过渡金属氨基酸席夫碱配合物的合成

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过渡金属组氨酸水杨醛Schiff碱配合物的合成及生物活性

酸，ａ＝Ｓｌ水杨醛］其结构经Ｕ￣Ｒ元素分析，电导分析表征。荧光光谱表明四种配合物都能强烈猝灭ＢＡ的内源荧光。生，ＶＩ，摩尔Ｓ
物活性实验表明配合物对金黄色葡萄球菌（．ｕｓ，ＳＡｍｕ．革兰氏阳性菌）大肠杆菌（．ｏｉ，兰氏阴性菌）枯草杆菌（．ｕｔ，ＥＣｌ革．，ＢＳｂｉ —
Ｓ１、ｏＨｓａ）ＭｎＨｉ —Ｓ１，ｉａ）Ｃ（ｉ —Ｓ１、（ｓａ）Ｈｓ＝组氨酸，
ｌ．革兰氏阳性菌）绿脓杆菌（．ｅｇｏ．革兰氏阴性菌）ｉ，８，ＰＡｒｉｓ，ｕｎａ均有不同程度的抑菌作用。关键词：组氨酸；ｃｉ碱；Ｓｈｆ过渡金属配合物；成；合表征；生物活性
中图分类号：６１４０４．文献标识码：Ａ文章编号：０８— ２Ｘ（０１０ —０００１００１２１）１０７— ４
ａｔｃｅａａｔｖｔｅｐｅｍｅｓｈｗｅｄｆｅｅｔａｔｒｏｔｓｓｆｅｔｏｔｃｍｐｅｅａａｎｔｎｉｔｒｌｃｉｉｙｘｒｎｔｓｏｄｉｒｎｂｃｅｉｓａｉｅｃｓｆｈｅｏｌｘｓｇｉｓｂａｉｉｓａｙｏｏｃｕｅｓ，ｅｃｅｉｈａｃｌ，ｂｃｌｕｔｌｓｐｅｏｎｓａｍｇｎｓｔｐｈｌｃｃｕｓａｒｕｓｈｒｃｉｏｉａｉｕｓｓｂｉｉ，ｓｕｄｍｏａｅｉｏａ．ｌ
Ｋｅｒｓｈｓｉｉｅｃｉａｅｒｎｉｏｔｌｃｍｐｅｙｗｏｄ：ｉｔｎ；Ｓｈｆｂｓ；ｔａｓｔｎｍｅａｏｌｘ；ｓｎｈｓｓｈｒｃｅｉａｉｎ；ａｔａｔｒａｄｉｙｔｅｉ；ｃａａｔｒｔｚｏｎｉｃｅｌｂｉ

毕业设计(论文)-席夫碱及其镍配合物的合成与表征[管理资料]

目录摘要 (1)Abstract ........................................................................................................... 错误!未定义书签。

前言.. (3)第一章绪论 (4)席夫碱类化合物的结构 (4) (4) (5)4-酰基吡唑啉酮类席夫碱 (6) (6)4-酰基吡唑啉酮类席夫碱的合成 (7)席夫碱及其配合物的应用领域 (7)药物领域的应用 (7)催化领域的应用 (8)材料领域的应用 (9)电化学领域的应用 (9)环境领域的应用 (10)吡唑啉酮在金属螯合萃取剂中的应用 (10)吡唑啉酮在稀土有机电致发光材料中的应用 (11)吡唑啉酮在生物、医药领域的应用 (11)吡唑啉酮在农业上的应用 (12)本论文选题的目的及研究内容 (12)本论文的创新点 (13)第二章席夫碱及其与镍配合物的合成 (14)主要试剂和实验仪器 (14)试剂 (14)仪器 (15)实验部分 (15)1-苯基-3-甲基-4-庚酰基吡唑啉酮-5的合成 (15)席夫碱的合成 (15)镍配合物的合成 (15)第三章结果与讨论 (17)红外光谱 (17)紫外光谱 (19)荧光光谱 (21)第四章结论 (22)参考文献 (24)致谢 (26)摘要由于席夫碱类化合物具有一定的药理和生理活性，近年来一直是引人注目的研究对像。

