电针对Cardiotoxin肌肉损伤小鼠MyoD表达的影响

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MyoD介导肌肉特异性基因染色质重塑激活与成肌分化控制

MyoD介导肌肉特异性基因染色质重塑激活与成肌分化控制作者：熊琪李晓锋索效军张年刘洋陈明新来源：《湖北农业科学》2014年第20期摘要：骨骼肌纤维的数目由出生前肌源细胞的成肌分化进程所决定，直接影响家畜的生长潜能和肉质。

MyoD依赖的肌肉特异性基因的染色质重塑激活是控制成肌分化的重要方式，其作用模式已有一些报道。

PI3K/Akt和p38信号也参与了这一过程的调控。

对这一研究进展进行了综述。

关键词：成肌分化;MyoD;染色质重塑;肌纤维数目中图分类号：Q952 ; ; ; ; ;文献标识码：B ; ; ; ; ;文章编号：0439-8114（2014）20-4780-03DOI：10.14088/ki.issn0439-8114.2014.20.002MyoD-mediated Chromatin Remodeling Activation of Muscle Specific Gene and Myogeneis RegulationXIONG Qi， LI Xiao-feng， SUO Xiao-jun， ZHANG Nian， LIU Yang， CHEN Ming-xin（Institute of Animal and Veterinary Science/ Hubei Key Laboratory of Animal Embryo Engineering and Molecular Breeding， Hubei Academy of Agriculture Sciences，Wuhan 430064，China）Abstract： In domestic animals， a change in the number of fibers that form during myogenesis can have a profound effect on the total muscle mass of the adult animal， long-term growth potential and meat quality of the animal. The MyoD-mediated chromatin remodeling activation of muscle-specific gene is an important way to control myogenesis. The action models were reported. ThePI3K/Akt and p38 signaling pathway involved in the regulation were reviewed.Key words： ;myogenesis;MyoD;chromatin remodeling;muscle fiber number骨骼肌纤维是骨骼肌的主要组成部分，肌纤维的数目和大小直接影响家畜的胴体性状。

MyoD在不同发育阶段小鼠骨骼肌中的表达与定位

MyoD在不同发育阶段小鼠骨骼肌中的表达与定位薛霖莉;任华伟;郝晓静;冀云燕;李艺雷;耿建军;赫晓燕;王海东;邢海云【摘要】本试验旨在研究MyoD基因在不同发育阶段小鼠骨骼肌上的表达量及表达位置.我们采用了固定切片、H.E.染色、RNA提取、实时荧光定量以及免疫组织化学方法进行分析.结果显示MyoD基因在幼龄小鼠的骨骼肌中表达量最高,在老龄小鼠体内的表达量次之,在体成熟小鼠体内的表达量最低.分析表明MyoD基因在不同发育阶段小鼠骨骼肌上表达存在差异,其与骨骼肌的发育存在相关性,结果将为后续研究MyoD提供理论依据.【期刊名称】《中国兽医杂志》【年(卷),期】2018(054)005【总页数】6页(P103-107,封3)【关键词】MyoD;小鼠;腓肠肌;表达差异【作者】薛霖莉;任华伟;郝晓静;冀云燕;李艺雷;耿建军;赫晓燕;王海东;邢海云【作者单位】山西农业大学信息学院,山西太谷030800;山西农业大学动物科技学院,山西太谷030800;山西农业大学信息学院,山西太谷030800;山西农业大学动物科技学院,山西太谷030800;山西农业大学信息学院,山西太谷030800;山西农业大学信息学院,山西太谷030800;山西农业大学信息学院,山西太谷030800;山西农业大学信息学院,山西太谷030800;山西农业大学信息学院,山西太谷030800;中国奶业协会,北京海淀100193【正文语种】中文【中图分类】S852.1MRFs家族包括 MyoD、Myogenin、MYF5 和MRF4四种转录因子,这4种基因相互作用调控,共同促进肌细胞的生成,调控肌肉组织的生长发育[1-2]。

MyoD基因是该家族中调节成肌细胞分化方向的关键转录因子,是脊椎动物胚胎期肌肉发育的主导调控基因之一,对骨骼肌的形成和分化起主要作用,其缺失可导致成肌细胞的增殖和分化无法进行[3]。

