毒、精、麻药品使用管理规定
毒、麻、精神药品管理制度
毒、麻、精神药品管理制度
是指对具有毒性、麻醉性、精神药品属性的药物进行管理的一系列法律法规和制度。
这个制度的目的是保护公众的健康和安全，避免滥用和非法交易。
以下是一些常见的毒、麻、精神药品管理制度的要点：
1. 毒品管理制度：对不具有医疗用途、易滥用和有成瘾性的药物如海洛因、可卡因等进行严格管制，包括生产、销售、储存和使用等环节的监管。
2. 麻醉药品管理制度：对具有麻醉作用的药物如吗啡、吗啡类药物等进行管理，确保其合法使用和不被滥用。
3. 精神药品管理制度：对具有精神药物作用的药物如安眠药、抗抑郁药等进行管理，包括处方、购买和使用等环节的监管，以避免患者滥用或依赖这些药物。
4. 预防滥用和非法交易：制定措施，如加强对医务人员的培训和监管、加强药品销售和处方的管理、加强对药品生产和进口的监管等，以预防药物滥用和非法交易的发生。
总的来说，毒、麻、精神药品管理制度旨在确保这些药物的合法使用，同时防止滥用和非法交易，保护公众的健康和安全。
各个国家和地区的具体管理制度可能会略有不同，但都是为了达到这个共同的目标。
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“毒麻精”药品“五专”管理规定
“毒、麻、精”药品“五专”管理规定一、专人管理(1)药库由专人合理申报计划，保持合理库存(库存量一般不超过一个季度的用量)。
药品采购人员须经过批准，凭“印鉴卡”向省、市的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。
计划采购的麻醉药品、第一类精神药品应由药品经营企业送到药库，采购、保管人员不得自行提货。
第二类精神药品、毒性药品可采取上门购买或采购平台订购。
(2)入库验收，必须货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
(3)入库验收采用专簿记录，包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字等内容。
(4)在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品和第一类精神药品应当双人清点登记，上报科主任和分管院长批准，并加盖公章后再由药品采购人员向供货单位查询、处理。
二、专柜加锁(1)药库、药房储存麻醉药品、第一类精神药品必须配备保险柜。
药库安装有防盗门(窗)，并安装报警装置；药房安装有防盗门(窗)各病区、麻醉科存放麻醉药品、第一类精神药品应当配备必要的防盗设施。
(2)保险柜实行双人开启，一人保管钥匙，另一人保管密码。
(3)药库、药房储存毒性药品必须专柜加锁，并由专人保管。
三、专用账册(1)计划采购的麻醉药品、第一类精神药品验收入库和各药房出库必须进行专用账册登记，登记内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、入库数量、出库数量、结存数、批号、有效期、生产企业、供应商、质量情况、验收/发货人领药人、复核人签字等内容。
(2)专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。
(3)各药房麻醉药品、第一类精神药品实行数量管理，药房凭请领单同时附上与请领单内容相符麻醉药品、第一类精神药品处方到药库领取药品。
麻醉药品、第一类精神药品的处方由药库统一保管。
(4)毒性药品、麻醉药品、精神药品出库应双人复核，并由发药人、复核签署姓名。
麻精药品管理条例
麻精药品管理条例第一条为加强麻醉药品和精神药物的管理，维护患者的安全，保护公众的健康，根据《中华人民共和国药品管理法》等有关法律法规，制定本条例。
第二条麻醉药品和精神药物，是指麻醉用药和精神病治疗用药。
