复合肥料中的氮、磷、钾含量测定要点
肥料氮磷钾养分怎么检测,检测肥料需要什么设备
肥料氮磷钾有机质养分怎么检测，肥料检测需要什么设备检测肥料我们首先需要一台准确高的肥料养分速测仪机器，比如SL-TFQ（仪器型号）它能同时检测出化肥、有机肥，复合肥（含叶面肥、水溶肥、喷施肥等）中的速效氮、速效磷、有效钾、全氮、全磷、全钾、有机质、酸碱度，钙、镁、硫、铁、锰、硼、锌、铜、氯、硅等各种中微量元素以及铅、铬、镉、汞、砷等各种重金属含量。
1，首先我们需要一个实验室，最好通风比较好的环境里面，（因为我们用的样品需要加热挥发，所产生的气体比较刺鼻）准备好样品，用万分之一天平秤出0.5g的样品，然后把它放到三角瓶中，（注意；样品不要撒到瓶壁口）加入少量的蒸馏水润湿，加入5ml镪流水摇晃均匀，在加入30滴有机肥消化加速剂，摇晃均匀放入电炉上加热，直到瓶内样品变成绿色或者浅白色关掉电炉冷却。
2，等样品冷却完后，就开始定笼，用滤纸叠成三角性状，放到容量瓶中开始过滤，直到把样品完全过滤完，开始定笼，加入蒸馏水到刻度线（切记不能多也不能少，到刻度线就好）3，定笼完后我们需要开始准备9根试管（做实验之前都要用蒸馏水把容器清洗一遍，这样比较准确）吸取3ml的蒸馏水分别放到三个试管中作为空白用（分别是NPK），然后再吸取3ml蒸馏水放到中间三个试管中作为标准（分别是NPK）最后三个试管瓶吸取样品3ml的样品分别放到三个试管中作为待测。
4，检测氮磷钾需要先检测钾，我们就把三个试管中分别加入钾1.2号各4滴摇匀，把试管中的空白倒入准备好的比色血中，放到检测仪中（检测仪要提前十分预热，这样效果更好）记录数据，拿出来在测试标准，记录数据，最后检测待测样品的时候要把比色血用蒸馏水冲洗一下在放入里面测试，等待三秒记录数据，等待打印结果。
剩下的就开始测氮和磷，操作步骤一样，只是加入的试剂不一样。
欢迎各地朋友前来公司考察，现场试验检测结果，来前需自己拿样品（这样测试出来的结果你会更放心）有什么问题可以随时联系我们，我们的宗旨与时俱进，开拓创新，质量第一，服务用户至上，实力工厂，不容小觑，选择四兰，售后无忧。
化肥中钾含量的测定
国对化肥中钾含量的测定以四苯硼酸钾重量法应用最广，该方法具有测定结果准确的特点。
钾是植物营养三要素之一，它与氮、磷元素不同，主要呈离子状态存在于作物细胞的汁液中，具有高度的渗透性、流动性和再利用的特点。
化肥中的钾元素能促使作物生长健壮,茎秆粗硬,增强对病虫害和倒伏的抵抗能力，促进糖分和淀粉的生成，从而使农作物增产，提高农产品品质。
目前，我国对化肥中钾含量的测定以四苯硼酸钾重量法应用最广，该方法具有测定结果准确的特点，但耗时较长。
下面笔者将以复混肥料（复合肥料）为例，结合实际检验过程中的一些问题，就该方法的原理、方法及注意事项等进行阐述，不妥之处请同行批评指正。
测定原理在弱碱性介质中，以四苯硼酸钠溶液为沉淀剂沉淀试样溶液中的钾离子，生成白色的四苯硼酸钾沉淀，将沉淀过滤、洗涤、干燥、称重。
根据沉淀质量计算化肥中钾含量。
反应式为：K++Na[B(C6H5)4] →K[B(C6H5)4] ↓+ Na+操作步骤1．试样溶液的制备称取试样（按GB/T8571规定所制备的样品）约2g-5g（含氧化钾约400mg），精确至0.0002g，置于250mL锥形瓶中，加水约150mL，加热煮沸30min，冷却，定量转移到250mL 容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀，干过滤，弃去最初滤液50mL。
