临床药理学形考2(电大药学本科)
国开电大生药学形考第二任务(重庆)答案参考
国开电大生药学形考第二任务(重庆)答案参考任务一：药物的来源和性质1. 药物的来源包括天然药物和人工合成药物。
天然药物是指从动、植物或矿物中提取出来的药物，如中药材。
人工合成药物是通过化学合成方法制造的药物，如化学药品。
2. 药物的性质包括化学性质和药理性质。
化学性质描述了药物的化学成分和结构特征，影响药物的稳定性和溶解性等。
药理性质描述了药物对人体的作用机制和效应，包括药物的药效、毒性和副作用等。
任务二：药物的制备和质量控制1. 药物的制备包括药物的提取、纯化和制剂制备等过程。
提取是指从天然药物中提取出有效成分的过程，如水煎、浸泡等。
纯化是指通过物理或化学方法提高药物纯度的过程，如结晶、溶剂萃取等。
制剂制备是将药物与辅料按照一定的比例和方法混合制成药物剂型的过程，如片剂、胶囊等。
2. 药物的质量控制是确保药物质量符合规定标准的过程。
常用的质量控制方法包括外观检查、理化性质检测、含量测定、微生物检验等。
质量控制的目标是保证药物的安全性、有效性和稳定性。
任务三：药物的药理学作用和临床应用1. 药物的药理学作用是指药物在人体内的作用机制和效应。
药物可以通过与生物体内的受体结合、改变酶活性、调节细胞信号传导等方式发挥药理作用。
不同药物可以具有不同的药理学作用，如镇痛、抗生素、抗癌等。
2. 药物的临床应用是指药物在临床上用于治疗、预防或诊断疾病的应用。
根据药物的药理学作用和临床试验结果，医生可以选择合适的药物进行治疗。
临床应用涉及药物的剂量、给药途径、疗程等方面的考虑。
以上是对国开电大生药学形考第二任务(重庆)的答案参考。
请根据题目要求进行查阅和复相关内容，以便更好地完成考试。
国开电大生药学形考二任务(重庆)参考答案
国开电大生药学形考二任务(重庆)参考答案第一题问题：请解释什么是药物代谢？药物代谢是指药物在体内经过一系列生化反应转化为代谢产物的过程。
药物代谢通常发生在肝脏中，也可以在其他组织和器官中进行。
药物代谢的主要目的是将药物转化为更容易排出体外的物质，以减少药物对身体的不良影响。
第二题问题：请列举几种常见的药物代谢途径。
常见的药物代谢途径包括：1. 氧化代谢：药物被细胞内的酶氧化为更易排出体外的代谢产物。
2. 还原代谢：药物被还原酶还原为更容易排出体外的代谢产物。
3. 水解代谢：药物被水解酶水解为更容易排出体外的代谢产物。
4. 胺基酸代谢：药物中的胺基酸被酶分解为代谢产物。
5. 构效关系代谢：药物通过构效关系代谢为更活性或更无活性的代谢产物。
第三题问题：药物代谢的主要机制有哪些？药物代谢的主要机制包括：1. 细胞色素P450酶系统：细胞色素P450酶是一类在肝脏和其他组织中广泛存在的酶，参与药物的氧化代谢。
2. 酯酶和葡萄糖醛酸转移酶：参与药物的水解代谢和酯化反应。
3. 胆汁排泄：部分药物和其代谢产物通过胆汁排入肠道，从而被排出体外。
4. 肾脏排泄：部分药物和其代谢产物通过肾脏排泄，从尿液中排出体外。
第四题问题：药物代谢的影响因素有哪些？药物代谢的影响因素包括：1. 遗传因素：个体的遗传差异可能导致药物代谢酶的活性差异，进而影响药物的代谢速度。
2. 年龄：儿童和老年人的药物代谢速度通常较慢，需要相应调整药物剂量。
3. 性别：雌性患者的药物代谢速度可能较雄性患者更慢。
4. 肝功能：肝脏是药物代谢的主要器官，肝功能异常可能影响药物代谢速度。
5. 药物相互作用：某些药物可能影响其他药物的代谢，导致药物浓度升高或降低。
第五题问题：请解释什么是药代动力学？药代动力学是研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的过程和规律的学科。
药代动力学研究药物在体内的浓度变化及其与给药量和时间的关系，为合理用药提供依据。
第六题问题：请解释什么是药物的生物利用度？药物的生物利用度是指药物在经过给药途径后进入循环系统的程度。
电大《药理学(本)》形考任务2
试卷总分:100 得分:98
1.静脉注射大剂量异丙肾上腺素平均血压和心率的变化是（）。
A.血压升，心率不变
B.血压降，心率慢
C.血压降，心率快
D.血压升，心率慢
E.血压升，心率快
【答案】:C
2.肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（）。
A.β1 和β2 肾上腺素受体
