沐舒坦治疗慢性阻塞性肺疾病54例疗效分析
沐舒坦治疗慢性阻塞性肺疾病54例疗效分析
目的 对沐舒坦治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果进行比较观察。方法 抽取临床确诊为慢性阻塞性肺疾病患者108例，随机分为A、B两组，每组54例。A组采用常规抗感染、平喘治疗；B组在A组基础上加用沐舒坦治疗。对两组患者的临床治疗效果、并发症和不良反应进行比较分析。结果 B组的有效率明显高于A组，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组在治疗过程中，均未出现较严重的并发症和不良反应。结论 沐舒坦治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床效果显著，且不易复发，无严重并发症和不良反应。
标签： 沐舒坦； 慢性阻塞性肺疾病
本研究对沐舒坦治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果进行比较观察，为提高其临床治疗效果，降低复发率，提供参考。现将分析结果报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 采用随机抽样的方法，抽取2007年1月～2011年1月在笔者所在医院就诊并确诊为慢性阻塞性肺疾病患者108例，年龄47～82岁，平均67.3岁；男47例，女61例；病程1～30年，平均12.8年。将108例患者随机分为A、B两组，每组54例。两组患者一般资料比较，差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
1.2 方法 A组患者采用常规抗感染、平喘治疗；B组在A组基础上加用沐舒坦治疗。对两组患者的临床治疗效果、并发症和不良反应进行比较分析。
1.3 疗效评价标准 痊愈：喘、咳、痰症状全部消失，肺部啰音完全消失，生活完全可以自理；显效：喘、咳、痰症状明显好转，肺部啰音明显减少，生活自理能力改善一半以上；有效：喘、咳、痰症状略有好转，肺部啰音稍有减少，生活自理能力改善一半以下；无效：喘、咳、痰症状没有好转，肺部啰音无减少，生活自理能力无任何改善，或患者症状有加重迹象［1］。
1.4 统计学处理 采用SPSS 14.0统计学软件进行处理分析，P＜0.05为差异有统计学意义。
2 结果
B组有效率明显高于A组，差异有统计学意义（P＜0.05），见表1。两组在治疗的过程中，均未出现较严重的并发症和不良反应。
3 讨论
慢性阻塞性肺疾病（COPD）主要临床特点表现为气道阻塞和呼吸障碍［2］。COPD急性发作期的诱因多为呼吸道感染，且反复发作，患者长期使用抗生素，对多种抗生素产生耐药，导致肺部感染不易控制，痰液不易咳出，堵塞气道，使气流受限，引起阻塞性通气功能障碍，使肺功能下降，病情加重。因此，祛痰、改善通气成为治疗COPD急性发作期的关键［3］。沐舒坦作用于气道分泌细胞，对黏液性及浆液性液体的分泌有效调节作用，使液体的分泌量显著增加，纤毛黏液毯的溶胶层明显增高，纤毛运动速度增加，利于痰液顺利排除［4］。
沐舒坦治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床效果明显，且不易复发，无较严重的并发症和不良反应，可做为今后临床治疗COPD的首选方法。
参 考 文 献
［1］ 中华医学会呼吸疾病学分会慢性阻塞肺疾病学组.慢性阻塞性肺疾病诊治指南.中华结核和呼吸杂志,2007,30(1):8-171.
［2］ 乌兰.糖皮质激素对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的抗炎效应.华北煤炭医学院学报,2005,7(4):426.
［3］ 朱文娟.慢性阻塞性肺疾病急性加重期80例临床分析.现代中西医结合杂志,2009,18(7):770-771.
［4］ 杨明.COPD急性加重期临床治疗探讨.中国医药南,2009,7(8):293-294.