第三条麻醉药品和精神药物的生产、经营、使用、储藏、拆封、管理等活动，必须按照国家规定的质量标准，严格遵守有关法律、法规和标准。
第四条经营者取得麻醉药品和精神药物的经营许可证后，方可开展销售、进口等活动。
第五条麻醉药品和精神药物的进口，必须由有资质的进口企业与海关合作，经过有关部门审批后，方可进行。
取得麻醉药品和精神药物的药品（毒品）经营许可证后，方可进行销售活动。
第六条使用者必须严格按照药品注册申请文件和临床使用标准，使用麻醉药品和精神药物。
非临床使用还必须按照规定的政策和条件使用。
第七条使用者必须保管好药品，使用麻醉药品和精神药物只用于武装警察执法和毒品防治活动以外的专业用途。
药品的储存应与国家的药品管理有关法律法规保持一致。
发生医药安全事故时，应及时报告当地药品管理部门。
第八条药品的交易，包括但不限于销售、进口等活动，必须遵守药品经营管理规定，严格按要求记载和保存药品交易信息，如果有异常情况发生，应及时向当地药品管理部门报告。
第九条生产者和经营者，应当建立完善的药品质量检验和监管规定，使药品质量得到保持和稳定。
第十条严禁走私、贩卖、流通、使用、储存非法获取的麻醉药品和精神药物，以及使用非法源头或手段获取的麻醉药品和精神药物。
第十一条对违反本条例规定的行为，有关部门将依照《药品管理法》等有关法律法规，予以处罚。
第十二条本条例自发布之日起施行。
毒、麻、精药品安全管理制度(4篇)
毒、麻、精药品安全管理制度毒品、麻醉药品和精神药品是一类特殊的药品，在管理和使用方面需要更加严格的安全管理制度。
本文将从立法、注册、配送、使用等方面，对毒品、麻醉药品和精神药品的安全管理制度进行详细介绍。
一、立法和政策支持为了保障毒品、麻醉药品和精神药品的安全管理，各国家和地区通常会出台相关的法律法规，并制定专门的政策来支持安全管理工作。
这些法律法规和政策通常包括以下内容：1. 相关法律法规的制定：各国家和地区需要制定明确的法律法规来对毒品、麻醉药品和精神药品的生产、销售、配送和使用等环节进行规范。
2. 责任主体的确定：法律法规中需要明确相关管理部门、医疗机构、药店以及相关从业人员的责任和义务，明确各方责任，加强监管。
3. 监督和执法机构的设立：需要建立专门的监督和执法机构，对毒品、麻醉药品和精神药品的安全管理进行监管和执法。
4. 相关政策的制定：政府需要出台相关政策，加强对毒品、麻醉药品和精神药品安全管理工作的支持力度，鼓励医疗机构和药店等单位加强安全管理措施。
二、注册和许可要求1. 生产企业注册和许可：生产毒品、麻醉药品和精神药品的企业需要根据法律法规的要求，向相关管理部门进行注册和许可，获得相应的生产资质。
2. 医疗机构许可：从事治疗相关疾病或症状需要使用毒品、麻醉药品和精神药品的医疗机构，需要向相关管理部门进行许可，获得相应的医疗资质。
3. 药店执照：从事相关药品销售的药店需要依法取得药品经营许可证，并获得相关认证才能经营毒品、麻醉药品和精神药品。
三、配送和储存管理1. 配送环节的管理：在药品从生产企业到医疗机构或药店的配送过程中，需要建立健全的物流管理系统，确保药品安全可控。
2. 储存条件的要求：毒品、麻醉药品和精神药品需要在特定的温度和湿度条件下储存，医疗机构和药店需要建立健全的储存管理制度，确保药品的质量和安全。
3. 监控和溯源：医疗机构和药店需要安装相应的监控设备，对药品的储存和使用情况进行监控和录像记录，确保药品的安全可溯源。
精麻毒药品管理制度
精麻毒药品管理制度篇一:毒麻精放药品管理制度毒麻精放药品管理制度麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品，必须按《药品管理法》规定对上述药品实行特殊的管理办法。
(一)麻醉药品麻醉药品的采购，保管、调配、使用必须按照《麻醉药品管理办法》执行，麻醉药品处方权由医师以上职称，经医务科审批方可执行、签字字样由药房备查。