B.β2 肾上腺素受体
C.α肾上腺素受体
D.β1 肾上腺素受体
E.兴奋α、β1 和β2 肾上腺素受体
【答案】:E
3.下列药物中可用于治疗多种休克的药物是（）。
A.多巴胺
B.去甲肾上腺素
C.肾上腺素
D.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素
E.异丙肾上腺素
【答案】:A
4.静脉注射大剂量肾上腺素平均血压和心率变化是（）。
A.血压升心率快
B.血压降心率慢
C.血压降心率快
D.血压升心率不变
E.血压升心率慢
【答案】:A
5.异丙肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（）。
A.α肾上腺素受体
B.α和β1 肾上腺素受体
C.α、β1 和β2 肾上腺素受体
D.β1 和β2 肾上腺素受体
E.β2 肾上腺素受体
【答案】:D
6.治疗哮喘可供选择的药物是（）。
A.去甲肾上腺素或多巴胺。
电大《药理学(药)》形考任务二
试卷总分:100得分:100
一、单项选择题
1.现在临床上最常用的镇静催眠药是（）
A.水合氯醛
B.吩噻嗪类
C.苯二氮类
D.丁酰苯
E.巴比妥类
【答案】:C
2.苯二氮类药发挥药理作用主要通过（）
A.Y—氨基丁酸
B.白三烯
C.乙酰胆碱
D.糖皮质激素
E.前列腺素
【答案】:A
3.GABA与GABAA受体结合后使下列离子中（）的内流增加
A.Cl—
B.Na＋
C.Mg2＋
D.K＋
E.Ca2＋
【答案】:A
4.下列苯二氮类药口服后代谢最快、作用最强的是（）。
A.劳拉西泮
B.三唑仑
C.地西泮
D.奥沙西泮
E.氟西泮
【答案】:B
5.苯二氮类受体的分布应与中枢神经递质（）的分布一致
A.Y—氨基丁酸
B.乙酰胆碱
C.脑啡肽
D.多巴胺。
电大形成性考核及答案 第二次
第二次二、多项选择题（共 40 道试题，共 80 分。
）1. 对乙酰氨基酚药理作用包括( )A. 解热B. 镇痛C. 抗炎、抗风湿D. 促进尿酸排出E. 防止血栓形成 满分：2 分2. 卡马西平(酰胺咪嗪)的不良反应有( )A. 白细胞、血小板减少B. 共济失调C. 眼球震颤D. 头痛、头晕E. 胃肠道反应 满分：2 分3. 丙戊酸钠可( )A. 对各种类型癫痫都有疗效B. 对失神小发作疗效优于乙琥胺C. 对大发作优于苯巴比妥D. 损害肝脏E. 恶心、呕吐 满分：2 分4. 吗啡对中枢神经系统的作用有( )A. 镇痛、镇静B. 呼吸抑制C. 镇咳D. 缩瞳E. 呕吐满分：2 分5.β受体阻断药的严重不良反应有( )A. 过敏性休克B. 突然停药引起反跳现象C. 再生障碍性贫血D. 急性心力衰竭E. 支气管哮喘满分：2 分6. 哌替啶优于吗啡的作用是( )A. 镇痛作用比吗啡强B. 镇静作用弱C. 不易引起便秘D. 成瘾性比吗啡小E. 不引起体位性低血压满分：2 分7. 氯丙嗪的禁忌证有( )A. 糖尿病患者B. 癫痫及惊厥史者C. 昏迷者D. 严重肝损害者E. 青光眼者满分：2 分8. 普萘洛尔阻断β1受体可使( )A. 心肌收缩力降低B. 传导减慢C. 心率减慢D. 心输出量减少E. 心肌耗氧量降低满分：2 分9. 普萘洛尔的禁忌证是( )A. 心功能不全B. 支气管哮喘C. 窦性心动过缓D. 重度房室传导阻滞E. 高血压满分：2 分10. 吗啡的不良反应有( )A. 呼吸抑制B. 恶心、呕吐、便秘C. 白细胞、血小板减少D. 尿潴留E. 成瘾性满分：2 分11. 氯丙嗪镇吐作用特点是( )A. 镇吐作用强B. 小剂量抑制催吐化学感受区C. 大剂量直接抑制呕吐中枢D. 对晕动病呕吐无效E. 顽固性呃逆无效 满分：2 分12. 酚妥拉明的临床应用有( )A. 嗜铬细胞瘤引起高血压B. 顽固性心功能不全C. 外周血管痉挛性疾病D. 抗休克E. 抗心律失常 满分：2 分13. 减少阿司匹林胃肠道反应的防治措施有( )A. 饭后服药B. 肠溶片C. 同服抗酸药D. 饭前服药E. 多饮水 满分：2 分14. 对镇静催眠药论述下列正确的是( )A. 能引起类似生理性睡眠，称为催眠药B. 使中枢神经系统抑制，抑制过度兴奋C. 具有抗惊厥作用D. 多数具有耐药性和依赖性E. 大剂量具有抗精神病作用 满分：2 分15. 阿司匹林的不良反应包括有( )A. 水杨酸反应B. 过敏性哮喘C. 胃肠道反应D. 凝血障碍E. 荨麻疹满分：2 分16.