2020届高三全国化学一轮复习专题六有机化学基础第31讲
高中化学第5章 第31讲 热点强化11 晶胞参数、坐标参数的分析与应用---2023年高考化学一轮复
热点专练 4.[2020·全国卷Ⅲ，35(4)]研究发现，氨硼烷在低温高压条件下为正交晶系结构，晶 胞参数分别为a pm、b pm、c pm，α＝β＝γ＝90°。氨硼烷的2×2×2超晶胞结构如图 所示。
62 氨硼烷晶体的密度ρ＝_N__A_a_b_c_×_1_0__－_30_ g·cm－3(列出计算式，设NA为阿伏加德罗常数 的值)。
。从晶胞内的 2、
3 点分别向 x、y、z 轴上作垂线，即可得出 2、3 两点的原子分数坐标分别为(34， 14，14)、(14晶体的晶胞结构如图所示，则该晶体的化学式为__C_a_T_iO__3_。已知A的坐 标为(0,0,0)，B的坐标为(0，12 ，0)，则Ca的原子坐标为(_12_，__12_，__12_)__。
热点强化11
晶胞参数、坐标参数的分析与应用
知识精讲
一、原子分数坐标参数
1.概念 原子分数坐标参数表示晶胞内部各原子的相对位置。 2.原子分数坐标的确定方法 (1)依据已知原子的分数坐标确定坐标系取向。 (2)一般以坐标轴所在正方体的棱长为1个单位。 (3)从原子所在位置分别向x、y、z轴作垂线，所得坐标轴上的截距即为该原子的分数 坐标。
由图(a)、(b)、(c)可知，晶胞在x轴方向的投影图为
。
热点专练
2.[2021·山东，16(4)]XeF2晶体属四方晶系，晶胞参数如图所示，晶胞棱边夹角均为 90°，该晶胞中有__2__个XeF2分子。以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶 胞中各原子的位置，称为原子的分数坐标，如A点原子的分数坐标为 (12，12，12)。已 知Xe—F键长为r pm，则B点原子的分数坐标为__(_0_,_0_，__cr)__；晶胞中A、B间距离d＝ ___12_a_2_＋__2_c－__r__2 pm。
2020届高三全国化学一轮复习专题六有机化学基础答案
2020届⾼三全国化学⼀轮复习专题六有机化学基础答案专题六有机化学基础第28讲常见的有机化合物(必修2)(⼀)1. C 解析裘指的是动物的⽑⽪,主要成分是蛋⽩质。
2. C 解析蛋⽩质基本组成元素是碳、氢、氧、氮,有些蛋⽩质还含硫、磷等元素,C 错误。
3. A 解析 B 项,· ······H 可以表⽰羟基,氢氧根离⼦应该表⽰为 ········H]-;C 项,可以表⽰甲烷分⼦,但不能表⽰四氯化碳分⼦,因为氯原⼦半径⼤于碳原⼦;D 项,(CH 3)2CHCH 3 表⽰异丁烷,正丁烷为CH 3CH 2CH 2CH 3。
4. D 解析光导纤维是⼆氧化硅,不是⾼分⼦,故A 错误;硫燃烧⽣成SO 2,故B 错误;六⽔合氯化钙不能吸⽔,氯化钙可⽤作⾷品⼲燥剂,故C 错误;⾷⽤花⽣油属于酯类,鸡蛋清属于蛋⽩质,都能发⽣⽔解反应,故D 正确。
5. B 解析蛋⽩质⽔解反应最终⽣成氨基酸,故A 正确;植物油中含有碳碳双键,易被氧化⽽变质,故B 错误;⼄烷、丙烷、新戊烷的结构相似,分⼦组成上相差1个或若⼲个CH 2原⼦团,互为同系物,故C 正确;分⼦式为C 4H 8O 2且能与NaHCO 3反应的有机物为羧酸,可写作C 3H 7COOH,—C 3H 7有正丙基和异丙基2种同分异构体,故分式⼦为C 4H 8O 2的羧酸有2种同分异构体,故D 正确。
6. D 解析⼄烯能够与溴发⽣加成反应,⽽甲烷与溴不反应,甲烷中混有的⼄烯可以⽤溴⽔除去,C 正确;医院⽤75%酒精,75%是体积分数,D 错误。
