子宫肉瘤诊断标准
子宫平滑肌肉瘤的诊断标准

子宫平滑肌肉瘤的诊断标准
子宫平滑肌肉瘤的诊断标准主要包括以下几个方面:
1. 症状:可能出现阴道不规则流血、腹痛、腹部肿块等症状。
2. 妇科检查:子宫可能增大,肿块可硬可软,表面可能不平或呈结节样。
3. 影像学检查:如CT、MRI和彩超等,可以观察到子宫形态不规则,密度或信号不均匀,肿瘤内部可能有坏死或出血征象,肿瘤与子宫之间可能存在假包膜样结构。
4. 病理学检查:这是确诊子宫平滑肌肉瘤的金标准,可以观察到肿瘤细胞的核异型性、有丝分裂活性,以及肿瘤与肌层的界限等特征。
如果出现相关症状,应及时前往医院进行诊断和治疗。
子宫肉瘤临床及病理分析

子宫颈癌
子宫颈癌是原发于子宫颈的恶性肿 瘤,是最常见的妇科恶性肿瘤之一 。
其他
子宫肉瘤还需与卵巢肿瘤、输卵管 肿瘤等相鉴别。
03
子宫肉瘤的病理改变及分型
子宫肉瘤的病理改变
子宫肉瘤由梭形细胞、椭圆形细胞和多角形细胞组成,这些细胞的大小和形态各 不相同,且存在不同程度的异型性。 子宫肉瘤的细胞排列成片状、条索状、腺样或乳头状结构,有时可形成肉瘤栓。
需要加强国际合作与交流,共同推进 子宫肉瘤的基础与临床研究,促进多 学科协作,实现子宫肉瘤的早期发现 、早期诊断、早期治疗。
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预后等特点。
尽管手术和放化疗在一定程度 上可以缓解病情,但复发率和 转移率较高,五年生存率仅为
20%左右。
因此,研究子宫肉瘤的临床表 现、病理特征及治疗策略对改 善患者预后具有重要意义。
研究目的与方法
研究目的
通过分析子宫肉瘤患者的临床及病理资料,探讨其临床表现 、病理特征及影响预后的因素,以提高对该病的诊疗水平。
细胞分化不良,异型性大,核分裂象多见, 常伴有坏死。
子宫肉瘤的病理学特征
1
子宫肉瘤的病理学特征是具有高度异型性和浸 润性生长,细胞分化不良,核分裂象多见。
2
子宫肉瘤的病理学诊断需要结合临床表现、影 像学检查和组织病理学检查结果进行综合分析 。
3
病理学检查是子宫肉瘤诊断的重要手段,但需 要结合其他检查结果进行综合分析。
放化疗
对于晚期或复发的子宫肉瘤患者,放化疗可控制肿瘤发展,延长生存期;常 用的化疗药物有顺铂、卡铂、环磷酰胺等。
子宫肉瘤的预后及影响因素
预后
子宫肉瘤的预后对较好,早期患者治愈率较高;晚期患者预后较差。
子宫肉瘤临床及病理分析

治疗选择
手术是治疗子宫肉瘤的主要方法,辅助放 疗和化疗可以提高生存率。
教训
对于疑似子宫肉瘤的患者,应尽早进行活 检确诊,避免延误治疗;治疗后需密切随 访,及时发现并处理复发或转移。
06 最新研究进展
分子生物学研究
基因突变研究
最近的分子生物学研究集中在子宫肉瘤的基因突变上,尤其是与肿瘤发生和发 展相关的关键基因。这些研究有助于深入了解子宫肉瘤的发病机理和分子途径 。
肿瘤标志物
研究人员正在寻找子宫肉瘤特异的肿瘤标志物,以便更早期地诊断疾病和监测 治疗效果。
新型治疗策略
靶向治疗
基于分子生物学的研究进展,研究人员正致力于开发针对特定基因突变或蛋白质 的药物,以实现对子宫肉瘤的精确治疗。
免疫治疗
免疫治疗在多种肿瘤中取得显著成功,研究人员正在评估免疫治疗策略在子宫肉 瘤中的疗效和安全性。
04 治疗及预后
治疗方法
01
