最新大学有机化学复习总结

最新大学有机化学复习总结一、试剂的分类与试剂的酸碱性1、自由（游离）基引发剂在自由基反应中能够产生自由基的试剂叫自由基引发剂(free radical initiator)，产生自由基的过程叫链引发。

如：hv 或高温hv 或高温Cl2Cl BrCl2、Br2是自由基引发剂，此外，过氧化氢、过氧化苯甲酰、偶氮二异丁氰、过硫酸铵等也是常用的自由基引发剂。

少量的自由基引发剂就可引发反应，使反应进行下去。

2、亲电试剂简单地说，对电子具有亲合力的试剂就叫亲电试剂（electrophilic reagent）。

亲电试剂一般都是带正电荷的试剂或具有空的p轨道或d轨道，能够接受电子对的中性分子，如：H＋、Cl＋、Br＋、RCH2＋、CH3CO＋、NO2＋、＋SO3H、SO3、BF3、AlCl3等，都是亲电试剂。

在反应过程中，能够接受电子对试剂，就是路易斯酸（Lewis acid），因此，路易斯酸就是亲电试剂或亲电试剂的催化剂。

3、亲核试剂对电子没有亲合力，但对带正电荷或部分正电荷的碳原子具有亲合力的试剂叫亲核试剂（nucleophilic reagent）。

亲核试剂一般是带负电荷的试剂或是带有未共用电子对的中性分子，如：OH－、HS－、CN－、NH2－、RCH2－、RO－、RS－、PhO－、RCOO－、X－、H2O、ROH、ROR、NH3、RNH2等，都是亲核试剂。

在反应过程中，能够给出电子对试剂，就是路易斯碱（Lewis base），因此，路易斯碱也是亲核试剂。

4、试剂的分类标准在离子型反应中，亲电试剂和亲核试剂是一对对立的矛盾。

如：CH3ONa + CH3Br →CH3OCH3 + NaBr的反应中，Na＋和＋CH3是亲电试剂，而CH3O－和Br－是亲核试剂。

这个反应究竟是亲反应还是亲核反应呢？一般规定，是以在反应是最先与碳原子形成共价键的试剂为判断标准。

在上述反应中，是CH3O－最先与碳原子形成共价键，CH3O－是亲核试剂，因此该反应属于亲核反应，更具体地说是亲核取代反应。

二、反应类型反应类型(按历程分)自由基反应离子型反应协同反应：反应连续进行，一步完成。

双烯合成，SN2、E2反应，周环反应。

自由基取代：烷烃卤代、芳烃侧链卤代、烯烃的α－H卤代自由基加成：烯炔的过氧化效应，部分聚合反应亲电加成：烯、炔、二烯烃的加成，脂环烃小环的开环加成亲电取代：芳环上的亲电取代反应亲核取代：卤代烃、醇的SN1反应，芳环上卤素被取代反应消除反应：卤代烃和醇的E1反应亲核加成：醛、酮的亲核加成，羟醛缩合反应亲核加成－消除反应：羧酸衍生物的代表反应三、有机反应活性中间体如果一个反应不是一步完成的，而是经过几步完成。

则在反应过程中会生成反应活性中间体(active intermediate)。

活性中间体能量高、性质活泼，是反应过程中经历的一种“短寿命”（远小于一秒）的中间产物，一般很难分离出来，只有比较稳定的才能在较低温下被分离出来或被仪器检测出来（如三苯甲烷自由基），有机反应活性中间体是真实存在的物种。

