烃和烃的衍生物反应类型基本功训练
烃-烃的衍生物基础知识点归纳整理
烃和烃的衍生物复习学案考纲展现：（1）了解测定有机化合物组成和结构的一般方法。
（2）知道有机化合物中碳的成键特征，了解常见有机化合物中的官能团，能正确表示简单有机化合物的结构。
（3）认识手性碳原子，了解有机化合物存在异构现象（不包括立体异构），能判断并正确书写简单有机化合物的同分异构体的结构简式。
（4）能根据有机化合物的命名规则命名简单的有机化合物。
（5）了解加成、取代、消去、加聚和缩聚等有机反应的特点，能判断典型有机反应的类型。
（6）掌握烃（烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃）及其衍生物（卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯）的组成、结构特点和主要性质。
能利用不同类型有机化合物之间的转化关系设计合理路线合成简单有机化合物。
（7）知道天然气、液化石油气和汽油的主要成分及其应用。
复习重难点：1、烃（烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃）及其衍生物（卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯）的组成、结构特点和主要性质；2、能利用不同类型有机化合物之间的转化关系设计合理路线合成简单有机化合物；3、了解加成、取代、消去、加聚等有机反应的特点，能判断典型有机反应的类型。
4、了解有机化合物存在异构现象（不包括立体异构），能判断并正确书写简单有机化合物的同分异构体的结构简式。
复习过程：活动单元一：烃和烃的衍生物的组成、结构和主要化学性质烃炔烃苯苯及同系物≥2) C n H2n-2(n≥2) C6H6CH—C≡C—H个原子共平面型4个原子同一直线型12个原子共平面(正六边形)（三）重要有机反应类型和涉及到的主要有机物类别及反应条件：（四）重要的反应归类1、能使溴水（Br2/H2O）褪色的物质：2、能使酸性高锰酸钾溶液KMnO4/H+褪色的物质：3、与Na反应的有机物：与NaOH反应的有机物：与Na2CO3反应的有机物：与NaHCO3反应的有机物：4．能发生银镜反应的有机物：与新制Cu(OH)2悬浊液（斐林试剂）的反应的有机物：5．能发生水解反应的有机物是：6．能跟FeCl3溶液发生显色反应的是：7．能跟I2发生显色反应的是：（五）、官能团之间的相互衍变关系（写出相应的化学反应方程式）活动单元二：有机物的空间结构【知识归纳】①写出典型有机物的结构式：甲烷 ；乙烯 ；乙炔 ；苯 ；甲醛 。
专题3 烃的衍生物及有机反应类型
(图中球与球之间的连线代表化学键,如单键、双键等);下面的框图表 明了A~G的转化关系。其中A、C、D的相对分子质量有如下关系:M
(A)+M(D)=M(C)。
专题3 烃的衍生物及有机反应类型
(1)A的分子式为
(2)G的结构简式为 。
。
(3)写出下列反应方程式:① ; ④ 。 (4)同时符合下列两项要求的C的同分异构体的数目为 出其中任意一种同分异构体的结构简式 。 个,写
、
浓硫酸、Zn、KOH乙 醇溶液 H2、X2、HX、H2SO4 、 HCN、水
、
专题3 烃的衍生物及有机反应类型
氧化 反应 还原 反应
能加氧去氢(烃及大多数有机物 氧化剂如酸性KMnO4 ) 溶液、O2
能加氢去氧(除烷烃以外的烃、 还原剂如H2、LiAlH4 醛、酮、羧酸等) 等
有机化学反应类型往往有交叉和从属关系。如加氢的反应,也可以叫
专题3 烃的衍生物及有机反应类型
专题3 烃的衍生物及有机反应类型
专题3 烃的衍生物及有机反应类型
专题3 烃的衍生物及有机反应类型
专题3 烃的衍生物及有机反应类型
(1)A的名称是 收峰。
专题3 烃的衍生物及有机反应类型
根据以上合成路线回答下列问题:
,分子中核磁共振氢谱共有 种吸
(2)反应②的条件是
专题3 烃的衍生物及有机反应类型
氧原子均写成酚羟基,故另一取代基为乙炔基,苯环上只有1个H位被
