生物第5章 基因突变及其他变异 检测试题(人教版必修2)
人教版必修2 第5章 基因突变及他变异(含答案)
人教版必修2 第5章基因突变及其他变异一、单选题1.玉米子粒黄色基因T与白色基因t是位于9号染色体上的一对等位基因，已知无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用。
现有基因型为Tt的黄色子粒植株A，其细胞中9号染色体如图1所示。
以植株A为父本，正常的白色子粒植株为母本进行杂交，产生的F1中发现了一株黄色子粒植株B，其9号染色体及基因组成如图2。
该植株出现的原因是()A．母本减数分裂过程中姐妹染色单体分离后移向同一极B．父本减数分裂过程中姐妹染色单体分离后移向同一极C．母本减数分裂过程中同源染色体未分离D．父本减数分裂过程中同源染色体未分离2.双亲表现正常，却生了一个患苯丙酮尿症的女儿和一个正常的儿子，那么这对夫妇再生一个正常的儿子且不携带该致病基因的概率是()A． 1/8B． 1/4C． 1/3D． 3/43.基因型为Aa的幼苗经秋水仙素处理后长成植株，该植株细胞减数分裂产生的配子的种类及其比例是()A． AA∶aa＝1∶1B． AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1C． Aa∶Aa＝1∶1D． AA∶Aa∶aa＝1∶4∶14.遗传性佝偻病男子与正常女子结婚，如生女孩，则100%患病，如生男孩，则100%正常，这种遗传病是()A．常染色体显性遗传B． X染色体显性遗传C．常染色体隐性遗传D． X染色体隐性遗传5.对下列细胞图中有关染色体变化的描述不正确的是()A．图甲细胞中有3个染色体组，可能是体细胞，也可能是生殖细胞B．图甲所示的细胞如果是体细胞，该细胞可以进行有丝分裂C．图乙所示的细胞如果是二倍体生物的生殖细胞，则该细胞含有一个染色体组D．图乙中含有4个DNA分子、4个着丝点、4个中心粒6.在减数第一次分裂间期,因某些原因使果蝇Ⅱ号染色体上的DNA分子缺失了一个基因,这种变异属于()A．染色体变异B．基因重组C．基因突变D．基因重组或基因突变7.控制人的血型的等位基因ⅠA,ⅠB, i之间的关系如图所示，该图不能说明()A．基因突变是不定向的B．基因突变是可逆的C．基因突变产生等位基因，等位基因可以通过突变相互转化D．基因突变是随机发生的8.科研人员测得一多肽链片段为“—甲硫氨酸—脯氨酸—苏氨酸—甘氨酸—缬氨酸—”，其密码子分别为：甲硫氨酸(AUG)、脯氨酸(CCU,CCC,CCA)、苏氨酸(ACU,ACC,ACA)、甘氨酸(GGU,GGA,GGG)、缬氨酸(GUU,GUC,GUA,GUG)。
高中人教版生物必修2第五章《基因突变及他变异》测试卷含答案
第五章《基因突变及其他变异》测试卷一、单选题(共20小题)1.自然界中，一种生物某一基因及其三种突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下：正常基因精氨酸苯丙氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸突变基因1精氨酸苯丙氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸突变基因2精氨酸亮氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸突变基因3精氨酸苯丙氨酸苏氨酸酪氨酸丙氨酸根据上述氨基酸序列确定这三种突变基因DNA分子的改变是（）A．突变基因1和2为一个碱基的替换，突变基因3为一个碱基的增添B．突变基因2和3为一个碱基的替换，突变基因1为一个碱基的增添C．突变基因1为一个碱基的替换，突变基因2和3为一个碱基的增添D．突变基因2为一个碱基的替换，突变基因1和3为一个碱基的增添2.下列关于“低温诱导染色体数目的变化”的实验原理及过程的叙述，不正确的是()A．低温诱导植物染色体数目变化的原理是低温能够抑制纺锤体的形成B．实验中把洋葱根尖分别放入卡诺氏液中浸泡0.5～1 h，目的是固定细胞的形态C．制作装片过程中，用15%的盐酸和95%的酒精混合液(1∶1)解离的目的是使细胞互相分散开来D．实验中使用酒精的目的是冲洗掉盐酸，有利于染色3.无丙种球蛋白血症(XLA)是一种伴性遗传病，如图是某患病家族的遗传系谱图。
下列说法中错误的是()A．该病是伴X隐性遗传病，致病基因可能是来自∶1个体的基因突变B．若∶1和∶2再生一个孩子，这个孩子是正常的女性纯合子的概率为1/4C．若∶1与正常男性婚配后生有一男孩，则该男孩患病的概率为1/8D．该家族中表现正常的女性都不传递致病基因4.韭菜的体细胞中含有32条染色体，这32条染色体有8种形态结构，则韭菜是()A．二倍体B．四倍体C．六倍体D．八倍体5.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲患者，从优生学的角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育()A．男孩，男孩B．女孩，女孩C．男孩，女孩D．女孩，男孩6.如图中的甲、乙为染色体配对时出现的一种现象，丙、丁是染色体交叉互换的现象，∶至∶是对这些现象出现的原因或结果的解释，其中全部正确的一项是()∶图甲的一条染色体可能有片段缺失∶图乙的一条染色体可能有片段倒位∶图丙会导致染色体片段重复∶图丁会导致基因重组A． ∶∶B． ∶∶C． ∶∶∶D． ∶∶∶7.一株同源四倍体玉米的基因型为Aaaa，其异常联会形成的部分配子也可受精形成子代。
人教课标版高中生物必修2第5章《基因突变及其他变异》本章检测
本章检测一、选择题（每小题2分，共50分）1.进行有性生殖的生物其亲子代之间总是存在着一定差异的主要原因是（）A.基因重组B.基因突变C.染色体变异D.生活条件改变解析：变异是生物的基本特征之一。
如果仅仅是由于环境条件改变而引起的变异不遗传，也不是变异的主要原因，故排除供选答案D。
引起可遗传变异的原因有三，其中基因突变频率极低，染色体变异也较少见，故排除B、C。
而基因重组是有性生殖的生物必然发生的过程，如果生物的染色体数目多，携带的基因更多，那么变异也就更多，因此基因重组成为亲代之间差异的主要原因。
答案：A2.某家庭父亲正常，母亲色盲，生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子（患者无生育能力）。
产生这种染色体数目变异的原因很可能是（）A.胚胎发育的卵裂阶段出现异常B.正常的卵与异常的精子结合C.异常的卵与正常的精子结合D.异常的卵与异常的精子结合解析：由题意知，双亲基因型为（♀）X b X b，（♂）X B Y，儿子的基因型为：X B X b Y。