7. A 解析⽯油的催化重整可以使链状的烃转化为环状烃,煤的⼲馏得到出炉煤⽓、煤焦油、焦炭,其中出炉煤⽓和煤焦油都含有芳⾹烃,A 正确;⼄酸不能使酸性⾼锰酸钾溶液褪⾊,但草酸可以使酸性⾼锰酸钾溶液褪⾊,B 错误;新戊烷的结构简式为C(CH 3)4,可以看作是甲烷分⼦中的4个氢原⼦被4个—CH 3取代,因此新戊烷中所有碳原⼦不可能共⾯,C 错误;奶油的成分是油脂,不属于⾼分⼦化合物,D 错误。
第31讲+价层电子对互斥模型、杂化轨道理论及应用-2024年高考化学一轮复习高频考点精讲
(一)微粒空间结构的判断
1.熟记常见分子(离子)的空间结构
微粒组成(A为 中心原子)
实例
中心原子的 中心原子的 微粒空间结构
孤电子对数 杂化方式
BeCl2、CO2、HCN
_0__
__sp__
2024 高考化学一轮复习高频考点精讲
第31讲
价层电子对互斥模型 杂化轨道理论及应用
复习目标
1.掌握价层电子对互斥模型和杂化轨道理论的内容并 能用其推测简单分子或离子的空间结构。 2.掌握键角大小原因并能作出规范描述。
考点一
价层电子互斥模型 杂化轨道理论
必备知识
1.价层电子对互斥模型 (1)理论要点 ①价层电子对在空间上彼此相距最远时，排斥力最小，体系的能量最低。 ②孤电子对排斥力较大，孤电子对越多，排斥力越强，键角越小。 (2)价层电子对互斥模型推测分子(离子)的空间结构的关键——价层电子对数的计算 价层电子对数＝σ键电子对数＋中心原子的孤电子对数 说明：σ键电子对数＝中心原子结合的原子数；
中心原子的孤电子对数＝12 (a－xb)，其中 ①a表示中心原子的 价电子数 。 对于主族元素：a＝ 原子的最外层电子数 。 对于阳离子：a＝ 中心原子的价电子数－离子的电荷数 。 对于阴离子：a＝ 中心原子的价电子数＋离子的电荷数(绝对值) 。 ②x表示 与中心原子结合的原子数 。 ③b表示与中心原子结合的原子 最多能接受的电子数 (氢为 1 ，其他原子＝_8_－__该__原__子_
易错辨析
1.价层电子对互斥模型中，π键电子对数不计入中心原子的价层电子对数( √ ) 2.N2分子中N原子没有杂化，分子中有1个σ键、2个π键( √ ) 3.只要分子的空间结构为平面三角形，中心原子均为sp2杂化( √ ) 4.分子中中心原子通过sp3杂化轨道成键时，该分子一定为正四面体结构( × ) √ 5.SiF4 与 SO23－的中心原子均为 sp3 杂化( )
高三化学一轮复习---有机化学基础复习教学课件 (共39张PPT)
CH3COOH、C6H5COOH、OHC－COOH、HCOOH
H2CO3非有机物； C6H5OH酸性太弱，不能使得紫色石蕊试液变色。
2. 下列物质中，一定是同系物的是（ C ）
A. C2H4和C4H8
B. CH3Cl和CH2Cl2
C. C4H10和C7H16
D. 硬脂酸和油酸
3. 降冰片烯属于 环烃、不饱和烃 。
B
D
酸性KMHale Waihona Puke O4 溶液C有机实验
2. 实验室制乙炔 反应原理：
CaC2 + 2H2O→Ca(OH)2 + C2H2↑ ① 反应激烈
用块状电石、饱和食盐水作反应物； 用分液漏斗控制液体滴加速度。 ② 在装置的气体出口处放一小团棉花： 防止生成的泡沫堵塞导气管。
有机实验
3. 实验室制溴苯 反应原理：
烃燃烧现象对比
1. CH4燃烧：淡蓝色火焰。 2. C2H4燃烧：火焰明亮，并伴有黑烟。 3. C2H2燃烧：火焰明亮，并伴有浓烈黑烟。
烃的衍生物性质
1. 乙醇的化学性质 1. 燃烧 2. 催化氧化 3. 与金属钠取代反应 4. 在浓硫酸作用下脱水
消去反应： 成醚反应： 5. 酯化反应 6. 醇与HX共热
8. 烃基
烃基种类
1. 甲基 -CH3 2. 乙基 -CH2CH3 3. 正丙基 -CH2CH2CH3
异丙基 -CH(CH3)2
4. 丁基 5. 戊基
-CH2CH2CH2CH3 -CH2CH(CH3) 2 8
-CH(CH3)CH2CH3 -C(CH3) 3
