[K12学习]2019年高考化学一轮复习 第11章 有机化学基础(选考)第2节 烃和卤代烃学案 鲁科
近年届高考化学一轮复习第十一章有机化学基础(选考)题组层级快练34认识有机化合物(2021年整理)
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题组层级快练（三十四）1．已知丁烷的分子结构可简写成键线式结构：或。
有机物X的键线式结构为，有机物Y与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物X.下列有关说法错误的是（）A．有机物X的一氯代物只有4种B．用系统命名法命名有机物X,名称为2，2，3－三甲基戊烷C．有机物X的分子式为C8H18D．Y的结构可能有3种，其中一种名称为3,4，4－三甲基－2－戊烯答案A2．下列对有机化合物的分类结构正确的是( )A．CH2===CH2、、同属于脂肪烃B．、、同属于芳香烃C．CH2===CH2、CH≡CH同属于烃烯D。
、、同属于环烷烃答案D解析烷、烯、炔都属于脂肪烃，而苯、环己烷、环戊烷都属于环烃，而苯是环烃中的芳香烃.环戊烷、环丁烷及乙基环己烷均是环烃中的环烷烃。
3．某化合物的结构式(键线式）及球棍模型如下:该有机物分子的核磁共振氢谱图如下（单位是ppm).下列关于该有机物的叙述正确的是（)A．该有机物不同化学环境的氢原子有8种B．该有机物属于芳香族化合物C．键线式中的Et代表的基团为—CH3D．该有机物的分子式为C9H10O4答案A解析根据该物质的核磁共振氢谱图及球棍模型判断，H原子有8种，A项正确;该有机物中不含苯环，所以不属于芳香族化合物,B项错误；根据该有机物球棍模型判断Et为乙基，C项错误；根据球棍模型可知,该物质的化学式是C9H12O4，D项错误。
[推荐学习]2019年高考化学一轮复习学案(鲁科版)： 第11章 有机化学基础(选考)高考专题讲座(
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(六) 有机物的综合推断与合成的突破方略(对应学生用书第229页)[试题分类探究]有机物的推断1．根据特定的反应条件进行推断(1)“――→光照”这是烷烃和烷基中的氢原子被取代的反应条件，如 a.烷烃的取代；b.芳香烃及其他芳香族化合物侧链烷基的取代；c.不饱和烃中烷基的取代。
(2)“――→Ni △”为不饱和键加氢反应的条件，包括、—C≡C—、与H 2的加成。
(3)“――→浓H 2SO 4△”是a.醇消去H 2O 生成烯烃或炔烃；b.酯化反应；c.醇分子间脱水生成醚的反应；d.纤维素的水解反应。
(4)“――→NaOH 醇溶液△”或“――→浓NaOH 醇溶液△”是卤代烃消去HX 生成不饱和有机物的反应条件。
(5)“――→NaOH 水溶液△”是a.卤代烃水解生成醇；b.酯类水解反应的条件。
(6)“――→稀H 2SO 4△”是a.酯类水解；b.糖类水解；c.油脂的酸性水解；d.淀粉水解的反应条件。
(7)“――→Cu 或Ag △”“――→[O]”为醇氧化的条件。
(8)“――→Fe”为苯及其同系物苯环上的氢原子被卤素原子取代的反应条件。
(9)溴水或Br 2的CCl 4溶液是不饱和烃加成反应的条件。
(10)“――→O 2或2或32OH”“――→[O]”是醛氧化的条件。
2．根据试剂或特征现象推断官能团的种类(1)使溴水或Br 2的CCl 4溶液退色，则表示该物质中可能含有或结构。
(2)使KMnO4(H＋)溶液退色，则该物质中可能含有、—C≡C—、—CHO或为苯的同系物等结构。
(3)遇FeCl3溶液显紫色，或加入溴水出现白色沉淀，则该物质中含有酚羟基。
(4)遇浓硝酸变黄，则表明该物质是含有苯基结构的蛋白质。
(5)遇I2变蓝则该物质为淀粉。
(6)加入新制的Cu(OH)2悬浊液，加热煮沸有砖红色沉淀生成或加入新制银氨溶液加热有银镜生成，表示含有—CHO。
