病毒的复制
03第三章 病毒的复制
Hela细胞的吸附速率。
加入螯合剂（如EDTA）则吸附会受到抑制
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二、侵入
依赖于能量 的感染步骤
整个病毒颗粒或其基因组及相关蛋白通过质膜 屏障向胞质转运的过程称为侵入(entry)。
内吞小体(endosome) 是否需要低pH 环境来区别 28
释放出病毒核酸的过程。脱壳是病毒基因组进行功
能表达所必需的感染事件。
病毒的毒粒消失，失去原有的感染性，进入潜伏期。
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HIV-1 Rev protein
有些病毒被运 输到核内才完 成脱壳
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囊膜病毒脱壳包括脱囊膜和脱衣壳两个步骤，无囊 膜病毒只需脱衣壳，脱壳方式随不同病毒而异。
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四、病毒生物大分子的合成
细胞内正处于复制噬菌 体核酸和合成其蛋白质
衣壳的阶段。
②胞内累积期：又称潜伏期后期， 在隐晦期后，如人为地裂解细胞，
噬菌体开始装配的时期，
在电镜下可观察到已初步 装配好的噬菌体粒子。
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其裂解液出现侵染性的一段时间。
（2）裂解期（risephase） 紧接在潜伏期后的一段时期：宿主细胞迅速裂 解、溶液中噬菌体粒子急剧增多。
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核衣壳的装配-二十面体对称
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核衣壳的装配-螺旋对称
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病毒粒子包膜的获得
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通过细胞外吐作用释放病毒粒子
被膜蛋白
疱疹病毒装配、成熟及释放过程
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T4噬菌体的装配是一个 极为复杂的自我装配的过程 包括4个完全独立的亚装 配途径：头部的装配；无 尾丝的尾部装配；尾部与
头部自发结合；单独装配
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一步生长曲线
病毒的复制名词解释
病毒的复制名词解释病毒的复制：解析微生物世界中的危险力量在当代社会中，病毒这个名词已经深入人心。
这种微生物的存在给我们的生活带来了不小的威胁，甚至对全球公共卫生造成了严重的挑战。
然而，为了更好地了解和应对病毒带来的威胁，我们需要深入理解病毒的复制过程。
病毒的复制是病毒传播和感染的基本原理，也是病毒学中的重要研究领域之一。
病毒复制的整个过程可分为吸附、入侵、复制和释放几个主要阶段。
首先，病毒需要通过吸附才能与宿主细胞接触并进一步感染该细胞。
病毒通常通过与宿主细胞表面的特定受体结合来完成吸附。
这个过程是高度特异性的，并且可以被抑制剂或抗体所干扰。
一旦病毒成功吸附在宿主细胞表面，它就可以进入到下一个阶段——入侵。
入侵是病毒复制过程中最为关键也是最复杂的一步。
病毒通过不同的机制，如融合或内吞，将其基因组或核酸注入宿主细胞。
一旦病毒基因组在宿主细胞内释放出来，它就可以利用宿主细胞的复制和转录机制来开始病毒基因的复制。
