有机化学的命名总结
高考有机化学复习：(4)有机物的命名
高考有机化学复习：（4）有机物的命名一、烷烃的命名1、选择含碳原子数最多的碳链为主链(最长的碳链为主链)，命名为某烷(注意己和戊)2、选择离支链最近的一端作为起点，依次编号，确定支链的位置(支链的位置和应最小)3、支链作为取代基，取代基的名称写在烷烃名称的前面，相同取代基要合并。
位置用阿拉伯数字来表示，并用“—”与汉字相连。
简单基在前，复杂基在后。
二、烯烃的命名：1、选择含C=C且碳原子数最多的碳链为主链，命名为某烯。
2、选择离C=C最近的一端作为起点，依次编号，确定C=C双键的位置。
3、支链作为取代基，取代基的名称写在烯烃名称的前面，相同取代基要合并。
位置用阿拉伯数字来三、炔烃的命名1、选择含碳碳三键且碳原子数最多的碳链为主链，命名为某炔。
2、选择离碳碳三键最近的一端作为起点，依次编号，确定碳碳三键的位置。
3、支链作为取代基，取代基的名称写在炔烃名称的前面，相同取代基要合并。
位置用阿拉伯数字来四、醇的命名：1、选择含—OH且碳原子数最多的碳链为主链，命名为某醇2、选择离—OH最近的一端作为起点，依次编号，确定—OH的位置3、支链作为取代基，取代基的名称写在醇名称的前面，相同取代基要合并。
位置用阿拉伯数字来表示，并用“—”与汉字相连。
五、卤代烃的命名：1、选择含—X且碳原子数最多的碳链为主链，命名为卤某烷2、选择离—X最近的一端作为起点，依次编号，确定—X的位置3、支链作为取代基，取代基的名称写在卤代烃名称的前面，相同取代基要合并。
位置用阿拉伯数字来表示，并用“—”与汉字相连。
甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸；有机化学——有机物分子空间构型及原子共线共面的确定一、分子构型1、CH4正四面体构型：若一个C原子形成4个单键，则只能有3个原子共平面，另外2个原子肯定不在此平面上。
2、CH2=CH2平面型分子：键角1200，1个碳碳双键确定了一个平面，此平面上至少有6个原子，2个双键C原子和与双键C原子直接相连的4个原子共平面。
高考化学有机化合物的命名知识点
高考化学有机化合物的命名知识点有机物是生命产生的物质基础，所有的生命体都含有机化合物，下面是有机化合物的命名知识点，希望对考生有帮助。
(一)、平庸命名法1、通常把烷烃泛称“某烷”,某是指烷烃中碳原子的数目.由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示,自十一升引汉字数字表示(1)CH4叫甲烷,CH3CH3叫乙烷,CH3CH2CH3叫丙烷;(2)C15H30叫十五烷.2、为了区别异构体,用“正”、“异”和“新”来表示. 平庸命名法简略方便.但只能使用于布局比较简略的烷烃.敷衍布局比较纷乱的烷烃必须用系统命名法.在系统命名法中,敷衍支链烷烃,把它看作直链烷烃的烷基取代基衍生物.所以,敷衍支链烷烃的命名法可根据下列步骤举行：1、选取主链从烷烃的布局式中,选择一个含碳原子数最多的碳链作为主链,写出相当于这个主链的直链烷烃的名称.CH3 — CH — CH2 — CH2— CH2 — CH3CH3在上式中线内的碳链为最长的,作为母体,含六个碳原子故叫己烷.甲基则看成取代基.2、主链碳原子的位次编号在选定主链以后,就要举行主链的位次编号,也便是确定取代基的位次,主链从一端向另一端编号,号数用1,2,3┉ 等表示,读成1位,2位,3位等.确定主链位次的原则是：在有几种编号的可能时,应当选定使取代基的位次为最小. 对简略的烷烃从隔断支链最近的一端开始编号,位次和取代基名词之间要用“—”半字线相连起来.CH3 — CH 2— CH — CH2— CH2 — CH3CH31 2 3 4 5 6CH3 — CH 2— CH — CH2— CH2 — CH3CH3故是：3—甲基己烷读做：3甲基己烷小编为大众提供的2019高考化学有机化合物的命名知识点大众仔细阅读了吗?最后祝考生们学习进步。
有机化学有机物的命名
H 2N NH
NO2
O 2N
O
H2N NH C NH2
R
C N R" (R')H
R
C N OH (R')H
R
C (R')H
N
NH2
Schiff碱 肟(wò） 腙(zōng)
R C N NH
(R')H
苯腙
R C
(R ')H
N NH O2N
NO2 2,4-二硝基苯腙
（橙黄 或橙红 ）
R
O
C (R')H
烷烃
烯烃
炔烃
H
芳烃
卤烃 R-X
醇
R-OH
酚
OH
醚 R-O-R
按官能团分类
O
醛酮
O
R
H
O
O
R
R1
羧酸 R-COOH
H
R
O
酯 R-COOR1 酰卤 R-COCl
O
R O
R1 O
R
Cl
O
O
酸酐 R-COOOC-R
R
O
R
酰胺 R-CONH2 胺 R-NH2
O
R
NH2
氨字：用于表示基。如氨基； - NH2 , NH3
基团较大的编号 • 4.多苯代脂肪烃，将苯做取代基 • 5.联苯型：联苯为母体（3’-甲基-3-异丙基联苯），萘蒽菲 • 1,4,5,8，α位 2,3,6,7,β位 9,10 γ位
卤代烃
• 卤代烷烃：与烷烃的命名方法类似，将卤素视为取代基 • 不饱和卤代烃：选既带卤素又含双键的最长碳链做主链，但编号
