烃的衍生物知识总结
烃的衍生物知识总结

Na2CO3 反应生成硝 酸钠、水和 CO2
NaHCO3 反应生成硝 酸钠、水和 CO2
反应生成 反应生成酚
CH3COONa、 钠C6H5ONa
水和CO2
和NaHCO3
反应生成 CH3COONa、 水和CO2
不反应
不反应 不反应
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烃的衍生物知识总结
•几种物质与高锰酸钾和溴水的作用:
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烃的衍生物知识总结
•卤代烃
•烃的衍生物知识总结
•醇类
•烃的衍生物
•醛类
•羧酸
•酯(油脂)
•酚
•通式:CnH2n-6O(n≥6)
•(1)易被氧化变质(氧化反应)
•酚
•代表
物•OH
•化性•(2)与Br2发生取代(取代反应) •(3)与FeCl3显紫色(显色反应) •(4)弱酸性(比碳酸的酸性弱)
• 卤代烃的水解
• 酯化反应
• 酯的水解
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烃的衍生物知识总结
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2.加成反应:
烯(C=C)、 炔烃(加H2、HX、H2O), 苯(加H2)、 醛(加H2)、酮 油脂氢化(加H2)。
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3.消去反应:
乙醇(分子内脱H2O)
•卤代烃(脱HX)
烃的衍生物知识总结
• 例5.已知乙炔(C2H2)、苯 (C6H6)、乙醛(C2H4O)的混 合气体中含氧元素的质量分数为 8%,则混合气体中碳元素的质 量分数为( )
•A.84%
B.
60%
•C.91%
D.
42%
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烃的衍生物知识总结
• 例6、下列各组混合物中,总质量一定时,
烃的衍生物重要知识点总结

1.烃的衍生物的比较类别官能团分子结构特点分类主要化学性质卤代烃卤原子(-X)碳-卤键(C-X)有极性,易断裂烃、氯代烃、溴代烃②一卤代烃和多代卤烃;③饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃①取代反应(水解反应):R-X+H2O R-OH + HX②消去反应:R-CH2-CH2X + NaOH RCH=H2 + NaX + H2O醇均为羟基(-OH)-OH在非苯环碳原子上①脂肪醇(包括饱和醇、不饱和醇);②脂环醇(如环己醇)③芳香醇(如苯甲醇)④一元醇与多元醇(如乙二醇、丙三醇)①取代反应:a.与Na等活泼金属反应;b.与HX反应;c.分子间脱水;d.酯化反应。
②氧化反应:2R-CH2OH + O22R-CHO+2H2O③消去反应,CH3CH2OH CH2=CH2↑+ H2O酚-OH直接连在苯环上.酚类中均含苯的结构一元酚、二元酚、三元酚等被空气氧化而变质;②具有弱酸性③取代反应④显色反应⑤缩聚反应醛醛基(-CHO)分子中含有醛基的有机物①脂肪醛(饱和醛和不饱和醛);②芳香醛;③一元醛与多元醛①加成反应:R-CHO+H2R-CH2OH②氧化反应:a.银镜反应;b.与新制Cu(OH)2反应:c.在一定条件下,被空气氧化羧酸羧基(-COOH)分子中含有羧基的有机物①脂肪酸与芳香酸;②一元酸与多元酸;③饱和羧酸与不饱和羧酸;④低级脂肪酸与高级脂肪酸①具有酸的通性;②酯化反应羧酸酯酯基(R为烃基或H原子,R′只能为烃基)①饱和一元酯:C n H2n+1COOC m H2m+1②高级脂肪酸甘油酯③聚酯④环酯水解反应:RCOOR′+ H2O RCOOH + R'OHRCOOR′+ NaOH RCOONa + R'OH(酯在碱性条件下水解较完全)2.