席夫碱化合物具有很好的抗菌，抗真菌作用。

例如黄金色葡萄球菌，革兰氏阳性菌，谷草杆菌，大肠杆菌，其杀菌率很好，对新型隐形球菌核白色念珠菌也有很好的抑制作用。

同时，这些化合物均对超氧阳离子自由基有较好的抑制作用。

席夫碱类化合物及配合物具有抗结核，抗癌，抗菌等药理作用，且其生物活性和金属配合物有关，广泛应用于治疗，合成，生化反应等方向。

研究金属离子和席夫碱配体之间的合成，结构，互相作用，对于深入考察其生理、药理活性的作用机理、构造，稳定性等方面有着十分重要的作用。

席夫碱金属配合物的合成及其在催化领域的应用

席夫碱金属配合物的合成及其在催化领域的应用《席夫碱金属配合物的合成及其在催化领域的应用》摘要：席夫碱金属配合物是一类重要的配体，它们的合成及其在催化领域的应用受到越来越多的关注。

本文介绍了席夫碱金属配合物的结构和合成方法，以及它们在催化领域的应用，包括呋喃类化合物的氧化、氮化合成、碱金属催化剂的构筑等。

关键词：席夫碱金属配合物；合成；催化1 引言席夫碱金属配合物是一类重要的过渡金属配合物，它们包括一个或多个具有同极性的碱性部分，如硝酸根、氯酸根、磷酸根和硫酸根，以及一个或多个具有异极性的亲电态部分，如氮、硫、氟等。

近年来，由于它们的强催化性能、宽范围的反应活性和安全、稳定的构型特性，席夫碱金属配合物的合成及其在催化领域的应用受到了越来越多的关注。

2 结构及合成席夫碱金属配合物一般由金属核心、配体部分和叉形部分组成。

其中，金属核心可以是稳定的金属原子或金属离子，配体部分是由一个或多个同极性的碱性配体组成，叉形部分是由一个或多个异极性的亲电态分子组成，这些分子来自于常用的氮、硫、氟等元素。

席夫碱金属配合物的合成方法也多种多样，一般可分为以下几类： (1) 直接合成法：在固定的条件下，将金属原子、配体及叉形部分加在一起，通常产物的结构稳定，也可能由多种结构组成的混合物。

(2) 结构优化法：在固定的条件下，将金属原子、配体及叉形部分加在一起，然后通过结构优化得到最稳定的结构形态，如碱基配合物的侧面氨基化反应。

(3) 离子交换法：将金属原子及配体部分添加到某一离子交换层上，然后将叉形部分结合到金属原子上，形成席夫碱金属配合物。

3 在催化领域的应用席夫碱金属配合物在催化领域有着广泛的应用，其中包括呋喃类化合物的氧化、氮化合成、碱金属催化剂的构筑等。

(1) 呋喃类化合物的氧化席夫碱金属配合物可以用于活性碳氧化及其它重要的氧化反应，如呋喃类化合物的氧化催化剂的合成和应用。

最近有一类新型的席夫碱金属配合物已被用于呋喃的氧化反应，结果表明，这类新型的催化剂具有广泛的反应活性，能够有效地解决一些有机合成中的困难反应。

西弗碱配合物的合成及表征

L-谷氨酰胺席夫碱配合物的合成及其结构解析摘要席夫碱亦被称作西佛碱（Schiff base），其特有的官能团为亚胺或甲亚胺基（—RC=N—）。

席夫碱是活性羰基和氨基通过化学反应缩合而成的产物，可作为有机试剂、液晶材料、磁学材料等在医药抗肿瘤、抗病毒、抑菌、荧光、色谱分析等领域均得到了广泛的应用并取得了巨大的进展[1]。