2．试液处理吸取上述滤液25mL于250mL烧杯中，加EDTA溶液 (40g/L)20mL（含阳离子较多时可加40mL），加2-3滴酚酞指示剂(5g/L乙醇溶液)，滴加氢氧化钠溶液(400g/L)至刚出现红色时，再过量1mL，盖上表面皿，在良好的通风橱内缓慢加热煮沸15min，然后冷却，若红色消失，再用氢氧化钠(400g/L)调至红色。
（如果试样中含有氰氨基化物或有机物时，在加入EDTA溶液之前，先加溴水和活性炭处理：加入5%的溴水溶液5mL，将该溶液煮沸脱色至无溴颜色为止，若含其他颜色，将溶液体积蒸发至小于100mL，冷却后加0.5g活性炭充分搅拌使之吸附，然后过滤、洗涤，洗涤时每次用水约5 mL，次数为3-5次，并收集全部滤液)。
复混肥料中钾含量的测定
复混肥料中钾含量的测定作者：吴春晖来源：《农家科技下旬刊》2018年第10期摘要：钾元素是复混肥料中的有效成分之一，适量施用钾肥对于提高植株抗逆性，改善果菜外观、风味等有重要作用。
不合理的施用则可会产生反效果，因此，有必要对复混肥料钾元素进行测定，确定合理用量。
本文介绍了四苯硼酸钾重量法在复混肥料钾含量测定中的应用，文中根据工作经验就各个环节容易忽视的问题、影响结果准确性的各类注意事项也进行了说明，希望对提高测定科学性有所帮助。
关键词：复混肥料；钾含量；四苯硼酸钾重量法科学施肥是提高作物产量、获得更高经济、社会效益的重要途径，氮、磷、钾是肥料中的基本有效成分，在复混肥料中，成分更加复杂，测定钾元素含量可以检验肥料中钾元素的实际含量，确定钾肥合理使用量、保证作物产量，对于农业发展有重要意义。
一、试剂准备氢氧化钠溶液：400g/L；EDTA-2Na：40g/L；四苯硼酸钠溶液：15g/L；溴水溶液：质量分数5%的即可；四苯硼酸钠洗涤液：1.5g/L；酚酞：5g/L；活性炭：确保不会吸附或者不会释放出钾离子。
二、仪器准备干燥箱：要求可以维持120℃±5℃的温度；玻璃坩埚式滤器：型号为4号，30ML。
三、试样溶液制备要求准备两份试料，进行平行测定。
取2—5g试样，要求含有氧化钾成分约为400mg。
试样中加水150mL，通过加热达到煮沸持续30min，之后称准，精确到0.0002g，放到250mL容量的锥形瓶中，放置冷却，再定量转移至250mL规格容量瓶，通过加水稀释直到液面至刻度位置，混合均匀，过滤，将最初的50mL滤液清除出去。
钾含量提取在此是通过加水加热煮沸来浸提，在浸提过程中要摇锥形瓶以使试样得到充分溶解。
如果没有让溶液充分溶解，定容后没有经过摇匀操作就过滤，会使所得结果低于正常值，导致平行测定中出现严重的超差现象。
四、试样溶液处理在操作中使用乙二胺四乙酸二钠，可以防止其他一些阳离子例如铁、钙、镁等所产生的沉淀造成的干扰问题。
复合肥中氮磷钾的测定方法