病毒基因的复制是病毒复制过程中的核心环节。
根据病毒类型，其基因组可以是DNA或RNA。
在DNA病毒中，病毒基因组的复制通常涉及到DNA的复制过程，如DNA聚合酶的参与。
而在RNA病毒中，病毒基因组的复制可能直接依赖于RNA聚合酶。
此外，一些病毒也能够借助宿主细胞的机制来进行复制，从而使其复制过程更加复杂和多样化。
在复制过程中，病毒基因组的复制产生了大量的病毒基因副本。
这些副本将进一步被病毒编码的蛋白质所包装和组装，形成新的病毒颗粒。
新产生的病毒颗粒在宿主细胞内或细胞外进行积累，直到达到一定数量后，细胞就会被破坏或破裂，释放出病毒颗粒到其它细胞中，从而实现了病毒的传播。
尽管病毒的复制过程看似简单，但其中涉及到的细节和机制却是异常复杂的。
不同类型的病毒在复制过程中可能存在差异，这也是为什么我们需要对每一种具体病毒进行深入的研究。
只有通过对病毒复制过程的深入理解，我们才能更好地制定预防和治疗策略，减轻甚至消除病毒带来的威胁。
第五章、病毒的复制
➢ 1.DNA病毒自身编码的复制酶及其相关蛋白
一些真核DNA病毒的基因组可编码DNA复制酶及 其相关蛋白，如痘苗病毒的E9L ORF 编码分子 量为110KD的复制酶，此酶为单一多肽，它除 了具有聚合活性外，还具有3 端外切酶活性， 能进行切口修复。
➢ 腺病毒DNA聚合酶是在早期表达的，其基因位 于基因组的E2B区，这一基因区编码产生一个 140KD的AD DNA聚合酶，其DNA聚合酶既有5-3 的聚合活性，也有3 ´→ 5 ´的外切功能，后 着可对复制过程中产生的碱基错配进行较正。
❖ 但对于RNA病毒来说，病毒编码的一种RNA依赖 性RNA聚合酶，即可以是转录酶，也可以是复 制酶，所以这种酶常被称为转录/复制酶。
➢ 还有的RNA病毒如逆转录病毒可以编码合成逆 转录酶/RNase H，由它催化病毒基因组RNA逆 转录合成原病毒DNA；DNA病毒如嗜肝DNA病毒 、花椰菜花叶病毒编码合成的DNA聚合酶，也 具有逆转录酶/ RNase H活性，能够催化全长 的前基因组RNA逆转录生成负链DNA，再复制
➢ DNA病毒基因组一般只有一个复制原点，其基 因组DNA为单复制子，但单纯疱疹病毒（HSV） 基因组DNA上有3个复制原点，分别称为oriL、 oriS1和oriS2。
➢ 在DNA病毒基因组的复制原点区，通常含有反 向重复序列，这种反向重复序列可以形成发夹 结构，其发夹结构可能与病毒基因组的复制起 始和调控有关。
第一节 病毒基因组复制的基本特点
一、全保留复制和半保留复制
➢ 大多数dsDNA病毒的基因组复制与原核生物和 真核生物的DNA复制一样，一般为半保留复制， 如T4、T7、噬菌体、SV40、疱疹病毒等的基因 组复制，但是呼肠孤病毒的dsRNA基因组则进 行的是全保留复制或保留复制。
病毒的复制
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（1）干扰缺损病毒
又称干扰缺损颗粒（defective interfering particles，DI颗 粒），是病毒复制时产生的一类亚基因组的缺失突变体， 必须依赖于其同源的完全病毒才能复制。DI基因组比其完 全病毒小，复制更迅速，在与其完全病毒共感染时易占据 优势，从而干扰其复制。
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吸附
穿入
脱壳 核酸游离
成熟
释放
装配 晚期蛋白ຫໍສະໝຸດ 早期蛋白DNA复制
病毒的精选增课件殖ppt 过程
4
病 毒 的 复 制 过 程
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病 毒 的 复 制 过 程
