汞分析方法的研究进展
水体中汞及其形态检测方法的研究进展
Advances in Environmental Protection 环境保护前沿, 2021, 11(2), 243-251Published Online April 2021 in Hans. /journal/aephttps:///10.12677/aep.2021.112025水体中汞及其形态检测方法的研究进展赵健，张林楠*，宋青岳，姜杰沈阳工业大学环境与化学工程学院，辽宁沈阳收稿日期：2021年3月8日；录用日期：2021年4月9日；发布日期：2021年4月16日摘要汞是一种对人类、动物、植物和自然环境均存在危害的金属，对动物和人类的心血管系统、血液系统、肺系统、肾脏系统、免疫系统、神经系统、内分泌系统、生殖系统和胚胎系统均存在毒性影响，因此对水体中的汞及其形态及时地测定是非常必要的。
本文综述了几种测定汞的前处理方法，列举了其原理和应用，并介绍了汞测定中的检测方法，总结了其检测原理及优缺点等，为测定水体中的汞及其形态的科研人员提供了理论参考。
关键词汞，前处理方法，检测方法Research Progress on the Detection Method of Mercury and Its Species in WaterJian Zhao, Linnan Zhang*, Qingyue Song, Jie JiangSchool of Environmental Chemistry and Engineering, Shenyang University of Technology, Shenyang LiaoningReceived: Mar. 8th, 2021; accepted: Apr. 9th, 2021; published: Apr. 16th, 2021AbstractMercury is a kind of metal which is harmful to human beings, animals, plants and natural envi-ronment, and it has toxic effects on cardiovascular system, blood system, lung, kidney system, immune system, nervous system, endocrine system, reproductive system and embryos system of animal and human; therefore, it is very necessary to determine the mercury and species in water timely. In this paper, several pretreatment methods for the determination of mercury are re-*通讯作者。
环境样品中汞形态分析技术的进展
Ｅ ｏ ｏ ｙ ａ ｄＥｎ ｉ ｎ ｎ ａ ｃ ｅ ｃ ｓ ｃ ｌ ｇ ｎ ｖ ｒ ｍｅ ｔ ｌ ｉ ｎ ｅ ｏ Ｓ
ｈｔ：ｗ ｗ．ｅｃ． ｍ ｔ ／ ｗ ｊ ｓｉ ｏ ｐ／ ｅ ｃ Ｅｍａｌｅｉ ｒ ｅｓｉ ｏ — ｉ ｄｔ ＠ｊｅｃ． ｍ ： ｏ ｃ
固相萃取是常用的预 富集方法 ，因其富集倍数
作者 简 介 ：马晓 国 （ ９ ３年生 ） １６ ，男 ，教授 ，主要从 事 分析 化学 方 面的研 究 。Ｅｍａｌｘｍａ０ ５ ６ ． ａ － ｉ ｇ ２ ０ ＠１３ｃ ｌ ： ｏ
收稿 日期 ：２ １．８２ ０ １０．０
生态环境学 报 第 ２ ０卷第 ８９ ２ １ 年 ９月 ） － 期（ ０ １
