(完整版)医疗器械运输管理制度
医疗器械库房贮存、出入库及运输管理制度（4篇）
医疗器械库房贮存、出入库及运输管理制度一、前言医疗器械库房是医院内重要的物资管理部门，其贮存、出入库及运输管理制度的规范与科学性对保障医疗器械安全和供应有着重要意义。
本文将就医疗器械库房的贮存管理、出入库管理以及运输管理等方面进行详细阐述。
二、医疗器械库房贮存管理制度1. 医疗器械收货验收（1）收货验收人员应核对送货单与实物，确保物资名称、规格、数量与采购订单相符。
（2）验收人员应对医疗器械的包装完好性、注册证明、灭菌标志等进行检查，确保器械符合质量要求。
（3）验收合格的医疗器械应及时入库，验收不合格的器械应予以退货并记录退货原因。
2. 医疗器械库房货架管理（1）库房应按照器械的类型、规格、品牌等进行货架划分，确保易于查找和管理。
（2）库房中的货架应进行编号，每个器械在货架上应有固定的位置，并进行定期检查，确保货架的稳定性。
（3）库房内的温湿度应在适宜的范围内，避免对器械质量造成影响。
3. 医疗器械库存管理（1）库房应定期进行库存盘点，确保库存数据准确无误。
（2）库存管理应采用“先进先出”原则，确保库房中的器械能够按时使用并保持新鲜有效。
（3）库存管理人员应定期对库房进行巡视，确保库房环境整洁有序。
三、医疗器械出入库管理制度1. 医疗器械出库管理（1）出库单需由使用单位提出，并注明具体的器械名称、型号、数量等信息。
（2）出库人员应核对出库单与实际需出库的器械，确保一致性。
（3）出库人员应填写出库记录，并由领用人员签收确认，确保出库程序完整可靠。
2. 医疗器械入库管理（1）入库单需由采购部门或供应商提供，并注明具体的器械名称、规格、数量等信息。
（2）入库人员应核对入库单与实际入库的器械，确保一致性。
（3）入库人员应填写入库记录，并由库房管理员签收确认，确保入库程序完整可靠。
四、医疗器械运输管理制度1. 医疗器械运输准备（1）运输人员应核对运输清单与实际装车器械，确保一致性。
（2）运输工具应具备合法运营证明和适宜的运输设施，确保器械安全运输。
医疗器械库房贮存、出入库及运输管理制度
医疗器械库房贮存、出入库及运输管理制度【篇一】医疗器械库房贮存、出入库及运输管理制度1.为保证仓库药品的安全，特制定本规定2.进入仓库全部人员，需遵守仓库管理规定，严禁吸烟、携带危急品。
3. 非本公司工作人员谢绝进入仓库。
如确需进入，需要经有关领导批准并办理有关手续后在保管员的伴同下方可进入。
4. 本公司非仓库工作人员进入仓库，需要登记、写明进入理由并在保管员的伴同下进入。
5. 仓库工作人员进入库区作业时，需要把门帘关闭，确保仓库药品的储存条件、防止蚊虫鸟等飞入。
6. 送货车辆、人员及客户应在规定的区域内完成药品交接、签字等手续。
7. 药品出入库完成后，仓库工作人员需关闭门帘、库门实时上锁等。
8. 开启、关闭库门需要由仓库保管人员执行，其他人员不得任意操作。
9. 对各个库房门窗、标示等定期巡检，对有安全隐患的要实时修补，防患未然。
【篇二】医疗器械库房贮存、出入库及运输管理制度为进一步加强库房材料的管理，规范库房材料领取程序，减削不须要材料运用，杜绝漏洞，特制定材料领取管理制度如下：1、库房全部物资材料需要上架管理，每件物资材料需要上卡片、编码，归类码放。
否那么对责任者罚款50--100元。
2、在领取过程中，需要在领料单据上注明物资运用时间名称同时领取人和发放人签字确认，不准不签或带签。
否那么罚款50--100元。
3、领取人员领取物资后，库房需要建立健全领料单据存档制度，需要将领料单据保存完好，有待候审。