O
NH
O
有机化学的系统命名法
引言概述：有机化学是研究碳元素的化合物的一门学科，其研究的对象广泛而复杂，因此需要一种既系统又统一的命名法来命名这些化合物。
有机化学的系统命名法是指根据化合物的组成和结构来命名化合物的一种规则和方法。
本文将详细介绍有机化学的系统命名法，并对其结构和应用进行阐述。
正文内容：1. 基本原则在有机化学的系统命名法中，有一些基本的命名原则。
首先，要根据化合物的功能基团进行命名，功能基团是指影响化合物化学性质的基本结构单元。
其次，要根据化合物的碳骨架进行命名，碳骨架是指化合物中碳原子的连续排列。
最后，要根据化合物中其他原子或基团的位置进行命名，这些原子或基团通常被称为取代基。
2. 命名规则系统命名法中有一些具体的命名规则，这些规则用来确定命名中的各个部分。
首先，要根据化合物的最长连续碳链来确定主链，并根据主链的长度来确定前缀。
其次，要根据主链上的取代基来确定它们的位置，并在命名中使用数字来表示。
还有一些其他的规则，例如根据它们的功能基团来添加后缀和前缀，根据它们的相对位置来确定位置号。
3. 命名举例为了更好地理解有机化学的系统命名法，我们以几个化合物为例进行命名。
首先，考虑到乙烯，它的主链只有两个碳原子，因此它的前缀是“乙”，并且不需要添加其他的后缀和前缀。
其次，考虑到甲烷，它的主链只有一个碳原子，因此它的前缀是“甲”，并且不需要添加其他的后缀和前缀。
再次，考虑3-氯-2-甲基戊烷，它的主链有五个碳原子，因此它的前缀是“戊”，并且需要在命名中使用数字来表示3-氯和2-甲基的位置。
4. 命名应用有机化学的系统命名法在实际应用中具有广泛的用途。
首先，它可以用于确定化合物的结构和组成，通过命名可以获得化合物的详细信息。
其次，它可以用于识别和区分不同的化合物，通过命名可以区分不同位置和不同取代基的化合物。
此外，有机化学的系统命名法还可以用于命名新合成的化合物，方便科学家进行研究和交流。
5. 命名的局限性有机化学的系统命名法虽然是一种较为系统和统一的命名方法，但仍然存在一定的局限性。
大学有机化学复习重点总结(各种知识点,鉴别,命名)
X2的活性：F2>Cl2>Br2>I2 选择性：F2<Cl2<Br2<I2 2.烯烃的亲电加成反应活性 R2C=CR2>R2C=CHR>RCH=CHR>RCH=CH2>CH2=CH2>CH2=CHX 3.烯烃环氧化反应活性 R2C=CR2>R2C=CHR>RCH=CHR>RCH=CH2>CH2=CH2 4.烯烃的催化加氢反应活性： CH2=CH2>RCH=CH2>RCH=CHR'>R2C=CHR>R2C=CR2
2.试剂 亲电试剂： 简单地说，对电子具有亲合力的试剂就叫亲电试剂（electrophilicreagent）。亲电试剂
一般都是带正电荷的试剂或具有空的 p轨道或 d轨道，能够接受电子对的中性分子， 如： H＋、Cl＋、Br＋、RCH2＋、CH3CO＋、NO2＋、＋SO3H、SO3、BF3、AlCl3等，都是亲电试剂 。
立体结构的表示方法：
1）伞形式：
2）锯架式：
3） 纽曼投影式：
4）菲舍尔投影式：
5）构象(conformation) (1) 乙烷构象：最稳定构象是交叉式，最不稳定构象是重叠式 。 (2) 正丁烷构象：最稳定构象是对位交叉式，最不稳定构象是全重叠式 。 (3) 环己烷构象：最稳定构象是椅式构象 。一取代环己烷最稳定构象是 e取代的
v五元环 >v六元环 >v中环，大环 >v三元环 7.消除反应
卤代烃碱性条件下的消除反应-----E2消除
>v四元环
RI >RBr > RCl 醇脱水-----主要 E1
有机化学的命名总结
有机化学的命名总结姓名:蒲露年级:2012级专业:化工与制药类学号;2012115153 学习有机化学这本书的人一定知道,有机化学这本书的每一章的前几节必定是有机化合物的命名,零零散散贯彻了整本书。
其重要性,纷繁性不言而喻。
但是仔细研究就会外线,有机化合物的命名看起来很零散,实际上很有规律。
有机化学命名原则根据IUPAC命名法及1980年中国化学学会命名原则,按各类化合物分述如下。
取代基的顺序规则当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。
一般的规则如下:1.取代基的第一个原子质量越大,顺序越高;2.如果第一个原子相同,那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序;如有双键或三键,则视为连接了2或3个相同的原子。
3.以次序最高的官能团作为主要官能团,命名时放在最后。
其他官能团,命名时顺序越低名称越靠前。
主链或主环系的选取1.以含有主要官能团的最长碳链作为主链,靠近该官能团的一端标为1号碳。
2.如果化合物的核心是一个环(系),那么该环系看作母体;除苯环以外,各个环系按照自己的规则确定1号碳,但同时要保证取代基的位置号最小。
3.支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。
数词1.位置号用阿拉伯数字表示。
2.官能团的数目用汉字数字表示。
3.碳链上碳原子的数目,10以内用天干表示,10以外用汉字数字表示。
