生殖激素调控机制
生殖激素了解生殖激素在生殖系统中的调节作用
生殖激素了解生殖激素在生殖系统中的调节作用生殖激素是一类由内分泌系统产生的化学物质，对于生殖系统的发育和功能起着关键的调节作用。
本文将介绍生殖激素的种类、作用及其在生殖系统中的调节功能。
一、生殖激素的种类生殖激素包括雌激素、孕激素和睾丸激素等，它们由生殖腺和下丘脑-垂体系统共同调控合成和释放。
1. 雌激素：雌激素主要由卵巢分泌，其中最重要的雌激素为雌二醇。
雌激素对女性的生殖系统发育和功能调节起着至关重要的作用。
2. 孕激素：孕激素主要由黄体和胎盘分泌，其中最主要的孕激素是孕酮。
孕激素在女性的月经周期及怀孕过程中发挥重要作用，维护子宫内膜的发育和维持妊娠。
3. 睾丸激素：睾丸激素主要由睾丸分泌，包括睾酮和睾丸酮等。
睾丸激素在男性的生殖系统发育、精子生成和性功能调节方面起着重要作用。
二、生殖激素的作用1. 生殖器官发育：生殖激素在胚胎和青春期发育阶段对生殖器官的发育起着重要作用。
雌激素促进女性的乳房和子宫的发育，睾丸激素则促进男性生殖器官的发育。
2. 性成熟和性循环：生殖激素参与调控性成熟和性循环。
在女性体内，雌激素和孕激素的水平变化引起月经周期的改变，促进卵泡发育和排卵。
在男性体内，睾丸激素促使睾丸发育成熟，影响精子生成和性欲。
3. 子宫内膜的周期性变化：由雌激素和孕激素的协同作用，子宫内膜周期性地发生增生和脱落，为受精卵的着床和胚胎生长提供适宜环境。
4. 怀孕维持：孕酮是孕期的关键激素，它维持子宫内膜的发育，并抑制子宫平滑肌的收缩，防止流产发生。
此外，孕激素还促进乳腺的发育，准备泌乳。
三、生殖激素在生殖系统的调节作用生殖激素的分泌和释放受到下丘脑-垂体-生殖腺轴的调节。
下丘脑中的促性腺激素释放激素（GnRH）通过控制垂体前叶促性腺激素的分泌来调节生殖激素的合成和释放。
具体来说，GnRH来自下丘脑，通过静脉系统运送到垂体前叶，刺激垂体前叶释放促性腺激素（FSH和LH）。
FSH和LH进入血液循环，到达卵巢（女性）和睾丸（男性），刺激生殖腺的激素合成和释放。
人体生殖系统生殖调节
人体生殖系统生殖调节人体生殖系统是维持人类种群繁衍的重要系统，而生殖调节是保证生殖系统正常运作的关键机制。
本文将从激素调节和神经调节两个方面探讨人体生殖系统的生殖调节机制。
一、激素调节激素是生殖系统调节的重要媒介物质，通过分泌激素调节生殖器官的功能和机能。
以下是主要的激素及其在生殖调节中的作用：1. 促性腺激素（Gonadotropin）：包括促卵泡激素（FSH）和促黄体生成素（LH）。
FSH主要作用于女性，促进卵子的发育和成熟；LH 主要作用于女性，促进卵泡破裂、排卵以及黄体的形成。
在男性中，FSH促进精子的发育，LH促进睾丸产生睾酮。
2. 雌激素（Estrogen）：雌激素主要由卵巢分泌，在女性中起到促进卵泡发育、子宫内膜增厚和乳腺发育的作用。
3. 孕激素（Progesterone）：孕激素主要由黄体分泌，对子宫内膜的增生和准备受精卵着床至关重要。
4. 雄激素（Androgen）：雄激素主要由睾丸分泌，在男性中起到促进精子成熟和男性第二性征发展的作用。