有机反应的主要类型反应类型定义举例(反应的化学方程式)消去反应有机物在一定条件下,从一个分子中脱去一个小分子(如H2O、HBr等)而生成不饱和(含双键或叁键)化合物的反应C2H5OH CH2=CH2↑+ H2O苯酚的显色反应苯酚与含Fe3+的溶液作用,使溶液呈现紫色的反应还原反应有机物分子得到氢原子或失去氧原子的反应CH≡CH + H2CH2=CH2 CH2=H2 + H2CH3CH3 R—CHO + H2R-CH2OH氧化反应燃烧或被空气中的O2氧化有机物分子得到氧原子或失去氢原子的反应2CH3CH2OH + O2 2CH3CHO + 2H2O2CH3CHO + O2 2CH3COOH银镜反应CH3CHO + 2Ag(NH3)2OH CH3COONH4+2Ag↓+ 3NH3↑+ H2O红色沉淀反应CH3CHO + 2Cu(OH)2CH3COOH + Cu2O↓+ 2H2O取代反应卤代烃水解NaOH水溶液,卤代烃水解,生成醇和卤化氢的反应R-CH2X + H2O RCH2OH + HX 酯化反应酸(无机含氧酸或羧酸)与醇作用,生成酯和水的反应RCOOH + R'CH2OH RCOOCH2R′+ H2O 酯的水解反应在酸或碱存在的条件下,酯与水作用生成醇与酸的反应RCOOR′+ H2O RCOOH + R'OHRCOOR′+ NaOH → RCOONa + R'OH4.醇、酚、羧酸中羟基的活性比较羟基种类重要代表物与Na反应与NaOH反应与Na2CO3反应醇羟基CH3CH2-OH√××酚羟基HO√√√但不放出气体羧酸羟基CH3-C-OHO√√√放出CO2。
高一化学烃的衍生物知识点讲解

高一化学烃的衍生物知识点讲解
高一化学烃的衍生物知识点讲解
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烃的衍生物
①乙醇:
a、物理性质:无色,有特殊气味,易挥发的液体,可和水以任意比互溶,良好的溶剂
b、分子结构:分子式C2H6O,结构简式CH3CH2OH或C2H5OH,官能团羟基,OH
c、化学性质:ⅰ、与活泼金属(Na)反应:
2CH3CH2OH+2Na 2CH3CH2ONa+H2
ⅱ、氧化反应:燃烧:C2H5OH+3O2 2CO2+3H2O
催化氧化:2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O
ⅲ、酯化反应:CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O
d、乙醇的用途:燃料,医用消毒(体积分数75%),有机溶剂,造酒
②乙酸:
a、物理性质:无色,,有强烈刺激性气味,液体,易溶于水和乙醇。
纯净的乙酸称为冰醋酸。
b、分子结构:分子式C2H4O2,结构简式CH3COOH,官能团羧基,COOH
c、化学性质:ⅰ、酸性(具备酸的通性):比碳酸酸性强。
高中化学烃和烃的衍生物知识点总结

烃1.烃的衍生物[烃的衍生物的比较]分子结构特类别官能团点卤碳-卤键(C卤原子(-代- X)有极性,X)易断裂烃分类主要化学性质①氟烃、氯烃、溴烃;①取代反应 (水解反应 ):②一卤烃和多卤烃;③R- X+H2O饱和卤烃、不炮和卤烃R-OH + HX和芳香卤烃②消去反应:R- CH2- CH2X + NaOH醇均为羟基(- OH)酚RCH= H2 + NaX + H2O①取代反应:a.与 Na 等活泼金属反应; b .与 HX 反应,①脂肪醇 (包括饱和c.分子间脱水; d.酯化反应②氧化反应:醇、不饱和醇 );②脂- OH 在非苯环醇 (如环己醇 )③芳2R- CH2OH + O2环碳原子上香醇 (如苯甲醇 ),④一2R- CHO+2H2O元醇与多元醇 (如乙二③消去反应,醇、丙三醇 )CH3CH2 OHCH2= H2↑ + H2O- OH 直接连①易被空气氧化而变质;②具有弱酸性③取在苯环碳原一元酚、二元酚、三元代反应醛基醛(- CHO)上.酚类中均酚等含苯的结构分子中含有①脂肪醛(饱和醛和不醛基的有机饱和醛 );②芳香醛;物③一元醛与多元醛④显色反应①加成反应 (与 H2加成又叫做还原反应): R- CHO+H2R- CH2OH②氧化反应:a.