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1、吸附
• 是决定感染成功与否的关键环节。需要病毒表面特异性的吸附蛋白 （Virus attachment Protein，VAP）与细胞表面受体（也称为病毒受 体，virus receptor）相互作用。大多数噬菌体的病毒受体为细菌细胞 壁上的磷壁酸分子，脂多糖分子以及糖蛋白复合物，有的则位于菌毛、 鞭毛或荚膜上。大部分动物病毒的病毒受体为镶嵌在细胞膜脂质双分 子层中的糖蛋白，也有的是糖脂或唾液酸寡糖苷。植物病毒迄今尚未 发现有特异性细胞受体。在0-37℃内温度越高病毒吸附效率也越高， 整个过程可在几分钟到几十分钟的时间内完成。
中间体； （2）双链DNA整合于细胞基因组DNA中 （3）子代RNA由整合的病毒RNA转录而来； （4）母代和子代RNA都呈现mRNA活性。
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HIV的复制（1）
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HIV的复制（2）
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第三章 病毒的复制
第三章病毒的复制第一节研究病毒复制的一般性方法研究病毒的常用培养系统①噬菌体——细胞培养系统用该系统研究噬菌体复制的优点：敏感的宿主细菌易于在琼脂平板上培养，其数目易于控制；噬菌体在细菌内增殖导致细菌培养物变清亮，在适宜的接种密度下很容易在琼脂平板上形成噬斑，其结果容易观察；噬菌体和细菌的增殖速度快、增殖周期短，在一定时间内可屡次反复实验。
噬菌体同步感染敏感的细菌培养物—建立了测定一步生长曲线的实验方法，弄清了噬菌体的复制循环。
②动物病毒—动物细胞培养系统目前已建立了很多细胞株，包括脊椎动物细胞〔哺乳动物细胞株〕和无脊椎动物细胞〔昆虫细胞株〕，为研究病毒复制打下了良好的根底。
在离体条件下，防止了机体内的控制机制及其他因素的影响，因此只能近似反映动物机体内病毒的复制过程。
③植物病毒—原生质体培养系统高活性的原生质体的别离和培养方法的建立，把病毒与植物机体或组织之间的复杂关系，转变为病毒与植物单细胞的简单关系，进步了感染效率。
植物体的单细胞体外培养目前无法实现。
在植物体外，有由纤维素组成的细胞壁，植物病毒感染植物体的感染效率要低很多。
前二者都是一个病毒感染一个细胞，但是要104～106个植物病毒才能感染一个植物体。
采用原生质体〔去掉细胞壁〕，那么病毒的感染效率大大进步。
但是总的效率还是比噬菌体和动物病毒差。
无论是哪种培养系统，都要考虑：①宿主细胞的敏感性与生理状态②注意感染复数病毒感染宿主细胞后，会导致宿主细胞出现裂缝，胞内的物质渗漏，使宿主细胞死亡。
要尽可能做到感染复数为1，即一个对一个。
感染复数(multiplicity of infection, m.o.i) ：用以起始病毒感染的每个细胞所需的病毒颗粒数目。
单位〔PFU/cell〕1.2一步生长实验〔定量描绘烈性噬菌体的生长规律〕以适量的病毒接种于标准培养的高浓度的敏感细胞，待病毒吸附后，再高度稀释病毒－细胞培养物〔防止二次吸附〕，或以抗病毒抗血清处理病毒－细胞培养物〔去除过量的噬菌体，也是为了防止二次吸附〕以建立同步感染，然后继续培养，定时取样测定培养物中的病毒效价，并以感染时间为横坐标，病毒的感染效价为纵坐标，绘制出病毒特征性的繁殖曲线，即一步生长曲线。
病毒的复制名词解释
病毒的复制名词解释病毒是一种微小的生物体，它能够感染寄生宿主，通过复制自身来传播和破坏宿主的生物体。
病毒的复制是指病毒在感染宿主细胞后，利用宿主细胞的生物合成机制复制自身的过程。
1. 病毒的结构与复制病毒通常由核酸和蛋白质构成，其中核酸包括DNA或RNA，蛋白质则形成病毒的外壳。