而L-谷氨酸是生命体重要的氨基酸，其在自然界中有着广泛的存在。

L-谷氨酰胺的锂盐与草酸二乙酯以及大茴香醛所形成的配位化合物亦具有席夫碱在药理学和生理活性上良好的表现。

在本文中主要介绍L-谷氨酰胺的钾盐、锂盐与草酸二乙酯、大茴香醛所形成的配体其与多种金属盐特别是铜盐所形成的配合物的结构及药理特性。

通过借助化学软件ChemcalDraw，oringe等对其进行结构分析和红外谱图的分析，对其结构特性进行表征[2]。

以下为实验工作过程：（1）L-谷氨酰胺为主的配体与多种金属盐离子形成多样的金属配合物.通过查阅资料和借助化学仪器得知L-谷氨酰胺所形成的配体在不同的反应条件下所形成的配合物亦不相同，而本文主要介绍其配体与金属盐离子按照1:1的比例进行反应，羰基失质子与铜、镍、锌等金属离子结合，α-氨基与金属盐离子以共价键的形式结合所形成的配合物。

（2）L-谷氨酰胺与氢氧化锂或氢氧化锂反应所形成的盐与以草酸二乙酯和大茴香醛等有机物反应形成配体，在通过探索配体与铜、镍、锌、镁等金属盐在一定条件下形成金属配合物。

通过红外光谱分析、元素分析和借助抗菌试验等对合成的配合物进行表征和分析。

关键词：L-谷氨酰胺草酸二乙酯大茴香醛配体Schiff base配合物铜、锌、镁金属盐Abstrac tL-glutamine Schiff base complexes Synthesis and structural analysis thereofSchiff bases are also known as Schiff base (Schiff base), its unique functional groups imine or azomethine (-RC = N-). Schiff base is a product of reactive carbonyl groups and amino condensation formed by a chemical reaction can be used as organic reagents, liquid crystal materials, magnetic materials, etc. in the pharmaceutical anti-tumor, anti-viral, antibacterial field, fluorescence, chromatography, etc. have been widely application and has made tremendous progress. And L-glutamic acid is an important amino acid beings, which has been widely exist in nature. L-glutamine coordination compounds with lithium diethyl oxalate salt and anise aldehyde formed Schiff base also has the pharmacological and physiological activity of a good performance.In this article describes the structure and the pharmacologicalproperties of the ligand L-glutamine potassium, lithium diethyl oxalate, anisic aldehyde formed with various copper salts, especially the formed complexes . By means of chemical software ChemcalDraw, oringe be analyzed, such as structural analysis and infrared spectra, and its structural properties were characterized. The following is an experimental work processes:(1)L-glutamine-based ligands with various metal ions to form avariety of metal complexes by means of chemical equipment and access to information that the ligand L-glutamine formed at different reaction conditions under the complex formed is not the same, and this paper describes its ligand and metal ions react in accordance with the ratio of 1:1, in combination with proton loss carbonyl copper, nickel, zinc and other metal ions, α-amino and salt ion in the form of covalently binding complexes formed.（2）L-glutamine and lithium hydroxide or lithium hydroxide, salts formed by reaction with diethyl oxalate and anisic aldehyde to form organic ligand and the ligand by exploring copper, nickel, zinc, magnesium salts under certain conditions form metal complexes.By infrared spectroscopy, elemental analysis and antimicrobial testing and other means of synthesized complexes were characterized and analyzed.Keywords: L-glutamine Anisaldehyde diethyl oxalate ligand Schiffbase complexes of copper, zinc, magnesium salts第一章绪论1.1氨基酸的介绍及其研究意义氨基酸是含有氨基的羧酸，氨基酸分子中同时具有羰基和氨基，是组成蛋白质必不可少的一类有机化合物。

