组学和医学

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组学研究在精准医学发展中的作用

组学研究在精准医学发展中的作用

世界最新医学信息文摘 2018年第18卷第51期 85·综述·0 引言随着高通量测序技术、大数据科学技术及生物医学的发展,以基因组学、蛋白质组学及代谢组学为代表的组学研究已成为医学研究前沿中不可或缺的一部分,逐渐推动着传统医学模式向精准医学模式的巨变。

1 组学及精准医学的概念1.1 组学的概念组学即从整体角度研究人类组织细胞结构、基因、蛋白及分子间相互的作用,其涵盖了基因、蛋白、代谢、转录、RNA、脂类等多个组学内容。

其中,基因组学为阐明整个基因组的结构、结构与功能之间的关系以及基因之间相互作用的科学,以分子生物学技术、电子计算机技术和信息网络技术为手段,以生物体内基因组的全部基因为研究对象,从整体水平上探索全基因组在生命活动中的作用及其内在规律和内外环境影响机制的学科;蛋白质组学则是从整体水平上认识蛋白质的存在及活动方式,从而更好地阐明生命科学本质的学科[1];代谢组学是对某一生物体组分或细胞在一特定生理时期或条件下所有代谢产物同时进行定性和定量分析,以寻找出目标差异代谢物。

1.2 精准医学的概念“精准医学”这一概念由美国医学界在2011年首次提出,是以个体化医疗为基础、随着基因组测序技术快速发展及生物信息与大数据科学的交叉应用而发展起来的新型医学概念与医疗模式[2]。

精准医学通过从分子、基因、细胞、生理、临床、行为和环境参数等方面对生物信息进行测量和分析,提高疾病预测及精确治疗的效能,最终实现对患者的个体化精准治疗。

2 组学促进精准医学的原理生物基因控制生物转录,进而控制蛋白质合成和细胞代谢过程,最终调控人体宏观生理及行为。

因此,基因有“生物之源”的意义。

基因组学利用高通量测序技术,对人类基因信息进行识别、鉴定并记录,从而了解基因组作用,实现从基因水平解释疾病的起因、发展和转归,为疾病治疗(如药物靶向治疗)提供精准的基因靶点;蛋白质组学分析作为对蛋白质翻译和修饰水平的补充[3],是后基因组计划的一个重要组成部分[4],其相较于基因组学更能从细胞结构和整体水平阐明疾病性质,尤其是一些涉及数十或数百种蛋白质结构、性质改变的疾病,需要分析多种蛋白质与疾病之间的复杂联系,从而确定针对蛋白质的治疗靶点,实现疾病基于蛋白质水平的准确诊断和精确治疗。