当病毒感染宿主细胞时，它会将自身的核酸插入宿主细胞，并利用宿主细胞的酶、核酸等生物合成机制复制自身。
病毒外壳的蛋白质则起到保护病毒核酸的作用。
2. 病毒复制的两种方式：溶菌与整合病毒的复制可以通过两种方式进行：溶菌与整合。
溶菌复制是指病毒感染宿主细胞后，复制自身并破坏宿主细胞，将新生成的病毒释放到外部环境中。
这是常见的病毒复制方式，如流感病毒、艾滋病病毒等。
而整合复制是指病毒将自身核酸整合到宿主细胞的基因组中，并在宿主细胞分裂时一同复制和传递。
整合复制常见于噬菌体等细菌病毒，它们将自身的DNA嵌入宿主细胞基因组中，并在宿主细胞复制时将自身复制并传给后代细胞。
3. 病毒复制的关键步骤在病毒的复制过程中，有几个关键步骤需要完成。
首先，病毒需要侵入宿主细胞，并释放自身的核酸。
随后，病毒核酸会利用宿主细胞的酶和核酸复制机制合成新的病毒核酸。
在这个过程中，宿主细胞的蛋白质机器会被利用来合成新的病毒蛋白质。
最后，新的病毒核酸和蛋白质会组装成新的病毒颗粒，并释放到宿主细胞外部。
4. 病毒复制的影响与应对病毒的复制对宿主细胞会造成不同程度的破坏，从轻微的细胞色素改变到细胞死亡。
这种病毒复制与破坏宿主细胞的敌对关系，驱使着宿主生物体进化出各种抵抗病毒的机制，如免疫系统的产生和运作等。
由于病毒的复制与传播特性，病毒感染常常带来严重的人类健康问题。
通过理解病毒复制过程，科学家可以更好地理解病毒的生物学特性，发展疫苗和抗病毒药物等控制病毒感染的工具。
此外，病毒的复制机制也为生物学研究提供了有关细胞生物合成和生物分子相互作用的重要信息。
5. 结语病毒的复制是一种复杂而精巧的生物过程，它使病毒能够感染宿主细胞并大量复制自身。
病毒复制
1、吸附 2、穿入 3、脱壳 4、生物
合成 5、组装 6、释放
病毒单周期生长曲线
病毒的复制
复制（replication） 病毒在细胞内由病毒基因组引导合成病毒核 酸、蛋白质及其它病毒结构成分，在宿主细胞 质内或核内装配成熟，释放到细胞外的增殖方 式。
复制周期 从病毒体侵入细胞到子代病毒体生成释放， 称为一个复制周期。
第 III类: 单负链RNA病毒
• RNA 病毒必须具有自身的RNA 依赖的RNA 聚 合酶 (RNA-dependent RNA polymerase, RdRp) 才能复制。
• 单负链RNA病毒本身携带有依赖RNA的RNA 多聚酶，病毒核酸本身不具有感染性。
• 包括: 流感病毒, 腮腺炎症病毒和狂犬病毒等
甲型流感病毒的血凝素能与多种不同细胞表面的唾液酸结合
黄热病毒、森林脑炎病毒、流行性乙型脑炎病 毒能与多种动物细胞表面的受体结合，包括节 肢动物、爬行动物、两栖动物、鸟类和哺乳动 物等，因此，这些病毒不仅能感染多种动物， 而且还能感染蚊子和其他昆虫。
穿入 (penetration)
病毒体吸附在宿主细胞膜上后，可通过数种穿入 方式进入细胞：
本身携带依 赖RNA的 RNA多聚酶
RdRp 的校读 (proofreading) 能力很低，合成核酸 时其碱基的错配率是DNA 聚合酶的1 万倍。病毒复 制过程中，RNA 病毒的变异速度可达DNA 病毒的 100 万倍以上。 所以，同一种RNA 病毒毒粒与毒粒间的基因序列并 不完全相同。因此，某种RNA 病毒实际上是一组起 源相同，遗传上密切相关但其基因序列不完全相同的 病毒群，即准种 (quasispecies)。
装配（assembly）
装配 assembly：核衣壳形成的过程 病毒装配的位置和机制取决于病毒核酸复制的位 置以及病毒有无包膜
病毒的复制 名词解释
病毒的复制名词解释病毒的复制：揭开微生物世界的奥秘在当今科技高度发达的社会中，病毒复制是一个十分重要且引人瞩目的话题。
病毒是一种微型生物，需要侵入其他生物细胞才能复制自身。