Schiff碱的金属配合物的合成及结构表征研究

Schiff碱的金属配合物的合成及结构表征研究Schiff碱的金属配合物的合成及结构表征研究摘要本文根据作者多年工作经验，从Schiff碱的简介、金属配位聚合物、Schiff碱的重要配位离子―Cu(Ⅱ)、Shiff碱化合物现代结构分析方法这四个方面，探讨了金属配合物的合成和结构表征的研究方法，将为Schiff碱的金属配合物的研究提供重要的理论参考。

关键词 Schiff碱;金属配位聚合物;现代结构分析方法1 Schiff碱的简介Schiff碱为包含甲亚胺基或者亚胺的有机化合物的统称。

根据Schiff碱不同的配体可将其分成缩胺类、腙类、缩酮类、缩胺基脲类、缩喹啉类、氨基酸类及氨基酸酯类、其他缩酯氮杂环类等几类。

合成Schiff碱的过程牵涉到重排、加成、消去等缩合反应过程，在该反应中有重要地位的是反应物的电子效应和立体结构。

Schiff碱与其配合物凭着其比较容易合成、反应时可以灵活选择肼类或者胺类及其含有羰基的不同酮或醛等内在要素，在很长一段时间内都收到重视。

有关Schiff碱及其配合物应用的报道较多，主要有基于生物活性在药物方面的应用与药物分子的设计和基于化学反应在催化剂、稳定剂等方面的应用等。

R=2-Me及R=2-OH基的Schiff碱的活性非常强，可以使肿瘤的生长变缓，这一点在很多活体实验研究中已经得到证实。

另外，实验证实醛取代基治疗肿瘤的效果要比胺取代基好，病区Schiff碱中水杨酸类抗肿瘤的效果最好。

Schiff 碱中芳香类和芳香类的配合物能催化氧化、分解、聚合等化合反应。

此外，稀土与β-丙氨酸Schiff碱配合物也存在一些催化的能力，抗坏血酸及半胱氨酸氧化可被某些Schiff碱配合物催化。

2 Schiff碱的金属配位聚合物金属配位聚合物的形成依靠过渡金属和有机配体的自组装，复合高分子与配位化合物的优点它兼而有之，它内含很多重金属离子、结构复杂多样、理化性质比较特殊，故其应用前景非常好，尤其在超导材料及催化、磁性材料及非线性光学材料等方面的应用有很大潜力。

水杨醛缩胺类双席夫碱过渡金属配合物的合成与表征_李翠勤

化学与生物工程2011,Vol.28No.7Chemistry &Bioen gineering55基金项目:黑龙江省教育厅资助项目(1030129)收稿日期:2011-04-28作者简介:李翠勤(1978-),女,河南人,硕士,讲师,主要从事精细化学品合成及聚烯烃的化学改性。

E mail:licuiqin78@163.com 。

doi:10.3969/j.issn.1672-5425.2011.07.013水杨醛缩胺类双席夫碱过渡金属配合物的合成与表征李翠勤1,孟祥荣2,张鹏1,景常荣2,刘长环1,朱秀雨1(1.东北石油大学化学化工学院,黑龙江大庆163318;2.大庆石化公司化工一厂,黑龙江大庆163714)摘要:以水杨醛与乙二胺为原料,通过席夫碱反应合成一类水杨醛缩胺类双席夫碱,并进一步与铜、锌、镍3种金属离子络合得到3种过渡金属配合物;采用元素分析、红外光谱和紫外光谱对席夫碱及其金属配合物的结构进行表征。

结果表明,合成的水杨醛缩乙二胺配体分子结构与理论结构相符,且分别与铜、锌、镍离子络合形成了稳定的过渡金属配合物。

关键词:水杨醛;席夫碱反应;金属配合物中图分类号:O 625.62 文献标识码:A文章编号:1672-5425(2011)07-0055-03席夫碱是一类非常重要的配体,通过改变连接的取代基、变化电子给予体原子本性及其位置,便可开拓出许多从链状到环状、从单齿到多齿的性能迥异、结构多变的席夫碱配体,这些配体可以与周期表中大部分金属离子形成不同稳定性的配合物[1,2]。