否那么罚款50--100元。
4、当班领料单上库房没有时，需要把领料单上字据销毁，否那么罚款50--100元。
5、当天未运用的材料要实时回库登记，否那么罚款50100元。
造成丢失的按原价进行赔偿6、无非常状况井下不准大量存放材料，否那么一次罚款100元。
7、库房无关人员严禁进入，非常状况需要经有关领导同意方可进入，否那么罚款100元。
8、领取和回库材料需分类码放整齐，不准乱扔乱放，否那么罚款50100元。
医疗器械运输与仓储制度
医疗器械运输与仓储制度第一章总则第一条为了保障医疗器械运输与仓储的安全和有效管理，提高医院的运作效率，订立本制度。
第二条本制度适用于医院全部相关医疗器械的运输与仓储工作，包含但不限于手术器械、诊断设备、医用耗材等。
第三条医疗器械运输与仓储的管理负责人应当严格遵守本制度，并负责订立与执行医疗器械运输与仓储的具体操作规程。
第四条医疗器械运输与仓储的管理负责人应当具备相关经验和资质，并保持与相关法律法规的时效更新。
第二章运输与仓储环境第五条医院应设立特地的仓库和运输通道，用以存放和运输医疗器械。
第六条仓库应保持干燥、温度适合、通风良好，防止阳光直射和潮湿。
第七条仓库应定期进行清洁和消毒，确保环境乾净、无异味、无污染。
第八条仓库内应设立分类存放区域，依据医疗器械的种类、规格和用途进行合理的排列和标记。
第九条医院应保证运输通道畅通无阻，且与其他区域相分隔，避开交叉感染的风险。
第十条医疗器械在运输过程中应采取合适的包装和保护措施，防止损坏或污染，并确保运输箱、袋等器具具备防震、防水、防尘的功能。
第三章医疗器械运输与仓储流程第十一条进货管理（一）医疗器械采购•医院应建立健全医疗器械采购管理制度，确定采购标准、流程和审核程序。
•采购人员应选取符合相关法律法规和标准的供应商，并与供应商签订合同，明确产品规格、数量、交期等。
（二）验收与入库•验收人员应依照医疗器械的使用目的和质量标准进行验收，对产品的外观、包装完好性、标志及产品资料等进行检查。
•验收合格后，应及时入库，并在入库登记簿上做好相应记录。
第十二条运输管理（一）内部运输•医院应设立特地的内部运输通道，运输通道四周禁止乱堆放物品，确保运输通道畅通无阻。
•内部运输人员应经过培训，掌握医用运输的专业知识和操作技能，确保运输过程中医疗器械的安全性和完整性。
（二）外部运输•外部运输应委托可靠的运输公司，确保运输工具符合相关运输规范和标准。
•运输人员应经过专业培训，掌握医用器械的特殊要求和操作规范。
医疗器械运输管理制度
医疗器械运输管理制度一、引言随着医疗行业的快速发展，医疗器械在医疗活动中发挥着越来越重要的作用。
医疗器械的运输管理对于保障医疗质量和患者安全至关重要。
为了确保医疗器械在运输过程中的安全、及时、准确，特制定本医疗器械运输管理制度。
二、目的1. 确保医疗器械在运输过程中的安全、及时、准确，保证医疗质量和患者安全。
2. 规范医疗器械运输操作流程，提高运输效率。
3. 加强对医疗器械运输过程中的质量控制，降低运输风险。
三、适用范围本制度适用于本机构内所有医疗器械的运输管理，包括采购、供应、使用等环节。
四、职责分工1. 采购部门负责医疗器械的采购和运输协调工作。
2. 供应部门负责医疗器械的储存、配送和运输工作。
3. 使用部门负责医疗器械的使用和质量控制工作。
4. 质量管理部负责医疗器械运输过程中的质量监督和管理工作。
五、运输管理1. 运输工具的选择：根据医疗器械的特性、运输距离和时间等因素，选择合适的运输工具，确保运输过程中的安全、及时、准确。
2. 运输路线的规划：根据医疗器械的运输需求，合理规划运输路线，确保运输效率。
