最新电大药理学形考任务1资料
电大《药理学(药)》形考任务一
试卷总分:100 得分:100
一、单项选择题
1.药物半数致死量(LD 50 )是（）。
A.百分之百动物死亡剂量的一半
B.致死量的一半剂量
C.ED 50 的10倍剂量
D.引起半数实验动物死亡的剂量
E.最大中毒量
【答案】:D
2.药物产生副作用的药理学基础是（）。
A.用药剂量过大
B.患者肝肾功能不良
C.特异质反应
D.患者肝肾功能不良
E.药理效应选择性低
【答案】:E
3.半数有效量是（）。
A.临床有效量的一半剂量
B.50%的受试者有效的剂量
C.效应强度
D.LD 50
E.引起阳性反应50%的剂量
【答案】:B
4.药物的治疗指数是（）。
A.ED 50 /LD 50
B.ED 50 与LD 50 之间的距离
C.LD 50 /ED 50
D.ED 90 /LD 10
E.ED 95 /LD 5
【答案】:C
5.对受体的认识不正确的是（）。
A.首先与配体发生化学反应的基团
B.药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应
C.各种受体都有其固定的分布与功能
D.受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制
E.受体与激动药及拮抗药都能结合
【答案】:B
6.药物的生物转化和排泄速度决定了其（）。
药理学(药)形考1考试必备
药理学（药）形考任务1选择一题目1：药物的副作用是（与治疗目的无关的药理作用）题目2：药物的量效关系是指（药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系）。
题目3：药物效应强度是（能引起等效反应的相对剂量）。
题目4：半数有效量是（50%的受试者有效的剂量）。
题目5：药物产生副作用的药理学基础是（药理效应选择性低）。
题目6：药物的零级动力学消除是指（单位时间内消除恒量的药物）。
题目7：血浆t1/2是指哪种药代动力学参数下降一半的时间（血药浓度）。
题目8：药物的生物转化和排泄速度决定了其（作用持续时间的长短）。
题目9：某药t1/2为8 小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是（40小时）。
题目10：用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为（苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速）。
题目11：氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是（不被胆碱酯酶代谢）。
题目12：ACh的Ｍ样作用不包括（骨骼肌收缩）。
题目13：氨甲酰甲胆碱的药理学特点是（选择性M受体激动作用）。
题目14：关于毛果芸香碱的临床应用错误的是（盗汗时敛汗）。
题目15：不属于毛果芸香碱的不良反应是（心率加快）。
题目16：下列药物中除儿童外眼科最常用的散瞳药是（后马托品）。
题目17：右旋筒箭毒碱属于（N2胆碱受体阻断药）。
题目18：阿托品属于（M胆碱受体阻断药）。
题目19：神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是（控制血压减少出血）。
题目20：琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是（持续激动N2胆碱受体）。
题目21：静脉注射大剂量肾上腺素平均血压和心率变化是（血压升心率快）。
题目22：下列药物中治疗过敏性休克首选的拟交感胺药物是（肾上腺素）。
题目23：肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（兴奋α、β1和β2肾上腺素受体）。
题目24：静脉注射大剂量去甲肾上腺素平均血压和心率的变化是（血压升心率慢）。
题目25：下列药物中可用于治疗多种休克的药物是（多巴胺）。
题目26：普萘洛尔能治疗心绞痛的主要原因是（阻断心脏β1受体）。
最新国家开放大学电大专科《药理学》形考任务1试题及答案(试卷号：2118)
最新国家开放大学电大专科《药理学》形考任务1试题及答案（试卷号：2118）形考任务一
1.题目
ACh的N样作用不包括（）
a. 心率减慢
b. 肾上腺髓质兴奋
c. 骨骼肌收缩
d. 交感神经节兴奋
e. 副交感神经节兴奋
2.题目
某药t1/2为8 小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是（）
a. 40小时
b. 60小时
c. 24小时
d. 32小时
e. 16小时
3.题目
酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是（）
a. 阻断血管α1受体
b. 兴奋交感神经末梢突触前膜β受体
c. 能够阻断心脏的M胆碱受体
d. 能够直接兴奋心脏β1受体