目前,研究较多的是水杨醛及其衍生物的席夫碱,其中水杨醛缩胺类双席夫碱是一类有代表性的离域共轭有机分子,在合成上具有极大的灵活性和强络合作用,因具有良好的电子转移性质而成为人们研究的热点[3,4]。

此类席夫碱具有一个N,N,O,O 构成的空腔,可以容纳金属离子,形成稳定的金属配合物[5]。

张英菊等[6]对水杨醛缩乙二胺配体结构研究表明,水杨醛缩乙二胺配体失去两个酚羟基上的氢,随后与Ni 、M n 等过渡金属离子形成稳定的四齿配合物,该配合物的稳定性随配位原子数的增加而增大。

Schiff碱生物功能配合物的合成及活性研究进展

第２７卷第１期
２０１３年０１月
天
津
化
工
ＶｏＩ．２７Ｎｏ１
ＴｉａｎｊｉｎＣｈｅｍｉｃａｌＩｎｄｕｓｔｒｙ
Ｊａｎ．２０１３
・
专论与综述・
Ｓｃｈｉｆｆ碱生物功能配合物的合成及活性研究进展
测定；它们还具有抗菌、消炎、抗癌活性，可用于药
１有关肼类Ｓｃｈｉｆ碱及其配合物的研究
兰州大学杨振银教授等用８一羟基喹啉一２一甲醛与酰肼反应合成了８一羟基喹啉酰腙类Ｓｃｈｉｆ碱，测定了该类Ｓｃｈｉｆ碱与稀土离子Ｅｕ３＋，Ｙｂ，ＥＰ，
杨怡
（常州工程职业技术学院，江苏常州２１３００６）
摘要：Ｓｃｈｉｆ碱及以其为配体的配合物合成灵活，应用广泛，其生物活性更是受到广泛关注。本文综
述了各种类型Ｓｃｈｉｆ碱及其配合物的合成和生物活性研究。
Ｈｏ，Ｄｖ，Ｎｄｓ惭形成的配合物的结构考察了配体及配
合物对ＤＮＡ的切害用。研究表明配合物对ＤＮＡ的
切割作用强于配体，可作为潜在的抗癌药物。
兰州大学刘伟生等用二氢吲哚一２，３一二酮与
２一羟基苯甲酰肼缩合所得ｓｃｈｉｆ碱分别与醋酸铜、醋酸锰及醋酸镍回流得到相应配合物，他们测定了这些配合物的结构并考察了这些配合物对ＳＰＣＡ一１，Ｔｂ，ＭＧＣ及Ｋ５６２四种细胞毒活性，结果表明这些配合物都具有抗肿瘤活性且铜配合物的活性较高。Ｃｒｏｕｓｅ等嘲用ｓ一苄基二硫代肼与２一乙酰基噻吩，３一乙酰基噻吩缩合得到二硫代腙Ｓｃｈｉｆｆ碱，二硫

氨基酸过渡金属（Cu、Zn、Ni）有机配合物的电化学合成及表征

目录中文摘要 (1)英文摘要 (3)第一章绪论 (6)1.1电合成金属有机配合物的历史回顾与展望 (6)1.2 金属有机配合物电合成研究的进展 (9)1.3氨基酸金属配合物的应用 (19)1.4 论文的主要工作及意义 (22)参考文献 (24)第二章水杨醛缩L-异亮氨基酸Schiff碱过渡金属Cu(II)、Zn(II)、Ni(II)配合物的电化学合成及表征 (28)2.1前言 (28)2.2 实验部分 (28)2.3 结果与讨论 (31)2.4 结论 (41)参考文献 (42)第三章水杨醛缩甘氨酸、L-苯丙氨基酸Schiff-base混配 Cu(II)、 Zn(II)、Ni(II 金属配合物的电化学合成及表征 (44)3.1 前言 (44)3.2 实验部分 (44)3.3 结果与讨论 (48)3.4 结论 (59)参考文献 (60)第四章对甲苯磺酰氨基酸甲醇或2,2-联吡啶混配Cu(II)配合物的电化学合成及表征 (62)4.1 前言 (62)4.2 实验部分 (62)4.3 结果与讨论 (65)4.4 结论 (71)参考文献 (72)发表的论文 (74)致谢 (75)附录 (76)氨基酸过渡金属（Cu、Zn、Ni）有机配合物的电化学合成及表征中文摘要过渡金属有机配合物具有光、电、磁、催化、生物化学特性等特殊功能。