3. 运输过程中的温湿度控制：根据医疗器械的储存要求，采取相应的温湿度控制措施，确保医疗器械在运输过程中的质量。
4. 运输过程中的包装：根据医疗器械的特性，采取相应的包装措施，确保医疗器械在运输过程中的安全。
5. 运输过程中的监控：对医疗器械的运输过程进行实时监控，确保运输过程中的安全、及时、准确。
六、运输操作流程1. 采购部门根据医疗需求，制定医疗器械的采购计划，并与供应商进行沟通，确定采购数量、规格、价格等。
2. 采购部门将采购计划报质量管理部审核，质量管理部对采购计划进行审核，确保医疗器械的质量和安全。
3. 采购部门与供应商签订采购合同，明确双方的权利和义务。
4. 供应商将医疗器械运输到本机构，供应部门对医疗器械进行验收，确保医疗器械的质量和安全。
5. 供应部门根据医疗需求，将医疗器械运输到使用部门，使用部门对医疗器械进行验收，确保医疗器械的质量和安全。
医疗器械运输管理制度
医疗器械运输管理制度第一章总则第一条为规范医疗器械运输管理行为，保障医疗器械的安全和有效使用，保护患者的生命和健康，根据《中华人民共和国医疗器械管理条例》等有关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于医疗机构内医疗器械的调拨、采购、装卸、运输、入库、出库、核收等全过程管理，以及各相关人员的行为规范。
第三条医疗器械运输应当按照保证器械品质和安全的原则，确保器械在运输过程中不受损、不丢失、不污染、不变质。
第四条医疗器械运输管理应当注重配合医疗机构的质量管理体系，建立完善的记录和档案管理制度。
第五条医疗器械运输应当注重安全生产，加强应急管理，确保运输过程中的安全和稳定。
第六条所有参与医疗器械运输的相关人员应当具备必要的专业知识和操作技能，并按照规定接受培训。
第七条医疗器械运输管理应该遵循科学、合理、规范、便利的原则。
第八条医疗器械运输管理应当强化质量风险控制，做好跟踪追溯，及时发现和排除问题，确保医疗器械的质量和安全。
第二章医疗器械运输方案第九条医疗机构应当根据医疗器械的特点，制定科学合理的运输方案，明确运输的需求和具体管理要求。
第十条运输方案应当包括医疗器械的包装、标识、保护、搬运和运输工具的选择等方面的内容，并且经过医疗机构负责人审核确认。
第十一条医疗机构应当根据不同的器械运输特点，确定运输的方式和运输工具，如专人专车、专线运输等。
第十二条医疗机构应当设立医疗器械运输档案，保存有关运输方案的文件和记录，并按照要求定期进行复核和更新。
第三章医疗器械运输的操作规范第十三条医疗机构应当按照规定对参与医疗器械运输的操作人员进行培训教育，并对其进行准入管理，确保具备相应的医疗器械运输知识和技能。
第十四条医疗机构应当对医疗器械运输工作进行计划、组织、协调和控制。
第十五条医疗器械在运输过程中，应严格按照运输方案进行操作，并确保医疗器械的包装完好、标识清晰、易于识别。
第十六条在医疗器械运输过程中，应当防止受潮、震荡、挤压、碰撞等可能影响器械质量和安全的因素。
(完整版)医疗器械运送管理制度
(完整版)医疗器械运送管理制度一、背景和目的本制度的目的是确保医疗器械在运送过程中的安全和有效性。
运送中的合理管理是保障医疗器械质量，保护患者安全的重要环节。
本制度适用于医疗机构内部及与外部单位之间的医疗器械运输管理。
二、责任及权限1. 医疗机构应设立专门负责医疗器械运输管理的部门或岗位，明确责任和权限。
2. 运输部门或岗位应配备专业的人员，具备相关的技术和知识。
确保在医疗器械运输过程中进行必要的监管和控制。