转录组学技术在医学诊疗中的应用

转录组学技术在医学诊疗中的应用

转录组学技术在医学诊疗中的应用随着科学技术的不断进步,人类对于人体的认知也日益深入。

转录组学技术作为一种新的高通量生物学研究工具被广泛应用于医学诊疗领域。

本文旨在介绍转录组学技术在医学诊疗中的应用,着重分析其优缺点及发展前景。

一、什么是转录组学技术?转录组学技术是研究生物体内所有转录物的一种方法。

它采用高通量RNA测序技术,能够同时检测数万个基因的表达水平和外显子含量。

因此,转录组学技术被广泛应用于寻找新的生物标志物和诊断/治疗靶点,识别不同类型的细胞和疾病的发生机制。

二、转录组学技术在医学诊疗中的应用1. 诊断疾病转录组学技术可以用于诊断多种疾病,如肝炎病毒感染、乳腺癌、卵巢癌等。

通过检测RNA序列的量和表达谱,识别相关的基因表达异常,从而达到诊断疾病的目的。

2. 预测疾病转录组学技术还可以用于预测疾病患病和疾病的预后。

在癌症的研究中,通过分析肿瘤细胞中的转录组,预测患者的患病风险以及疾病恶化程度,并根据预测结果为患者提供精准的治疗策略。

此外,转录组学技术还可以用于预测药物疗效,提高个体化治疗的效果。

3. 疾病治疗转录组学技术可以用于开发新的治疗靶点和药物。

挖掘肿瘤细胞中的差异表达基因,选择与基因表达相关的蛋白位置,结合高通量筛选技术,开发出可靶向治疗肿瘤的药物。

通过调节基因表达,也可以治疗某些遗传性疾病。

三、转录组学技术在医学诊疗中的优缺点优点:转录组学技术可以高通量地检测几万个基因的表达谱,数据异常底噪小,能够快速准确地检测多种疾病。

此外,在疾病治疗中,转录组学技术选择特定基因靶点治疗效果优良。

缺点:转录组学技术在分析细胞表达序列时,容易受到额外的分析方法以及实验设计等非生物因素的影响。

加之数据处理方法的不规范,存在一定的误差。

同时,高通量RNA测序技术的昂贵价格,也限制了实际应用的范围。

四、转录组学技术在未来发展中的前景转录组学技术是一个充满前途的领域,未来有几个非常明显的发展趋势:1. 大规模基因组测序成本的降低随着科技的不断进步,生物技术的成本不断降低,未来基因组学的研究将进一步加强,转录组学技术也将经过一系列的改进操作,成本会更加低廉,为口腔病的诊断,疾病预测等方面的应用提供更加牢固的基础。

医学多组学

医学多组学

医学多组学
医学多组学是指研究许多元素之间联系的一种交叉学科,包括生物学、医学、计算机科学以及基因组学等,在病理、免疫学、毒理学等研究领域都有所表现。

最近,该研究领域受到了越来越多的重视,因为它能够揭示人体的病变的复杂性,以及药物治疗的高效性。

研究人员首先利用多组学技术扫描多种细胞因子,研究它们在不同疾病模型中的表达和功能,促使更快地获得更多的生物学数据。

包括基因表达、蛋白质表达、激酶信号路径、细胞激活、细胞代谢等研究,可以从多维度 monitor变过程,加快突破。

多组学在研究肿瘤也有着重要的作用。

研究人员可以采用基因组、转录组和蛋白组等技术,进行分析,剖析肿瘤细胞的协同作用,揭示肿瘤发展,形成,和恶性转化背后的分子机制。

该方法将为肿瘤治疗提供更深入和更优质的支持,推动肿瘤治疗迈上新台阶。

此外,多组学技术也有助于提高药物研发的效率和高效性,比如以蛋白质组学技术为基础去发现药物靶点,可以结合基因组或转录组数据,更好地剖析药物的作用机制,从而发现新的抗病毒药物和抗癌药物,并加快药物的研发进程。