二、有机物的物理性质
1. 溶沸点 气态：碳数≤4的各类烃（包括新戊烷）、CH3Cl、甲醛 液态：碳数（5~16）的各类烃，低级烃的衍生物。 烷烃随Mr增加，溶沸点增大；支链越多，溶沸点越低。
2021高考化学一轮复习—第31讲物质的制备
题组二：气体的净化和尾气处理 3．(2020·威海一中联考)下列有关实验室制备气体的说法 中正确的是( A ) A．制氧气时，用Na2O2或H2O2作反应物，可选择相同的 气体发生装置 B．除去CO2中的HCl气体可以用饱和Na2CO3溶液 C．制氯气时，用饱和NaHCO3溶液和浓硫酸净化气体 D．铜和浓硝酸反应后的气体，可以用水或NaOH溶液吸 收
置→收集装置(性质验证装置)→尾气吸收装置
反应装 置类型
固、固 加热型
反应装置图 适用气体
操作注意事项
①试管要干燥；
②试管口略低于试管底
部；
O2、NH3 等
③加热时先 9 10 固定加热
预热
；
再
④用KMnO4制取O2时，需 在管口处塞一小团棉花
固、液加 热型或 液、液 加热型
①加热烧瓶时要垫石棉 网； Cl2等 ②反应物均为液体时，烧 瓶内要加 11 沸石(或碎瓷片)
题组一：气体的制备 1．(2020·海口市一中模拟)用题给所示装置制备气体，不 能达到目的的是( A )
[解析] 二氧化锰固体与浓盐酸需要在加热条件下反应制 Cl2，A 项不能达到目的。过氧化氢在二氧化锰的催化作用下常 温时即可分解制取 O2，B 项能达到目的。浓硝酸与铜在常温下 发生氧化还原反应可制得 NO2，Na2SO3 与 70%浓硫酸发生复 分解反应可制得 SO2，C、D 项能达到目的。
题组一：无机物的制备 1．(2019·广东深圳调研)用CuCl2·2H2O晶体制取无水 CuCl2的实验装置如图所示，下列说法错误的是( D )
A．通入 HCl 可以抑制 CuCl2 的水解 B．先滴入浓硫酸，再点燃 c 处酒精灯 C．硬质玻璃管内部右侧会出现白雾 D．装置 d 中上层为苯，下层为 NaOH 溶液
2020届高三全国化学一轮复习专题六有机化学基础第30讲
第30讲烃的衍生物一、单项选择题1. (2018·唐山期末)咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用,其结构简式如下图所示。
关于咖啡鞣酸的下列叙述不正确的是( )A. 分子式为C16H18O9B. 与苯环直接相连的原子都在同一平面上C. 1 mol咖啡鞣酸可消耗8 mol NaOHD. 与浓溴水既能发生取代反应又能发生加成反应2. (2018·合肥调研)山萘酚(Kaempferol)结构简式如下图所示,大量存在于水果、蔬菜、豆类、茶叶中,具有多种生物学作用,如抗氧化、抑制肿瘤生长及保护肝细胞等。
下列有关山萘酚的叙述正确的是 ( )A. 结构中含有羟基、醚键、酯基、碳碳双键B. 可发生取代反应、水解反应、加成反应C. 可与NaOH反应,不能与NaHCO3反应D. 1 mol山萘酚与溴水反应最多可消耗4 mol Br23. (2018·山西、河南大联考)萜类化合物是天然物质中最多的一类物质,有些具有较强的香气和生理活性。
某些萜类化合物可以相互转化。
下列说法错误的是( )A. 香叶醛的分子式为C10H16OB. 香叶醇和香茅醛互为同分异构体C. 上述四种物质均能使酸性高锰酸钾溶液或溴水褪色D. 香茅醇可以发生取代反应、加成反应及氧化反应,但是不能发生还原反应4. (2018·河北廊坊模拟)已知阿魏酸的结构简式为,则同时符合下列条件的阿魏酸的同分异构体的数目为( )①苯环上有两个取代基,且苯环上的一溴代物只有2种②能发生银镜反应③与碳酸氢钠溶液反应可生成使澄清石灰水变浑浊的气体④与FeCl3溶液发生显色反应A. 