电化学方法合成金属配合物，是以惰性电极或金属电极为阴极，以欲合成金属配合物的金属为“牺牲”阳极，在电解液中加入少量导电盐，通电流使阳极溶解，阴极发生还原反应合成金属配合物。

电合成法具有反应选择性较高、产品纯度高、一步合成和环境污染少等优点，因此此方法在实际应用中有很广泛的应用前景。

电化学合成法是一种可持续发展的绿色化学方法。

近年来，电化学合成金属有机化合物的研究发展迅速。

本论文主要研究如下：第一部分：水杨醛缩L-异亮氨基酸Schiff碱过渡金属Cu(II)、Zn(II)、Ni(II)配合物的电化学合成及表征。

席夫碱及其金属配合物的合成及生物活性研究进展

席夫碱及其金属配合物的合成及生物活性研究进展一、本文概述席夫碱（Schiff Base）及其金属配合物是一类重要的有机金属化合物，因其独特的结构和性质，在化学、材料科学、生物医学等多个领域具有广泛的应用前景。

本文旨在综述近年来席夫碱及其金属配合物的合成方法、结构特性以及生物活性研究的重要进展。

文章将首先介绍席夫碱的基本概念、合成策略以及结构多样性，然后重点论述席夫碱金属配合物的合成方法、结构表征以及性能调控。

本文还将对席夫碱及其金属配合物在抗菌、抗肿瘤、抗氧化等生物活性方面的研究成果进行详细阐述，以期为未来相关领域的研究提供有益的参考和启示。

二、席夫碱的合成方法席夫碱的合成主要依赖于醛或酮的羰基与胺或氨的氨基之间的缩合反应，也称为亚胺化反应。

这种反应通常在温和的条件下进行，如室温或稍微加热，无需催化剂或仅需少量催化剂。

反应过程中，羰基碳原子与氨基氮原子形成新的碳氮双键，同时生成一分子水。

由于反应过程中涉及到电子的转移和共享，因此反应通常具有较高的选择性和产率。

醛或酮与伯胺的缩合：这是合成席夫碱最常用的方法。

醛或酮与伯胺在适当的溶剂中，通过加热或搅拌，可以高效地生成对应的席夫碱。

这种方法简单易行，产物纯度高，是实验室常用的合成方法。

醛或酮与仲胺的缩合：与伯胺相比，仲胺的氨基活性较低，需要更强烈的条件才能发生缩合反应。

通常需要使用催化剂，如酸性催化剂，以促进反应的进行。

醛或酮与氨的缩合：在这种情况下，氨作为氨基的供体，与醛或酮发生缩合反应。

由于氨的水溶性较高，反应通常在水溶液中进行。

醛或酮与肼的缩合：肼作为一种特殊的胺，可以与醛或酮发生缩合反应，生成含有两个氨基的席夫碱。

这种方法在合成具有特殊功能的席夫碱时非常有用。

席夫碱的合成方法多样，可以根据具体的需求选择合适的原料和反应条件。

由于席夫碱的结构多样性，通过改变原料和反应条件，可以合成出具有各种功能的席夫碱，为后续的金属配合物合成和生物活性研究提供了丰富的物质基础。

氨基酸席夫碱配合物的制备及性能研究进展

中图分类号：６１４０４．文献标识码：Ａ
桂林桂林
５１０；４０４５１０）４０４
研究表明，些含有一Ｎ＝Ｃ某Ｈ一基团的有机
４７％、４％、７８２％、７％、７％、８７７０％、７％、６１。７％
１３逐滴反应法．
１制备方法
席夫碱配体通常是由醛或酮与多胺反应而生成的，在有机溶剂中，这类反应很容易完成，但是由于席夫碱化合物特别容易水解，所以应注意使反应在无水条件下完成。近年来不少化学工作者在合成席夫碱后加硼氢化钠还原，把不稳定的一ＮＣ一Ｈ变为一ＨＣ：，Ｎ —Ｈ一增加了体系的稳定性和柔韧
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第１第３期９卷
２００７年３月
化学研究与应用
ＣｅｃｌＲｓａｃｎｐｉａｉｎｈｍｉａｅｅｒｈａｄＡｐｌｔｃｏ
Ｖｏ．９．ｏ３１１Ｎ作用，它与某些金属生成配合物后效果更加．显著。氨基酸是组成酶和２蛋白质的基本单元，与含活泼羰基的化合物形成含有多个强电负性配位原子的席夫碱，此类席夫碱具有较强的配位能力和多样的配位模式的优点，研究其与金属离子配位所形成配合物可以为研究抗肿瘤、抗癌药物提供信息。８年代以来，０有不少关于研究过渡金属离子与氨基酸席夫碱配合物的合成和性质的报道，并进行了大量生物生理活性的研究。本文综述了近年来国内外有关氨基酸席夫碱配合物的制备及其性能应用。
文章编号：０４１５（０７０－２８６１０ —６６２０）３０３－０