目前,全球各国都在加大对医学多组学的研究力度,不仅在基础研究领域,而且在临床领域也有所突破。

我国也在发展多组学研究,有助于加快临床应用。

随着技术的发展,多组学研究已经取得了长足的进步,越来越多的实践证明了它在改善人类健康,促进医疗进步方
面发挥着越来越重要的作用。

总之,医学多组学在解剖人体病变的复杂性、加快药物研发、以及提高药物疗效等方面具有重要的应用价值。

全球各国在多组学研究领域的不断投入将加速相关研究的进展,为改善人类健康,促进医疗进步提供更多的支持。

多组学数据整合在基础医学中的应用

多组学数据整合在基础医学中的应用

多组学数据整合在基础医学中的应用在基础医学研究中,多组学数据整合已经成为一种重要的分析和研究手段。

多组学数据整合指的是将来自生物学的多个层面(如基因组学、蛋白质组学、代谢组学等)的数据进行集成和分析,以揭示疾病发生与发展的分子机制。

本文将介绍多组学数据整合在基础医学中的应用,并探讨其在疾病诊断、预测和治疗中的潜力。

一、多组学数据整合在疾病研究中的意义随着大规模基因测序和高通量测定技术的发展,研究人员可以轻松获取到数千个样本的基因表达、蛋白质组、代谢组等数据。

然而,单一层面的数据往往只能提供有限的信息,难以全面揭示疾病的复杂机制。

而多组学数据整合可以综合不同层面的数据,从而更加准确地描述疾病的发生和发展过程。

二、多组学数据整合的方法和技术多组学数据整合需要借助统计学、机器学习等方法和技术来处理和分析不同数据层面的信息。

常用的方法包括数据融合、特征选择、聚类分析、网络分析等。

数据融合可以将来自不同平台的数据进行整合,得到更全面的信息。

特征选择可以从大量的特征中选择出与疾病相关的特征,提高模型的准确性和可解释性。

聚类分析可以将样本分为不同的亚组,帮助发现新的生物学结构。

网络分析可以构建基因、蛋白质等分子相互作用网络,揭示其在疾病发生中的关键作用。

三、多组学数据整合在疾病诊断中的应用多组学数据整合为疾病的早期诊断提供了新的途径。

通过整合多个层面的数据,可以从全面性、多角度揭示疾病特征,并寻找到那些潜在的可用于早期诊断的标志物。

以癌症为例,通过对基因组、蛋白质组和代谢组等数据的整合,研究人员发现了一些潜在的生物标志物,可以用于早期癌症的筛查和诊断。

四、多组学数据整合在疾病预测中的应用多组学数据整合还可以用于疾病的预测。

通过对大量患者的多组学数据进行整合,可以构建预测模型来预测疾病的风险和进展。

例如,在心血管疾病的研究中,通过整合基因组、蛋白质组和代谢组等数据,可以构建预测模型来评估个体患心血管疾病的风险,从而采取相应的预防措施。

医学基因组学研究及其意义

医学基因组学研究及其意义

医学基因组学研究及其意义随着科技的发展和人们对身体健康的关注度不断提高,基因组学已经成为了医学领域里的重要研究方向之一。

医学基因组学,也称为医学遗传学或者人类遗传学,是一门研究基因与人类疾病之间关系的学科,借助先进的科技手段探索人类基因组的特点,寻找与健康和疾病相关的遗传变异,为临床治疗和#疾病预防提供新方式。

下面,我们将探讨医学基因组学研究的意义以及目前已知的一些成果。

一、医学基因组学研究的意义1、个性化医疗基因组的个体差异直接影响了药物作用、药品代谢、副作用以及对治疗的反应等,这导致了同样的药物在不同的人身上产生了不同的作用,个性化医疗就是立足此而生。

通过基因分析,医生可以结合病人基因信息来选择最好的治疗方案,避免不必要的副作用,提高治疗效果。

例如肝癌的治疗,通过对基因组的研究,肝癌分子小组发现了基因识别技术,该技术能够识别哪些药物会对患者的肝癌起到有效的治疗,这对于治疗肝癌是具有非常重要的意义的。

2、疾病预防疾病的预防是医学基因组学研究的一个重要方向。

通过对病人基因组中的变异及其与所患疾病之间的关系进行研究,医生可以提前预测患病的风险,进而针对性地进行预防。

例如,一些基因分析公司提供了基因检测服务,可以帮助个人了解自身在心脏病、癌症、肥胖、糖尿病等常见疾病的发病风险,为预防该类型的疾病提供科学依据。

3、疾病诊断医学基因组学研究还可以帮助医生快速确认病人的疾病类型及其病因,促进病情的早期诊断。

例如通过某些临床检测和基因测序技术可以迅速确定某种癌症是由哪种癌基因突变所导致,及时施以充分的治疗和干预,提高治愈率和生存期。

二、医学基因组学已知的一些成果1、面向个性化医疗的基因组测序技术目前,面向个性化医疗的基因组测序技术已经得到广泛研究和应用。

以癌症为例,传统的手段通常要求患者接受放射性物质常规扫描,但是这种方法不仅痛苦且精度不高;而通过基因组测序技术,可以迅速分析患病的导因,为治疗提供具有个性化的有效方案。

代谢组学技术在基础医学研究中的应用

代谢组学技术在基础医学研究中的应用

代谢组学技术在基础医学研究中的应用代谢组学技术是一种集成生物信息学、生物化学和统计学的高通量分析技术,该技术通过同时检测和分析生物体内数千种小分子代谢物,以评估生物体内代谢网络的变化。