总的命名规则1.带支链烷烃主链选碳链最长、带支链最多者。
编号按最低系列规则。
从靠侧链最近端编号,如两端号码相同时,则依次比较下一取代基位次,最先遇到最小位次定为最低系统(不管取代基性质如何)。
例如,命名为2,3,5-三甲基己烷,不叫2,4,5-三甲基己烷,因2,3,5与2,4,5对比是最低系列。
取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。
我国规定采用立体化学中“次序规则”:优先基团放在后面,如第一原子相同则比较下一原子。
例如,称2-甲基-3-乙基戊烷,因—CH2CH3>—CH3,故将—CH3放在前面。
人教高中化学 选修五 第一章第三节 有机物命名知识点总结
有机物命名习惯命名法系统命名法常见的有机物：烷、烯、炔及其同系物学习目标：1、看化合物结构简式能写出名字2、见化合物名字能写出结构简式一、习惯命名法烷烃的命名1、碳原子数小于等于10，用天干命名。
甲乙丙丁戊己庚辛壬癸注意同分异构体：2、碳原子数在10以上，用数字命名。
十一烷烃、十三烷等。
随着碳原子数不断增大，同分异构体的种类原来越多，习惯命名法就不在适用。
为了更方便地命名有机物，引入了系统命名法。
二、系统命名法（一）烷烃的系统命名法步骤：1、定主链（就长不就短，就多不就少）选择分子中最长的碳链作为主链，烷烃的名称由主链的碳原子数决定；若最长的碳链不止一条，选择取代基多的碳链作为主链。
2、找支链（就近不就远，就简不就繁）从离取代基最近的一端编号。
若在离两端等距离的位置同时出现不同的取代基时，简单的取代基优先编号（若为相同的取代基，则从哪端编号能使取代基位置编号之和最小，就从哪一端编起）。
3、命名先写取代基名称，后写烷烃的名称；取代基的排列顺序从简单到复杂；相同的取代基合并以汉字数字标明数目；取代基的位置以主链碳原子的阿拉伯数字编号标明写在表示取代基数目的汉字之前，位置编号之间以“，”相隔，阿拉伯数字与文字之间以“—”相连。
例如：同基团合并写：（二）烯烃、炔烃的命名方法：与烷烃类似，下面列出不同之处1、定主链（主链中必须含有官能团，如烯烃必须含有碳碳双键，炔烃必须含有碳碳三键）2、找支链（编号从靠近官能团的一端开始）3、命名（标明官能团的位置）例子：（三）苯的同系物的命名例子：。
有机化合物的命名规则及分类
有机化合物的命名规则及分类
有机化合物指的是由碳、氢和其他元素组成的化合物。
在有机化学中，对于每种化合物都需要给予一个名字来便于分类和识别。
下面是一些有机化合物命名的基本规则：
1. 确定基础名
基础名是描述化合物类型的一个词，例如烷基、烯基、酮基、醛基等。
化合物的基础名通常根据其最长的碳链来命名。
2. 确定官能团
官能团是影响化合物性质的一组原子。
例如，酯团、羟基、胺基等。
通过识别官能团，我们可以快速了解化合物的性质。
3. 确定取代基
取代基是指取代在基础名指定的碳原子上的一组原子或基团，
例如甲基、乙基、氯等。
这些取代基可以影响化合物的物理和化学
性质。
除此之外，还有一些特殊的命名规则，例如环烷化合物的命名、有机酸的命名等。
在分类化合物时，我们可以根据它们的结构、元素组成、反应
等性质来进行分类。
常用的分类方法包括：按碳原子数分类、按骨
架类型分类、按官能团分类等。
在有机化学中，正确命名化合物是非常重要的。
只有掌握了化
合物名称的规则和分类方法，才能更好地学习和掌握有机化学的知识。
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有机化学的命名总结姓名：蒲露年级：2012级专业：化工与制药类学号;2012115153 学习有机化学这本书的人一定知道，有机化学这本书的每一章的前几节必定是有机化合物的命名，零零散散贯彻了整本书。
其重要性，纷繁性不言而喻。
但是仔细研究就会外线，有机化合物的命名看起来很零散，实际上很有规律。
有机化学命名原则根据IUPAC命名法及1980年中国化学学会命名原则，按各类化合物分述如下。
取代基的顺序规则当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。
一般的规则如下：1．取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；2．如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。
3．以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。
其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。
主链或主环系的选取1．以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。
2．如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。
3．支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。
数词1．位置号用阿拉伯数字表示。
2．官能团的数目用汉字数字表示。
