有机化学期末试题
有机化学期末综合练习
D. 天冬氨酸(pI=2.98)
E. 赖氨酸(pI=9.74)
9、脑磷脂充分水解后，水解液中不存在的化合物是（ B ）
A. 甘油
B.胆碱
C. 胆胺
D. 磷酸
E. 脂肪酸
10、组成蛋白质的旋光性氨基酸的构型均为（ D ）
A. D
B. S
C. R
D. L
E. 反式
11、鉴别环丙烷和丙烯，可采用（ B ）
A. 溴水
B. KMnO4溶液 C. AgNO3溶液
D. H2/Ni
D HOOCCH2CH2COOH E HOCH2CH2CH2COOH
4、在稀碱溶液中下列化合物最稳定的是（ D ）
A.丙醛
B.氯苄
D. D-苄基葡萄糖苷
E.丙酸苄酯
C. D-葡萄糖
5、下列化合物中，氮原子上孤对电子位于sp2杂化轨道的是（ D ）
A. 乙腈 B.乙酰胺
C.吡咯 D.吡啶
E. 胆碱
6、分子结构中存在π—π共轭的化合物是（ E）
A. 2,3-丁二醇 B. 2-丁烯
C. 2-羟基丙酸
D. 3-戊烯-2-醇
33、不与乙酰乙酸乙酯作用的是（ D ）
A. FeCl3溶液 B. I2/NaOH
C. H2N-OH
D. [Ag(NH3)2]+
34、下列化合物在临床上可用作重金属解毒剂的是（ C ）
A. 甘油
B.乙二醇
C. 二巯基丙醇
D. 乙硫醇
E. HBr
12、下列哪个化合物在碱水溶液中进行取代反应的活泼性最大（ C ）
A.1-氯-1-戊烯
B. 2-氯-1-戊烯
C. 3-氯-1-戊烯
D. 4-氯-1-戊烯
有机化学期末三套考试卷及答案详解
1.有机化学期末试卷命名下列各化合物或写出结构式（1分/题，共10分）1.（H3C）2HC,C （CH 3）3C=C ”/XH甲基叔丁基醚二.试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构） 式。
（2分/每空，共48分）2. 3- 乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.4.5.6.7.8.9.10.邻羟基苯甲醛苯乙酰胺对氨基苯磺酸，完成下列各反应CH 二 CHBr9.CH 3COCI7.CH2CI ANaOHH 2OCl8.CH 3O +出0OHCISN 1历程2. CH 2CIKCN/EtOH ------------- A+ c 〔2 咼温、咼压「① O 3 _ ② H 2O Zn 粉 _____________________________3.J CH = CH 2HBr Mg__________ 醚① CH S COCH S ._______________ d ② HQ, H +6.1, B 2H 6”2, H 2O 2, OH -'1, Hg(OAc)2,H 2O-THF T 2, NaBH 4 "OBr 2 NaOHNaNO 2 H 3PO 2 -- ►〔 ) -------------- ► ( ) ---------- ------- \H 2SO 4l丿三.选择题。
(2分/每题，共14分)1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是()(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH s CH z CyCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br CH 32. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：()(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是()(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) P-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH(F) P-CH 3C 6H 4OHC, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇JC CH3O+ CH 2=CH_C_CH 3C 2H 5ONa C z H s ONa10.Zn EtOH*HNO 3 H 2SO 4Fe,HCI (CH 3CO) 2O4.下列化合物具有旋光活性得是:COOH2.