它们无法独立生存，却有着惊人的繁殖能力。
病毒复制的过程是既精密又令人惊讶的，这涉及到复杂的分子机制以及微生物世界中一些被解开的奥秘。
首先，病毒复制前，需要侵入宿主细胞。
病毒通过利用细胞表面的受体与宿主细胞发生相互作用，进而成功进入细胞。
宿主细胞可能是人类、动物、植物或微生物，不同类型的病毒具有不同的寄主范围。
一旦进入宿主细胞，病毒开始利用细胞的机制来复制自己。
其次，复制的核心过程是基因组复制。
病毒的基因组可以是DNA（脱氧核糖核酸）或RNA（核糖核酸）形式，具体取决于病毒的类型。
DNA病毒通过利用宿主细胞核内的DNA合成酶来复制自己的基因组。
而RNA病毒则需要先转录其RNA为DNA，再利用DNA合成酶复制该DNA。
这个过程中，病毒基因组的复制精细地遵循着扩增、合成和修复的步骤，确保基因组的准确复制。
此外，在病毒复制的过程中，一些突变现象也经常出现。
由于病毒的基因组复制速度非常快，并且病毒在复制过程中存在一定的错误率，因此新的病毒变种往往会出现。
这种突变在一定程度上为病毒的进化提供了基础，因为突变可能导致病毒对抗宿主免疫系统的方式发生变化。
突变还可以帮助病毒适应新的环境，提高其在宿主中的存活能力。
值得一提的是，病毒复制与宿主细胞的关系也是相互作用的过程。
一方面，病毒借助宿主细胞提供的生物机制来完成复制；另一方面，病毒的复制也会对宿主细胞造成不同程度的损害。
一些病毒会打乱宿主细胞的正常生理功能，导致宿主感染疾病；而其他一些病毒则与宿主细胞共生，在某种程度上对宿主有益。
最后，随着科学技术的不断进步，对病毒复制机制的研究也在不断深入。
科学家们通过各种实验手段研究病毒复制的过程，不断揭示其中的秘密。
例如，基因工程技术的发展使得科学家们可以改变病毒的基因组，进而探索病毒复制过程中的关键因素。
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病毒的复制作者：董丽来源：《科学之友》2010年第08期摘要:病毒既不属于原核生物,也不属于真核生物,因为它们没有一般的细胞结构,在病毒中没有合成蛋白质外壳所必需的核糖体,所以病毒只能寄生在动物、植物和细菌的细胞内繁殖,它能使宿主细胞的结构转而合成它自身新的病毒物质。
在宿主细胞中病毒以复制进行繁殖,对病毒的复制过程的几个阶段进行了论述。
关键词:病毒;复制中图分类号:R512文献标识码:A文章编号:1000-8136(2010)08-0122-021 吸附病毒表面的蛋白质和宿主细胞的表面受体发生特异性结合。
这是决定一个病毒能否进入细胞的关键,此阶段称为吸附。
病毒颗粒表面的蛋白质分子与细胞表面相对应的受体分子互相结合,是吸附的开始。
此时病毒颗粒与细胞间的结合并不牢固,可能只涉及一个蛋白质分子与一个受体分子的结合,因此是可逆的。
当一个病毒颗粒上多个位点的蛋白质分子与多个受体分子互相结合之后,病毒颗粒与宿主细胞就不能重新分离,成为特异性的不可逆过程。
2 注入病毒与细胞发生不可逆结合后,病毒的基因组进入细胞内的过程称为注入。
无包膜病毒吸附于细胞后,在细胞膜上的某些蛋白水解酶作用下,病毒衣壳蛋白发生重排,使病毒核酸以某种机制通过细胞膜进入细胞质,但病毒衣壳并不进入细胞内。
大多数DNA病毒还需要通过核膜进入核内,到达复制场所。
多数包膜病毒吸附于细胞后,通过包膜与细胞膜融合而进入细胞质。
有些病毒是通过内吞作用进入细胞的。
3 脱壳脱去蛋白质外壳的过程称为脱壳。
无包膜病毒在进入细胞时即已脱壳。
包膜病毒在其包膜与宿主细胞膜融合时去除包膜进入细胞质,在宿主细胞溶酶体酶的作用下,衣壳裂解释放出病毒核酸。
4 合成核酸进入细胞后,依靠宿主细胞内的结构开始一系列生物合成反应,合成病毒蛋白质,复制出子代病毒核酸,这一过程称为生物合成期。
