电大药理学形考任务三(14-19章)

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2017电大药理学形考任务3

2017电大药理学形考任务3

有不少重复的,但都有正确答案 一、选择题(共50题,共100分) 题目1 未回答 满分2.00 未标记标记题目 题干 阿司匹林临床主要用于 A. 外科手术防止凝血 B. 预防心肌梗死复发,中风的二级预防等 C. 溶血栓 D. 深静脉血栓 E. 止血 反馈 你的回答不正确 正确答案是:预防心肌梗死复发,中风的二级预防等 题目2 未回答 满分2.00 未标记标记题目 题干 阿司匹林抗血小板作用的抑制是

A.抑制环氧酶 B.抑制TXA2合成酶 C. 抑制前列腺素合成酶 D. 抑制脂氧酶 反馈 你的回答不正确 正确答案是:抑制环氧酶 题目3 未回答 满分2.00 未标记标记题目 题干 关于肝素类药物,正确的论述是 A.用于血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝,不良反应有出血和失眠 B.用于血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝,不良反应有出血和胃肠道反应 C.用于血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝,不良反应有出血和诱导血小板减少 D.用于血栓栓塞性疾病、DIC、手术抗凝,不良反应有出血和眩晕 反馈 你的回答不正确 正确答案是:用于血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝,不良反应有出血和诱导血小板减少 题目4 未回答 满分2.00 未标记标记题目 题干 关于肝素类和华法林,正确的论述是 A. 溶血栓药,前者须注射给药,后者可口服 B. 抗血小板药,前者须注射给药,后者可口服 C. 血容量扩充药,前者需注射给药,后者可口服 D. 抗贫血药,前者须注射给药,后者可口服 E. 抗凝血药,前者须注射给药,后者可口服 反馈 你的回答不正确 正确答案是:抗凝血药,前者须注射给药,后者可口服 题目5 未回答 满分2.00 未标记标记题目 题干 铁剂的主要临床应用时是治疗 A. 肾性贫血 B. 巨幼红细胞性贫血 C. 肾性贫血和缺铁性贫血 D. 再生障碍性贫血 E. 缺铁性贫血 反馈 你的回答不正确 正确答案是:缺铁性贫血 题目6 未回答 满分2.00 未标记标记题目 题干 以下不属于血液系统药的是