自从20世纪发现肥胖症和糖尿病等代谢疾病与代谢紊乱相关后,人们意识到代谢组学技术在医学研究中的应用前景。

1. 代谢组学技术在早期疾病检测中的应用代谢组学技术可应用于早期疾病的检测和预测,其强大的分析能力可以揭示生物体内代谢网络的变化、生物体状态的转变以及发生的疾病情况。

例如通过代谢组学技术分析脑脊液代谢物可鉴别不同神经系统疾病,并且可以识别早期阶段的阿尔茨海默病。

另外代谢组学技术在胰腺癌、乳腺癌、肺癌等多种癌症的早期筛查中,也有着广泛的应用和巨大的前景。

2. 代谢组学技术在基因组学研究中的应用代谢组学技术可以揭示基因对代谢变化的影响,与基因组学、转录组学、蛋白组学等技术相结合可以全面了解生物命运的变化和生物学特征。

与小鼠模型的研究相比,通过代谢组学技术可以更好地了解人类体内代谢网络的变化。

配合转录组学研究,可以更好地评估不同组织或群体的代谢变化。

3. 代谢组学技术在药物开发中的应用新药研究开发是一个漫长且繁琐的过程,抑制或增强代谢物和小分子的生物学作用是许多药物的目标。

通过对代谢物的定量检测和定性分析,代谢组学技术可以在新药研制前期帮助筛选潜在药物成分。

在新药研发后期,代谢组学技术也可以帮助了解药物的代谢途径以及药物副作用的发生机理。

4. 代谢组学技术在营养学研究中的应用代谢组学技术可以评估食物对人体代谢网络的调节效应,以及饮食习惯和营养素的摄入与人体健康的关系。

如在肠道微生物研究中,代谢组学技术可以研究单个微生物种属或群体对宿主代谢的影响,揭示肠道微生物生物学的重要性。

通过代谢组学技术分析不同群体(例如老人、儿童等)的代谢谱,可以了解人体不同年龄段的代谢变化,包括食物吸收、能量消耗和生理特征等。

总结代谢组学技术在医学研究中的应用可谓方方面面,不仅在早期疾病诊断、药物开发中具有重要价值,也可以在营养学研究、肠道微生物研究、基因组学研究等领域得到广泛应用。

医学遗传组学对疾病预防与治疗的意义

医学遗传组学对疾病预防与治疗的意义

医学遗传组学对疾病预防与治疗的意义近年来,随着科技的不断发展和医学的进步,医学遗传组学作为一门新兴的学科正在引起越来越多人的关注。

医学遗传组学研究了基因和基因组对人类健康和疾病的影响,以及如何利用这些信息来预防和治疗疾病。

在疾病预防和治疗上,医学遗传组学发挥着重要作用,不仅有助于早期发现疾病风险,还能个体化治疗和改善临床决策。

首先,医学遗传组学在早期发现疾病风险上有着重要意义。

传统的疾病预防和筛查方法主要基于环境因素和临床表现,但很多疾病具有潜在的遗传性,这些遗传因素对患者的疾病风险起着至关重要的作用。

通过对个体遗传组的分析和解读,医学遗传组学能够帮助人们早期发现潜在的遗传疾病风险,从而采取相应的预防措施。

例如,通过检测个体携带的致病基因突变,医生可以对亲子计划和产前筛查提供更精确的建议,减少新生儿遗传病的发生率。

其次,医学遗传组学有助于个体化治疗和改善临床决策。

每个人的基因组都是独特的,决定了个人的生理特点、药物反应以及疾病易感性。

医学遗传组学的目标之一就是将这些个体差异转化为精确的治疗方案。

通过对患者遗传信息的分析,医生能够选择最合适的药物和治疗方案,减少不必要的试错和副作用。

例如,对乳腺癌患者进行基因组测序可以帮助医生决定是否需要进行化疗,以及选择哪种药物和剂量。

这种个体化的治疗方法可以提高疗效,减少不必要的药物使用和副作用,从而降低医疗成本和患者的痛苦。

此外,医学遗传组学还能为疾病预防和治疗的研究提供新的视角和理念。

通过对大规模基因组数据的分析,研究人员可以发现新的遗传变异与特定疾病之间的关联,探索疾病发生和发展的机制。

这为疾病的早期诊断和治疗提供了新的靶点和方法。

例如,利用基因组测序技术,研究人员发现某些基因与心血管疾病的发生有关,从而为心血管疾病的预防和治疗提供了新的方向和策略。

此外,医学遗传组学还可以帮助人们对传染性疾病和流行病的传播趋势进行预测和干预,提高公共卫生的策略和效果。

然而,医学遗传组学也面临着一些挑战和限制。

代谢组学在医药学中的应用现状和展望

代谢组学在医药学中的应用现状和展望