e. 阻断血管α1和交感神经末梢突触前膜α2受体
4.题目
静脉注射大剂量肾上腺素平均血压和心率变化是（）
a. 血压升心率不变
b. 血压升心率快
c. 血压升心率慢
d. 血压降心率慢
e. 血压降心率快
5.题目
6.静脉注射大剂量去甲肾上腺素平均血压和心率的变化是（）
a. 血压升，心率快
b. 血压降，心率快。
最新电大《药理学》形考作业任务01
最新电大《药理学》形考作业任务01最新电大《药理学》形考作业任务01-04网考试题及答案 100通过考试说明：《药理学》形考共有4个任务。
任务1至任务4是客观题，任务1至任务4需在考试中多次抽取试卷，直到出现01任务001、02任务001、03任务001、04任务001试卷，就可以按照该套试卷答案答题。
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01任务 01任务001 一、单项选择题（共 50 道试题，共 100 分。
）1.药理学是研究（）A.药物与机体相互作用的科学 B.药物治疗疾病的科学 C.药物作用于机体的科学 D.药物代谢的科学 E.药物转化的科学 2.受体部分激动剂的特点是 A.不能与受体结合 B.没有内在活性 C.具有激动药与拮抗药两重特性 D.有较强的内在活性 E.只激动部分受体 3.药物的治疗指数是指 A.LD50 /ED50的比值 B.ED95/LD5的比值 C.ED50/LD50的比值 D.ED90 /LD10的比值 E.ED50 与LD50之间的距离 4.药物产生副反应的药理学基础是 A. 用药剂量过大 B.药理效应选择性低 C.患者肝肾功能不良 D.血药浓度过高 E.特异质反应 5.药物半数致死量(LD50)是指 A.致死量的一半剂量 B.最大中毒量 C.百分之百动物死亡剂量的一半 D.ED50的10倍剂量 E.引起半数实验动物死亡的剂量 6.药物效应强度是指 A.其值越小则药效越小 B.与药物的最大效能相关 C.是指能引起等效反应的相对剂量 D. 反映药物与受体的解离 E.越大则疗效越好 7.受体激动剂的特点是 A.与受体有较强的亲和力和内在活性 B. 能与受体结合 C.无内在活性 D.有较弱的内在活性 E.与受体不可逆地结合 8.药物作用是指 A.药理效应 B.药物具有的特异性作用 C.对不同脏器的选择性作用 D.药物与机体细胞间的初始反应 E. 对机体器官兴奋或抑制作用 9.竞争性拮抗剂具有的特点是 A. 与受体结合后能产生效应 B.能抑制激动药的最大效应 C.增加激动药剂量时不增加效应 D. 同时具有激动药的性质 E.使激动剂量-效曲线平行右移 10. 药物产生作用的快慢取决于 A. 药物的吸收速度 B.药物的排泄速度 C.药物的转运方式 D.药物的分布容积 E.药物的代谢速度 11.药物进入血循环后首先 A.作用于靶器官 B.在肝脏代谢 C.与血浆蛋白结合 D.由肾脏排泄 E.储存在脂肪 12.时量曲线的峰值浓度表明 A.药物吸收速度与消除速度相等 B. 药物吸收过程已完 C.药物在体内分布开始 D.药物消除过程开始 E.药物的疗效开始 13.被动转运的特点是 A.顺浓度差，不耗能，无竞争现象 B.顺浓度差，耗能，不需载体 C.顺浓度差，不耗能，有竞争现象 D.顺浓度差，不耗能，有饱和现象 E.逆浓度差，不耗能，无饱和现象 14.用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为 A. 苯巴比妥对抗双香豆素的作用 B.苯巴比妥促进血小板聚集 C.苯巴比妥抑制凝血酶 D.减慢双香豆素的吸收 E.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速 15.某药t1/2为8 h，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是 A. 16h B.24h C.32h D.40h E.60h 16.药物自用药部位进入血液循环的过程称为 A.通透性 B.吸收 C.分布 D.转化 E.代谢 17.血浆t1/2是指 A.血药稳态浓度 B.有效血药浓度 C.血药浓度 D.血药峰浓度 E.最小有效血药阈浓度 18.不属于交感神经支配功能的是 A. 瞳孔缩小 B.出汗增加 C.心率加快 D.冠状血管扩张 E.脂肪分解 19.去甲肾上腺素的消除主要是通过 A. 突触间隙扩散到血液 B.在突出间隙被MAO代谢 C.被突触前后膜摄取 D.在突出间隙被T代谢 E.被胆碱酯酶水解 20.不属于副交感神经支配功能的是 A. 瞳孔缩小 B.支气管收缩 C.心率减慢 D.血管收缩 E.唾液腺分泌增加 21.不属于新斯的明临床应用的是 A. 治疗重症肌无力 B.治疗腹痛腹泻 C.治疗术后尿潴留 D.筒箭毒碱中毒解救 E.阵发性室上性心动过速 22.不属于毛果芸香碱不良反应的是 A. 流涎 B.出汗 C.胃肠蠕动增加 D.心率加快 E.加重哮喘 23.氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不同之处是 A. 