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有不少重复的,但都有正确答案一、选择题〔共50题,共100分〕题目1未答复总分值2.00未标记标记题目题干阿司匹林临床主要用于A. 外科手术防止凝血B. 预防心肌梗死复发,中风的二级预防等C. 溶血栓D. 深静脉血栓E. 止血反响你的答复不正确正确答案是:预防心肌梗死复发,中风的二级预防等题目2未答复总分值2.00未标记标记题目题干阿司匹林抗血小板作用的抑制是A. 抑制环氧酶B. 抑制TXA2合成酶C. 抑制前列腺素合成酶D. 抑制脂氧酶反响你的答复不正确正确答案是:抑制环氧酶题目3未答复总分值2.00未标记标记题目题干关于肝素类药物,正确的论述是A. 用于血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝,不良反响有出血和失眠B. 用于血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝,不良反响有出血和胃肠道反响C. 用于血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝,不良反响有出血和诱导血小板减少D. 用于血栓栓塞性疾病、DIC、手术抗凝,不良反响有出血和眩晕反响你的答复不正确正确答案是:用于血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝,不良反响有出血和诱导血小板减少题目4未答复总分值2.00未标记标记题目题干关于肝素类和华法林,正确的论述是A. 溶血栓药,前者须注射给药,后者可口服B. 抗血小板药,前者须注射给药,后者可口服C. 血容量扩大药,前者需注射给药,后者可口服D. 抗贫血药,前者须注射给药,后者可口服E. 抗凝血药,前者须注射给药,后者可口服反响你的答复不正确正确答案是:抗凝血药,前者须注射给药,后者可口服题目5未答复总分值2.00未标记标记题目题干铁剂的主要临床应用时是治疗A. 肾性贫血B. 巨幼红细胞性贫血C. 肾性贫血和缺铁性贫血D. 再生障碍性贫血E. 缺铁性贫血反响你的答复不正确正确答案是:缺铁性贫血题目6未答复总分值2.00未标记标记题目题干以下不属于血液系统药的是A. 止血药如氨甲环酸B. 抗贫血药如铁剂、维生素B12C. 抗血栓药如肝素、阿司匹林和溶血栓药tPAD. 硝苯地平和卡托普利E. 升高白细胞药如G-CSF反响你的答复不正确正确答案是:硝苯地平和卡托普利题目7未答复总分值2.00未标记标记题目题干维生素K通过促进凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X的合成A. 发挥溶血栓作用B. 发挥扩大血容量作用C. 发挥抗血栓作用D. 发挥抗贫血作用E. 发挥止血作用反响你的答复不正确正确答案是:发挥止血作用题目8未答复总分值2.00未标记标记题目题干第二代H1受体拮抗剂作用的特点是A. 可治疗晕动病B. 可镇静C. 可催眠D. 可抗过敏E. 无中枢和抗组织胺作用反响你的答复不正确正确答案是:无中枢和抗组织胺作用题目9未答复总分值2.00未标记标记题目题干组胺H2受体兴奋时,会产生A. 胃酸和胃泌素分泌增加,心率加快B. 支气管、胃肠道平滑肌收缩C. 毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿D. 神经兴奋E. 皮肤、毛细血管扩X反响你的答复不正确正确答案是:胃酸和胃泌素分泌增加,心率加快题目10未答复总分值2.00未标记标记题目题干苯海拉明的主要药理作用为A. 解除胃肠道、支气管和子宫平滑肌痉挛,抗晕、止吐B. 神经兴奋C. 镇静催眠D. 引起支气管、胃肠道平滑肌收缩E. 抑制胃酸和胃泌素分泌增加反响你的答复不正确正确答案是:解除胃肠道、支气管和子宫平滑肌痉挛,抗晕、止吐题目11未答复总分值2.00未标记标记题目题干组胺H1受体兴奋时,不正确的反响是A. 心率加快、皮肤、毛细血管扩XB. 传导减慢、收缩力增强,皮肤、毛细血管扩XC. 毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿D. 神经兴奋E. 支气管、胃肠道平滑肌收缩反响你的答复不正确正确答案是:心率加快、皮肤、毛细血管扩X题目12未答复总分值2.00未标记标记题目题干苯海拉明临床上主要用于A. 失眠B. 降压C. 皮肤黏膜过敏,晕动病D. 支气管、胃肠道平滑肌收缩E. 消化性溃疡反响你的答复不正确正确答案是:皮肤黏膜过敏,晕动病题目13未答复总分值2.00未标记标记题目题干第二代H1受体拮抗剂的选择性高,主要作用于A. 中枢神经B. 子宫C. 胃壁细胞D. 皮肤、黏膜毛细血管E. 支气管、胃肠道平滑肌反响你的答复不正确正确答案是:皮肤、黏膜毛细血管题目14未答复总分值2.00未标记标记题目题干对不能耐受ACEI的高血压患者,可替换的药物是A. 氯沙坦B. 普萘洛尔C. 哌唑嗪D. 氢氯噻嗪E. 硝苯地平反响你的答复不正确正确答案是:氯沙坦题目15未答复总分值2.00未标记标记题目题干高血压孕妇或先兆子痫患者适用的肾上腺素受体拮抗药是A. 普萘洛尔B. 氢氯噻嗪C. 拉贝洛尔D. 硝苯地平E. 哌唑嗪反响你的答复不正确正确答案是:拉贝洛尔题目16未答复总分值2.00未标记标记题目题干高血压患者联合用药的原那么不包括A. 合用药物的副作用最好相互抵消或少于单用B. 几种不同降压机制药物联用C. 有利于改善靶器官损伤D. 血压降得更低E. 需服用方便,疗效持续24 小时以上反响你的答复不正确正确答案是:血压降得更低题目17未答复总分值2.00未标记标记题目题干普萘洛尔更适用于A. 伴有心衰的高血压患者B. 伴有血脂紊乱的高血压患者C. 伴有高血糖的高血压患者D. 伴有肾病的高血压患者E. 伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者反响你的答复不正确正确答案是:伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者题目18未答复总分值2.00未标记标记题目题干氯沙坦的降压机制是A. 断了β受体的心脏兴奋作用B. 断了α受体的缩血管作用C. 断了血管紧X素的缩血管作用D. 断了血管紧X素的缩血管和释放醛固酮作用E. 断了醛固酮释放作用反响你的答复不正确正确答案是:断了血管紧X素的缩血管和释放醛固酮作用题目19未答复总分值2.00未标记标记题目题干卡托普利和氢氯噻嗪分别为A. 利尿药和ACEIB. 血管扩X药和β受体拮抗药C. 血管紧X素受体拮抗剂和利尿剂D. 血管扩X药和α受体拮抗药E. ACEI和利尿剂反响你的答复不正确正确答案是:ACEI和利尿剂题目20未答复总分值2.00未标记标记题目题干硝苯地平的降压作用机制是A. 抑制钙通道B. 抑制β受体C. 抑制血管紧X素II受体D. 抑制ACEE. 抑制α受体反响你的答复不正确正确答案是:抑制钙通道题目21未答复总分值2.00未标记标记题目题干氢氯噻嗪可单用治疗A. 不可单用B. 轻度高血压C. 单高收缩压型高血压D. 重度高血压E. 中度高血压反响你的答复不正确正确答案是:轻度高血压题目22未答复总分值2.00未标记标记题目题干更适合伴有肾功能不全的高血压患者,但有干咳副作用的药物是A. 哌唑嗪B. 卡托普利C. 硝苯地平D. 氯沙坦反响你的答复不正确正确答案是:卡托普利题目23未答复总分值2.00未标记标记题目题干对伴有心衰的高血压尤为适用的是A. 血管扩X药B. 血管紧X素受体拮抗剂C. β受体拮抗药D. ACEIE. 利尿剂反响你的答复不正确正确答案是:利尿剂题目24未答复总分值2.00未标记标记题目题干所有射血分数〔EF〕值下降的心衰患者,都必须且终身使用A. 强心苷类B. 血管紧X素受体拮抗剂C. 利尿剂D. ACEIE. β受体拮抗剂反响你的答复不正确正确答案是:ACEI题目25未答复总分值2.00未标记标记题目题干卡维地洛治疗心衰的机制是A. 心肌β受体拮抗,血管α受体拮抗,血管紧X素受体拮抗B. 心肌β受体拮抗,血管α受体拮抗,肾脏β受体拮抗C. 醛固酮受体拮抗,抑制肾素生成,心肌β受体拮抗D. 血管紧X素II受体拮抗剂, 肾脏β受体拮抗, ACE活性抑制E. 血管α受体拮抗,肾脏β受体拮抗ACE活性抑制反响你的答复不正确正确答案是:心肌β受体拮抗,血管α受体拮抗,肾脏β受体拮抗题目26未答复总分值2.00未标记标记题目题干氯沙坦治疗心衰的主要机制是A. 阻断或改善因AT1过度兴奋导致血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等B. 阻断β受体,抑制心肌过度兴奋C. 抑制血管紧X素II的生成D. 抑制钙通道E. 抑制Na+ ,K+-ATP酶反响你的答复不正确正确答案是:阻断或改善因AT1过度兴奋导致血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等题目27未答复总分值2.00未标记标记题目题干卡托普利治疗心衰的作用不包括A. 抑制血管紧X素刺激醛固酮生成的作用,减轻水钠潴留B. 抑制血管紧X素II的缩血管作用,减轻后负荷C. 抑制心肌重构,改善心功能D. 抑制β受体,减少心肌做功E. 抑制ACE,减少缓激肽的降解,舒X血管反响你的答复不正确正确答案是:抑制β受体,减少心肌做功题目28未答复总分值2.00未标记标记题目题干慢性心功能不全的首选药是A. 呋塞米B. 替米沙坦C. 卡托普利D. 地高辛E. 普萘洛尔反响你的答复不正确正确答案是:卡托普利题目29未答复总分值2.00未标记标记题目题干呋塞米的不良反响不包括A. 高尿酸血症B. 直立性低血压C. 水与电解质紊乱D. 耳毒性E. 胃肠道反响反响你的答复不正确正确答案是:直立性低血压题目30未答复总分值2.00未标记标记题目题干能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液体潴留的药物是A. 卡托普利B. 氯沙坦C. 普萘洛尔D. 地高辛E. 呋塞米反响你的答复不正确正确答案是:呋塞米题目31未答复总分值2.00未标记标记题目题干呋塞米减轻水钠潴留的机制是A. 抑制神经内分泌系统B. 拮抗醛固酮受体C. 激活神经内分泌系统D. 拮抗β受体E. 抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收反响你的答复不正确正确答案是:抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收题目32未答复总分值2.00未标记标记题目题干硝酸酯类治疗心绞痛的机制是A. 阻断心肌细胞钙通道B. 抑制AT1受体C. 阻断β受体D. 抑制AI1生成E. 释放NO反响你的答复不正确正确答案是:释放NO题目33未答复总分值2.00未标记标记题目题干有关硝酸酯类的耐受性以下表达不正确的选项是A. 应间歇给药B. 产生耐受性后,可换用其它类抗心绞痛药C. 硝酸酯之间有穿插耐受性D. 产生耐受性后加大剂量给药,不会加重不良反响E. 停药后,耐受性消失反响你的答复不正确正确答案是:产生耐受性后加大剂量给药,不会加重不良反响题目34未答复总分值2.00未标记标记题目题干硝酸甘油的不良反响包括A. 面潮红、眼压增高、体位性低血压B. 面潮红、眼压增高,引起血栓形成C. 大剂量加重心衰和引起高铁血红蛋白血症、耐受性D. 面潮红、眼压增高,大剂量引起体位性低血压E. 面潮红、眼压增高,引起心律失常反响你的答复不正确正确答案是:面潮红、眼压增高、体位性低血压题目35未答复总分值2.00未标记标记题目题干普萘洛尔的抗心绞痛药理作用表达正确的选项是A. 降低心室壁X力,扩X冠脉,改善心肌供氧B. 释放NO,扩X冠脉、改善心肌供氧C. 阻断心肌β受体、减慢心率、减少心肌耗氧量D. 扩X冠脉,改善缺血区血流供应E. 阻断心肌细胞钙通道,产生负性肌力,减少耗氧量反响你的答复不正确正确答案是:阻断心肌β受体、减慢心率、减少心肌耗氧量题目36未答复总分值2.00未标记标记题目题干硝酸甘油和单硝异山梨酯分别适用于A. 心绞痛发作;长期应用预防冠脉堵塞B. 预防心绞痛发作;长期应用治疗冠心病C. 控制手术血压;心绞痛发作D. 心绞痛发作,迅速缓解病症;长期应用预防心绞痛发作反响你的答复不正确正确答案是:心绞痛发作,迅速缓解病症;长期应用预防心绞痛发作题目37未答复总分值2.00未标记标记题目题干β受体拮抗剂更适用伴有哪种并发症的心绞痛患者A. 高血压和心肌梗死B. 冠状动脉痉挛和心肌梗死C. 高血压或心律失常D. 肝、肾功能不良E. 心肌梗死和肾功能不良。