激素的分泌受到下丘脑-垂体-靶腺轴的调节。
下丘脑通过释放促释放激素（GnRH）刺激垂体分泌促性腺激素，促性腺激素再刺激性腺的激素分泌。
当性腺激素水平达到一定浓度后，反馈抑制下丘脑和垂体的释放，从而调节生殖系统的平衡。
二、神经调节除了激素调节，神经调节也在人体生殖系统的生殖调节中发挥着重要作用。
下面是几个与神经调节相关的要点：1. 中枢神经系统：中枢神经系统通过下丘脑和下丘脑-垂体轴来调节生殖系统的激素分泌。
例如，性兴奋和性冷淡都与中枢神经系统的调控有关。
2. 自主神经系统：自主神经系统包括交感神经系统和副交感神经系统。
这两个系统通过神经传递物质来影响生殖器官的功能。
交感神经系统能够促进精子的运动和射精，而副交感神经系统则能够促进阴茎的勃起。
3. 神经递质：神经递质是神经细胞之间传递信息的化学物质。
神经递质在生殖调节中起着重要的作用，如多巴胺和去甲肾上腺素参与调节性欲，乙酰胆碱和一氧化氮则与勃起功能有关。
动物生殖系统中的激素调控机制研究
动物生殖系统中的激素调控机制研究动物生殖系统中激素调控机制的研究是现代生物学领域中非常重要的一部分。
激素作为生物体内具有调节功能的化学物质，对动物个体的生命周期和繁殖具有至关重要的作用。
在动物的生殖系统中，激素在个体发育和性成熟阶段的调节中发挥着至关重要的作用，包括排卵、精子/卵子质量控制和妊娠等方面。
在此处，我们将简要介绍动物生殖系统中的激素调控机制研究的相关进展和典型案例。
1. 促性腺激素(Gonadotropin)家族促性腺激素家族包括促卵泡激素(luteinizing hormone，LH)、促黄体生成素(follicle-stimulating hormone，FSH)及相关激素。
这些激素在哺乳动物的生殖周期和繁殖中起到了关键作用。
其中，LH主要促进黄体生成，FSH则调节卵泡及精原细胞的发育。
在通过过去的研究中，人们一直试图从分子层面上理解激素在生殖周期和繁殖中的调节作用。
最近的研究表明，它们的功能不仅受到生物学的控制，而且受到物理层面的影响，例如利用光照或热量调节激素分泌等方式。
2. 雌激素(Estrogen)及其类固醇类化合物雌激素及其相关化合物在女性生殖系统中发挥重要的调节作用。
在过去的几年里，随着分子生物学和分子遗传学的发展，人们对雌激素及其类固醇化合物的调节作用有了更深入的了解。
例如，在哺乳动物中，雌激素可以通过转录调控和非转录调控两种机制调控基因的表达，从而影响生殖周期和繁殖。
此外，雌激素还能通过蛋白质修饰和组蛋白修饰以及RNA修饰等方式调控基因表达。
这些研究结果表明，在生殖内分泌调节中，雌激素是一个重要的因素，在很多方面起到了调节作用。
3. 雄激素(Androgen)雄激素在雄性动物的繁殖周期和生殖健康方面发挥着重要的作用。
在过去，研究人员主要探究了雄激素对涉及生殖系统其他器官的调节机制。
最近的研究结果表明，雄激素对生殖系统的调节机制是更加复杂和多样化的。
雄激素被证明可以通过转录调控和非转录调控等多种机制，在精子形成、生精细胞分化、精子发生和卵细胞形成等方面起到了调节作用。
生殖系统的生理学原理与生殖调节
生殖系统的生理学原理与生殖调节生殖系统是指在动物或人体内完成生殖功能的一组器官和组织。