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型富立叶红外光谱仪（Ｂ）Ｐ４０型元素分析Ｋｒ；Ｅ２０
仪；ＢＩＭ．Ａ型磁天平［室温下磁化率用Ｇｕ法以ｏｙ摩尔盐为基准物质，测定有效磁矩（ａｎｔｍｇｅｃｉ
ｍｍｎＢＭ．］ｏｅｔ．）。／
Ｌ酪氨酸，．第二军医大学药学系合成药物研
・
研究简报・
过渡金属氨基酸席夫碱配合物的合成
谢海泉，党元林，立宏卓
（阳师范学院化学系，南河南南阳４３６）７０１摘要：合成了６个过渡金属氨基酸席夫碱配合物——Ｌ酪氨酸缩水杨醛合铬（）Ｌ赖氨酸缩水杨醛合铬－钼，－（，Ｌ丙氨酸缩水杨醛合铬（，钼）Ｄ．．钼）其结构经ｕ，和元素分析表征。ｕＶｍＶ测定结果表明，物均可与配合ＤＡ发生插入作用。Ｎ关键词：氨基酸；席夫碱；过渡金属；配合物；合成中图分类号：６７６６９７ｏ２．；ｏ２．１文献标识码：Ａ
究室；一Ｌ赖氨酸，析纯，层上海政翔化学试剂研究所；Ｌ丙氨酸，Ｄ．．天津市东方卫生材料厂；水杨醛，上海试剂三厂；ｒＯｃ３・Ｈ０无水乙醇，Ｃ（Ａ）３，
（）其结构经ｕＩ钼，Ｖ，Ｒ和元素分析表征。ｕＶ测定结果表明，配合物均可与ＤＡ发生插入作用。Ｎ
文章编号：１０ —５１２０）３０６－３０５１１（０７０－２０３
ＳｎｈｓｓｏａｓｔｏｅａｍｐｅｅｔｙｔｅｉｆＴｒｎｉｉｎＭｔｌＣｏｌｘｓｗｉｈａＡｍｉｏＡｃｄＳｈｆｓｇｎｎｉｃｉＢａｅＬｉａｄ
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第３期１２配合物的合成 … ．
ＧＣＵ／ｉ１ＢＶＶｓ６型紫外分光光度计；Ｅ９３９Ｐ８
收稿日：０６．；期２０８３修订日期：０７２６２２０－－００
作者简介：海泉（９６一）男，谢１６，汉族，河南南阳人，士，博副教授，主要从事功能材料的应用研究。通讯联系人：党元林，教授，・ａ：ｕｎｎａｇａｏ．ｏ．ａＥｍｉｙａｌｄｎ＠ｙｏｔｃｌｉｈｍ
ＸＩＨａ — ｕｎ，ＤＡＮＧａ —ｉＺＥｉｑａＹｕｎｌｎ，ＨＵＯｉｈｎＬ—ｏｇ