由双亲基因型知：母亲只产生一种含X b的卵细胞，儿子基因型的产生是由母亲提供X b卵细胞、父亲提供X B Y精子组成。
说明父亲的精原细胞在减数第一次分裂时，一对性染色体未分离，产生异常精子(X B Y)。
答案：B3.由于基因突变，细胞中有一种蛋白质在赖氨酸残基（位置）上发生了变化。
已知赖氨酸的密码子为AAA或AAG；天门冬氨酸的密码子为GAU或GAC；甲硫氨酸的密码子为AUG。
根据已知条件，你认为基因模板链上突变后的脱氧核苷酸和替代赖氨酸的氨基酸最可能分别是（）备选项A B C D基因模板链上突变后的脱氧核苷酸腺嘌呤脱氧核苷酸胸腺嘧啶脱氧核苷酸胸腺嘧啶脱氧核苷酸腺嘌呤脱氧核苷酸替代赖氨酸的氨基酸天门冬氨酸天门冬氨酸甲硫氨酸甲硫氨酸解析：由题意知：基因模板链正常碱基为：TTT或TTC，发生基因突变的替换碱基是A(腺嘌呤），则基因模板链上碱基为ATT或TA T或TTA或TAC或ATC，转录成的密码子为：UAA或AUA或AAU或AUG或UAG。
人教版高中生物必修二第五章《基因突变及其他变异》单元检测题(解析版)
《基因突变及其他变异》单元检测题一、单选题1.下列关于人类遗传病的叙述不正确的是( )A．人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病B．人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C． 21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条D．某患者的正常双亲一定是携带者2.下列与多倍体形成无关的是( )①染色体结构的变异②纺锤体的形成受阻③个别染色体的增加④非同源染色体自由组合A．①②③ B．①④ C．①③④ D．②③3.在人类常见的遗传病中既不属于单基因遗传病，也不属于多基因遗传病的是( ) A． 21三体综合征 B．高血压 C．软骨发育不全 D．苯丙酮尿症4.下列不容易发生基因突变的是（）A．神经细胞B．正在进行无丝分裂的红细胞C．蛙的受精卵D．正在进行减数分裂的精原细胞5.青少年型糖尿病和21三体综合征分别属于( )A．单基因显性遗传病和单基因隐性遗传病B．多基因遗传病和染色体异常遗传病C．常染色体遗传病和性染色体遗传病D．多基因遗传病和单基因显性遗传病6.科研工作者将基因型为Bb的某植物幼苗用秋水仙素处理，使其成为四倍体；再将该四倍体产生的配子进行离体培养成幼苗后再用秋水仙素处理使之染色体加倍。
依据上述材料，你认为正确的判断组合是( )①最终获得的后代有2种表现型和3种基因型②上述育种方式包含了多倍体育种和单倍体育种③最终获得的后代都是纯合子④第二次秋水仙素处理后得到的植株是可育的A．①②③ B．①②④ C．①②③④ D．②③④7.用X射线处理蚕蛹，使其第2号染色体上的斑纹基因易位于W染色体上，使雌体都有斑纹。
再将雌蚕与白体雄蚕交配，其后代雌蚕都有斑纹，雄蚕都无斑纹。
这样有利于去雌留雄，提高蚕丝的质量。
这种育种方法所依据的原理是( )A．染色体结构的变异 B．染色体数目的变异 C．基因突变 D．基因重组8.下列关于基因重组的说法不正确的是( )A．生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合属于基因重组B．减数分裂四分体时期，由于同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换，可导致基因重组C．减数分裂过程中，非同源染色体上的非等位基因自由组合可导致基因重组D．一般情况下，花药内可发生基因重组，而根尖则不能9.如图所示为某雄性哺乳动物某一时期细胞中染色体组成及其上的部分基因。
人教生物必修2 遗传与进化-章末质量检测(五) 基因突变及其他变异
人教生物必修2 遗传与进化-章末质量检测(五) 基因突变及其他变异一、单项选择题1．下列有关变异的说法，正确的是()A．染色体中DNA的一个碱基对缺失属于染色体结构变异B．染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜直接观察C．同源染色体上非姐妹染色单体之间的互换属于基因重组D．秋水仙素诱导多倍体形成的原因是抑制着丝点的分裂C[染色体由DNA和蛋白质组成，染色体中DNA的一个碱基对缺失不属于染色体结构变异，可能是基因突变，A错误；基因突变是基因中碱基对的增添、缺失或替换，不能用光学显微镜直接观察，B错误；基因重组包含非同源染色体上非等位基因的自由组合和同源染色体上非姐妹染色单体之间的互换，C正确；秋水仙素诱导多倍体形成的原因是抑制纺锤体的形成，从而使染色体加倍，D错误。
]2．(2021·全国高一课时练习)下列为生物常见变异类型，请结合所学知识，选出类型、特点、实例都正确的选项()选项变异类型特点实例A 不可遗传的变异体细胞遗传物质改变囊性纤维病B 基因突变染色体上基因顺序的变化镰状细胞贫血C 基因重组非等位基因重新组合孟德尔F1黄圆豌豆自交后代发生9∶3∶3∶1的性状分离比D 染色体变异用光学显微镜不可以观察到猫叫综合征C[囊性纤维病是遗传物质改变引起的可遗传变异，A错误；镰状细胞贫血的根本原因是DNA中碱基的替换导致的基因突变，而不是染色体上基因顺序的变化引起，B错误；基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，如孟德尔F1黄圆豌豆自交后代发生9∶3∶3∶1的性状分离比，C正确；染色体变异在光学显微镜可以观察到，D错误。
]3．某植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b(如图)。
若以该植株为父本，测交后代中部分表现为红色性状。
下列解释最合理的是()A．减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为BB．减数第二次分裂时姐妹染色单体3与4分离C．减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合D．减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间发生交叉互换D[由于“缺失染色体的花粉不育”，若以该植株为父本，测交后代理论上应该全部表现为白色。
高中生物 第5章 基因突变及其他变异检测试题 新人教版必修2
第5章基因突变及其他变异检测试题(时间:60分钟满分:100分)一、选择题(本题共25小题,每小题2分,共50分)1.下列关于基因突变特点的说法,正确的是( D )A.基因突变只能定向形成新的等位基因B.生物在个体发育的特定时期才可发生基因突变C.基因突变对生物的生存往往是有害的,不利于生物进化D.无论是低等还是高等生物都可能发生基因突变解析:基因突变具有不定向性;基因突变具有随机性,生物在个体发育的任何时期都有可能发生基因突变;基因突变对生物的生存往往是有害的,可以为生物进化提供原始材料;基因突变具有普遍性,无论是低等还是高等生物都可能发生基因突变。