β受体阻断药可用于治疗( )A. 高血压B. 心绞痛C. 休克D. 过速型心律失常E. 甲状腺功能亢进满分：2 分17.苯妥英钠不良反应有( )A. 胃肠道反应B. 呼吸抑制C. 眩晕、头痛、共济失调D. 皮疹、齿龈增生E. 巨幼红细胞贫血满分：2 分18. 哌替啶对中枢神经系统作用有( )A. 镇痛、镇静B. 呼吸抑制C. 镇咳D. 缩瞳E. 呕吐满分：2 分19. 注射硫酸镁引起急性中毒的症状有( )A. 腹泻B. 呼吸抑制C. 过敏反应D. 血压剧降E. 心脏停搏满分：2 分20. 治疗震颤麻痹(帕金森病)药可分为( )A. 中枢多巴胺受体阻断剂B. 多巴胺脱羧酶激活剂C. 拟多巴胺类药D. 中枢胆碱受体阻断药E. 中枢胆碱受体激动药满分：2 分21. 阿司匹林胃肠道反应表现有( )A. 恶心、呕吐B. 腹胀、腹痛C. 上腹不适D. 食欲不振E. 诱发胃溃疡满分：2 分22. 普萘洛尔具有下列的特点是( )A. 个体差异大B. 口服生物利用度高C. 非选择性p受体阻断药D. 抑制肾素释放E. 具有内在拟交感活性满分：2 分23. 孕妇不可长期服用地西泮的原因( )A. 可引起胎儿畸形B. 可引起新生儿体温下降C. 可引起新生儿体重过大D. 可引起新生儿产生戒断症状E. 可引起新生儿肌力下降满分：2 分24. 左旋多巴的特点有( )A. 吸收快，需用药2—3周才显效B. 半衰期个体差异大C. 不产生精神障碍D. 合用维生素B6可增加疗效E. 卡比多巴可减少左旋多巴不良反应满分：2 分25. 竞争性α受体阻断药是( )A. 酚苄明B. 妥拉苏林C. 拉贝洛尔D. 酚妥拉明E. 美托洛尔满分：2 分26. 氟奋乃静的特点是( )A. 抗精神病作用强B. 锥体外系不良反应大C. 抗精神病作用弱D. 锥体外系不良反应小E. 常用的疗效好的抗精神病药满分：2 分27. 苯二氮卓类与巴比妥类相比，催眠作用的优点是( )A. 对呼吸影响小B. 对肝药酶无诱导作用C. 耐药性及依赖性轻D. 镇静及抗惊厥作用强E. 戒断综合征的症状轻满分：2 分28. 苯二氮蕈类的不良反应的是( )A. 多数具有乏力、困倦、头晕等B. 大剂量时可有共济失调，言语不清C. 严重时可有意识障碍D. 长期大量应用引起耐药性及依赖性，突然停药，产生戒断症状E. 过量常易引起死亡满分：2 分29. 氯氮平的特点是( )A. 非典型抗精神病药B. 抗精神病作用较强C. 锥体外系反应小D. 可引起粒细胞减少E. 阻断中枢多巴胺受体弱满分：2 分30. 对氯丙嗪引起的帕金森综合征有治疗作用的药物有( )A. 左旋多巴B. 卡比多巴C. 苯海索(安坦)D. 金刚烷胺E. 卡马特灵满分：2 分31. 碳酸锂具有的特点是( )A. 对正常人精神活动无影响B. 抗躁狂作用显著C. 不良反应较多D. 抗癫痫作用E. 安全范围窄满分：2 分32. 下列用于治疗痛风病的药物有( )A. 阿司匹林B. 保泰松C. 对乙酰氨基酚D. 别嘌醇E. 布洛芬满分：2 分33. 可待因的作用特点有( )A. 镇痛和镇咳作用较吗啡弱B. 镇静作用不明显C. 镇咳剂量对呼吸明显抑制D. 易引起便秘和体位性低血压E. 用于中等度疼痛的止痛和干咳满分：2 分34. 硫利达嗪的临床适应证主要有( )A. 急、慢性精神分裂症B. 更年期焦虑、抑郁状态C. 神经官能症D. 躁狂症E. 脑器质性精神障碍满分：2 分35. 阿司匹林的水杨酸反应包括( )A. 头痛、眩晕B. 耳鸣C. 恶心、呕吐D. 酸碱平衡失调E. 听、视力减退满分：2 分36. 氯丙嗪长期应用常见的不良反应有( ）A. 锥体外系症状B. 嗜睡、乏力、口干、视力模糊C. 过敏反应有皮疹、粒细胞减少、肝损害等D. 恶心、呕吐、腹涨等E. 意识障碍满分：2 分37. 具有抗癫痫作用的镇静催眠药是( )A. 地西泮B. 苯巴比妥C. 三唑仑D. 司可巴比妥E. 硝西泮满分：2 分38. 酚妥拉明常见不良反应有( )A. 升高血压B. 心率减慢C. 恶心、呕吐、腹痛D. 心悸和鼻塞E. 体位性低血压满分：2 分39. 氯丙嗪引起血压下降的机制是( )A. 激动中枢GABA受体B. 阻断a肾上腺素受体C. 直接舒张血管平滑肌D. 抑制血管运动中枢E. 激动M胆碱受体满分：2 分40. 吗啡的药理作用有( )A. 镇痛、镇静B. 镇咳C. 抑制呼吸D. 止吐E. 体位性低血压。
药理学(药)-国家开放大学电大学习网形考作业题目答案