（ｅａｔｎｏｈｍｓｙＮｎａｇＮｒａＣｌｇ，ａｙｎ７０１ｈｎ）ＤｐｒｔｆＣｅｔ，ａｙｎｏｍｌｏｅｅＮｎａｇ４３６，Ｃｉａｍｅｉｒ
ａｉｃｉａｅｌａｄｗｅｅｓｎｈｓｚｄａｄｃａａｔｒｄｂｃｄＳｈｆｂｓｇｎｒｙｔｅｉｎｈｒｃｅｉｙＵＶ．Ｉｎｌｍｅｔｌａａｙｉ．ＴｅＵＶｉｅｅＲａｄｅｅｎａｎｌｓｓｈｄｔｓｏｅａｈｏｌｘｓＣｓｒｉＮＡ．ａｈｗｄｔｔｔｅｃｍｐｅｅａｉｅｔｎＤａｈｎｎＫｅｗｏｄｙｒｓ：ａｎｃｄ；Ｓｈｆａｅ；ｔｎｉｏｔｌｏｌｘ；ｓｎｅｉｍｉｏａｉｃｉｂｓｒｓｉｎｍｅ；ｃｍｐｅａｔａｙｔｓｈｓ
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２００７年第１５卷 Nhomakorabea合成化学
ＣｉｅｅＪｕａｆＳｎｈｔｈｍｉｒｈｎｓｏｒｌｏｙｔｅｉＣｅｓｙｎｃｔ
Ｖ０．５，２０１１０７
Ｎ．３２—３ｏ３，６４６
第３，６３４期３２— ６
Ａｓａｔｉｔｎｉｏｔｌｏｐｅｅ（ｒ１Ｈ１Ｏ２２ｂｔｃ：ＳａｓｎｍｅｍｌｓＣＣ８６６・Ｈ０，ＭＣ６３ＯＨ０，ＣＣ５９ｒｘｒｔｉａｃｘＮｏ１Ｎ６・２Ｈ１ｒ１Ｈ１
Ｎ０２２Ｍｏ１６２５・２２５・Ｈ０，Ｃ３Ｎ０Ｈ０，ＣＣ２２Ｏ２２Ｈ１ｒ１Ｎ５・Ｈ０，Ｍｏ１９ＯＨ０）ｗｔａａｉｏＨ１ＣｏＮ５‘ ２Ｈｉｍｎｈ
氨基酸席夫碱的多种配位原子使其成为具有
生物和化学活性的配体。它与过渡金属配合物显示出良好的抗炎、抗菌、抗癌等生物活性 ¨ 。但ＪＬ酪氨酸、．．Ｌ赖氨酸、Ｌ丙氨酸席夫碱金属铬Ｄ．．（配合物的研究尚未见文献报道。钼）本文合成了６个过渡金属氨基酸席夫碱配合物——Ｌ酪氨酸缩水杨醛合铬（）Ｌ赖氨酸缩．钼，－水杨醛合铬（）Ｄ．一氨酸缩水杨醛合铬钼，Ｌ丙
１实验部分
１１仪器与试剂．
乙酰丙酮，无水甲醇，钼酸铵，ＮＤＡ及其余所用
试剂均为分析纯。按文献方法合成乙酰丙酮氧化钼［（４黄色）Ｌ酪氨酸缩水杨醛（，．黄色）Ｌ赖，．氨酸缩水杨醛－（色）Ｄ．．氨酸缩水杨６黄，Ｌ丙醛（黄色）。