能兴奋Ｍ胆碱受体 B.能兴奋肠平滑肌 C.能增加胃蠕动 D.能兴奋膀胱逼尿肌 E.不被胆碱酯酶代谢 24.不属于乙酰胆碱Ｎ样作用的是 A.心率减慢 B.骨骼肌收缩 C.交感神经节兴奋 D.副交感神经节兴奋 E.肾上腺髓质兴奋 25.不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是 A. 交感神经节兴奋 B.副交感神经节兴奋 C.肾上腺髓质兴奋 D.运动终板去极化 E.窦房结兴奋 26.可用新斯的明解救的药物中毒是 A.巴比妥类催眠药 B.金刚烷胺 C.非去极化肌松药 D.去极化型肌松药 E.毒扁豆碱中毒 27.不属于乙酰胆碱Ｍ样作用的是 A.瞳孔缩小 B.骨骼肌收缩 C.唾液分泌增加 D.支气管平滑肌收缩 E.心脏功能抑制 28.胆绞痛合理的用药是 A.大剂量吗啡 B.大剂量阿托品 C.吗啡加阿托品 D.阿司匹林加吗啡 E.阿司匹林加阿托品 29.神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是 A. 控制血压减少出血 B.抑制腺体分泌 C.抑制内脏平滑肌收缩 D.防止心律失常 E.增加血管韧性 30.作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品的是 A. 旋光性是左旋 B.中枢抑制作用 C.止吐作用 D.防晕动作用 E.作用时间长 31.除儿童外眼科最常用的散瞳药是 A.匹鲁卡品 B.毒扁豆碱 C.阿托品 D.后马托品 E.肾上腺素 32.美加明属于 A.拟胆碱药 B.M胆碱受体阻断药 C.N1胆碱受体阻断药 D.N2胆碱受体阻断药 E.α-肾上腺素受体阻断药 33.右旋筒箭毒碱属于 A.拟胆碱药 B.M胆碱受体阻断药 C.N1胆碱受体阻断药 D.N2胆碱受体阻断药 E.α-肾上腺素受体阻断药 34.琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是 A.减少运动神经动作电位 B.减少运动神经末梢释放ACh C.阻断N2胆碱受体 D.直接松弛骨骼肌 E.持续激动N2胆碱受体 35.为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是 A. 肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素 E.肾上腺素加异丙肾上腺素 36.下列药物中可用于治疗多种休克的药物是 A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素 37.治疗过敏性休克首选的药物是 A.去甲肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.肾上腺素 D.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素 E.肾上腺素加异丙肾上腺素 38.异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是 A.α肾上腺素受体 B.α和β1肾上腺素受体 C.β2肾上腺素受体 D.β1和β2肾上腺素受体 E.α、β1和β2肾上腺素受体 39.应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为 A. 降低氯丙嗪疗效 B.降低肾上腺素强心作用 C.血压会明显降低 D.血压会明显升高 E.会诱发支气管痉挛 40.治疗哮喘可供选择的药物是 A.肾上腺素或去甲肾上腺素 B.肾上腺素或异丙肾上腺素 C.去甲肾上腺素或多巴胺 D.异丙肾上腺素或多巴胺 E.异丙肾上腺素或去甲肾上腺素 41.用于治疗青光眼的药物是 A.多巴胺 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.肾上腺素 E.42.去甲肾上腺素兴奋的受体最准确的是 A. α肾上腺素受体 B.α和β1肾上腺素受体 C.β2肾上腺素受体 D.β1和β2肾上腺素受体 E.α、β1和β2肾上腺素受体 43.能明显翻转肾上腺素升压效应的药物是 A. 普萘洛尔 B.美托洛尔 C.阿托品 D.酚妥拉明 E.拉贝洛尔 44.下列高血压最适选用酚妥拉明降压的是 A. 动脉硬化性高血压 B.妊娠高血压 C.肾病性高血压 D.嗜铬细胞瘤高血压 E.先天性血管畸形高血压 45.酚妥拉明舒张血管的原理是 A.阻断突触后膜α1受体 B.兴奋M胆碱受体 C.阻断突触前膜β2受体 D.阻断突触前膜α2受体 E.阻断心脏β1受体 46.“肾上腺素升压作用的翻转”是指 A.静脉注射肾上腺素后血压先升后降 B.静脉注射肾上腺素后血压先降后升 C.静脉注射肾上腺素后血压只升未降 D.β受体阻断剂使肾上腺素只明显升压 E. α受体阻断剂使肾上腺素只明显降压 47. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要原因是 A.阻断心脏β1受体 B.扩张冠状血管 C.降低心脏前负荷 D.降低左心室压力 E.降低回心血量 48.前列腺肥大应该选用 A.M胆碱受体阻断药 B.N2胆碱受体阻断药 C.α受体阻断药 D.β受体阻断药 E.多巴胺受体阻断药 49.下面应禁用β受体阻断药的疾病是 A. 心绞痛 B.房室传导阻滞 C.快速型心律失常 D.高血压 E.甲状腺机能亢进 50.可加重支气管哮喘的药物是 A.α受体激动剂 B.α受体阻断剂 C.β受体阻断剂 D.β受体激动剂 E.M受体阻断药 02任务 02任务001 一、单项选择题（共 50 道试题，共100 分。
