ALTA-NCC-14-Hallochem-FINAL (1)
一种阿昔替尼片及其制备方法
一种阿昔替尼片及其制备方法
阿昔替尼片是一种用于治疗某些种类的癌症及其他疾病的药物。
它是一种酪氨酸激酶抑制剂，可以阻断癌细胞生长的信号通路。
本文将介绍一种阿昔替尼片及其制备方法。
阿昔替尼片由吉利德科学公司研制，并于2001年在美国获得批准上市。
它是一种针对腹膜后纤维组织肉瘤、肝癌和慢性髓性白血病等疾病的药物。
阿昔替尼片的制备方法包括以下步骤：
1. 制备起始原料：将一定量的2-氨基-4-氯吡啶与一定量的1-（2-氟苯基）-2-（三氟甲基）-3-苯基丙烯酮在有机溶剂中反应，得到N-（2-氟苯基）-2-（三氟甲基）-3-（2-氨基-4-氯吡啶-5-基）丙烯酰胺。
2. 反应制备：将N-（2-氟苯基）-2-（三氟甲基）-3-（2-氨基-4-氯吡啶-5-基）丙烯酰胺与吉利德的专利化合物4-（4-氨基-3-氨基苯基）-4-（4-氟苯基）-1-丙酮在有机溶剂中反应，得到阿昔替尼的中间体。
3. 精制和加工：将中间体经过烘干、粉碎和压缩成片的步骤，最终得到阿昔替尼片。
阿昔替尼片具有良好的抗癌作用，但也存在一些副作用。
常见的副作用包括头晕、头痛、恶心、呕吐、食欲降低、腹泻、皮疹、乏力等。
在患者使用阿昔替尼片时，需
要定期进行体检和血液检查，以便及时处理可能的副作用并确保药物的疗效。
总之，阿昔替尼片是一种常用于治疗癌症及其他疾病的药物。
它的制备方法具有一定的难度，需要专业的化学技术和设备。
虽然它具有一些副作用，但其抗癌作用仍然非常重要，可以为患者带来希望和生命的延续。
超高效液相色谱-串联质谱法测定人血浆中精氨酸及衍生物含量
超高效液相色谱-串联质谱法测定人血浆中精氨酸及衍生物含量田晔;江骥;胡蓓;薛金萍;王洪允【摘要】建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法同时测定使用艾普拉唑后人血浆中二甲基精氨酸(ADMA)、对称二甲基精氨酸(SDMA)、单甲基精氨酸(NMMA)、瓜氨酸(Cit)和L-精氨酸(L-Arg)的浓度.采用HILIC亲水相互作用色谱和非衍生化的蛋白沉淀法进行分离分析,色谱柱选取Waters Atlantic HILIC柱(2.1 mm×50 mm×3μm),流动相由乙腈(含0.5％乙酸和0.025％三氟乙酸)-水(含0.5％乙酸和0.025％三氟乙酸)(85:15,v/V)组成,流速0.25 mL/min.采用多反应离子监测(MRM)模式,以电喷雾离子源(ESI)正离子方式检测.结果显示,ADMA、SDMA、NMMA、L-Arg和Cit的线性关系良好,相关系数r均大于0.994 0;ADMA、SDMA和NMMA的线性范围为0.1～5 mmol/L,L-Arg和Cit的线性范围为10～250 mmol/L;5种氨基酸的日内、日间精密度均小于15％,准确度在85％～115％之间.该方法快速、简便、灵敏,可为相关疾病的临床诊断提供一种高效的检测手段.【期刊名称】《质谱学报》【年(卷),期】2016(037)005【总页数】7页(P446-452)【关键词】超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS);艾普拉唑;蛋白沉淀法;亲水性色谱【作者】田晔;江骥;胡蓓;薛金萍;王洪允【作者单位】福州大学化学学院,福建省功能材料工程研究中心,福建省光动力治疗药物与诊疗工程技术研究中心,福建福州350108;中国医学科学院北京协和医院临床药理中心,北京100730;中国医学科学院北京协和医院临床药理中心,北京100730;中国医学科学院北京协和医院临床药理中心,北京100730;福州大学化学学院,福建省功能材料工程研究中心,福建省光动力治疗药物与诊疗工程技术研究中心,福建福州350108;中国医学科学院北京协和医院临床药理中心,北京100730【正文语种】中文【中图分类】O657.63一氧化氮是人体重要的信使分子，L-精氨酸(L-Arg)在一氧化氮全酶(NOS)的催化下，产生一氧化氮(NO)和瓜氨酸(Cit)[1-2]。
恩曲替尼制备方法 -回复
恩曲替尼制备方法-回复
恩曲替尼（Imatinib）是一种抗癌药物，被广泛应用于慢性骨髓性白血病（CML）和肠道间质瘤（GIST）等恶性肿瘤的治疗。
恩曲替尼的制备方法主要包括以下几个步骤：
1. 原料采购：恩曲替尼的制备需要一系列化学试剂，包括4-氨基苯甲酸、二氯甲烷、甲醇、异丙醇、三氯乙酸和氨水等。
这些试剂需要在化学试剂供应商处购买，并确保其纯度和质量。
2. 氢化反应：将4-氨基苯甲酸与异丙醇经过氨水的作用，进行氢化反应，得到恩曲替尼的前体化合物4-(4-氨基苯基)-N,N-二甲基-3-氧代-3,4-二氢基吡啶-2-胺。
这个步骤需要严格的反应条件和催化剂的加入，以确保反应的高效率和产率。
3. 溶剂提取：将氢化反应得到的混合物加入到二氯甲烷中，通过溶剂提取的方式分离出目标产物。
这一步骤需要根据化学反应条件进行反复的提取和分离，以获得高纯度的恩曲替尼。
4. 结晶和纯化：将溶剂中分离得到的恩曲替尼溶液加入到甲醇中，经过结晶和纯化的步骤，得到纯净的恩曲替尼结晶体。
这一步骤需要控制溶剂的加入和结晶的温度，以获得理想的结晶体和高纯度的恩曲替尼。
5. 综合流程优化：对以上几个步骤进行优化和改进，以提高恩曲替尼的产率和纯度。
这包括反应条件、催化剂的选择、溶剂的优化等方面的调整和改进。
通过不断的流程优化，可以使恩曲替尼的制备更加高效和经济。
需要注意的是，恩曲替尼的制备方法是一项复杂的有机合成过程，需要在严格控制的实验条件下进行操作。
对于非专业人士来说，不建议在家中尝试制备恩曲替尼或其他药物。
同时，制备恩曲替尼的方法仅供参考，具体的操作要根据实验室的情况和科学研究的要求来确定。
生物合成青蒿酸课件
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生物合成青蒿酸