应 重点研究建立高效 、简便 的前处理方法 ，发展高分离度 、高灵敏度 、高速度的分离检测联用技术 ，以便更好地对汞 的形 态 进 行分析监测 。 关 键词 ：汞 ；形态分析 ；样 品前处理 ；分离检测 ；联用技术 中图分 类号 ：Ｘ１２ ３ 文献标 志码 ：Ａ 文章编号 ：１７ —９ ６（ ０ １ ８０ ．３ ７０ ６ ４５ ０ ２ １ ）０ ．９１６ —６
环境样 品中汞形态分 析技 术的进展
马 晓国 ，高忠本
广 东工 业 大学环 境 科学 与工 程学 院 ，广东 广州 ５０ ０ ０６ １
摘要 ：汞的毒性 、环境行 为 、生物有效性不仅跟其浓度有关 ，还决 定于其化学形态 ，因此汞 的形态分析在环境科 学中具有重 要 意义。样品前处理几乎是 汞形态分析研究 中不 可或缺的步骤 ，而色谱 和光谱／ 质谱联 用技术是 目前普遍采用 的分离检测 方
已得 到广 泛 的应 用 Ｌ ”。 １ Ｊ
石油中汞的分析方法进展
・
技术进展 ・
ＰＥＴＲＯＬ ＥＵＭ ＆ ＰＥＴＲＯＣＨＥＭ Ｉ ＣＡＬ ＴＯＤＡＹ
当代石油石化
Ｖｏ ．１ １ ６ Ｎｏ ６ ．
Ｊ ｎ． ２ ０８ ｕ ０
石 油 中汞 的 分析 方 法进展
薛 艳
（ 中国石油 化工 股 份有 限公 司石 油化 工科 学研 究 院 ， 京 １ ０ ８ ） 北 ００３
汞 和石 油 、 天然气 一样 具 有很 强 的活动 性 ， 对温 度 、 力变 化 具 有 相 同 的 反 应 ， 而 具 有 相 似 的 运 压 因
移 、 集 条件 ， 聚 因此 ， 在油 气 藏 中相对 聚集 。一般 汞
认 为 ， 然气 中的汞 主要来 源 于烃 源岩 ， 天 在烃 源 岩 的 热演 化成 烃过 程 中 ， 以挥 发 分 的形 式 随 天然 气 一 汞 起 聚集 在天然 气 气藏 中 。原油及 凝 析 油 中的汞 主要 以悬 浮汞 或汞 吸 附 在悬 浮 固体 物 上 的形 式 存 在 ， 这 些悬 浮汞 大部 分是 硫化 汞 ， 其他 还有 一些 有 机汞 。 汞是 有 剧 毒性 的微 量 元 素 ， 是 唯一 在 常温 常 也
染 已成 为全 球性 环 境 问题 ， 多 国家把 汞 作 为 高 优 很 先级 控 制对 象 ， 采取 了很 多 控 制 措 施 。这 项 工作 并
在 我 国也 已展 开。
２ 石油 及天 然气 中汞 的分 布
在天然 气 中 ， 主要 以游离 态 形式 存 在 ， 汞 而且 丰
压下 呈液 态 的金 属 元 素 ， 有 挥 发 性 和 累 积 性 。单 具 质汞 在常 温下具 有较 高 的蒸 气压 ， 因此 ， 汞主 要 以蒸
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汞的性质及分析方法综述
汞的性质及分析方法综述一、汞的基本性质表1：汞的基本性质氧化物HgO 俗称三仙丹。
有两种变体：一种是红色氧化汞，鲜红色粉末，密度11.00-11.29。
一种是黄色氧化汞，橘黄色粉末，相对密度11.03（275℃）。
受光的作用缓慢地变为暗黑色，有毒！在500℃时分解为汞和氧。
如果加热温度低于分解温度，颜色变黑，冷后又恢复原色。
几乎不溶于水和乙醇，溶于硝酸和盐酸而形成高汞盐。
用作氧化剂，并用于制有机汞化合物、医药制剂、分析试剂、陶瓷用颜料等。
红色氧化汞由硝酸亚汞加热或硝酸汞与汞混合共热而得。
黄色氧化汞由氢氧化钠（钾）或碳酸钠（钾）作用于硝酸汞或氯化汞而制得。
氧化汞的生成和性质：氢氧化物锌族的所有氢氧化物均易脱水成为氧化物，Hg(OH)2在室温不存在，只生成HgO。
卤化物汞的卤化物有氯化汞和碘化汞。
（1）将氧化汞溶于盐酸可以制取HgCl2（白色）。
通常是将HgSO4和NaCl的混合物加热而得：。