手术切除
手术是治疗子宫肉瘤的主要方式,包 括全子宫切除、双侧附件切除等。手 术范围应根据肉瘤的分期、病理类型 和患者的生育需求来确定。
02
放射治疗
对于手术无法完全切除的肉瘤或高危 患者,放射治疗可以降低局部复发率 。
03
化学治疗
通常用于晚期或复发性子宫肉瘤,可 通过全身给药杀死癌细胞,缓解症状 。
02 临床表现及诊断
主要症状
异常阴道出血
子宫肉瘤患者常常出现非周期性的阴道出血 ,这是最常见的症状之一。
异常阴道分泌物
患者可能会出现异常阴道分泌物,如血性分 泌物、脓性分泌物等。
腹部疼痛
患者可能会感到腹部隐痛或胀痛,有时疼痛 会加剧。
子宫肉瘤ppt课件

对于无法手术的患者,可采用介入治疗,如子宫动脉栓塞等,减 小肿瘤体积,缓解症状。
中医治疗
中医治疗可采用中药汤剂、针灸等手段,调理身体,提高免疫力 ,缓解症状。
05
子宫肉瘤的预防与康复
预防措施
定期筛查
建议适龄女性定期进行妇科检 查,通过宫颈涂片、超声等手
段早期发现子宫肉瘤。
健康生活方式
保持健康的生活方式,包括均 衡饮食、适量运动、戒烟限酒 ,以降低患病风险。
实验室检查
通过血液肿瘤标志物、激素水平等 实验室检查,提供辅助诊断依据。
鉴别诊断
子宫肌瘤
子宫肌瘤与子宫肉瘤在影像学上存在 相似之处,但子宫肌瘤通常为良性, 生长缓慢,而子宫肉瘤恶性程度高, 生长迅速。
子宫内膜异位症
其他妇科恶性肿瘤
如卵巢癌、输卵管癌等,需要通过病 理学检查进行鉴别。
子宫内膜异位症通常表现为痛经、月 经不规律等症状,与子宫肉瘤症状相 似,但病理学检查可进行鉴别。
误诊原因及防范措施
缺乏典型症状
部分子宫肉瘤患者早期症状不明 显,易与其他妇科疾病混淆,需 提高警惕,及时进行相关检查。
医生经验不足
部分医生可能因经验不足导致误 诊,需加强医生的专业培训和学
术交流,提高诊断准确率。
患者忽视早期症状
部分患者可能因缺乏医学知识, 忽视早期症状,导致病情延误, 需加强公众健康教育,提高女性
药物治疗
化疗药物
常用的化疗药物有顺铂、阿霉素、博来霉素等, 可有效缩小肿瘤体积,延长生存期。
激素治疗
对于激素敏感型的子宫肉瘤,可采用激素治疗, 如孕激素、雌激素受体拮抗剂等。
免疫治疗
免疫治疗是新兴的治疗手段,通过激活患者自身 的免疫系统来攻击肿瘤细胞,提高治愈率。
子宫肉瘤

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、多柔比星、表柔比星 、 吉西他滨、异环磷酰胺 、脂质体阿霉素、帕唑 帕尼、替莫唑胺、长春瑞滨(2B)及多西紫杉 醇(3级)。
辅助治疗(放疗)
肿瘤靶向放疗:靶向已知或可疑肿瘤病灶,可以包括 外照射和/或近距离放疗,一般来说,肿瘤靶向外照射 靶区位于盆腔±腹主动脉旁LN区域,近距离放疗靶区 可位于完整的子宫或子宫切除后的阴道(更常见)。 盆腔放疗:靶向所有的病变、髂总动脉下端、髂内动 脉、髂外动脉、宫旁、阴道上段/阴道旁组织、骶前淋 巴结(累及宫旁时)。扩大野放疗应该包括盆腔、髂 总动脉干及腹主动脉旁淋巴结区域,上界至少为肾血 管水平。
Ⅰ期可仅观察 或激素治疗*(后者为2B类证据); Ⅱ、III和Ⅳa期行激素治疗±肿瘤靶向放疗(放疗 为2B类证据); Ⅳb期行激素治疗±姑息性放疗。
*激素治疗包括醋酸甲羟孕酮、甲地孕酮、芳香化