有研究表明,在成肌细胞形成早期MyoD开始表达出现,一直持续表达到肌肉分化完成,成肌细胞的命运也受到MyoD表达变化的影响[4]。

电刺激干预腓肠肌拉伤后成肌调节因子MyoD与Myogenin蛋白表达的研究

关键词：腓肠肌拉伤；电刺激治疗
中图分类号：Ｇ８０４．２
文献标识码：Ａ
文章编号：１００７—３２３Ｘ（２０１５）０５～００８１一ｏ４
ＥｆｆｅｃｔｏｆＥｌｅｃｔｒｉｃａｌＴｈｅｒａｐｙｏｎＰｒｏｔｅｉｎＥｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＭｙｏＤ
刘敏
（广州体育学院，广东广州摘５１００００）
要：目的：采用低强度电刺激治疗腓肠肌拉伤，观察其对于肌肉损伤部位成肌调节因子ＭｙｏＤ与Ｍｙｏｇｅｎｉｎ蛋白表
达的影响。方法：雄性ＳＤ大鼠３２只，随机分为对照组、模型组、Ｄ１４组和Ｄ１４— ０Ｈ４ｚ组。除对照组外其余各组建立腓肠肌拉伤动物模型。于造模后第５天Ｄ１４—４０Ｈｚ组开始予以电刺激，其余组继续喂养。正常对照组在实验开始当
天，模型组在造模当天，Ｄ１４组和Ｄ１４— ４０Ｈｚ组在第ｌ４天进行在体力矩测试，测试结束后处死动物，分离腓肠肌采用
免疫印迹法（Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔｔｉｎｇ）测定ＭｙｏＤ与Ｍｙｏｇｅｎｉｎ蛋白表达。结果：对照组关节最大等长力矩值为０．２３６±０．０４５（Ｎｍ），模型组肌肉拉伤后即刻关节最大等长力矩下降为０．１７６± ０．０３４（Ｎｍ），两者比较存在显著性差异（Ｐ＜０．０５）；第１４天Ｄ１４— ４０Ｈｚ组最大等长力矩值为０．２４７± ０．０３８（Ｎｍ），与Ｄ１４组比较存在显著性差异（Ｐ＜０．０５）。ＭｙｏＤ与Ｍｙｏｇｅｎｉｎ蛋白表达测定结果：肌肉拉伤后第１４天ＭｙｏＤ蛋白表达ＤＩ４组与对照组比较无差异（Ｐ＞０．０５），但是ＭｙｏＤ蛋白表达Ｄ１４— ４０Ｈｚ组比Ｄ１４组增强明显（Ｐ＜０．０５）；肌肉拉伤后第１４天，Ｄ１４— ４０Ｈｚ组Ｍｙｏｇｅｎｉｎ蛋白表达明显强

电针对创伤性脊髓损伤大鼠下肢骨骼肌萎缩相关蛋白表达的影响

Effects of Electroacupuncture on Skeletal Muscle Atrophy-associated Protein in Hind Limbs of Traumatic Spinal Cord Injury Rats FAN Rui1,2, WU Zong-hui1,2, CHEN Xiao-lin1,2, ZOU Zuo-qiang1,2, LONG Zai-yun3, YAO Lan1,2, LI Bin1,2 1. Southwest University Hospital, Chongqing 400715, China; 2. Institute of Sports Rehabilitation, Southwest University, Chongqing 400715, China; 3. State Key Laboratory of Trauma, Burn and Combined Injury, Institute of Surgery Re‐ search, Daping Hospital, Army Medical University, Chongqing 400042, China Correspondence to WU Zong-hui, E-mail: 185056720@ Supported by Scientific and Technological Innovation Project of Social Career and People's Livelihood Guarantee of Chongqing Science and Technology Commission (No. CSTC2016SHMZX130016), The Fundamental Research Funds for the Central Universities (No. XDJK2017C090) and Southwest University Hospital Scientific Research Project (No. xdyykyjj2019xm04)