取代基取代,分别可位于乙炔基的邻、间、对三个位置。 答案:(1)对二甲苯 2 Cu或Ag、加热
(2)NaOH水溶液、加热
(3)④
+O2
专题3 烃的衍生物及有机反应类型
⑦n
+n
(完整版)总结烃及烃的衍生物之间转化关系
烃及烃的衍生物之间转化关系注意从原子个数、结构差异、官能团、反应条件．．．．．．．．．．．．．．．．．．去分析每一种情况的转化，有一种反应联想到一类反应：CH23CHO CH 32CH 3 ⑤⑥① CH 2＝CH 2＋H 2 CH 3CH 3 注：加成H 2时Ni 作催化剂；题目中若出现Ni ，应想到加成反应。
反应类型：加成反应或还原反应。
② CH 2＝CH 2＋HBr CH 3CH 2Br 注：反应类型：加成反应。
③ CH 3CH 2Br ＋H 2O NaO H CH 3CH 2OH ＋HBr 注：卤代烃水解生成醇，条件为NaOH 水溶液，可以加热或不加热；水解在OH －时反应最完全。
反应类型：取代反应或水解反应。
④ 2CH 3CH 2OH ＋O 2 催化剂 △2CH 3CHO ＋2H 2O注：醇被氧化生成醛，Cu 或Ag 作催化剂，加热。
反应类型：氧化反应。
⑤ 2CH 3CHO ＋O 2 催化剂△3COOH注：醛被氧化生成羧酸；若题目中出现一步“氧化”或连续的两步“氧化”，应想到是醇、醛到羧酸的转化。
反应类型：氧化反应。
银镜反应：2[Ag(NH 3)2OH]＋R －CHO△ R －COONH 4＋2Ag↓＋H 2O ＋3NH 3↑ 新制Cu(OH)2：R －CHO ＋2Cu(OH)2△ R －COOH ＋Cu 2O ＋2H 2O⑥ CH 3COOH ＋CH 3CH 2OHCH 3COOCH 2CH 3＋H 2O 注：酸和醇发生酯化反应，条件为浓H 2SO 4、加热，注意“，别忘记H 2O ”。
反应类型：取代反应或酯化反应。
⑦ CH 3COOCH 2CH 3＋H 2O △CH 3COOH ＋CH 3CH 2OH注：酯的水解，酸性、碱性条件均可，碱性条件水解最完全。
题目中出现“NaOH 、H ＋”是先生成Na ＋盐，再生成酸。
另外，－CONH －是肽键，也能水解，同样碱性条件反应最完全。
反应类型：取代反应。
高中化学 重难点讲义+巩固练习题- 第22讲-有机物的性质与反应(一)-烃与烃的衍生物(尖)
满分晋级新课标剖析第22讲有机物的性质与反应-（一）烃与烃的衍生物有机化学基础1级简单有机物有机化学基础21级羧酸、酯有机化学基础27级烃与烃的衍生物高一春季高二春季高三秋季知识网络知识点睛板块一有机物的物理性质总结一、状态影响有机物沸点的因素：官能团、碳原子数、支链数目有机物熔沸点一般较低固态——饱和高级脂肪酸、脂肪、TNT、苯酚、葡萄糖、果糖、麦芽糖、蔗糖、淀粉、纤维素液态——硝基苯、溴苯、溴乙烷、1，2—二溴乙烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷、乙酸乙酯、油酸、植物油、乙二醇、甘油气态——碳原子数小于等于4的烃、甲醛、一氯甲烷二、气味无味——甲烷稍有气味——乙烯特殊气味——苯及同系物、苯酚刺激性气味——甲醛、甲酸、乙酸、乙醛香味——乙醇、某些酯甜味——甘油、葡萄糖、果糖、蔗糖杏仁味——硝基苯三、颜色白色——葡萄糖、麦芽糖、蔗糖、淀粉、纤维素淡黄色——不纯的硝基苯黄色——蛋白质遇浓硝酸显色、TNT紫色——铁盐遇苯酚显色四、密度小于水——液态烃、一氯代烃、乙醇、低级酯、油脂大于水——硝基苯、溴苯、溴乙烷、多氯代烃、溴代烃五、水溶性难溶——烃、酯、卤代烃、硝基苯易溶——碳原子数小于4的醇、醛、酸，苯酚(>65℃)，葡萄糖、果糖、麦芽糖、蔗糖、直链淀粉板块二有机物的化学性质总结一、烃类的性质二、烃类衍生物的性质OH稀硫酸CH3COOCΔ分子结构－OH特点COOH CH3COOCH3COOCH OH稀硫酸ΔO 稀硫酸ΔCH 3COOH+CH + NaOH −−→ΔCH 3COONa + CH 三、 烃与烃的衍生物的相互转化 1．有机物间的相互转化2．烃的相互转化3．