复合肥中氮磷钾的测定方法单质化肥氮、磷、钾含量的测定(一)氮素化肥氮含量的测定1.硫酸铵、氯化铵、硝酸铵、碳酸氢铵等铵态氮肥含氮量的测定(1)待测液的制备称取经磨细的有代表性肥料样品0.5g，置于100mL 三角瓶中，加入蒸馏水约30mL 左右，再加入肥料水解剂10 滴，振荡至完全溶解为止(或振荡30 分钟)，然后转移入100mL 容量瓶中，用蒸馏水定容，然后过滤于干燥的三角瓶(不干时弃去最初滤液)中。
用1mL 吸管吸 1.0mL 滤液于100mL 容量瓶中，用蒸馏水定容至刻度，摇匀即为铵态氮待测液。
(2)测定步骤；用吸管分别吸取蒸馏水2mL（作空白用）、蒸馏水2mL+1 滴肥料养分混合标准储备液（作标准用）、待测液2mL 于三个小试管中，分别依次加入：肥料铵态氮1 号试剂 4 滴肥料铵态氮2 号试剂 4 滴肥料铵态氮3 号试剂 4 滴摇匀，静置5 分钟后分别转移到比色皿中，上机测定：①拨动滤光片左轮使数值置1，置空白液于光路中，按“比色”键，功能号切换至1，按“调整＋”键或“调整－”键，使仪器显示100％。
②将标准液置于光路中，按“比色”键，功能号切换至3，按调整键，使仪器显示值为18.0。
③再将待测液置于光路中，此时显示值即为肥料铵态氮的含量（％），对于硝酸铵而言，将测定值×2，即为肥料含氮量。
2.硝态氮肥中氮含量的测定（1）待测液的制备：同铵态氮肥含氮量的测定时待测液制备过程。
（2）测定步骤用吸管分别吸取蒸馏水2mL（作空白用）、蒸馏水2mL+1 滴肥料养分混合标准储备液（作标准用）、待测液2mL 于三个小试管中，分别依次加入：肥料硝态氮1 号试剂 2 滴肥料硝态氮2 号试剂 4 滴肥料硝态氮3 号试剂 1 滴（滴加前须剧烈摇动或70℃热水水浴加热 3 分钟摇动几下，使沉淀物充分悬浮后再滴加）摇匀，静置15 分钟后分别转移到比色皿中，上机测定。
①拨动滤光片左轮使数值置2，置空白液于光路中，按“比色”键，功能号切换至1，按“调整＋”键或“调整－”键，使仪器显示100％。
常见肥料中磷和钾的检验方法
常见肥料中磷和钾的检验方法作者：邢微来源：《经济技术协作信息》 2018年第1期在植物生长的过程中会需要氮、磷、钾等微量元素，但是植物从土壤中摄取的量是有限的，为了能够保证植物的正常生长就需要使用肥料，而复合肥料中含量比较高的就是磷和钾，不仅能够有效地提高农作物的产量，而且还能够提高农作物整体的抵抗力。
做好土壤肥料的质量检测对农业的可持续发展具有重要意义，同时也能够起到维护肥料市场的作用。
一、关于复合肥料当中磷含量与钾含量的检验1.肥料的分类。
在对肥料进行评价的时候，磷与钾的含量就是其中的重要指标。
通常情况下，用于对植物进行养肥提供的肥料，主要存在有机肥料、无机肥料以及生物肥料三种类别。
复混肥料，实际上是指在氮、磷、钾这三种养分当中，至少存在两种养分又标明量并且借助于化学方法以及掺混方法进行制作的肥料。
在复混肥料当中，如果是至少拥有两种养分标明量且只是用化学方法实现制作的肥料是复合肥，而至少拥有两种两分标明量但是借助于干混的办法实现制作的颗粒状肥料则是掺混肥料。
有机肥意味着肥料当中有大量有机质，但氮、磷、钾养分的含量相对比较低一点。
单质肥料是指仅仅拥有氮、磷、钾这三种养分中的一种养分表明量，亦即是氮肥、磷肥以及钾肥的通称。
至于中量元素肥料，一般表示的是指中微量肥料中含有钙镁硫等微量元素。
微量元素肥料，则包括了锌、硼、钼、锰、以及铁铜等六种元素。
2.关于复混肥料中磷含量的检验。