（收稿日期：2011-10-09）
（本文编辑：王宇）
复方异丙托溴胺联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察
临床研究 医学信息
Ｎｏ．０９ ２０１１ ・４２６１・
软件对数据进行统计学分析，组间比较采用ｔ检验，组间率的比较采用Ｘ 检 验，Ｐ＜０．０５为差异有统计学意义。
２结果 ２．１ ３组妊娠妇女ＳＦ／ＳＩ及红细胞部分参数比较，（见表１）。由（表１ 可见），ｓＦ两贫血组与正常对照组比较差异均有显著性意义（Ｐ＜０．０５）。 ＲＤＷ、ＳＩ轻度贫血组与正常对照组比较无统计学意义、中度贫血组与正常对 照组比较差异有显著性意义（Ｐ＜０．０５）。ＭＣＶ两贫血组与正常组比较差异
均无显著性意义。结果表明：ｓＦ测定最能早期为临床提供孕妇体内是否存 在铁缺乏的一个敏感指标。 ２．２ ＳＦ、ＳＩ、ＲＤＷ及其联合检测对ＩＤＡ的诊断评价，（见表２）。
表１各组ＳＦ、ＳＩ、ＭＣＶ、ＲＤＷ测定结果
与正常组比较：①Ｐ＜０．０５。 表２ ３项指标及其联合检测对ＩＩ）诊断的评价（％）
①与②组间两两比较均Ｐ＜Ｏ．０５。
由（表２可见），单项指标中以ｓＦ对ＩＤＡ诊断的敏感性和特异性最高， 分别为８８．２％、９８．２％。ＲＤＷ的诊断敏感性偏低于ｓＦ，但其特异性较低，仅 为７０．３％，３项联合检测的敏感性大大提高为９６．７％。结果表现，此３项指 标同时测定可提高ＩＤＡ的检出率。
３．讨论 妊娠合并缺铁性贫血是妊娠期妇女最常见的一种合并症，其病程可分 为隐性缺铁前期，隐性缺铁期及ＩＤＡ３个阶段，可见机体由缺铁到出现ｔｔ）Ａ
是一个渐进的过程，因此在临床上在血红蛋白没有明显降低的情况下，及时 检查有关铁代谢的指标尤为重要【２Ｊ。通过对孕妇两贫血组与正常组进行
ｓＦ、ｓＩ和ＲＢＣ部分参数测定发现，ｓＦ最能敏感地提示贫血组存在缺铁的症 状，而ＳＩ、ＲＤＷ只有在中度贫血期才有明显的改变（Ｐ＜０．０５）。因此，作者 认为ｓＦ用于孕妇的铁营养状态监测是一个非常敏感的指标，可以做到提前 预防ＩＤＡ的发生。虽然ｓＦ测定能够早期准备反映ＩＤＡ的存在，但ｓＦ易受 炎症、肿瘤因此的干扰，从而影响ｓＦ对ＩＤＡ诊断的准确性。ＲＤＷ是反映红
吸入舒利迭治疗对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者肺功能影响
吸入舒利迭治疗对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者肺功能的影响
【摘要】目的探讨舒利迭吸入治疗对慢性阻塞性肺疾病（copd）患者肺功能指标的影响。方法120例copd稳定期患者，分为观察组和对照组，对照组患者给予沐舒坦30mg一日3次，多索茶碱片0.2g一日2次，观察组给予沐舒坦30mg一日3次，舒利迭吸入治疗，12h一次，对两组患者均治疗1年。对两组患者治疗前和治疗后给予肺功能测试（fev1，fev1fvc，fev1/预计值）和临床症状评分。结果观察组治疗后fev1，fev1fvc，fev1/预计值分别与对照组治疗后比较，差异有统计学意义（p<0.05），临床症状评分表明治疗组患者治疗前后症状及体征明显改善，各指标差异有统计学意义（p<0.05）。结论长期吸入舒利迭治疗能够显著改善慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的肺功能，提高生活治疗。
【关键词】舒利迭；慢性阻塞性肺疾病；肺功能
doi：10.3969/j.issn.1004-7484（x）.2013.07.535文章编号：1004-7484（2013）-07-3946-01
2012年1月至2013年1月，我们应用舒利迭治疗稳定期中重度copd患者，观察治疗前后症状改善情况，通过肺功能的检测和临床症状评分，探讨了该药对肺功能的改善情况。
1材料与方法