国家开放大学《药理学(本)》形考任务1-4参考答案
国家开放大学《药理学(本)》形考任务1-4参考答案题目随机，下载利用查找功能完成学习任务形考任务11.pKa是指()。
A.酸性药物解离的常数值B.药物50%解离时的pH值C.药物90%解离时的pH 值D.药物不解离时的pH 值2.阿托品属于()。
A.M胆碱受体阻断药B.N1胆碱受体阻断药C.N2 胆碱受体阻断药D.拟胆碱药3.氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是()。
A.不被胆碱酯酶代谢B.能兴奋肠平滑肌C.能兴奋膀胱逼尿肌D.能兴奋M 胆碱受体4.半数有效量是()。
A.效应强度B.LD50C.50%的受试者有效的剂量D.临床有效量的一半剂量5.被动转运的特点是()。
A.逆浓度差，不耗能，无饱和现象B.顺浓度差，不耗能，有饱和现象C.顺浓度差，不耗能，有竞争现象D.顺浓度差，不耗能，无竞争现象6.胆碱能神经是指()。
A.合成神经递质需要胆碱的神经B.末梢释放乙酰胆碱的神经C.胆碱是其受体的激动剂的神经D.胆碱是其受体的拮抗剂的神经E.代谢物有胆碱的神经7.胆绞痛合理的用药是()。
A.阿司匹林加阿托品B.阿司匹林加吗啡C.大剂量吗啡D.吗啡加阿托品8.对琥珀胆碱的肌松反应极度敏感者应考虑是否是()。
A.假性胆碱酯酶缺乏B.N2胆碱受体敏感性降低C.隐性重症肌无力D.过敏体质E.N2胆碱受体数目减少9.对受体的认识不正确的是()。
A.药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应B.首先与配体发生化学反应的基团C.受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制D.各种受体都有其固定的分布与功能E.受体与激动药及拮抗药都能结合10.关于肝药酶的描述，下列()是错误的。
A.属P-450 酶系统B.其活性有限C.易发生竞争性抑制D.个体差异大E.只代谢19类药物11.关于毛果芸香碱的临床应用，()是错误的A.阿托品中毒的解救B.盗汗时敛汗C.口腔黏膜干燥症D.缩瞳对抗散瞳药作用12.琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是()。
国家开放大学《药理学(本)》形考任务1-4参考答案
国家开放大学《药理学(本)》形考任务1-4参考答案题目随机，下载利用查找功能完成学习任务形考任务11.pKa是指()。
A.酸性药物解离的常数值B.药物50%解离时的pH值C.药物90%解离时的pH 值D.药物不解离时的pH 值2.阿托品属于()。
A.M胆碱受体阻断药B.N1胆碱受体阻断药C.N2 胆碱受体阻断药D.拟胆碱药3.氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是()。
A.不被胆碱酯酶代谢B.能兴奋肠平滑肌C.能兴奋膀胱逼尿肌D.能兴奋M 胆碱受体4.半数有效量是()。
A.效应强度B.LD50C.50%的受试者有效的剂量D.临床有效量的一半剂量5.被动转运的特点是()。
A.逆浓度差，不耗能，无饱和现象B.顺浓度差，不耗能，有饱和现象C.顺浓度差，不耗能，有竞争现象D.顺浓度差，不耗能，无竞争现象6.胆碱能神经是指()。
A.合成神经递质需要胆碱的神经B.末梢释放乙酰胆碱的神经C.胆碱是其受体的激动剂的神经D.胆碱是其受体的拮抗剂的神经E.代谢物有胆碱的神经7.胆绞痛合理的用药是()。
A.阿司匹林加阿托品B.阿司匹林加吗啡C.大剂量吗啡D.吗啡加阿托品8.对琥珀胆碱的肌松反应极度敏感者应考虑是否是()。
A.假性胆碱酯酶缺乏B.N2胆碱受体敏感性降低C.隐性重症肌无力D.过敏体质E.N2胆碱受体数目减少9.对受体的认识不正确的是()。
A.药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应B.首先与配体发生化学反应的基团C.受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制D.各种受体都有其固定的分布与功能E.受体与激动药及拮抗药都能结合10.关于肝药酶的描述，下列()是错误的。
A.属P-450 酶系统B.其活性有限C.易发生竞争性抑制D.个体差异大E.只代谢19类药物11.关于毛果芸香碱的临床应用，()是错误的A.阿托品中毒的解救B.盗汗时敛汗C.口腔黏膜干燥症D.缩瞳对抗散瞳药作用12.琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是()。