为了保证对复混肥料中磷含量检验的有效性，需要提取有效的磷样本，并把样本放入到容量瓶中，再加入一定量的ＥＤＴＡ溶液，并把混合液放入到６０℃的恒温水浴振荡器中持续震荡一个小时，然后在使用水进行定容。
然后在测定磷的有效成分，需要吸取一定量的滤液放到烧杯中，然后在添加硝酸溶液，再使用水进行稀释。
完成之后把混合溶液防盗电炉上进行加热直到沸腾，在添加喹钼柠酮试剂并保温一分钟然后慢慢冷却，使用玻璃坩埚进行过滤，并用水完成液体的转移、洗涤、沉淀等，然后再把沉淀和滤器一起放置在高温环境中进行四十五分钟的干燥，然后自然冷却之后进行称重。
复合肥检验操作规程
C——氢氧化钠标准滴定溶液的浓度，mol/l
m——试样质量，g
0.01401——氮的毫摩尔质量的数值，g/mmol
取平行测定结果的算术平均值作为测定结果
3.2.2允许差
平行测定结果绝对差值不大于0.30%
3.3注意事项
a.消化要完全，消化完全与否，主要取决于消化时的温度，温度过低，消化不完全；但过高的温度，会导致氮的损失。一般对热源的要求，要达到7~7.5分钟沸腾试验。所谓沸腾试验，即在蒸馏瓶中加入250ml蒸馏水，在电炉上加热，若在7~7.5分钟内，使25℃的水达到激烈沸腾，则该电炉的供热达到消化要求。
4.3有效磷的提取
按称量要求，另外称取试样置于滤纸上，用滤纸包裹试样，塞入250ml量瓶中，加入150mlEDTA溶液，塞紧瓶塞，摇动量瓶使试样分散于溶液中，置于60±1℃的恒温水浴振荡器中，保温震荡1h。然后取出量瓶，冷却至室温，用水稀释至刻度，混匀，干过滤，弃去最初50ml滤液，即得溶液B，供测定有效磷用。
2.2试样制备
将2.1中一瓶样品经多次缩分后取出约100g，迅速研磨至全部通过0.5mm孔径筛，混匀，置于洁净、干燥的瓶中，做成分分析。余下样品供粒度测定用。
3.总氮含量测定
3.1操作步骤
3.1.1试样称量
根据含氮量标识，称取试样约0.5~1.0g（总氮不大于235mg）于蒸馏烧瓶中，精确至0.0001g。
4.4水溶性磷的测定
用单标线吸管吸取25ml溶液A，移入500ml烧杯中，加入10ml硝酸（1+1）溶液，用水稀释至100ml，在电炉上加热至沸，取下，加入35ml喹钼柠酮试剂，盖上表面皿，在电热板上微沸1分钟，取下，冷至室温。用预先在180±2℃干燥箱内下干燥至恒重的4号玻璃坩埚式滤器过滤，先将上层清液滤完，然后用倾泻法再洗涤沉淀1～2次，每次用25ml水，将沉淀移入滤器中，再用水洗涤。所用水共约100～125ml，将盛有沉淀的坩埚置于180±2℃干燥箱内，待温度达到180℃后，干燥45min，取出移入干燥器内，冷却，称量。
复合肥里微量元素的检测方法
有机肥（含有机复混肥）有效氮、速效磷、速效钾含量的测定(一)待测液的制备准确称取磨细过筛的肥料样品 1.00g 于三角瓶中，，加入蒸馏水约30mL 左右，再加入肥料水解剂10 滴，于振荡器上振荡至完全溶解（或30 分钟）后，取下过滤于一洁净干燥三角瓶中（若不干，则弃去最初滤液）。
对于纯有机肥，用吸管吸10.0mL 滤液于100mL 容量瓶中（对于有机复混肥，则用1mL 吸管吸0.5mL），用蒸馏水定容后，加入一小平勺（约0.5g）有机肥脱色剂，充分摇动 5 分钟后，过滤于另一洁净三角瓶中（若不干，则弃去最初滤液），滤液即为有机肥待测液。