药理学（药）一、单项选择题1.药物半数致死量(LD50)是（E）。
A.致死量的一半剂量B.最大中毒量C.百分之百动物死亡剂量的一半D.ED50的10倍剂量E.引起半数实验动物死亡的剂量2.药物作用是指（D）。
A.药理效应B.药物具有的特异性作用C.药物具有的特异性作用D.药物与机体细胞间的初始反应E.对机体器官兴奋或抑制作用3.对受体的认识不正确的是（ B ）。
A.首先与配体发生化学反应的基团B.药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应C.受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制D.受体与激动药及拮抗药都能结合E.各种受体都有其固定的分布与功能4.药物产生副作用的药理学基础是（B ）。
A.用药剂量过大B.药理效应选择性低C.患者肝肾功能不良D.患者肝肾功能不良E.特异质反应5.药物的治疗指数是（A）。
A.LD50 /ED50B.ED95/LD5C.ED50/LD50D.ED90/LD10E.ED50与LD50之间的距离6.每个t1/2给恒量药一次，约经过几个t1/2可达稳态血药浓度（C）。
A.1B.2C.5D.8E.117.药物的零级动力学消除是指（E ）。
A.药物消除至零B.单位时间内消除恒定比例的药物C.药物的吸收量与消除量达到平衡D.药物的消除速率常数为零E.单位时间内消除恒量的药物8.血浆t1/2是指哪种药代动力学参数下降一半的时间（C）。
A.血药稳态浓度B.有效血药浓度C.血药浓度D.血药峰浓度E.最小有效血药阈浓度9.某药t1/2为8 小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是（D）。
A.16小时B.24小时C.32小时D.40小时E.60小时10.药物的生物转化和排泄速度决定了其（C）。
A.副作用的大小B.效能的大小C.作用持续时间的长短D.起效的快慢E.后遗效应的有无11.不属于ACh激动N型胆碱受体的作用是（E）。
A.交感神经节兴奋B.副交感神经节兴奋C.肾上腺髓质兴奋D.运动终板去极化12.ACh的N样作用不包括（A ）。
国家开放大学《药理学(本)》形考任务1-4参考答案
国家开放大学《药理学(本)》形考任务1-4参考答案题目随机，下载利用查找功能完成学习任务形考任务11.pKa是指()。
A.酸性药物解离的常数值B.药物50%解离时的pH值C.药物90%解离时的pH 值D.药物不解离时的pH 值2.阿托品属于()。
A.M胆碱受体阻断药B.N1胆碱受体阻断药C.N2 胆碱受体阻断药D.拟胆碱药3.氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是()。
A.不被胆碱酯酶代谢B.能兴奋肠平滑肌C.能兴奋膀胱逼尿肌D.能兴奋M 胆碱受体4.半数有效量是()。
A.效应强度B.LD50C.50%的受试者有效的剂量D.临床有效量的一半剂量5.被动转运的特点是()。
A.逆浓度差，不耗能，无饱和现象B.顺浓度差，不耗能，有饱和现象C.顺浓度差，不耗能，有竞争现象D.顺浓度差，不耗能，无竞争现象6.胆碱能神经是指()。
A.合成神经递质需要胆碱的神经B.末梢释放乙酰胆碱的神经C.胆碱是其受体的激动剂的神经D.胆碱是其受体的拮抗剂的神经E.代谢物有胆碱的神经7.胆绞痛合理的用药是()。
A.阿司匹林加阿托品B.阿司匹林加吗啡C.大剂量吗啡D.吗啡加阿托品8.对琥珀胆碱的肌松反应极度敏感者应考虑是否是()。
A.假性胆碱酯酶缺乏B.N2胆碱受体敏感性降低C.隐性重症肌无力D.过敏体质E.N2胆碱受体数目减少9.对受体的认识不正确的是()。
A.药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应B.首先与配体发生化学反应的基团C.受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制D.各种受体都有其固定的分布与功能E.受体与激动药及拮抗药都能结合10.关于肝药酶的描述，下列()是错误的。
A.属P-450 酶系统B.其活性有限C.易发生竞争性抑制D.个体差异大E.只代谢19类药物11.关于毛果芸香碱的临床应用，()是错误的A.阿托品中毒的解救B.盗汗时敛汗C.口腔黏膜干燥症D.缩瞳对抗散瞳药作用12.琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是()。