国家开放大学《药理学(药)》形考任务1参考答案
国家开放大学《药理学(药)》形考任务1-4参考答案形考任务1一、单项选择题1.药物作用是指()。
A.药物具有的特异性作用B.对机体器官兴奋或抑制作用c.药物具有的特异性作用D.药物与机体细胞间的初始反应E.药理效应2.对受体的认识不正确的是()。
A.受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制B.受体与激动药及拮抗药都能结合C.各种受体都有其固定的分布与功能D.药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应E.首先与配体发生化学反应的基团3.药物的副作用是()。
A.长期用药引起的反应B.用量过大引起的反应c.与治疗目的无关的药理作用D.停药后出现的反应E.与遗传有关的特殊反应4.药物效应强度是()。
A.与药物的最大效能相关B.能引起等效反应的相对剂量C.反映药物与受体的解离D.其值越小则药效越小E.越大则疗效越好5.半数有效量是()。
A.临床有效量的一半剂量B.效应强度C.引起阳性反应50%的剂量D.LD50E.50%的受试者有效的剂量6.血浆t1/2是指哪种药代动力学参数下降一半的时间( )。
A.血药浓度B.血药峰浓度C.最小有效血药阈浓度D.有效血药浓度E.血药稳态浓度7.药物的生物转化和排泄速度决定了其( )。
A.作用持续时间的长短B.后遗效应的有无C.副作用的大小D.效能的大小E.起效的快慢8.pKa是指 ( )。
A.药物90%解离时的pH值B.药物全部解离时的pH值C.酸性药物解离的常数值D.药物不解离时的pH值E.药物50%解离时的pH值9.药物产生作用的快慢取决于( )。
A.药物的转运方式B.药物的代谢速度C.药物的排泄速度D.药物的吸收速度E.药物的分布容积10.每个t1/2给恒量药一次，约经过几个t1/2可达稳态血药浓度( )。
A.1B.11C.8D.2E.511.ACh的M样作用不包括( )。
A.心脏功能抑制B.骨骼肌收缩C.瞳孔缩小D.唾液分泌增加E.支气管平滑肌收缩12.不属于新斯的明的临床应用是( )。
完整版药理学形成性考核1任务(电大药学本科).doc
药理学形成性考核作业1（请学习第一章至第六章学习内容，完成下列问题）一、名词解释（请从所学第一章至第六章中选取5个名词作解答，每题4分，共20分）1.血浆半衰期：指血浆中药物浓度下降一半所需的时间。
2.首关消除：口服经门静脉进入肝脏的药物，在进入体循环前被代谢灭活或结合贮存，使进入体循环的药量明显减少。
3.半数有效量（ED50）：能引起半数动物（50%）阳性反应的剂量。
4.二重感染：长期大量应用广谱抗生素，使体内敏感细菌被抑制，而不敏感细菌得以繁殖而引起的新感染。
5.效能：即最大效应。
指药物所能达到的最大效应的能力就是该药的效能。
二、单项选择题（每题2分，共40分）1. 药物的治疗指数是指（A ）A. LD50 /ED50的比值B. ED95/LD5的比值C. ED50/LD50的比值D. ED90 /LD10的比值E. ED50与LD50之间的距离2．药物量效关系是指（C ）A. 药物结构与药理效应的关系B. 药物作用时间与药理效应的关系C. 药物剂量（或血药浓度）与药理效应的关系D. 半数有效量与药理效应的关系E.最小有效量与药理效应的关系3．下列对受体的认识不正确的是（B ）A. 首先与配体发生化学反应的基团B. 药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应C. 受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制D. 受体与激动药及拮抗药都能结合E. 各种受体都有其固定的分布与功能4．下列属于受体激动剂的特点是（A ）A. 与受体有较强的亲和力和内在活性B. 能与受体结合C. 无内在活性D. 有较弱的内在活性E. 与受体不可逆地结合5．药物产生作用的快慢取决于（A ）A. 药物的吸收速度B. 药物的排泄速度C. 药物的转运方式D. 药物的分布容积E. 药物的代谢速度6. 弱酸性药物与抗酸药物两者同时服用与前者单用时比较，则（ D ）A. 在胃中解离减少，自胃吸收增多B. 在胃中解离增多，自胃吸收增多C. 在胃中解离减少，自胃吸收减少D. 在胃中解离增多，自胃吸收减少E. 解离和吸收无变化7. 药物进入血循环后首先（C ）A.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.与血浆蛋白结合D.由肾脏排泄E.储存在脂肪8. 药物的生物转化和排泄速度决定（C ）A. 副作用的大小B. 效能的大小C. 作用持续时间的长短D. 起效的快慢E.后遗效应的有无9. 去甲肾上腺素能神经是指（C ）A. 合成神经递质需要酪氨酸B. 末梢释放肾上腺素C. 