(二)测定步骤1.测硝态氮含量用吸管分别吸取蒸馏水2mL（作空白用）、蒸馏水2mL+1 滴肥料养分混合标准储备液（作标准用）、待测液2mL 于三个小试管中，分别依次加入：肥料硝态氮1 号试剂 2 滴肥料硝态氮2 号试剂 4 滴肥料硝态氮3 号试剂 1 滴（滴加前，需剧烈摇动，使沉积物悬浮起来再用。
）摇匀，静置15 分钟后，分别转移到比色皿中，上机测定：①拨动滤光片左轮使数值置2，置空白液于光路中，按“比色”键，功能号切换至1，按“调整＋”键或“调整－”键，使仪器显示100％。
②将标准液置于光路中，按“比色”键，功能号切换至3，按调整键，使仪器显示值为0.30（对有机复混肥调为 6.00）。
③再将待测液置于光路中，此时显示值即为纯有机肥（或有机复混肥）的硝态氮的含量（%）。
2.测速效磷含量用吸管分别吸取蒸馏水2mL（作空白用）、蒸馏水2mL+1 滴肥料养分混合标准储备液（作标准用）、待测液2mL 于三个小试管中，分别依次加入：肥料磷试剂7 滴摇匀，静置10 分钟后分别转移到比色皿中，上机测定：①拨动滤光片左轮使数值置1，置空白液于光路中，按“比色”键，功能号切换至1，按“调整＋”键或“调整－”键，使仪器显示100％。
②将标准液置于光路中，按“比色”键，功能号切换至3，按调整键，使仪器显示值为0.45（对有机复混肥则调为9.0）。
复合肥检验操作规程
复混肥检验操作规程1.检验依据与配药依据1.1检验依据GB15063-2009复混肥料（复合肥料）GB21633-2008掺混肥料GB/T8572-2010复混肥料中总氮含量测定蒸馏后滴定法GB/T8573-2010复混肥料中有效磷含量测定GB/T8574-2010复混肥料中钾含量测定四苯基合硼酸钾重量法GB/T8576-2010复混肥料中游离水含量测定真空烘箱法GB/T8570-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定法1.2配药依据HG/T2843—1997化学分析中常用标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液2.样品缩分和试样制备2.1样品缩分将采取的样品迅速混匀，用缩分器或四分法将样品缩分至约1kg，再缩分成两份，分装于两个洁净、干燥的500ml塑料瓶中，密封并贴上标签，一瓶做产品质量分析，另一瓶保存两个月，以备查用。
2.2试样制备将2.1中一瓶样品经多次缩分后取出约100g，迅速研磨至全部通过0.5mm孔径筛，混匀，置于洁净、干燥的瓶中，做成分分析。
余下样品供粒度测定用。
3.总氮含量测定3.1操作步骤3.1.1试样称量根据含氮量标识，称取试样约0.5~1.0g（总氮不大于235mg）于蒸馏烧瓶中，精确至0.0001g。
3.1.2试料前处理根据样品原材料，按照GB/T8572-2010中6.2规定，样品主要含酰胺态氮和铵态氮，加25ml硫酸进行消解。
3.1.3蒸馏3.1.3.1将处理好的样品冷却至室温后，于蒸馏烧瓶中加入约300ml水，放入防爆沸物后将蒸馏烧瓶连接在蒸馏装置上。
3.1.3.2于接收器中加入40.0ml硫酸溶液【c（1/2H2SO4）=0.5mol/L】，4、5滴混合指示剂，并加适量水以保证封闭气体出口，将接收器连接在蒸馏装置上。