包括男性的睾丸、尿道、前列腺等器官和女性的卵巢、子宫、阴道等器官。
生殖系统的生理学原理和生殖调节是指对生殖功能的调控机制和生理过程的研究。
下面将从男性和女性生殖系统的角度进行讨论。
男性生殖系统的生理学原理主要包括睾丸功能的维持和精子生成。
睾丸是男性生殖系统中产生精子的主要器官，其中的间质细胞产生睾酮等雄性激素，对男性的性功能发育具有重要的作用。
此外，睾丸内的精子生成过程也是男性生殖功能的重要组成部分。
男性生殖系统的生理调节主要由下丘脑和垂体激素控制。
下丘脑通过促性腺激素释放激素（GnRH）的分泌控制垂体前叶促性腺激素的合成和释放。
垂体前叶促性腺激素包括促性腺激素（FSH）和黄体生成素（LH）。
FSH主要作用于睾丸中的间质细胞，促进雄激素的生成。
LH则刺激睾丸中的睾丸激素细胞，使其分泌睾酮。
睾酮在生殖功能中的主要作用是促进正常的精子生成和维持性欲。
此外，睾丸激素对中枢神经系统也有反馈调节作用。
当血浆中的睾酮浓度过高时，可以抑制GnRH和促性腺激素的合成和释放，从而达到负反馈调节的目的。
女性生殖系统的生理学原理主要包括卵巢的功能和子宫内膜的周期性变化。
卵巢是女性生殖系统中产生卵子的主要器官，同时也分泌雌激素和孕激素，对女性的生殖功能发育以及性征的发育具有重要作用。
子宫内膜的周期性变化主要是指月经周期的发生和子宫内膜的修复和再生。
女性生殖系统的生理调节主要由下丘脑和垂体激素控制。
下丘脑通过促性腺激素释放激素的分泌控制垂体前叶促性腺激素的合成和释放。
垂体前叶主要合成和释放促卵泡激素（FSH）和促黄体生成素（LH）。
FSH主要促进卵泡发育和雌激素的合成。
LH则在排卵时释放，促进卵子的释放和促黄体形成。
促黄体生成素主要刺激子宫内膜的修复和再生。
此外，女性生殖系统的生理调节还受到性激素的反馈调节。
雌激素和孕激素在体内浓度升高时，可以抑制GnRH和促性腺激素的合成和释放，从而达到负反馈调节的作用。
女性生殖系统中激素信号通路的分子机制及调控
女性生殖系统中激素信号通路的分子机制及调控女性生殖系统是人体中一个极其重要的系统，它直接与人的繁衍能力相关。
激素信号通路是女性生殖系统中的一个关键组成部分，在女性的生殖周期中起着极其重要的作用。
本文将探讨女性生殖系统中激素信号通路的分子机制及调控。
1. 激素信号通路的分子机制激素信号通路涉及到三种主要的激素：雌激素、孕激素和黄体酮。
这些激素通过作用于特定的受体来发挥其作用。
在女性生殖系统中，最为重要的两种激素是雌激素和孕激素，它们会分别作用于雌性激素受体(Estrogen Receptor, ER) 和孕激素受体(Progesterone Receptor, PR)，并触发一系列的生理效应。
雌激素的作用是通过ERα 和ERβ 受体来实现的。
这两种受体的片段结构非常相似，它们都属于核受体家族。
当雌激素结合于ER 受体后，ER 受体会发生构象改变，从而激活其下游的信号通路。
ER 受体的激活能够诱发DNA 的甲基化，与其他转录因子结合，并启动细胞内相关基因的转录。
孕激素的作用则主要是通过PR 受体来实现的。