(7)加入Na放出H2，表示含有—OH或—COOH。
(8)加入Na2CO3或NaHCO3溶液产生气体，表示含有—COOH。
近年高考化学总复习第十一章有机化学基础11-1-2考点二有机化合物的命名基础小题快练新人教版(20
2019高考化学总复习第十一章有机化学基础11-1-2 考点二有机化合物的命名基础小题快练新人教版编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（2019高考化学总复习第十一章有机化学基础11-1-2 考点二有机化合物的命名基础小题快练新人教版）的内容能够给您的工作和学习带来便利。
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11—1—2 考点二有机化合物的命名1．下列有机物的命名正确的是（)A．3，3。
二甲基。
4.乙基戊烷B．3,3，4.三甲基己烷C．3，4，4.三甲基己烷D．2,3.三甲基己烷解析:各选项按名称写出对应的结构简式，再按照系统命名法即可判断对错。
A项、C项均应为3，3，4。
三甲基己烷;B项正确；D项应为2，3。
二甲基己烷。
答案:B2．下列命名正确的是（）解析：B项名称为5甲基。
1，4己二醇;C项名称为4，4。
二甲基.3。
己醇;D项名称为3.甲基6。
乙基辛烷.答案:A3．下列有机物的命名错误的是( )解析:C的名称为2.丁醇，故C命名错误。
答案：CA．2乙基3，3。
二甲基.4.乙基戊烷B．3,3二甲基。
4。
乙基戊烷C．3,3,4三甲基己烷D．2,3,3.三甲基己烷解析：该有机物中最长的碳链为含有乙基的链，有6个碳原子，从距离连接2个甲基的碳原子近的一端编号，所以该有机物的名称为3,3,4三甲基己烷.答案：C5．下列用系统命名法命名的有机物名称正确的是（)A．2。
近年高考化学总复习第十一章有机化学基础11-2-3考点三卤代烃的结构与性质学后即练新人教版(202
2019高考化学总复习第十一章有机化学基础11-2-3 考点三卤代烃的结构与性质学后即练新人教版编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（2019高考化学总复习第十一章有机化学基础11-2-3 考点三卤代烃的结构与性质学后即练新人教版）的内容能够给您的工作和学习带来便利。
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11—2—3 考点三卤代烃的结构与性质1．下列卤代烃既能发生消去反应生成烯烃,又能发生水解反应生成醇的是( )解析：不能发生消去反应的卤代烃有两类：①只有一个碳原子的卤代烃，如CH3F;②连接卤原子的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子的卤代烃，如（CH3）CCH2Br。
3答案：B2．能发生消去反应，且生成物中存在同分异构体的是( )解析：生成物含有的消去反应必须具备两个条件：①主链碳原子至少为2个；②与-X相连的碳原子的相邻碳原子上必须有氢原子。
A、C两项产物只有1种；D项与—X相连的碳原子没有相邻碳原子，不能发生消去反应；B项存在2种相邻的碳原子结构，生成物有2种。
答案：B3．下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不反应的是( ）①C6H5Cl ②(CH3）2CHCH2Cl ③(CH3）3CCH2Cl④CHCl2—CHBr2⑤⑥CH2Cl2A．①③⑥ B．②③⑤C．全部D．②④解析：在KOH醇溶液中加热,发生消去反应，要求卤素原子连接碳原子的相邻的碳原子上必须有氢原子,①③⑥不符合消去反应的条件，错误；②④⑤符合消去反应条件，选项A符合题意。
答案：A4．化合物X的分子式为C5H11Cl，用NaOH的醇溶液处理X,可得分子式为C5H10的两种产物Y、Z,Y、Z经催化加氢后都可得到2甲基丁烷。