1.1研究对象研究对象为开封市第二人民医院copd稳定期患者，诊断符合中华医学会制订的copd诊治指南（2007年修订版）[1]和全球copd防治倡议（gold）2011年修订版的稳定期标准[2]。患者在试验前1周没有呼吸道感染表现，试验前48h没有使用支气管扩张剂，同时排除有严重心脏疾病患者，上述120例患者分为两组：观察组和对照组，观察组60例，男32例，女28例，年龄55-75岁，平均年龄（60.26±3.27）岁；对照组患者60例，男31例，女29例，年龄55-75岁，平均年龄（61.08±2.84）岁。
大剂量氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床分析
７ｌ０ 临床肺科杂志２０１０年５月 第１５卷第５期 大剂量氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床分析 黄山 【摘要】 目的探讨大剂量氨溴索静滴联合抗生素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（ＡＥＣＯＰＤ）的Ｉ临床疗效。方法随 机将符合诊断ＡＥＣＯＰＤ病例６Ｏ例分为治疗组和对照组各３０例，两组均予以吸氧、解痉、抗感染等对症治疗，对照组予以常规沐 舒坦静脉滴注，治疗组予以大剂量沐舒坦静脉滴注，两组连续治疗７天后，观察所有人选病例临床症状、血气、血常规等指标改善 情况及不良反应发生情况。结果治疗组在临床综合疗效，症状体征改善及实验室指标改善方面，均明显优于对照组（Ｐ＜ ０．０５），且不良反应发生率较低。结论大剂量氨溴索静滴联合抗生素治疗ＡＥＣＯＰＤ安全、有效，值得临床应用推广。 慢性阻塞性肺疾病（ＣＯＰＤ）是呼吸系统常见病、多发病， 在其发病过程中常有急性加重期（ＡＥＣＯＰＤ）。氨溴索注射液 （商品名：沐舒坦．德国勃林格殷格翰公司提供）是一种新型 的粘液溶解剂，是目前治疗ＣＯＰＤ的常用药物，常规剂量为 ６Ｏ一１２０ ｍ（ｄ口服或静滴辅助抗生素治疗。作者近年采用 大剂量盐酸氨溴索静滴联合抗生素治疗ＡＥＣＯＰＤ患者，取得 较好疗效，现报告如下。 资料与方法 一、本研究的６Ｏ例ＡＥＣＯＰＤ住院患者均为２００３年８月 至２００６年１０月我院呼吸科收治的住院患者。病例均符合 ２００２年８月中华医学会呼吸病学分会慢性阻塞性肺疾病学 组制定的《慢性阻塞性肺疾病（ＣＯＰＤ）诊治指南》的诊断标 准…。按入院先后顺序随机分为对照组和治疗组。治疗组 ３０例：男ｌ６例，女１４例，平均年龄（６５．０２±５．Ｉ）岁，对照组 ３Ｏ例：男１７例，女１３例，平均年龄（６４．２３±５．３３）岁。两组 性别比例、年龄差异相近，统计学处理均无显著性意义（Ｐ＞ ０．０５），具有可比性。 二、治疗方法 对照组除常规吸氧，静脉输注支气管扩张剂，根据药敏试 验选择抗生素外，给予盐酸氨溴索（３０ ｍｇ．静脉输注，２次／ｄ） 治疗；试验组常规治疗同对照组，同时给予大剂量盐酸氨溴索 （９０ ｍｇ，静脉输注，２次／ｄ）治疗，两组疗程均为７天。 三、观察指标及方法 用药期间观察患者的症状（包括咳嗽、咳痰情况）、体征 （肺部哕音变化）、血气分析、胸片变化等疗效性指标。用药 前、后测定血、尿、粪三大常规及肝、‘肾功能，注意毒副反应的 观察。 四、临床疗效判定标准 （１）临床症状评分标准：①咳嗽：０分为无咳嗽；１分为间 断咳嗽，不影响正常生活和工作；２分为介于轻度及重度咳嗽 之间；３分为昼夜咳嗽频繁或阵咳，影响工作和睡眠。②痰 量：０分为无痰；１分为昼夜咳痰１０～５０ ｍｌ；２分为昼夜咳痰 ５１—１００ ｍｌ；３分为昼夜咳痰１００ ｍｌ以上。③痰液性质：０分 为无痰；１分为稀薄，白色；２分为粘稠，白色；３分为粘稠，黄 色。④呼吸困难：０分无症状；１分为重体力活动即出现呼吸 气紧；２分为轻体力活动即出现呼吸气紧；３分为休息时都出 现呼吸气紧。