HgCl2熔点低（549K），加热能升华，上述反应正是利用HgCl2从混合物升华而制得，所以通常称为升汞。
HgCl2有剧毒，稍溶于水，但电离度很小。
HgCl2在过量Cl-离子存在下由于形成[HgCl4]2-配合离子而溶解。
HgCl2在水中稍有水解，在氨水中氨解，二者的反应很相似：。
SnCl 2在酸性溶液中可把HgCl 2还原成氯化亚汞（白色沉淀）。
如果SnCl 2过量，生成的氯化亚汞可进一步还原为黑色的金属汞，使沉淀变黑。
HgCl 2的稀溶液有杀菌作用，在外科上用作消毒剂。
（2）在Hg 2+的溶液中加入I -离子时，起初生成红色的碘化汞沉淀，I -离子过量是碘化汞因生成[HgI 4]2-配合离子（无色）而溶解。
]g [42I H K 和KOH 的混合溶液称为奈斯特试剂，如果在溶液中有微量的NH 4+离子存在时，加几滴奈斯特试剂，就会产生特殊的红色沉淀，这个反应比较灵敏，常用来鉴定NH 4+离子。
硫化物HgS 为黑色沉淀，HgS 是金属硫化物中溶解度最小的一个，甚至不溶于浓硝酸，只能溶于王水或Na 2S 溶液。
汞分析报告
汞分析报告1. 引言本报告旨在介绍汞分析的原理、方法以及实验步骤。
通过对汞分析的深入了解，我们可以更好地掌握汞分析技术，保证实验的准确性和可靠性。
2. 汞分析原理汞是一种有毒重金属，它存在于许多环境和工业领域中。
因此，对汞的准确测量和分析至关重要。
汞分析的原理主要基于以下两种方法：2.1. 原子吸收光谱法原子吸收光谱法是一种常用的汞分析方法。
它基于汞原子在特定波长的紫外光下的吸收特性。
通过测量样品中汞原子吸收的光强度，可以计算出汞的浓度。
2.2. 水银蒸气法水银蒸气法是另一种常用的汞分析方法。
它基于汞化合物在加热条件下转化为气态汞的特性。
通过将样品加热，汞化合物会转化为气态汞，然后使用适当的仪器或方法进行测量和分析。
3. 汞分析实验步骤进行汞分析实验时，需要按照以下步骤进行操作：3.1. 样品准备首先，准备待测样品。
根据具体要求，可能需要将样品溶解、过滤或稀释。
3.2. 仪器准备确保所需的仪器和设备已经准备好，并进行必要的校准和标定。
3.3. 原子吸收光谱法实验步骤• 3.3.1. 设置适当的紫外光源并选择合适的波长。
• 3.3.2. 使用适当的溶剂将样品溶解，并将样品注入原子吸收光谱仪中。
• 3.3.3. 根据仪器的操作手册进行测量，并记录得到的数据。
• 3.3.4. 使用标准曲线方法计算样品中汞的浓度。
3.4. 水银蒸气法实验步骤• 3.4.1. 准备一个适当的装置，用于加热样品并收集产生的气态汞。
• 3.4.2. 将样品放入装置中，并加热至适当温度。
• 3.4.3. 使用适当的方法，将产生的气态汞转化为液态或固态，以便进行测量和分析。
• 3.4.4. 根据测量结果计算出样品中汞的浓度。
4. 结论汞分析是一项重要的实验技术，用于准确测量和分析样品中的汞含量。
本报告介绍了汞分析的原理、方法和实验步骤。
通过遵循正确的实验步骤和使用适当的仪器和设备，可以获得可靠和准确的汞分析结果。
为了保护环境和人类健康，我们应当重视对汞分析技术的学习和应用。
原子荧光法测定水质中汞的方法分析
原子荧光法测定水质中汞的方法分析摘要：在水质中测定泵含量的试验方法中，通过优化仪器、技术的准备条件，选择适宜的实验标准以及还原剂，可以让实验的过程更为简便，得到的结果数值更为准确。
研究采用的方法是原子荧光法，即试验中采用酸性介质消解水中汞的原理，将水质中含有的汞分解为原子态，在通过原子荧光法来进行测定。
在实验得出的结果中，可以发现实验方法中的线性范围控制在0–1.0μg/L，相关系数r为0.998，实验方法得出的检出限为0.0004μg/L，RSD值为1.38％–1.49％，回收率为98.0％–104％。