烃的衍生物的相互转化4．芳香族化合物的相互转化2考点1：烃与烃的衍生物的物理性质 【例1】下列六种有机物：①2—甲基丁烷 ②2，2—二甲基丙烷 ③丙烷 ④戊烷 ⑤2—甲基丙烷，按它们的沸点由高到低的顺序排列为A ．①②③④⑤B ．②③④⑤⑥C ．④⑤②①③D ．④①②⑤③【答案】D【例2】 下列化合物沸点比较错误的是A ．四氯甲烷＞三氯甲烷＞二氯甲烷B ．正戊烷＞异戊烷＞新戊烷C ．2，2，3—三甲基丁烷＞2，2—二甲基丁烷＞2—甲基丁烷D ．正丁烷＞异丁烷＞2—甲基丙烷【答案】D【例3】下表为部分一氯代烷的结构简式和一些性质数据 下列对表中物质与数据的分析归纳错误的是 A ．物质①②③⑤互为同系物B ．一氯代烷同分异构体的沸点随着支链的增多而升高C ．一氯代烷的沸点随着碳数的增多而趋于升高D ．一氯代烷的相对密度随着碳数的增多而趋于减小【答案】B考点2：烃与烃的衍生物的化学性质例题精讲【例4】下列化合物中既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能在光照下与溴发生取代反应的是（）A．甲苯B．乙醇C．丙烯D．乙烯【答案】C【例5】下列对有机物结构或性质的描述，错误．．的是A．一定条件下，Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应B．苯酚钠溶液中通入CO2生成苯酚，则碳酸的酸性比苯酚弱C．乙烷和丙烯的物质的量各1mol，完全燃烧生成3molH2OD．光照下2，2-二甲基丙烷与Br2反应其一溴取代物只有一种【答案】B【例6】 1 mol与足量的NaOH溶液充分反应，消耗的NaOH的物质的量为（）A．5 mol B．4 mol C．3 mol D．2 mol【答案】A【例7】雌二醇和睾丸素均属类固醇类化合物，该类化合物的结构特征是均含有相同的“三室一厅”的核心构架。
16、练习十六：烃和烃的衍生物
练习十六：烃和烃的衍生物1．下列有关化学用语表示正确的是（）A．乙烯的结构简式：CH2CH2B．乙烯的分子式：C2H4C．乙酸的结构简式：C2H4O2 D ．甲醛的电子式：2．某有机物的结构简式见图，下列说法正确的是（）A．不能发生消去反应B．分子式为C14H15O6NBrC．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D．在一定条件下与氢氧化钠溶液反应，1mol该有机物最多消耗4 mol NaOH3．某品牌的家用消毒剂其有效成分为对氯间二甲苯酚(结构简式如下图所示)，可以杀灭常见的病毒与细菌。
下面有关该物质的说法正确的是（）A．该物质的分子式是C8H10ClOB．1 mol该物质最多可以与2 mol NaOH反应C．1 mol该物质可以与2 mol液溴发生取代反应D．该物质可以发生加成、取代、消去、氧化等反应4．根据有机化合物的命名原则，下列命名不正确的是（）A．CH≡CCH2CH(CH3)2：4-甲基-1-戊炔B．CH3CH(CH3)CH=CHCH3：2-甲基-3-戊烯C ．：2，2，4-三甲基戊烷D ．：间二硝基苯5．合成导电高分子材料PPV的反应如下，下列说法正确的是（）+(2n-1)HIA．合成PPV的反应为加聚反应B．PPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元C．和苯乙烯互为同系物D．通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量，可得其聚合度6．有机物可以通过不同反应得到下列四种物质：①②③④生成这四种有机物的反应类型依次为（）A．取代、消去、酯化、加成B．取代、消去、加聚、取代C．酯化、取代、缩聚、取代D．酯化、消去、取代、氧化7．分子式为C7H6O2属于芳香族化合物的同分异构体的数目是（）A．5B．4 C．3 D．28．有机物在不同条件下至少可发生7种不同的反应：①取代②加成③消去④氧化⑤酯化⑥加聚⑦缩聚，其中与其分子结构中含有−OH有关的是（）A．②④⑥⑦B．③④⑤⑥C．②③④⑤D．①③④⑤⑦9．我国已禁止使用过氧化苯甲酰、过氧化钙作面粉增白剂；“一滴香”(主要成分为乙基麦芽酚)属于咸味食品香精的一种，如按照标准使用对人体是无害的。