蒸馏装置磨口连接处涂硅脂密封。
通过蒸馏装置的滴液漏斗加入120ml氢氧化钠溶液，在溶液将流尽时加入20~30ml水冲洗漏斗，剩3~5ml水时关闭活塞。
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- 50 -工 业 技 术造缺陷或是运输、调试不当所造成的。
因此，为提高变电站系统消弧线圈的使用性，需要在变电站系统消弧线圈运行的过程中积极做好变电站系统消弧线圈各易损零部件的预防性更换，提高变电站系统消弧线圈使用的安全性与可靠性。
做好变电站系统消弧线圈的检修维护是提高变电站系统消弧线圈使用可靠性的重要举措，根据变电站系统消弧线圈的实际使用情况合理地制定变电站系统消弧线圈的检修方案。
至少每3年对变电站系统消弧线圈上各分接档位上的线圈进行阻值测定，同时对变电站系统消弧线圈中的变压器油的油质进行理化试验和色谱动态分析用以检查液压油的油质。
对于检测不合格的油质需要及时予以更换。
对于新近投入使用或是大修后重新投入使用的变电站系统消弧线圈需要对其做好动态跟踪，用以查看变电站系统消弧线圈的使用耗损情况。
在新的或是大修后的变电站系统消弧线圈投入使用前需要对变电站系统消弧线圈在工频电源下对其伏安特性和有功损耗进行测定，而后还需要在变电站系统消弧线圈接入系统后对变电站系统消弧线圈补偿变电站系统的特性进行分析，从而根据所测定的特性曲线来制定合理、完善的调节方案。
做好对于变电站系统消弧线圈的定期巡查检修力度，通过预防性维修来提高变电站系统消弧线圈的安全性和可靠性。
在对变电站系统消弧线圈日常检修的过程中，如发现起油温超高或是油面突然降低或是变电站系统消弧线圈内部有不均匀的噪声时都需要及时对变电站系统消弧线圈进行停机检修，避免因变电站系统消弧线圈自身故障而在变电站系统中引发更大的损坏。
结语变电站系统消弧线圈的使用能够有效地提升变电站系统运行的安全性与可靠性。
本文在分析变电站系统消弧线圈运行特点及常见故障的基础上对如何做好变电站系统消弧线圈的检修维护进行了分析介绍。
参考文献[1]王立新.浅谈35kV 变电站消弧线圈常见故障及处理措施[J].科技资讯，2011（25）：156.[2]樊飞，张磊，陶志良，等.铁前变电站消弧线圈改造及分析[J].中国科技纵横，2013 (15)：191.[3]李继斌.浅谈消弧线圈引起社步变电站35kV 中性点电压升高的问题[J].铁道工程学报，2008，25 （1）：95-99.０ 前言复合肥料主要是由至少含有氮、磷、钾这3种元素中的两种元素经过物理（或是化学）方法合成的一种肥料，复合肥料在农业生产中的应用十分广泛，其多应用于农业生产中的基肥，从而对农作物的生长有着极为重要的作用。
复合肥料中的氮、磷、钾的含量和配合直接关系到复合肥料的品质和应用的范围。
因此在复合肥料的生产中需要积极做好复合肥料中氮、磷、钾含量的测定，用以更好的指导复合肥料生产。
本文将对复合肥料中氮、磷、钾含量的测定方法及相关注意事项进行分析阐述。
１ 复合肥料中氮含量的测定复合肥料中的氮含量主要是由硝基氮、铵基氮、酰胺态氮、有机态氮、氰胺态氮等几种物质组成，做好复合肥料中氮含量的测量关键是要测定上述几种物质中氮的总含量。