2B. 3C. 4D. 55. (2018·福建泉州模拟)中学化学常用的酸碱指示剂酚酞的结构简式如下图所示,下列关于酚酞的说法不正确的是( )A. 酚酞具有弱酸性,且属于芳香族化合物B. 酚酞的分子式为C20H14O4C. 1 mol酚酞最多与2 mol NaOH发生反应D. 酚酞在碱性条件下能够发生水解反应,呈现红色6. (2018·河南安阳三模)异松油烯的一种合成路线如下,下列说法错误的是( )A. 异松油烯的分子式为C10H16B. ①~④四种有机物均能与NaHCO3溶液反应C. ①~⑤五种有机物均能与酸性高锰酸钾溶液反应D. ①生成②的反应类型是加成反应7. (2018·河南豫北豫南二模)有机物是一种扁桃酸衍生物,下列关于该有机物的说法正确的是( )A. 该有机物的分子式为C9H10O3BrB. 分子中所有的碳原子一定在同一平面内C. 1 mol该有机物最多与2 mol NaOH 反应D. 该有机物的同分异构体中,属于一元羧酸和酚类化合物且苯环上只有2个取代基的有12种8. (2018·河南洛阳一模)有机物A、B均为合成某种抗支气管哮喘药物的中间体,A在一定条件下可转化为B(如下图所示),下列说法正确的是( )A. 分子A中所有碳原子均位于同一平面B. 用FeCl3溶液可检验物质B中是否混有AC. 物质B既能发生银镜反应,又能发生水解反应D. 1 mol B最多可与5 mol H2发生加成反应9. (2018·长沙四县模拟)CPAE是蜂胶的主要活性成分,它可由咖啡酸合成,其合成过程如下。
2020高考化学一轮复习 有机化学复习 人教_新目标版
2019有机化学李仕才7.甘草甜素在治疗丙肝、艾滋病、非典等疾病方面有一定疗效。
甘草甜素在一定条件下可转化为甘草次酸。
下列有关说法正确的是 ( )A ．甘草甜素转化为甘草次酸属于酯的水解B ．在Ni 催化作用下，1 mol 甘草次酸最多能与3 mol H 2发生加成反应C ．甘草甜素中含有羧基、羰基、碳碳双键、酚羟基等官能团D ．甘草甜素、甘草次酸均可与Na 2CO 3、溴水等无机试剂发生反应8．2004年的诺贝尔化学奖授予以色列科学家阿龙·切哈诺夫、阿夫拉姆·赫什科和美国科学家欧文·罗斯，以表彰他们发现了泛素调节蛋白质水解。
关于蛋白质的组成与性质的叙述正确的是A ．蛋白质在酶的作用下水解的最终产物为氨基酸B ．向蛋白质溶液中加入(NH 4)2SO 4浓溶液，会使其变性C ．天然蛋白质仅由碳、氢、氧、氮四种元素组成D ．氨基酸和蛋白质都是只能和碱反应的酸性物质 9.已知(x)、(y)、(z) 互为同分异构体，下列说法不正确的是( )A. Z 的二氯代物只有三种B. x 、y 、z 中只有x 的所有原子可能处于同一平面C. x 的同分异构体只有y 和z 两种D. x 、y 可使溴的四氯化碳溶液因发生加成反应而褪色 10.下列关于有机化合物的说法正确的是A.乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色是发生了加成反应B.乙烯、苯、乙酸分子中的所有原子都在同一平面上C.C 8H 10属于芳香烃的同分异构体共有4 种D.蛋白质水解最终产物是氨基酸和甘油甘草次酸甘草甜素 一定条件11．某芳香族酯类化合物甲的分子式为C 14H 10O 5，1mol 甲水解后只生成一种产物乙，其物质的量为2mol ，下列说法正确的是（ ）A 、符合上述条件的甲共有3种B ．1mol 甲最多可以和3molNaOH 反应C ．乙不能和溴水发生反应D ．2mol 乙最多消耗1molNa 2CO 3反应 12．维通橡胶是一种耐腐蚀、耐油、耐高温、耐寒性能都特别好的氟橡胶。
高三化学一轮复习课专题 有机化学基础
命题趋势
结构和性质的判断、结构简式和化学方程式的
书写以及同分异构体的书写与判断等。
2.趋势分析 预计在2018年高考命题中,将会以