PR 受体的结构也非常类似于ER 受体，但它的功能相对更加多样化。
孕激素与PR 的结合会导致PR 受体的激活，并通过调控DNA 合成、转录和翻译来影响细胞的功能。
2. 激素信号通路的调控激素信号通路的调控在女性生殖系统中扮演着非常重要的角色。
这个调控涉及到激素、受体、配体和其他调控因子。
下面将简单介绍一些常见的调控机制。
a. 配体结合后的转录激活调控在ER 受体和PR 受体中，配体结合后会激活这些受体的结构域，从而在DNA 上启动特定的转录机制。
这些转录机制包括了不同类型的结合因子和转录因子。
b. 磷酸化、脱磷酸化和乙酰化调控ER 受体和PR 受体的蛋白质可以通过磷酸化、脱磷酸化和乙酰化等化学修饰来调控其活性。
长期以来，磷酸化已被认为是调控ER 受体和PR 受体信号通路的主要机制。
不过，最近的研究表明不同类型的化学修饰在激素信号通路的调控中也起着不同的作用。
动物生殖的调控机制
动物生殖的调控机制动物生殖是保证物种繁衍和延续的关键过程。
为了确保繁殖的成功，动物体内存在着精细而复杂的调控机制。
这些机制包括性腺发育、激素分泌、性行为等方面的调控。
一、性腺发育的调控性腺是动物体内产生生殖细胞，即卵子和精子的器官。
性腺发育的调控主要通过性腺生长激素的分泌来实现。
在青春期，下丘脑中的促性腺激素释放激素（GnRH）的分泌增加，刺激腺垂体前叶分泌促性腺激素，进而促使性腺增长发育。
在此过程中，雄性动物的睾丸会产生睾丸酮，而雌性动物的卵巢会产生雌激素。
这些性激素对于性腺的发育起到至关重要的作用。
二、激素分泌的调控除了性腺发育，动物生殖还涉及到多种激素的分泌调控。
例如，雄性动物的睾丸会分泌睾丸酮，而雌性动物的卵巢会分泌雌激素。
这些激素的分泌受到下丘脑-垂体-性腺轴的调控。
下丘脑中的神经元释放促性腺激素释放激素，刺激腺垂体前叶分泌促性腺激素。
促性腺激素再刺激睾丸或卵巢产生性激素，形成反馈调节的闭环。
这种反馈调节机制能够确保性激素的平衡分泌，维持正常的生殖功能。
三、性行为的调控性行为在动物繁殖中起着至关重要的作用。
动物的性行为受到多种外界因素和内部调控的影响。
例如，雄性动物的性行为会受到化学信号和视觉信号的影响，从而对雌性产生吸引力。
这些信号会刺激大脑中的性行为控制中枢，进而引发性行为的发生。
此外，性行为的调控还涉及到激素的作用。
雄性动物在进行配对交配时，睾丸酮的水平会升高，进而促使性欲的增加。
而雌性动物在进行受孕周期内的性行为时，卵巢中雌激素的分泌会更加活跃，刺激雌性对性行为的兴趣。
综上所述，动物生殖的调控机制包括性腺发育的调控、激素分泌的调控以及性行为的调控等多个方面。
这些调控机制保证了动物的繁殖能力和繁殖行为的正常进行。
对于理解动物繁殖过程和进化等方面具有重要意义。
人类生育和生殖的调控机制
人类生育和生殖的调控机制人类生育和生殖是繁衍后代的重要机制。
但是，人体生殖过程受多个因素的调控，如内分泌系统、神经系统、遗传因素等。
这些因素的平衡与协同作用需要一定的条件，以维持正常的生育和生殖功能。
内分泌系统调控生育和生殖内分泌系统是维持人体内环境平衡的关键系统，其中包括多种内分泌腺体，如下丘脑、垂体、甲状腺、副甲状腺、胰腺、肾上腺等。