银镜反应;b.红色沉淀反羧基羧酸(- COOH)应: c.在一定条件下,被空气氧化①脂肪酸与芳香酸;②①具有酸的通性;②酯化反应分子中含有一元酸与多元酸;③饱羧基的有机和羧酸与不饱和羧酸;物④低级脂肪酸与高级脂肪酸水解反应:羧酸酯基(R 为烃基或H 酯原子, R′只能为烃基 )①饱和一元酯:RCOOR′ + H2O CnH2n+lCOOCmH2m+1RCOOH + R'OH ②高级脂肪酸甘油酯③聚酯④环酯RCOOR′ + NaOHRCOONa + R'OH(酯在碱性条件下水解较完全)2.有机反应的主要类型反应类型定义举例 (反应的化学方程式)有机物在一定条件下,从一个CH2= H2↑ + H2O 消去反应分子中脱去一个小分子(如C2H5OHH2O、 HBr 等 )而生成不饱和 (含双键或叁键 )化合物的反应苯酚的显色反应苯酚与含 Fe3+的溶液作用,使溶液呈现紫色的反应CH≡ CH + H2CH2= H2还原反应有机物分子得到氢原子或失去CH2=H2 + H2氧原子的反应CH3CH3R— CHO + H2R- CH2OH燃烧或被空2CH3CH2OH + O22CH3CHO + 2H2O 气中的 O2氧氧化有机物分子得到氧原子或失去2CH3CHO + O22CH3COOH化反氢原子的反应CH3CHO + 2Ag(NH3)2OH银镜反应CH3 COONH4+2Ag↓ + 3NH3↑ + H2O应红色沉淀反CH3 CHO + 2Cu(OH)2CH3COOH + Cu2 O↓ + 2H2O 应卤代烃的在 NaOH 水溶液的条件下,卤R- CH2X + H2O RCH2OH + HX 代烃与水作用,生成醇和卤化水解反应氢的反应取酸 (无机含氧酸或羧酸)与醇作代用,生成酯和水的反应RCOOH + R'CH2OH酯化反应反RCOOCH2R′ + H2O应在酸或碱存在的条件下,酯与酯的水解反RCOOR′ + H2O RCOOH + R'OH水作用生成醇与酸的反应应RCOOR′ + NaOH →RCOONa + R'OH3.同分异构体的有关知识[同分异构体的熔点、沸点高低的规律]①当为脂肪烃的同分异构体时,支链越多 (少 ),沸点越低 (高 );②当为含两个侧链的苯的同系物时,侧链相隔越远 (近 ),沸点越高 (低 ).[同分异构体的书写规律]①同分异构体的书写规律:要准确、完全地写出同分异构体,一般按以下顺序规律进行书写:类别异构+ 碳链异构一位置异构.②碳链异构 (烷烃的同分异构体)的书写技巧:a.先写出不含支链的最长碳链;b.然后写出少 1 个碳原子的主链,将余下的 1 个碳原子作支链加在主链上,并依次变动支链位置;c.再写出少 2 个碳原子的主链,将余下的 2 个碳原子作为一个乙基或两个甲基加在主链上,并依次变动其位置(注意不要重复);d.以此类推,最后分别在每个碳原子上加上氢原子,使每个碳原子有 4 个共价键.说明a.从上所述可归纳为:从头摘、挂中间,往端移、不到边,先甲基、后乙基,先集中、后分散,变换位、不能同. b .在书写烯烃或炔烃的同分异构体时,只要在碳链异构的基础上依次变动碳碳双键或碳碳叁键位置即可.[烃的同分异构体种数的确定方法]①等效氢法.烃分子中同一种类的氢原子称为等效氢原子.有机分子中有几种不等效氢原子,其氢原子被一种原子或原子团取代后的一取代物就有几种同分异构体.等效氢原子的一般判断原则:a.位于同一碳原子上的H 原子为等效H 原子.如CH4中的 4 个 H 原子为等效 H 原子. b.位于同一 C 原子上的甲基上的 H 原子为等效H 原子.如新戊烷 (CH3)4C 上的 12 个 H 原子为等效 H 原子. c.同一分子中处于对称位置或镜面对称位置上的H 原子为等效 H 原子.对于含苯环结构的分子中等效 H 原子的种数的判断,应首先考虑苯环所在平面上是否有对称轴,若没有,则还应考虑是否有垂直于苯环平面的对称轴存在,然后根据对称轴来确定等效H 原子的种数.②换元法.换元法是要找出隐含在题目中的等量关系,并将所求对象进行恰当地转换.例如,已知正丁烷的二氯代物有 6 种同分异构体,则其八氯代物的同分异构体有多少种正丁烷 C4 H10。