2.基因突变是生物变异的根本来源,在生物进化过程中有着极为重要的作用。
下列有关基因突变的叙述,正确的是( A )A.体内DNA在复制时偶然出现碱基配对错误而导致基因突变B.基因突变一定会导致性状改变C.基因突变是基因的结构、数量和排列顺序改变D.基因突变的方向与环境无关,因此不同种群发生的基因突变相同解析:体内DNA在复制时偶然出现碱基配对错误会导致基因结构的改变,属于基因突变;由于密码子的简并性等原因发生了基因突变,性状不一定改变;基因突变往往是突变为其等位基因,只改变基因的结构;基因突变具有不定向性,不同种群发生的基因突变不一定相同。
3.下列关于基因重组的叙述错误的是( D )A.基因重组通常发生在有性生殖过程中B.基因重组产生的变异能为生物进化提供原材料C.同源染色体上的非等位基因可以发生重组D.非同源染色体上的非等位基因不可以发生重组解析:同源染色体上的非等位基因可以通过交叉互换发生重组,非同源染色体上的非等位基因通过非同源染色体自由组合发生重组。
4.镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白基因突变,翻译出的蛋白质的第6位氨基酸由谷氨酸变成缬氨酸。
下列相关叙述正确的是( A )A.患者血红蛋白mRNA上的碱基排列顺序与正常人不同B.患者携带谷氨酸的tRNA与正常人不同C.患者血红蛋白所使用的tRNA种类与正常人不同D.血红蛋白基因任意一个碱基发生替换都会引起贫血症解析:由于患者红细胞中控制血红蛋白的基因结构发生改变,因此转录形成的mRNA的碱基序列发生改变;患者携带谷氨酸的tRNA没有发生变异,与正常人相同;由于患者血红蛋白和正常人的血红蛋白只有第6位氨基酸不同,因此患者血红蛋白所使用的tRNA种类与正常人不一定完全不相同;由于密码子的简并性,血红蛋白基因任意一个碱基发生替换不一定会引起贫血症。
2023-2024学年高中生物人教版必修2第5章 基因突变及其他变异单元测试(含答案解析)
2023-2024学年人教版高中生物单元测试班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________一、选择题（本大题共计15小题每题3分共计45分）1.下列表述正确的是（）A. 单倍体生物的体细胞中都没有同源染色体因而不具有可育性B. 21三体综合征患者的体细胞中有三个染色体组C. 人的初级卵母细胞的一个染色体组中可能存在等位基因D. 花药离体培养过程中可发生基因重组、基因突变和染色体变异【答案】C【解析】 A 、单倍体是体细胞中含本物种配子染色体数的个体二倍体生物的单倍体只含一个染色体组而多倍体生物的单倍体则可以含多个染色体组存在同源染色体 A错误B、21三体综合征患者的体细胞中21号染色体有三条两个染色体组 B错误C 、人的初级卵母细胞中的基因已经复制如果发生基因突变或交叉互换则在一个染色体组中可能存在等位基因 C正确D、花药离体培养过程中细胞只进行有丝分裂所以只可发生基因突变和染色体变异不会发生基因重组 D错误2.如图所示为某家族的遗传系谱图已知甲病受等位基因A或a控制在自然人群中的发病率为19% 乙病受等位基因B或b控制患乙病男性多于患乙病女性不考虑基因突变以及X染色体与Y染色体同源区段的遗传下列相关叙述正确的是（）A. 在自然人群中患甲病的群体中携带a基因的个体占18/19B. Ⅲ-10的乙病致病基因可能来源于Ⅰ-2 也可能来源于Ⅰ-1C. Ⅲ-7与一位正常女性婚配生育两病兼患孩子的概率为1/4D. Ⅱ-3和Ⅱ-4再生育一个孩子只患甲病或乙病的概率为3/8【答案】A【解析】解根据“Ⅱ-3和Ⅱ-4患甲病Ⅲ-8不患甲病”可推知甲病为常染色体显性遗传病根据题干中“患乙病男性多于患乙病女性”可推知乙病为伴Ⅹ隐性遗传病A.在自然人群中甲病的发病率为19% 正常个体占81% 即aa个体占81% 由此推导出a 基因的频率为90% A基因的频率为10% AA个体占1% Aa个体占18% 那么在自然人群中患甲病的群体中携带a基因的个体占18/19 A项正确B.Ⅲ-10的乙病致病基因应来源于Ⅰ-1 B项错误孩子的概率为0 C项错误D.Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型分别为 AaX^BX^b、 AaX^BY 再生育一个孩子只患甲病或乙病的概率为3/4×3/4+1/4×1/4=5/8 D项错误故选 A3.研究发现睾丸决定基因是睾丸发育的必要条件人睾丸决定基因位于Y染色体上当含该基因的一段Y染色体移接到其他染色体上时会出现性染色体组型为XX的男性（每20000名男子中有一个）下图为某家系的遗传图谱图中5号为性染色体组型为XX的男性请据图分析判断下列叙述正确的是（）A. 5号个体所患疾病的致病基因的频率约为\ 1/200B. 5号个体的睾丸决定基因位于Ⅹ染色体或Y染色体上C. 1号和2号个体再生一个孩子与5号患相同疾病的概率为\ 1/4D. 5号个体的可遗传变异类型属于染色体结构变异【答案】D【解析】解 5号个体的变异类型属于染色体结构变异其性染色体组型为XX 睾丸决定基因可能位于常染色体上或Ⅹ染色体上因为该疾病是染色体异常导致的遗传病因而不能进行相关概率计算综上所述 D项正确故选 D4.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同但存在着同源区(II)和非同源区(I、III) 如图所示．下列有关叙述中错误的是（）A. 由于X、Y染色体互为非同源染色体故人类基因组计划要分别测定B. II片段上基因控制的遗传病男性患病率可能等于女性C. III片段上基因控制的遗传病患病者全为男性D. I片段上隐性基因控制的遗传病男性患病率高于女性【答案】A【解析】解 A、X、Y染色体互为同源染色体但是它们存在非同源区故人类基因组计划要分别测定 A错误B、II片段为X、Y的同源区存在等位基因所以基II片段上基因控制的遗传病男性患病率可能等于女性 B正确C 、III是Y染色体的非同源区段位于III上的遗传是全男遗传 C正确D、图中I是X染色体上的非同源区段位于I段的基因的遗传是伴X遗传分为隐性遗传和显性遗传伴X显性遗传病女患者多于男患者伴X隐性遗传病男患者多于女患者 D正确．故选 A．5.科学家们通过实验研究控制生物遗传的物质基础．下面有关分析正确的是（）A. R型活菌注射到小鼠体内小鼠正常将S型活菌注射到小鼠体内小鼠死亡．实验结论S型细菌的荚膜有毒B. 将杀死后的S型菌与活的R型菌混合后注射到小鼠体内小鼠死亡．