⑤干湿哕音：０分为无症状；１分为双肺肺底少 许湿哕音或散在哮鸣音；２分为双肺中下部有较多湿哕音或 作者单位：４１４０００湖南岳阳，岳阳市二人民医院 有较多哮呜音；３分为双肺布满湿哕音或哮鸣音 （２）临床疗效评定 显效：咳嗽次数明显减少，痰量明显减少且变稀薄，易咳 出，呼吸困难消失，肺部哕音明显减少或消失。有效：咳嗽次 数减少，痰量稍减少，用力咳嗽能排出，呼吸困难减轻，肺部哕 音减少。无效：咳嗽次数未减少或反而增多，痰量增多且更加 黏稠，用力咳嗽仍不能排出或需吸痰，呼吸困难加重，肺部哕 音增多。 五、统计学方法 计量资料先行方差分析，方差齐者采用ｔ检验，方差不齐 者，采用较正ｔ检验。计数资料采用非参数（）（。检验），等级 资料采用秩和检验。所有运算均在ＳＰＳＳ １３．０及Ｍｉｃｒｏｓｏ￣Ｏｂ ｆｌｅｅ Ｅｘｃｅｌ ２００３软件中进行。 结 表１临床疗效比较（例） 注：秩和检验得检验量 ：一２．４７４，Ｐ＝０．０１３ 表１结果提示：两组在改善临床症状方面具有显著的统 计学差异（Ｐ＜０．０５），说明治疗组在总疗效方面优于对照组。 表２结果说明：（１）两组治疗前六大症状、体征积分值比 较，差异均无显著性意义（Ｐ＞０．０５），具有可比性；（２）两组在 治疗后所有症状积分值都有改变，且前后差异具有统计学差 异（Ｐ＜０．０５）；（３）治疗后治疗组明显优于对照组，差异有显 著性意义（Ｐ＜０．０５）；（４）两组治疗前后差值比较，５项症状 及体征积分值改善情况明显优于对照组（Ｐ＜０．０５）。 表３结果说明：（１）两组治疗前ＰＯ 、ＰＣＯ 值比较，差异 无显著性意义（Ｐ＞０．０５），具有可比性；（２）两组在治疗后 ＰＯ 、ＰＣＯ：指标都有改变，且前后差异具有统计学差异（Ｐ＜ ０．０５）；（３）治疗后ＰＯ：、ＰＣＯ：比较治疗组均明显优于对照组， 差异有显著性意义（Ｐ＜０．０５）；（３）两组治疗前后差值比较， ＰＯ，、ＰＣＯ 均有显著性意义（Ｐ＜０．０５）。 表４结果说明：（１）两组治疗前自细胞计数（ＷＢＣ）、中 性粒细胞百分比（Ｎ％）值比较，差异无显著性意义（Ｐ＞ ０．０５），具有可比性；（２）两组在治疗后白细胞计数、中性粒细 胞百分比指标都有改变，
盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病的效果观察
盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病的效果观察
胡春霞;范鲁华;查红群
【摘 要】目的：分析盐酸氨溴索对慢性阻塞性肺疾病的治疗效果。方法选取106例慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象，将其随机分为对照组和观察组，各53例。对照组采用常规治疗，观察组采用盐酸氨溴索治疗，分析2组的临床疗效及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率为94.3%，显著高于对照组81.1%，差异有统计学意义（P＜0.05）；不良反应发生率（7.5%）显著低于对照组（22.6%）（P＜0.05）。结论盐酸氨溴索是一种黏液溶解剂，将其用在慢性阻塞性肺疾病的临床治疗当中，能够有效改善患者的临床症状，提高治疗效果，值得临床推广使用。
【期刊名称】《当代医学》
【年(卷),期】2016(022)017
【总页数】2页(P139-139,140)
【关键词】盐酸氨溴索;药理作用机制;慢性阻塞性肺疾病;效果
【作 者】胡春霞;范鲁华;查红群
【作者单位】江西 332000 九江市第一人民医院;江西 332000 九江市第一人民医院;江西 332000 九江市第一人民医院
【正文语种】中 文