烃的衍生物知识点归纳

烃的衍生物知识点归纳烃是由碳和氢元素组成的有机化合物家族,是天然气、煤油和石油的主要成分。
由于其分子结构简单,烃具有许多重要的应用领域,包括燃料、化学原料和制药等。
本文将整理烃的衍生物知识点,以帮助读者更好地了解烃化合物的特性和应用。
1. 烃的分类烃可以根据碳原子的结构和连接方式进行分类。
最简单的烃是烷烃,由单个碳-碳单键组成。
其他类别包括烯烃(含有碳-碳双键)和炔烃(含有碳-碳三键)。
2. 烃的命名烃的命名方法基于碳原子的数量和连接方式。
烷烃的命名使用前缀和后缀的组合,例如甲烷、乙烷、丙烷等。
烯烃和炔烃的命名使用前缀、中缀和后缀,例如乙烯、丙烯、乙炔等。
3. 烃的物理特性烃的物理特性与其分子结构和分子量有关。
通常,烃具有较低的沸点和熔点,是易燃的液体或气体。
随着分子量的增加,烃的密度和黏度也会增加。
4. 烃的化学性质烃的化学性质主要与有机反应有关。
对于烃基本上是非极性分子,它们通常不会发生直接的化学反应。
然而,通过在化学反应中引入适当的催化剂、温度和压力条件,烃可以被氧化、加成、取代等。
5. 烃的衍生物烃衍生物是通过对烃进行功能化改变而产生的化合物。
主要的烃衍生物包括醇、醚、酮、羧酸、醛、胺、卤代烃等。
6. 烯烃的衍生物烯烃衍生物是通过对烯烃进行不同的反应而形成的。
烯烃的衍生物包括环烯烃、烯烃醇、烯烃醛、烯烃酸等。
7. 炔烃的衍生物炔烃衍生物是通过对炔烃进行不同的反应而形成的。
炔烃的衍生物包括环炔烃、炔烃醇、炔烃醛、炔烃酸等。
8. 烷烃的衍生物烷烃衍生物是通过对烷烃进行不同的反应而形成的。
烷烃的衍生物包括醇、醚、酮、醛、胺、酸等。
9. 烃衍生物的应用烃衍生物广泛应用于多个领域。
醇是重要的溶剂和溶剂中间体,醚常用作溶剂、非极性溶剂和反应中间体,酮可以用作溶剂、溶剂中间体和有机合成中间体,羧酸常用于制备酯类化合物,胺是重要的有机合成试剂等。
10. 烃衍生物的制备方法烃衍生物的制备方法多种多样,包括催化加氢、氧化、取代、加成等。
烃的衍生物知识总结

烃的衍生物知识总结一、卤代烃(代表物C 2H 5Br ):烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的产物。
(卤素原子) 1、通式: C n H 2n+1X 、 R —X 2、化学性质:(1)、取代反应:C 2H 5Br + H 2O C 2H 5OH + HBr (水解反应)C 2H 5Br + NaOH C 2H 5OH + NaBr(2)、消去反应:C 2H 5Br + NaOH CH 2==CH 2↑+ NaBr +H 2O 3、卤代烃中卤素原子的检验:取少量卤代烃,加NaOH 溶液,加热,一段时间后加HNO 3酸化后再加AgNO 3,如有白色沉淀说明有Cl ¯,如有浅黄色沉淀则有Br ¯,如有黄色沉淀则有I ¯。
二、醇(代表物:CH 3CH 2OH )1、通式:R —OH ,饱和一元醇C n H 2n+1OH 2、化学性质:(1)非电解质,中性,不电离出H+; (2)与K 、Ca 、Na 等活泼金属反应放出H 2; 2C 2H 5OH + 2Na 2C 2H 5ONa + H 2↑(3)氧化反应:燃烧:C 2H 5OH +3O 2 2CO 2+3H 2O 催化氧化:2C 2H 5OH + O 2 2CH 3CHO + H 2O(4)脱水生成乙烯或乙醚。
消去反应: C 2H 5OH CH 2==CH 2↑+ H 2O 取代反应:2C 2H 5OH CH3CH 2OCH 2CH 3+ H 2O(5)酯化成酯;酸脱羟基,醇脱氢,脱一分子水后形成COO 键.