在对复合肥料中的总氮含量进行测定时需要遵照国家GT/T8572标准进行测定。
通过化学试剂将复合肥料中的各种形态的氮全部转化为铵态氮，而后将转化完成后的铵态氮放置在碱性环境下进行蒸馏，蒸馏气体通入到H 2SO 4溶液中化合反应生成（NH 4）SO 4，而后使用NaOH 标准滴定溶液对H 2SO 4中所含有的H +进行测定，从而计算出复合肥料中所含有的总氮含量。
对于复合肥料中所含有的总氮含量在国家标准中给出了6种不同的测定方法用以对复合肥料中不同形态的氮形式进行检验。
在这6种测试方法中：铵态氮可以通过上述方法直接对其中的氮含量进行测定，而硝态氮在测量的过程中需要先将硝态氮在碱性条件下转化为铵态氮，或者是通过加入还原剂将其在酸性条件下通过反应还原为铵态氮。
酰胺态氮与氰胺态氮在进行处理时需要使用浓硫酸来对上述两种形态的氮化物进行处理，将酰胺态氮与氰胺态氮转化为铵态氮以方便后续对混合肥料中的氮含量进行测定。
在对有机氮中氮含量进行测定时除了需要加入浓硫酸外还需要加入一定的混合催化剂来对有机氮进行催化处理，经过催化反应后将有机态氮转化为铵态氮，通过将复合肥料中的氮含量直接转换为铵态氮方便后续测定。
但是在实际对复合肥料进行测定的过程中，由于复合肥复合肥料中的氮、磷、钾含量测定要点张艳艳（定西市产品质量监督检验所，甘肃 定西 743000）摘 要：农业是一个国家发展的重要基础，我国由13亿人口解决好粮食问题对于保障我国的经济发展和社会稳定有着极为重要的意义。
为保障农田能够产出大量的粮食需要使用肥料来保障农作物所需要的养分。
复合肥料是一种在农业生产中应用较多也较为广泛的肥料，其主要被用作为农作物的基肥施用。
为保障复合肥料的品质需要做好复合肥料的检测，对复合肥料中的氮、磷、钾的含量进行相应的测定用以指导复合肥料的生产以使得所生产出的复合肥料能够满足农作物生长所需，保障我国农业生产的正常、高效进行。
关键词：复合肥料；氮磷钾；含量；测定中图分类号：TQ440 文献标志码：A- 51 -工 业 技 术料中含有氮元素，为了使得复合肥料中的氮化物转化为便于测定的铵态氮，我们在实验的过程中要加入浓硫酸以及混合催化物来对实验中的试样进行一定的消化处理，通过处理能够将复合肥中的氮化物全部转化为铵态氮，进而实现了对于复合肥料的氮含量的实验测定。
硫酸和混合催化剂消化方法能够对不含硝态氮的复合肥料进行良好的测定。
如复合肥料中含有硝态氮，在对复合肥料中的氮总量进行测定时，可以采用添加还原催化剂的方法来对复合肥料进行消化处理，或是利用硝态氮在热硫酸中的硝酸根与氢离子的化合反应，将硝态氮消化反应为红棕色的二氧化氮和硝酸等的物质，通过观测反应，是否有红色的二氧化氮溢出，来判断复合肥料中是否含有硝态氮。
这一测定方法可以对复合肥料样品中氮化物存在形态进行先期测定，判断出复合肥料中是否含有硝态氮。
在对复合肥料进行氮总含量测定的过程中需要注意以下几点问题：（1）在对样品进行研磨粉碎的过程中需要注意的是铵态氮这一存在形式容易受热挥发，需要加水等的方式来控制样品研磨时的温度。
（2）在称样量的控制上根据国家相关标准要求样品的总氮量不得超过25mg，硝态氮含应当控制在60mg 的范围内，如果称样量过大，将导致吸收液中的氢离子含量无法完全与蒸馏出的氨进行全部吸收，测量液中的氢离子的含量较低都将会导致滴定误差过大，无法对复合肥料中氮总量进行精确的测定。