[K12学习]2019高考化学一轮强化练习 第11章 有机化学基础(含解析)新人教版
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第11章有机化学基础李仕才一、选择题**1、（2018年朝阳区3月）测溶液pH可研究反应过程。
用盐酸分别滴定Na2CO3、NaHCO3溶液，测得pH随加入盐酸体积的变化如下图所示（曲线②从B1点开始滴定）。
下列判断不正确．．．的是A．曲线①表示用盐酸滴定Na2CO3的过程B．B、C1点均满足：c(Na+) + c(H+) = 2c(CO32-) + c(HCO3–) + c(OH–)C．曲线①、②说明Na2CO3与盐酸的反应分步进行D．BC段和B1C1段发生的主要反应均是HCO3–+ H+ = CO2↑+ H2O答案：B2、已知某有机物X的结构简式如图所示，下列有关叙述正确的是( )A．X的化学式为C10H12O6B．X含有的官能团为羧基、羟基C．X含有的官能团为羧基、酯基、羟基D．X含有的官能团为羧基、酯基、羟基、苯基解析：X的化学式为C10H10O6；X含有的官能团为羧基、酯基、羟基，C正确。
答案：C3、下列命名正确的是( )解析：B项名称为5甲基1,4己二醇；C项名称为4,4二甲基3己醇；D项名称为3甲基6乙基辛烷。
答案：A**4、将0.2 mol·L-1 CH3COOK 与0.1 mol·L-1盐酸等体积混合后，则溶液中下列微粒的物质的量浓度的关系正确的是（）A、c(CH3COO-)＝c(Cl-)＝c(H+)＞c(CH3COOH)B、c(CH3COO-)＝c(Cl-)＞c(CH3COOH)＞c(H+)C、c(CH3COO-)＞c(Cl-)＞c(H+)＞c(CH3COOH)D、c(CH3COO-)＞c(Cl-)＞c(CH3COOH)＞c(H+)【答案】D5、下列叙述中正确的是( )A．分子式相同，元素百分含量也相同的物质是同种物质B．通式相同的不同物质一定属于同系物C．分子式相同的不同物质一定是同分异构体D．相对分子质量相同的不同物质一定是同分异构体解析：本题考查同种物质、同系物、同分异构体的概念。
高考化学一轮复习 第11章 有机化学基础(选修)第1讲 认识有机化合物课件 新人教版
第一讲 认识有机化合物
[考纲要求] 1．了解常见有机化合物的结构，了解常见有机化合物中的官能团， 能正确表示简单有机化合物的结构。 2．了解有机化合物存在同分异构现象，能判断并正确书写简单有机 化合物的同分异构体的结构简式(不包括立体异构体)。 3．能根据有机化合物的命名规则命名简单的有机化合物。 4．能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的 分子式。 5．了解测定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法。
解析 只含有一个甲基的同分异构体有：CH3CH2CH2CHCl2、
、
答案 C
，4种同分异构体。
4．下列有关有机物同分异构体说法中不正确的是( ) A．分子式为C4H8的同分异构体共有(不考虑立体异构)5种 B．立方烷(C8H8)的六氯取代物有3种 C．分子式为C5H10O2的同分异构体中属于酯的有8种
考点一 有机化合物的分类
知识梳理
1．按组成元素分类 有机化合物可分为烃和烃的衍生物。 2．按碳的骨架分类
3．按官能团分类 (1)官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。 (2)有机物的主要类别、官能团和典型代表物：
思考辨析
判断正误，正确的划“√”，错误的划“×” (1)官能团相同的物质一定是同一类物质( × ) (2)含有羟基的物质只有醇或酚( × ) (3)含有醛基的有机物一定属于醛类( × )
(4)
、—COOH的名称分别为笨、酸基( × )