实验结论 R型细菌有毒C. 从S型细菌中提取蛋白质、多糖和DNA 分别与R型活菌混合培养．从实验结果可以得出 DNA是遗传物质D. 用^15 \N 和^32P这两种同位素标记烟草花叶病毒然后侵染烟草叶片．通过示踪观察可以得出 RNA是烟草花叶病毒的遗传物质而蛋白质不是【答案】C【解析】解 A、R型活菌注射到小鼠体内小鼠正常将S型活菌注射到小鼠体内小鼠死亡．实验结论 S型细菌有毒但不能说明S型细菌的荚膜有毒 A错误B、将杀死后的S型菌与活的R型菌混合后注射到小鼠体内小鼠死亡．实验结论 S型细菌中存在某种转化因子能将R型细菌转化为有毒的S型细菌 B错误C 、从S型细菌中提取蛋白质、多糖和DNA 分别与R型活菌混合培养结果只有加入S 型细菌DNA的培养皿中有活的S型菌产生．从实验结果可以得出 DNA是转化因子 C正确D、烟草花叶病毒的蛋白质和核酸都含有N元素因此不能用^15 N 标记烟草花叶病毒而且该实验也无法得出RNA是遗传物质的结论 D错误．故选 C．6.如图为某植物细胞一个DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况图中Ⅰ、Ⅱ为无遗传效应的序列下列有关叙述正确的是（）A. 基因能由b突变为B、c突变为C 说明基因突变具有不定向性B. 基因a和基因c互换位置属于染色体结构变异类型中的倒位C. Ⅰ、Ⅱ发生碱基对的替换均可使某染色体上出现不曾有过的基因D. 减数分裂的四分体时期基因ａ和基因b之间不会发生交叉互换【答案】D【解析】解 A.基因能由b突变为B、c突变为C 不能说明基因突变具有不定向性基因突变的不定向性是指细胞基因突变的方向是不确定的可能突变成对生物体有益的基因也可能突变成对生物体有害的基因 A错误B.基因a和基因c互换位置属于染色体结构变异类型中的易位而非倒位 B错误C.Ⅰ、Ⅱ为无遗传效应的序列发生碱基对的替换并不会出现新的基因 C错误;D.在减数分裂四分体时期非姐妹染色单体之间可发生交叉互换而a、b为同一条染色体不能发生交叉互换故选 D7.下列关于人类遗传病的叙述正确的是（）A. 遗传病是指基因结构改变而引起的疾病B. 遗传病发病风险率估算需要确定遗传病类型C. 多基因遗传病是由多个基因控制的遗传病D. 先天性和家族性疾病特点的疾病都是遗传病【答案】BB、遗传病发病风险率估算需要确定遗传病类型 B正确C、多基因遗传病是由多对基因控制的遗传病 C错误D、具有先天性和家族性特点的疾病不一定是遗传病 D错误故选B.8.优生学是利用遗传学原理改善人类遗传素质、预防遗传病发生的一门科学．以下属于优生措施的是（）①避免近亲结婚②提倡适龄生育③选择剖腹分娩④鼓励婚前检查⑤进行产前诊断．A. ①②③④B. ①②④⑤C. ②③④⑤D. ①③④⑤【答案】B【解析】解①禁止近亲结婚可以降低后代患隐性遗传病的几率①正确②适龄结婚适龄生育可以减少患病儿童的出生②正确③选择剖腹分娩不属于优生措施③错误④进行遗传咨询做好婚前检查可以减少患病孩子的出生④正确⑤产前诊断是为了确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病减少患病孩子的出生⑤正确．所以①②④⑤正确．故选 B．9.基因突变和染色体变异是生物产生可遗传变异的两个来源下列有关叙述正确是（）A. 都能产生新的基因B. 都会引起生物性状的改变C. 两者都是定向的D. 产生的变异大多数对生物不利【答案】D【解析】10.①~④分别表示不同的变异下列有关分析正确的是（）A. ①②都表示易位发生在减数第一次分裂的前期B. 四种变异都属于可遗传变异类型C. ④一定是由于染色体结构变异中的重复导致的D. ③表示染色体结构变异中的缺失【答案】B【解析】A项图①表示交叉互换（导致基因重组）发生在减数分裂的四分体时期②B、D项①属于基因重组②④属于染色体变异③属于基因突变它们都属于可遗传的变异 B正确 D错误C项图④中的变异属于染色体结构变异中的缺失或重复 C错误故选B11.下列有关实验操作或调查方法的描述正确的是（）A. 低温诱导染色体加倍实验中需将制作好的临时装片在0℃下处理36hB. 卡诺氏液处理根尖后需要用体积分数95%的酒精冲洗2次C. 调查某种人类遗传病的传递方式时需要在人群中随机抽样调查并统计D. 调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病【答案】B【解析】A项低温诱导染色体加倍实验中温度是4℃ A错误B项卡诺氏液处理根尖后需要用体积分数95%的酒精冲洗2次 B正确C项调查某种人类遗传病的遗传方式时需要在患者家系中调查 C错误D项词查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病 D错误故选B12.减数分裂与生物变异具有密切的联系下列相关叙述中正确的是（）A. 减数分裂过程中基因突变、基因重组和染色体变异均可能发生B. 如果不考虑基因突变一个基因型为Bb的男子产生基因型为bb的精子的原因可能是相关细胞在减数第一次分裂或减数第二次分裂后期两条染色体没有分开C. 基因重组只能发生于同源染色体之间D. 发生生物变异后细胞核中的基因不再遵循遗传规律【答案】A【解析】解 A.减数分裂过程中基因突变、基因重组和染色体变异均可能发生 A正确B.若不考虑基因突变基因型为Bb的男子产生基因型为bb的精子的原因只能是相关细胞在减数第二次分裂后期两条染色体没有分开 B错误C.狭义的基因重组有两种类型一种是同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换另一种是非同源染色体的自由组合 C错误D.无论是否发生生物变异细胞核中的基因都遵循遗传规律 D错误故选 A13.下列关于基因突变和基因重组的叙述正确的是（）A. 小麦根尖细胞通常能发生基因突变而不能发生基因重组B. 基因突变可以为生物进化提供原材料而基因重组不能C. 基因突变和基因重组均会产生新性状D. 基因突变发生于细胞增殖过程中基因重组发生于受精作用过程中【答案】A【解析】解 A.基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的非同源染色体上的非等位基因重新组合 A正确B.所有可遗传的变异都能为进化提供原材料包括基因突变、染色体变异、基因重组 B 错误C.基因突变和基因重组都不一定会产生新的性状 C错误D.基因突变可以发生在个体生长发育的任何时期基因重组发生在减数分裂形成配子的过程中 D错误故选 A14.马蛔虫体细胞中只有2对染色体若在观察马蛔虫细胞中的染色体时发现一个正在分裂的细胞中有4条染色体这4条染色体呈2种不同的形态下列相关叙述错误的是（）A. 该细胞可能处于分裂前期也可能处于分裂后期B. 该细胞中肯定存在同源染色体且有2个染色体组C. 