有机光谱学基础

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有机化学基础知识点红外光谱的原理与应用

有机化学基础知识点红外光谱的原理与应用

有机化学基础知识点红外光谱的原理与应用红外光谱是有机化学中一种常用的分析工具,它通过检测物质分子在红外区域(波长2.5-25微米)的吸收和发射光来获取有机物的结构信息。

本文将介绍红外光谱的原理以及它在有机化学中的应用。

一、红外光谱的原理红外光谱的原理基于物质分子的振动和转动。

在红外区域,分子发生振动和转动时会吸收特定波长的红外光线,产生红外光谱图。

红外光谱图中的吸收峰对应着物质分子中不同的振动模式。

红外光谱图常用两种单位表示:波数和波长。

波数是一个与波长倒数成正比的物理量,表示波长的倒数。

波数越大,波长越短。

在红外光谱图中,吸收峰的波数与分子中相应的振动模式有关。

二、红外光谱的应用红外光谱在有机化学中有广泛的应用。

下面将介绍红外光谱在有机合成、结构鉴定和质谱联用等方面的应用。

1. 有机合成:红外光谱可以用于有机合成反应的监测和鉴定。

通过监测反应物的消耗和产物的生成,可以确定反应的进行情况和产物的纯度。

此外,红外光谱还可以用于鉴定合成物的结构,通过比对红外光谱图上的吸收峰位置和强度,可以确定有机合成的产物是否与目标结构一致。

2. 结构鉴定:红外光谱是有机化学中常用的结构鉴定技术之一。

通过对不同分子的红外光谱进行比对,可以确定有机物的结构。

不同官能团在红外光谱图中有特定的吸收峰,通过分析吸收峰的位置和强度,可以确定有机物中存在的官能团。

此外,红外光谱还可以用于鉴定有机物的同分异构体。

3. 质谱联用:红外光谱和质谱可以联用,通过红外光谱与质谱技术的结合,可以获得更准确的结构信息。

质谱可以提供物质分子的分子量和碎片信息,而红外光谱可以提供物质分子的官能团信息。

二者相结合可以更准确地确定分子的结构。

三、红外光谱的局限性红外光谱在有机化学中有着广泛的应用,但也存在一些局限性。

首先,红外光谱对于某些类似结构的化合物鉴定会存在困难,因为它们的红外光谱图可能非常相似。

其次,红外光谱只适用于固态物质或液态物质,对于气体物质的分析有一定的限制。

谱学导论知识点总结

谱学导论知识点总结

谱学导论知识点总结一、光谱学的基本原理1. 光谱学的基本概念光谱学是研究物质对不同波长的光的吸收、发射、散射和旋转的学科。

根据物质对光的作用过程,光谱学可以分为吸收光谱学、发射光谱学和散射光谱学三大类。

2. 物质对光的相互作用物质对光的相互作用包括吸收、发射和散射三种过程。

吸收是指物质吸收光能使得其内部电子激发或跃迁,发射是指物质受激而产生的光辐射,散射是指物质对入射光的重新分布,包括拉曼散射、光弹性散射等。

3. 分子的谱学分子的谱学包括振动光谱、转动光谱和电子光谱等。

振动光谱是研究分子振动能级的谱学,转动光谱是研究分子转动能级的谱学,电子光谱是研究分子电子能级的谱学。

4. 原子的谱学原子的谱学包括光吸收谱、光发射谱和原子荧光谱等。

光吸收谱是研究原子的电子能级的谱学,光发射谱是研究原子受激而产生的辐射的谱学,原子荧光谱是研究原子受激而发射的荧光的谱学。

5. 能级的结构和谱线的形成能级的结构是指不同能级之间的跃迁和能级的分布,谱线的形成是指分子或原子在不同能级之间跃迁形成的光谱线。