三、运输前的准备工作1. 运输前应对医疗器械进行详细的检查和清点，确保器械完整无损。
2. 根据器械特点和要求选择合适的包装材料和，并进行恰当的标记和标识。
3. 准备好必要的运输文件和记录，包括运输指令、器械清单、包装标签、危险品运输证书等。
四、运输过程的要求1. 运输过程中应保持器械的稳定和安全，避免碰撞、挤压或其他可能导致损坏的情况。
2. 运输时应尽量避免与其他物品混载，特别是与有害物质和易燃易爆物品混载。
3. 运输过程中应遵循相关法律法规和标准，确保医疗器械的合法性和合规性。
五、到达目的地的工作1. 到达目的地后，应及时进行验收工作，核对器械的数量和完整性。
2. 如发现器械有损坏或不符合要求，应立即通知相关部门进行处理。
六、记录和报告1. 运输部门或岗位应及时记录运输过程中的重要信息和事件，包括起运时间、到达时间、里程、温度等。
2. 如发生器械损坏或丢失的情况，应立即报告相关部门并进行相应的跟踪和调查。
七、培训和监督1. 对负责运输工作的人员进行必要的培训，确保其了解运输管理制度和操作规程。
2. 定期进行运输工作的检查和评估，发现问题及时纠正，并做好相关部门的反馈和监督。
以上是医疗器械运送管理制度的完整版内容。
请按照本制度的要求和指导进行医疗器械的运输工作，确保患者的安全和医疗质量的稳定。
医疗器械运输管理制度范本（2篇）
医疗器械运输管理制度范本1. 目的本制度的目的是为了确保医疗器械在运输过程中的安全和有效管理，保证器械的完整性和可靠性，减少损失和风险。
2. 适用范围本制度适用于医疗器械的运输过程，包括采购、配送、储存、运输和投放使用环节。
3. 责任与权限3.1 运输管理部门负责制定医疗器械运输管理制度，并监督执行。
3.2 采购部门负责与供应商确认运输方式和要求，并对运输过程进行监督。
3.3 仓库管理人员应根据运输要求进行包装和标识，并记录器械的数量和状态。
3.4 运输公司应严格按照运输要求操作并保证器械的安全运输。
3.5 使用单位负责验收运抵的器械，并记录器械的数量和质量情况。
4. 运输要求4.1 运输方式根据医疗器械的性质和数量，选择适当的运输方式，包括陆运、海运、航空运输等。
4.2 包装要求医疗器械应按照规定进行适当的包装，以保护器械的完整性和安全性。
包装材料应符合相关标准，并能防潮、防震、防撞。
4.3 标识要求每个包裹应标明相关信息，包括医疗器械名称、数量、重量、运输方式、存储条件等。
4.4 温度要求根据医疗器械的特性，确保运输过程中的适温环境，避免过高或过低的温度对器械的影响。
4.5 防火要求设置火灾报警器、防火设备，并确保运输过程中的禁烟、禁火等措施的执行。
5. 运输过程控制5.1 采购部门与供应商确认运输方式和要求，并签订运输合同，明确双方的责任和义务。
5.2 仓库管理人员按照运输要求，进行包装和标识，并记录包装和标识过程，确保包装的完整和准确。
5.3 运输公司应按照运输合同要求操作，并保证器械的安全和完整性。
在运输过程中，要做到车辆保养、驾驶员安全驾驶以及及时解决异常情况。
5.4 使用单位应及时接收运抵的器械，并进行验收。
如发现异常，应及时与供应商和运输公司联系并解决。
6. 质量控制6.1 采购部门应对供应商进行资质审核，确保供应商具备合法的经营资质和产品质量。
6.2 仓库管理人员应定期检查仓储环境，确保仓库符合医疗器械的存储要求。
医疗器械运输管理制度模版（四篇）
医疗器械运输管理制度模版第一章总则第一条为了规范医疗器械的运输管理，确保医疗器械的安全和有效使用，保障患者和医护人员的利益，制定本制度。
第二条本制度适用于本医疗机构采购的医疗器械的运输管理工作。