由于病毒种类繁多,核酸类别也不同,包括双链DNA(dsDNA)、单链DNA(ssDNA)、双链RNA(dsRNA)、单链RNA(ssRNA)等,因而病毒的遗传信息传递机制也不尽相同。
下面按照病毒核酸类别分别介绍不同类型病毒的遗传信息表达机制。
4.1 双链DNA病毒的遗传信息的表达双链DNA病毒T4噬菌体的DNA注入大肠杆菌的细胞质后,T4噬菌体的一部分基因组转录早期mRNA,它们翻译出早期蛋白(在病毒核酸复制之前合成的病毒蛋白质称为早期蛋白)。
这是一种功能性蛋白质,能抑制宿主细胞自身的代谢过程,并提供病毒核酸复制时所需的酶类,如核酸酶、DNA聚合酶、RNA聚合酶等。
核酸酶的作用是降解大肠杆菌DNA,为病毒自身DNA合成提供游离的核苷酸,再通过参与病毒DNA复制的酶合成大量子代T4噬菌体的DNA。
以T4噬菌体的DNA为模板,依赖早期蛋白,通过半保留方式复制出大量子代噬菌体DNA。
之后,以子代病毒核酸为模板转录晚期mRNA,再翻译出来的蛋白质称为晚期蛋白,主要是构成病毒衣壳的结构蛋白。
这些蛋白质大部分直接参与病毒衣壳的构建,少数具有酶的作用。
双链DNA病毒遗传信息的传递情况可用下列式子表示:该方式也是绝大多数生物体(包括细胞生物和部分病毒)遗传信息的表达形式。
4.2 单链DNA病毒的遗传信息的表达大肠杆菌噬菌体φX174是单股环状正链DNA病毒。
感染早期,病毒以正链DNA为模板利用寄主细胞的DNA聚合酶合成与之互补的负链DNA,然后形成复制型±DNA。
复制型±DNA分子迅速复制形成大量新的复制型±DNA分子。
然后,其中的(-)DNA不断从复制型DNA分子中脱离。
在细胞的RNA聚合酶作用下,以(-)DNA转录出mRNA。
到了感染后期,衣壳蛋白积累多了,就把(+)DNA包裹在里面,形成成熟的单链+DNA病毒。
单链DNA病毒遗传信息的传递情况可用下列式子表示:4.3 双链RNA病毒的遗传信息的表达双链RNA病毒有两个特点,一是它的基因组为10~12条双链RNA分子;二是它有双层衣壳,而没有囊膜。
病毒的RNA-RNA聚合酶存在于髓核中,在该聚合酶的作用下,病毒基因组转录正链RNA,它们自髓核逸出。
正链RNA既能作为mRNA,又能作为病毒基因组的模板。
mRNA翻译结构蛋白,装配内层衣壳后,正链RNA进入,并形成双链RNA。
然后又重复上述过程,最后获得了外层衣壳。
4.4 单链RNA病毒的遗传信息的表达RNA病毒的核酸类型大多数为单链RNA病毒。
有些单链RNA病毒,一旦病毒颗粒中的RNA进入寄主细胞,就直接作为mRNA,翻译出所编码的蛋白质,其中包括衣壳蛋白和病毒的RNA聚合酶。
然后在病毒RNA聚合酶的作用下复制病毒RNA,最后病毒RNA和衣壳蛋白自我装配成成熟的病毒颗粒。
这类病毒很多,如单链RNA噬菌体、脊髓灰质炎病毒、鼻病毒、烟草花叶病毒(TMV)等。
此类单链RNA病毒遗传信息的传递情况可用下式表示:还有另一类单链RNA病毒,它们的复制特点是病毒颗粒中的单链RNA为负链,单股负链RNA进入寄主后不能直接作为mRNA,而是先以负链RNA为模板由病毒RNA聚合酶转录出与负链RNA互补的正链RNA,再以这个正链RNA作为mRNA翻译出遗传密码所决定的蛋白质。
这类病毒称之为负链非侵染型病毒,如滤泡性口腔炎病毒、流感病毒、副流感病毒、莴苣坏死黄化病毒等。
此类单链RNA病毒遗传信息的传递情况可用下式表示:此外,还有一类特殊的单链RNA病毒即反转录病毒(也称逆转录病毒)。
有的逆转录病毒还带有癌基因,因此该类病毒通常引起人和动物的肿瘤,其中包括造成人类获得性免疫缺陷综合症的艾滋病病毒、白血病病毒、肉瘤病毒等。
它们携带单股正链RNA和逆转录酶,逆转录酶能使其单股正链RNA反向转录成DNA,丰富和发展了分子生物学的中心法则。
作为+RNA病毒的逆转录病毒是靠DNA中间体复制的。