原子荧光法测定水质中的汞含量，可以更达到更优秀的实验效果，提升实验结果的科学性以及精准性。
测定水质中的汞含量，有利于提升在水资源使用过程中的安全性。
文章根据分析的实验结果，提出原子荧光测定中需要注意的技术性问题，通过对这些技术性问题的良好把握，才能得出准确性更高的实验结果。
关键词：原子荧光法；水质测定；水质汞水质中的汞由于其中的无机汞盐以及无机汞盐中含有大量的毒素，会对人体以及水生的动植物造成严重的安全危害。
汞通常在天然的地下水中的含量极少，在地表水中的含量较高。
地表水中的汞是由化学工厂、造纸厂、金属冶炼等工厂的生产产生的工业废水，被水生动植物吸收后，会经过食物链被人体吸收[1]。
在我国指定的《生活饮用水卫生标准》中明确规定，水质中的汞含量低于0.001mg/L的饮用水才是合格的，人体饮用水的上限汞值，即为0.111mg/L。
因此，测定水质中的汞物质含量，对于保护我国居民的生命健康具有重要的意义，需要对此进行细致的研究过程分析。
一、水质中汞含量测定的相关概述当前发展阶段中，常用的水质汞含量测定方法，包括但不限于原子荧光法、双硫分光光度法、冷原子吸收法等方法。
其中，原子荧光法是最为常用的测定方法。
原子荧光法测定水质中的汞，是借助了原子的吸收与发射光谱的先进技术，从而在技术水平上取得了领先优势。
原子荧光测定水质中的汞含量可以在简便的操作流程下，的带更为准确的数据结果。
汞形态分析的新进展：光谱分析法和浓缩稳定同位素的应用
化学 特性 （ 结 合状 态和 反应 活性 ）从一 个特 定样 本 中对 被分析 物或 如
被 分析 物群 的分 离过 程 。 ＩＰ Ｕ ＡＣ对 微 量 元素 的定 义 也适 于 本研 究 ：平 均浓 度小 于 １ ０ ０／
１０万原子 （ｐ ）或 １０／ 的 元素 为微 量元 素 。 ０ ｐ ｍａ ０ｇｇ 为避 免 混淆 ， 对这 些定 义 的使 用需 始终 一致 。 定义 的适 用范 围 但 不 必过 ｒ局 限 ， 因为任 形态 分 析和 分 离之 间具 有一个 “ 包区域 ” 分 灰 。
建立 可靠 的分析 方法 ，以定量 确定 汞等 微量 元 素的 不 同形式 。 本 文介 绍 ｒ 光谱 法和 汞形 态分 析法 ，这 些 方法 可为上壤 和沉 积 物 汞污 染风 险评 估 、有效矫 正 措施 的建 立提 供 准确 依据 。本 文重 点
或体 积排 阻 色谱法 。 常还将 分 离与随 后 各分 离组 分的 形态 分析 想结 通
的 分离 形式 值得 怀疑 。 从 作者 的观 点看 ， 但 主要 问题 是特 定系 统 中现
有 汞 含量数 据对 于特 定应 用 是否 充足 ， 并 非获得 这 些数 据的 方法 与 而 形态 分 析或 分离 法的 定 义相 吻合 。
除 形态 分析 数据 以外 ， 需测 定样 本元 素总 含量 ， 而通过 化学 必 从
ｉ） ｉ 一种 元素 的 形态 ；形态 （ｐ ｃ ｔ ｎｏ ｌ ｎ； ｐ ｃ ｔ ｎ 。 ｉ Ｓ ｅｉ ｉ ｆ ｎｅｅ ｔｓ ｅ ｉ ｉ ） ａｏ ａ ｍｅ ａｏ
・措 施 具有 重 要 意 义。文 章介 绍 了浓缩 稳 定同位 素示 踪剂 在 汞形 态 分析 中的应 用 如 何提 高示踪 能力和 结果精 确度 、推 动开 发合理 方 法 以及促 进生 物
环境中汞的形态及分析方法研究进展
汞及 其 化合 物都是 剧毒 物质． 机 汞化合 物通 过食 物链进入 人体 ， 肝 、 、 等器 官 组织 中富集 ， 抖 无 在 肾 脑 Ｈｇ
可与 蛋 白质的疏基 结合 ， 抑制 酶 的活性 ， 使细 胞代 谢 受 到 阻 碍 ；有 机 汞 的毒 性 大 于无 机 汞 ， 中 甲基 汞 的毒 其 性 最大． ９ ６年震惊 世 界的八 大公 害事件 之一 的 “ 俣 病 ” １５ 水 就是 由于 乙醛 厂 排 放 的含 汞 废 水进 入水 俣 湾 ， 汞