1、碳自由基（carbon free radical）具有较高能量，带有单电子的原子或原子团，叫做自由基。

自由基碳原子是电中性的，通常是SP2杂化，呈平面构型。

能使其稳定的因素是P－π共轭和σ－P共轭。

自由基稳定性的次序为：CH2CH CH22＞＞＞3 (CH3)3(CH3)2CH CH3CH2＞在自由基取代、自由基加成和加成聚合反应中都经历自由基活性中间体。

2、 正碳离子（carbocation ）具有较高能量，碳上带有一个正电荷的基团，叫正碳离子，又称碳正离子。

正碳离子通常是SP 2杂化，呈平面构型，P 轨道是空的。

能使其稳定的因素有（1）诱导效应的供电子作用；（2）P －π共轭和σ－P 共轭效应使正电荷得以分散。

它是一个缺电子体系，是亲电试剂和路易斯酸。

H各种正碳离子的稳定性顺序为：3(CH 3)3(CH 3)2CH 32CH 2CH CH 2CH 2＞＞＞＞在亲电加成、芳环上亲电取代、S N 1、E1、烯丙位重排反应中都经历正碳离子活性中间体。

3、碳负离子具有较高能量，碳上带一个负电荷的基团，叫碳负离子。

烷基碳负离子一般是SP 3杂化，呈角锥形，孤对电子处于一个未成键的杂化轨道上；如果带负电荷的碳与双键相连，则这个烯丙位的碳负离子是SP 2杂化，呈平面构型，一对未成键的电子处于P 轨道上，可以和π键发生P －π共轭。

碳负电子是一个富电子体系，是强亲核试剂，也是一个路易斯碱。

HH各种负碳离子的稳定性顺序为：CH 2CH CH 2CH 2＞3。

R2。

R1。

R ＞＞＞CH 34、卡宾（碳烯）（carbene ）CHBr 3C BrBrBrCBr 2 二溴碳烯碳烯（：CH 2）是个双自由基，外层只有六个电子，不满八隅体，能量高，反应活性大。

四、过渡状态（transition state ，简称T.S ）由反应物到产物（或到某个活性中间体）之间所经历的反应能量最高点的状态，在该状态时，旧的化学键将断裂而未断，新的化学键将形成而未形成，就像把一根橡皮筋拉到马上就要断裂的那一瞬间，整个体系处于能量的最高状态，这个状态就称为过渡态。

过渡态不能分离出来，用一般的仪器也检测不到他们的存在。

如卤代烃的S N 2反应：。

CBrδδC H BrδHOH +BrT.S过渡态的结构：（1） 中心碳原子连接有五个基团，拥挤程度大，能量高。

（2） 中心碳原子由原来的SP 3杂化变为SP 2杂化，亲核试剂和离去基团连在P 轨道的两端，处于同一直线上；其它三个基团与碳原子处于同一平面上。

（3）亲核试剂和离去基团都带部分负电荷，其电荷量的大小视情况而定。

（4）产物的构型有瓦尔登转化。

过渡态与活性中间体的区别：（1）能量曲线上：T.S处于能量曲线的峰顶上，能量高；中间体处于能量曲线的波谷上，能量相对较低。

（2）寿命：T.S是一种活化络合物，寿命极短，只有几到几十飞秒（10－15秒），中间体是真实存在的，寿命比T.S要长些，在超强酸中能稳定存在。

（3）表示方法：T.S不能用经典的价键理论去表示，中间体能用价键理论表示其结构。

五、活性中间体与反应类型1、自由基：烷烃的卤代，烯烃、炔烃的过氧化效应，烯烃、芳烃的α－H卤代，加成聚合。

2、正碳离子：烯烃、炔烃的亲电加成，芳烃的亲电取代，脂环烃小环的加成开环，卤代烃和醇的S N1，E1反应。

3、负碳离子：炔化物的反应，格氏试剂反应，其它金属有机化合物的反应。

4、卡宾：卡宾的生成（α－消除反应）与卡宾的加成反应与插入反应。

5、氮烯：霍夫曼降级反应中间经历氮烯活性中间体。

6、苯炔：卤苯与氨基钠发生消除－加成反应所经历的活性中间体。

六、反应历程及特点：七、化合物的稳定性与结构的关系影响活性因素电子效应立体效应(空间效应)诱导效应 (I)(Introduction)共轭效应(C)(Conjugation)吸电子诱导(－I)供电子诱导(+I)CH 3CH 2π－π共轭P －π共轭σ－π共轭σ－P 共轭CH 2CH CH CH 2CH 2CH2范德华张力：扭转张力：两个原子或原子团距离太近，小于两者的范德华半径之和而产生的张力。