3．碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。
总的命名规则1．带支链烷烃主链选碳链最长、带支链最多者。
编号按最低系列规则。
从靠侧链最近端编号，如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）。
例如，命名为2，3，5-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5与2，4，5对比是最低系列。
取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。
我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面，如第一原子相同则比较下一原子。
例如，称2-甲基-3-乙基戊烷，因—CH2CH3＞—CH3，故将—CH3放在前面。
2．单官能团化合物主链选含官能团的最长碳链、带侧链最多者，称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）。
卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体，以卤素、硝基、烃氧基为取代基，并标明取代基位置。
编号从靠近官能团（或上述取代基）端开始，按次序规则优先基团列在后面。
3．多官能团化合物（1）脂肪族选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链。
官能团词尾取法习惯上按下列次序，—OH＞—NH2（=NH）＞C≡C＞C=C如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号。
例如，（2）脂环族、芳香族如侧链简单，选环作母体；如取代基复杂，取碳链作主链。
（3）杂环从杂原子开始编号，有多种杂原子时，按O、S、N、P顺序编号。
4．顺反异构体（1）顺反命名法环状化合物用顺、反表示。
相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式，处于异侧称为反式。
（2）Z，E命名法化合物中含有双键时用Z、E表示。
按“次序规则”比较双键原子所连基团大小，较大基团处于同侧称为Z，处于异侧称为E。
次序规则是：（Ⅰ）原子序数大的优先，如I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞H，未共享电子对：为最小；（Ⅱ）同位素质量高的优先，如D＞H；（Ⅲ）二个基团中第一个原子相同时，依次比较第二、第三个原子；（Ⅳ）重键分别可看作两个相同的原子。
（Ⅴ）Z优先于 E，R优先于S。
5．旋光异构体（1）D，L构型主要应用于糖类及有关化合物，以甘油醛为标准，规定右旋构型为D，左旋构型为L。
凡分子中离羰基最远的手性碳原子的构型与D-（＋）-甘油醛相同的糖称D 型；反之属L型。
例如，氨基酸习惯上也用D、L标记。
除甘氨酸无旋光性外，α-氨基酸碳原子的构型都是L型。
其余化合物可以通过化学转变的方法，与标准物质相联系确定。
（2）R，S构型含一个手性碳原子化合物Cabcd命名时，先将手性碳原子上所连四个原子或基团按“次序规则”由大到小排列（比如a＞b＞c＞d），然后将最小的d放在远离观察者方向，其余三个基团指向观察者，则a→b→c顺时针为R，逆时针为S；如d 指向观察者，则顺时针为S，逆时针为R。
在实际使用中，最常用的表示式是Fischer 投影式，例如：称为（R）-2-氯丁烷。
因为Cl＞C2H5＞CH3＞H，最小基团H在C 原子上下（表示向后），处于远离观察者的方向，故命名法规定Cl→C2H5→CH3顺时针为R。
又如，命名为（2R、3R）－（＋）- 酒石酸，因为C2的H在C原子左右（表示向前），处于指向观察者的方向，故按命名法规定，虽然逆时针，C2为R。
C3与C2亦类似。
各类化合物的具体规则1．烷烃找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷。
从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。
以数字代表取代基的位置。
数字与中文数字之间以 - 隔开。
有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。
有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔开，一起列于取代基前面。
2．烯烃命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。
以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。
若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。
烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。
3．炔烃命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链。