国开电大药物治疗学(重庆)形考任务三参考答案

国开电大药物治疗学(重庆)形考任务三参考答案

国开电大药物治疗学(重庆)形考任务三参考答案答案】:严格按照药物说明书用药可避免不良反应的发生1.处方前记内容包括医院名称、科别和患者名称,但不包括药品名称。

2.第一代头抱菌素类与氨基糖昔类合用时可能增加肾毒性。

3.服药后,药物进入血液呈现游离状态才能呈现活性。

4.奥美拉唑的作用机制是抑制H+-K+ATP酶的活性。

5.缺乏维生素A不会引起贫血。

6.当使用布洛芬后,疼痛得不到缓解时,宜换用曲马多。

7.错误的叙述是保钾利尿剂常与ACEI联用,可减轻后者的不良反应。

8.心力衰竭患者不宜选用钙通道阻滞剂作为降压药物。

9.HDL-C≥60mg/dL可视为冠心病的负性危险因素。

10.孕妇、胆汁郁积及活动性肝病者不宜使用他汀类降脂药。

11.不良反应是药物固有的药理作用,但严格按照药物说明书用药并不能完全避免不良反应的发生。

答案】:不宜与XXX联合使用药物的体内过程是指药物在机体吸收、分布及代谢的整个过程。

大多数药物的氧化反应是在肝外完成的,因此肝脏对药物代谢的叙述中这一说法是错误的。

β受体阻滞剂尤其适用于心率较快的中青年患者或合并心纹痛患者,而不是a1受体阻滞剂单独应用于血压控制效果较好。

吸入型短效β2受体激动剂为缓解轻—中度急性哮喘症状的首选药物,应按需间歇使用,但不宜长期、单一使用,因此这一说法是不正确的。

癫痛大发作、小发作和精神运动性发作均有效地药物是丙戊酸钠。

禁止与左旋多巴合用的药物是维生素B6,而不是维生素B12或多巴胺。

新型的抗抑郁药物指的是5一羟色胺再摄取抑制剂,而不是单胺氧化酶抑制剂、三环类抗抑郁药或四环类抗抑郁药。

西咪替丁为较强的肝药酶抑制剂,而不是雷尼替丁、法莫替丁或喷妥拉哇。

激素的影响是原发性和继发性骨质疏松最重要的影响因素,而不是营养状态、免疫功能缺陷或物理因素。

非甾体抗炎药物不宜与阿片类药物合用,不宜与糖皮质激素合用,但可以与XXX合用,因此这一说法是不正确的。

3)药物治疗应个体化,根据患者病情、年龄、性别、病程等情况选用合适的药物。

药理学(药)-国家开放大学电大学习网形考作业题目答案

药理学(药)-国家开放大学电大学习网形考作业题目答案

药理学(药)一、单项选择题1.药物半数致死量(LD50)是(E)。

A.致死量的一半剂量B.最大中毒量C.百分之百动物死亡剂量的一半D.ED50的10倍剂量E.引起半数实验动物死亡的剂量2.药物作用是指(D)。

A.药理效应B.药物具有的特异性作用C.药物具有的特异性作用D.药物与机体细胞间的初始反应E.对机体器官兴奋或抑制作用3.对受体的认识不正确的是( B )。

A.首先与配体发生化学反应的基团B.药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应C.受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋,也可能是抑制D.受体与激动药及拮抗药都能结合E.各种受体都有其固定的分布与功能4.药物产生副作用的药理学基础是(B )。