在这些腺体的作用下，内分泌物质在体内流动，协同调节着人体的代谢率、水平衡、生长发育、生殖等各项生理功能。
在内分泌系统中，性激素是一个具有关键作用的成分。
在人体中，睾丸和卵巢是分泌性激素的重要器官。
男性睾丸主要分泌睾酮和雄烯二酮等因素；女性卵巢主要分泌雌激素和孕激素等物质。
当性腺缺乏性激素分泌时，就会引起生殖生理机能的失常，男性常见的症状是性无能或勃起障碍；女性则会引起早期卵巢功能减退综合症、多囊卵巢综合征等。
神经系统调控生育和生殖神经系统也是人体生育和生殖功能的重要调控者。
神经系统与内分泌系统存在许多交互作用。
例如，下丘脑和垂体受到垂体门决定区域的神经影响，它们会释放促性腺激素释放激素（GnRH），这个激素会通过血液循环将信息传递到卵巢或睾丸中。
同时，神经系统也直接控制着如阴茎勃起等生殖功能。
阴茎勃起是由交感神经和副交感神经双方协同作用完成的，在性刺激下，顶部神经会释放乙酰胆碱，刺激阴茎海绵体的内皮细胞释放一氧化氮，导致平滑肌松弛，海绵体膨胀，从而引起勃起。
遗传因素对生育和生殖的影响生育和生殖也与遗传基因有关。
据相关研究，不孕症等男性生殖问题与Y染色体的相关变异有关。
此外，一些遗传基因异常也可能引发睾酮缺乏、性腺发育不良等生殖问题。
总体来看，生育和生殖的调控涉及诸多因素，这些因素不仅互相关联，还可能受到外部环境的影响。
因此，人们应该加强对生殖健康的重视，在生活中采取合理的措施，保护自己的健康。
激素调控作用在生理过程中的重要性及机制解析
激素调控作用在生理过程中的重要性及机制解析激素调控是生物体内常见的一种调节机制，通过化学信号物质的分泌和响应来协调和调控生理过程。
激素参与调节多种生理过程，包括生长发育、代谢平衡、免疫反应和生殖等。
它们在维持身体稳态、适应环境变化以及维持生命活动中起着至关重要的作用。
本文将探讨激素调控在生理过程中的重要性以及机制解析。
激素是一类能够通过血液或淋巴循环，以及局部分泌的生物活性物质。
它们通常由内分泌腺（如甲状腺、肾上腺、胰岛等）或靶组织产生，并以内分泌或旁分泌的方式传递到目标组织或器官。
激素以纳米摩尔甚至皮摩尔的浓度起作用，但其作用通常是具有高度特异性的，只与特定受体结合，从而引发一系列信号转导并调控目标细胞的生理功能。
激素调控在生理过程中的重要性表现在多个方面。
首先，激素调控可以维持机体的稳态。
正常机体内的代谢、生长、发育等过程需要处于某种稳定的平衡状态，这种平衡状态就是通过激素的调节而得以维持的。
例如，胰岛素和肾上腺素能够调节血糖水平，将其维持在生理范围内，从而保持血糖稳定。
生长激素则调节身体的生长发育过程，保证合适的体型和器官发育，维持稳态。
其次，激素调控在适应环境变化中起到重要作用。
生活在不同环境中的生物体需要适应环境的变化，激素调控就是其中重要的调节机制之一。
例如，在环境温度变化时，甲状腺素的产生和释放受到调节，调节机体的新陈代谢速率，从而使其适应不同温度环境。
类似地，肾上腺皮质激素对应激反应的产生起到重要作用，使机体能够快速应对紧急环境下的压力。
此外，激素调控还参与人体的免疫反应。
免疫系统是机体与外界环境的重要防御系统，激素在其中具有调节作用。