不同发育时期小鼠心肌MyoG基因的表达分析

不同发育时期小鼠心肌基因的表达分析李莉鑫1,任华伟1,李艺雷1,冀云燕1,薛霖莉2,曹靖3,罗小毛1,于秀菊1,赫晓燕1,王海东1（1.山西农业大学动物科技学院，山西太谷030801；2.山西农业大学信息学院，山西太谷030800；3.北京农业职业学院畜牧兽医系，北京102442）摘要:肌细胞生成素MyoG 基因一直是肌肉研究中的一个热点基因，其在肌肉中的表达水平对该肌肉的生长发育至关重要。

试验通过HE 染色、免疫组织化学和qPCR 技术研究了不同发育阶段小鼠心肌中MyoG 的表达差异。

结果表明，MyoG 在幼年、性成熟、体成熟和老年4个时期的小鼠心肌胞质中均有表达，且其随着年龄增长逐渐下降，尤其在老年鼠中表达显著降低。

结果提示，MyoG 基因在心脏中的表达与心肌生长发育密切相关。

关键词:MyoG ；不同发育阶段；心肌中图分类号:Q95-33文献标识码:A文章编号:1002-2481（2019）04-0677-04Expression Analysis in the Cardiac Muscle at Different Developmental Stages in MiceLI Lixin 1，REN Huawei 1，LI Yilei 1，JI Yunyan 1，XUE Linli 2，CAO Jing 3，LUO Xiaomao 1，YU Xiuju 1，HE Xiaoyan 1，WANG Haidong 1（1.College of Animal Science and Veterinary Medicine ，Shanxi Agricultural University ，Taigu 030801，China ；2.College of Information ，Shanxi Agricultural University ，Taigu 030800，China ；3.Department of Animal Husbandry and Veterinary ，Beijing Vocational College of Agriculture ，Beijing 102442，China ）Abstract ：MyoG has always been a hot gene in muscle research,and its expression level in muscle is crucial for the growth and development of muscle.In this study,the expression of MyoG in cardiac muscle of different developmental stages was studied by HEstaining,immunohistochemistry and qPCR.The results showed that MyoG was expressed in the myocardial cytoplasm of mice in the four stages of juvenile,sexual maturity,body maturation and old age,and its expression decreased gradually with age,especially in the aged rats.The results suggest that the expression of MyoG gene in the heart is closely related to myocardial growth and development.Key words ：MyoG ;different developmental stages;cardiac muscle收稿日期:2018-12-30基金项目:山西省重点研发项目（201803D221022-2）；山西省优秀人才科技创新项目（201805D211012）；国家自然科学基金项目（31772690）作者简介:李莉鑫（1993-），男，山西阳泉人，在读硕士，研究方向：动物肌肉发育及脂肪代谢。

电击死大鼠心脏S100A1、iNOS、Fn蛋白变化的研究

电击死大鼠心脏S100A1、iNOS、Fn蛋白变化的研究电击死大鼠心脏S100A1、iNOS、Fn蛋白变化的研究电击是一种常见的动物制杀方式，但电击对受害动物的生理和生化变化并未得到足够的研究。

近年来，一些研究对电击对于大鼠心脏的影响进行了深入的探究。

本文将重点介绍电击死大鼠心脏S100A1、iNOS、Fn蛋白变化的研究，同时列举几个相关案例。

研究表明，电击死大鼠会导致心脏的肌肉组织发生重要的生理和生化变化，其中包括与炎症相关的蛋白S100A1、iNOS和Fn。

S100A1是一种可以调节骨骼肌肌肉收缩和心肌细胞收缩的细胞内钙结合蛋白，其表达在心脏中多种类型的细胞中。

iNOS则是诱导型一氧化氮合酶，其表达在调节心血管功能和心肌保护方面具有重要作用。

Fn则是一种与心脏肌肉细胞相关的细胞外基质蛋白，其表达与心肌纤维化和心肌损伤有关。

一篇关于电击死大鼠心脏S100A1、iNOS、Fn蛋白变化的文献报道了一项实验，在这个实验中，研究者将24只大鼠随机分为3组：对照组、低电压组和高电压组，每组都是8只大鼠。

低电压组实验条件为单次电击，电击电压为50伏特、50赫兹和100毫秒；高电压组实验条件为单次电击，电击电压为400伏特、50赫兹和100毫秒。

通过测量大鼠心脏肌肉组织中的S100A1、iNOS和Fn蛋白的表达水平，研究者发现电击死大鼠心脏中S100A1、iNOS和Fn的表达受到不同程度的调控，表明电击对于大鼠心脏肌肉组织的损伤程度与电击的强度密切相关。