A.用药剂量过大B.药理效应选择性低C.患者肝肾功能不良D.患者肝肾功能不良E.特异质反应5.药物的治疗指数是(A)。

A.LD50 /ED50B.ED95/LD5C.ED50/LD50D.ED90/LD10E.ED50与LD50之间的距离6.每个t1/2给恒量药一次,约经过几个t1/2可达稳态血药浓度(C)。

A.1B.2C.5D.8E.117.药物的零级动力学消除是指(E )。

A.药物消除至零B.单位时间内消除恒定比例的药物C.药物的吸收量与消除量达到平衡D.药物的消除速率常数为零E.单位时间内消除恒量的药物8.血浆t1/2是指哪种药代动力学参数下降一半的时间(C)。

A.血药稳态浓度B.有效血药浓度C.血药浓度D.血药峰浓度E.最小有效血药阈浓度9.某药t1/2为8 小时,一天给药三次,达到稳态血药浓度的时间是(D)。

A.16小时B.24小时C.32小时D.40小时E.60小时10.药物的生物转化和排泄速度决定了其(C)。

A.副作用的大小B.效能的大小C.作用持续时间的长短D.起效的快慢E.后遗效应的有无11.不属于ACh激动N型胆碱受体的作用是(E)。

A.交感神经节兴奋B.副交感神经节兴奋C.肾上腺髓质兴奋D.运动终板去极化12.ACh的N样作用不包括(A )。

国开电大药物治疗学(重庆)形考任务三参考答案

国开电大药物治疗学(重庆)形考任务三参考答案

题目1.1.下列不属于处方前记内容的是( )
a. 医院名称
b. 药品名称
c. 科别
d. 患者名称
【答案】:药品名称
题目2.2.氨基糖昔类与注射用第几代头抱菌素类合用时可能增加肾毒性()a. 第一代头抱菌素类
b. 第二代头抱菌素类
c. 第三代头袍菌素类
d. 第四代头抱菌素类
【答案】:第一代头抱菌素类
题目3.3.服药后,进入血液的药物呈现活性的状态是( )
a. 游离状态
b. 络合状态
c. 吸附状态
d. 复合体状态
【答案】:游离状态
题目4.4.奥美拉唑的作用机制,哪一项是正确的()
a. 抑制组胺H2受体
b. 中和胃酸
c. 阻滞胃泌素受体
d. 抑制H+ - K+ ATP酶的活性
【答案】:抑制H+ - K+ ATP酶的活性。

国家开放大学电大药物治疗学专形考任务

国家开放大学电大药物治疗学专形考任务

国家开放大学电大药物治疗学专形考任务1234答案形考任务1"题目:1 周内新生儿禁用磺胺类、阿司匹林及合成维生素K等药物以免引起核黄疸,是由于()。

A. 以上药物直接损伤脑组织B. 药物损害肝功能C. 药物竞争性地与血浆蛋白结合后,使游离胆红素升高,引起核黄疸D. 患儿血浆黏滞度过高"答案:药物竞争性地与血浆蛋白结合"题目:A 型药物不良反应不包括()。

A. 变态反应B. 毒性反应C. 继发反应D. 后遗效应"答案:变态反应"题目:ACEI 不具有()。

A. 血管扩张作用B. 增加尿量C. 逆转慢性心功能不全的心肌肥厚D. 止咳作用"答案:止咳作用"题目:CCB 常见的不良反应不包括()。

A. 头痛B. 眩晕C. 高尿酸血症D. 外周水肿"答案:高尿酸血症"题目:RCT 的含义是()。

A. 专家的会诊意见B. 队列研究C. 随机对照试验D. 病例对照研究"答案:随机对照试验"题目:β受体阻滞剂的不良反应不包括()。

A. 心动过缓B. 抑制房室传导C. 减弱心肌收缩力D. 心率加快"答案:心率加快"题目:阿托伐他汀选用以下哪种剂量可降低LDL-C ≥50% ()A. 10 mg/d?B. 20 mg/d?C. 30 mg/d?D. 40 mg/d"答案:40 mg/d"题目:伴有糖尿病肾病的高血压患者首选的降压药物是()。