由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成:3. 由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成:CH CH4. 由苯、丙酮和不超过 4个碳原子的化合物及必要的试剂合成:5.下列化合物不发生碘仿反应的是 A C 6H5COCH C 、 CH s CHCOC t CH()B 、C 2H 5OHD 、CHCOC 2CH 6.与HNO 作用没有Nz 生成的是（ A 、H2NCONH B C 、C 6H5NHCHD)、CHCH( NH 2) COOH、C 6H5NH 7.能与托伦试剂反应产生银镜的是（ A CCbCOOH BC 、 CH 2CICOOH D)、CHCOOH 、HCOOH四.鉴别下列化合物（共6分） 苯胺、苄胺、苄醇和苄溴 五•从指定的原料合成下列化合物。
有机化学期末考试试卷
有机化学期末考试试卷一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个化合物不是芳香烃？A. 苯B. 甲苯C. 环己烯D. 萘2. 羧酸的酸性比醇强，这主要是因为：A. 羧酸分子中氧原子的电负性B. 羧酸分子中碳原子的电负性C. 羧酸分子中氢原子的电负性D. 羧酸分子中氧原子的诱导效应3. 以下哪个反应是亲电加成反应？A. 氢氧化钠与苯酚反应B. 溴与烯烃反应C. 氢气与烯烃反应D. 乙醇与氢溴酸反应4. 以下哪个化合物属于烯醇？A. 乙醇B. 丙酮C. 丙烯D. 丙醛5. 以下哪种反应类型不是碳正离子的重排反应？A. 1,2-重排B. 1,3-重排C. 1,4-重排D. 1,5-重排二、填空题（每空2分，共20分）6. 有机化学中，碳原子的杂化轨道类型有______、______和sp3。
7. 芳香族化合物的典型反应是______反应。
8. 碳正离子的稳定性与其电荷分布有关，通常______碳正离子比______碳正离子更稳定。
9. 酯化反应是醇与______反应生成酯和水的过程。
10. 有机分子中的手性中心是指具有______的碳原子。
三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述有机化学反应中的SN1和SN2反应机制的区别。
12. 解释何为共振结构，并给出一个具体的例子。
13. 描述自由基取代反应的特点。
四、计算题（每题15分，共30分）14. 某化合物A的分子式为C3H6O，其红外光谱显示有羰基的吸收峰，核磁共振氢谱显示有3个不同的峰，峰面积比为6:1:1。
请计算A的不饱和度，并推测A的可能结构。
15. 给定一个反应方程式：CH3Br + NaOH → CH3OH + NaBr，计算当消耗1摩尔CH3Br时，生成CH3OH的摩尔数。
五、综合题（共30分）16. 设计一个实验方案，用于合成对硝基苯酚，并简要说明实验步骤和预期产物。
17. 描述如何通过核磁共振氢谱区分以下化合物：苯、甲苯和乙苯，并解释它们谱图上的主要差异。
《有机化学》期末试卷及答案
《有机化学》期末试卷及答案10分）1、 2、3、 4、(CH3CH2)4N+Br－5、6、3－甲基－2,5－己二酮7、顺丁烯二酸酐8、苯丙氨酸 10、已内酰胺12、下列化合物中，能发生碘仿反应的是：A BC D13、下列化合物中进行亲核加成反应的活性顺序为：a、乙醛b、丙酮c、苯乙酮d、二苯甲酮A、d>c>b>aB、 a>b>c>dC、b>c>d>aD、c>d>b>a14、过氧乙酸是一种消毒液，在抗击“非典”中广泛用于医院、汽车及公共场所的消毒，过氧乙酸的结构式是：A、 B、 C、 D、15、下列化合物能在氢氧化钠溶液中进行歧化反应的是：Ａ、乙醛 B、呋喃 C、α-呋喃甲醛 D、α-呋喃甲酸16、下列四个化合物中，不被稀酸水解的是：A B C D23、③、④A. ①＞②＞③＞④B. ②＞①＞④＞③2CH(OH)CH2CH3(23CH33OHCH(OH)CH33H 2CH2CH2CHO(23COOCH2CH3CH3O CHOHN NH2OOCH3OOOOCH3—C—OHOHOH OCH3C O—OHOCH3-O-C OHC OHC OHOO浓硝酸＋浓硫酸300℃C. ③＞④＞①＞②D. ①＞③＞②＞④ 三、填空完成反应式（每格1分，共20分）28、29、 2 30、31＋ RMgX （ ） 32、 CHO＋ ( ) CH 2OH33、CHONaOH(浓) （ ）＋（ ） （ ）CH 3INHNH2CC O OO＋ CH 3CH 2OH （ ）H 2O( )（过量）NO 2Fe / HCl ( )（ ）34、 ( )四、鉴别下列各组化合物（10分） 35、丙 酮丙氨酸 丙酰氯 丙烯腈36、37、 甲酸乙酸 乙醛五、推导结构式（10分）2CH 3ICH 3I（ ）（ ）（ ）（ ）38、某D 型己醛糖（A ），用HNO 3氧化生成有光学活性的糖二酸（B ）；（A ）经降解得到戊醛糖（C ），（C ）经HNO 3氧化生成无光学活性的糖二酸（D ）；将（C ）再进行降解，得到丁醛糖（E ）,（E ）经HNO 3氧化生成内消旋酒石酸（2,3-二羟基丁二酸）。
大学有机化学期末考精彩试题(含三套考试卷和参考问题详解)
有机化学测试卷（A ）一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.C H C(CH 3)3(H 3C)2HCH2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3.4.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.8. 对氨基苯磺酸9.10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空2分，共48分）1.CH CH 2ClCHBrKCN/EtOH2.3.+C12高温高压、CH = C H 2HBrMg4.+CO 2CH 35.46.OOOOO7. 8.+ 9.C 2H 5ONaOCH 3O+ CH 2=CH C CH3O10.BrBrZn EtOH11.12.CH 3COC1Fe,HClH 2SO 43CH 3(CHCO)OBr2NaOH24NaNO H PO (2)三. 选择题。
（每题2分，共14分）1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ ）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br32. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是（ ）(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ ）C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( )A 、 C 6H 5COCH 3B 、C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3D 、CH 3COCH 2CH 36. 与HNO 2作用没有N 2生成的是( )A 、H 2NCONH 2B 、CH 3CH （NH 2）COOHC 、C 6H 5NHCH 3D 、C 6H 5NH 27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A 、 CCl 3COOHB 、CH 3COOHC 、 CH 2ClCOOHD 、HCOOH四. 鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五. 从指定的原料合成下列化合物。
有机化学期末考试试题
有机化学期末考试试题一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个化合物不属于芳香族化合物？A. 苯B. 甲苯C. 环己烯D. 呋喃2. 哪个反应是亲电加成反应？A. 卤代烃的水解B. 烯烃与溴的加成C. 醇的脱水D. 酯化反应3. 以下哪个化合物的分子式为C4H8O2？A. 丁酸B. 乙酸乙酯C. 丙烯酸D. 乙二醇4. 以下哪个反应是消除反应？A. 醇的氧化B. 卤代烃的水解C. 卤代烃的脱卤D. 酯的水解5. 以下哪个是手性碳原子？A. 甲烷中的碳B. 乙醇中的碳C. 2-丁醇中的碳D. 丙酮中的碳二、简答题（每题5分，共20分）6. 简述什么是共轭效应，并举例说明。
7. 解释什么是SN1和SN2反应机制，并指出它们的主要区别。
8. 描述什么是芳香性，并说明苯环为什么具有芳香性。
9. 简述什么是立体化学，并解释什么是对映体。
三、计算题（每题10分，共20分）10. 给定一个反应：CH3OH + HBr → CH3Br + H2O。