(6) C n H 2n+1nCO 2+(n+1) H 2O) 1、化学性质:(1)2O2O + CO 23(强酸制弱酸)(2)2 ↓ + 3HBr (3)、显色反应:与Fe 3+反应生成紫色物质 四、醛(代表物:CH 3CHO 、HCHO )1、通式:RCHO ,一元饱和醛:C n H 2n+1CHO ,分子式:C n H 2n O2、化学性质:(1)、加成反应:CH 3CHO + H 2催化剂 △CH 3CH 2OH (还原反应)(2)、氧化反应:①催化氧化:2CH 3CHO + O 2催化剂 △2CH 3COOHNaOH △醇 △OH OHONaONa OH OH OH 点燃Cu 或Ag △浓硫酸170℃浓硫酸 140℃△点燃②银镜反应:CH 3CHO +2 Ag (NH 3)2OH△2Ag ↓+ CH 3COONH 4 +3 NH 3 + H 2O③与新制Cu (OH )2反应:CH 3CHO + 2Cu (OH )2△Cu 2O + CH 3COOH + 2H 2O3、制法:(1)乙烯氧化法 (2)乙炔水化法 (3)乙醇氧化法 五、羧酸(代表物: CH 3COOH 、HCOOH )1、通式:R —COOH ,一元饱和酸C n H 2n+1COOH ,分子式C n H 2n O 22、化学性质:(1)具有酸的通性(羧酸盐几乎全溶于水):CH 3COOH + NaOH === CH 3COONa + H 2O2CH 3COOH +2 Na → 2CH 3COONa + H 2↑ CH 3COOH + NaHCO 3→ CH 3COONa + H 2O+CO 2↑ (2)与醇酯化成酯(酸脱羟基醇脱氢): CH 3COOH + CH 3CH 2OH浓硫酸 △CH 3COOCH 2CH 3 + H 2O(3)甲酸、甲酸盐、甲酸形成的酯都具有醛基能发生银镜反应。
高二化学下学期烃的衍生物知识总结

酚
制法:
烃的衍生物概述
类别 官能团
—OH
通式
R—OH CnH2n+2O
Ar—OH CnH2n-6O R—CHO CnH2nO R—COOH CnH2nO2 RCOOR` CnH2nO2
代表物
CH3CH2OH
主要化学性质
(1)与钠反应 (2)取代反应 (3)消去反应 (4)分子间脱水 (5)氧化反应 (6)酯化反应
红热铜丝插入醇中有3)显色反应
与FeCl3显紫色
苯、甲苯、苯酚的结构与性质的比较
类别 苯
不被高锰酸钾 溶液氧化 液溴 催化剂 C6H5Br
甲苯
—CH3 可被高锰酸钾溶 液氧化 液溴 催化剂 邻、间、对三种 一溴甲苯
苯酚
—OH 常温下在空气中被氧 化呈红色 溴水 无催化剂 三溴苯酚
化性
(1)具有酸的通性(羧酸盐几乎全溶于水) (2)与醇酯化成酯 (3)甲酸有醛基能发生银镜反应 (1)乙烯氧化法 (2)烷烃氧化法 (3)淀粉发酵法
制法
烃的衍生物知识总结
烃的衍生物
卤代烃 醇类 O 通式:R`—C—O—H,油脂的通式 酯(油脂) 代 表 物 CH3COOC2H5 C17H35COOCH2 醛类 羧酸 酯(油脂) R`—COO—CH2 酚
(1)有弱酸性 (2)取代反应 (3)显色反应 (4)缩聚反应 (1)氧化反应 (2)还原反应 (1)具有酸性 (2)酯化反应 水解反应
醇
酚 醛 羧酸 酯
—OH
C6H5—OH
—CHO
CH3CHO
—COOH
CH3COOH
—COO—
CH3COOC2H5
各类有机物的衍变关系
烃 R—H
卤代 消去
高二化学下学期烃的衍生物知识总结

醇类
化性
代表物 CH3CH2OH
制法 (1)乙烯水化 (2)淀粉发酵
烃的衍生物知识总结
烃的衍生物
卤代烃 醇类 醛类 羧酸 酯(油脂) 酚
通式:RCHO,一元饱和醛CnH2n+1CHO,分子式CnH2nO
醛类
化性
代表物 CH3CHO (1)乙烯氧化法 制法 (2)乙炔水化法 HCHO (3)乙醇氧化法
(1)氧化反应:银镜反应、与新制Cu(OH)2反应 能使溴水、高锰酸钾溶液褪色 (2)还原反应:加氢被还原成乙醇 (3)甲醛与苯酚缩聚成酚醛树脂
烃的衍生物知识总结
烃的衍生物
卤代烃 醇类 醛类 羧酸 酯(油脂) 酚
通式:R—COOH,一元饱和酸CnH2n+1COOH,分子式CnH2nO2
羧酸
代表物 CH3COOH HCOOH
烃的衍生物知识总结
烃的衍生物
卤代烃 醇类 醛类 羧酸 酯(油脂) 酚 通式:R—OH,饱和一元醇CnH2m+1OH (1)中性不电离出OH-和H+; (2)与Na、K、Mg、Al等活泼金属反应放出H2; (3)脱氢生成醛; (4)与HX取代生成卤代烃; (5)酯化成酯; (6)脱水生成乙烯或乙醚。