A. 氢氯噻嗪B. 吲达帕胺C. 氯沙坦D. 氨氯地平"答案:氯沙坦"题目:服药后,进入血液的药物呈现活性的状态是()。

A. 游离状态B. 络合状态C. 吸附状态D. 复合体状态"答案:游离状态"题目:氟喹诺酮类药物不宜与含有铝、钙或镁的抗酸药物合用是因为()。

A. 代谢受干扰B. 影响吸收C. 影响血浆蛋白的结合D. 毒副反应加重"答案:影响吸收"题目:改善稳定性冠状动脉粥样硬化性疾病预后的药物不包括()。

2017年电大药理学形考任务3及答案

2017年电大药理学形考任务3及答案

有不少重复的,但都有正确答案一、选择题(共50题,共100分)题目1未回答满分2.00未标记标记题目题干阿司匹林临床主要用于A. 外科手术防止凝血B. 预防心肌梗死复发,中风的二级预防等C. 溶血栓D. 深静脉血栓E. 止血反馈你的回答不正确正确答案是:预防心肌梗死复发,中风的二级预防等题目2未回答满分2.00未标记标记题目题干阿司匹林抗血小板作用的抑制是A. 抑制环氧酶B. 抑制TXA2合成酶C. 抑制前列腺素合成酶D. 抑制脂氧酶反馈你的回答不正确正确答案是:抑制环氧酶题目3未回答满分2.00未标记标记题目题干关于肝素类药物,正确的论述是A. 用于血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝,不良反应有出血和失眠B. 用于血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝,不良反应有出血和胃肠道反应C. 用于血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝,不良反应有出血和诱导血小板减少D. 用于血栓栓塞性疾病、DIC、手术抗凝,不良反应有出血和眩晕反馈你的回答不正确正确答案是:用于血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝,不良反应有出血和诱导血小板减少题目4未回答满分2.00未标记标记题目题干关于肝素类和华法林,正确的论述是A. 溶血栓药,前者须注射给药,后者可口服B. 抗血小板药,前者须注射给药,后者可口服C. 血容量扩充药,前者需注射给药,后者可口服D. 抗贫血药,前者须注射给药,后者可口服E. 抗凝血药,前者须注射给药,后者可口服反馈你的回答不正确正确答案是:抗凝血药,前者须注射给药,后者可口服题目5未回答满分2.00未标记标记题目题干铁剂的主要临床应用时是治疗A. 肾性贫血B. 巨幼红细胞性贫血C. 肾性贫血和缺铁性贫血D. 再生障碍性贫血E. 缺铁性贫血反馈你的回答不正确正确答案是:缺铁性贫血题目6未回答满分2.00未标记标记题目题干以下不属于血液系统药的是A. 止血药如氨甲环酸B. 抗贫血药如铁剂、维生素B12C. 抗血栓药如肝素、阿司匹林和溶血栓药tPAD. 硝苯地平和卡托普利E. 升高白细胞药如G-CSF反馈你的回答不正确正确答案是:硝苯地平和卡托普利题目7未回答满分2.00未标记标记题目题干维生素K通过促进凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X的合成A. 发挥溶血栓作用B. 发挥扩充血容量作用C. 发挥抗血栓作用D. 发挥抗贫血作用E. 发挥止血作用反馈你的回答不正确正确答案是:发挥止血作用题目8未回答满分2.00未标记标记题目题干第二代H1受体拮抗剂作用的特点是A. 可治疗晕动病B. 可镇静C. 可催眠D. 可抗过敏E. 无中枢和抗组织胺作用反馈你的回答不正确正确答案是:无中枢和抗组织胺作用题目9未回答满分2.00未标记标记题目题干组胺H2受体兴奋时,会产生A. 胃酸和胃泌素分泌增加,心率加快B. 支气管、胃肠道平滑肌收缩C. 毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿D. 神经兴奋E. 皮肤、毛细血管扩张反馈你的回答不正确正确答案是:胃酸和胃泌素分泌增加,心率加快题目10未回答满分2.00未标记标记题目题干苯海拉明的主要药理作用为A. 解除胃肠道、支气管和子宫平滑肌痉挛,抗晕、止吐B. 神经兴奋C. 镇静催眠D. 引起支气管、胃肠道平滑肌收缩E. 抑制胃酸和胃泌素分泌增加反馈你的回答不正确正确答案是:解除胃肠道、支气管和子宫平滑肌痉挛,抗晕、止吐题目11未回答满分2.00未标记标记题目题干组胺H1受体兴奋时,不正确的反应是A. 心率加快、皮肤、毛细血管扩张B. 传导减慢、收缩力增强,皮肤、毛细血管扩张C. 毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿D. 神经兴奋E. 支气管、胃肠道平滑肌收缩反馈你的回答不正确正确答案是:心率加快、皮肤、毛细血管扩张题目12未回答满分2.00未标记标记题目题干苯海拉明临床上主要用于A. 失眠B. 降压C. 皮肤黏膜过敏,晕动病D. 支气管、胃肠道平滑肌收缩E. 消化性溃疡反馈你的回答不正确正确答案是:皮肤黏膜过敏,晕动病题目13未回答满分2.00未标记标记题目题干第二代H1受体拮抗剂的选择性高,主要作用于A. 中枢神经B. 子宫C. 胃壁细胞D. 皮肤、黏膜毛细血管E. 支气管、胃肠道平滑肌反馈你的回答不正确正确答案是:皮肤、黏膜毛细血管题目14未回答满分2.00未标记标记题目题干对不能耐受ACEI的高血压患者,可替换的药物是A. 氯沙坦B. 普萘洛尔C. 哌唑嗪D. 氢氯噻嗪E. 硝苯地平反馈你的回答不正确正确答案是:氯沙坦题目15未回答满分2.00未标记标记题目题干高血压孕妇或先兆子痫患者适用的肾上腺素受体拮抗药是A. 普萘洛尔B. 氢氯噻嗪C. 拉贝洛尔D. 硝苯地平E. 哌唑嗪反馈你的回答不正确正确答案是:拉贝洛尔题目16未回答满分2.00未标记标记题目题干高血压患者联合用药的原则不包括A. 合用药物的副作用最好相互抵消或少于单用B. 几种不同降压机制药物联用C. 有利于改善靶器官损伤D. 血压降得更低E. 需服用方便,疗效持续24 小时以上反馈你的回答不正确正确答案是:血压降得更低题目17未回答满分2.00未标记标记题目题干普萘洛尔更适用于A. 伴有心衰的高血压患者B. 伴有血脂紊乱的高血压患者C. 伴有高血糖的高血压患者D. 伴有肾病的高血压患者E. 伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者反馈你的回答不正确正确答案是:伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者题目18未回答满分2.00未标记标记题目题干氯沙坦的降压机制是A. 