末梢释放去甲肾上腺素D. 多巴胺是其受体的激动剂E. 肾上腺素是其受体的拮抗剂10. 下述不是胆碱能神经的是（D ）A. 交感神经节前纤维B. 副交感神经节前纤维C. 副交感神经节后纤维D. 支配窦房结的交感神经节后纤维E. 支配汗腺的交感神经节后纤维11. 乙酰胆碱的消除主要是通过（A ）A. 乙酰胆碱酯酶水解B. 突触前膜摄取C. 突触后膜摄取D. 单胺氧化酶代谢E. COMT代谢12. 去甲肾上腺素的消除主要是通过（C ）A. 突触间隙扩散到血液B. 在突出间隙被MAO代谢C. 被突触前后膜摄取D. 在突出间隙被COMT代谢E. 被胆碱酯酶水解13. 不属于Ach的Ｍ样作用的是（ B ）Ａ. 瞳孔缩小Ｂ. 骨骼肌收缩Ｃ. 唾液分泌增加Ｄ. 支气管平滑肌收缩Ｅ. 心脏功能抑制14. 不属于Ach的Ｎ样作用的是（A ）Ａ. 心率减慢Ｂ. 骨骼肌收缩Ｃ. 交感神经节兴奋Ｄ. 副交感神经节兴奋Ｅ.肾上腺髓质兴奋15. 下列对毛果芸香碱临床应用叙述错误的是（C ）Ａ.缩瞳对抗散瞳药作用Ｂ. 治疗青光眼Ｃ. 盗汗时敛汗Ｄ. 口腔黏膜干燥症E. 阿托品中毒的解救16. 下列药物中毒可用新斯的明解救的是（C ）A. 巴比妥类催眠药B. 金刚烷胺C. 非去极化肌松药D. 去极化型肌松药E. 毒扁豆碱中毒17. 阿托品属于（ B ）A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药18. 美加明属于（ C ）A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药19. 最常用于感染中毒性休克治疗的药物是（E ）A. 东莨菪碱B. 琥珀胆碱C. 美加明D. 阿托品E. 山莨菪碱20. 麻醉前给药，东莨菪碱优于阿托品的优点是（B ）A. 旋光性是左旋B. 中枢抑制作用C. 止吐作用D. 防晕动作用E. 作用时间长三、问答题（任选2题作答，每题10分，共20分）1. 简述不良反应的分类，并举例说明。
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正确答案是：在胃中解离增多，自胃吸收减少
题目21
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满分2.00
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题干
药物自用药部位进入血液循环的过程称为
A.转化
B.代谢
C.通透性
D.吸收
E.分布
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正确答案是：吸收
题目22
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满分2.00
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题干
不属于胆碱能神经的是
D.药物消除至零
E.单位时间内消除恒定比例的药物
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正确答案是：单位时间内消除恒量的药物
题目20
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满分2.00
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题干
弱酸性药物与抗酸药物同服时,比前者单用时
A.解离和吸收无变化
B.在胃中解离减少，自胃吸收增多
C.在胃中解离增多，自胃吸收增多
D.在胃中解离减少，自胃吸收减少
满分2.00
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题干
每个t1/2给恒量药一次，约经过几个t1/2可达稳态血药浓度
A. 5个
B. 8个
C. 1个
D. 11个
E. 3个
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正确答案是：5个
题目16
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满分2.00
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题干
药物进入血循环后首先
A.在肝脏代谢
B.与血浆蛋白结合
C.由肾脏排泄
D.作用于靶器官
E.储存在脂肪
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正确答案是：与血浆蛋白结合
题目17
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满分2.00
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题干
关于肝药酶的描述错误的是
A.活性可被药物诱导