药物或高分子化合物的合成等角度作为命题重
点,综合考查有机物的性质及有机合成路线等。
有机化学基础
知识全通关
化学
知识全通关
专题二十七
北京,25(2)·2014天津,8(4)·2014
上海,46,2分·2014江苏,17(3)
化学
专题二十七
考情精解读
有机化学基础
5
考纲解读
命题规律
命题趋势
考查内容
2016全国
2015全国
2014全
国
·全国
·全国
有机物的结 Ⅰ,38(3)(4)·全国
·全国Ⅰ,38(5)·全 Ⅰ,38(4)(5)·
构与性质 Ⅱ,38(2)(5)·全国
(5)能够正确命名简单的有机化合物。
(6)了解有机分子中官能团之间的相互影响。
化学
专题二十七
考情精解读
有机化学基础
2
考纲解读
专题二十六 物质结构与性质
命题规律
01
2.烃及其衍生物的性质与应用
(1)掌握烷、烯、炔和芳香烃的结构与性质。
(2)掌握卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯的结构与性质,以及它们之间的
有机化学基础（选修五）
有机化学基础
1
考点1
有机物的分类
1.按组成元素分类
根据分子组成中是否有C、H以外的元素,分为烃和烃的衍生物。
2.按碳的骨架分类
有
机
化
合
物
继续学习
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第31讲高分子有机合成与推断
1. (2018·广东韶关二模)H是合成抗炎药洛索洛芬钠的关键中间体,它的一种合成路线如下:
回答下列问题:
(1) 质谱仪检测A的质谱图中,最大质荷比的数值是。
G中官能团名称是。
(2) B的结构简式为。
(3) 反应②的反应类型为。
反应④的化学方程式为。
(4) 写出满足下列条件的F的同分异构体的结构简式: 。
Ⅰ.能与FeCl3溶液发生显色反应
Ⅱ.能发生银镜反应
Ⅲ.核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为6∶2∶1∶1
(5) 仿照H的合成路线,设计一种由合成的合成路线。
2. (2018·湖南常德一模)芳香烃A可以合成扁桃酸也可以合成H。
以下是合成线路(部分产物、反应条件已略去):
已知:
Ⅰ.R—CHO+HCN
Ⅱ.R—CN R—COOH
Ⅲ.R1—CHO+H2O
Ⅳ.D的相对分子质量为137
请回答下列问题:
(1) 扁桃酸中含氧官能团的名称是;物质B 的结构简式为。
(2) 上述①⑥反应中属于取代反应的有。
(3) 关于H物质,下列说法正确的是(填字母)。
A. 所有碳原子可能处于同一平面
B. 可以发生加成反应、聚合反应、氧化反应和还原反应
C. H与G都能与新制Cu(OH)2加热反应
(4) 写出反应⑥的化学方程式: 。
(5) X是扁桃酸的同分异构体,1 mol X可与2 mol Na2CO3反应,其核磁共振氢谱有四组峰,峰面积之比为
3∶2∶2∶1,其结构简式为(任写两种)。
(6) 请结合所学知识和上述信息,写出由A和乙醛为原料(无机试剂任用)制备肉桂醛()的合成路线流程图。
3. (2018·山东菏泽期末)有机物G是一种常见的食用香料。
实验室由链状二烯烃A制备G的合成路线如下:
回答下列问题:
(1) A的结构简式为,D的化学名称是。
(2) ③的化学方程式为。
(3) ④的反应试剂和反应条件分别是,⑤的反应类型是。
(4) F中官能团名称为,G的分子式为。
(5) H是E的同分异构体,其分子中含有苯环,苯环上只有2个取代基且处于对位,遇氯化铁溶液显紫色,则H 可能的结构有种。
(6) 已知:①反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化;
②RHC CHR'RCHO+R'CHO(R、R'代表烃基或氢原子)。