慢性阻塞性肺疾病是临床上常见的一种呼吸系统疾病[1]。易反复发作，在急性发作期如果没有及时有效治疗，会造成患者呼吸衰竭，甚至死亡，严重影响患者的生命安全及生存质量。盐酸氨溴索是一种黏液溶解剂，能够降低痰液黏度，促进肺表面活性物质的分泌，从而使痰咳出，改善患者肺功能[2]。本研究采用盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病，疗效显著，现报道如下。
1.1 一般资料 选取2014年1月～2014年12月九江市第一人民医院所收治的106例慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象。纳入标准：经临床诊断所有患者均被确诊为慢性阻塞性肺疾病；临床表现为慢性咳嗽、咳痰、气短或呼吸苦难、喘息、胸闷。排除标准：妊娠哺乳期的患者；患有严重的心、肝、肾等器官功能性障碍的患者；合并严重的血液系统疾病的患者；对药物过敏的患者。按照数字表法将这些患者随机分为对照组和观察组，各53例。对照组中，男33例，女20例，年龄23～70岁，平均（43.71±5.64）岁，病程1～20年，平均（15.3±4.7）年。观察组中，男32例，女21例，年龄24～72岁，平均（44.64±5.31）岁，病程1～22年，平均（16.2±5.1）年。2组患者的性别、年龄等资料对比，差异无统计学意义，具有可比性。
沭舒坦对呼吸机相关性肺炎的临床疗效观察
・１２４６・ 高，发病人数呈逐年增多而且有不典型临床表现的倾向 ４Ｊ。 本院２ＯＯ４年后收治的川崎病患者不典型病例相对增多，约 占３１－８％，或仅有２ ３条表现符合诊断标准，或出现时间 较晚、临床表现不典型，常误诊为其他疾病。出现不典型病 例增多原因可能为：（１）临床医师对川崎病的认识和关注提 高；（ｚ）ｒ，Ｄ患儿全身多系统、多脏器均可受累，临床表现多 样、复杂、无特异性；（３）川崎病缺乏明确的病原学检查。故 对婴幼儿不明原因发热，感染症状不明显而血ＷＢＣ高，ＣＲＰ 高，血小板进行性增高，血沉增高者应高度警惕，应尽早动 态心脏彩超检查，以求早期诊断。 两组患者冠状动脉受累比例分别为６２．０％、６８．２％，其 中２ＯＯ４年后病例中非典型病例冠脉均受累，且在未确诊、未 用丙球治疗前扩张情况动态加重，成为非典型病例最后确 诊的依据之一，故对不明原因发热，可疑ＫＤ患儿需动态心 脏彩超检查，动态心脏彩超检查亦可作为非典型ＫＤ的诊断 标准之一。 浙江临床医学２ＯＯ７年９月第９卷第９期 １９９１年起以ＭＣＺｇ／ｋｇ单次输注联合阿司匹林口服成 为急性期ＫＤ标准疗法，但仍有１０％一３ｏ％病例对ＩＶＩＧ无 反应 ５ Ｊ本院２ＯＯ４年度后收治２例ＩＶＩＧ无反应病例，再次应 用丙球２ｇ／ｋｇ单次输注，其中１例加用甲基强的松冲击后病 情恢复，与报道的诊治现状相符。 参考文献 １吴瑞萍，胡亚美，江栽芳．诸福棠实用儿科学．第６版．北京：人民 卫生出版社．１９９６．６９１． ２王慕逖．儿科学．第５版．北京：人民卫生出版社，２００３．１８８． ３王利，林毅．２８３例川崎病临床分析．中华儿科杂志，２０Ｏ４，４２（８）： ６０９～６１２． ４ Ｐａｒｍａｒ ＲＣ，Ｓｏｍａ［ｅ Ａ，Ｂａｖｄｅｋ￣ＳＢ，ｅ【ａ１．Ｉｎｃ０ｎ 曲ｅ Ｋａｗａｓａｌｄ＆ｓｅａｓｅ ｗｉｔＩｌ ｒｅｃｕｒｒｅｎｔ ｓｋｉｎ ｐｅｅ￣ｎｇ；ａ ｃ．ａｓｅ ｒｅｐｏｒｔ ｗｉｔＩｌ ｔＩｌｅ ｒｅｖｉｅｗ ０ｆ￣ｍｔｕｒｅ．Ｊ Ｐ￣ｔｇｒａＮｅｄ，２００３，４９：７２—７４． ５ Ｈａｓ｝ｌｉｎ０Ｋ，王ｓ Ｍ，ｌｅｍｕｒａＭ，ｅｆ ａ１．Ｒｅ—ｔｒｅａｔｍｅｎｔｆｏｒｉｇｌ－ｌｍｌｍｅ ０ｂｕｌｉｎ— ｒｅｓｉｓｔａｎｔ Ｋａｗａｓａｋｉ￣ｓｅ．ａｓｅ；ａ ｅｏｍｐｓｌ￣ｖｅ ｓｔｕｄｙ ０ｆａｄｄｆｉｏｎａｌｉｍｍｕｎｅ 一 ｕｌｉｎ ａｎｄ￣ｅｒｏｉｄ ｐｌＪｌｓｅｔＩｌ唧ｙ．ＰｅｄｉａｉｒＩｎｔ，２００１，４３：２１１～２１７． 