化 学形态 ． Ｚ 和 Ｈｇ 在环境 中可 形成 许 多 有 机 和 无机 化 合 物 ， ｇ 较 Ｈｇ 不稳 定 ， 抖化 合 物 一 般 Ｈｇ ｚ 。 Ｈｇ 抖 Ｈｇ
都 具水溶 性 ， 机 Ｈｇ 有 抖化合 物 一般都 有 ｃ—Ｈｇ共 价键 ， 有高 挥 发性 ． 土壤 中 的嫌 气微 生 物和 非 生物作 具 在 用 下 ， 均可 发生 甲基化 作用 ， 而使 毒性 增强 ． 被污 染 的天然 水 中汞含 量极低 ， 国部 分水 系背景 值 调查 汞 从 未 我 如下 ： 长江干 流汞平 均值 为 ０ ０ ５ ／ 洞庭 湖 水系 中汞元 素的 背景 值 为 ０ ０ ２ ｇ Ｌ， 花江 水 系的汞 背 ． １ ｇ Ｌ， ． ０ ｇ ／ 松 ５ 景 值为 ０ ０ ｇ Ｌ， 宁省各市 环境 监测 站对 本地 区 地表 水 的监 测 ６ 未 检 出汞． 长期 大量 的研 究 ， 环 ．２ ／ 辽 Ｏ 经 对 境 中汞 的形 态及分 析方 法的研 究取得 了一定 的成绩 ， 也 存 在不 少 问题 ， 必 要对 此 做 一 总 结 ， 但 有 以推 动环 境 中汞研究 工 作的发 展．
收稿 日期 ：２ ０ － ０ — １ Ｉ 回 日期 ： ０ ５ ０ －２ ０５ １ ８ 修 ２０ － ９ ４ 基 金项 目；内 蒙 古 环 境 保 护 局 资 助项 目（ ＮＨ２ ０ — ０ ） ０ １ ９ 作 者 简介 ：白 乌 云 （ ９ ９ ）女 （ 古 族 ） 内 蒙 古 乌 兰浩 特 市 人 ， １７一 ， 蒙 ， 内蒙 古 师 范大 学 讲 师 ， 要 从 事 环 境 化 学 研 究 Ｉ 主 赛 族 ） 内 蒙古 乌 兰 浩特 市 人 ， ， 内蒙 古 大 学 教授 ， 主要 从 事 环 境化 学 研究 ． 音 （９ Ｏ ， （ 古 １４ 一） 男 蒙
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汞分析方法的研究进展化学（化学工程方向）2007级2班袁宇 2007060263摘要：汞在现代人们的生活中已经是不容忽视的污染物，是影响人们健康的一种可积累性重金属。
其毒性作用涉及神经、肾脏、消化等系统。
本文评述了汞对人体的危害，环境中汞的污染以及汞的测定方法的研究进展。
关键词：汞；危害；测定方法；研究进展引言汞是在常温下唯一的液体金属，银白色，易流动。
比重13.59，熔点-38.9℃，沸点356.6℃。
蒸气比重6.9［1］。
它有三种基本的形态以液态或气态形式存在的金属汞、无机汞化合物(包括氯化亚汞、氯化高汞、乙酸汞和硫化汞) 以及有机汞化合物(如苯基汞、烷基汞等) 。
地壳中约含80ug·kg.L-1汞［2］。
空气中汞主要来源于岩石的风化、火山爆发及水中汞的蒸发等;水中的汞来自大气及工农业生产的污染 ,如氯碱工业用汞作阴极电解食盐,除汞蒸气的挥发外,大量的汞和氯化汞从废水中排出;食物中的汞,通常以甲基汞的形式存在,甲基汞能积聚在水生生物中,参加食物链,使汞在鱼体内富集浓缩,达到极高浓度。
汞及其化合物都是剧毒物质。
无机汞化合物通过食物链进入人体，在肝，肾，脑等器官组织中富集，Hg2+可与蛋白质的巯基集合，抑制酶的活性，使细胞代谢受到阻碍;有机汞的毒性大于无机汞，其中甲基汞的毒性最大。
汞对人体的毒性很大程度上取决于其存在形式［3］。
由此可以看出汞对人类的危害很大，所以汞的检测在环保部门有着很重要的意义。
多年来，分析者对汞的测定方法进行了大量的研究工作，且建立了很多种方法，本文从汞的原子吸光光谱法（AAS），原子荧光光谱法（AFS），色谱法，电化学分析法，分光光度法等方法作出了综述。