药学科对麻醉药品严格执行“五专”管理，即专橱加锁、专册登记、专帐消耗、专用处方和专人负责管理。
控制针剂二日常用量，片、酊剂不超过三日常用量。
杜绝滥用、防止流痹。
对晚期癌症病人执行申领麻醉药品专用卡的暂行规定，管好“专用卡”的发放、使用和管理。
处方书写要规范并注明病情。
处方计价、调配、核对、发出必须签全名，班班交接，逐日登记消耗。
科主任定期检查，处方保存三年备查。
(二)精神药品一类精神药品每方不超过三日常用量，二类精神药品每方不超七日常用量，实行专柜保管。
一类精神药品需逐日登记消耗，定期检查。
精神药品定期盘点，处方保存二年备查。
1(三)医疗用毒性药品毒性药品的收购、供应、使用必须按《医疗用毒性药品管理办法》执行。
必须建立保管、验收、领发、使用核对制度、须有责任心强，业务熟练的中级以上药师负责保管，专柜加锁，专帐登记。
毒性药品包装容器及存放专柜必须印有毒药标志。
医疗用毒性药品凭医师规范处方进行调配，每日不超过二日极量，配方人员必须认真、负责、称量准确，中级以上职称药师复核、签名盖章发出。
处方保存三年备查。
(四)其他非医疗毒性试剂药品非医疗性毒性试剂药品的管理使用，应以医疗用毒性药品的管理使用，由责任心强的专人负责，专柜加锁双人保管、专帐登记调入与使用，调配毒性试剂时必须做好个人防护。
称量、配液需双人复核实行双签字。
所有毒性试剂配制单保存二年备查。
篇二:毒麻药品管理制度毒麻药品管理制度1.毒麻药品实行专人、专册、专柜加锁、专用处方的“五专”管理。
有醒目标示，数量固定。
储存各环节应专人负责，明确责任，交接班有记录，实行每日每班交接制，双人双锁随身保管钥匙，班班交接，做到帐物相符。
毒、精、麻药品使用管理规定
毒、精、麻药品使用管理规定第一篇：毒、精、麻药品使用管理规定毒、麻、精神类药品使用管理规定1.毒、麻、精神、限剧药品必须由有麻醉处方权的医生正式处方，方能发药。
否则，不得任意发出。
2.毒、麻、精神、限剧药品的处方不得超过常用量。
超量时必须由处方医生在用量旁签字或盖章方可发出。
否则不得发出。
3.麻醉药品、精神药品注射剂每张处方不得超过二日用量。
片剂、酊剂、糖浆剂不得超过三日常用量。
连续使用不得超过七天。
晚期癌症病人按有关规定执行。
4.禁止非法使用、储存、转让或借用麻醉药品、精神药品。
5．建立毒、麻、精神、限剧药品专用登记册，专人负责，专柜加锁，专用帐册，专用处方。
处方保存三年备查。
6．医务人员不得为自己开处方使用毒、麻、精神、限剧药品。
7．麻醉药品等采购和验收，按照国家规定执行。
标签颜色和样式应明显醒目，无瓶签或瓶签模糊不清发生怀疑时，需要进行分析鉴定，确认无误后方能使用。
8．毒、麻、精神、限剧药品在月终进行一次盘存，药剂科主任或主管药师监督执行。
科主任应定期检查使用执行情况。
9．负责毒、麻、精神、限剧药品保管的人员调动时，须办清交接手续，方可调离。
若有数量差错，必须查清，根据情况予以妥善处理。
10．毒、麻、精神、限剧药品有关其它管理制度，按国家药品监督管理局有关规定执行。
(处方制度规定:有关毒、麻、限剧药品处方，遵照毒麻、限剧药品管理制度及国家有关管理麻醉药品的规定执行。
具有主治医师以上职称或从事临床工作5-7年以上的医师，经院长批准，并报卫生行政部门审批，可授予麻醉药处方权。
第二篇：毒、麻、精神类药品使用管理规定麻醉药品和精神类药品使用管理规定一、医疗用毒性药品（以下简称毒性药品），系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。
毒性药品的管理品种是指《医疗用毒性药品管理办法》中规定的品种。
麻醉药品和精神药品是指2005年国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部联合公布的麻醉药品和精神药品品种目录中国内已生产和使用的麻醉药品。
(完整版)毒麻精放药品管理制度