如果起始时[CH3OH] = 0.1 M，[HBr] = 0.05 M，求平衡时CH3Br的浓度。
11. 已知某化合物的分子式为C5H10O，其分子量为86 g/mol。
如果该化合物的不饱和度为1，求其可能的结构式。
四、合成题（每题15分，共30分）12. 给出一种合成对硝基苯酚的方法，并说明合成过程中涉及的化学反应类型。
13. 设计一条合成2-甲基-2-丁醇的路线，并说明每一步反应的条件和机理。
五、实验题（每题10分，共10分）14. 描述如何使用红外光谱（IR）来鉴定一个未知有机化合物的结构，并举例说明可能观察到的特征吸收峰。
六、论述题（每题10分，共10分）15. 论述有机化学反应中立体化学的重要性，并给出一个实际应用的例子。
有机期末练习题
有机期末练习题
1. 简答题（每题5分，共30分）
a) 请解释有机物的定义及其特征。
b) 什么是官能团？它在有机化合物中有什么作用？
c) 请解释有机物的同分异构体现象。
2. 填空题（每题5分，共20分）
a) 乙醇（C2H5OH）可以通过碱催化反应与氯化氢反应得到
______________。
b) 分子式为C3H8O的有机化合物名称为 _______________。
c) 在有机化合物中，碳与氢的键称为 _____________。
d) 有机化合物中通常具有不饱和性的官能团是 _______________。
3. 辨析题（每题10分，共40分）
下列化合物的性质及应用，请你分别辨析其差异：
a) 甲醛（HCHO）和乙醇（C2H5OH）
b) 醋酸（CH3COOH）和苯酚（C6H5OH）
c) 乙炔（C2H2）和丙烯（C3H4）
4. 简答题（每题10分，共30分）
a) 请解释Fischer投影式在有机化学中的作用和应用。
b) 描述一下芳香烃的结构特点以及芳香族化合物的命名规则。
c) 有机合成中的硕果仅存反应是什么？请简要描述它的作用和机理。
5. 综合题（20分）
编写一个有机合成路线，将1-溴-4-甲基苯（C7H7Br）转化为2-苯
基乙醇（C8H10O）。
请写出合成路线的具体反应步骤，并标明使用的
试剂。
注意：以上各题请用所学的有机化学知识作答，并详细阐述每个问
题的解答过程。
答题时要条理清晰，语言准确，图示明确，带有必要
的化学方程式和结构式。
有机化学期末测试题
有机化学期末测试题（时量75分钟）可能用到的原子量：H —1；C —12；N —14；O —32；S —32；Na —23；Ag —108。
一、选择题（每小题3分，共54分）1.有机化学知识在生活中应用广泛，下列说法不正确的是 （ ）A ．甘油加水作护肤剂B ．医用酒精的浓度为75%C ．福尔马林是甲醛的水溶液，具有杀菌防腐能力因此可以用其保鲜鱼肉等食品D ．苯酚有毒但可以制成药皂，具有杀菌消毒的功效2. 下列各物质中，互为同系物的是 （ ）A ．CHCl 3和氯乙烷B ．HCOOCH 3和CH 3COOH CH 2OH OH CH 3CH 2CH3C ．和D ．和3. 有机物的正确命名为 （ ）A ．2-乙基-3，3-二甲基戊烷B ．3，3-二甲基-4-乙基戊烷C ．3，3，4-三甲基已烷D ．3，4，4-三甲基已烷4. 欲除去下列物质中混入的少量杂质（括号内物质为杂质），不能．．达到目的的是（ ） A ．乙酸乙酯（乙酸）：加饱和碳酸钠溶液，充分振荡静置后，分液。
B ．乙醇（水）：加入新制生石灰，蒸馏。
C ．溴苯（溴）：加入NaOH 溶液，充分振荡静置后，分液。
D ．乙酸（乙醇）：加入金属钠，蒸馏。
5. 为了鉴定溴乙烷中溴元素的存在，试分析①～⑤的各步实验，其中操作顺序合理的是（ ）① 加入AgNO 3溶液 ② 加入NaOH 溶液 ③ 加热④ 用HNO 3酸化溶液 ⑤ 加入NaOH 溶液醇溶液A ．①②③⑤B ．②③④①C ． ④③⑤①D ．④②⑤③6. 某有机物结构简式为 ， 则用Na 、NaOH 、NaHCO 3与等物质的量的该有机物恰好反应时，消耗Na 、NaOH 、NaHCO 3的物质的量之比为：（ ）A ．3∶3∶2B ．3∶2∶1C ．1∶1∶1D ．3∶2∶27. 有机物分子中原子间（或原子与原子团间）的相互影响会导致物质化学性质的不同。
下列事实不能说明上述观点的是 （ ）A ．苯酚能跟NaOH 溶液反应，乙醇不能与NaOH 溶液反应B ．乙烯能发生加成反应，乙烷不能发生加成反应C ．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D ．苯在50℃～60℃时发生硝化反应而甲苯在30℃时即可8. 某牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。