酶抑制剂 (ER/PR阳性的子宫平滑肌肉瘤患者可使 用)、GnRHa( 2B类证据)
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辅助治疗(子宫平滑肌肉瘤或未分化肉瘤 )
Ⅰ期可选择:观察或考虑化疗(2B类证据);
Ⅱ和III期可选择:①化疗和/或②肿瘤靶向放 疗;
Ⅳa 期行化疗和/或放疗; Ⅳb 期行化疗±姑息性放疗
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辅助治疗(子宫平滑肌肉瘤或未分化肉瘤 )
化疗:可单药或联合化疗(强烈建议临床试验)
联合化疗:吉西他滨/多西紫杉醇(子宫平滑肌
肉瘤首选)、多柔比星/异环磷酰胺、多柔比星/ 达卡巴嗪、吉西他滨/达卡巴嗪、吉西他滨/长春 瑞滨
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治疗前评估
治疗前分为三种情况:
①全子宫或次全宫±双附件切除术后确诊的肿瘤 ②活检或肌瘤剔除术后确诊的肿瘤
子宫肉瘤诊断与治疗指南

子宫肉瘤诊断与治疗指南子宫肉瘤约占所有女性生殖道恶性肿瘤的1%,占子宫体恶性肿瘤的3%~7%。
其病因尚不明确,有研究表明长期使用他莫昔芬可使子宫肉瘤的发病风险增加3倍,盆腔接受放射治疗者远期可能继发子宫肉瘤。
组织病理分类1子宫平滑肌肉瘤(uLMS)是最常见的类型,约占子宫肉瘤的63%。
uLMS被认为是一种真性肉瘤。
病理特征表现为平滑肌分化的细胞呈多形性、核异型性明显,有丝分裂象常大于15个/10个高倍镜视野。
其中上皮样平滑肌肉瘤和黏液样平滑肌肉瘤是2个罕见变种,病理学特征与普通梭形细胞平滑肌肉瘤难以区分,但核异型轻微且有丝分裂象少见(<3个/10HPF)。
2子宫内膜间质肉瘤(ESS)较为少见,大约占子宫肉瘤的7%~21%,占所有子宫恶性肿瘤的0.2%~0.5%。
该肿瘤是指来源于子宫内膜间质细胞的肿瘤,包括以下2种类型。
低级别子宫内膜间质肉瘤(LGESS)发病仅次于子宫平滑肌肉瘤,其瘤细胞形态由分化较好的小细胞构成,类似于增生期的子宫内膜间质细胞。
通常有丝分裂象少见(<5个/10HPF),但常伴有脉管浸润,肿瘤细胞坏死罕见。
免疫组化多显示雌/孕激素受体(ER/PR)阳性。
分子病理学可见JAZF1SUZ12基因融合现象。
高级别子宫内膜间质肉瘤(HGESS)瘤细胞形态由高级别的圆形细胞构成,常常伴有坏死且有丝分裂活跃(>10个/10HPF)HGESS中可含有LGESS的成分。
YWHAE-FAM22A/B基因重排是其典型特征。
3未分化子宫肉瘤(UUS)瘤细胞显示高度的多形性及核异形、有丝分裂活跃、子宫肌层严重受侵并伴坏死,形态上缺乏平滑肌或子宫内膜间质分化,更像癌肉瘤中的间叶成分。
4其他罕见的类型包括腺肉瘤、血管周上皮样细胞肿瘤及横纹肌肉瘤等。
分期采用国际妇产科联盟(FIGO)2009年修订的分期标准。
诊断1详细采集病史如绝经前后异常阴道流血、子宫肿物快速增大及疼痛、异常阴道排液等。
2 全面的体格检查(包括妇科检查)3 影像学检查彩色多普勒超声及胸、腹、盆腔的CT或MRI检查很重要,必要时PET-CT 检查。
子宫平滑肌肉瘤病理诊断标准

子宫平滑肌肉瘤病理诊断标准子宫平滑肌肉瘤病理诊断标准在医学领域,子宫平滑肌肉瘤是一种比较常见的恶性肿瘤,其发病率在女性生殖系统肿瘤中占据相当重要的位置。