该细胞中染色体上的DNA是通过复制形成的D. 该细胞中染色体数与核DNA数之比为1:1或1:2【答案】B【解析】解 A.该细胞可能处于分裂前期（有丝分裂前期、减数第一次分裂前期）也可能处于分裂后期（减数第二次分裂后期） A正确B.该细胞可能处于减数第二次分裂后期因此不一定含有同源染色体 B错误C.该细胞中染色体上的DNA是通过复制形成的 C正确D.该细胞中染色体数与核DNA数之比为1∶1（减数第二次分裂后期）或1∶2（有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂） D正确故选 A15.果蝇眼色的色素合成必需有显性基因A.另一对独立遗传的等位基因中显性基因B使色素为紫色,而隐性基因b使色素为红色,不产生色素的个体眼色为白色两个纯系果蝇杂交产生F ,F 中雌雄果蝇相互交配产生F,结果如下表下列叙述正确的是F紫眼·红眼·白眼= 3: 3: 2亲本中白眼雄果蝇的基因型为BBXYF_2中白眼果蝇全为雄性基因对果蝇眼色的控制体现了基因对性状的直接控制若F_2中红眼果蝇雌雄随机交配则后代中红眼∶白眼= 8: 1A.B.C.D.【答案】D【解析】二、多选题（本大题共计5小题每题3分共计15分）16.如图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图其中只有一种遗传病的控制基因位于常染色体上且人群中该病的发病率为1/121 下列叙述正确的是（）A. 甲病为伴Ⅹ显性遗传病乙病为常染色体隐性遗传病B. Ⅱ-4不携带致病基因的概率为1/6C. 若Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个女孩则不可能患甲病D. 若Ⅲ-1与某正常女性结婚则子代患乙病的概率为1/24【答案】A, D【解析】解 A.分析乙病Ⅰ-1与Ⅰ-2正常其女儿Ⅱ-3患病可判断该病为常染色体隐性遗传病又根据题干信息甲乙两种遗传病中只有一种遗传病的致病基因位于常染色体上故甲病的控制基因位于性染色体上再根据Ⅱ-3患甲病其儿子Ⅲ-1表现型正常可判断甲病为伴X染色体显性遗传病 A正确B.假设A/a控制乙病已知人群中乙病的患病率为1/121 则隐性致病基因a的基因频率为1/11 显性正常基因A的基因频率为10/11 再根据遗传平衡定律可知人群中AA∶Aa∶aa的比例为100∶20∶1 Ⅱ-4个体表现型正常故不携带致病基因即基因型为AA的概率为100/120=5/6 B错误C.Ⅱ-3患甲病且该病为显性遗传病则与Ⅱ-4婚配生一女儿可能会患甲病 C错误D.假设A/a控制乙病则Ⅱ-3的基因型为aa 据此推断Ⅲ-1的基因型为Aa 人群中正常个体的基因型AA∶Aa=5∶1 若Ⅲ-1与某正常女性结婚则子代患乙病的概率为1/4×1/6=1/24 D正确故选 AD17.果蝇的一条X染色体正常的片段排列顺序为abc·defgh 中间黑点代表着丝点下列叙述错误的是（）A. 若异常染色体结构为abc·dfgh 则该变异可能是基因中的碱基对缺失引起的B. 若异常染色体结构为abc·deffgh 则果蝇的复眼由正常眼变成棒眼属于该变异类型C. 若异常染色体结构为abc·fghde 则基因数量未改变不会影响生物性状D. 若异常染色体结构为abc·defpq 则该变异是由同源染色体间的交叉互换造成的【答案】A, C, D【解析】解 A.若异常染色体结构为abc·dfgh 缺失了e基因则该变异可能是染色体片段缺失引起的而碱基对缺失造成基因突变 A错误B.果蝇的复眼由正常眼变成棒眼是由染色体中增加某一片段造成的属于染色体结构变异中的重复 B正确C.若异常染色体结构为abc·fghde 则基因顺序发生改变会影响生物性状 C错误D.若异常染色体结构为abc·defpq 则该变异是由染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上引起的 D错误故选 ACD18.21三体综合征（先天愚型）是21号染色体三体引起的部分患者能生育如果一个患者与正常人婚配或两个患者婚配假定患者都能生育且 2n+2（体细胞中多了两条21号A. 通过显微镜观察可确定胎儿是否患该病B. 若一个患者与正常人婚配则子女患该病的概率是1/2C. 若两个患者婚配则子女患该病的概率是3/4D. 通过遗传咨询和产前诊断可以预防该遗传病的产生和发展【答案】A, B, D【解析】解先天愚型患者产生配子会出现一半24（n+1）条染色体另一半23（n）条染色体的情况A.该病为染色体数目变异引起的遗传病通过显微镜观察可确定胎儿是否患该病 A正确B.如果某一个患者与正常人婚配产生后代（2n+1）∶（2n）=1∶1 则子女患该病的概率是1/2 B正确C.如果两个患者婚配产生受精卵染色体组成及比例为（2n+2）∶（2n+1）∶（2n）=1∶2∶1 又（2n+2）个体早夭故子女患该病概率为2/3 C错误D.通过遗传咨询和产前诊断可以预防该遗传病的产生和发展 D正确故选 ABD19.如图为某单基因遗传病的家族系谱图（不考虑变异）下列推断错误的是（）A. 若致病基因位于常染色体上则个体2一定携带致病基因B. 若致病基因仅位于X染色体上则个体4和个体6基因型相同C. 若致病基因仅位于Y染色体上则个体7的生殖细胞一定携带致病基因D. 若致病基因位于X、Y染色体同源区段上致病基因有可能是隐性基因【答案】A, C【解析】解:A.若致病基因位于常染色体上且为显性遗传病则2号不携带致病基因故若致病基因位于常染色体上则个体2不一定携带致病基因 A错误B.若致病基因仅位于X染色体上则4、6个体基因型相同均为携带者可表示为 X^B X^b B正确C.个体7的生殖细胞含X染色体或含Y染色体若致病基因仅位于Y染色体上如是含X 染色体的生殖细胞则不携带致病基因 C错误D.若致病基因位于X、Y染色体的同源区段上则致病基因是显性基因或隐性基因 D正确故选 AC20.某生物的一个初级精母细胞的基因型为AAaaBBBb 下列叙述正确的是（）A. 该生物的体细胞中含四个染色体组B. 该生物的体细胞基因型为AaBb或AaBBC. 该初级精母细胞减数分裂能产生3种基因型的精细胞D. 该初级精母细胞中B和b的分离就发生在减数第一次分裂后期【答案】B C【解析】三、解答题（本大题共计5小题每题10分共计50分）21.(1)如图所示4种细胞中最可能是单倍体植物细胞的是________（填字母）字母）判断理由是________21.(3)若上述植物都是由受精卵发育形成的则属于二倍体的是________（填字母）21.