(5)醛基的结构简式为“—COH”( × )
(6)含有苯环的有机物属于芳香烃( × )
(7)CO2、CO、NaHCO3中都含有碳元素，它们都属于有机物( × )
题组训练
1．(2015·厦门一模)有机化合物有不同的分类方法，下列说法正确 的是( )
近年高考化学第11章(有机化学基础)第1节认识有机化合物考点(1)有机化合物的分类讲与练(含解析)
2019高考化学第11章（有机化学基础）第1节认识有机化合物考点（1）有机化合物的分类讲与练（含解析）编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（2019高考化学第11章（有机化学基础）第1节认识有机化合物考点（1）有机化合物的分类讲与练（含解析））的内容能够给您的工作和学习带来便利。
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第十一章有机化学基础李仕才错误!错误!错误!考点一有机化合物的分类1．按碳的骨架分类2．按官能团分类(1)官能团:决定化合物特殊性质的原子或原子团。
（2)有机物的主要类别、官能团和典型代表物判断正误（正确的打“√”，错误的打“×”）1．官能团相同的物质一定是同一类物质。
（×)2．只有烃的衍生物才含有官能团,烃中没有官能团。
（×)3．含有苯环的有机物属于芳香烃。
( ×）4．CH3CH2CH3既属于链状烃又属于脂肪烃。
（√）5．含有羟基的物质只有醇或酚。
（×)6．含有醛基的有机物一定属于醛类.( ×)1．链状有机物可以含有支链，且支链可多可少，但支链不能是环状。
5．含有醛基的有机物不一定属于醛类，如甲酸、甲酸盐、甲酸某酯等，虽然有醛基，但不与烃基相连，不属于醛类。
一、官能团的识别1．北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S诱抗素制剂，以保持鲜花盛开。
S。
诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是( ）A．含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基B．含有苯环、羟基、羰基、羧基C．含有羟基、羰基、羧基、酯基D．含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基解析：分子中含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基，不含有苯环和酯基,故B、C、D错误，A正确。
19年高考化学一轮复习第11章有机化学基础(选考)第1节有机物的结构、分类与命名课件鲁科版
第1节
章
有机化学基础(选考)
有机物的结构、分类与命名
考纲定位
1.能根据有机化合物的元素含量、 相对分子质量确定有机化合物
的分子式。2.了解常见有机化合物的结构。了解有机物分子中的官能团，能正确 地表示它们的结构。3.了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法(如质谱、 红外光谱、核磁共振氢谱等)。4.能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手 性异构体)。5.能正确命名简单的有机化合物。6.了解有机分子中官能团之间的相 互影响。
【答案】 (1)BD (2)ABC (3)BCD (4)E
命题点 2
有机物的一般结构
3．(2018· 山西长治二中等五校联考)三位分别来自法国、美国、荷兰的科学 家因研究“分子机器的设计与合成”而获得 2016 年诺贝尔化学奖，纳米分子机 器日益受到关注，机器的“车轮”常用组件如下，下列说法正确的是( )
)与苯(
)
【导学号：95160375】 A．均为芳香烃 B．互为同素异形体 C．互为同系物 D．互为同分异构体