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有机化学模拟考试
试题一
一、 选择填空（共10题，每题1分） 1、下列化合物常温、常压是液体的是( ) A 丁烷 B 丁烯 C 丁醇 D 异丁烷 2、下列化合物在水中溶解度最大的是（ ） A 丙醇 B 丙烯 C 苯酚 D 丙烷 3、下列化合物不能使酸性高锰酸钾褪色的是（ ） A 1-丁烯 B 甲苯 C 丙烷 D 2-丁醇
4、化合物
33
和
33的关系是（ ）
A 同一化合物
B 内消旋体
C 对应异构体
D 普通的同分异构体(非旋光性) 5、下列化合物酸性最弱的是（ ）
OH
NO 2
OH NO 2
OH
NO 2
OH
A
B
C
D
6、合成化合物CH 3OC(CH 3)3的最佳方法是（ ）
A 甲醇和叔丁醇分子间脱水
B 甲基氯和叔丁醇钠反应
C 甲醇钠和叔丁基氯反应
7、反应
+
(CH 3)2CHCH 2Cl
得到的产物是（ ）
CHCH 2CH 3
CH 3
CH 2CH(CH 3)2
C(CH 3)3
A
B
C
8、下列醇与卢卡斯试剂反应活性最高的是（ ） A CH 3CH 2CH 2CH 2OH B CH 3CH(OH)CH 2CH 3 C (CH 3)2CHCH 2OH D (CH 3)3COH 9、组成杂环化合物最常见的杂原子是( )
A Si,B,P
B S,O,N
C F,Cl,Br
D Cr,Ni,Al 10、下列化合物在IR 的3700 2700无吸收的是（ ） A 乙醚 B 乙烯 C 二氯甲烷 D 四氯化碳
二、 写出下列化合物的名称或结构式（共10题，每题1分） 1、(E)-3,4-二甲基-3-庚烯 2、C 12H 25
SO 3Na
3、
(CH 3)3C
4、OH
5、 N,N-二甲基对亚硝基苯胺
6、Me
7、CH 3(CH 2)4CH=CHCH 2(CH 2)7COOH
8、3-甲基吡啶 9、COOH
NO 2
NO 2
10、 -D- (+)-葡萄糖（Haworth 式）
三、 填空题（共29空，20题2分，其余每空1分）
1、CH 3CH=C(CH 3)2 1.
2.26
22-2?
2、
CH 3CH=CCH 2CH 3 HOBr CH 3
+
3、4
、
CH 3CH=CCH 2CH 2CH 3
CH 3
5、
+
CH 3CH 2CH 2Cl
3
4
H SO 6、Cl 2
+CH 3
Mg
7、
Cl 2
+CH 3
FeCl 3
8、
Br
CH 3
KOH 乙醇
9、CH 2CHCH 3OH
H 2SO 4
170C 10、
OCH 3 HI +
11、CH 3CH 2CHO
+H 2N NH C
O
NH 2
12、
CHO H 2C=O
+
13、稀 NaOH
CH 3CH 2
14、CCH 2CH O
Zn/Hg HCl
15、
N H 3足量
Ag 2O H O
加热
Ag 2O H O
3足量
16、
?
OH OH
17、？
1.2. BH 322-
CH 3OH
18
、 1.?2.?
19、
CH 3CH 2CH(OH)CH 31.
Na
3?
20、CH 3ph H Cl
H
ph
EtONa ?
21
7
最稳定的构象是
四、用简单的方法鉴别下列化合物（共2题，每题5分） 1、戊烷 乙醚 正丙醇 丙酸
2、苯甲醇苯甲醛2-己酮3-己酮
五、合成下列化合物（共4题，每题6分）
1、用五个碳以下的醇及氯苯合成CH
CH3
CH2CH3
2、以乙烯为原料合成CH3CH2CH2CH2OH
3、由苯合成
COOH
NO2 O2N
4、由四个碳原子以下（含四个碳原子）的有机化合物合成O
CH3
六、机理题（共1题，每题8分）
写出尽量详细的反应历程，并用单箭头标出电子转移方向。
O
OH
OH
H+, H2O
七、推断题（共1题，每题8分）
化合物A（C7H15N）用MeI处理，得到水溶性盐B（C8H18NI），将B置于AgOH 悬浮液中加热，得到C（C8H17N），将C用MeI处理，再与AgOH悬浮液共热，得到三甲胺和化合物D，D吸收2molH2后生成的化合物，其HNMR上只有一个双峰及一个四重峰，将D与丙烯酸乙酯作用得到(3,4-二甲基-3-环己烯基)甲酸乙酯，推出A D的结构，并写有关反应。