(4)若C细胞代表的植物是由卵细胞发育形成的则该植物是________倍体体细胞内有________个染色体组【答案】(1)D【解析】解 (1)由于D细胞中只有一个染色体组所以最可能为单倍体它是由二倍体的生殖细胞直接发育形成的【答案】(2)A, 体细胞含有三个染色体组无法进行正常的减数分裂形成生殖细胞【解析】(2)茎秆较粗壮但不能产生种子的是A细胞代表的植物判断的理由是该植物体细胞中含有三个染色体组在减数分裂时会因为染色体联会紊乱而不能形成正常的生殖细胞所以不能产生种子【答案】(3)B和C【解析】(3)如果这些植物都是由受精卵发育形成的则其中肯定是二倍体的是B、C 【答案】(4)单, 2【解析】(4)如果C细胞代表的植物是由卵细胞直接发育而形成的那么它是单倍体其体细胞内含有2个染色体组22.（1）单体、三体这些植株的变异类型为______________________________ 形成它们的原因之一是亲代中的一方在减数分裂Ⅰ过程中______________________________________22.（2）若不考虑同源染色体之间的差异理论上烟草共有________种三体实际上烟草种群偶见8号染色体三体从未见其他染色体三体的植株可能的原因是________________________________________________________22.（3）烟草8号染色体三体在减数分裂时8号染色体的任意两条移向细胞一极剩下一条移向另一极细胞中其余染色体正常分离则产生正常染色体数目的配子的概率为________________ 烟草三体植株的一个次级精母细胞中最多可能含有__________条染色体22.（4）利用单体和某品种杂交分析后代的性状表现可以判定出该品种有关基因所在的染色体已知烟草的高秆和矮秆性状分别受H、h控制为判断H、h基因是否位于5号染色体上研究人员进行了如下实验探究将正常矮秆（hh）植株与5-单体（5号染色体单体）显性纯合子杂交得 F_1 统计 F_1的表现型及比例若_________________________________ 则控制矮秆的基因位于5号染色体上若_____________________________ 则控制矮秆的基因不位于5号染色体上【答案】（1）染色体（数目）变异, 一对同源染色体未分离【解析】解（1）单体、三体这些植株的变异类型为染色体数目变异形成它们的原因之一是亲代中的一方在减数分裂Ⅰ过程中一对同源染色体未分离【答案】（2）24, 发生其他染色体数目增加的生殖细胞不可育或受精卵不能发育（或在胚早期就死亡）【解析】（2）不考虑同源染色体之间的差异理论上烟草共有n种三体即24种三体若烟草种群从未见其他染色体三体的植株可能的原因是发生其他染色体数目增加的生殖细胞不可育或受精卵不能发育或胚早期就死亡等造成的三体植株不能发育【答案】（3）50%, 50【解析】（3）烟草8号染色体三体在减数分裂时8号染色体的任意两条移向细胞一极剩下一条移向另一极细胞中其余染色体正常分离则产生正常染色体数目的配子的概率为2/4 即50% 烟草三体植株的一个次级精母细胞中在减数分裂Ⅱ后期染色体数目最多最多可能含有48+2条染色体即50条染色体【解析】（4）①控制矮秆的基因位于5号染色体则5-单体（5号染色体单体）显性纯合子为H0（0表示确缺失染色体） F_1中高秆与矮秆的比例为1∶1 基因型为Hh和h0 ②控制矮秆的基因不位于5号染色体则5-单体（5号染色体单体）显性纯合子为HHF_1全为高秆基因型为Hh23.基因突变和染色体变异所涉及到的碱基对的数目不同前者所涉及的数目比后者________23.在染色体数目变异中既可发生以染色体组为单位的变异也可发生以________为单位的变异23.基因突变既可由显性基因突变为隐性基因（隐性突变）也可由隐性基因突变为显性基因（显性突变）若某种自花受粉植物的AA和aa植株分别发生隐性突变和显性突变且在子一代中都得到了基因型为Aa的个体则最早在子________代中能观察到该显性突变的性状最早在子________代中能观察到该隐性突变的性状最早在子________代中能分离得到显性突变纯合体最早在子________代中能分离得到隐性突变纯合体【答案】少【解析】基因突变是指DNA分子中发生的碱基对替换、增添或缺失而染色体变异往往会改变基因的数目和排列顺序所以与基因突变相比后者所涉及的碱基对数目会更多【答案】染色体【解析】在染色体数目变异中既可发生以染色体组为单位的变异也可发生以个别染色体为单位的变异【答案】一, 二, 三, 二【解析】AA植株发生隐性突变后基因型变为Aa 而aa植株发生显性突变后基因型也可变为Aa 该种植物自花受粉所以不论是显性突变还是隐性突变子一代为Aa时在子二代中的基因型都有AA、Aa和aa三种故最早可在子一代观察到该显性突变的性状（A_）最早在子二代中观察到该隐性突变的性状（aa）显性纯合子和隐性纯合子均出现于子二代且隐性纯合子一旦出现即可确认为纯合从而可直接分离出来而显性纯合子的分离却需再令其自交一代至子三代若不发生性状分离方可认定为纯合子进而分离出来24.（1）等位基因是通过________产生的等位基因A、a的根本区别是__________________24.（2）若M是由基因突变造成的则发生突变的基因是________（填“A”或“a”）发生突变的时间最可能为________ 若M的出现是由染色体变异引起的而且变异的配子活力不受影响（两条染色体异常的受精卵不能发育）则对M出现的合理解释是_______________________________________________________________________________24.（3）为了确定M是由基因突变导致的还是由染色体变异引起的某科研人员利用杂交实验进行探究用________________杂交得到F_1 F_1自交统计后代________________ 若后代________________ 则为基因突变导致的若后代________________ 则为染色体变异引起的【答案】（1）基因突变, 脱氧核糖核苷酸的排列顺序不同【解析】解（1）基因A、a互为等位基因基因突变后产生等位基因等位基因的脱氧核糖核苷酸的排列顺序不同【答案】（2）A, 减数第一次分裂前的间期, 在减数分裂过程中发生了A基因的缺失或A基因位于的染色体整条缺失【解析】（2）亲本杂交组合为 AA×aa F_1的基因型为 Aa 若基因A突变为a 则出现绿株(aa) 基因突变常发生在细胞分裂的间期题目中用Ⅹ射线处理某纯合紫株的花药（雄蕊）。
人教版生物必修2第五章 基因突变及其他变异 章末检测(原卷版+解析版)
第五章基因突变及其他变异章末检测（原卷版）一、单选题(每题2分，共30分)1．如图表示人类镰状细胞贫血的病因。
已知谷氨酸的密码子是GAA，下列分析正确的是()A．控制血红蛋白合成的一段基因任意一个碱基发生替换都会引起贫血症B．人发生此贫血症的根本原因在于蛋白质中的一个谷氨酸被缬氨酸取代C．②过程是以α链作模板，以脱氧核苷酸为原料，由ATP供能，在酶的作用下完成的D．转运缬氨酸的tRNA一端裸露的三个碱基可能是CAU2．央视一则报道称，孕妇防辐射服不仅不能防辐射，反而会聚集辐射。