他们在本身所携带的、特有的、依赖于RNA的DNA聚合酶在逆转录酶的催化下,先由(+)RNA合成出(-)DNA,形成(+)RNA/(-)DNA杂交中间体。
然后,再将亲代的(+)RNA除去,只剩下(-)DNA。
接着在依赖于DNA的DNA聚合酶作用下,由(-)DNA合成出(+)DNA,形成±DNA双链中间体,由此复制出大量子代±DNA,并可整合到宿主细胞的DNA 分子中成为前病毒,在细胞分裂时与宿主DNA分子同步复制而一代一代地传递给子细胞。
前病毒也可以在宿主细胞RNA聚合酶Ⅱ的作用下,从它的(-)DNA合成出前病毒RNA,此前病毒RNA或是被加工成为mRNA,并转译成病毒的结构蛋白,或是被包裹在衣壳中成为子病毒粒子。
综上所述,逆转录病毒的复制有其特有的特点,一是单链RNA的基因组必须反转录成双链DNA;二是随后这种DNA必须整合到细胞DNA中;三是整合状态长期持续下去并传给子代细胞,也可能转录生成RNA,生产子代病毒或使细胞转化;四是感染细胞不会死亡,分裂不停止。
也就是说,这类病毒的潜伏期很长,有时可以终身带毒而不发病。
此类单链RNA病毒遗传信息的传递情况可用下式表示:冠状病毒的核酸为单股正链RNA,所谓正链RNA就是可以直接作为模板翻译蛋白质的mRNA,这样就省去了RNA-DNA-RNA的转录过程。
冠状病毒进入宿主细胞质后,直接以病毒基因组RNA为翻译模板,利用宿主细胞中的蛋白质合成系统,首先合成冠状病毒RNA聚合酶。
然后,在RNA聚合酶作用下,病毒以正链RNA为模板合成出负链RNA;还是在RNA聚合酶作用下,再以负链RNA为模板合成出无数子代正链RNA和多种病毒结构蛋白mRNA。
结构蛋白合成和基因组RNA复制完成后,将在宿主细胞内质网处装配生成新的冠状病毒颗粒,之后通过高尔基体不断产生一些分泌小泡,子代病毒可以轻易地搭乘便车分泌至细胞外,开始新的生命旅程。
此类单链RNA病毒遗传信息的传递情况可用下式表示:该过程不需经过DNA中间体,如SARS病毒遗传信息的表达就属此种。
5 组装和释放新合成的子代病毒的核酸和蛋白质在宿主细胞内组合成完整的病毒颗粒的过程称为组装。
大多数DNA病毒在细胞核内组装,RNA病毒在细胞质内组装。
组装完成的病毒从宿主细胞游离出来的过程称为释放。
病毒释放的方式有两种:①病毒在宿主细胞内复制增殖,引起细胞破坏,细胞溶解后一次性大量释放病毒;②病毒在宿主细胞内复制增殖,不引起细胞破坏。
病毒核衣壳在细胞内组装完毕后,通过细胞膜或核膜套上包膜,以出芽形式释放。
Virus’s DuplicationDong LiAbstract: The virus is not the nucleus biology,is also not the eukaryon biology,because they do not have the general cell structure,the synthetic protein outer covering cannot the ribosome in the virus, therefore the virus can only parasite in the animal,the plant and in bacterium’s cell reproduces,it can cause the host cell’s structure to transfer synthesizes it own new virus material.The virus duplicates in the host cell carries on the reproduction,has carried on the elaboration to virus’s copy process’s several stages.Key words: virus; duplication。