近年来，国内外一些相关案例也进一步证实了电击对于大鼠心脏的影响。

例如，一篇文章报告了一起电击治疗效果不良的病例，患者因睡眠障碍而进行了电击治疗，但在治疗后出现心律不齐和左心室功能减退。

进一步的检查证实，这些患者的心肌损伤严重，S100A1、iNOS和Fn的表达水平均出现了显著的改变。

另外一篇研究发现，在暴力杀害大鼠时，电击死法造成的心肌损伤比化学死法更严重，且导致了更明显的炎症反应和S100A1、iNOS和Fn的表达调控。

MyoD在慢阻肺动物模型膈肌萎缩中的作用及其与IGF-1的关系的开题报告

MyoD在慢阻肺动物模型膈肌萎缩中的作用及其与IGF-1的关系的开题报告题目：MyoD在慢阻肺动物模型膈肌萎缩中的作用及其与IGF-1的关系研究背景：慢性阻塞性肺疾病(COPD) 是一种疾病，由吸入有害物质，如烟草，或其他空气污染物引起，导致气道狭窄和肺组织损伤。

其最常见的并发症之一是膈肌萎缩，这是由于患者呼吸肌肥大和疲劳引起的，并且导致患者的呼吸系统功能减少，严重时需要机械通气来维持生命。

肌原细胞转录因子MyoD是肌肉发育中的关键因子。

最近的研究表明，MyoD的表达水平与膈肌肌肉萎缩有关，但它们之间的关系和机制尚不清楚。

另一方面，IGF-1被广泛认为是生长因子家族中最重要的一个，可促进肌肉形成和修复，并在膈肌中发挥信息传递作用。

研究表明，COPD患者的血液中IGF-1的浓度明显降低，这可能影响肌肉生长和修复。

因此，了解MyoD在膈肌萎缩中的作用以及与IGF-1之间的关系将有助于进一步了解COPD的进展和治疗。

研究问题：1. MyoD在COPD动物模型膈肌萎缩中的表达水平是否降低？2. IGF-1的缺乏是否会影响膈肌的生长和修复？3. MyoD和IGF-1之间是否存在相互作用关系？研究方法：1. COPD动物模型的建立该研究将使用大鼠COPD模型（由长期吸烟或雾霾引起的）。

按照先前的研究，通过雾霾暴露或吸烟使大鼠形成COPD模型。

2. 膈肌组织标本采集和处理收集大鼠的膈肌组织，用 Western blot 检测MyoD和IGF-1的表达水平，执行组织学及组织化学染色评估细胞形态和结构的变化。