1 原子吸收光谱法原子吸收光谱法是微量汞分析中应用最广的方法。
虽然原子吸收光谱法不能直接用于元素的形态分析，只能检测元素的总量，但是利用它们简便，快速，灵敏度高的特点，常将其与其他富集分离技术相集合测量元素的不同形态。
其中，冷原子吸收法（CVASS），极大地提高了测定的灵敏度，适合进行10-9级汞的分析，是目前汞分析中最主要和普及的方法之一。
Yin［4］等使用在线固相萃取预富集—流动注射—HPLC—CVAAS分析技术，直接测定样品中MeHg，EtHg，PhHg, Hg2+。
操作简易，自动化程度高，对MeHg，EtHg，PhHg, Hg2+检出限分别为9.6,10.5ng.L-1，相对标准偏差为3.6％,5.5％，10.4％，7.6％。
周利萍［5］对影响水样中汞量测定的因素进行研究，认为浓硫酸，高锰酸钾中都含有微量的汞，同时由于进气口使用的硅胶管对汞有很强的吸附作用，加上气路的记忆效应等可能造成的测量结果偏差。
谢林灵［6］提出采用流动注射-氢化物发生-冷原子吸收光谱法测定废水中汞 ,在优化的试验条件和合适的样品酸度及硼氢化钾浓度存在下,汞的检出限(3S/N)为0.006μg·L-1,并用标准加入法作回收试验,得出回收率在94.0%～101.0%之间,相对标准偏差(n=6)在 3.86%～4.61%之间。
左鸿毅［7］提出采用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定工业硫酸中高含量的汞。
以硫酸铅溶液除硫酸根,高锰酸钾将汞氧化为Hg(Ⅱ);控制试样硫酸的稀释倍率 ,使溶液中的共存成分不干扰测定;标准回收率 99.3%～100.6% ,RDS<1%;方法具有干扰少、试样处理简单、分析速度快等优点,较适宜测定工业硫酸中0.1g·L -1以上的汞。
张正福［8］利用疏基棉富集引用水中的汞，再以饱和氯化钠的6mol·L-1盐酸作为洗脱剂来洗脱无机汞和有机汞，然后用硫酸-高锰酸钾硝化，将有机汞转化为无机汞，用测汞仪器测定汞的总含量。
杨增［9］研制一种高效率采集大气中汞的吸收器。
利用一种极大泡式与玻砂板式吸收器为一体的的复合式吸收器采样并是采样还原一体化冷原子吸收分光光度法测定大气中的汞。
平均吸收率为96％，相对标准偏差在4％-12％之间，适用于大气中微量汞的测定。
生物样品经高温热解，汞及其大量热解气体一同释出，使用金丝捕汞管吸附热解气体中的汞，可以排除干扰气体，但无法排出微粒碳，烟尘以及气溶胶体的干扰，而在样品上覆盖黄土减缓热释速度，使样品充分燃烧，有效抑制微粒碳，烟尘以及气溶胶体的产生。
以氢氧化钠和过氧化钠为吸附剂，消除酸性及还原性气体的干扰，实现了使用金丝捕汞管富集方式，准确分析样品中汞这一方式简单快速，成本低，精密度好，显著优越湿法，尤其适合地矿行业应用［10］。
2 原子荧光光谱法原子荧光光谱法作为一种独特的衡量分析技术，兼有源自发射和原子吸收光谱法的优点。
该方法灵敏度高，线性范围宽，准确度高，精密度好，仪器操作方便。
原子荧光光谱法采用过量的氯化亚锡与样品溶液中的氯化汞充分反应，生成的汞蒸汽在载汽（氮气）带动下进入原子荧光分析仪，在波长为253.7nm的激光束照射下进行测定。
原子荧光光谱法已被广泛应用。
AFS法测定化探样品中汞，绝对检出限达到1.5×10-11g，电热无火焰原子荧光测汞法，绝对检出限低至5×10-12g。
用AFS法实现了无机汞和有机汞的半自动分析，检出限低至ng·L-1。
随着流动注射（FI）和原子荧光（AFS）连用技术的推广，流动注射和与氢化物发生—原子荧光光度计联用装置的相继问世，一批用原子荧光测汞的国家，部门及行业相继建立。
用氰化物发生原子荧光（HG—AFS）法测定多种环境样品中汞的检出限均达到了10-10—10-12g·L-1［11］。