菌株改造：
Y337 (原始菌株， PMET3-ERG9 )
导入表达CYP71AV1 和CPR1 基因的高 拷贝质粒
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结果
添加10%的IPM，使得所有菌株的生存能力显著加强。同时，对Y285 、Y301、Y657和 Y692菌株(缺乏ALDH1和ADH1基因)而言，添加IPM会导致中间产物的析出。而对有 ALDH1和ADH1基因的菌株，添加IPM会提高青蒿酸的产量
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化学途径
1.the reduction of the D11(13) double bond. 2. the esterification of the carboxylic acid. 3. an ‘ene-type’ reaction of the C4 –C5 double bond with singlet oxygen. 4. the allylic hydroperoxide undergoes an acid-catalysed Hock fragmentation and rearrangement to afford a ringopened ketoaldehyde enol
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添加IMP
表达ALDH1基因的菌株以胞外晶体沉淀的形式生产青蒿 酸，沉淀在初期发酵时便能观察到，这对使得多相发酵样 品中产品的精确测量变得复杂。为了克服由青蒿酸结晶沉 淀带来的困难，我们利用萃取发酵溶解沉淀的现象，在十 四酸异丙酯(IMP)环境中培养菌体。
一种制备阿托伐他汀钙手性侧链的方法
CN 102766072 A
摘要
一种制备阿托伐他汀钙手性侧链的方法，属于药物有机合成技术领域。其包括以下步骤：1）
氮气保护下，将乙酸叔丁酯与强碱按摩尔比为1:1～1.15加入到甲苯中，缓慢升温至105～110
℃，搅拌反应3～7小时后，保温2～4小时，得到а-
钠代乙酸叔丁酯；2）将上述物料通过常规冷冻机降温至-
化合物B的化学名称为：（R)-6-氰基-5-羟基-3-羰基-己酸叔丁酯，化学式为：
;A和化合物B均为现有产品。 [0019] 实施例I 1)氮气保护下，将Imol乙酸叔丁酯与Imol金属钠加入到Smol甲苯中，缓慢升温至108°C，搅拌 反应5小时后，保温3小时，得到a -钠代乙酸叔丁酯；
2)将上述物料通过常规冷冻机降温至-10°C，再在上述物料中滴加含有O. 4mol化合物A和75ml四氢呋喃的混合溶液，滴加在I小时内完成，然后保温2小时，得到化合物B ;
[0005] 上述技术存在以下缺点：（1)采用金属锂(贵金属）和α溴代正丁烷和二异丙胺等价格较高的原料，直接导致成本很高，其中，金属锂每吨价格在40万 元左右，α -溴代正丁烷每吨价格在2. 5万左右，二异丙胺每吨价格在3万左右；（2)正丁基锂在产业化过程中，对设备和生产控制的 要求较高；（3)在制备a-锂代乙酸叔丁酯时要求反应温度在-50〜70°C，如此低的温度需要采用液氮来冷却，由于液氮的冷却使用过程中，气化后的氮气(尾气 ）温度极低，又难以回收利用，导致了该原料的冷量利用效率很低，在使用中液氮消耗很大， 造成能耗很高，另外，在使用过程中，液氮占到化合物B成本的10%以上，生产成本高；（4) 采用LDA制备时，会产生很多含有二异丙胺盐酸盐、溴化锂、氯化锂和有机物等复杂污染因子 的废水，提高了后续回收处理成本。发明内容
替考拉宁和万古霉素高效液相色谱手性固定相的研究
替考拉宁和万古霉素高效液相色谱手性固定相的研究
刘金月;苏鹏;祝金艳;艾萍;袁黎明
【期刊名称】《化学研究》
【年(卷),期】2022(33)2
【摘要】分别使用四种不同的方法将替考拉宁和万古霉素键合在硅胶表面,制备了八种不同的高效液相色谱柱固定相,并在反相模式和极性有机相模式下考察了这八种手性柱的性能。
实验表明,固定相制备方法的不同和色谱条件的改变对色谱柱拆分性能有一定的影响,不相同的键合臂,能拆分的对映异构体可能不一样,这些柱之间具有一定的互补性。
八种手性固定相均有一定的手性拆分效果,特别是对α-氨基酸及其衍生物具有较好的手性识别能力,所制备的手性柱可用在高效液相色谱法拆分手性化合物中。
【总页数】7页(P136-142)
【作者】刘金月;苏鹏;祝金艳;艾萍;袁黎明
【作者单位】云南师范大学化学化工学院
【正文语种】中文
【中图分类】O657.7
【相关文献】
1.高效液相色谱-串联质谱测定猪肉中万古霉素、去甲万古霉素和替考拉宁
2.高效液相色谱手性固定相的研究Ⅴ——二肽叔丁酰胺型手性固定相拆分α-氨基酸、二茂铁基氨基酸及二肽衍生物对映异构体
3.替考拉宁高效液相色谱手性固定相的制
备研究4.高效液相色谱手性固定相的研究Ⅳ.(L,L)-二肽叔丁酰胺型手性固定相拆分α-氨基烃基膦酸衍生物对映异构体5.高效液相色谱手性固定相的研究Ⅵ.间隔基结构对L-缬氨酸叔丁酰胺型手性固定相拆分效果的影响
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乙酰胆碱受体
Loewi的精巧实验也源于梦。
1921年复活节星期天之前的那个夜晚，奥 地利生物学家洛伊（Otto Loewi）从梦中醒 来，打开灯，抓过一张纸迷迷糊糊地写了 些东西，倒下去又睡着了。早上6点钟，他 突然想到，自己昨夜记下了一些极其重要 的东西，赶紧把那张纸拿来看，却怎么也 看不明白自己写的是些什么鬼画符。幸运 的是，第二天凌晨3点，逃走的新思想又回 来了。
神经冲动 的化学传 递就这样 被发现了， 它开启了 一个全新 的研究领 域，并使 洛伊获得 1936年诺 贝尔生理 学或医学
奖。