在COPD模型动物中，通过比较对照组和实验组的表达水平差异来评估MyoD和IGF-1在膈肌萎缩中的作用。

3. 细胞实验体外实验，MyoD和IGF-1的相互作用关系将在人膈肌细胞系中研究。

通过过表达或RNAi靶向表达MyoD或IGF-1的细胞系来确定他们之间的相互作用关系。

预期结果：研究预计发现MyoD的表达水平下调并与膈肌萎缩相关，IGF-1的缺乏可能影响膈肌生长和修复。

MyoD在不同发育阶段小鼠心肌的表达定位

MyoD在不同发育阶段小鼠心肌的表达定位薛霖莉;冀云燕;郝晓静;曹靖;任华伟;李艺雷;耿建军;王海东;赫晓燕【摘要】[目的]为了探讨小鼠MRFs基因家族中MyoD基因与心肌细胞增殖分化之间的关系,[方法]本研究对幼年、性成熟、体成熟、老年4组小鼠心肌MyoD基因的表达进行研究.取小鼠心肌组织,采用实时荧光定量PCR技术检测MyoD mRNA在不同发育阶段小鼠心肌的表达,免疫组织化学法定位MyoD在心肌中的分布.[结果]HE染色显示幼年鼠肌纤维排列紧密,细胞核中心化现象多见,随着年龄增长,肌纤维排列疏松,细胞核中心化现象少见,老年鼠稍有回升.免疫组化MyoD在幼年小鼠中表达量最高,性成熟、体成熟、老年鼠中MyoD表达量均低于幼年鼠.其中性成熟小鼠表达量高于体成熟小鼠和老年小鼠.MyoD在小鼠的不同发育阶段心肌上均有表达,其中在幼年阶段心肌上的表达最显著,而在性成熟阶段和体成熟阶段心肌上的表达降低,老年阶段表达稍有回升,且差异显著.[结论]MyoD对于肌肉的形成有重要的作用,尤其是在胚胎发育早期.MyoD表达量与小鼠心肌细胞的发育具有相关性,即MyoD在不同发育阶段小鼠心肌细胞的表达存在差异性,可以作为判断肌细胞发育程度的一种指标,为进一步研究肌肉作用机制提供理论依据.【期刊名称】《山西农业大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2018(038)008【总页数】6页(P59-64)【关键词】小鼠;心肌;MyoD基因;不同发育阶段;差异性【作者】薛霖莉;冀云燕;郝晓静;曹靖;任华伟;李艺雷;耿建军;王海东;赫晓燕【作者单位】山西农业大学动物科技学院,山西太谷030801;山西农业大学信息学院,山西太谷030801;山西农业大学动物科技学院,山西太谷030801;山西农业大学信息学院,山西太谷030801;北京农业职业学院畜牧兽医系,北京102442;山西农业大学动物科技学院,山西太谷030801;山西农业大学动物科技学院,山西太谷030801;山西农业大学动物科技学院,山西太谷030801;山西农业大学动物科技学院,山西太谷030801;山西农业大学动物科技学院,山西太谷030801【正文语种】中文【中图分类】S85MyoD基因是MRFs(myogenic regulator factors)基因家族的一个调控因子，截至目前MRFs基因家族共有4个成员：生肌决定因子(MyoD)、肌细胞生成素(MyoG)和生肌调节因子5(Myf5)、生肌调节因子4(MRF4/Myf6)[1]。