能级的结构和谱线的形成是光谱学研究的重要内容。

6. 光谱仪器的原理光谱仪器主要包括光源、光栅或棱镜、检测器等部分。

光源产生光,光栅或棱镜分离入射光的不同波长,检测器检测分离后的光信号。

光谱仪器的原理是实现光谱测量的基础。

二、各种光谱学方法的原理与应用1. 吸收光谱法吸收光谱法是通过测量物质对入射光的吸收来研究物质的光谱特性,包括紫外可见吸收光谱和红外吸收光谱两大类。

紫外可见吸收光谱主要用于研究有机物,红外吸收光谱主要用于研究无机物和大分子有机物。

2. 荧光光谱法荧光光谱法是通过测量物质受激而产生的荧光来研究物质的光谱特性,包括荧光光谱和磷光光谱两大类。

荧光光谱主要用于研究有机物,磷光光谱主要用于研究无机物和大分子有机物。

3. 拉曼光谱法拉曼光谱法是通过测量物质对入射光的拉曼散射来研究物质的光谱特性,包括拉曼散射光谱和共振拉曼光谱两大类。

有机波谱知识点总结

有机波谱知识点总结

有机波谱知识点总结波谱是化学分析中常用的一种手段,通过测定分子在电磁波中的吸收、散射或发射,可以了解分子的结构和性质。

有机波谱是指在有机化合物中应用的波谱分析方法,主要包括红外光谱、紫外-可见光谱、质谱和核磁共振谱等。

本文将针对有机波谱的各种知识点进行总结,包括波谱的基本原理、各种波谱的特点和应用、波谱分析中需要注意的问题等内容。

一、红外光谱1.基本原理红外光谱是利用物质对红外辐射的吸收和散射的规律来研究物质结构和性质的一种分析方法。

红外光谱的基本原理是在物质中分子或原子的振动和转动会产生特定的频率的红外光吸收,这样可以用红外光谱来检验物质的结构和成分。

2.特点和应用红外光谱对于分析有机化合物的结构和功能团具有非常重要的作用。

红外光谱具有分辨率高、灵敏度强、操作简便等特点,广泛应用于聚合物材料、药物分析、食品检测等领域。

3.需要注意的问题在进行红外光谱分析时,需要注意样品的处理、仪器的校准和数据的解释等问题。

此外,还需要对不同功能团的吸收峰进行了解,进行光谱图谱的解读。

二、紫外-可见光谱1.基本原理紫外-可见光谱是利用物质对紫外光和可见光的吸收的规律来研究物质结构和特性的一种分析方法。

紫外-可见光谱的基本原理是分子在吸收紫外-可见光时,电子跃迁至较高的能级,产生吸收峰,可以由此推测分子的结构和键合的性质。

2.特点和应用紫外-可见光谱对于分析有机化合物的共轭结构和电子转移能力有很大的作用。

紫外-可见光谱具有快速、敏感、定量等特点,广泛应用于有机合成、药物分析、环境监测等领域。

3.需要注意的问题在进行紫外-可见光谱分析时,需要注意样品的准备、仪器的校准和光谱图谱的解释。

此外,还需要了解分子在吸收紫外-可见光时的机理和特性,进行光谱图谱的解读。

三、质谱1.基本原理质谱是利用物质在电子轰击下的离子化和质子转移等规律来研究物质结构和成分的一种分析方法。

质谱的基本原理是将物质离子化后,通过质子转移和碎裂等反应产生一系列离子,再根据其质荷比来推测物质的结构和成分。

有机化学基础知识点核磁共振光谱与有机化合物的结构解析

有机化学基础知识点核磁共振光谱与有机化合物的结构解析

有机化学基础知识点核磁共振光谱与有机化合物的结构解析核磁共振(Nuclear Magnetic Resonance,简称NMR)光谱是一种重要的有机化学分析技术,广泛应用于有机化合物的结构解析和鉴定。