以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置。
炔类没有环炔类和顺反异构物。
分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。
4．卤代烃卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。
如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。
5．醚醚的命名一般以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。
6．醇醇的命名，以含有醇羟基的最长碳链为主链；由这条链上的碳数决定叫某醇，编号时让醇羟基的位置号尽量小；其他基团按取代基处理。
主链上有多个醇羟基时，可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。
7．醛醛的命名，以含有醛基的最长的碳链为主链，其他部分作为取代基；决定名称的碳数包括醛基的一个碳。
如果有多个醛基，则以含有2个醛基的最长碳链为主链，称二醛。
醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）。
8．酮以含有酮羰基最长的碳链为主链，按此链上的碳数（包括该羰基）称为“某酮”；并把羰基的位置号标在前面，尽量使位置号最小。
如果主链上有多个羰基，可称为二酮、三酮等。
羰基作取代基时称“氧代”。
9．羧酸以含有羧基的最长碳链为主链，依照碳数（包括羧基）称为某酸。
主链上有2个羧基时，称为二酸。
10．羧酸酐以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐，再加“酐”字。
（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐）若形成酸酐的两分子酸相同，直接称为“某酸酐”。
11．酯以形成酯的酸和醇的名称命名，称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。
若有多个醇或酸分子参与成酯，那么要在相应的醇或酸前面加上数目。
12．胺类以与氮原子相连的最长碳链为主链，按照该链上的碳原子数称为“某胺”；若是亚胺，氮原子上的较短烃基视作取代基，命名时称“N-某基”（N表示取代基连在氮上）13．脂环烃类（1）单脂环烃环烷烃的命名与烷烃类似，直接在烷类前面加“环”字即可。
环烯烃的命名与烯烃类似，编号由双键先设定为 1 , 2 号碳。
（2）桥环烷烃桥环烷烃中，多个环公用的碳原子称为桥头碳；给碳原子编号，从一个桥头碳原子开始，依照环由大到小顺序编完所有的碳原子；命名时，先称环的个数，然后在中括号里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数，数字之间用点分隔，数字的个数总比环数多一个；最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。
（3）螺环烷烃螺环烷烃中，两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子；编号从小环开始，1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子；命名时，先称“螺”字，然后在中括号里标明各个环上非螺原子的个数，数字之间用点分隔；最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。
（4）多环烯、炔烃按照多环烷烃的规则命名，编号时尽量使重键的位置号最小，再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。
14．芳香族化合物苯环系苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。
甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。
(如：1,2-二甲苯)苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。
(如：苯乙烯) 芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。
苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。
其他环系各种芳环系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯环类似。
但这些环系一般都固定了编号的顺序（而不是像苯环一样只由取代基决定）15．杂环化合物把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环，称为“某杂（环的名称）”；（如：氧杂环戊烷）给杂原子编号，使杂原子的位置号尽量小。
其他官能团视为取代基。