1937 David Nachmansohn：发现 nAChR的超级储存库（EO）
1937年，正当梭尔邦（Sorbonne）大学 的神经生理学家David Nachmansohn参 观巴黎世界博览会时，他注意到有几只 具发电器官（electric organ, EO）的鳐 正在表演节目。这些鳐的EO能够发出 40～60V的电压，杀死水中的潜在食物。
他把这一传递物称为化学递质，并认为化学递质 通过与肌细胞表面的受体物质结合而传导信号， 就是在此位点结合了nicotine与curare。这些论断 在后来被证明是很有远见的。
Langley的刺激通过神经释放化学物质传递到 肌肉的假说在1921年被奥地利生理学家Otto Loewi的一个设计精巧的实验证明。
1906 John Langley：化学递质假说
Langley 当时正在研究另一种植物提取物烟碱 （nicotine）的特性。他发现nicotine 能刺激蛙的 离体骨骼肌的收缩，但curare 会使nicotine 失效。
在1906年，Langley提出：冲动从神经传递到肌 肉，并不是借助于物理方法，就像电流在两根电 线之间流过一样，而是一种特殊物质从神经末稍 释放的结果。
阿托伐他汀侧链中间体的合成
阿托伐他汀侧链中间体的合成阿托伐他汀侧链中间体的合成摘要：阿托伐他汀是HMG-CoA还原酶的选择性、竞争性抑制剂，能有效地降低血脂。
本文着重对其活性中心侧链中间体的合成进行了专题分析，以寻求较好的合成路线。
关键词：阿托伐他汀侧链中间体合成中图分类号：文献标志码：文章编号：阿托伐他汀是目前全球处方量最多的降胆固醇药物。
由于其含有（3R,5S）-双羟基的侧链，并且要求e.e.≥99.5%，因此合成此侧链的中间体很有挑战性，人们通过各种方法合成，得到的侧链中间体也就有所差别，本文就介绍一下几种中间体的合成路线。
1 中间体TBIA（tert-Butyl isopropylidene amine）的合成主要是通过DERA（EC4.1.2.4）突变体Ser238Asp催化的醛醇缩合反应得到内酯化合物，再经过一系列的反应得到TBIA，具体的合成步骤如下：N31O+O+ODERA6d2OHBr2,BaCO3N3OOMeONa,MeOH,83%t-BuOK,t-BuOH,72%[1]OHN3OHOORcamphorsulfonic acid2,2-dimethoxypropane,76%N3OOOOMeMeOH-H2OLiOH,83: R=Me3b R=t-BuON35O4OOHBoc2ODMPA,86%N37536OOPh3P3d,72%OOOH2NOOOTBIA2 阿托伐他汀钙中间体ATS-8的合成ATS-8的中文名称为6-氰甲基-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-乙酸叔丁酯，英文名称为(4R,6R)-1,1-dimethylethyl-6-cyanomethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4-acetate，其合成以高烯丙醇为原料生成碘代的内酯，具体合成步骤如下：OOHBuLi/THF,CO2,I291%1I2ONC4t-BuOH,DCC,DMAP/CH2Cl2,rtOH6NCATS-8[2]OOp-TsOH,acetone,rt90%IOO3ONC5OCH O°KCN/DMSO,40 C75~80%OOsO4-NaIO4/dioxane-H2O orO3,Me2S65~70%OO°CrO3-H2SO4/acetone,0 C70%NCOOOOO3 阿托伐他汀侧链的1，3-二醇中间体的合成该方法主要是通过L-脯氨酸催化正丁醛发生α-氨基氧化以及碘发生的分子内亲电子[3]环化反应，具体的合成路线如下：OHBnO1CHOaBnO2 R=H3 R=MsORbBnO3OcOOOI9ORBnO4 R=H5 R=BocdXOBoceN36 X=OH7 X=OMs8 X=N3OHOgN310OHOHCN11 (1,3-diol)fN3°Reagents and conditions:(a)(i)PhNO,L-proline(25mol%),CH3CN,-20 C,24h then MeOH,NaBH4;(ii)CuSO4(30mol%),°MeOH,0 C,10h,87%(qver twosteps);(b)(i)MsCl,Et°N,CHCl,0C,15min,92%;(ii)KCO,MeOH,rt,1h,95%;(c)vinylma32223gnesium bromide,THF,CuI,-40 C,1h,92%;(d)(i)(Boc)2O,DMAP,CH3CN,rt,5h,95%;(ii)DDQ,CH2Cl2:H2O(2:1),rt,20h,°°85%,(e)(i)MsCl,Et3N,CH2Cl2,0 C,30min,94%;(ii)NaN°3,DMF,60C,2h,83%;(iii)NIS,CH3CN,-40 to 0 C,20h,87%;(f)°K2CO3,MeOH,0 C tort,2h,96%;(g)NaCN,Ti(OPr)°4,n-Bu4NI,DMSO,70 C,6h,80%.4 中间体R(-)-4-氰基-3-羟基丁酸乙酯的合成以环氧氯丙烷为原料得到2-羟基-1，3-二氰基丙烷，此合成的关键步骤就是利用腈水解酶催化该化合物发生不对称反应，从而得到目的产物。