对于子宫平滑肌肉瘤的病理诊断标准,医学界对其进行了广泛、深入的研究和探讨。
为了更好地理解子宫平滑肌肉瘤病理诊断标准,我们首先需要了解什么是子宫平滑肌肉瘤以及其病理特征。
子宫平滑肌肉瘤是一种起源于子宫平滑肌层的肿瘤,通常可分为良性和恶性两种类型。
在病理特征方面,子宫平滑肌肉瘤通常具有细胞密度增高、细胞异型性增加、核分裂象增多等特点。
而要准确诊断子宫平滑肌肉瘤,医生需要综合考虑患者的临床表现、影像学检查、病理学检查等方面的信息。
针对子宫平滑肌肉瘤的病理诊断标准,国际上已经形成了一套较为完备的标准体系,以供临床医生参考和应用。
病理学检查是诊断子宫平滑肌肉瘤的关键步骤之一。
通过镜下病理组织学检查,可以观察到肿瘤细胞的形态学特征,例如细胞形态、核型、核分裂象等,以及肿瘤组织的生长模式。
免疫组化检查也是诊断子宫平滑肌肉瘤的重要手段之一。
通过检测肿瘤细胞的免疫组化标记物,可以帮助确定肿瘤的组织来源,比如平滑肌肉瘤特异的标记物包括平滑肌肌动蛋白、波形蛋白等。
分子生物学检查也逐渐成为子宫平滑肌肉瘤诊断的重要辅助手段,比如通过检测肿瘤基因突变情况来判断其良恶性。
基于以上病理诊断标准,医生可以更加准确地诊断子宫平滑肌肉瘤,从而为患者的治疗和预后提供更为科学、合理的依据。
子宫平滑肌肉瘤的早期诊断对于患者的治疗效果和生存率具有重要意义。
掌握子宫平滑肌肉瘤病理诊断标准,对临床医生来说是非常必要和有益的。
在我个人看来,子宫平滑肌肉瘤的病理诊断标准是一个不断发展、不断完善的领域。
随着医学技术的不断进步和临床实践的不断积累,相信将来会有更多更准确的诊断标准出现,为子宫平滑肌肉瘤的早期诊断和治疗提供更多的可能性。
总结回顾:通过本文的介绍,我们对子宫平滑肌肉瘤的病理诊断标准有了更加全面、深刻的了解。
子宫肉瘤的超声表现及误诊分析

子宫肉瘤的超声表现及误诊分析目的探讨子宫肉瘤的超声表现及误诊原因,以提高其术前诊断率。
方法回顾性分析经手术病理证实为子宫肉瘤10例患者的超声表现。
结果10例子宫肉瘤患者中,术前超声误诊为子宫肌瘤6例,子宫肌腺症1例,卵巢肿瘤1例,子宫内膜癌2例。
结论子宫肉瘤声像图缺乏特异性,超声误诊率高。
标签:子宫肉瘤;误诊;超声表现;鉴别诊断子宫肉瘤占妇科肿瘤的1%~3%,是临床少见的恶性肿瘤[1]。
子宫肉瘤组织学上是一种由子宫内膜间质、平滑肌或结缔组织构成的混合来源恶性肿瘤。
目前多普勒超声被认为是临床上子宫肉瘤的首选筛查方法[2]。
子宫肉瘤在声像图上极易与子宫肌瘤、子宫肌腺症、子宫内膜癌、子宫内膜息肉及附件肿瘤等相混淆,以致误诊。
本文旨在通过回顾性分析其超声图像表现,分析总结超声误诊的原因,以提高其术前诊断率。
1 资料与方法1.1一般资料收集2007年10月~2012年8月经我院手术病理证实为子宫肉瘤患者10例,年龄20~65岁,平均(48±12)岁。
就诊的主要原因:4例患者因绝经后阴道不规则出血或流水伴异味就诊;2例因体检发现子宫肌瘤就诊及复诊;2例因月经不规律,经期延长就诊;另2例因下腹隐痛伴腹胀就诊。
1.2 方法使用Philips IU22、IE33彩色多普勒超声仪,经腹凸阵探头频率3~5 MHz,经阴道探头频率5.0~7.5 MHz,检查子宫形态、大小、肌层回声、内膜、双附件及周围组织情况,重点观察病灶的部位、数目、边界、形态及回声特点,病灶与周边的关系。