通过对有机化合物中的特定核素(通常是氢、碳、氮等)在磁场中产生的共振吸收信号进行测量和解读,可以得到它们在分子中的相互关系、化学环境及它们所处的位置。

本文将从NMR的基本原理、仪器设备、信号解读以及一些实例等方面来介绍有机化学基础知识点核磁共振光谱与有机化合物的结构解析。

一、核磁共振的基本原理核磁共振是基于分子中的特定核素在外加磁场中的属性而建立的。

磁场中的核素会分别处于不同的能级,其能级差与外磁场的大小有关。

当处于低能级的核素吸收特定频率的射频辐射并发生能级跃迁时,就会产生核磁共振信号。

这些信号可以被接收到并转化为NMR光谱。

二、核磁共振的仪器设备核磁共振的仪器设备主要包括磁体、探头、射频发生器和检测器等。

其中磁体是核磁共振实验中最重要的组成部分,它可以产生强大的静态磁场,使样品中的核磁共振信号得以观测。

而探头则是将样品中的核磁共振信号转化为电信号的关键部分。

射频发生器用于提供特定频率的射频辐射,而检测器则对信号进行放大和记录,最终形成核磁共振光谱。

三、核磁共振信号的解读核磁共振信号可以通过化学位移、相对积分强度、耦合常数和耦合模式等参数进行解读。

化学位移反映了不同核素在外磁场中的化学环境,通常用化学位移常数δ表示。

相对积分强度即各峰下面积的相对大小,可以反映氢原子的数量比例。

耦合常数和耦合模式则是指不同氢原子之间的相互作用,由于耦合常数不同,导致峰的裂分形式也不同。

四、核磁共振在有机化合物结构解析中的应用核磁共振在有机化合物结构解析中具有广泛的应用。

通过核磁共振光谱可以确定有机分子的碳骨架、官能团以及它们之间的关系。

例如,通过观察特定碳谱峰对应的氢谱峰可以推测出它们之间的连接方式。

此外,核磁共振还可以提供关于分子的立体结构、环境和构象等信息,有助于解析复杂的有机化合物。

光谱课程心得体会(2篇)

光谱课程心得体会(2篇)

第1篇在过去的几个月里,我有幸参加了光谱课程的学习。

这门课程不仅让我对光谱学有了更深入的了解,还让我认识到了光谱技术在各个领域的广泛应用。

以下是我在学习过程中的心得体会。

一、光谱学基础知识光谱学是一门研究物质分子、原子、离子和核等微观粒子与电磁辐射相互作用的学科。

在学习光谱课程的过程中,我了解到光谱学的基本原理和常用方法。

以下是我对光谱学基础知识的几点体会:1. 光谱学的基本原理:光谱学主要研究物质在电磁辐射照射下所发生的能量吸收、发射和散射等现象。

通过分析这些现象,我们可以获取物质的组成、结构、性质等信息。

2. 光谱分析方法:光谱学常用的分析方法有紫外-可见光谱、红外光谱、核磁共振光谱、质谱等。

这些分析方法各有特点,适用于不同的研究领域。

3. 光谱学在各个领域的应用:光谱学在化学、物理、生物、地质、环境等众多领域有着广泛的应用。

例如,在化学领域,光谱学可以用于物质的定性、定量分析;在生物领域,可以用于研究生物大分子的结构和功能;在环境领域,可以用于监测污染物的含量等。

二、课程内容与教学方法光谱课程的教学内容丰富,涵盖了光谱学的基本原理、分析方法、实验技术等多个方面。

以下是我对课程内容与教学方法的几点体会:1. 课程内容全面:课程从光谱学的基本概念讲起,逐步深入到光谱分析方法、实验技术等内容。

使我对光谱学有了系统、全面的认识。

2. 教学方法多样:课程采用了课堂讲授、实验操作、讨论等多种教学方法。

通过实验操作,我掌握了光谱分析的基本技能,提高了自己的动手能力。

3. 老师悉心指导:在课程学习过程中,老师耐心解答我们的问题,帮助我们解决实验中的困难。

这使我感受到了老师的关爱和教诲。

三、学习体会与收获通过学习光谱课程,我收获颇丰:1. 提高了自身素质:在学习过程中,我不仅掌握了光谱学的基本知识,还提高了自己的实验操作能力、分析问题和解决问题的能力。