第三条医疗器械运输要遵循“安全、快捷、准确、经济”的原则。
第四条医疗器械运输的管理职责由本医疗机构采购部门、物流部门、医疗器械使用部门和运输公司共同完成。
第五条医疗器械的运输必须符合国家相关法律法规和标准的规定。
第二章医疗器械运输管理流程第六条医疗器械采购部门与供应商确认采购订单，并告知供应商有关运输要求。
第七条供应商根据采购订单准备医疗器械，并按照约定的时间和地点送达本医疗机构。
第八条医疗器械运输公司收到医疗器械后，应核对数量、品种和包装是否符合要求，及时将运输情况报告物流部门。
第九条物流部门根据医疗器械的特点和数量，合理安排运输方式和运输工具，并指定专人负责医疗器械的装车、运输及卸车工作。
第十条运输人员必须经过专业的培训，持有相关驾驶证和从业资格证明才能上岗。
第十一条医疗器械运输前，运输人员必须检查运输工具的状态，确保其符合运输要求。
第十二条运输过程中，运输人员应保持车辆平稳行驶，避免急刹车、急加速和过弯等行为。
第十三条运输人员必须随时了解医疗器械的运输情况，如有必要，应与物流部门进行沟通。
第十四条医疗器械到达目的地后，运输人员应与医疗器械使用部门的工作人员核对数量和品种，并按照规定的程序进行交接。
第十五条医疗器械使用部门应及时进行验收并登记入库，对于发现的异常情况应及时报告采购部门和物流部门。
第三章医疗器械运输安全措施第十六条运输人员在运输过程中，必须严格遵守交通法规，确保道路交通安全。
第十七条运输工具必须定期进行维护保养，确保安全可靠。
第十八条运输人员必须定期参加安全培训，提高自身安全意识和应对紧急情况的能力。
第十九条运输公司应定期对医疗器械运输员进行健康检查，确保健康状况符合运输要求。
第二十条运输公司应购买合适的运输保险，确保医疗器械在运输过程中的安全。
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医疗器械运输管理制度
1、目的：建立医疗器械运输管理制度，规范医疗器械运输工作，保证医疗器械在运输过程中质量不受损害。
2、依据：《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营企业许可证管理办法》及其实施细则。
3、适用范围：销售部、储存部医疗器械的搬运、装缷和运输。
4、职责：销售配送部对本制度的实施负责。
5、医疗器械搬运、装缷时应轻拿轻放，码放安稳，严格按照医疗器械外包装图示标志要求堆放和采取防护措施。
6、配送车辆必须是箱式货运车辆。
7、对有温度要求的医疗器械、体外珍断试剂的运输，应根据季节温度变化好运程采取必要的相关措施，根据运输路程远近与时间长短分别采取不同运输方式
8、在运输需要在2?~10?C条件下保存医疗器械、体外珍断试剂时，必须采取冷藏措施（冷藏箱、干冰袋），以防止运输途中气温过高而使体外珍断试剂等发生质量变化。
9、运输工、装缷工应按发货单一一复核，做到单货相符。
10、医疗器械装缷时，禁止在阳光下停留时间过长或下雨、雪时无遮盖放置。
11、运输药医疗器械的车，不得装载对医疗器械有损害的物品，不得将重物压在医疗器械包装上。
12、运输医疗器械应针对运配送的医疗器械包装条件及运输道路状况，采取必要措施，防止医疗器械破损和混淆。
13、医疗器械运输到目的地后，运输员、验收员和客户分别在销售单据汇总单上签字，并将签收后的汇总表带回公司。
14、对因运输出现的问题（如错发、破损等）应及时上报销售部、储存部，查明原因、及时处理。
15、公司配送的医疗器械在运输中如发现质量问题，应向质量管理部门报告，并停止运输和追回医疗器械做好记录。