代谢组学涉及的数据量通常非常庞大,包括各种不同种类的代谢物,而且这些 代谢物的含量往往非常低。这给数据采集和分析带来了很大的挑战,需要发展 更为高效的数据处理和分析方法。
2、技术要求高
代谢组学的技术要求较高,包括样品制备、数据采集、数据分析等多个环节。 每个环节都需要专业的技能和经验,而且不同样品和不同疾病状态下的处理方 法也可能存在差异,这给技术的普及和应用带来了一定的难度。
(2)技术手段更加灵敏精确:未来代谢组学技术将不断优化和提高,检测分 析将更加灵敏和精确,能够在更微小的变化水平上深入研究生物体的代谢过程 和中药的作用机制。
(3)实现个体化诊疗:通过代谢组学技术对个体的代谢特征进行研究,可以 针对不同个体进行精确的药物选择和剂量调整,实现中医的个体化诊疗原则。
三、代谢组学在医药学中的展望
1、技术进步推动应用领域拓展
随着代谢组学技术的不断进步,如非靶向代谢组学、靶向代谢组学、成像代谢 组学等新技术的应用,代谢组学在医药学中的应用将更加广泛。未来,代谢组 学将与基因组学、蛋白质组学等技术相结合,从多层次、多角度研究疾病的发 生发展过程,为医药学提供更为全面的视角和更精确的数据支持。
一、代谢组学的概念和意义
代谢组学是一门研究生物体内代谢物变化的科学,主要的是生物体受内外环境 影响后,体内代谢产物的动态变化。通过对这些代谢产物的定量和定性分析, 代谢组学可以为疾病诊断、药物研发、疗效评估等提供重要依据。
二、代谢组学在医药学中的应用 现状
1、疾病诊断
代谢组学在疾病诊断方面的应用已经取得了显著成果。通过对患者尿液、血液 等生物样品的代谢物进行分析,可以发现与疾病相关的特异性的代谢产物,从 而辅助医生对疾病的诊断和鉴别。例如,糖尿病患者的尿液中葡萄糖、酮体等 物质的含量会明显升高,而癌症患者则可能出现氨基酸、核酸等物质的异常代 谢。
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目录
(二)通过BAC克隆系、鸟枪法等完成大规 模DNA测序
1.BAC克隆系的构建是大规模DNA测序的基础 BAC 是一种装载 DNA 大片段的克隆载kb数百 kb)、嵌合率低、
遗传稳定性好、易于操作等优点。
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2.鸟枪法是大规模DNA测序的重要方法 步骤:
生物化学与分子生物学
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第二十六章
组学与医学
-omics and Medicine
目录
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基 因 组 学
Genomics
目录
基因组(genome)
一个细胞(或病毒)所载的全部遗传信息,
它代表了一种生物所具有的全部遗传信息。对
真核生物体而言,基因组是指一套完整单倍体 DNA (染色体 DNA )及线粒体或叶绿体 DNA 的全部序列,既有编码序列,也有大量存在的 非编码序列。
② MS:按质荷比(m/z)进行各种代谢物的定性或定量分
析,可得到相应的代谢产物谱; ③ 色谱-质谱联用技术:这种联用技术使样品的分离、定性、
定量一次完成,具有较高的灵敏度和选择性。
目前常用的联用技术包括气相色谱-质谱联用 (GC-MS)和液相色谱-质谱联用(LC-MS)。
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代谢组学研究的技术系统及手段
代谢组学( metabonomics )就是测定一
个生物 /细胞中所有的小分子( Mr1 000 d)
组成,描绘其动态变化规律,建立系统代谢图
谱,并确定这些变化与生物过程的联系。
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一、代谢组学的任务是分析生物/细胞 代谢产物的全貌
代谢组学分为四个层次:
① 代谢物靶标分析:对某个或某几个特定组分的分 析; ② 代谢谱分析:对一系列预先设定的目标代谢物进 行定量分析; ③ 代谢组学:对某一生物或细胞所有代谢物进行定 性和定量分析; ④ 代谢指纹分析:不分离鉴定具体单一组分,而是 对代谢物整体进行高通量的定性分析。
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(一)遗传作图和物理作图是绘制人类基 因组草图的重要策略
1.遗传作图就是绘制连锁图
遗传图(genetic map)又称连锁图(linkage map)。 遗传作图( genetic mapping )就是确定连锁的遗传标志位 点在一条染色体上的排列顺序以及它们之间的相对遗传距 离,用厘摩尔根( centi-Morgan, cM )表示,当两个遗传 标记之间的重组值为1%时,图距即为1 cM。 (1)限制性片段长度多态性(RFLP) (2) 可变数目串联重复序列(VNTR) (3)单核苷酸多态性(SNP)
是蛋白质在高压电场作用下先进行等电聚焦
( isoelectric focusing , IEF)电泳,利用蛋白质
分子的等电点不同使蛋白质得以分离;随后进行 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE),按蛋 白质分子量的大小进行分离。
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蛋白质的二维电泳
目录
(二)质谱技术是蛋白质组鉴定的重要工具
机制的研究等。它从整体水平上研究一种组织或 细胞在同一时间或同一条件下所表达基因的种类、 数量、功能及在基因组中的定位,或同一细胞在 不同状态下基因表达的差异。
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(一)通过全基因组扫描鉴定DNA序列中的基因
(二)通过BLAST等程序搜索同源基因
(三)通过实验设计验证基因功能 (四)通过转录组和蛋白质组描述基因表达模式
比较基因组学(comparative genomics) 基因组学概念
目录
二、结构基因组学的主要任务是基因 组作图和大规模测序
• 结 构 基 因 组 学 (structural genomics) 是 通 过 HGP的实施来完成的。 • HGP 的内容就是制作高分辨率的人类遗传图 和物理图,最终完成人类和其它重要模式生 物全部基因组 DNA 序列测定,因此HGP属于 结构基因组学范畴。
目录
蛋白质的质谱分析
目录
三、蛋白质相互作用研究是认识蛋白 质功能的重要内容
蛋白质-蛋白质相互作用是维持细胞生命活动的 基本方式。 研究蛋白质相互作用常用的方法有酵母双杂交、 亲和层析、免疫共沉淀、蛋白质交联、荧光共振能 量转移(FRET)等。
目录
第四节
代 谢 组 学
Metabonomics
目录
1.用肽质量指纹图谱鉴定蛋白质
蛋白质经过酶解成肽段后,获得所有肽段的分子质量, 形成一个特异的肽质量指纹图谱(PMF),通过数据库搜 索与比对,便可确定待分析蛋白质分子的性质。
2.用串联质谱鉴定蛋白质
用 PMF 方法不能鉴定的蛋白质可通过质谱技术获得该 蛋白质一段或数段多肽的串联质谱( MS/MS )信息并通过 数据库检索来鉴定该蛋白质。
目录
2.物理作图就是描绘杂交图、限制性酶切图 及克隆系图 物理作图包括:
① 荧光原位杂交图(fluorescent in situ hybridization map,FISH map):将荧光标记的探针与染色体杂 交确定分子标记所在的位置; ② 限制性酶切图(restriction map);将限制性酶切位 点标定在DNA分子的相对位置; ③ 克隆相连重叠群图(clone contig map) 酵母人工染色体(yeast artificial chromosome,YAC) 细菌人工染色体(bacterial artificial chromosome,BAC)
),
蛋白翻译后修饰数据库(O-GLYCBASE, http://www.cbs.dtu.dk/databases/OGLYCBASE)
目录
一、蛋白质组学研究细胞内所有蛋白质 的组成及其活动规律