沭舒坦对呼吸机相关性肺炎的临床疗效观察 陈 朴 沐舒坦是一种新型的粘痰溶解剂，近年来应用于小儿 肺部感染及ＣＯＰＤ的治疗，取得了显著的效果 １Ｉ２Ｊ，对急性肺 损伤的预防和治疗也有一定作用［３ Ｊ，然而在呼吸机相关性 肺炎方面的应用报道甚少。本院ＩＣＵ应用沐舒坦治疗呼吸 机相关性肺炎取得了明显的疗效。现报道如下。 １资料与方法 １．１一般资料根据中华医学会呼吸分会所制订的《医院 获得性肺炎诊断与治疗指南（草案）》 ４Ｊ，收集自２００３年６月 至２ＯＯ６年３月间本院ＩＣＵ内１５２例机械通气患者中发生 ＶＡＰ的患者９６例，发生率６３．２％，其中男５８例，女３８例，年 龄２２—７８岁，平均（５３±１６．５）岁，其中慢性阻塞性肺病 （ｃｏ￣）２４例，颅脑外伤３２例，脑溢血１９例，脑梗塞７例，多 发伤９例，安眠药中毒５例，排除对沐舒坦过敏者，孕妇及 哺乳期妇女，有严重肝肾功能不全者，急性期７２ｈ死亡者。 １．２方法患者随机分为治疗组和对照组，每组４８例，两 组患者给予相同的基础治疗，根据药敏选择敏感抗生素，营 养支持及对症处理，治疗组予沐舒坦针３０ｒａｇ静脉注射，２次 ／ｄ，对照组则给生理盐水为对照。 １．３疗效评价在治疗前、治疗后１周内每天根据患者体 温、血白细胞计数、气管分泌物、动脉血氧饱和度、胸部Ｘ线 片及气管分泌物培养分别计分，然后相加得出对患者的临 床肺炎评分（ＣＰＩＳ） ５ ；统计两组患者机械通气的时间及住 ＩＣＵ的时间。观察沐舒坦治疗过程中出现的毒副作用。 １．４统计学方法采用ＳＰＳＳ １０．０统计软件，所有数据均进 行正态性检验，正态分布的计量资料以均数±标准差（ ± 作者单位：３２５６００浙江省乐清市人民医院ＩＣＵ科 ｓ）表示，两组比较采用ｔ检验，非正态分布的计量资料以中 位数（２５百分位数，７５百分位数）表示，采用Ｗｉ￣ｏｘｏｎ秩和检 验，ａ取０．０５，以Ｐ＜０．０５为差异有显著性，Ｐ＜０．Ｏ１为差异 非常显著。 ２结果 ２．１两组患者肺炎评分的对比，治疗前治疗组的ＣＰＩＳ评分 值为（８．７±１．１），而对照组为（８．６±１．２），两组无显著差异 （Ｐ＞０．０５）；而治疗后第７天，治疗组为（４．９±０．８）分，对照 组为（５．８±１．２）分，两组间有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。具体 见表１。 表１两组患者肺炎评分的变化［Ｉ ±ｓ）ｄ］ 翌墅垄！： ！： ：！ ！： ！： ： ！：！ ：！！： ！：！！： ！：！§： ：Ｑ： ： ！： ： Ｐ＜０ ０５ ２．２两组患者机械通气时间对比，治疗组平均为（１３５．８± １４．５）ｈ，对照组平均为（１６９．５±２３．９）ｈ，两组间有显著性差 异（Ｐ＜０．ｏ５）。 ２．３两组患者住ＩＣＵ时间对比，治疗组平均为（１８５．６±３１． ５）ｈ，对照组平均为（２２０．９±２８．４）ｈ，两组间有显著性差异（Ｐ ＜０．０５）。 ２．４两组患者２８ｄ病死率对比，治疗组死亡１３例，病死率 ２９．２％（１４／４８）；对照组死亡１７例，病死率３５．４％（１７／４８）。 治疗组病死率低于对照组，但两组间无显著性差异（Ｐ＞ ０．０５）。 ２．５药物不良反应观察，在４８例应用沐舒坦的患者中，未 发现沐舒坦相关的不良反应。 ３
沐舒坦配合中药治疗病毒性肺部疾病疗效观察
沐舒坦配合中药治疗病毒性肺部疾病疗效观察
徐伟英
【期刊名称】《现代中西医结合杂志》
【年(卷),期】2002(011)022
【摘 要】目的: 观察沐舒坦配合中药清肺化痰、宣肺止咳平喘治疗病毒性下呼吸道疾病的临床疗效. 方法: 将70例病毒性下呼吸道疾病患儿分为中西药结合组和中药组, 就临床主要症状以及肺部炎症的吸收和病程等进行疗效判定. 结果: 中西药结合组肺部体征消失明显比中药组快(P＜0.001), 另外病程也明显缩短(P＜0.001). 结论:
中西药结合组临床疗效明显优于纯中药组.