2. 增强了科研兴趣:光谱技术在各个领域的广泛应用让我对科研产生了浓厚的兴趣。

有机化合物的光谱分析方法

有机化合物的光谱分析方法

有机化合物的光谱分析方法光谱分析是化学领域中非常重要的一种分析方法,可以通过测量物质与特定波长的电磁辐射的相互作用来获得有关物质性质的信息。

在有机化学中,光谱分析被广泛用于研究有机化合物的结构和特性。

本文将介绍几种常见的有机化合物光谱分析方法,包括紫外-可见吸收光谱、红外光谱和核磁共振光谱。

一、紫外-可见吸收光谱紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)是一种测量物质对紫外和可见光的吸收能力的方法。

由于每种有机化合物对不同波长的光具有特定的吸收特性,通过测量物质在紫外-可见光谱范围内的吸收光谱,可以确定物质的吸收峰位置和强度。

这些信息可以帮助确定有机化合物的结构和浓度。

二、红外光谱红外光谱(IR)是一种测量物质对红外辐射的吸收能力的方法。

在有机化学中,红外光谱常用于研究有机化合物的分子结构和功能基团。

不同的功能基团在红外光谱图上会显示出特定的吸收峰,通过对红外光谱图的解析,可以确定有机化合物的结构以及含有的官能团。

三、核磁共振光谱核磁共振光谱(NMR)是一种测量物质中原子核在外磁场中的共振吸收能力的方法。

在有机化学中,核磁共振光谱可用于确定有机化合物的结构、官能团以及分子构型。

通过测量核磁共振信号的位置和强度,可以确定有机化合物的分子式、化学环境以及原子间的空间关系。

综上所述,紫外-可见吸收光谱、红外光谱和核磁共振光谱是常见且重要的有机化合物光谱分析方法。

它们各自通过测量物质与特定波长的电磁辐射的相互作用,提供有机化合物结构和特性的信息。

研究人员可以根据需要选择适当的光谱分析方法,从而更好地理解有机化合物的性质和行为,推动有机化学领域的发展。

有机化学基础知识点整理红外光谱和紫外可见光谱的应用

有机化学基础知识点整理红外光谱和紫外可见光谱的应用

有机化学基础知识点整理红外光谱和紫外可见光谱的应用概述:有机化学是研究有机物的组成、结构、性质及其变化规律的学科。

在有机化学中,红外光谱和紫外可见光谱是常用的分析技术。

本文将整理红外光谱和紫外可见光谱的应用,并分析其在有机化学中的重要性。

一、红外光谱的应用红外光谱是以物质吸收或产生红外辐射(波长范围为780-2500nm)的方式来研究物质的技术方法。

它的应用非常广泛,包括但不限于以下几个方面:1. 结构鉴定:红外光谱可以用于有机物的结构鉴定。

有机物在特定的波数处吸收红外辐射,其谱图能够提供有关分子结构的信息,如有机物中存在的官能团、官能团之间的连接方式等。

通过与已知化合物的对比,可以确定有机物的结构。

2. 官能团的鉴定:红外光谱能够识别有机物中存在的官能团。

不同的官能团具有不同的吸收特点,通过观察红外光谱中的吸收峰,可以判断有机物中是否存在特定官能团,如羟基、羰基、胺基等。

3. 反应过程的监测:红外光谱可以用于反应过程的实时监测。

通过连续测量反应物和产物的红外吸收峰强度的变化,可以了解反应的进行情况,研究反应的速率、平衡等动力学参数。

4. 质谱联用:红外光谱与质谱的联用能够提供更丰富的化学信息。

红外光谱可以用于初步分析,质谱可以提供分子离子的详细信息,两者联用可以更准确地确定分子的结构。

二、紫外可见光谱的应用紫外可见光谱是研究物质吸收或产生紫外可见辐射(波长范围为200-800nm)的方法。

它可以用于以下几个方面:1. 定量分析:紫外可见光谱可以用于物质的定量分析。

物质在特定波长处吸光度与其浓度呈线性关系,通过测量样品的吸光度,可以计算出样品的浓度。

这种方法被广泛应用于药物分析、环境监测等领域。

2. 官能团的鉴定:紫外可见光谱可以识别有机物中存在的某些官能团。

不同的官能团在紫外可见光谱中有特定的吸收峰,通过观察吸收峰的位置和强度,可以判断有机物中是否存在特定官能团。

3. 反应过程的监测:紫外可见光谱可以用于反应过程的实时监测。

有机化学波谱分析知识要点

有机化学波谱分析知识要点

波谱分析第一章紫外光谱1、为什么紫外光谱可以用于有机化合物的结构解析?紫外光谱可以提供:谱峰的位置(波长)、谱峰的强度、谱峰的形状。

反映了有机分子中发色团的特征,可以提供物质的结构信息。

2、紫外-可见区内(波长范围为100-800 nm )的吸收光谱。