烃的衍生物知识总结
烃的衍生物 卤代烃 通式 代表物 醇类 通式 代表物 醛类 羧酸 酯(油脂) 酚
通式
代表物
通式
代表物
通式
代表物
通式
代表物
烃的衍生物知识总结
烃的衍生物
卤代烃 醇类 醛类 羧酸 酯(油脂) 酚
通式:R—X,一元饱和卤代烃为CnH2n+1X 卤代烃 代表物 CH3CH2Br 化性:①强碱溶液中发生水解生成醇(取代反应) ②在强碱的醇溶液里发生消去反应生成乙烯 制法:①乙烯加HBr ② CH3—CH3取代 ③C2H5OH、NaBr、H2SO4混合加热
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烷烃、烯烃、炔烃、 烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃的比较
有机物 代表物
烷烃
烯烃
炔烃
芳香烃
CH4
C2H4
含碳碳双 键不饱和 平面型
C2H2
含碳碳叁 键不饱和
C6H6
含大π 含大π键 不饱和
平面正六边形
全部单键 结构特点 饱和烃 空间结构 正四面体型 物理性质 燃烧 与溴水 KMnO4 主要反应 类型
直线型
7、酯化反应(属于取代反应):酸(有机 酯化反应(属于取代反应):酸 ): 羧酸、无机含氧酸) 羧酸、无机含氧酸)与醇作用生成酯和水的 反应。 反应。
8、水解反应:有机物在一定条件下跟水作用 水解反应: 生成两种或多种物质的反应。 生成两种或多种物质的反应。 水解反应包括卤代烃水解、酯水解、 除单 水解反应包括卤代烃水解、酯水解、糖(除单 糖外)水解 蛋白质水解等。 水解、 糖外 水解、蛋白质水解等。
O
催化剂
+ 3H2
C 1 7 H3 5 C O
O O O
C H2 CH C H2
C 1 7 H 3 5C 加 热 ,加 压 O C 1 7 H3 5 C
6、 、 加聚反应: 加聚反应:通过加成反应聚合成高分子化合 物的反应(加成聚合)。 )。主要为含双键的单 物的反应(加成聚合)。主要为含双键的单 体聚合。 体聚合。
醛:
主要化学性质
催化剂
1、加成反应:CH3CHO + H2 、加成反应: 还原反应) (还原反应) 2、氧化反应: 、氧化反应: 催化剂 催化氧化: 催化氧化:2CH3CHO + O2
CH3CH2OH
2CH3COOH
银镜反应: 2Ag 银镜反应:CH3CHO +2 Ag(NH3)2OH ( + CH3COONH4 +3 NH3 + H2O 与Cu(OH)2反应:CH3CHO + 2Cu(OH)2 ( ) 反应: ( ) Cu2O + CH3COOH + 2H2O
二、各类物质间转化关系
酮氧 化 水解 Hຫໍສະໝຸດ 还 原烯烃HX 消去
卤代烃
醇
脱 水
氧化 还原
醛
氧化
羧酸
酯化 水解
酯
醚、烯
烃的衍生物概述
类别 醇 酚 醛 羧酸 酯 官能团
—OH
通式
R—OH CnH2n+2O Ar—OH CnH2n-6O R—CHO CnH2nO R—COOH CnH2nO2 RCOOR` CnH2nO2
C2H5Br + NaOH
CH2=CH2 + NaBr +H2O
4、氧化反应:有机物得氧或失氢的反应。 、氧化反应:有机物得氧或失氢的反应。
5、还原反应:有机物加氢或去氧的反应。 、还原反应:有机物加氢或去氧的反应。
O C 1 7 H3 3 C O C 1 7 H 3 3C O C 1 7 H 3 3C O O O C H2 CH C H2
1、取代反应:2C2H5OH + 2Na 取代反应: 2、消去反应: C2H5OH 消去反应:
浓H2SO4 1700C
3、氧化反应: 氧化反应: 点燃 燃烧: C2H5OH +3 O2 燃烧: 催化氧化: 催化氧化:2C2H5OH + O2 酯化反应: 4、酯化反应:
催化剂
2CO2 +3H2O 2CH3CHO + H2O