CH 3SO 3HCH 3SO 3H 和在重叠构象中存在着要变为交叉式构象的一种张力。

空间阻碍：共轭效应和诱导效应的异、同：诱导效应：由于分子中原子的电负性不同而产生的一种极化效应，沿σ键由近而远传递，距离越远影响越小。

它包括吸电子诱导效应和给电子诱导效应。

共轭效应：在共轭体系中由于电子的离域而产生的效应，沿共轭体系以极性交替的方式传递，不随碳链的增长而减弱。

它包括吸电子共轭效应和给电子共轭效应。

共轭效应的形式有π-π共轭（如共轭烯烃、苯环）和p-π共轭（如烯丙基碳正离子）。

相同之处：都是电子效应，都是通过电子的流动或偏移对结构和性质产生影响。

不同之处：(1)存在的体系不同，共轭效应存在于共轭体系中，诱导效应存在于σ键中。

(2)传递距离不同，共轭效应沿共轭链传递而不减弱，为长程效应；诱导效应沿σ键传递减弱很快，对第三个碳原子的影响小到可忽略不计，为短程效应。

(3)电荷分布不同,共轭效应沿共轭链电荷交替分布；诱导效应沿碳链传递只出现一个偶极。

CH CH 2δCH 3CH 2CH 2CH 2Cl δδδδδδ八、有关规律 1、 马氏规律：亲电加成反应的规律，亲电试剂总是加到连氢较多的双键碳上。

2、 过氧化效应：自由基加成反应的规律，卤素加到连氢较多的双键碳上。

3、 空间效应：体积较大的基团总是取代到空间位阻较小的位置。

4、 定位规律：芳烃亲电取代反应的规律，有邻、对位定位基，和间位定位基。

5、查依切夫规律：卤代烃和醇消除反应的规律，主要产物是双键碳上取代基较多的烯烃。

6、休克尔规则：判断芳香性的规则。

存在一个环状的大π键，成环原子必须共平面或接近共平面，π电子数符合4n+2规则。

7、霍夫曼规则：季铵盐消除反应的规律，只有烃基时，主要产物是双键碳上取代基较少的烯烃（动力学控制产物）。

当β－碳上连有吸电子基或不饱和键时，则消除的是酸性较强的氢，生成较稳定的产物（热力学控制产物）。

九、重排反应（rearrangement ）重排反应规律：由不稳定的活性中间体重排后生成较稳定的中间体；或由不稳定的反应物重排成较稳定的产物。

1、碳正离子重排（1） 负氢1,2－迁移：CH 3CH H2CH 3CHCH 3（2） 烷基1,2－迁移：CH 3C CH 2CH 3CCH 2CH 333（3） 苯基1,2－迁移：C 6H 5CC 626H 5CCH 2C 6H 5OHHC 6H 5CCH 2C 6H 5C 6CCH 2C 6H 5频哪醇重排：CH 3CCOH CH 3CH 3OHCH 3H3CCOH CH 3CH 3OH 2CH 3H 2OCH 3C COHCH CH 3CH 3 重排CH CCCH 3CH 3CH 3HCH 3CC OCH 3CH 3CH 3(频哪酮)在频哪醇重排中，基团迁移优先顺序为：Ar ＞R ＞H （4） 变环重排：33CHCH 3OHCHCH 323（5） 烯丙位重排：δδCH 3CHCHCH 2Cl3CHCHCH 2CH 3CH 3CHCHCH 2CH 3CH CHOHCH 22、其它重排（1） 质子1,3－迁移（互变异构现象）CH 3CCH2424CH 23CH 3O（2） 贝克曼重排N 2H 2O2H十、立体结构的表示方法1、伞状透视式：CCOOH3 2、锯架式：CH 3HHOH 2H 52、纽曼投影式：4、菲舍尔投影式：COOHCH 3OH H5、构象(conformation)(1) 乙烷构象：最稳定构象是交叉式，最不稳定构象是重叠式。