3、Lamber-Beer 定律适用于单色光吸光度:A= lg(I 0/I) = lc透光度:-lgT = bcA :吸光度;l :光在溶液中经过的距离;:摩尔吸光系数,为浓度在1mol/L 的溶液中在1 cm 的吸收池中,在一定波长下测得的吸光度;c :浓度。

4、有机物分子中含有π键的不饱和基团称为生色团;有一些含有n 电子的基团(如—OH 、—OR 、—NH 2、—NHR 、—X 等),它们本身没有生色功能(不能吸收λ>200 nm 的光),但当它们与生色团相连时,就会发生n —π共轭作用,增强生色团的生色能力(吸收波长向长波方向移动,且吸收强度增加),这样的基团称为助色团。

5、λmax 向长波方向移动称为红移,向短波方向移动称为蓝移(或紫移)。

吸收强度即摩尔吸光系数增大或减小的现象分别称为增色效应或减色效应。

6、电子跃迁的类型:1. σ→σ*跃迁:饱和烃(甲烷,乙烷);E 很高,λ<150 nm (远紫外区)。

2. n →σ*跃迁:含杂原子饱和基团(-OH ,-NH 2);E 较大,λ150~250 nm (真空紫外区)。

3. π→π*跃迁:不饱和基团(-C=C-,-C=O );E 较小,λ~ 200 nm ,体系共轭,E 更小,λ更大;该吸收带称为K 带。

4. n →π*跃迁:含杂原子不饱和基团(-C ≡N,C=O ):E 最小,λ 200~400 nm (近紫外区)该吸收带称为R 带。

7、λmax 的主要影响因素:1. 共轭体系的形成使吸收红移;2. pH 值对光谱的影响:碱性介质中,↑,吸收峰红移,↑3. 极性的影响:π→π*跃迁:极性↑,红移,↑;↓。

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1. 1,3-环己二烯和1,4-环己二烯中哪一个在 200nm以上有紫外吸收? 2. 化合物A和B能否用紫外光谱鉴别, 为什么?
O
(A ) (B )
O
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第十三章 有机波谱学基础 第三节 红外光谱
第三节 红外光谱(Infrared
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Spectra, IR)
红外光谱就是测定有机物在用中红外 区域波长的光照射时的吸收情况。
伸缩振动: 改变键长的振动
(Stretching vibration , ν)
弯曲振动: 改变键角的振动
(Bending vibration, δ)
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第十三章 有机波谱学基础 第三节 红外光谱(一、基本原理)
以亚甲基为例说明分子中化学键不同 的振动形式所产生的不同红外吸收峰。
组成化学键的原子半径越小,键长越短, 振动所需能量就越大, 吸收峰的波数就越高。 约合质量越小, 吸收峰的波数也越高。 O-H、N-H、C-H 伸缩振动的吸收峰在3000 波数及以上。 νC≡C>νC=C>νC-C ;νC=O > νC-O 。 对于同一化学键,伸缩振动比弯曲振动所需的 能量高,其吸收峰常出现在高波数区域。
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n
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第十三章 有机波谱学基础 第二节 紫外光谱(一、基本原理)
*
n →
n
① E >800 Kj/mol, λ→* ~150nm (饱和烃) n→ ② n→ζ* λn→* ~200nm, ε~102, 弱. (C—X,C—O, C— N 孤对电子) ③ π→π* 隔离π键: λ <200nm
Scissoring ~1450 cm-1 (剪式)
Rocking ~750 cm-1 (摇式)
Wagging ~1250 cm-1 (摆式)
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Twisting ~1250 cm-1 (扭式)
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第十三章 有机波谱学基础 第三节 红外光谱(二、峰位与峰强)
二、红外吸收峰的位置和强度
1. 峰数:决定于该分子的振动自由度。对于 含n个原子的非线性分子,其振动自由度=3n-6个 (线性分子为3n-5)。实际峰数往往少于理论振 动自由度数,其原因有:



共轭π键: l> 200nm
>104, 强带 (K带)
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第十三章 有机波谱学基础 第二节 紫外光谱(一、基本原理)
在四种电子跃迁中 n→π* 跃迁所需的能量最低,吸收 的波长最长,其次是π→π* 跃迁。这两种跃迁吸收光的波 长都在近紫外区和可见区内, 所以对阐明有机化合物的结 构最有意义的是π→π* 和 n→π* 跃迁。
三类分子轨道:
ζ轨道(ζ键电子。分为ζ和ζ*) π轨道(π键电子。分为π和π*)
非键轨道(n):未共用对电子
价电子按能量最低原理填入成键 轨道中,反键轨道能量较高,基态时是 空着的。电子从低能级向高能级跃迁时 ,所需能量与光波频率相匹配时,就吸 收光能而跃迁。价电子跃迁所需能量在 紫外及可见光区。
λmax 218 nm π→π*(共轭)
ε
λmax 320 nm n→π*
CH2=CH-CH=O
图例4 丙烯醛的紫外光谱 λ / n m
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第十三章 有机波谱学基础 第二节 紫外光谱(一、基本原理)
凡是在某一波段内产生吸收的基团就称为这一波段 的生色基。C=C, C=O, C=N,NO2 等都是生色基。 由于n电子的存在,还会使π→π* 跃迁产生的吸收 向长波方向移动(红移),使吸收强度增加, ε 增大(称为 增色效应). 即含有未共用电子对的基团有助于生色和 加深颜色,这类基团称为助色基。 在某些因素如取代基或溶剂的影响下,紫外吸收峰 可能向短波方向移动 (兰移 或紫移 ),吸收强度也相应 减小,ε下降(减色效应)。无论链状还是环状共轭体系中 ,任何阻碍共轭的因素都会导致兰移。
(二) 价电子跃迁的基本类型
香芹酮在λ245nm 和 λ320nm处吸收了光能,这 必定是分子内部某些电 子能级跃迁产生的吸收 。究竟是哪些电子吸收 光能从低能级跃迁到高 能级上去了?有机分子 中的电子跃迁有哪些类 型?
图例3 香芹酮的紫外光谱图
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第十三章 有机波谱学基础 第二节 紫外光谱(一、基本原理)
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5
γ
射 线
x
射 线
可 见
微 波
1 0 2µ m
无 线 电 波
1 0 6µ m 1 0 4m
1 0 -3 n m
10- -1 I0 1
核与内层 电子跃迁
紫外及可见光谱
红外光谱
核磁共振谱
价电子跃迁
分子振动与转动
核自旋能级跃迁
将价电子激发到较高能级所产生的吸收光谱主要在近紫外 及可见光谱区,称为紫外及可见光谱(简称紫外光谱,UV). 引起分子振动能级跃迁的吸收光谱,主要在中红外区, 称红外吸收光谱(简称红外光谱,IR)。 自旋的原子核在外磁场中因吸收无线电波而引起核自旋 能级跃迁,从而产生核磁共振谱( 1HNMR, 13CNMR )。
从广义上讲,波谱学既可以是基于样品对电磁 波的吸收而得到的谱,如UV、IR、NMR,也可以 是基于不同质量离子的分离而得到的谱,如MS。
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第十三章 有机波谱学基础 第一节 吸收光谱的一般原理
第一节 吸收光谱的一般原理
UV、IR、NMR 基于同一原理,即被测 有机分子可以选择性地吸收电磁波的能量, 使分子从基态跃迁到激发态。这种特征能量 的吸收就形成了一定的吸收光谱。
图例5 H-(CH=CH)n-H的紫外光谱
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第十三章 有机波谱学基础 第二节 紫外光谱(二、应用)
苯及芳香化合物具有环闭的共轭体系,一般有三个 吸收带:E1带 (带),E2带 (带) 和 B带 (带)。 苯的 E1 带 λmax 184nm (68000), 强峰, 位于远紫外区 。E2 带λmax 204nm (8800), 中 等强度的吸收峰。E1 和 E2 统 称为E带。 B带 (Benzenoid,苯环带)是 一个精细结构带 (多重峰), λmax 254nm(250), 在苯及其简 单衍生物中,几乎都有相同强度 的B带(ε=250~300)。B带是芳 香族的特征谱带。
图例1 1,3-丁二烯的紫外光谱图
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第十三章 有机波谱学基础 第二节 紫外光谱(一、基本原理)
图例2 3-甲基-3-戊烯-2-酮紫外光谱
在吸收曲线中有时会出现肩峰, 可用 sh (shoulder) 表明。
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第十三章 有机波谱学基础 第二节 紫外光谱(一、基本原理)
远红外线 无线电波
远红外光谱
15~ 100m 650 ~ 100cm -1
分子振动与转动 核自旋
核磁共振谱
10 7 ~ 10 8 H z
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第十三章 有机波谱学基础 第二节 紫外光谱(一、基本原理)
第二节 紫外光谱(ultraviolet spectra)
一、紫外光谱的基本原理 源
紫外光谱的波长范围为200~1000nm。200~400nm为近紫 外光区(氘灯,2H),400~800nm 为可见光区(钨灯)。
500~56 0
*光的吸收与颜色
β-胡萝卜素:吸收蓝色光 呈现颜色:黄色(互补色)
560~59 0
绿
480~50 0
黄 橙
590~62 0