毒麻精放药品管理制度麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品，必定按《药品管理法》规定对上述药品实行特其他管理方法。
（一）麻醉药品麻醉药品的采买，保存、分派、使用必定依照《麻醉药品管理方法》执行，麻醉药品处方权由医师以上职称，经医务科审批方可执行、签字字样由药房备查。
药学科对麻醉药品严格执行“五专”管理，即专橱加锁、专册登记、专帐耗资、专用途方和专人负责管理。
控制针剂二平常用量，片、酊剂不高出三平常用量。
杜绝滥用、防范流痹。
对后期癌症病人执行申领麻醉药品专用卡的暂行规定，管好“专用卡”的发放、使用和管理。
处方书写要规范并注明病情。
处方计价、分派、核对、发出必定签全名，班班交接，每天登记耗资。
科主任如期检查，处方保存三年备查。
（二）精神药品一类精神药品每方不高出三平常用量，二类精神药品每方不超七平常用量，实行专柜保存。
一类精神药品需每天登记耗资，如期检查。
精神药品如期盘点，处方保存二年备查。
（三）医疗用毒性药品毒性药品的收买、供应、使用必定按《医疗用毒性药品管理方法》执行。
必定建立保存、查收、领发、使用核对制度、须有责任心强，业务熟练的中级以上药师负责保存，专柜加锁，专帐登记。
毒性药品包装容器及存放专柜必定印有毒药标志。
医疗用毒性药品凭医师规范处方进行分派，每天不高出二日极量，配方人员必定认真、负责、称量正确，中级以上职称药师复核、签字盖章发出。
处方保存三年备查。
（四）其他非医疗毒性试剂药品非医疗性毒性试剂药品的管理使用，应以医疗用毒性药品的管理使用，由责任心强的专人负责，专柜加锁双人保存、专帐登记调入与使用，分派毒性试剂时必定做好个人防范。
称量、配液需双人复核实行双签字。
所有毒性试剂配制单保存二年备查。
毒、麻、精药品安全管理制度范文(4篇)
毒、麻、精药品安全管理制度范文毒品、麻醉药品和精神药品的安全管理制度第一章总则第一条为了加强对毒品、麻醉药品和精神药品的安全管理，防止滥用和非法买卖，保障公众的身体健康和社会的安全稳定，制定本制度。
第二条本制度适用于我国境内使用、生产、经营和进出口毒品、麻醉药品和精神药品的单位和个人。
第三条毒品、麻醉药品和精神药品的管理机构应建立健全相应的管理制度，明确责任、权利和义务，加强执法力度，进行监督和检查。
第二章毒品的安全管理第四条毒品是国家严格管制的药物，一切非法生产、销售、运输、储存和使用毒品的行为都是违法的。
第五条毒品的生产和销售必须依法进行，相关单位必须持有合法的许可证，并遵守相关的管理规定。
第六条毒品的运输必须符合国家相关的规定，必须采取安全可靠的方式，并对运输过程进行有效的监控和管理。
第七条毒品的储存必须符合国家相关的规定，必须采取安全可靠的措施，严禁私自转移、隐瞒或滥用。
第八条毒品的使用必须以医疗为目的，并由合格的医疗机构和医务人员进行指导和监控。
第九条对于滥用毒品的人员，应依法进行惩处，并进行相关的戒毒治疗。
第十条对于向未成年人提供毒品的行为，应依法从重处罚，并进行相应的教育和预防工作。
第三章麻醉药品的安全管理第十一条麻醉药品是国家严格管制的药物，一切非法生产、销售、运输、储存和使用麻醉药品的行为都是违法的。
第十二条麻醉药品的生产和销售必须依法进行，相关单位必须持有合法的许可证，并遵守相关的管理规定。
第十三条麻醉药品的运输必须符合国家相关的规定，必须采取安全可靠的方式，并对运输过程进行有效的监控和管理。
第十四条麻醉药品的储存必须符合国家相关的规定，必须采取安全可靠的措施，严禁私自转移、隐瞒或滥用。
第十五条麻醉药品的使用必须以医疗为目的，并由合格的医疗机构和医务人员进行指导和监控。
第十六条对于非法使用麻醉药品的人员，应依法进行惩处，并进行相关的治疗和康复工作。
第十七条对于向未成年人提供麻醉药品的行为，应依法从重处罚，并进行相应的教育和预防工作。
毒、麻、精药品安全管理制度
毒、麻、精药品安全管理制度