辐射对人体危害很大，可能导致基因变异。
下列相关叙述正确的是()A．碱基对的替换、增添和缺失都是由辐射引起的B．环境引发的变异可能为可遗传变异C．辐射能导致人体遗传物质发生定向变异D．基因突变可能造成某个基因的缺失3．基因重组使产生的配子种类多样化，进而产生基因组合多样性的子代。
下图表示基因重组的两种类型，下列叙述正确的是()A．甲类型的基因重组是孟德尔自由组合定律的基础B．两种类型的基因重组都发生于同源染色体之间C．基因重组可产生新的基因型，是生物变异的重要来源D．纯合子自交会因基因重组导致子代发生性状分离4．在观察细胞减数分裂过程中发现一个细胞中染色体的配对出现如甲图所示的“环”状结构，另一个细胞中出现如乙图所示的“环”状结构，且相应细胞中都只有一对染色体出现这样的异常配对情况。
下列相关叙述，正确的是()甲乙A．甲图和乙图所示的变异都发生在减数分裂Ⅰ后期B．甲图出现的原因是染色体①发生了重复C．乙图出现的原因是染色体③或④发生了倒位D．发生乙图所示变异的细胞形成的子细胞中都有异常染色体5．下图中，甲、乙分别表示两种果蝇的一个染色体组，丙表示果蝇的X染色体及其携带的部分基因。
下列有关叙述正确的是()甲乙丙A．甲、乙两种果蝇杂交产生的F1减数分裂都正常B．甲、乙1号染色体上的基因排列顺序相同C．丙中①过程，可能是发生在X和Y染色体的非姐妹染色单体之间的易位D．丙中①②所示变异都可归类于染色体结构变异6．(2022·广东省广雅、执信、二中、六中、省五校高一期末)下列有关生物遗传和变异的说法，正确的是()A．基因重组可以发生在精子和卵细胞结合的过程中B．基因突变、基因重组和染色体变异是可遗传变异的来源C．用γ射线处理生物使其染色体上数个基因丢失引起的变异属于基因突变D．同源染色体非姐妹染色单体之间交换相应片段引起的变异属于染色体结构变异7．(2022·山西省吕梁市高一期末)下列有关变异的原理分别属于()①囊性纤维化患者中，编码某蛋白质的基因缺少了三个碱基对，导致该蛋白质功能异常②将矮秆易感锈病与高秆抗锈病的小麦杂交，获得矮秆抗锈病的品种③育种工作者将某种植物花药离体培养，获得单倍体④果蝇染色体的某片段位置颠倒，形成卷翅A．染色体数目变异、染色体结构变异、基因重组、基因突变B．基因突变、基因重组、染色体结构变异、染色体数目变异C．基因突变、基因重组、染色体数目变异、染色体结构变异D．染色体数目变异、基因重组、基因突变、染色体结构变异8．(2022·广西容县高级中学高二阶段练习)下列关于生物变异的说法，错误的是()。
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第5章基因突变及其他变异检测试题(时间:45分钟满分:100分)一、选择题(本题共15小题,每小题4分,共60分。
每小题给出的四个选项中只有一个最符合题目要求)1.(原创题)2011年8月世界大学生夏季运动会在深圳点燃圣火,年轻的体育健儿在梦想的舞台上展示了自己的风采,对运动员来说,他们可以通过练习来提高速度和发展力量,但是并不能传递给下一代,原因是( D)A.肌细胞不能携带遗传信息B.体细胞发生的突变不能遗传C.生殖细胞没有携带全套遗传信息D.DNA碱基序列不因锻炼而改变解析:肌细胞有细胞核能携带遗传信息;基因突变多数有害且频率低,而运动员速度和力量的发展不是基因突变的结果;速度和力量是后天锻炼的结果并不会改变基因。
2.以下有关生物变异的叙述,不正确的是( D)A.非同源染色体间片段的交换会导致染色体结构变异B.有丝分裂后期姐妹染色单体不分离会导致染色体数目变异C.同源染色体上非姐妹染色单体交叉互换会导致基因重组D.基因结构中某一碱基对的替换必然会导致生物性状的改变解析:非同源染色体间片段的交换属于染色体结构变异中的易位;有丝分裂后期姐妹染色单体不分离会导致染色体数目变异;同源染色体非姐妹染色单体间的交叉互换属于基因重组;基因中某一碱基对的增添、缺失和改变,不一定会导致生物性状的改变。
3.下列关于基因重组的说法中,不正确的是( C)A.基因重组是形成生物多样性的重要原因之一B.基因重组能够产生多种表现型C.基因重组可以发生在酵母菌进行出芽生殖时D.一对同源染色体的非姐妹染色单体上的基因可以发生重组解析:基因重组可导致出现新的基因型,进而出现新性状,它发生在有性生殖过程中,而出芽生殖为无性生殖。
同源染色体上的非姐妹染色单体上的基因可发生交叉互换,属于基因重组。
4.在自然界中,生物变异处处发生,下面是几个变异的例子:①动物细胞在分裂过程中突破“死亡”的界限成为具有不死性的癌细胞;②R型活细菌与S型细菌的DNA混合后转化为S型活细菌;③某同卵双胞胎兄弟,哥哥长期在野外工作,弟弟长期在室内工作,哥哥与弟弟相比脸色较黑。
上述四种变异的来源依次是( A)A.基因突变、基因重组、环境改变B.基因重组、基因突变、环境改变C.基因突变、基因重组、基因突变D.基因突变、染色体变异、环境改变解析:细胞发生带癌变特点的基因突变,而成为不死性细胞。
R型活细菌转化为S型活细菌是S型细菌的DNA 进入R型活细菌,并与其DNA发生重组。
同卵双胞胎兄弟的遗传物质完全相同,其变异是由外界环境引起的。
5.图1显示出某物种的三条染色体及其上排列着的基因(图中字母所示)。
试判断图2列出的(1)、(2)、(3)、(4)四种变化依次属于下列变异中的( B)①染色体结构变异②染色体数目变异③基因重组④基因突变A.①①④③B.①③④①C.④②④①D.②③①①解析:(1)中染色体缺少了O、B、q三个基因,使染色体上基因数目改变,属于染色体结构变异;(2)中两条染色体的同源区段发生了基因的交换,属于基因重组;(3)中只有“M”变成“m”基因,属于基因突变;(4)中两条非同源染色体发生了互换,属于染色体结构变异。
6.(原创题)下列关于减数分裂和遗传变异的叙述中,错误的是( D)A.基因的分离和自由组合的基础是减数第一次分裂后期的同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合B.减数分裂过程可能发生的变异有基因突变、基因重组和染色体变异三种C.减数分离过程发生的基因突变传递给后代的机会大于有丝分裂过程发生的基因突变传递给后代的机会D.一个性染色体组成为XXY的男子,其性染色体异常只与其母亲有关解析:全面了解减数分裂与遗传和变异的关系是解答本题的关键。
孟德尔遗传定律的细胞学基础就是减数第一次分裂后期染色体的行为变化(同源染色体的分离与非同源染色体的自由组合)。
三种可遗传的变异在减数分裂过程中均可以发生。
一个性染色体组成为XXY的男子,其染色体异常的原因可能有:一是其父亲形成异常精子(XY),二是其母亲形成异常卵细胞(XX),所以D错误。