D [轴烯与苯分子式都是 C6H6，二者分子式相同，结构不同，互为同分异 构体，D 项正确。]
考点 2| 有机物的命名 (对应学生用书第 209 页) [考纲知识整合] 1．烷烃的习惯命名法
B [A 项，羟基连在苯环上的有机物才称为酚，该有机物属于醇类，错误； B 项，该物质的官能团为—COOH，属于羧酸类，正确；C 项，该物质属于酯类， 含有醛基和酯基两个官能团，错误；D 项，该有机物含有的官能团为醚键，属于 醚类，错误。]
2．下列有机化合物中，有多个官能团：
(1)可以看作醇类的是________(填编号，下同)； (2)可以看作酚类的是________； (3)可以看作羧酸类的是________； (4)可以看作酯类的是________。
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第2节烃和卤代烃考纲定位 1.掌握烷、烯、炔和芳香烃的结构与性质。
2.掌握卤代烃的结构与性质以及与其他有机物之间的相互转化。
3.掌握加成反应、取代反应和消去反应等有机反应类型。
考点1| 脂肪烃(对应学生用书第214页)[考纲知识整合]1．烷烃、烯烃和炔烃的组成、结构特点和通式2．脂肪烃的物理性质3．脂肪烃的化学性质(1)烷烃的取代反应①取代反应：有机物分子中某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。
②烷烃的卤代反应a．反应条件：气态烷烃与气态卤素单质在光照下反应。
b．产物成分：多种卤代烃混合物(非纯净物)＋HX。
c．定量关系：即取代1 mol氢原子，消耗1_mol卤素单质生成1 mol HCl。
(2)烯烃、炔烃的加成反应①加成反应：有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。
②烯烃、炔烃的加成反应(写出有关反应方程式)(3)加聚反应①丙烯加聚反应方程式为。
②乙炔加聚反应方程式为。
(4)二烯烃的加成反应和加聚反应①加成反应CH2===CH—CH===CH2(1,3-丁二烯)引发剂②加聚反应：n CH2===CH—CH===CH2――→。
(5)脂肪烃的氧化反应[高考命题点突破]命题点1 脂肪烃的组成、结构与性质下列关于烷烃与烯烃的性质及反应类型的叙述正确的是( )A．烷烃只含有饱和键，烯烃只含有不饱和键B．烷烃不能发生加成反应，烯烃不能发生取代反应C．烷烃的通式一定是C n H2n＋2，而烯烃的通式一定是C n H2nD．烷烃与烯烃相比，发生加成反应的一定是烯烃D[A项，烯烃可以含饱和键和不饱和键；B项，烯烃可以发生取代反应；C项，链状烷烃通式一定是C n H2n＋2，环烷烃通式为C n H2n，单烯烃的通式为C n H2n，多烯烃的通式不是C n H2n；D项，加成反应是不饱和烃的特征反应。
]1．(2018·衡水模拟)下列分析中正确的是( )A．烷烃在任何情况下均不与强酸、强碱、氧化剂反应B．正丁烷分子中四个碳原子可能在同一直线上C．常温常压下是气态D．烯烃、炔烃使溴水退色的原理相似D[烷烃通常情况下均不与强酸、强碱、氧化剂反应，但点燃条件下可以燃烧，发生氧化反应，A错误；正丁烷分子中四个碳原子呈锯齿状排列不可能在同一直线上，B错误；分子式是C6H14，常温常压下是液态，C错误；烯烃、炔烃使溴水退色的原理均为加成反应，D正确。
]2．科学家在－100 ℃的低温下合成一种烃X，此分子的球棍模型如图所示(图中的连线表示化学键)。
下列说法正确的是( )A．X既能使溴的四氯化碳溶液退色，又能使酸性KMnO4溶液退色B．X是一种常温下能稳定存在的液态烃C．X和乙烷类似，都容易发生取代反应D．充分燃烧等质量的X和甲烷，X消耗氧气较多A[观察该烃的球棍模型可知X的结构简式为，该烃分子中含有碳碳双键，A正确；由于是在低温下合成的，故该分子在常温下不能稳定存在，B错误；X分子中含有碳碳双键，易加成难取代，C错误；该烃的分子式为C5H4，故等质量燃烧时，CH4的耗氧量较多，D错误。