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季传婷，平，龙（徐谢上海中医药大学针灸推拿学院，上海２１３０２）０
摘要：的探讨电针对肌肉损伤小鼠ＭｙＤ表达的影响，目ｏ为针灸在临床上治疗各类肌肉损伤引起的肌肉再生不足提供实验
ｊｒｄｃｄｂｒｉｔｘｎｉｃｅｎｔｉｌｎｅｉｒｗｅｅｒｎｏｙａｓｇｅｔｒｕｓｍｏｅｒｕｎｕｙｉｕｅｙＣａｄｏｏｉ￣ｅｔｄｉｉａｉａｔｒｒａｄｍｌｓｉｎｄｉｏ２ｇｏｐ：ｄｌｏｐａｄＥＡｒｕ．Ａｆｅｎｂｓｏｎｇｇｏቤተ መጻሕፍቲ ባይዱｐｔｒ
ＪＩＣｈｕ。ｉａｎｔｎｇ，ＸＵｎｇ，ＩＬｏＰｉＸＥｎｇ
（ｌｅｅｏｕｕｃｕｅＭｏｉｕｔｎａｄＭａｓｇ，ＳａｇａｉｅｓｔｆＭ，ｈｎｈｉ２１０Ｃｈｎ）ＣｏｌｇｆＡｃｐｎｔｒｘｂｓｉｎｓａｅｈｎｈｉＵｎｖｒｉｏＴＣｏｙＳａｇａ，０２３，ｉａ
ｐｅｓｏｎｓｏｆＭｙｒｓｉｏＤ．ＲＥＳＵＬＴＳＨＥｔｉｎｇｓｏｗｅｈａｈｏｒｏｕｓｏｙｉｒｗａｓｒｙｅａｔｙ，ｎｄｉｌｍａｏｒｅｌｓａｎｉｈｄｔｔｔｅｍｐｈｆｍｏｆｂｅｓｄｅｔｏｄｐｒｌａｎｆａｍｔｙｃｌｉｆｌｒｔｏｎｗａｂｓｒｅｉｗｏｇｒｎｉｔａｉｓｏｅｖｄｎｔｏｕｐＢｕｈｅｓ．ｔｔＥＡｏｕｐｓｗｅａｇｈｅｉｌｍｍａｏｒｅｌｍｂｒｔｎｈａｉｍｏｄｌｇｒｈｏｄｈｉｒｎｆａｔｙｃｌｎｕｅｓｈａｔｔｎｅｇｒｏｕｐ．ｈｅｅｘｅｓｏｆＭｙｏｗａｓｏｂｅｖｅｎｔｒｕｐｂｈｅｅＴｐｒｓｉｎｏＤｓｒｄｉｗｏｇｏｓ，ｕｔｔｘｐｒｓｉｎｉｅｓｏｎＥＡｏｓｏｖｉｓｙｈｉｅｈｎｔｔｉｇｒｕｐｗａｂｏｕｌｇｈｒｔａｈａｎ
ＨＥ染
色显示２组均可见部分肌纤维形态破坏，细胞间质中炎症细胞浸润，电针组炎症细胞浸润较模型组明显增多。免疫组化肌而显示模型组可见ＭｙＤ表达，ｏ电针组ＭｙＤ阳性细胞面积百分比较模型组明显增高（＜Ｏ０）ｏＰ．１。结论电针能够促进肌肉损伤后其他细胞向成肌细胞的转化，肌肉再生有增强作用。对
ｒａｄｔｏｄｅｅｙ，ｎＯｐｒｖｉｘｐｅｉｅａｖｉｅｅｆｒａｉｇｍｕｓｌｅｅｒｔｏｆｃｅｙｉｌｎｉｓＭＥＴＨＯＤＳＭｉｅｗｉｈｕｓｅｉｒｍｎｔｌｅｄｎｃｏｒｔｅｔｎｃｅｒｇｎｅａｉｎｄｅｉｉｎｃｎｃｉｃ．ｃｔｍｌｎ—
ａｉａｉｎｏｈａｈｌｇｃｌｈｎｅｈｊｒｄｍｕｃｅａｄｉｍｕｏｉｔｃｅｉｔｙｓａｎｎｒｓｄｔｅｅｔｐｏｅｎｅ — ｍｎｔｆｔｅｐｔｏｏｉａａｇｓｉｔｅｉｅｓｌ，ｎｏｃｎｎｕｍｎｈｓｏｈｍｓｒｔｉｉｇｗｅｅｕｅＯｄｔｃｒｔｉｘ
依据。方法将蛇毒细胞毒素（ＴＣｒｉｏｉ）骨前肌注射造成的肌肉损伤小鼠随机分为模型组和ＣＣＸ，ａｄｏｘｎ胫ｔＴＸ电针组。电针
治疗７ｄ后取胫骨前肌制作冰冻切片，ＨＥ染色观察损伤肌肉的形态学变化、疫组化染色检测ＭｙＤ的表达。结果免ｏ
７ｄｙＡｈｒｐ，ｉｉｌｎｅｉｒｍｕｃｅｒｏｌｃｅｏｒｐｒｔｏｆｆｏｅｅｔｎ．ｔｉｉｇｗａｅｆｒｄｆｒｅ — ａｓＥｔｅａｙｔａｉａｔｒｓｌｓｗｅｅｃｌｔｄｆｒｐｅａａｉｎｏｒｚｎｓｃｉｓＨＥｓａｎｎｓｐｒｏｍｅｏｘｂｓｏｅｏ
关键词：电针；ｒｉｔｘｎ；肉损伤；肉再生；ｏＣａｄｏｏｉ肌肌ＭｙＤ
中图号：２５５Ｒ８．
文献标志码：Ａ
文章编号：６２４２２１）２Ｏ３ —０１７ —０８ｌ０２０一１６３
ＥｆｅｔｆＥｌｃｒｅｃｐｎｔｒｎｔｅＥｐｅｓｏｆＭｙＤｉｅｗｉｕｃｅＩｊｒｙＣａｄｏｏｉｆｃｓｏｅｔｉａｕｕｃｕｅｏｈｘｒｓｉｎｏｏｉＭｃｔＭｓｌｎｕｙｂｒｉｔｘｎｎｈ
南京中医药大学学报２１０２年３月第２卷第２８期
一
１６一３
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电针对Ｃｒｉｔｘｎ肌肉损伤小鼠ＭｙＤ表达的影响ａｄｏｏｉｏ
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