免疫名词解释

免疫名词解释1．免疫：是指机体识别自身和非己成分，排除抗原异物，从而维持机体生理平衡和稳定的功能。

2．（医学）免疫学（Immunology)：是研究机体免疫系统的结构和功能、免疫应答发生的过程、机制和效应以及相关疾病的预防、诊断和治疗的一门学科。

3．免疫应答：是指免疫细胞识别抗原后活化、增殖、分化，产生的免疫应答产物（抗体和致敏淋巴细胞）参与生理性或病理性效应的过程。

4．抗原（Antigen, Ag）：是指凡能刺激机体产生免疫应答，并与免疫应答产物（抗体或致敏淋巴细胞）发生特异性结合的物质。

5．免疫原性（immunogenicity）：是指抗原刺激机体发生免疫应答，诱导产生抗体或致敏淋巴细胞的能力。

6．抗原性（antigenicity）：是指抗原与其诱导产生的抗体或致敏淋巴细胞在体内外发生特异性结合的能力。

7．半抗原（hapten）：是指仅能与相应的抗体或致敏淋巴细胞特异性结合，而不能刺激机体发生免疫应答，诱导产生抗体或致敏淋巴细胞的物质，又称为不完全抗原。

8．载体（carrier）：是指能够赋予半抗原以免疫原性的蛋白质，与半抗原结合可成为完全抗原。

9．抗原决定簇（antigenic determinant）/表位（epitope）：是指抗原分子存在的能与TCR/BCR 或抗体Fab片段特异性结合的特殊化学基团，是免疫应答特异性的物质基础。

10．抗原结合价（antigenic valence）：是指抗原分子上能与抗体分子结合的抗原决定簇的总数。

11．胸腺依赖性抗原（TD-Ag）：是指需要在Th细胞的参与下，才能激活B细胞产生抗体的一类抗原，多为蛋白质类的抗原。

12．胸腺非依赖性抗原（TI-Ag）：是指刺激B细胞产生抗体时无需Th细胞辅助的一类抗原，多为非蛋白质类物质，可分为TI-1Ag和TI-2Ag两大类。

13．共同抗原表位（common epitope）：是指不同抗原之间含有的相同或相似的抗原表位。

14．交叉反应（cross reaction）：是指抗体或致敏淋巴细胞对具有相同或相似表位的不同抗原均具有的反应。

15．同种异型抗原（allogenic Ag）：是指同一种属不同个体间所存在的抗原，如血型抗原、组织相容性抗原等。

16．异嗜性抗原（heterophil antigen）：是指一类与种属特异性无关，存在于人、动物、植物及微生物组织之间的共同抗原。

又称Forssman抗原。

17．独特型（idiotypic antigen）抗原：TCR、BCR和Ig的V区所具有的独特的氨基酸顺序和空间构象构成不同的表位，可诱导自身产生相应抗体，这些表位称为独特型。

诱导自身产生的相应抗体称抗独特型抗体。

18．超抗原（SAg）：是指具有很强的刺激T细胞活化的功能，可激活很高数量T细胞的某些细菌或病毒的产物。

19．丝裂原（mitogen）：是指在体外实验中，能与T、B细胞表面的相应受体结合，刺激静止的淋巴细胞转化为淋巴母细胞，表现出体积增大、胞浆增多、DNA合成增加或有丝分裂变化的物质。

20．佐剂（adjuvant）：是指先于抗原或同时与抗原混合注射于体内，可增强机体对抗原的免疫应答或改变免疫应答类型的物质，属于非特异性免疫增强剂。

21．阳性选择（positive selection）：是指发育中的胸腺细胞表达的TCR同自身MHC分子结合，使得能够识别自身MHC分子的胸腺细胞存活从而继续发育的过程。

阳性选择决定了T细胞对抗原应答的MHC限制性。

22．阴性选择（negative selection）：是指T细胞在胸腺内发育过程中表达识别自身抗原的TCR 与自身抗原结合后凋亡或无能，即自身反应性T细胞克隆清除的过程。

阴性选择决定了T细胞对自身抗原的耐受性。

23．病原相关分子模式（pathogen-associated molecular pattern, PAMP）：是指某些病原体或其产物共有在进化上高度保守，宿主本身不存在的特定分子结构。

24．模式识别受体（pattern recognition receptor, PRR）：是指固有免疫细胞表面存在的能够识别某些病原体或其产物共有在进化上高度保守，宿主本身不存在的特定分子结构的相应受体。

25．固有免疫应答（innate immunity）：是指机体在种系发生和进化过程中逐渐形成的一种天然免疫防御功能，构成机体抵御病原生物入侵的第一道防线。

26．调理吞噬作用（opsonization）：是指以抗体、补体等调理素作为中间桥梁，通过抗体的CDR 或补体C3b/C4b的N端与细菌等颗粒性抗原结合，抗体的Fc段或补体C3b/C4b的C端与吞噬细胞表面的相应受体结合后，促进吞噬细胞吞噬细菌等颗粒性抗原的作用。

27．ADCC（antibody dependent cell mediated cytotoxicity）：即抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用。

是指IgG或IgA类抗体的V区与靶细胞表面的相应表位结合后，其Fc段与效应细胞（如NK细胞、巨噬细胞等）表面的FcγR或FcαR结合，进而介导效应细胞释放穿孔素和颗粒酶使靶细胞溶解或凋亡的过程。

28．抗原提呈细胞(antigen-presenting cell, APC)：是指能够摄取、加工、处理抗原，并将抗原信息提呈给T淋巴细胞的一类免疫细胞，在机体免疫应答过程中发挥重要作用。