彩色多普勒显示病灶内部及周边的血流情况,周边组织的供血情况。
2 结果10例子宫肉瘤的声像图表现为:病灶位于肌层者5例,表现为子宫壁内实性低回声3例,囊实混合性回声2例,5例病灶彩色多普勒超声检查均见丰富血流信号,超声误诊为子宫肌瘤及子宫肌瘤变性(封三图3);病灶位于宫腔者4例,表现为突入宫腔内中低回声,其中2例与子宫肌层无明确分界,血流信号丰富,超声误诊为子宫肌瘤及子宫肌腺症,1例沿宫腔向下达宫颈,与宫颈分界不清,另1例完全位于宫腔,均血流信号丰富并见低阻动脉频谱,超声均误诊为子宫内膜癌(封三图4);1例病灶巨大,位于腹盆腔,上至剑突,左右界达腋中线,下达耻骨上方,呈囊实性伴腹盆腔积液,超声诊断为腹盆腔内巨大囊实性占位伴大量腹水,卵巢恶性肿瘤可能性大。
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五.xx肉瘤诊疗指南
子宫肉瘤就是生殖道肉瘤中最常见得一种,发病率低,占子宫恶性肿瘤得2%-6%。
子宫肉瘤多发生在40-60岁。
子宫肉瘤虽少见,但组织成分繁杂,主要有子宫平滑肌肉瘤、子宫内膜间质肉瘤与子宫恶性苗勒管混合瘤。
子宫肉瘤缺乏特异性症状与体征,术前诊断较为困难,常需术中冷冻切片以及术后石蜡病理检查才能明确诊断。
子宫肉瘤恶性度高,由于早期诊断困难,易远处转移,术后复发率高,放疗与化疗不甚敏感,预后较差,5年存活率为30%-50%。
5-1.分类
子宫肉瘤常见类型有三种,最常见得就是子宫平滑肌肉瘤(leiomyosarcoma of uterus,LMS),其来源于子宫肌层或子宫血管得平滑肌细泡,可单独存在或与平滑肌瘤并存。
其次就是子宫内膜间质肉瘤(endometrial stromal sarcoma,ESS),来源于子宫内膜间质细胞。
较少见得就是子宫恶性中胚叶混合瘤亦称恶性苗勒管混合瘤(malignant mullerian mixed tumor,MMMT)或癌肉瘤(carcinosarcoma),它来源于苗勒管衍生物中分化最差得子宫内膜间质组织,同时含有恶性得上皮成分与恶性得间质成分,即癌与肉瘤成分。
5-2.诊断
5-2-1.临床表现
5-2-1-1.发病年龄子宫平滑肌肉瘤,可发生于任何年龄,一般为43岁-56岁。
低度恶性子宫内膜间质肉瘤发病年龄较年轻,平均发病年龄为34、5岁,而高度恶性者平均年龄为50、8岁。
子宫恶性中胚叶混合瘤多发生于绝经后妇女,平均发病年龄57岁。
5-2-1-2.症状子宫肉瘤一般无特殊症状,可表现为类似子宫肌瘤或子宫内膜息肉得症状。
(1)阴道不规则流血为最常见得症状(67%)。
(2)下腹疼痛、下坠等不适感(25%)。
(3)压迫症状肿物较大时则压迫膀胱或直肠,出现尿急、尿频、尿潴留、便秘等症状。
如压迫盆腔则影响下肢静脉与淋巴回流,出现下肢水肿等症状(22%)。
(4)子宫恶性中胚叶混合瘤常与肥胖(40%)、糖尿病(15%)、不育(25%)等伴发。
(5)其她症状晚期可出现消瘦、全身乏力、贫血、低热等症状。
5-2-1-3.体征
(1)子宫平滑肌肉瘤可位于子宫粘膜下与肌层,可与子宫肌瘤同时存在。
(2)子宫内膜间质肉瘤可表现为宫颈口或阴道内发现软脆、易出血得息肉样肿物,如肿物破溃合并感染,可有极臭得阴道分泌物,也常合并贫血,子宫增大,盆腔肿物。