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THE STABILITY OF COPPER EXTRACTANTS IN ACIDIC MEDIAByXu ZhigangHallochem GroupABSTRACTThe stability under acid conditions was studied for aldoxime, ketoxime, mixture of aldoxime and ketoxime, and the extractants which were obtained from the former mentioned three products modified by nonyphenol (NP), 2,2,4-Trimethylpentanediol diisobutyrate (TXIB), tridecyl alcohol (TDA).This study was especially for the stripping stages in copper solvent extraction.Results showed that aldoxime modified with NP or TDA degrades more rapidly than aldoxime modified with TXIB in the high acidic conditions. It can help the plants to control the H2SO4 concentration of the stripping solution and optimize the operation parameters so as to decrease the degradation of the extractants.ALTA 2014 Nickel-Cobalt-Copper Proceedings1The Stabilityof Copper Extractantsin Acidic MediaMr. Xu Zhi Gang, Mr. Zou QianSummaryHydrolytic degradation comparison of modified C9-Aldoxime in different acidicconditions .—Degradation rate—Extraction Kinetics, Cu/Fe Selectivity, Phase separationHydrolytic degradation comparison of C9-Ketoxime, modified or non-modifiedC9/C12 Aldoxime, modified or non-modified C9-Aldoxime:C9-Ketoximeblends in 180 g/l sulphuric acid at 35 ℃.Study on the hydrolytic degradation of C9-Ketoxime, modified or non-modified C9- Aldoxime, modified or non-modified C-12 Aldoxime at differenttemperatures.ConclusionsALTA 2014 Nickel-Cobalt-Copper Proceedings2ModifiersModifiers selected in this study were listed as follows:A. Nonyl phenol (NP)B. 2,2,4-Trimethylpentanediol diisobutyrate (TXIB)C. Tridecanol (TDA)180g/l H 2SO 4 Hydrolytic Degradation in Different Acidic ConditionsA 10%(v/v) solution of each reagent was prepared and continuously mixed with a synthetic strip solution at 35 ℃ for 200 days. Sulphuric acid concentrations of 180, 200 and 250 g/l were selected in the study.The maximum Copper loading of each reagent was monitored periodically to determine the oxime concentration.200g/l H 2SO 4250g/l H 2SO 4ALTA 2014 Nickel-Cobalt-Copper Proceedings 3180g/l H 2SO 4200g/l H 2SO 4250g/l H 2SO 4The increasing of the acid concentration, the rapidly decreasing of the modified and non-modified C9-Aldoxime concentration.The higher concentration of sulphuric acid, the faster hydrolytic degradation of the modified and non-modified C9-Aldoxime.Hydrolytic Degradation in Different Acidic ConditionsUnder acidic conditions, TXIB and TDA had a stabilizing effect on C9-Aldoxime, further more, TXIB was more effective than TDA.NP could accelerate the hydrolytic degradation of C9-Aldoxime in the same acidic conditions.The hydrolytic degradation of TXIB or TDA modified C9-Aldoxime was slower than