此外，对于含有硝态氮的复合肥料样本需要注意加入足量的还原剂，用以最大限度地将复合肥料样本中的硝态氮还原成铵态氮，用以确保复合肥料中氮含量测定的准确性。
（3）对复合肥料进行样本称样时需要控制水分避免对测量精度产生影响。
（4）样本蒸馏时可以利用PH 试纸确保氮全部流入到接收瓶中。
２ 复合肥料中磷含量的测定复合肥料中所含有的磷元素物质根据其水溶性可以分为水溶性、弱酸溶性和难溶性三类磷化物。
水溶性磷能够直接被植物所吸收，弱酸性磷不能被植物直接吸收而是通过土壤中的酸性物质的转化、溶解后才能被植物所吸收。
对于水溶性磷和弱酸性磷称之为有效磷，对于有效磷的测定根据国家的相关标准使用EDTA 溶液浸提，提取液中的磷酸根在酸性溶液中与喹钼柠酮试剂反应生成黄色的磷钼酸喹啉沉淀，通过对所生成的磷钼酸喹啉沉淀重量进行测量用以判断复合肥料中的磷含量。
喹钼柠酮试剂中的柠檬酸主要用于排除硅元素对于复合肥料中磷元素测定的干扰，用以避免复合肥料样本溶液在煮沸时所产生的MoO 3沉淀，这一沉淀会影响磷钼酸喹啉测定的准确性。
在测定磷钼酸喹啉时可以适当地加入一定的量的丙酮用以使得磷钼酸喹啉松软易过滤和洗涤，同时还可以排除NH 3根离子对于磷钼酸喹啉沉淀的影响，提高测量的准确性。
在对复合肥料中的磷元素的含量进行测定时需要注意以下几点：（1）样本称量时将样本中的磷元素含量控制在100mg ~200mg。
称量过大或是过小都将导致称量试验产生较大的误差影响测量的准确性。
（2）通过加入10mL 的硝酸溶液用以形成一个酸性环境，从而便于磷酸根离子与喹钼柠酮沉淀剂产生反应。
（3）在对磷钼酸喹啉沉淀颗粒进行沉淀过滤时需要选用孔径在10±5μm 的过滤容器，用以最大限度的收集磷钼酸喹啉沉淀。
（4）沉淀过滤后放入180℃恒温烘箱中脱去磷钼酸喹啉沉淀中的结晶水后冷却至常温后再进行称量。
３ 复合肥料中的氧化钾含量的测定对复合肥料中的氧化钾进行含量测定时首先取适量样本，对样本进行加热煮沸使复合肥料试样中的钾离子游离在溶液中，在弱碱性环境下复合肥料样本溶液将与四苯硼酸钠试剂产生反应并沉淀，对沉淀物进行过滤、干燥称重。
为避免NH 3+离子受到金属阳离子、氰胺基化合物等物质的影响，可以采用以下的方法予以规避：（1）加入EDTA 溶液。
（2）在溶液中加入过量的NaOH 并煮沸溶液持续15min 左右，从而使得NH 3+离子可以转化为氨气排除。
（3）还可以通过溴水氧化氰胺基化合物和部分有机物用以消除NH 3+离子所造成的干扰。
在氧化钾含量测定中需要注意的问题：在配置四苯硼酸钠溶液时，为保证四苯硼酸钠溶液的清澈性减少其在酸性环境下所受到的干扰需要确保四苯硼酸钠溶液处于碱性下。
在煮沸样液的过程中样液的红色将会逐渐地褪去，为恢复样液需要重新加入1滴酚酞指示剂。
结语复合肥料中的氮、磷、钾含量的测定是复合肥料生产中重要一环，做好复合肥料中的氮、磷、钾含量的测定能够有效地做好复合肥料品质的控制。
本文在分析复合肥料中的氮、磷、钾含量的测定测定方法的基础上对复合肥料中的氮、磷、钾含量的测定的注意事项进行了分析介绍。
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