Labatzke T［12］认为原子荧光光谱法可测定低于0.1ng.L-1汞，1mL的溶液已足以产生连续检测所需要的信号。
检出限主要受到试剂空白的影响，可通过富集的方法改进检出限。
Chen Y W［13］比较了两种还原剂（氯化锡和硼氢化钠）在原子荧光光谱法的应用。
发现硼氢化钠能有效地还原环境样品含量低于10mmoL· L-1汞。
常见的过渡金属离子（Cr3+，Pb2+，Ni2+，Cu2+，Zn2+，Fe3+，Fe2+）不影响总汞的测定，也没有观察到能影响氢化物的元素（Se4+，Sb3+，As3+）的干扰。
Mn2+和Ag+的干扰可通过稀释和使用适当的基体改进剂加以消除。
徐文军［14］建立了一种顺序注射氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定水样中的 Hg 含量的方法。
考察了光电倍增管负高压、汞灯电流、原子化器高度、载气流量、屏蔽气流量等因素对测定结果的的影响。
研究发现:载HCl的浓度为浓度为4g·L-1,同时测定铋和汞的效果最佳。
在最佳0.13～0.6mol· L-1, KBH4实验条件下,汞的检出限分别为0.0075μg·L-1。
方法用于河水、井水和池水水样中汞的测定 ,加标回收率为91%～109% ,相对标准偏差小于3.4%,被测水样中共存的离子对汞的测定没有干扰。
流动注射技术在线分析可提高测定灵敏度，邱海鸥［15］提出流动注射在线离子交换富集-氢化物发生原子荧光光谱发测定水样中总汞，利用双柱并联富集，串联洗脱的在线离子交换流露及操作程序，优化了各项化学条件及流露参数。
富集倍数达25倍以上，采样频率30次每小时，回收率为90％-105％。
邱志君［16］提出了铁矿石中汞含量的原子荧光光谱测定法，通过试验确定了溶样方法、试液酸度、干扰元素的允许量及仪器工作条件。
该方法检出限为0.032μg·L-1,精密度为 4 .5% ,线性范围为0～40μg·L-1,加标回收率为97.2%～104.8% ,可应用于铁矿石中汞含量的日常检测。
樊正［17］建立原子荧光光谱法同时测定化妆品中汞的方法。
采用微波消解预处理样品和原子荧光光谱法同时测定化妆品中的砷和汞的含量。
检出限:汞0.012ug·L-1。
线性范围:汞 0～3.2ug·L-1,相关系数为0.9996。
汞相对标准偏差分别为3.27%～1.44%。
回收率分别为94 .9%。
微波消解-双道原子荧光光谱法同时测定化妆品中汞具有操作简便、快速、检出限低、灵敏度高、结果准确等优点,适合于化妆品中砷和汞的同时测定。
3 其他分析方法除上述可用重要方法之外，还有其他分析方法，如吸光光度法［18］，重量法［19］，质谱法［20］，原子发射光谱法［21］，及X射线荧光光谱发［22］等。
4 展望目前对于水中痕量汞的测定,冷原子吸收光谱法、冷原子荧光法和双硫脉光度法是我国分析方法标准之一。
原子吸收光谱法和冷原子荧光法是测定水中微量、痕量汞的特异方法,干扰因素少,灵敏度也比较高。
双硫腙光度法是测定多种离子的通用方法,干扰离子较多 ,操作时需要掩蔽干扰离子和严格掌握反应条件,近年来已合成很多如三氮烯试剂的新试剂用作汞的光度分析。
气相色谱法和高效液相色谱法与原子吸收光谱法、原子荧光光谱法和质谱法的结合是目前形态分析中最有效的方法,由于有机汞比无机汞对人类健康危害大,因此对汞的形态分析更有意义,国外在这方面的研究较多,是今后研究的发展方向,而国内由于仪器设备原因在这方面研究尚少。
然而,在我国自有知识产权的冷原子荧光仪测定汞的研究方面却作出了很大的贡献。
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