non-modified C9-Aldoxime.The hydrolytic degradation of NP modified C9-Aldoxime was faster than non-modified C9-Aldoxime.Hydrolytic Degradation in Different Acidic Conditions180 g/l H 2SO 4 200 g/l H 2SO 4 250 g/l H 2SO 4ALTA 2014 Nickel-Cobalt-Copper Proceedings 4Changes in Extraction PerformanceThe extraction performance ofdegraded oximes in 180 g/l sulphuricacid was studied.The phase separation time wasmeasured under organic continuoussituation.After 200 days, each of reagent hasa decrease on extraction kinetics andCu/Fe selectivity, further more, itwould take more time on phaseseparation.The extraction performance of TXIBor TDA modified C9-Aldoxime wasmuch better than NP modified C9-Aldoxime and non-modified C9-Aldoxime.Degradation comparison of C9-Aldoxime and C9-KetoximeA 10%(v/v) organic solution of C9-Aldoxime, C9-Ketoxime and C9-Aldoxime:C9-Ketoxime blends wasprepared respectively. Each reagentwas vigorously contacted with asynthetic strip solution containing 35g/l copper and 180 g/l H2SO4 at 35 ℃for 200 days.The oxime concentration wasdetermined by periodically testing themaximum copper loading of eachreagent.ALTA 2014 Nickel-Cobalt-Copper Proceedings5C9-Aldoxime:C9-Ketoxime blends were more stable than non-modified C9-Aldoxime. C9-Aldoxime degraded more rapidly than C9-Ketoxime.C9-Ketoxime was more stable than C9-Aldoxime in acidic conditions.Degradation comparison of C9-Aldoxime and C9-KetoximeExtraction Performance of Degraded oximesAfter 200 days, the extraction kinetics, Cu/Fe selectivity and phaseseparation performance of each reagent got worse compared with theprior to use.The extraction kinetics of C9-Aldxoime was dropped more rapidly thanthat of C9-Ketoxime.The Cu/Fe selectivity was dropped slowly for C9-Ketoxime whiledropped relatively fast for C9-Aldoxime.ALTA 2014 Nickel-Cobalt-Copper Proceedings6Modified and non-modified C9/C12-AldoximeA 10%(v/v) organicsolution of eachreagent wasprepared in the samediluent and mixedwith 35 g/l copper in180 g/l sulphric acidat 35 ℃ for 200 days.The oxime concentration of each reagent was determined by testing itsmaximum copper loading.Modified and non-modified C9/C12-AldoximeAs was similar to modifiedC9-Aldoxime, TXIB or TDAmodified C12-Aldoxime wasmore stable than non-modified C12-Aldoxime.C12-Aldoxime was morestable than C9-Aldoxime.There was almost nodistinction on hydrolyticdegradation stability betweenTXIB modified C9-Aldoximeand TXIB modified C12-Aldoxime.ALTA 2014 Nickel-Cobalt-Copper Proceedings7Extraction Performance of