临床药理学形考2(电大药学本科)
临床药理学形考任务（二）（请学习完第7-12章后完成本次形考作业）一、单项选择题（每题2分，共80分）1. 在治疗剂量下产生的对机体有害的反应属于（ C ）A. 毒性反应B. 后遗效应C. 副反应D. 变态反应E. 特异质反应2. 关于A型不良反应（量变型异常）的描述，错误的是（ C ）A. 发生率及反应程度与用药剂量相关B. 原有药理学效应的延伸C. 不可预知、难以避免D. 发生率高E. 死亡率低3. 下列哪是影响药物不良反应发生的药物因素？（ E ）A. 药物的组织选择性高低B. 药物原有药理作用的延伸C. 药物制剂中的附加剂D. 服药时间及给药途径E. 以上都包括4. 药源性肾脏损伤是最常见的药源性疾病，主要原因是（ A ）A. 肾脏的血流量丰富、多数药物经肾脏排泄B. 肾脏对药物的敏感性较高，容易被药物所攻击C. 药物在肾脏蓄积增多，直接导致肾损伤D. 肾脏多作为药物的靶器官，容易被药物损害E. 以上都包括5. 噻嗪类利尿药会引起强心苷类中毒的机制为（ D ）A. 增加心肌细胞对强行苷类的敏感性B. 减慢强心苷类的代谢，增高其血药浓度C. 能减少强心苷类药物的血浆蛋白结合率，增加其游离血药浓度D. 通过利尿引起低钾血症、后者可增加强心苷类药物的毒性E. 以上说法都正确6. 下列不属于依赖性药物的有（ D ）A. 吗啡B. 甲基苯丙胺C. 氯胺酮D. 氢氯噻嗪E. 乙醇7. 用于阿片类药物依赖性的治疗药物有（ C ）A. 螺酯B. 吗啡C. 美沙酮D. 可卡因E. 氯胺酮8.以下说法错误的是（ C ）A. 毒品注射的方式有皮下注射、肌肉注射和静脉注射。
B. 阿片类药物依赖者一旦停药就会产生明显的戒断症状。
C. 具有依赖性作用的药物，都属于医用药品。
D. 烟草、酒精也属于依赖性药物。
E. 多数药物的耐受性具有可逆性，即停药一段时候后，机体对药物该药的敏感性又逐渐恢复。
9. 不是苯丙胺类慢性中毒表现的是（ A ）A. 呕吐B. 幻觉C. 幻听D. 分裂症E. 顽固性失眠10. 不属于麻醉药品的是（ E ）A. 吗啡B. 可卡因C. 海洛因D. 大麻E. 可乐定11.遗传异常主要表现在：( B )A. 对药物肾脏排泄的异常B. 对药物体转化的异常C. 对药物体分布的异常D. 对药物肠道吸收的异常E. 对药物引起的效应异常12. 喝酒引起的面红、心率加快、皮肤温度升高等症状，是因为下列哪种化合物促进肾上腺素和去甲肾上腺素分泌所致（ C ）A. 乙酸B. 乙醇C. 乙醛D. 乙酸乙酯E. 乙酯13. 第一个被发现的参与肿瘤多药耐药（MDR）的转运蛋白是 ( C )A. OATPB. PEPTC. P-糖蛋白D. BCRPE. 多药耐药相关蛋白14. 参与乙醇代谢的两个重要的酶是( B )A. ADH和G6PDB. ADH和ALDHC. G6PD和NADHD. G6PD和ALDHE. NADH和ADH15. 细胞色素P450的命名原因 ( C )A. 经过450次试验找到, 因此命名B. 此超家族中有450种代谢酶C. 在波长 450nm处有最大吸收峰D. 与发现人的有关E. 具体关联16. 以下那一个是肝脏和体含量最为丰富的代谢酶 ( C )A. CYP2C19B. CYP1A2C. CYP3AD. CYP2D6E. CYP2C917. 参与华法林代谢的酶是（ D ）A. CYP450B. CYP2C19C. CYP1A2D. CYP2C9E. CYP2D618. 仅肝脏中CYP总量的1%至2%，但已知经其催化代谢的药物却多达80余种的药物代谢氧化酶是（ D ）A. CYP1A2B. CYP2C9C. CYP2C19D. CYP2D6E. CYP3A419. 主要位于血小板膜表面，是抗血小板药物氯吡格雷作用的靶点的受体是（ C ）-ARA. β1B. AT受体1C. P2Y21受体D. 5-HT受体E. 组胺受体20. β受体阻滞药的β阻断作用的个体差异是由以下哪个因素引起的？（ C ）A. NATB. ADHC. CYP450D. ALDHE. G6PD21. 哺乳期用药时，药物在乳汁中排泄的影响因素之一是（ D ）A. 药物吸收率B. 母体组织通透性加强C. 药物蓄积，肝、肾代谢减慢D. 