写出由有机物A制备的合成路线。
(无机试剂任选)
4. (2018·河北沧州期末联考)下面是以有机物A合成聚酯类高分子化合物F的路线。
已知:
回答下列问题:
(1) A生成B的反应类型为,C中的官能团名称为。
(2) D与NaOH水溶液反应的化学方程式为。
(3) ①E生成F的化学方程式为。
②若F的平均相对分子质量为20 000,则其平均聚合度为(填字母)。
A. 54
B. 108
C. 119
D. 133
(4) E在一定条件下还可以合成含有六元环状结构的G。
G的结构简式为。
(5) 满足下列条件的C的同分异构体有种(不考虑立体异构)。
①含有1个六元碳环且环上相邻4个碳原子上各连有一个取代基
②1 mol 该物质与斐林试剂反应产生2 mol砖红色沉淀
(6) 写出用为原料制备化合物的合成路线(其他试剂任选)。
5. (2018·开封调研)G是医药上常用的一种药剂,合成路线如下图所示。
其中A是相对分子质量为58的链状烃,其核磁共振氢谱上的峰面积之比为9∶1,G为五元环状有机化合物。
A B C(C4H10O)D
F G
已知:①R'—CH2—CHO+RCH2—CHO
②RCN在酸性条件下水解变成RCOOH。
(1) D分子中含有的官能团名称是。
(2) B→D反应过程中涉及的反应类型有。
(3) A的结构简式为;E的结构简式为。
(4) F→G的化学方程式为。
F能发生缩聚反应,则生成链节的主链上有四个碳原子的高分子化合物的结构简式为。
(5) 同时满足下列条件的G的同分异构体有种(不包括立体异构)。
①能发生银镜反应②能与NaHCO3发生反应
其中核磁共振氢谱为4组峰的结构简式为。
6. (2018·广东六校联盟二模)福酚美克是一种影响机体免疫力功能的药物,可通过以下方法合成:
(1) 福酚美克中的含氧官能团有和(填名称)。
(2) C→D的转化属于(填反应类型)反应。
(3) 上述流程中设计A→B步骤的目的是。
(4) A与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式为。
(5) A的同分异构体X满足下列条件:
Ⅰ.能与NaHCO3反应放出气体Ⅱ.能与FeCl3溶液发生显色反应
符合上述条件的同分异构体有种。
其中核磁共振氢谱有5组吸收峰的结构简式为。
(6) 参照上述合成路线和信息,以乙醛为原料(无机试剂任选),设计制的合成路线。
7. (2018·广东中山模拟)二苄叉丙酮、苯甲醛缩乙二醇均是常见的香料,可通过下列途径合成,合成路线如下:
已知:烃A的相对分子质量为42,无环状结构。
回答下列问题:
(1) B的名称为;E中含氧官能团是(填名称)。
(2) ④的反应类型是;写出反应③的化学方程式: 。
(3) A的加聚产物的结构简式是。
(4) G的芳香族同分异构体中能发生银镜反应和水解反应的有种,其中核磁共振氢谱只有四组峰的同分异构体结构简式为。
(5) 参照上述合成路线,以甲醛、乙醛及二苄叉丙酮合成(无机物任选)。
8. (2018·广州3月模拟)化合物G是一种具有多种药理学活性的黄烷酮类药物。
实验室由芳香化合物A制备G的合成路线如下:
已知:+R″CHO+H2O
回答以下问题:
(1) A中的官能团名称为。
E的分子式为。
(2) 由A生成B和由F生成G的反应类型分别是、。
(3) 由C生成D的化学方程式为。
(4) G的结构简式为。
(5) 芳香化合物X是B的同分异构体,可与FeCl3溶液发生显色反应,1 mol X可与4 mol NaOH反应,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为3∶2∶2∶1。
写出一种符合要求的X的结构简
式: 。
(6) 写出由环戊烯和正丁醛为原料制备化合物的合成路线(其他无机试剂任选)。