断了β受体的心脏兴奋作用B. 断了α受体的缩血管作用C. 断了血管紧张素的缩血管作用D. 断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用E. 断了醛固酮释放作用反馈你的回答不正确正确答案是:断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用题目19未回答满分2.00未标记标记题目题干卡托普利和氢氯噻嗪分别为A. 利尿药和ACEIB. 血管扩张药和β受体拮抗药C. 血管紧张素受体拮抗剂和利尿剂D. 血管扩张药和α受体拮抗药E. ACEI和利尿剂反馈你的回答不正确正确答案是:ACEI和利尿剂题目20未回答满分2.00未标记标记题目题干硝苯地平的降压作用机制是A. 抑制钙通道B. 抑制β受体C. 抑制血管紧张素II受体D. 抑制ACEE. 抑制α受体反馈你的回答不正确正确答案是:抑制钙通道题目21未回答满分2.00未标记标记题目题干氢氯噻嗪可单用治疗A. 不可单用B. 轻度高血压C. 单高收缩压型高血压D. 重度高血压E. 中度高血压反馈你的回答不正确正确答案是:轻度高血压题目22未回答满分2.00未标记标记题目题干更适合伴有肾功能不全的高血压患者,但有干咳副作用的药物是A. 哌唑嗪B. 卡托普利C. 硝苯地平D. 氯沙坦反馈你的回答不正确正确答案是:卡托普利题目23未回答满分2.00未标记标记题目题干对伴有心衰的高血压尤为适用的是A. 血管扩张药B. 血管紧张素受体拮抗剂C. β受体拮抗药D. ACEIE. 利尿剂反馈你的回答不正确正确答案是:利尿剂题目24未回答满分2.00未标记标记题目题干所有射血分数(EF)值下降的心衰患者,都必须且终身使用A. 强心苷类B. 血管紧张素受体拮抗剂C. 利尿剂D. ACEIE. β受体拮抗剂反馈你的回答不正确正确答案是:ACEI题目25未回答满分2.00未标记标记题目题干卡维地洛治疗心衰的机制是A. 心肌β受体拮抗,血管α受体拮抗,血管紧张素受体拮抗B. 心肌β受体拮抗,血管α受体拮抗,肾脏β受体拮抗C. 醛固酮受体拮抗,抑制肾素生成,心肌β受体拮抗D. 血管紧张素II受体拮抗剂, 肾脏β受体拮抗, ACE活性抑制E. 血管α受体拮抗,肾脏β受体拮抗ACE活性抑制反馈你的回答不正确正确答案是:心肌β受体拮抗,血管α受体拮抗,肾脏β受体拮抗题目26未回答满分2.00未标记标记题目题干氯沙坦治疗心衰的主要机制是A. 阻断或改善因AT1过度兴奋导致血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等B. 阻断β受体,抑制心肌过度兴奋C. 抑制血管紧张素II的生成D. 抑制钙通道E. 抑制Na+ ,K+-ATP酶反馈你的回答不正确正确答案是:阻断或改善因AT1过度兴奋导致血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等题目27未回答满分2.00未标记标记题目题干卡托普利治疗心衰的作用不包括A. 抑制血管紧张素刺激醛固酮生成的作用,减轻水钠潴留B. 抑制血管紧张素II的缩血管作用,减轻后负荷C. 抑制心肌重构,改善心功能D. 抑制β受体,减少心肌做功E. 抑制ACE,减少缓激肽的降解,舒张血管反馈你的回答不正确正确答案是:抑制β受体,减少心肌做功题目28未回答满分2.00未标记标记题目题干慢性心功能不全的首选药是A. 呋塞米B. 替米沙坦C. 卡托普利D. 地高辛E. 普萘洛尔反馈你的回答不正确正确答案是:卡托普利题目29未回答满分2.00未标记标记题目题干呋塞米的不良反应不包括A. 高尿酸血症B. 直立性低血压C. 水与电解质紊乱D. 耳毒性E. 胃肠道反应反馈你的回答不正确正确答案是:直立性低血压题目30未回答满分2.00未标记标记题目题干能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液体潴留的药物是A. 卡托普利B. 氯沙坦C. 普萘洛尔D. 地高辛E. 呋塞米反馈你的回答不正确正确答案是:呋塞米题目31未回答满分2.00未标记标记题目题干呋塞米减轻水钠潴留的机制是A. 抑制神经内分泌系统B. 拮抗醛固酮受体C. 激活神经内分泌系统D. 拮抗β受体E. 抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收反馈你的回答不正确正确答案是:抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收题目32未回答满分2.00未标记标记题目题干硝酸酯类治疗心绞痛的机制是A. 阻断心肌细胞钙通道B. 抑制AT1受体C. 阻断β受体D. 抑制AI1生成E. 释放NO反馈你的回答不正确正确答案是:释放NO题目33未回答满分2.00未标记标记题目题干有关硝酸酯类的耐受性以下叙述不正确的是A. 应间歇给药B. 产生耐受性后,可换用其它类抗心绞痛药C. 硝酸酯之间有交叉耐受性D. 产生耐受性后加大剂量给药,不会加重不良反应E. 停药后,耐受性消失反馈你的回答不正确正确答案是:产生耐受性后加大剂量给药,不会加重不良反应题目34未回答满分2.00未标记标记题目题干硝酸甘油的不良反应包括A. 面潮红、眼压增高、体位性低血压B. 面潮红、眼压增高,引起血栓形成C. 大剂量加重心衰和引起高铁血红蛋白血症、耐受性D. 面潮红、眼压增高,大剂量引起体位性低血压E. 面潮红、眼压增高,引起心律失常反馈你的回答不正确正确答案是:面潮红、眼压增高、体位性低血压题目35未回答满分2.00未标记标记题目题干普萘洛尔的抗心绞痛药理作用叙述正确的是A. 降低心室壁张力,扩张冠脉,改善心肌供氧B. 释放NO,扩张冠脉、改善心肌供氧C. 阻断心肌β受体、减慢心率、减少心肌耗氧量D. 扩张冠脉,改善缺血区血流供应E. 阻断心肌细胞钙通道,产生负性肌力,减少耗氧量反馈你的回答不正确正确答案是:阻断心肌β受体、减慢心率、减少心肌耗氧量题目36未回答满分2.00未标记标记题目题干硝酸甘油和单硝异山梨酯分别适用于A. 心绞痛发作;长期应用预防冠脉堵塞B. 预防心绞痛发作;长期应用治疗冠心病C. 控制手术血压;心绞痛发作D. 心绞痛发作,迅速缓解症状;长期应用预防心绞痛发作反馈你的回答不正确正确答案是:心绞痛发作,迅速缓解症状;长期应用预防心绞痛发作题目37未回答满分2.00未标记标记题目题干β受体拮抗剂更适用伴有哪种并发症的心绞痛患者A. 高血压和心肌梗死B. 冠状动脉痉挛和心肌梗死C. 高血压或心律失常D. 肝、肾功能不良E. 心肌梗死和肾功能不良。