相对分子量小于200的药物可以通过细胞膜E. 血液稀释22. 妊娠期药物致畸最敏感的时期是（ B ）A. 妊娠半个月以B. 妊娠3周至12周C. 妊娠4~9个月D. 妊娠9个月以后E．以上都不是23. 关于孕产妇合理用药，哪项说法是正确的（ D ）A. 妊娠妇女用药会对胎儿产生不利影响，因此不能用药B. 怀孕期间容易缺钙，应大量补充维生素DC. 中草药毒副作用小，可以放心使用D. 孕妇患有结核、贫血、糖尿病、心脏病等疾病时，应及时合理地治疗E. 因孕妇血浆容积增大，必须加大药物剂量才能发挥治疗作用24. 为什么孕妇服用磺胺类药物可加重新生儿黄疸？（ C ）A. 血液中游离型药物相对增多B .孕妇药物代谢率低C. 药物可以通过胎盘屏障影响胆红素结合D. 孕妇对药物的敏感性加强E. 血药浓度偏高25. 妊娠早期应避免使用（ D ）A. 微量元素B. 葡萄糖酸钙C. 叶酸D. 四环素E. 维生素D26. 妊娠期妇女口服药物吸收增加的是（ E ）A. 维生素AB. 乙酰水酸C. 硫酸亚铁D. 红霉素E. 以上都不是27. 婴幼儿给药途径的特点（ C ）A. 口服混悬剂在使用前不用充分混匀B. 注射给药时，常用肌注射C. 口服给药以糖浆剂为宜D. 口服给药以片剂为宜E. 维生素AD滴剂可以给熟睡、哭吵的婴儿喂服28. 以下说法正确的是（ C ）A. 婴幼儿神经系统发育未成熟，表现为患病后常有烦躁不安、高热、惊厥，可适当加用镇静剂，对镇静剂的用量，年龄越小，剂量越小B. 由于新生儿胃排空时间较短，对磺胺药等主要在胃吸收的药物吸收不完全C. 新生儿肾脏有效循环血量及肾小球滤过率低，影响排泄，血药浓度高，半衰期长D. 新生儿的血浆蛋白与药物的结合力高，药物游离型比重小，浓度低E. 新生儿与成人比较，其相同药物水溶性药物表观分布容积小29. 新生儿应用后可产生“灰婴综合征”的药物是（ A ）A. 氯霉素B. 苯巴比妥C. 对乙酰氨基酚D. 苯妥英钠E. 苯丙氨酸30. 下列哪组药物在新生儿中使用时要进行监测（ C ）A. 庆大霉素、头孢曲松钠B. 氨茶碱、头孢曲松钠C. 鲁米那、氯霉素D. 地高辛、头孢呋辛钠E. 氨茶碱、头孢呋辛纳31. 胃液pH值为l~3，在8:00最高，22:00最低，则对于弱酸和弱碱性药物来说（ D ）A. 弱酸性药物在8:00吸收增多，22:00吸收减少B. 弱酸性药物在8:00吸收减少，22:00吸收增多C. 弱酸性药物在8:00吸收增多，22:00吸收也增多D. 弱碱性药物在8:00吸收减少，22:00吸收增多E. 弱碱性药物在8:00吸收减少，22:00吸收也减少32. 庆大霉素99%以上从尿中排泄，肌注射，AUC0→∞、t1/2、清除率（CL）与给药时间明显相关。
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临床药理学形考任务（二）（请学习完第7-12章后完成本次形考作业）一、单项选择题（每题2分，共80分）1. 在治疗剂量下产生的对机体有害的反应属于（ C ）A. 毒性反应B. 后遗效应C. 副反应D. 变态反应E. 特异质反应2. 关于A型不良反应（量变型异常）的描述，错误的是（C ）A. 发生率及反应程度与用药剂量相关B. 原有药理学效应的延伸C. 不可预知、难以避免D. 发生率高E. 死亡率低3. 下列哪是影响药物不良反应发生的药物因素？（ E ）A. 药物的组织选择性高低B. 药物原有药理作用的延伸C. 药物制剂中的附加剂D. 服药时间及给药途径E. 以上都包括4. 药源性肾脏损伤是最常见的药源性疾病，主要原因是（ A ）A. 肾脏的血流量丰富、多数药物经肾脏排泄B. 肾脏对药物的敏感性较高，容易被药物所攻击C. 药物在肾脏蓄积增多，直接导致肾损伤D. 肾脏多作为药物的靶器官，容易被药物损害E. 以上都包括5. 噻嗪类利尿药会引起强心苷类中毒的机制为（ D ）A. 增加心肌细胞对强行苷类的敏感性B. 减慢强心苷类的代谢，增高其血药浓度C. 能减少强心苷类药物的血浆蛋白结合率，增加其游离血药浓度D. 通过利尿引起低钾血症、后者可增加强心苷类药物的毒性E. 以上说法都正确6. 下列不属于依赖性药物的有（D ）A. 吗啡B. 甲基苯丙胺C. 氯胺酮D. 氢氯噻嗪E. 乙醇7. 用于阿片类药物依赖性的治疗药物有（C ）A. 螺内酯B. 吗啡C. 美沙酮D. 可卡因E. 氯胺酮8.以下说法错误的是（C ）A. 毒品注射的方式有皮下注射、肌肉注射和静脉注射。