例如，肾上腺皮质激素和胸腺激素等可以影响T淋巴细胞的发育和功能，调节免疫系统的应答。
激素的适度调控可以促进机体的免疫反应，防御外部病原体的入侵。
最后，激素调控在生殖过程中起到至关重要的作用。
激素调控对于性腺发育、性激素合成和生殖的正常进行非常关键。
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动物营养学作业
1.动物生殖激素调控机制：
1、妊娠后期
胎盘产生的雌激素逐渐增加，分娩前或开始时达高峰。
同时雌激素还使子宫肌肉产生自发性收缩，或增加平滑肌对催产素的敏感性。
2、孕酮
孕酮含量产前2周下降，产前3天急剧下降。
孕酮产前下降，解除抑制启动分娩。
胎儿糖皮质类固醇可刺激母体子宫合成PGF2α从而削弱孕酮作用
3、PGF2α
产前2周左右渐增加，产前1—2 天达高峰。
三个作用：一是强烈的溶解黄体。
二是刺激子宫肌肉收缩。
三是刺激垂体后叶释放催产素。
4、催产素
使子宫产生强烈的阵缩。
分娩初，血中含量变化不大，当胎儿分娩后，可达最高峰，促胎衣
排出，不到分娩，子宫对催产素敏感性差。
如果分娩受惊吓，就会影响催产素的释放，严重影响分娩，所以分娩时要安静。
5、松驰素
由卵巢产生，松驰骨盆韧带，使耻骨联合开张。
2.如何应用生殖激素作用机理提高动物的繁殖能力？
生殖激素与哺乳动物卵泡细胞凋亡
摘要:
生殖激素能够精确地调节生殖系统的发育活动,通过下丘脑-垂体-性腺轴发挥其
微妙的生殖调节作用,促进卵泡的发育。
调节凋亡的因素很多,激素在其中起着重
要的作用。
关键词:
激素;卵泡;颗粒细胞;凋亡
前言：
Kerr等在1977年首次把具有形态学变化而不同(PKC)途径起作用的。
GnRH也可通过调节类固醇激素于细胞坏死的一种死亡方式称为细胞凋亡,细胞凋亡来调节颗粒细胞的凋亡,GnRH类似物注射给事先经具有其典型的形态特征和生化特征。
哺乳动物的卵泡eCG+hCG诱导超排的初情前大鼠,结果引起类固醇生在发育排卵过程中的不同时期,99.9%以上的卵泡要发成能力丧失,致使腔前卵泡和有腔卵泡中凋亡细胞的生闭锁。
有腔卵泡的闭锁就是由颗粒细胞凋亡引起的,比率升高。
Giampietro等实验结果显示,GnRH拮抗剂所以颗粒细胞凋亡是调节卵泡发育的一个非常重要的可抑制类固醇激素的分泌事件,而凋亡本身也受多种因素影响,如:激素、细胞因2促卵泡激素(FSH)与卵泡细胞凋亡子、凋亡相关因子,细胞间的间隙连接和Ca2+等参与颗2.1 FSH与卵泡细胞凋亡粒细胞的凋亡,而激素在卵泡发育、凋亡中起主导调节从单层颗粒细胞的卵泡开始,FSH几乎出现在所作用。
有实验证明颗粒细胞主要对中等卵泡的闭锁起有阶段卵泡的颗粒细胞中,FSH在排卵周期中对颗粒调节作用。
细胞分化和卵泡发育起到极为重要的作用。
1促性腺激素释放激素
(GnRH)与卵泡细胞凋亡究一致认为,FSH可抑制卵巢卵泡颗粒细胞凋亡,使凋大鼠腔前卵泡、有腔卵泡、排卵前卵泡的颗粒细胞亡DNA片段比对照组显著降低。
FSH与GnRH 共同处和黄体中均有GnRH受体mRNA表达。
HakanBillig等理可显著减少由GnRH诱发凋亡的低分子量DNA片研究未成年大鼠发现,GnRH可直接作用于卵泡细胞段。