2、加成反应:有机物分子中未饱和的碳原子 、加成反应: 跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质 的反应。 的反应。 加成反应试剂包括H 卤素)、 )、HX、 加成反应试剂包括 2、X2(卤素)、 、 HCN等。 等
例如: 例如:
3、消去反应:有机物在一定条件下,从一个分子 、消去反应:有机物在一定条件下, 中脱去一个小分子( 中脱去一个小分子(如:H2O、HX、NH3等)生 、 、 成不饱和化合物的反应(消去小分子)。 成不饱和化合物的反应(消去小分子)。
代表物
CH3CH2OH
主要化学性质
(1)与钠反应 (2)取代反应 与钠反应 取代反应 (3)消去反应 (4)分子间脱水 消去反应 分子间脱水 (5)氧化反应 (6)酯化反应 氧化反应 酯化反应 (1)有弱酸性 (2)取代反应 有弱酸性 取代反应 (3)显色反应 (4)缩聚反应 显色反应 缩聚反应
—OH —CHO —COOH —COO—
醇 △
CH2==CH2 + NaBr
卤代烃 卤代烃中卤素原子的检验: 取少量卤代烃,加NaOH溶液,一 段时间后加HNO3酸化后再加 AgNO3,如果有白色沉淀说明有Cl¯, 如有浅黄色沉淀则有Br¯,如有黄色沉 淀则有I¯。
烃的衍生物知识总结
烃的衍生物
卤代烃 醇类 醛类 羧酸 酯 酚
通式:R—OH,饱和一元醇CnH2n+1OH
羧酸: 羧酸
主要化学性质
1、酸的通性: 、酸的通性: CH3COOH + NaOH
CH3COONa + H2O
2、酯化反应: 、酯化反应: 浓H2SO4 CH3COOH + CH3CH2OH CH3COOCH2CH3 + H2O
烃的衍生物知识总结
烃的衍生物
卤代烃 醇类 醛类 羧酸 酯 酚
O 通式:R`—C—O—R,分子式CnH2nO2
CnH2n+1X
加成、加聚、 加成、加聚、氧化
取代、加成( )、 取代、加成(H2)、 氧化 水解→醇 水解 醇 消去→烯烃 消去 烯烃
二、有机化学的主要反应类型 有机化学的主要反应类型 的主要
1、取代反应
3、消去反应 、 5、还原反应 、 7、酯化反应 、 9、裂化反应 、
2、加成反应 、 4、氧化反应 、 6、聚合反应 、 8、水解反应 、
烃的衍生物知识总结
卤代烃 醇类 烃的衍生物 醛类 羧酸 酯 酚
子取代后的产物。(卤素原子) 通式
一、卤代烃:烃分子中的氢原子被卤素原
CnH2n+1X
代表物
C2H5Br
NaOH
1、取代反应:C2H5Br + H2O 、取代反应: 水解反应) (水解反应)
C2H5OH + HBr
2、消去反应:C2H5Br + NaOH 、消去反应: +H2O
八中 田春萍
链
烃 ---烃 --烃) 烃 烃 --烃 --
:CnH2n+2 :CnH2n :CnH2n-2 :CnH2n
基础知识回顾
烃的分类: 烃的分类:烃
烃
(
环 烃
烃
烃--烃 的 --:CnH2n-6
类烃的
烃的
:
烃的物理性质: 烃的物理性质: ①密度:所有烃的密度都比水小 密度: ②状态:常温下,碳原子数小于等于4的气态 状态:常温下,碳原子数小于等于 的气态 ③熔沸点:碳原子数越多,熔、沸点越高 ; 熔沸点:碳原子数越多, 碳原子数相同,支链越多,熔沸点越低; 碳原子数相同,支链越多,熔沸点越低;
(3)乙醇氧化法
1、常温下甲醛为无色有刺激性气味的气体 、常温下甲醛为无色有刺激性气味的气体 甲醛为无色有刺激性气味的 2、1mol醛生成 醛生成4molAg或需 或需4mol新制氢氧化铜。 新制氢氧化铜。 、 醛生成 或需 新制氢氧化铜 3、甲醛的水溶液 叫福尔马林, 、甲醛的水溶液(35%-40%)叫福尔马林,具有防腐和 叫福尔马林 具有防腐和 杀菌能力。 杀菌能力。
9、裂化反应:在一定温度下,把相对分子 、裂化反应:在一定温度下, 质量大、 质量大、沸点高的长链烃断裂为相对分子质 量小、沸点低的短链烃的反应。 量小、沸点低的短链烃的反应。
三 有关化学实验回顾 1 燃烧
2、取代反应
4 溴乙烷水解 与氢氧化钠溶液共热: 与氢氧化钠溶液共热:
你认为哪一套装置更好?它的优点有哪些? 你认为哪一套装置更好?它的优点有哪些?