29．专职APC：是指组成性表达MHC II类分子和共刺激分子，能摄取并处理和提呈抗原的细胞。

包括DC 、MPS和B细胞，其抗原提呈能力强。

30．抗原加工（antigen processing）：是指APC将胞浆内自身产生或摄入胞内的抗原消化降解为一定大小的抗原肽片段，与胞内MHC分子结合成抗原肽-MHC分子复合物，表达在细胞表面的过程。

31．抗原提呈（antigen presenting）：是指APC将其表面的抗原肽-MHC分子复合物提呈给T细胞，供TCR识别，诱导T细胞活化的过程。

32．外源性抗原(exogenous antigen)：即来源于细胞外的抗原，通过吞噬或吞饮等作用被APC 从细胞外摄入，以抗原肽- MHC II类分子复合物形式提呈给CD4+ T细胞。

包括细菌、细胞、可溶性蛋白质抗原等。

33．内源性抗原(endogenous antigen)：即细胞内合成的抗原，以抗原肽- MHC I类分子复合物形式提呈给CD8+ T细胞。

包括病毒蛋白、胞内感染细菌的产物及肿瘤细胞合成的蛋白。

34．抗体（antibody, Ab）：是指由抗原刺激而产生并能与刺激其产生的抗原发生特异性结合的、具有免疫功能的糖蛋白。

35．mIg：又称膜表面免疫球蛋白或B细胞抗原受体（B cell receptor，BCR），位于B细胞膜上，是B细胞特异性识别和结合抗原决定簇的结构。

36．TCR（T-cell receptor）：即T细胞抗原受体，是T细胞表面特异性识别抗原的结构，由两条高度可变的的异质肽链通过二硫键连接构成。

37．恒定区（constant region，C区）：是指抗体分子L链的近C端1/2处以及H链近C端3/4或4/5处的区域，其氨基酸的组成和排列顺序相对稳定，称为恒定区。

38．可变区（variable region，V区）：是指抗体分子L链的近N端1/2处以及H链近N端1/4或1/5处的区域，其氨基酸的组成和排列顺序多变，称为可变区。

39．超变区/互补决定区（CDR）：是指在抗体的可变区中，氨基酸残基显示出更大变异性的某些特定区域，是与抗原特异性结合的部位。

40．免疫球蛋白（immunoglobulin,Ig）：具有抗体活性或化学结构与抗体分子相似的球蛋白。

41．Ig类别转换（class switch）：又称同种型转换（isotype switch），是指B细胞在受抗原刺激后，首先合成IgM, 然后转为合成IgG等其它类别的现象（需要T细胞辅助）。

42．单克隆抗体（monoclonal antibody, McAb）：是指由单一克隆B细胞杂交瘤产生的、只识别抗原分子某一特定抗原决定簇的、具有高度特异性的抗体。

43．补体（complement，C）系统：是由存在于人和脊椎动物血清及组织液中的一组经活化后具有酶样活性的蛋白质，及其相关调节蛋白和膜蛋白共同组成的一个反应系统。

44．补体受体（complement receptor, CR）：是指分布在细胞膜上的能与补体活性分子相结合的一种表面糖蛋白。

45．细胞因子（cytokine，CK）：是一类由细胞产生的、具有多种生物学功能的小分子多肽或糖蛋白。

包括白细胞介素、干扰素、肿瘤坏死因子、集落刺激因子、趋化性细胞因子和生长因子等。

46．主要组织相容性抗原系统 (major histocompatibility antigen system，MHS)：是指存在于组织细胞表面的一组能引起较强移植排斥反应的抗原。

47．主要组织相容性复合体（major histocompatibility complex, MHC）：是指位于脊椎动物某对染色体上的一组编码主要组织相容性抗原的、紧密连锁的、具有高度多样性的基因群。

48．人类白细胞抗原(human leukocyte antigen，HLA)：是指存在于人类组织细胞表面的一组能引起较强移植排斥反应的抗原。

49．HLA复合体：是指位于人类第6号染色体短臂上的一组编码主要组织相容性抗原的、紧密连锁的、具有高度多样性的基因群。

50．MHC限制性（MHC restriction）：是指TCR对抗原肽和与其形成复合物的MHC分子进行双重识别，即在识别APC或靶细胞表面抗原肽的同时，还需识别与抗原肽结合成复合物的自身MHC 分子的现象。

51．锚定位：是指与MHC分子结合成复合物的抗原肽上存在的两个或两个以上与MHC分子抗原结合槽结合的特定部位。

52．细胞免疫应答：是指从初始T细胞接受抗原刺激到分化成效应T细胞并将抗原清除的过程。

分为抗原识别阶段，T细胞活化、增殖、分化阶段和免疫效应阶段。

53．体液免疫应答：是指抗原诱导相应B细胞增值活化，转变为浆细胞，进而产生特异性抗体，清除抗原异物的过程。

54．初次应答（primary response）：是指抗原初次进入机体所产生的应答。

具有潜伏期长（7～10天）、抗体的效价和亲和力低（以IgM为主）、维持时间较短的特点。

55．再次应答(secondary response)：是指相同抗原再次进入机体所产生的应答。

具有潜伏期短（2～3天）、抗体的效价和亲和力高（以IgG为主）、维持时间较长的特点。

56．免疫调节（immunoregulation）：是指在抗原驱动的免疫应答过程中免疫细胞之间、免疫细胞与免疫分子之间以及免疫系统与其他系统之间的相互作用使免疫应答维持在适宜的强度和时限，以保证机体免疫功能的稳定。