毒品、麻醉药品和精神药品是一类具有潜在危险性的特殊药品，需要严格的管理制度来确保其安全使用和防止滥用。
1. 许可制度：对生产、销售、进口、出口和使用毒品、麻醉药品和精神药品的实体进行许可，并设立相应的资质条件和审批程序。
2. 包装标签：药品必须有明确的包装和标签，标明药品的名称、成分、规格、生产厂商、批号、有效期等信息，以方便辨识和追溯。
3. 监测和监管：建立监测系统，对毒品、麻醉药品和精神药品进行定期抽检，检查其质量和安全性，并对市场上的药品进行监管，对不合格或违法药品进行查处和取缔。
4. 配送和存储：药品的配送和存储必须符合特殊要求，包括采用密封包装、特殊仓储设施等措施，防止药品被盗窃、滥用或误用。
5. 处方管理：医生必须按照规定程序开具处方，患者购买这类药品必须出示合法的处方，防止滥用和非法交易。
6. 用药安全宣教：加强对公众和医护人员的用药安全教育和宣传，提高用药者的安全意识和正确使用药品的能力。
7. 审查和审批：对于进口麻醉药品和精神药品，设立严格的进口审查和审批制度，确保其符合国家标准和质量要求。
总之，毒品、麻醉药品和精神药品的安全管理制度包括许可制度、包装标签、监测和监管、配送和存储、处方管理、用药安全宣教以及审查和审批等措施，以保障公众的用药安全和防止药品滥用。
护理毒、麻、精神类药品管理制度
护理毒、麻、精神类药品管理制度
1、病房毒、麻、精神类药品仅供住院患者按医嘱使用，其他人员不得私自取用、借用。
2、毒、麻、一类精神药品设专柜存放，专人管理，严格加锁（要求保险柜管理），并按需保持一定基数，每班交接，并签具体数量及全名。
3、医师开医嘱及专用处方后，方可给该患者使用，使用后保留空安瓿，如有剩余药液须两人核实后销毁登记并签名，及时领取补充。
4、建立毒麻及一类精神药品使用登记本，注明患者的姓名、床号、药名、剂量、使用日期、时间，执行护士签名。
5、领用注射用的毒麻药品如杜冷丁等，须凭处方及空安瓿方可到药房换取备用药。
由于因人为造成安瓿破碎等意外情况，当事人需提交事情经过报告，并报护士长→护理部主任→药剂科负责人。
6、发现下列情况，应当立即逐级报告：发生麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的；发现骗取或者冒领麻醉药品、第一类精神药品。
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毒、麻、精神类药品
使用管理规定
1. 毒、麻、精神、限剧药品必须由有麻醉处方权的医生正式处方，方能发药。
否则，不得任意发出。
2. 毒、麻、精神、限剧药品的处方不得超过常用量。
超量时必须由处方医生在用量旁签字或盖章方可发出。
否则不得发出。
3. 麻醉药品、精神药品注射剂每张处方不得超过二日用量。
片剂、酊剂、糖浆剂不得超过三日常用量。
连续使用不得超过七天。
晚期癌症病人按有关规定执行。
4. 禁止非法使用、储存、转让或借用麻醉药品、精神药品。
5．建立毒、麻、精神、限剧药品专用登记册，专人负责，专柜加锁，专用帐册，专用处方。
处方保存三年备查。
6．医务人员不得为自己开处方使用毒、麻、精神、限剧药品。
7．麻醉药品等采购和验收，按照国家规定执行。
标签颜色和样式应明显醒目，无瓶签或瓶签模糊不清发生怀疑时，需要进行分析鉴定，确认无误后方能使用。
8．毒、麻、精神、限剧药品在月终进行一次盘存，药剂科主任或主管药师监督执行。
科主任应定期检查使用执行情况。
9．负责毒、麻、精神、限剧药品保管的人员调动时，须办清交接手续，方可调离。
若有数量差错，必须查清，根据情况予以妥善处理。
10．毒、麻、精神、限剧药品有关其它管理制度，按国家药品监督管理局有关规定执行。
(处方制度规定:有关毒、麻、限剧药品处方，遵照毒麻、限剧药品管理制度及国家有关管理麻醉药品的规定执行。
具有主治医师以上职称或从事临床工作5-7年以上的医师，经院长批准，并报卫生行政部门审批，可授予麻醉药处方权。