7.下列关于染色体变异和基因突变的主要区别的叙述,错误的是( C)A.染色体结构变异是染色体的一个片段增加或缺失或替换等,而基因突变则是DNA分子碱基对的替换、增添和缺失B.原核生物和真核生物均可发生基因突变,而只有真核生物能发生染色体变异C.基因突变一般是微小突变,对生物体影响较小,而染色体结构变异是较大的变异,对生物体影响较大D.两者都能改变生物的基因型解析:染色体结构变异是染色体片段的变化。
基因突变是DNA分子碱基对的变化,相比之下基因突变是微小变化,但对生物体的影响不一定小,如突变出致死基因,可能使生物个体死亡,所以基因突变可以大幅度改变生物性状。
8.(原创题)苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸羟化酶的合成受阻,从而引起苯丙氨酸代谢障碍所致,因而患者尿中排出大量的苯丙酮酸等代谢产物,使尿有一种特殊的臭味,当基因型为PP时表现为苯丙酮尿症,而基因型为Pp(杂合子)的个体在一定程度上也会表现出来。
医生让被检测者口服苯丙氨酸溶液,4 h后测定该人血浆中苯丙氨酸的含量,下列曲线正确的是( B)解析:苯丙酮尿症是由一种隐性致病基因引起的单基因遗传病,而一些人是该致病基因的携带者,虽然表现正常,但该隐性致病基因引起的效应在一定程度上会有所表现,故选B项。
9.(2011年江阴学业水平模拟)培育无子西瓜所依据的遗传学原理是( C)A.基因自由组合B.基因突变C.染色体数目变异D.染色体结构变异解析:培育无子西瓜是通过二倍体西瓜与四倍体西瓜进行杂交,获得三倍体种子,再进行种植获得的,所以属于染色体数目变异。
10.(2011年江苏学业水平模拟)长期接触到X射线的人群,他(她)们的后代中遗传病的发病率明显提高,其主要原因是这一人群的生殖细胞很可能发生了( D)A.基因重组B.基因分离C.基因互换D.基因突变解析:长期接触X射线容易发生基因突变,若生殖细胞发生基因突变则传给后代的概率大大增加。
11.(2012年温州月考)已知:细胞畸变率(%)=畸变细胞数/细胞总数×100%。
如图表示在不同处理时间内不同浓度的秋水仙素溶液对黑麦根尖细胞畸变率的影响。
以下说法正确的是( C)A.秋水仙素的浓度越高,黑麦根尖细胞畸变率越高B.黑麦根尖细胞畸变率与秋水仙素的作用时间呈正相关C.浓度为0.05%和0.25%的秋水仙素均有致畸作用D.秋水仙素引起细胞畸变的时间为细胞分裂的间期解析:从坐标曲线中可以看出,影响细胞畸变率高低的因素有秋水仙素浓度和处理时间。
在一定范围内随着秋水仙素浓度的增大,畸变率升高,但超过一定浓度后,随着秋水仙素浓度的升高细胞畸变率却降低。
细胞畸变率并非与处理时间成正相关。
这里的细胞畸变是染色体变异(可在显微镜下观察到),原理是秋水仙素抑制细胞分裂前期纺锤体的形成,使后期染色体加倍后不能分开。
12.(2012年遵义月考)下列与遗传变异有关的叙述,正确的是( D)A.三倍体西瓜不能形成正常的配子,是因为秋水仙素抑制纺锤体的形成B.XY型生物体细胞中的X和Y染色体在细胞增殖过程中会发生联会现象C.基因突变、基因重组都能够丰富种群的基因种类D.利用二倍体植物的花药经离体培养得到的植株是高度不育的单倍体解析:三倍体西瓜不能形成正常的配子,是因为减数分裂时联会紊乱;体细胞通过有丝分裂增殖,不发生同源染色体的配对;基因重组不改变种群的基因种类;二倍体植物的单倍体含一个染色体组,不含同源染色体,是高度不育的。
13.(2011年新乡期末)有丝分裂和减数分裂均对生物的遗传和变异具有重要的意义,下列相关叙述中错误的是( D)A.有丝分裂和减数分裂都要进行DNA的复制,所以均可能产生基因突变B.无论是有丝分裂还是减数分裂,都要进行着丝点的分裂,导致染色体数目暂时加倍C.减数分裂能产生基因重组,但有丝分裂不能D.无论是有丝分裂还是减数分裂都具有一定的周期,所以都具有细胞周期解析:有丝分裂可以产生基因突变和染色体变异,但不能产生基因重组,基因重组只能发生在减数分裂过程。
在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期,都要发生着丝点的分裂,暂时导致染色体的数目加倍。
只有连续进行分裂的细胞才具有细胞周期,减数分裂无细胞周期,所以D错。
14.对于人类的某些遗传病,在被调查的若干家庭中发病情况如下表。
据此推断,最符合遗传基本规律的一项注:每类家庭人数150~200人,表中“+”为病症表现者,“-”为正常表现者。
A.第Ⅰ类调查结果说明,此病一定属于X染色体显性遗传病B.第Ⅱ类调查结果说明,此病一定属于常染色体隐性遗传病C.第Ⅲ类调查结果说明,此病一定属于隐性遗传病D.第Ⅳ类调查结果说明,此病一定属于隐性遗传病解析:在第Ⅰ类调查中,母亲正常而儿子患病,因此,这种病不可能是X染色体显性遗传病;第Ⅱ类调查的结果,不能确定此病的遗传方式;第Ⅲ类调查结果,不能确定此病遗传方式的显、隐性;第Ⅳ类调查发现,父母表现正常,但生出患病的后代,此病一定属于隐性遗传病。
15.(原创题)低磷酸脂酶症是一种单基因遗传病。
某生物兴趣小组对某家系进行调查,并绘制系谱图如下。
下列相关叙述不正确的是( C)A.该病是常染色体隐性遗传病B.4携带致病基因的概率是1C.若8与9婚配,生患病孩子的概率为1/9D.若10与7婚配,生正常男孩的概率是1/4解析:由3号与4号均正常,所生女儿患病,可推断低磷酸脂酶症属于常染色体隐性遗传病。
7号患病为aa,则4号为Aa,一定携带致病基因a;5号患病为aa,则9号、10号均为Aa。
若10与7婚配,即Aa×aa→1/2Aa、1/2aa,生正常男孩的概率是1/2×1/2=1/4;8号为1/3AA、2/3Aa,若8与9婚配,即(1/3AA、2/3Aa)×Aa,生患病孩子的概率为2/3×1/4=1/6。
二、非选择题(本题共4小题,共40分)16.(10分)血红蛋白异常会产生贫血症状,结合减数分裂过程的曲线图和细胞分裂图。
回答下列问题:(1)血红蛋白发生异常变化的根本原因是,此种变异一般发生于甲图中阶段,此种变异一般最大的特点是能产生。
(2)基因重组可以发生于乙图中时期,除此之外还有可能发生于。
解析:(1)蛋白质的合成是由基因控制的,所以蛋白质变化的根本原因是相应基因发生了变化,属于基因突变,它一般发生于细胞分裂间期的DNA复制时,基因突变的结果是能够产生新的基因。
(2)基因重组有两种类型,均发生于减数分裂过程中,即减数第一次分裂后期的非同源染色体的自由组合和减数第一次分裂四分体时期的交叉互换。
答案:(1)控制血红蛋白合成的基因发生突变2~3新基因(2)C减数第一次分裂的后期17.(9分)(原创题)某动物基因型为AaBbCc,如图表示该动物体内的一组细胞分裂图像,请据图回答下列问题:(1)丙细胞形成的方式是,所处的时期是,其分裂结束形成种细胞。