推荐学习高考学习复习资料化学二轮复习 专题3 烃及烃的衍生物官能团性质及转化关系、反应类型导学案
烃及烃的衍生物官能团性质及转化关系、反应类型【学习目标】认识常见官能团，会书写常见官能团；了解烃及烃的衍生物官能团性质及转化关系；了解烃及烃的衍生物的化学反应类型。
RCOOCOOH R二、烃及烃的衍生物的转化关系三、烃及烃的衍生物的反应类型课堂反馈练习(2012广东卷)30.(14分)过渡金属催化的新型碳-碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一，如反应①化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成：（1）化合物I的分子式为______________。
（2）化合物Ⅱ与Br2加成的产物的结构简式为______________。
（3）化合物Ⅲ的结构简式为______________。
（4）在浓硫酸存在和加热条件下，化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物，该反应方程式为______________(注明反应条件)。
因此，在碱性条件下，由Ⅳ与反应合成Ⅱ，其反应类型为___________。
参考答案：30、(1) C7H5OBr(2) (3)(4) ；取代反应。
（2014广东卷）30.（15分）不饱和酯类化合物在药物、涂料等应用广泛。
（1）下列化合物I的说法，正确的是___________A.遇FeCl3溶液可能显紫色B.可发生酯化反应和银镜反应C.能与溴发生取代和加成反应D.1mol化合物I最多能与2molNaOH反应（2）反应①是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法：化合物II的分子式为____________，1mol化合物II能与_____molH2恰好完全反应生成饱和烃类化合物。
（3）化合物II可由芳香族化合物III或IV分别通过消去反应获得，但只有III能与Na反应产生H2，III的结构简式为___________________________（写1种）；由IV生成II 的反应条件为___________（4）聚合物可用于制备涂料，其单体结构简式为____________________ 。
利用类似反应①的方法，仅以乙烯为有机物原料合成该单体，涉及的反应方程式为____________________________________________________参考答案：30. (1)AC (2)C9H10 4(3)或NaOH的醇溶液，加热。
高二 理科化学《烃和烃的衍生物》测试题
高二 理科化学《烃和烃的衍生物》测试题注意: 1、考试时间:100分钟；满分：100分2、可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 Br-80一、选择题（只有一个答案符合题目要求）1. 的正确命名是（ ）。
A 、2，2－二乙基丁烷B 、3－甲基－2－乙基戊烷C 、2－乙基－3甲基－戊烷D 、3，4－二甲基己烷2.分子式为C 8H 10的芳香烃，其结构有（ ）。
A 、3种B 、4种C 、5种D 、6种3.能发生消去反应，且生成物中存在同分异构体的是（ ）A ．B ．CD ．CH 3Cl4.咖啡酸具有止血、镇咳、祛痰等疗效，其结构简式为。
