｉｎｓ
不同干燥条件下壳聚糖膜表面的微观结构及微观力学性能
赵宏霞，
（暨南大学生命科学技术学院，广州
金
花
蔡继业，
５０９）１ｏｏ
５０３；广东工业大学轻工化工学院，１６２广州
摘要：以自然风干（ Ⅳ）真空干燥（）红外干燥（）Ｎ’ 、ｖＤ及ＩＺ种干燥方式制备了壳聚糖膜．Ｄ利用原子力显微镜（Ｆ研究这三种壳聚糖膜的表面形貌及微观力学性能．ＡＭ）实验结果表明ＶＤ和ＩＤ改善了膜材料的表面平整度，
物理化学学报（ｌＨｕｘｅｕｂｏＷｕｉａｕｅａ）Ｘ
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ＡｔＰ．ＣｉＳｎ，００２（）６９６３ｃＳ一ｈｍ．ｉ．２１，６３：４ — ５ａ
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ｅｆｃｉｅｙｅｈｎｅｅｐａｅｅｓபைடு நூலகம்ｄｅｅｎｓｆｅｃｉｓｎｆｍｓＴｅａｅａｅｒｕｈｅｓｏｅＶＤｌｆ．７ｆｔｌｎａｃｄｔｌｎｎｓｖｎｅｓｏｈｔａｌ．ｈｖｒｇｇｎｓｆｔｅｖｈｎａｈｔｏｉｏｈｉｆｍｓｆ５４ ±