Azndreu 等同样证实GnRH可直接诱导腔前卵泡和有FSH可抑制凋亡,但低水平的FSH却促进颗粒细腔卵泡的凋亡,这证实了GnRH对颗粒细胞凋亡及卵胞凋亡卵泡闭锁,在排卵期FSH水平偏低,由于FSH泡闭锁的促进作用。
水平偏低不能有效地诱导芳香化酶催化T转化为E2,颗粒细胞体外分离培养研究也揭示GnRH对卵泡使得部分T在细胞内转变为双氢睾丸酮,双氢睾丸酮细胞凋亡的促进作用,颗粒细胞凋亡特异DNA片段随不能被芳香化酶催化转变为E2。
相反,双氢睾丸酮可抑GnRH处理的时间和剂量依赖性的诱导发生。
猪卵巢制芳香化酶的活性,这样在FSH水平偏低、T水平偏上各个时期卵泡颗粒细胞和人颗粒细胞体外培养实验高、E2水平不足的情况下,卵泡发育不良。
即使有部分证实,GnRH激动剂可提高颗粒细胞凋亡率[3]。
卵泡发育良好,但由于E2水平不足,卵泡不易排出,从Giampietro等也证实GnRH拮抗剂和抑制剂可影响人而使成熟后的卵泡因E2不足而凋亡。
颗粒细胞的凋亡,并且GnRH受体阻断剂可完全阻断2.2促黄体素( LH)、孕马血清促性腺
激素( PMSG)、人这种凋亡现象[4,5]。
绒毛膜促性腺激素(hCG)与卵泡细胞凋亡另外,信号转导机理研究提出,GnRH促进颗粒细在对性未成熟小母猪注射PMSG24h后发现细胞凋亡的作用可能是其与受体结合通过蛋白激酶 C 中、小卵泡数目明显增多,颗粒细胞凋亡比例显著降低,雌二醇和孕酮水平在注射后某一时刻出现最高值表明PMSG有效地抑制了颗粒细胞的凋亡,从而抑制了卵泡闭锁。
结果降低卵巢质量,增加卵泡闭锁率和颗粒细胞凋亡率,尤其是小到中等处于生长关键时期的卵泡。
体外无促性腺激素培养的颗粒细胞的凋亡可被表皮生长因子(EGF)、转化生长因子a(TGF-a)或碱性成纤维生长因子(bFGF)处理所抑制,揭示了hCG的抑制凋亡作用可被其他因子代替。
FSH、LH、hCG、eCG、GH、IGF-I、EGF、bFGF和IL-1B都是排卵前卵泡的有效生存因子[6,7],均能抑制体外培养的早期有腔卵泡颗粒细胞凋亡,但FSH是最主要的保护因子,能强烈地抑制颗粒细胞凋亡。
上述结果可说明卵泡生长发育和闭锁与促性腺激素密切相关。
在开始闭锁后,逐渐失去了促性腺激素的应答能力加剧凋亡与闭锁。
1.1促性腺激素抑制凋亡的作用机制
促性腺激素可能是通过以下途径抑制颗粒细胞的凋亡①经性未成熟大鼠的卵泡颗粒细胞研究证实FSH可以诱导P38MAPK磷酸化。
并被PKA抑制剂事前处理抑制,而cAMP 的类似物却可以模拟这种磷酸化现象,说明FSH诱导生成的cAMP及激活的PKA是激活颗粒细胞P38 MAPK途径的必要条件,但是P38MAPK激活同时需要FSH诱导的热应激蛋白—27磷酸化②hCG通过增加Secreted-SOD mRNA、Mn-SODmRNA水平,促进卵泡发育和存活,提示hCG通过消耗细胞内活性氧来抑制有腔卵泡颗粒细胞的凋亡。
③性未成熟大鼠诱导形成的排卵前卵泡培养发现LH、FSH、hCG可暂时地诱导大鼠排卵前卵泡颗粒细胞的垂体腺苷酸环化酶活性多肽(PACAP)mRNA转录PACAP呈剂量依赖地抑制卵泡细胞凋亡,然而PACAP拮抗剂可部分地抑制卵泡细胞凋亡。