贵州开放大学2024年秋药物治疗学形考任务三

贵州开放大学2024年秋药物治疗学形考任务三

贵州开放大学2024年秋药物治疗学形考任务三1.代谢产物由胆汁排入肠道,很少经过肾脏排泄的磺脲类药物是()。

A.格列本脲B.格列吡嗪C.格列齐特D.格列喹酮2.下列关于抗甲状腺药物临床应用的说法,正确的是()。

A.抗甲状腺药物适用于甲亢患者的初始治疗,不易导致永久性甲减B.疗效较肯定,但仅能获得40%~60% 的治愈率C.停药后的复发率较高,并存在原发性或继发性失效可能D.以上说法都正确3.根据《中国2 型糖尿病防治指南(2017 年版)》,2 型糖尿病患者低密度脂蛋白胆固醇升高时应首先使用()。

A.他汀类B.贝特类C.烟酸及其衍生物D.胆固醇吸收抑制剂4.下列关于ASCVD 的危险因素,正确的是()。

A.高血压B.糖尿病C.肥胖D.以上都是ASCVD 的危险因素5.以下不属于促胰岛素分泌剂的是()。

A.二肽基肽酶-4 抑制剂B.磺酰脲类C.格列奈类D.二甲双胍类6.对慢性肾功能不全出现肾性贫血的患者,最合适的治疗药物是()。

A.口服碳酸钙B.必需氨基酸C.口服或静脉注射用铁剂D.促红细胞生成素7.针对慢性肾脏病引起的高钾血症,治疗方法不正确的是()。

A.予袢利尿剂,特别是对于低肾素低醛固酮的患者B.静脉钙剂,如葡萄糖酸钙或氯化钙C.静脉葡萄糖,同时胰岛素皮下注射D.对于严重高钾血症,予血液透析8.环磷酰胺用于治疗肾病综合征的总量不超过()。

A.4~6 gB.6~8 gC. 8~12 gD.10~12 g9.慢性肾炎治疗的主要目的是()。

A.消除血尿B.消除尿蛋白C.治疗水肿D.延缓或防止肾功能进行性恶化10.下列关于骨化三醇用于肾性骨病的说法,错误的是()。

A.起始阶段的每日剂量为0.25 μgB.大多数患者最佳用量为每日0.5~1.0 μgC.可能导致低钙血症,建议监测血钙水平D.可降低PTH 水平11.慢性肾脏病MBD 的患者应给予()。

A.糖皮质激素B.磷结合剂C.促红细胞生成素D.ACEI12.肾病综合征最主要的诊断依据是()。

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DOC专业资料. 任务三:试题库1 1. 对不能耐受ACEI的高血压患者,可替换的药物是 A. 硝苯地平 B. 氯沙坦 C. 哌唑嗪 D. 氢氯噻嗪 E. 普萘洛尔 2. 硝苯地平的降压作用机制是 A. 抑制β受体 B. 抑制ACE C. 抑制 钙通道 D. 抑制血管紧素II受体 E. 抑制α受体 3. 治疗高血压不合理的两药合用是 A. 氯沙坦+氢氯噻嗪 B. β阻滞剂和ACEI C. 二氢吡啶类钙拮抗剂和β阻滞剂 D. 二氢吡啶类钙拮抗剂和血管紧素受体拮抗剂 E. 氢氯噻嗪+呋塞米 4. 卡托普利和氢氯噻嗪分别为 A. 血管扩药和α受体拮抗药 B. 血管扩药和β受体拮抗药 C. 血管紧素受体拮抗剂和利尿剂 D. ACEI和利尿剂 E. 利尿药和ACEI 5. 对伴有心衰的高血压 尤为适用的是 A. 血管扩药 B. β受体拮抗药 C. ACEI D. 利尿剂 E. 血管紧素受体拮抗剂 6. 氢氯噻嗪可单用治疗 A. 重度高血压 B. 单高收缩压型高血压 C. 轻度高血压 D. 中度高血压 E. 不可单用 7. 氯沙坦的降压机制是 A. 断了血管紧素的缩血管和释放醛固酮作用 B. 断了β受体的心脏兴奋作用 C. 断了α受体的缩血管作用 D. 断了血管紧素的缩血管作用 E. 断了醛固酮释放作用 DOC专业资料.

8. 普萘洛尔更适用于 A. 伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者 B. 伴有心衰的高血压患者 C. 伴有血脂紊乱的高血压患者 D. 伴有高血糖的高血压患者 E. 伴有肾病的高血压患者 9. 高血压孕妇或先兆子痫患者适用的肾上腺素受体拮抗药是 A. 硝苯地平 B. 拉贝洛尔 C. 哌唑嗪 D. 氢氯噻嗪 E. 普萘洛尔 10. 高血压患者联合用药的原则不包括 A. 合用药物的副作用最好相互抵消或少于单用 B. 几种不同降压机制药物联用 C. 需服用方便,疗效持续24 小时以上 D. 血压降得更低 E. 有利于改善靶器官损伤 11. 卡维地洛治疗心衰的机制是 A. 心肌β受体拮抗, 血管α受体拮抗, 肾脏β受体拮抗 B. 心肌β受体拮抗, 血管α受体拮抗,血管紧素受体拮抗 C. 血管α受体拮抗, 肾脏β受体拮抗 ACE活性抑制 D. 血管紧素II受体拮抗剂, 肾脏β受体拮抗, ACE活性抑制 E. 醛固酮受体拮抗,抑制肾素生成,心肌β受体拮抗 12. 呋塞米的不良反应不包括 A. 水与电解质紊乱 B. 耳毒性 C. 高尿酸血症 D. 直立性低血压 E. 胃肠道反应 13. 所有射血分数(EF)值下降的心衰患者,都必须且终身使用 A. β受体拮抗剂 B. ACEI C. 利尿剂 D. 血管紧素受体拮抗剂 E. 强心苷类 14. 呋塞米减轻水钠潴留的机制是 A. 拮抗β受体 B. 抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收 C. 拮抗醛固酮受体 D. 激活神经分泌系统 E. 抑制神经分泌系统 15. 慢性心功能不全的首选药是 A. 地高辛 DOC专业资料.