烃的衍生物知识总结
烃的衍生物
卤代烃 醇类 醛类 羧酸 酯 酚
物理性质: 净的苯酚是没有颜色的晶 纯 体,具有特殊的气味,露置在空气中 氧化变成粉红色 因小部分发生氧化 氧化而显粉红色 常温 粉红色。常温 氧化 粉红色 代表物 时,苯酚在水中溶解度不大 溶解度不大,当温度 溶解度不大 (1)易被氧化变质(氧化反应) 高于65℃ 65℃时,能跟水以任意比互溶 任意比互溶。 65℃ 任意比互溶 OH (2)与Br2发生取代(取代反应) 化性 易溶于 苯酚易溶于 易溶于乙醇,乙醚等有机溶剂 有机溶剂。 有机溶剂 (3)与FeCl3显紫色(显色反应) 有毒,其浓溶液对皮肤有强烈的 苯酚有毒 有毒 (4)弱酸性(比碳酸的酸性弱) 腐蚀性,使用时要小心!如果不慎沾到 腐蚀性 如果不慎沾到 苯酚钠溶液通入CO 苯酚钠溶液通入CO2会出现浑浊。 皮肤上,应立即用酒精洗涤。 皮肤上,应立即用酒精洗涤
分类 烷烃 烯烃(环烷烃) 烯烃(环烷烃) 通式 官能团 特点: 特点: C—C 一个C= 一个 =C 一个C≡C 一个 一个苯基 一个苯基 —X 化学性质
CnH2n+2 CnH2n
稳定,取代、氧化、 稳定,取代、氧化、 裂化 加成、加聚、 加成、加聚、氧化
炔烃(二烯烃) 炔烃(二烯烃) CnH2n-2 苯及其同系物 卤代烃 CnH2n-6
C6H5—OH CH3CHO CH3COOH CH3COOC2H5
(1)氧化反应 氧化反应 (2)还原反应 还原反应 (1)具有酸性 具有酸性 (2)酯化反应 酯化反应 水解反应
练习1 练习
在下列物质中进行选择
A.HCHO B.CH3CH2OH C.CH3COOH D.HCOOCH3 E. OH 1.水溶液呈酸性的物质有 CE ) 水溶液呈酸性的物质有( 水溶液呈酸性的物质有 2.不能和 反应的物质有 AD) 不能和Na反应的物质有 不能和 反应的物质有( 3.能与 能与NaHCO3溶液反应的物质有 C ) 溶液反应的物质有( 能与 4.能发生银镜反应的物质有 AD ) 能发生银镜反应的物质有( 能发生银镜反应的物质有 5.能用于合成酚醛树脂的物质有 AE ) 能用于合成酚醛树脂的物质有( 能用于合成酚醛树脂的物质有 6.熔点最高的物质是 E ) 熔点最高的物质是( 熔点最高的物质是 7.对应同系物分子通式相同的物质有 CD ) 对应同系物分子通式相同的物质有( 对应同系物分子通式相同的物质有 浓硫酸 CH3—CH2OH CH2=CH2↑ +H2O 8.发生消去反应对应反应式为: 发生消去反应对应反应式为: 发生消去反应对应反应式为 170℃ ℃ HCOOCH3+H2O 酸或碱 HCOOH+CH3OH 9.发生水解反应对应反应式为: 发生水解反应对应反应式为: 发生水解反应对应反应式为 △ 10.某物质与少量 2CO3反应放出气泡,反应式为: 某物质与少量Na 反应放出气泡,反应式为: 某物质与少量