]3．某烃用键线式表示为，该烃与Br2加成时(物质的量之比为1∶1)，所得的产物有( )A．3种B．4种C．5种D．6种C然所得产物有5种，选项C符合题意。
]命题点2 烷烃或烯(炔)烃的结构确定4．某气态烃1 mol能与2 mol HCl加成，所得的加成产物每摩尔又能与8 mol Cl2反应，最后得到一种只含C、Cl两种元素的化合物，则气态烃为( )A．丙烯B．1丁炔C．丁烯D．2甲基1,3丁二烯B[根据加成与取代的定量关系可知气态烃为C4H6。
]5．某烷烃的结构简式为(1)用系统命名法命名该烃：______________________________________。
(2)若该烷烃是由烯烃和 1 mol H2加成得到的，则原烯烃的结构有________种。
(不包括立体异构，下同)(3)若该烷烃是由炔烃和2 mol H2加成得到的，则原炔烃的结构有________种。
(4)该烷烃在光照条件下与氯气反应，生成的一氯代烷最多有________种。
【解析】(1)该烷烃中最长的碳链上有五个碳原子，属于戊烷，有两个取代基，故其名称为2,3二甲基戊烷。
(2)只要是相邻的两个碳原子上都存在至少一个H，该位置就有可能是原来存在碳碳双键的位置，除去重复的结构，该烃分子中这样的位置一共有5处。
(3)只要是相邻的两个碳原子上都存在至少两个H，该位置就有可能是原来存在碳碳叁键的位置，该烃分子中这样的位置一共有1处。
(4)该烷烃分子中有6种等效氢原子，故与氯气反应生成的一氯代烷最多有6种。
【答案】(1)2,3二甲基戊烷(2)5 (3)1 (4)66．某烃的分子式为C11H20,1 mol该烃在催化剂作用下可以吸收2 mol H2；用热的酸性KMnO4溶液氧化，得到丁酮琥珀酸和丙酮三者的混合物。
该烃的结构简式：_______________________________。
【答案】[题后拓展] 烯烃、炔烃与酸性KMnO4溶液反应图解考点2| 芳香烃(对应学生用书第215页)[考纲知识整合]1．芳香化合物的分类2．芳香烃(1)芳香烃：分子里含有一个或多个苯环的烃。
(2)芳香烃在生产、生活中的作用：苯、甲苯、二甲苯、乙苯等芳香烃都是重要的有机化工原料，苯还是一种重要的有机溶剂。
(3)芳香烃对环境、健康产生影响：油漆、涂料、复合地板等装饰材料会挥发出苯等有毒有机物，秸秆、树叶等物质不完全燃烧形成的烟雾和香烟的烟雾中含有较多的芳香烃，对环境、健康产生不利影响。
3．苯的同系物与苯的性质比较(1)相同点——苯环性质⎩⎪⎨⎪⎧ 取代卤化、硝化、磺化加氢→环烷烃反应比烯、炔烃困难点燃：有浓烟(2)不同点烷基对苯环有影响，所以苯的同系物比苯易发生取代反应；苯环对烷基也有影响，所以苯环上的甲基能被酸性高锰酸钾溶液氧化。
完成下列有关苯的同系物的化学方程式：。
③易氧化，能使酸性KMnO 4溶液退色：4．苯的同系物的同分异构体写出C 8H 10的属于芳香烃的所有同分异构体的结构简式：[高考命题点突破]命题点1 烃的空间原子共线、共面问题分析1．下列有机化合物分子中的所有碳原子不可能处于同一平面的是( )D[苯分子中12个原子处在同一平面上，CH3可以看作甲基取代苯环上的1个氢原子，故所有碳原子在同一平面上；乙炔分子中的4个原子在同一直线上，可以看作甲基取代乙炔中的1个氢原子，故所有碳原子在同一平面上；乙烯分子中6个原子在同一平面上，可看作乙烯分子中的两个氢原子被—CH3取代，故所有碳原子在同一平面上；甲烷为正四面体结构，可看作甲烷分子中的3个氢原子被—CH3取代，故所有碳原子不在同一平面上。
]2．(1) 分子中至少有________个碳原子共面，最多有________个碳原子共面。
(2)CH3—CH===CH—C≡CH分子中最多共面原子有________个，最多共线原子有________个。
【解析】(1) 中最多共面C有16个，至少有11个。