(3)子宫恶性中胚叶混合瘤多发生在子宫内膜,形如息肉,常充满宫腔,使子宫增大、变软;肿瘤可突出阴道内。
(4)下腹部包块,约见于患者。
5-2-2.辅助检查
(1)阴道彩色多普勒超声检查:可初步鉴别诊断子宫肉瘤与子宫肌瘤,应注意低阻血流。
(2)诊断性刮宫就是早期诊断子宫肉瘤得方法之—,刮宫对子宫内膜间质肉瘤及恶性苗勒管混合瘤有较大诊断价值,对子宫平滑肌肉瘤得诊断价值有限。
5-2-3.术中剖视标本应在子宫切除后立即切开标本检查,注意切面就是否呈鱼肉状,质地就是否均匀一致,有无出血、坏死,有无包膜,有无编织状结构,必要时作冷冻切片检查。
5-2-4.病理诊断石腊切片病理诊断较为重要,三种常见子宫肉瘤得病理特征如下。
5-2-4-1.子宫平滑肌肉瘤:肿瘤多数为单个,以肌壁间多见,可弥漫性生长,与肌层界限不清。
切面呈鱼肉状,典型得旋涡结构消失,有灶性或片状出
血或坏死。
镜下可见:①细胞异常增生,排列紊乱,旋涡状排列消失;②细胞核异型性明显;③肿瘤组织病理性核分裂像HPFs;④凝固性坏死。
5-2-4-2.子宫内膜间质肉瘤:低度恶性子宫内膜间质肉瘤可形成息肉状或结节自宫内膜突向宫腔或突至宫颈口外,肿瘤蒂宽,质软脆;也可似平滑肌瘤位于子宫肌层内,浸润子宫肌层,呈结节状或弥漫性生长。
肿瘤切面质地柔软,似生鱼肉状,伴出血、坏死时,则可见暗红、棕褐或灰黄色区域。
宫旁组织或子宫外盆腔内可见似蚯蚓状淋巴管内肿瘤,质如橡皮,富有弹性,此为低度恶性内膜间质肉瘤常见得特征。
镜下可见瘤细胞象增殖期子宫内膜间质细胞,核分裂像≤5,肿瘤内血管较多,肿瘤沿扩张得血管淋巴管生长,呈舌状浸润周围平滑肌组织。
雌激素受体(ER)与孕激素受体(PR)可阳性,DNA倍体多为二倍体。
而高度恶性子宫内膜间质肉瘤大体形态与低度恶性子宫内膜间质肉瘤相似,但肿瘤体积更大,出血坏死更明显,有得病灶类似子宫内膜癌与子宫中胚叶混合瘤,缺乏蚯蚓状淋巴管内肿瘤得特征。
镜下可见瘤细胞呈梭形或多角形,异型性明显;核分裂像;瘤细胞可排列成上皮样细胞巢、索与片状;瘤细胞可沿淋巴窦或血窦生长或侵入肌层。
5-2-4-3.子宫恶性中胚叶混合瘤:大体特征为肿瘤形成较宽基底得息肉状肿物突入宫腔,表面光滑或有糜烂与溃疡。
切面常伴有灰黄色得坏死灶与喑红色得出血区域,或充满液体得小囊腔。
如有异源成分,可有沙砾感或骨样坚硬区。
镜下可见癌与肉瘤混合存在;癌得成分主要有腺癌与鳞癌,而绝大多数就是腺癌(95%),且主要就是子宫内膜腺癌,极少数为鳞癌(5%)。
肉瘤成分有同源性与异源性,同源性肉瘤中典型得就是梭形细胞肉瘤,异源性肉瘤除梭形细胞肉瘤外,还含有横纹肌肉瘤(横纹肌母细胞)、成骨肉瘤(瘤性骨)、软骨肉瘤(瘤性软骨)或脂肪肉瘤,也可有神经胶质成分,上述各种成分可混合存在。
5-3.转移
xx肉瘤得转移途径主要有以下三种。
5-3-1.血行播散就是平滑肌肉瘤得主要转移途径。
低度恶性子宫内膜间质肉瘤得宫旁血管内瘤栓较为多见。
5-3-2.直接侵润可直接蔓延到子宫肌层甚至浆膜层。
高度恶性子宫内膜间质肉瘤局部侵袭性强,常有肌层浸润及破坏性生长。
子宫恶性中胚叶混合瘤可发生盆腹腔脏器转移,常侵犯大网膜、腹膜、肠管表面、直肠与膀胱,类似于子宫内膜浆液性乳头状腺癌。
5-3-3.淋巴结转移子宫恶性中胚叶混合瘤与高度恶性子宫内膜间质肉瘤较易发生淋巴结转移。