蛋白质组学的研究主要涉及两个方面:一是蛋白质组 表 达 模 式 的 研 究 , 即 结 构 蛋 白 质 组 学 ( structural proteomics);二是蛋白质组功能模式的研究,即功能蛋白 质组学(functional croarray) 基因表达系列分析(SAGE) 大规模平行信号测序系统(MPSS)
目录
二、RNA组学研究非编码RNA的集合
除了 mRNA 以外,细胞内还存在着许多其他
种类的小分子 RNA ,研究它们的种类、时空表达 情况及其生物学意义便是 RNA 组学的范畴。这些 小分子 RNA 包括 snRNA 、 snoRNA 、 scRNA 、催 化性小 RNA 、 siRNA 、 miRNA 等。这些调控型小
平上研究细胞编码基因转录情况及转录调控
规律的科学。
目录
一、转录组学研究全部mRNA的 表达及功能
转录组学就是要阐明生物体或细胞在特定生理或病理 状态下表达的所有种类的 mRNA及其功能。目前,转录组 学研究的侧重点涉及基因转录的区域、转录因子结合位点、 染色质修饰点、DNA甲基化位点等。
转录组研究的主要技术:
目录
代谢组学主要以生物体液为研究对象,如
血样、尿样等,另外还可采用完整的组织样品、
组织提取液或细胞培养液等进行研究。
目录
二、核磁共振、色谱及质谱是代谢组学 的主要分析工具
① NMR:是当前代谢组学研究中的主要技术。代谢组学
中常用的NMR谱是氢谱(1H-NMR)、碳谱(13CNMR)及磷谱(31P-NMR);
目录
第二节
转 录 组 学
Transcriptomics
目录
转录组(transcriptome)指生命单元(通
常是一种细胞)所能转录出来的可直接参与蛋 白质翻译的mRNA(编码RNA)总和,而其他 所有非编码RNA均可归为RNA组(RNome)。 转录组学(transcriptomics)是在整体水
GenBank(/Genbank)是NIH 的基因序列数据库,包含所有已知的核苷酸及蛋白质序列、 以及与之相关的生物学信息和参考文献,是世界上的权威序 列数据库。
目录
三、功能基因组学系统探讨基因 的活动规律
功能基因组学的主要研究内容包括基因组的
表达、基因组功能注释、基因组表达调控网络及
① 以2-DE分离为核心的研究路线:混合蛋白首先通过 2-DE 分离,然后进行胶内酶解,再用质谱进行鉴定。 ② 以色谱分离为核心的技术路线:混合蛋白先进行酶解, 经色谱或多维色谱分离后,对肽段进行串联质谱分析以 实现蛋白的鉴定。
目录
(一)二维电泳是分离蛋白质组的有效方法
2-DE是分离蛋白质组最基本的工具,其原理
目录
一、基因组学包含结构基因组学、功能 基因组学和比较基因组学
基因组学(genomics) 是阐明整个基因组的结构、结构与功能关系 以及基因之间相互作用的科学。
目录
基因组学包括3个不同的亚领域 结构基因组学(structural genomics)
功能基因组学(functional genomics)
目录
鸟枪法测序的原理与策略
目录
(三)生物信息学是预测基因组结构和功能的 重要手段
三大生物信息中心:
美国国家生物技术信息中心(NCBI,) 欧洲生物信息研究所(EBI,) 日本DNA数据库(DDBJ,http://www.ddbj.nig.ac.jp)
目录
第五节
其 他 组 学
目录
一、糖组学研究生命体聚糖多样性及其 生物学功能
糖组学( glycomics )侧重于糖链组成及其功
能的研究,其主要研究对象为聚糖,具体内容包
括研究糖与糖之间、糖与蛋白质之间、糖与核酸
之间的联系和相互作用。
目录
(一)糖组学分为结构糖组学与功能糖组学 两个分支
糖组( glycome )指单个个体的全部聚糖,糖组学 则对糖组(主要针对糖蛋白)进行全面的分析研究,包 括结构和功能两方面内容,可为结构糖组学(structural glycomics )和功能糖组学( functional glycomics )两个 分支。
分子非编码 RNA,在基因的转录和翻译、细胞分
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