400~43 0
青 蓝
460~48 0

620~76 0

430~46 0
β-胡萝卜素:λmax 455nm
光 互 色 意 的 补 示 图
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第十三章 有机波谱学基础 第二节 紫外光谱(一、基本原理)

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第十三章 有机波谱学基础 第三节 红外光谱(一、基本原理)
一、红外光谱的基本原理
在真实分子中, 原子处于不断的运动之中。这种运动可 分为两大类:一是振动, 包括键的伸缩振动和弯曲振动; 二是转动, 即原子沿着键轴作相对的转动。红外光谱就是 由分子吸收红外光后,引起振动能级的跃迁而得到的。
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第十三章 有机波谱学基础 第三节 红外光谱(二、峰位与峰强)
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第十三章 有机波谱学基础 第二节 紫外光谱(二、应用)
在苯环上引入助色基如 -OH,-NH2等,E带和B 带红移, 并且常常增强 B 带, 使失去其精细结构。
UV 图 苯酚的紫外光谱 (溶剂:环己烷)
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第十三章 有机波谱学基础 第二节 紫外光谱(二、应用)
问题:
第十三章 有机波谱学基础 第一节 吸收光谱的一般原理 第二节 紫外光谱
第三节 红 外 光 谱
第四节 核磁共振谱
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第十三章 有机波谱学基础
第十三章 有机波谱学基础
在有机结构测定中最常用的四大谱:
紫外光谱 (UV) 红外光谱(IR) 核磁共振谱(NMR) 质谱(MS)

取 样 少 速 度 快 结 果 准
伸缩振动的频率近似 按Hoocke定律计算
1 k 1 k (m1 m2 ) 2c 2 m1 m2

m1 m2 m1 m2 (约合质量)
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第十三章 有机波谱学基础 第三节 红外光谱(二、峰位与峰强)
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