Degraded C9/C12-AldoximeExtraction Performance of Degraded C9/C12-Aldoxime200 days later, there was an obvious change on extraction phase separation.It needed not more than 60 s for each reagent to finish phase separation, but itneeded more than 5 minutes after 200 days.ALTA 2014 Nickel-Cobalt-Copper Proceedings8The oxime concentration was determined by periodically testing the maximum copper loading of each reagent.Degradation of Modified C9-Aldoxime:C9-Ketoxime BlendsA 10%(v/v) organic solution of each reagent was prepared and was vigorously contacted with a synthetic strip solution containing 35 g/l copper and 180 g/l H 2SO 4 at 35 ℃ for 30 weeks.C9-Aldox = C9-Aldoxime C9-Ketox = C9-KetoximeAs was similar to C9-Aldoxime and C12- Aldoxime, TXIB or TDA modified C9-Aldoxime:C9-Ketoxime blends was more stable than NP modified blends and non-modified blends. Degradation Comparison of the Modified BlendsNP did not improve the hydrolytic stability of the blends, instead it accelerated the degradation of the blends.ALTA 2014 Nickel-Cobalt-Copper Proceedings 9Effect of Temperature on Hydrolytic Degradation of OximesA 10% (v/v) solution of each reagent in the same diluent was prepared and continuously mixed with35 g/l copper in 180 g/l sulphric acid at 10 ℃ for 18 weeks. A parallel experiment was carried out at50 ℃.The experimental temperature was 10 ℃The experimental temperature was 50 ℃Effect of Temperature on Hydrolytic Degradation of OximesResults showed that C12-Aldoxime degraded more slowly than C9-Aldoxime both at 10 ℃and 50 ℃.The hydrolytic stability of modified oximes was better than that of non-modified oximes.ALTA 2014 Nickel-Cobalt-Copper Proceedings10Effect of Temperature on Hydrolytic Degradation of OximesThe oximes were rather stable under relative lower temperature in common acid concentrations.As the temperature increased, the hydrolytic degradation speed became faster.Conclusion1.C9-Ketoxime is more stable than C12-Aldoxime, and C12-Aldoxime is more stable than C9-Aldoxime in the same conditions;2.Under the same acidic conditions, TXIB has a strong stabilizing effect on C9/C12-Aldoxime and C9-Aldoxime:C9-Ketoxime blends. TDA has a moderate stabilizing effect on them. While NP may cause a rapid degradation of them.3.The increase of acid concentration or running temperature can accelerate the degradation of the C9/C12-Aldoxime and C9-Aldoxime:C9-Ketoxime blends.AcknowledgementsThank youfor your attentionXu Zhi GangDirector of InstituteTel: +86-23- 40717750 Email: xuzhigang@。