下列有关咖啡酸的说法中，不正确的是（ ）A ．咖啡酸可以发生还原、取代、加聚等反应B ．咖啡酸与FeCl 3溶液可以发生显色反应C ．1 mol 咖啡酸可与4 mol H 2发生加成反应D ．1 mol 咖啡酸最多能消耗3 mol 的NaHCO 35.能够鉴定氯乙烷中氯元素的存在的操作是 （ ）A ．在氯乙烷中直接加入AgNO 3溶液B ．在氯乙烷中加蒸馏水，然后加入AgNO 3溶液C ．在氯乙烷中加入NaOH 溶液，加热后酸化，然后加入AgNO 3溶液D ．在氯乙烷中加入乙醇，加热后酸化，然后加入AgNO 3溶液 6.下列四种化合物经过催化加氢反应后，得不到2－甲基戊烷的是（ ）A ．CH 3CH ＝C —CH 2—CH 3B ．CH 3C ＝CHCH 2CH 3 │ │CH 3 CH 3 C ．CH 2＝CCH 2CH 2CH 3 D ．CH 3CH ＝CHCHCH 3 │ │ CH 3 CH 37.不能直接用乙烯为原料制取的物质是（ ）。
A 、CH 3CH 2ClB 、CH 2Cl －CH 2ClC 、D 、8.有下列几种反应类型：① 消去 ② 加聚 ③ 水解 ④ 加成 ⑤ 还原 ⑥ 氧化，用丙醛制取1，2─丙二醇，按正确的合成路线依次发生的反应所属类型应是（ ） CH 3-CH-CH 3 Br CH 3-CH 2-C-Br CH 3 CH 3CH 2CH 2ClA. ⑤①④③B. ⑥④③①C. ①②③⑤D. ⑤③④①9.某烯烃与H2加成后的产物是, 则该烯烃的结构式可能有（）A．1种B．2种C．3种D．4种10.有机物CH3CH(OH)CHO不能发生的反应是（）A.酯化B.加成C.消去D.水解11.化合物A（C4H8Br2）可由下列反应制得，C4H10O−−−−→−溴的四氯化碳溶液C4H8Br2，则结构式不可能的是（）−−浓硫酸、加热C4H8−−−−−−→A．CH3CH2CHBrCH2Br B．CH3CH(CH2Br)2C．CH3CHBrCHBrCH3D．(CH3)2CBrCH2Br12.有机物：①CH2OH（CHOH）4CHO ②CH3CH2CH2OH ③CH2=CHCH2OH④ CH2=CH—COOCH3⑤ CH2=CH—COOH中既能发生加成反应，酯化反应，又能发生氧化反应的是（）A.①③⑤B.①③C.②④D.③⑤13.等物质的量的乙醇、乙二醇、丙三醇中分别加入足量的金属钠产生等体积的氢气（相同条件），则产生氢气的体积之比是（）A．2∶3∶6 B．6∶3∶2 C．3∶2∶1 D．1∶2∶314.下列各组试剂中，能鉴别乙醇、己烷、己烯、乙酸溶液、苯酚溶液等五种无色溶液的是（）A、金属钠、FeCl3溶液、NaOH溶液B、新制Cu(OH)2悬浊液，紫色石蕊试液C、紫色石蕊液、溴水D、溴水、新制Cu(OH)2悬浊液15.已知苯甲酸的酸性比碳酸强，苯酚的酸性比碳酸弱。
烃的衍生物复习
八、有机物分子式与结构式的确定
方法一：
实验式（最简式） 相对分子质量Mr
分子式
方法二：
元素质量分数w
相对分子质量Mr
一个分子中各元素 原子的数目
分子式
方法三：
有机物和各元素原子 的物质的量之比
分子式
方法四：
有机反应方程式和相关 的量，通过列方程组
方法五：
分子式
相对分子质量
有机物通式
分子式
4、实验中用到浓硫酸的反应及其作用： 实验室制乙烯——催化剂、脱水剂 硝化反应——催化剂、吸水剂 酯化反应——催化剂、吸水剂
5、能发生银镜反应的有机物： 醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯等。
五、物质的提纯
分散系 乙酸乙酯（乙酸） 溴乙烷（乙醇） 乙烷（乙烯） 所用试剂 饱和Na2CO3 蒸馏水
、碱石灰
以上四种信息素中互为同分异构体的是（ C） A．①和② B．①和③ C．③和④ D．②和④
3.（2003年江苏高考8分）A是一种含碳、氢、氧 三种元素的有机化合物。已知：A中碳的质量分 数为44.1％，氢的质量分数为8.82％；A中只含 一种官能团，且每个碳原子上最多只连一个官能 团；A能与乙酸发生酯化反应，但不能在两个相 邻碳原子上发生消去反应。请填空： （1）A的分子式是 ，其结构简式是 。 （2）写出A与乙酸反应的化学方程式
CH2==CH2 + H2O
5.氧化反应： 有机物得氧或失氢的反应
2C2H5OH + O2
Cu 2CH3CHO + 2H2O 加热 催化剂 2 CH3CHO + O2 加热 2CH3COOH
6.还原反应： 有机物得氢或失氧的反应
CH2=CH2 + H2