B.个体差异大
C.特异性不高
D.只代谢19类药物
E.属P450酶系统
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正确答案是：只代谢19类药物
题目18
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满分2.00
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E.增加激动药剂量时不增加效应
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正确答案是：使激动剂量效曲线平行右移
题目5
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满分2.00
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题干
药物产生副反应的药理学基础是
A.血药浓度过高
B.药理效应选择性低
C.患者肝肾功能不良
D.用药剂量过大
E.特异质反应
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正确答案是：药理效应选择性低
题目6
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满分2.00
题干
某药t1/2为8小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是
A. 24小时
B. 32小时
C. 40小时
D. 60小时
E. 16小时
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正确答案是：40小时
题目19
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满分2.00
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题干
药物的零级动力学消除是指
A.单位时间内消除恒量的药物
B.药物的消除速率常数为零
C.药物的吸收量与消除量达到平衡
B. ED95/LD5
C. ED90 /LD10
D. ED50与LD50之间的距离
E. LD50 /ED50
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你的回答Байду номын сангаас正确
正确答案是：LD50 /ED50
题目12
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满分2.00
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题干
时量曲线的峰值浓度表明
A.药物吸收过程已完
B.药物的疗效开始
C.药物消除过程开始
D.药物在体内分布开始
题目10
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满分2.00
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题干
药物作用是指
A.药理效应
B.对不同脏器的选择性作用
C.对机体器官兴奋或抑制作用
D.药物与机体细胞间的初始反应
E.药物具有的特异性作用
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正确答案是：药物与机体细胞间的初始反应
题目11
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满分2.00
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题干
药物的治疗指数是指
A. ED50/LD50
B.具有激动药与拮抗药两重特性
C.没有内在活性
D.只激动部分受体
E.不能与受体结合
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正确答案是：具有激动药与拮抗药两重特性
题目4
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满分2.00
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题干
竞争性拮抗剂具有的特点是
A.使激动剂量效曲线平行右移
B.同时具有激动药的性质
C.能抑制激动药的最大效应
D.与受体结合后能产生效应
满分2.00
未标记标记题目
题干
用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为
A.苯巴比妥抑制凝血酶
B.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速