【总页数】2页(P2207-2208)
【作 者】徐伟英
【作者单位】上海中医药大学附属岳阳医院,200031
【正文语种】中 文
【中图分类】R2
【相关文献】
1.沐舒坦联合中药治疗老年慢性支气管炎的疗效观察 [J], 徐鸿
2.沐舒坦联合中药治疗老年慢性支气管炎的临床疗效观察 [J], 谷香兰
3.沐舒坦联合布地奈德、异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺部疾病急性发展期的观察与护理 [J], 张海燕
4.沐舒坦联合中药治疗老年慢性支气管炎的疗效观察 [J], 张华东
5.沐舒坦联合中药治疗老年慢性支气管炎的疗效观察 [J], 鲍松虎 因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买
沙美特罗替卡松粉吸入剂辅治Ⅱ～Ⅲ级慢性阻塞性肺疾病效果观察
中国乡村医药杂志 沙美特罗替卡松粉吸入；｝咀辅治ＩＩ～Ⅲ级慢性阻塞性肺疾病 效果观察 徐建兴 【摘要】 目的探讨沙美特罗替卡松粉吸人剂（舒利迭）辅助治疗Ⅱ级和Ⅲ级慢性阻塞性肺疾病（ＣＯＰＤ）的临床效果。 方法６８例Ⅱ级和Ⅲ级ＣＯＰＤ患者按照就诊顺序分为对照组和观察组，每组３４例。两组均给予盐酸氨溴索片（沐舒坦） 口服，对照组加用茶碱缓释片（舒弗美）口服，观察组加用舒利迭雾化吸入。两组均治疗６个月，统计两组治疗前后肺功能 相关指标变化。结果治疗后观察组第一秒用力呼气容积（ＦＥＶ，）／用力肺活量（ＦＶＣ）、ＦＥＶ，和ＦＥＶｌ／预计值均有显著 提高，对照组上述指标均有轻微下降；治疗后观察组ＦＥＶ ／ＦＶＣ、ＦＥＶ 和ＦＥＶ．／预计值均明显高于对照组，差异有统 计学意义。结论舒利迭辅助应用于Ⅱ级和Ⅲ级ＣＯＰＤ患者，能显著改善肺功能，对于逆转病情进展和提高患者生活质 量具有重要意义。 【关键词】 沙美特罗替卡松粉吸入剂；慢性阻塞性肺疾病；辅助治疗；肺功能 慢性阻塞性肺疾病（ＣＯＰＤ）是呼吸内科常见疾病，主 要发病于中老年人群。ＣＯＰＤ可导致患者活动能力下降， 严重者可导致死亡。我们辅助应用沙美特罗替卡松粉吸入 剂（舒利迭）对Ⅱ级和Ⅲ级ＣＯＰＤ患者加以治疗，取得较好 效果，现报道如下： １资料与方法 １．１一般资料研究对象为２０１１年６－１１月我院收治的 ＩＩ级和Ⅲ级ＣＯＰＤ患者，共６８例。所有患者均联合临床 症状、血气分析、血常规、痰培养和Ｘ线胸片检查等确诊。 病情分级［ｊ】：Ⅱ级为第一秒用力呼气容积（ＦＥＶ，）／用力肺活 量（ＦＶＣ）＜７Ｏ％，５０％≤ＦＥＶ．占预计值百分比＜８０％；Ｉｌｌ 级：ＦＥＶ，￣ＶＣ＜７＆／ｏ，３０％≤ＦＥＶ 占预计值百分比＜５Ｏ％。 按照就诊顺序将患者分为对照组和观察组，每组３４例。对 照组：男１９例，女１５例；年龄５８～８０岁，平均６３岁； 病程４～１０年，平均６．５年；Ⅱ级１６例（４７。１％），Ⅲ级 １８例（５２．９％）；半年内病情发作次数２～５次，平均４．２次。 观察组：男２０例，女１４例；年龄５７～８ｌ岁，平均６２岁｝ 病程４～ｌ １年，平均６．８年；Ⅱ级ｌ５例（４４．１％），Ⅲ级 １９例（５５．９％ 半年内病情发作次数２～６次，平均４．３次。 两组患者均无相关的治疗禁忌，组间一般情况大体一致。 １．２方法两组患者均给予盐酸氨溴索片（商品名：沐舒 坦；广东迈特药品有限公司生产）口服，每天３次，每次 ３０ｍｇ。对照组加用茶碱缓释片（商品名：舒弗美；哈尔 １６ 作者单位：３１００１５杭州师范大学附属医院呼吸科 通信作者：徐建兴，Ｅｍａｉｌ：３９０１７６７９８＠ｑｑ．ｃｏｒｎ 滨制药集团六厂生产）口服，每天２次，每次２００ｍｇ；观 察组加用舒利迭（葛兰素史克公司生产；规格：５０ ｇ／ ２５０ｕｇ×６０吸）雾化吸入治疗，每天３次，每次１吸。两 组治疗时间均为６个月。 １．３观察指标治疗前后统计两组肺功能如ＦＥＶ，、ＦＥＶ ／ ＦＶＣ和ＦＥＶ．／预计值等指标的变化。采用德国ＪＡＥＧＥＲ （耶格）ＭＳ－ＰＦＴ型肺功能测定仪检测上述指标。 １．４统计学处理采用ＳＰＳＳ １２．０软件处理相关数据， 计量资料数据采用ｔ检验，计数资料采用ｘ 检验，Ｐ＜０．０５ 为差异有统计学意义。 ２结果 两组治疗前后肺功能相关指标统计如表ｌ所示。治疗 后观察组ＦＥＶ．、ＦＥＶ ／ＦＶＣ和ＦＥＶＩ／预计值较治疗前均 有显著提高，差异有统计学意义；对照组上述指标较治疗前 均有轻微下降，但差异无统计学意义。治疗前两组ＦＥＶ．、 ＦＥＶ．／ＦＶＣ和ＦＥＶｌ／预计值接近，差异无统计学意义；治 疗后观察组上述指标明显高于对照组，差异有统计学意义。 两组在治疗过程中无明显不良反应发生。 ３讨论 ＣＯＰＤ是一种具有气流受限特征的肺部疾病，气流受 限不完全可逆呈进行性发展，发病与长期吸烟或处于污染 环境下有密切关系。ＣＯＰＤ以气道、肺实质和肺血管的慢 性炎症为特征，Ｉ级（轻度）患者以预防为主，按需使用短效 支气管舒张药即可；Ⅱ级（中度）和Ⅲ级（重度）一般需要长期 使用长效支气管舒张药或糖皮质激素；Ⅳ级（极重度）常需要 （下转２１页）
沐舒坦、盐酸川芎嗪注射液辅助治疗老年社区获得性肺炎的效果评价
沐舒坦、盐酸川芎嗪注射液辅助治疗老年社区获得性肺炎的效果评价
谢东胜
【期刊名称】《临床肺科杂志》
【年(卷),期】2012(017)010
【摘 要】目的 评价沐舒坦、盐酸川芎嗪注射液对老年社区获得性肺炎(CAP)疗效和安全性.方法 将老年CAP106例随机分为治疗组和对照组,每组53例.治疗组沐舒坦、盐酸川芎嗪注射液辅助治疗,对照组常规治疗,比较两组患者的治疗结局、发热、咳嗽、咳痰、气喘、胸闷恢复时间、重症患者的病死率及住院时间的差异,检测治疗组患者的不良反应.结果治疗组重症患者的死亡率明显低于对照组(P＜0.01);治疗组患者的发热、咳嗽、咳痰、气喘、胸闷恢复时间均短于对照组(P＜0.01);两组患者的住院时间明显短于对照组(P＜0.01).治疗组所有患者均未发现明显不良反应.结论 沐舒坦、盐酸川芎嗪注射液辅助治疗老年社区获得性肺炎疗效可靠,安全性好,值得推广.