B. 阿片类药物依赖者一旦停药就会产生明显的戒断症状。
C. 具有依赖性作用的药物，都属于医用药品。
D. 烟草、酒精也属于依赖性药物。
E. 多数药物的耐受性具有可逆性，即停药一段时候后，机体对药物该药的敏感性又逐渐恢复。
9. 不是苯丙胺类慢性中毒表现的是（A ）A. 呕吐B. 幻觉C. 幻听D. 分裂症E. 顽固性失眠10. 不属于麻醉药品的是（E ）A. 吗啡B. 可卡因C. 海洛因D. 大麻E. 可乐定11.遗传异常主要表现在：( B )A. 对药物肾脏排泄的异常B. 对药物体内转化的异常C. 对药物体内分布的异常D. 对药物肠道吸收的异常E. 对药物引起的效应异常12. 喝酒引起的面红、心率加快、皮肤温度升高等症状，是因为下列哪种化合物促进肾上腺素和去甲肾上腺素分泌所致（ C ）A. 乙酸B. 乙醇C. 乙醛D. 乙酸乙酯E. 乙酯13. 第一个被发现的参与肿瘤多药耐药（MDR）的转运蛋白是( C )A. OATPB. PEPTC. P-糖蛋白D. BCRPE. 多药耐药相关蛋白14. 参与乙醇代谢的两个重要的酶是( B )A. ADH和G6PDB. ADH和ALDHC. G6PD和NADHD. G6PD和ALDHE. NADH和ADH15. 细胞色素P450的命名原因( C )A. 经过450次试验找到, 因此命名B. 此超家族中有450种代谢酶C. 在波长450nm处有最大吸收峰D. 与发现人的姓名有关E. 具体关联16. 以下那一个是肝脏和体内含量最为丰富的代谢酶( C )A. CYP2C19B. CYP1A2C. CYP3AD. CYP2D6E. CYP2C917. 参与华法林代谢的酶是（ D ）A. CYP450B. CYP2C19C. CYP1A2D. CYP2C9E. CYP2D618. 仅肝脏中CYP总量的1%至2%，但已知经其催化代谢的药物却多达80余种的药物代谢氧化酶是（ D ）A. CYP1A2B. CYP2C9C. CYP2C19D. CYP2D6E. CYP3A419. 主要位于血小板膜表面，是抗血小板药物氯吡格雷作用的靶点的受体是（ C ）A. β1-ARB. AT1受体C. P2Y21受体D. 5-HT受体E. 组胺受体20. β受体阻滞药的β阻断作用的个体差异是由以下哪个因素引起的？（ C ）A. NATB. ADHC. CYP450D. ALDHE. G6PD21. 哺乳期用药时，药物在乳汁中排泄的影响因素之一是（D ）A. 药物吸收率B. 母体组织通透性加强C. 药物蓄积，肝、肾代谢减慢D. 相对分子量小于200的药物可以通过细胞膜E. 血液稀释22. 妊娠期内药物致畸最敏感的时期是（ B ）A. 妊娠半个月以内B. 妊娠3周至12周C. 妊娠4~9个月D. 妊娠9个月以后E．以上都不是23. 关于孕产妇合理用药，哪项说法是正确的（ D ）A. 妊娠妇女用药会对胎儿产生不利影响，因此不能用药B. 怀孕期间容易缺钙，应大量补充维生素DC. 中草药毒副作用小，可以放心使用D. 孕妇患有结核、贫血、糖尿病、心脏病等疾病时，应及时合理地治疗E. 因孕妇血浆容积增大，必须加大药物剂量才能发挥治疗作用24. 为什么孕妇服用磺胺类药物可加重新生儿黄疸？（ C ）A. 血液中游离型药物相对增多B .孕妇药物代谢率低C. 药物可以通过胎盘屏障影响胆红素结合D. 孕妇对药物的敏感性加强E. 血药浓度偏高25. 妊娠早期应避免使用（ D ）A. 微量元素B. 葡萄糖酸钙C. 叶酸D. 四环素E. 维生素D26. 妊娠期妇女口服药物吸收增加的是（ E ）A. 维生素AB. 乙酰水杨酸C. 硫酸亚铁D. 红霉素E. 以上都不是27. 婴幼儿给药途径的特点（C ）A. 口服混悬剂在使用前不用充分混匀B. 注射给药时，常用肌内注射C. 口服给药以糖浆剂为宜D. 口服给药以片剂为宜E. 维生素AD滴剂可以给熟睡、哭吵的婴儿喂服28. 以下说法正确的是（C ）A. 婴幼儿神经系统发育未成熟，表现为患病后常有烦躁不安、高热、惊厥，可适当加用镇静剂，对镇静剂的用量，年龄越小，剂量越小B. 由于新生儿胃排空时间较短，对磺胺药等主要在胃内吸收的药物吸收不完全C. 新生儿肾脏有效循环血量及肾小球滤过率低，影响排泄，血药浓度高，半衰期长D. 新生儿的血浆蛋白与药物的结合力高，药物游离型比重小，浓度低E. 新生儿与成人比较，其相同药物水溶性药物表观分布容积小29. 