1.1.1雌、雄激素与卵泡细胞凋亡
雄激素能够使体外培养发育中的卵泡颗粒细胞出现DNA断裂,雄激素能诱导或促进卵泡颗粒细胞凋亡而雌激素则具有相反的作用,雌激素能抑制由雄激素诱导的颗粒细胞DNA 断裂,缺少雌激素处理的早期有腔卵泡和腔前卵泡出现凋亡,雌激素和雄激素在凋亡方面有拮抗作用,卵泡液内雄激素与雌激素的比值作为卵泡闭锁的生化指标之一,比值升高表明正在发生闭锁。
生长卵泡中鉴别优势样卵泡内的最早变化是产生雌二醇的能力增强。
在人、羊、猪体内,闭锁卵泡液雌二醇量降低,而雄激素量增加,且这种变化一般在卵泡闭锁的形态特征出现以前即可被观察到。
雌激素抑制凋亡的可能方式是①雌激素通过抑制内源性核酸内切酶的活化而抑制DNA片段,最终抑制细胞凋亡;雄激素则对抗雌激素的这种作用,以促进细胞凋亡。
②在卵泡发育晚期E2分泌量达到高峰时对下丘脑一垂体产生正反馈作用,使LH、FSH水平上升,LH尤为显著,LH分泌高峰后即可出现排卵。
如果卵泡发育晚期E2分泌量不足,则LH无分泌高峰,因此出现卵泡凋亡。
③也有研究报道卵巢卵泡内雌激素功能在于它作为活性氧清除剂,抑制卵泡颗粒细胞凋亡。
1.2孕激素
(P4)与卵泡细胞凋亡卵巢颗粒细胞有孕激素的特异受体,P4可以抑制颗粒细胞凋亡,孕酮的缺矢可引起颗粒细胞的凋亡,表明孕酮具有抑制颗粒细胞凋亡而抑制卵泡闭锁。
有学者
研究指出,大鼠卵泡颗粒细胞分为大小两类,只有小颗粒细胞内存在孕酮受体,并当孕酮与小颗粒细胞内的孕酮受体结合后,刺激合成和分泌bFGF,而分泌的bFGF再与大、小颗粒细胞膜上的bFGF受体结合,抑制颗粒细胞凋亡,从而维持和保护大、小颗粒细胞的生存能力。
1.3其他激素与卵泡细胞凋亡
1.3.1生长激素
(GH)与卵泡细胞凋亡GH能直接或通过胰岛素样生长因子-I(IGF-I)来抑制排卵前卵泡细胞凋亡。
有实验表明,转牛生长激素基因鼠含凋亡细胞的卵泡百分数比正常鼠低,转基因鼠在排卵前卵泡和早期有腔卵泡中经历严重凋亡的卵泡百分数比正常鼠低。
这些结果表明:转基因鼠GH过度表达显著降低了卵泡细胞凋亡,因而降低了小鼠卵巢卵泡的闭锁,所以在这些动物有导致排卵升高的倾向。
GH通过IGF-1、1GFBP-3、催产素、P4、E2、cAMP/PKA调节颗粒细胞的凋亡。
GH和hCG、FSH在抑制细胞凋亡方面没有累加效应,GH不是通过扩大促性腺激素对卵巢刺激来发挥其效应的。
1.3.2褪黑素
(Mel)、抑制素( inhibin)、活化素( activin)与卵泡细胞凋亡Mel主要作用于垂体,影响垂体GnRH受体分布抑制了FSH和LH的合成和分泌。
有实验表明用褪黑素处理可增加卵泡的数量,通过对卵巢Mel受体研究发现卵泡颗粒细胞上存在Mel受体,但原始卵泡和闭锁卵泡颗粒细胞Mel受体表达较弱,以上资料说明Mel对卵泡细胞的发育及凋亡具有重要调节作用。
抑制素被认为是卵泡生存因子,当重组人抑制素注射到性未成熟大鼠卵巢中以后,可以明显地增加中等卵泡的数量。
而活化素被认为是卵泡闭锁因子。
活化素可促进啮齿动物颗粒细胞的凋亡。
活化素、抑制素及卵泡抑制素不仅作用于垂体调节促性腺激素的合成和分泌,而且可以直接调节卵泡颗粒细胞的凋亡。