B. 普萘洛尔 C. 呋塞米 D. 卡托普利 E. 替米沙坦 16. 卡托普利治疗心衰的作用不包括 A. 抑制血管紧素刺激醛固酮生成的作用,减轻水钠潴留 B. 抑制血管紧素II的缩血管作用,减轻后负荷 C. 抑制ACE,减少缓激肽的降解,舒血管 D. 抑制心肌重构,改善心功能 E. 抑制β受体,减少心肌做功 17. 使用初期可出现心功能恶化,须从小剂量开始逐渐加量的药物是 A.卡托普利 B. 呋塞米 C. 卡维地洛 D. 氢氯噻嗪 E. 氯沙坦 18. 能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液体潴留的药物是 A. 氯沙坦 B. 卡托普利 C. 呋塞米 D. 普萘洛尔 E. 地高辛 19. 氯沙坦治疗心衰的主要机制是 A. 抑制血管紧素II的生成 B. 阻断β受体,抑制心肌过度兴奋 C. 阻断或改善因AT1过度兴奋导致血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等 D. 抑制Na+~K+~ATP酶 E. 抑制钙通道 20. β受体拮抗剂更适用伴有哪种并发症的心绞痛患者 A. 高血压和心肌梗死 B. 肝、肾功能不良 C. 冠状动脉痉挛和心肌梗死 D. 高血压或心律失常 E. 心肌梗死和肾功能不良。 21. 硝酸甘油的不良反应包括 A. 大剂量加重心衰和引起高铁血红蛋白血症、耐受性 B. 面潮红、眼压增高、体位性低血压、耐受性 C. 面潮红、眼压增高,大剂量引起体位性低血压 D. 面潮红、眼压增高,引起血栓形成 E. 面潮红、眼压增高,引起心律失常 22. 普萘洛尔主要用于 A. 用于心绞痛发作、迅速缓解症状,长期应用预防心绞痛发作 B. 用于心绞痛发作, 长期应用预防冠脉堵塞 C. 预防心绞痛发作,长期应用治疗冠心病 DOC专业资料.

D. 用于控制手术血压,心绞痛发作 E. 硝酸酯类治疗效果不佳的稳定性心绞痛 23. 硝酸酯类治疗心绞痛的机制是 A. 阻断β受体 B. 阻断心肌细胞钙通道 C. 释放NO D. 抑制AT1受体 E. 抑制AII生成 24. 关于硝苯地平和维拉帕米论述不正确的是 A. 前者对血管选择性高,主要扩冠脉,增加心肌供氧 B. 前者会引起反射性心率加快 C. 后者主要抑制心肌活动,减少耗氧 D. 前者可舒外周血管 E. 后者可舒外周血管 25. 普萘洛尔的抗心绞痛药理作用叙述正确的是 A. 阻断心肌细胞钙通道,产生负性肌力,减少耗氧量 B. 释放NO,扩冠脉、改善心肌供氧 C. 阻断心肌β受体、减慢心率、减少心肌耗氧量 D. 扩冠脉,改善缺血区血流供应 E. 降低心室壁力,扩冠脉,改善心肌供氧 26. 抗心绞痛的常用药物不包括 A. 普萘洛尔 B. 地尔硫卓 C. 硝酸甘油 D. 单硝异山梨酯 E. 卡托普利 27. 硝酸甘油和单硝异山梨酯分别适用于 A. 用于心绞痛发作; 长期应用预防心绞痛发作 B. 用于心绞痛发作, 长期应用预防冠脉堵塞 C. 预防心绞痛发作, 长期应用治疗冠心病 D. 用于控制手术血压, 心绞痛发作 E. 以上都不对 28. 有关硝酸酯类的耐受性以下叙述不正确的是 A. 硝酸酯之间有交叉耐受性 B. 应间歇给药 C. 停药后,耐受性消失 D. 产生耐受性后加大剂量给药, 不会加重不良反应 E. 产生耐受性后,可换用其它类抗心绞痛药 29. 他汀类的主要作用机制是 A. 抑制胆固醇的代 B. 抑制HMG-CoA还原酶 C. 抑制胆固醇的吸收 D. 结合胆汁酸 E. 增加脂蛋白酯酶活性 DOC专业资料.

30. 分别是胆固醇吸收抑制剂和胆汁酸结合剂的是 A. 依折麦布 和阿昔莫司 B. 考来烯胺和阿昔莫司 C. 洛伐他丁和非诺贝特 D. 非诺贝特和依折麦布 E. 依折麦布和考来烯胺 31. 吉非贝齐主要作用是 A. 降低vLDL水平 B. 降低vLDL和TG水平 C. 降低vLDL和TG水平,提高HDL水平 D. 降低vLDL和TC水平 E. 降低vLDL和TC水平,提高HDL水平 32. 包含所有调血脂、抗动脉粥样硬化药的全部类型是 A. 他汀类、烟酸类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂 B. 他汀类、烟酸类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂和多烯脂肪酸类 C. 烟酸类、他汀类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪类 D. 他汀类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类 E. 烟酸类、他汀类、胆汁酸结合树脂、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类 33. 贝特类临床主要用于 A. 高甘油三脂血症和高vLDL B. 高甘油三脂血症、高vLDL及低HDL血症 C. 低HDL血症 D. 高胆固醇血症 E. 高甘油三脂血症 34. 吉非贝齐的主要不良反应是 A. 恶心、腹部不适 B.剂量可致转氨酶升高 C. 诱发胆结石 D. 肌痛 E. 皮疹等 35. 普罗布考可降低TC,还可降低 A. LDL HDL B. TG LDL C. vLDL TG D. TG LDL E. 抗氧化 LDL 36. 烟酸类调脂作用表现在 A. 降低vLDL,LDL、TG和TC,升高HDL B. 降低TG和TC C. 降低vLDL和LDL D. 降低LDL,升高HDL E. 降低TC 37. 辛伐他汀的调血脂作用体现在

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