【总页数】3页(P1825-1827)
【作 者】谢东胜
【作者单位】536000,广西,北海,北海市第四人民医院
【正文语种】中 文
【相关文献】 1.沐舒坦注射液辅助治疗慢性支气管炎急性加重期临床疗效评价 [J], 何伟
2.细辛脑注射液和沐舒坦注射液、喘定在小儿喘息中辅助治疗效果比较 [J], 胡来金;杨福高
3.沐舒坦、盐酸川芎嗪注射液辅助治疗老年社区获得性肺炎的效果评价 [J], 钟淑君
4.沐舒坦注射液辅助治疗慢性支气管炎急性加重期临床疗效评价 [J], 何伟
5.沐舒坦注射液辅助治疗婴幼儿支气管肺炎100例疗效分析 [J], 李孝利
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买
[最新参考范文]慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰液性状论文
慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰液性状论文
摘要：目的 观察高压喷射氧雾化吸入沐舒坦对慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期患者痰液理化性质的作用。方法 72例COPD急
性加重期患者给予沐舒坦高压喷射氧雾化吸入，分别收集检测雾化前、雾化后1h痰液量、干/湿重及黏度。结果 氧雾化前与雾化后的
痰液量、痰液黏度、痰液干/湿重均有明显差异（P<0.05）。而炎症指
标中性粒细胞（PMN）膜结合弹力酶（HLE）无明显改变。结论 高压喷射氧雾化吸入沐舒坦有稀释痰液、增加排痰量的作用。从而缓解黏
液高分泌所致的气道阻塞、减轻患者的临床症状，但抑制气道炎症反应的作用尚无明确证据。
关键词：高压喷射氧雾化吸入；沐舒坦；慢性阻塞性肺疾病；痰
液 The Effects of Ambroxol Mucosolvan Inhalated by
High-pressure Jet Oxygen Atomization to Sputum Properties in Patients with Chronic Obstructive Pulmonary Disease During
Acute Aggravating Period
YANG Yu-ping， ZHOU Xiang-dong （Chongqing Medical University Second Affiliated Hospital
FengJie People's Hospital， Department of Respiratory Medicine， Chongoing 404600， China）
Abstract：Objective To observe the effects of Ambroxol
mucosolvan inhalated by High-pressure jet oxygen atomization
to the physical and chemical properties of sputum in patients
低分子肝素钙与沐舒坦联合吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗意义
－２４・ 中原医刊２００８年１月第３５卷第２期Ｃｅｎｔｒａｌ Ｐｌａｉｎｓ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｊｏｕｒｎａｌ Ｊａｎ．２００８，Ｖｏ１．３５，Ｎｏ．２
低分子肝素钙与沐舒坦联合吸入对慢性阻塞性
肺疾病急性加重期的治疗意义
单智勇 （河南省商丘市第一人民医院急诊科，商丘４７６１００）
【摘要】 目的观察低分子肝素钙与沐舒坦联合吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期（ＡＥＣＯＰＤ）的疗效。方法５０ 例ＡＥＣＯＰＤ病人随机分为治疗组３６例，对照组ｌ４例，治疗组在对照组基础上加用低分子肝素钙联合沐舒坦吸入治疗，其 余治疗两组相同。结果两组临床症状评分比较Ｐ＜０．０５，平均住院日比较Ｐ＜０．０５，血气分析指标同组内治疗前后比较 Ｐ＜０．０ｌ，两组间比较Ｐ＜０．０５。结论用低分子肝素钙联合沐舒坦吸入治疗ＡＥＣＯＰＤ，临床疗效较好，具有推广价值。
【关键词】 低分子肝素钙；沐舒坦；慢性阻塞性肺疾病急性加重期 Ｌｏｗ——ｍｏｌｅｃｕｌａｒ——ｗｅｉｇｈｔ ｈｅｐａ￣ｎ ｃａｌｃｉｕｍ ｃｏｍｂｉｎｅｄ ｗｉｔｈ ｍｕｃｏｓｏｌｖａｎ ｉｎ ｔｈｅ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｏｆ ａｃｕｔｅ ｅｘａｌｅｒ・－
ｂａｔｉｏｎ ｏｆ ｃｈｒｏｎｉｃ ｏｂｓｔｒｕｃｔｉｖｅ ｐｕｌｍｏｎａｒｙ ｄｉｓｅａｓｅ ＳＨＡＮ Ｚｈｉｙｏｎｇ．Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｅｍｅｒｇｅｎｃｙ，ｔｈｅ Ｆｉｒｓｔ
Ｐｅｏｐｌｅ’ｓ Ｈｏｓｐｉｔａｌ ｏｆＳｈａｎｇｑｉｕ，Ｓｈａｎｇｑｉｕ ４７６１００，Ｈｅｎａｎ 【Ａｂｓｔｒａｃｔ】 Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ Ｔｏ ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅ ｔｈｅ ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ ｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎ ｌｏｗ—ｍｏｌｅｃｕｌａｒ—ｗｅｉｇｈｔ ｈｅｐａｒｉｎ ｃａｌｃｉｕｍ
ｗｉｔｈ ｍｕｃｏｓｏｌｖａｎ ｉｎ ｔｈｅ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｏｆ ａｃｕｔｅ ｅｘａｃｅｒｂａｔｉｏｎ ｏｆ ｃｈｒｏｎｉｃ ｏｂｓｔｒｕｃｔｉｖｅ ｐｕｌｍｏｎａｒｙ ｄｉｅａｓｅ（ＡＥＣＯＰＤ）． Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｆｉｆｔｙ ｐａｔｉｅｎｔｓ ｗｅｒｅ ｄｅｖｉｄｅｄ ｉｎｔｏ ｔｈｅ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｇｒｏｕｐ（ｎ＝３６）ａｎｄ ｃｏｎｔｒｏｌ ｇｒｏｕｐ（ｎ：１ ４）ｆｏｌ－