C.苯巴比妥促进血小板聚集
D.苯巴比妥对抗双香豆素的作用
E.减慢双香豆素的吸收
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正确答案是：苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速
题目15
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题干
药物半数致死量(LD50)是指
A. ED50的10倍剂量
B.最大中毒量
C.百分之百动物死亡剂量的一半
D.致死量的一半剂量
E.引起半数实验动物死亡的剂量
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正确答案是：引起半数实验动物死亡的剂量
题目8
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满分2.00
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题干
半数有效量是指
A.效应强度
B.临床有效量的一半剂量
A.交感神经节前纤维
B.支配汗腺的交感神经节后纤维
C.副交感神经节前纤维
E.药物吸收速度与消除速度相等
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正确答案是：药物吸收速度与消除速度相等
题目13
未回答
满分2.00
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题干
血浆t1/2是指哪项指标下降一半的时间
A.血药稳态浓度
B.有效血药浓度
C.血药浓度
D.最小有效血药阈浓度
E.血药峰浓度
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正确答案是：血药浓度
题目14
未回答
满分2.00
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题干
药物的副作用是指
A.停药后出现的反应
B.与治疗目的无关的药理作用
C.与遗传有关的特殊反应
D.长期用药引起的反应
E.用量过大引起的反应
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正确答案是：与治疗目的无关的药理作用
题目3
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满分2.00
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题干
受体部分激动剂的特点是
A.有较强的内在活性
C. 50%的受试者有效
D. LD50
E.引起阳性反应50%的剂量
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正确答案是：50%的受试者有效
题目9
未回答
满分2.00
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题干
受体激动剂的特点是
A.与受体不可逆地结合
B.无内在活性
C.与受体有较强的亲和力和内在活性
D.有较弱的内在活性
E.能与受体结合
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正确答案是：与受体有较强的亲和力和内在活性
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题干
药物量效关系是指
A.药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系
B.药物作用时间与药理效应的关系
C.最小有效量与药理效应的关系
D.半数有效量与药理效应的关系
E.药物结构与药理效应的关系
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正确答案是：药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系
题目7
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有不少重复的，但都有正确答案
一、单项选择题（共50题，共计100分）
题目1
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题干
药理学是研究（）
A.药物作用于机体的科学
B.药物治疗疾病的科学
C.药物与机体相互作用的科学
D.药物代谢的科学
E.药物转化的科学
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正确答案是：药物与机体相互作用的科学
题目2
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