新生儿应用后可产生“灰婴综合征”的药物是（ A ）A. 氯霉素B. 苯巴比妥C. 对乙酰氨基酚D. 苯妥英钠E. 苯丙氨酸30. 下列哪组药物在新生儿中使用时要进行监测（ C ）A. 庆大霉素、头孢曲松钠B. 氨茶碱、头孢曲松钠C. 鲁米那、氯霉素D. 地高辛、头孢呋辛钠E. 氨茶碱、头孢呋辛纳31. 胃液pH值为l~3，在8:00最高，22:00最低，则对于弱酸和弱碱性药物来说（ D ）A. 弱酸性药物在8:00吸收增多，22:00吸收减少B. 弱酸性药物在8:00吸收减少，22:00吸收增多C. 弱酸性药物在8:00吸收增多，22:00吸收也增多D. 弱碱性药物在8:00吸收减少，22:00吸收增多E. 弱碱性药物在8:00吸收减少，22:00吸收也减少32. 庆大霉素99%以上从尿中排泄，肌内注射，AUC0→∞、t1/2、清除率（CL）与给药时间明显相关。
与8点，16点给药相比，O点时给药时（ A ）A. AUC0→∞增大，t1/2延长，CL降低B. AUC0→∞增大，t1/2缩短，CL降低C. AUC0→∞增大，t1/2缩短，CL增高D. AUC0→∞减小，t1/2延长，CL降低E. AUC0→∞减小，t1/2延长，CL增高33. 铁剂的吸收有明显的昼夜节律，在其他条件相同的情况下，哪个时间服用更好（ D ）A. 07:00B. 12:00C. 15:00D.19:00E. 0:0034. 疼痛患者早上09:00阿片肽需求最多，凌晨03:00需求最少，所以哪一种药物白天比晚上用量高（ C ）。
A. 阿托品B. 西尼替丁C. 吗啡D. 苯海拉明E. 阿司匹林35. 早上一次给予全天剂量，对垂体ACTH释放的抑制程度，比传统的一天剂量分3~4次给药方法轻得多的药物是（ A ）。
A. 氢化可的松B. 吗啡C. 阿司匹林D. 苯海拉明E. 胰岛素36. 以下说法错误的是（ D ）A. 机体的许多功能，如心输出量、肝肾血流量、胃肠运动、体液的分泌和pH值、各种酶含量和活性等都有节律性。
B. 机体昼夜节律对药物体内分布有明显影响。
C. 药物在肝脏生物转化的快慢主要取决于肝血流量和肝药酶的活性。
D. 白天尿液pH值高时，弱酸性药物排泄率低，夜间pH值低时，弱酸性药物排泄率高；弱碱性药物则相反。
E. 某些药物的吸收随着给药时间的不同而发生相应的变化，药物的生物利用度也随之发生改变。
37. 轻度高血压患者切忌晚上入睡前服药，中、重度高血压患者只能服白天量的多少分之一，因夜间为生理性低血压，服药易使血压过低，导致脑供血不足而引起血栓（B ）。
A. 1/2B. 1/3C. 1/4D. 1/5E. 1/1038. 7:00服药其血峰浓度比其他时间高20%，而在19:00服用则低20%的药物时（ C ）。
A. 钙剂B. 奥美拉唑C. 吲哚美辛D. 地塞米松E. 布地奈德39. 对夜间胃酸分泌增多有明显抑制作用的是（ A ）A. 雷尼替丁B. 奥美拉唑C. 哌仑西平D. 环丙沙星E.氢氧化铝40. 地高辛何时服用，虽然血浆峰浓度稍低，但生物利用度和药物效应最大（ B ）A. 03：00~05：00B. 08：00~10：00C. 14：00~16：00D. 18：00~20：00E. 23：00~01：00二、简答题（每题10分，共20分）1、简述药物不良反应的分类及概念。
（P99-101）一，根据药物不良反应产生的快慢进行分类。
根据药物不良反应产生的快慢，可将药物不良反应分为急性药物不良反应，亚急性药物不良反应。
二，据药物不良反应的临床表现程度进行分类据药物不良反应的临床表现程度，可将药物不良反应分为轻度不良反应，中毒不良反应，重度不良反应。
三，据药物不良反应与药物制剂是否相关进行分类据药物不良反应与药物制剂是否相关，可将药物不良反应分为A型不良反应，B型不良反应，C型不良反应，D型不良反应，E型不良反应.四，据药物不良反应的性质进行分类药物不良反应性质多种多样。
根据药物不良反应的性质，可将药物不良反应分为副反应，毒性反应，后遗效应，继发反应，特异质反应，过敏反应，三致反应和依赖性反应。
2、简述药源性疾病的治疗方法。
(P113)2。
药源性疾病的治疗(1)停用致病药物。
致病药物是药源性疾病发生的根本原因，因此，治疗,. 时首先考虑停用致病药物。
停药后多数药源性疾病能够自愈或缓解，但有些药源性疾病停药后不一定能立即恢复，有些损伤甚至是不可逆的。
对器质性损伤的治疗按相应疾病的常规方法处理。