5-4.分期
子宫肉瘤一般按国际抗癌协会(UICC-AJCCS,1994)得分期标准进行临床分期,见表1。
由于该分期未将肿瘤侵及深度、淋巴结受侵、血管淋巴管内瘤栓等列入分期中,对指导临床治疗与预后判定有一定得局限性。
近年来有人主张参照1988年FIGO得子宫内膜癌手术病理分期标准。
表1UICC-AJCCS子宫肉瘤分期标准
Ⅰ期癌肿局限于宫体
Ⅱ期癌肿已累及宫颈
Ⅲ期癌肿已超出子宫,侵犯盆腔其她脏器及组织,但仍限于盆腔
Ⅳ期癌肿超出盆腔范围,侵犯上腹腔或已有远处转移
5-5.治疗
以手术治疗为主,辅以放疗或化疗。
5-5-1.手术治疗手术就是子宫肉瘤主要治疗方法。
手术范围:筋膜外子宫切除术与双附件切除术可同时行盆腔与腹主动脉旁淋巴结切除术。
应常规留取腹腔冲洗液进行细胞病理学检查。
对于低度恶性内膜间质肉瘤因其与卵巢分泌激素密切相关,不宜保留卵巢。
对于子宫恶性中胚叶混合瘤,可切除大网膜,因其易发生淋巴结转移,强调切除盆腔与腹主动脉旁淋巴结,若手术无法切净盆腹腔所有病灶,争取做到理想得肿瘤细胞减灭术。
5-5-2.放射治疗放疗对子宫内膜间质肉瘤及子宫恶性中胚叶混合瘤得疗效比平滑肌肉瘤为好。
一般认为术后辅助放疗,有助于预防盆腔复发,提高5年生存率。
一般采用盆腔外照射与阴道内照射。
对于复发或转移得晚期患者,可行姑息性放疗。
5-5-3.化疗一般主张对晚期平滑肌肉瘤患者、高度恶性子宫内膜间质肉瘤、子宫恶性中胚叶混合瘤以及肉瘤复发患者,可辅助化疗。
化疗以阿霉素得疗效最佳,文献报道单药有效率为25、0%,而其她有效得药物有异环磷酰胺、顺铂及依托泊苷等。
目前尚无理想得化疗方案,下列方案可选用。
常用化疗方案:
(1)IAP方案:异环磷酰胺(IFO)(美司钠解毒)+盐酸表柔比星(EPI-ADM)+DDP。
(2)HDE方案:羟基脲(Hu)+氮烯米胺(DTIC)+依托泊苷(Vp16)。
5-5-4、孕激素治疗。
孕激素类药物主要用于治疗低度恶性内膜间质肉瘤及部分孕激素受体阳性(PR)得高度恶性内膜间质肉瘤,对于孕激素受体阳性患者,孕激素类药物有较好得反应。
常用孕激素类药物:醋酸甲羟孕酮(medroxyprogesterone acetate,MPA),甲地孕酮(megestrol acetate)与己酸孕酮(17α-hydroxyprogesterone acetate),一般主张剂量不小于200mg/d,应用时间不短于1年。
5-6.复发xx肉瘤得治疗
子宫肉瘤患者经治疗后,复发率仍很高,I期复发率为50、0%~67、0%,Ⅱ~Ⅲ期复发率可高达90、0%。
所以,不少复发病人需要治疗。
复发后得治疗目得就是缓解症状、延长生存期。
5-6-1.手术为主得综合治疗子宫肉瘤经治疗后复发,如果复发在盆腔,且为中央型复发,主张尽可能再次手术,切除复发病灶,术后辅以放疗、化疗等。
5-6-2.化疗为主得综合治疗无论何种组织类型、早期或晚期远处转移复发比盆腔内更多见,因此,应用全身性化疗较为适宜,对控制远处转移可能有利。
低度恶性内膜间质肉瘤复发得治疗,应用孕激素治疗有效。
5-6-32.放疗子宫肉瘤得复发部位以盆腔复发者最多。
如果手术无法切除复发病灶,可选择放射治疗。
复发肉瘤得放疗需根据复发得部位与以前辅助治疗得情况来制定放疗计划。
以上文字部分内容来自于《妇科肿瘤诊治规范》。