(2) ，最多共面原子有9个，最多共线原子有4个。
【答案】(1)11 16 (2)9 4[方法技巧] 有机物分子的共面、共线分析方法直接连在饱和碳原子上的四个原子形成四面体形。
直接连在双键碳原子上的四个原子与双键两端的碳原子处在同一平面上原子共面。
直接连在叁键碳原子上的两个原子与叁键两端的碳原子处在同一直线上原子共面。
直接连在苯环上的六个原子与苯环上的六个碳原子处在同一平面上原子共面。
注意：有机物分子中的单键，包括碳碳单键、碳氢单键、碳氧单键，均可绕键轴自由旋转。
命题点2 芳香烃的组成、结构、性质及应用3．下列有关同分异构体数目的叙述不正确的是( )A．甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种B．与互为同分异构体的芳香族化合物有6种C．含有5个碳原子的某饱和链烃，其一氯取代物可能有8种D．菲的结构简式为，它与硝酸反应，可生成5种一硝基取代物B[含3个碳原子的烷基有2种，甲苯苯环上的氢原子有3种，故产物有6种，A正确；B项中物质的分子式为C7H8O，与其互为同分异构体的芳香族化合物中有1种醇(苯甲醇)、1种醚(苯甲醚)、3种酚(邻甲基苯酚、间甲基苯酚和对甲基苯酚)，总共有5种，B错；含有5个碳原子的烷烃有3种同分异构体，正戊烷、异戊烷和新戊烷，其一氯代物分别为3、4、1种，C正确；由菲的结构简式可以看出其结构中含有5种氢原子，可生成5种一硝基取代物，D正确。
]4．异丙苯是一种重要的化工原料，下列关于异丙苯的说法不正确的是( )A．异丙苯是苯的同系物B．可用酸性高锰酸钾溶液区别苯与异丙苯C．在光照条件下，异丙苯与Cl2发生取代反应生成的氯代物有三种D．在一定条件下能与氢气发生加成反应C[在光照的条件下，主要发生侧链上的取代反应，可生成多种氯代物，包括一氯代物、二氯代物等。
]5．(2018·邵阳模拟)有机物中碳原子和氢原子个数比为3∶4，不能与溴水反应却能使酸性KMnO4溶液退色。
其蒸气密度是相同状况下甲烷密度的7.5倍。
在铁存在时与溴反应，能生成两种一溴代物。
该有机物可能是( )B[该有机物不能与溴水反应，排除A、C；与溴发生取代生成两种一溴代物，确定B，排除D。
]命题点3 特殊烃的结构与性质6．苯并(a)芘是一种致癌物、致畸源及诱变剂，也是多环芳烃中毒性最大的一种强致癌物。
苯并(a)芘的结构简式如图所示，下列有关苯并(a)芘的说法中不正确的是( )A．苯并(a)芘的分子式为C20H12，属于稠环芳香烃B．苯并(a)芘与互为同分异构体C．苯并(a)芘在一定条件下可以发生取代反应，但不能使酸性KMnO4溶液退色D．苯并(a)芘不易溶于水，易溶于苯、氯仿等有机溶剂B[根据结构简式可得苯并(a)芘的分子式为C20H12，苯并(a)芘是由5个苯环形成的稠环芳香烃，A对；苯并(a)芘与分子式不同，不属于同分异构体，B错；苯并(a)芘分子中苯环上的氢原子在一定条件下可以发生取代反应，但不能使酸性KMnO4溶液退色，C 对；苯并(a)芘属于稠环芳香烃，是一种相对分子质量比较大的有机物，易溶于有机溶剂苯、氯仿等，不易溶于水，D对。
]7．(1)已知立方烷的键线式如图，则立方烷的分子式为____________，一氯代物有____________种，二氯代物有____________种。
(2)已知金刚烷的键线式如图，可以看作四个等同的六元环构成的立体构型。
则金刚烷的分子式为________，一氯代物有________种，二氯代物有________种。
【答案】(1)C8H8 1 3 (2)C10H16 2 6考点3| 卤代烃(对应学生用书第216页)[考纲知识整合]1．卤代烃的物理性质及对环境的影响烃分子里的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物，官能团为—X(Cl、Br、I)，饱和一元卤代烃的通式为C n H2n＋1X(n≥1)。