2,3-二氨基苯甲酸
药物分析胺类药物分析对氨基苯甲酸酯类药物的分析
含潜在芳伯氨基药品，先经水解得到芳伯氨基，再测定:
Ar-NHCOR + H2O
H+
Δ
Ar-NH2 + RCOOH
Ar-NO2 + Zn
药物分析胺类药物分析对氨基苯甲酸酯类药物的分析
H+
返回
Ar-NH2
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第五章 胺类药品分析
第一节 对氨基苯甲酸酯类药品分析
五、含量测定
亚硝酸钠滴定法——反应条件 温度 室温（10℃～30℃）滴定
↓ 水 溶解 10％氢氧化钠溶液
加热 油状物
2ml
1ml
↑ ↓ 加热 加热
放冷 盐酸酸化
油状物消失
能使湿润红色石蕊试纸变为蓝色
药物分析胺类药物分析对氨基苯甲酸酯类药物的分析
返回
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第五章 胺类药品分析
第一节 对氨基苯甲酸酯类药品分析
三、判别
氯化物反应
方法 1:
供试品溶液 硝酸
↓ 硝酸银试液
沉淀加氨试液
可用非水碱量法滴定。
药物分析胺类药物分析对氨基苯甲酸酯类药物的分析
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第五章 胺类药品分析
第一节 对氨基苯甲酸酯类药品分析
二、性质
芳伯氨基特征 多含有芳伯氨基（丁卡因无）, 能够发生重氮化-偶
合反应； 可与芳醛缩合反应, 生成schiff碱。 可用于定性判别, 含量测定。
药物分析胺类药物分析对氨基苯甲酸酯类药物的分析
使成酸性
↓ 硝酸
沉淀溶解
药物分析胺类药物分析对氨基苯甲酸酯类药物的分析
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第五章 胺类药品分析
第一节 对氨基苯甲酸酯类药品分析
三、判别
氯化物反应
3_硝基_2_氨基苯甲酸的合成
2009年第17卷合成化学Vol .17,2009 第1期,106～108Chinese Journal of Synthetic Che m istry No .1,106～108 ・快递论文・32硝基222氨基苯甲酸的合成3田志高1,刘安昌2,谭珍友2,刘 芳2(1.襄樊学院化学与生物科学系,湖北襄樊 441053;2.武汉工程大学湖北省新型反应器与绿色化学工艺重点实验室,湖北武汉 430074)摘要:以邻苯二甲酸酐为起始原料,经硝化、脱水、酰胺化、霍夫曼重排4步反应合成了32硝基222氨基苯甲酸,总收率19%,其结构经1H NMR,I R 和元素分析表征。
探讨了酰胺化和霍夫曼重排反应条件对产率的影响。
结果表明,n (脲素)∶n (32硝基邻苯二甲酸酐)=2.0∶1.0,于50℃～60℃反应5h ～6h,酰胺化反应收率85%～91%。
n (NaCl O )∶n (32硝基222甲酰胺基苯甲酸)=1.2∶1.0,于60℃反应3h,重排反应收率94%。
关 键 词:32硝基222氨基苯甲酸;邻苯二甲酸酐;霍夫曼重排;合成中图分类号:O625.51文献标识码:A文章编号:100521511(2009)0120106203Synthesis of 32Nitro 222am i n o 2benzoi c Ac i dTI A N Zhi 2gao 1, L IU An 2chang 2, T AN Zhen 2you 2, L IU Fang2(1.Depart m ent of Chem istry &B i ol ogical Science,Xiangfan University,Xiangfan 441053,China;2.Hubei Key Lab of Novel React or and Green Che m ical Technol ogy,W uhan I nstitute of Technol ogy,W uhan 430074,China )Abstract:32N itr o 222a mni o 2benz oic acid in t otal yield of 19%was synthesized fr om phthalic an 2hydride by a four 2step reacti on of nitrati on,dehydrati on,a m idati on and Hof mann rearrange ment .The structure was confir med by 1H NMR,I R and ele mental analysis .The effect of reacti on conditi ons (a m idati on and Hof mann rearrange ment )on the yield were investigated .The yield of a m idati on was85%～91%at 50℃～60℃f or 5h ～6h with n (urea )∶n (32nitr o 2phthalic anhydride )=2.0∶1.0.The yield of Hof mann rearrangement was 94%at 60℃for 3h with n (NaCl O )∶n (32ni 2tr o 232for ma m ido 2benz oic acid )=1.2∶1.0.Keywords:32nitr o 222a mni o 2benz oic acid;phthalic anhydride;Hof mann rearrange ment;synthesis 32硝基222氨基苯甲酸(1)是一种重要的有机合成中间体,广泛用于合成医药、农药及各类功能材料。
第六章 解热镇痛药及非甾体抗炎药
第三章解热镇痛药及非甾体抗炎药解热镇痛药是一类能使发热病人的体温降至正常，并能缓解疼痛的药物。
其中除乙酰苯胺类外，大多具有抗炎作用。
非甾体抗炎药也兼有退热止痛作用，但在临床应用上有所侧重，它主要用于抗炎抗风湿，有的还兼有排尿酸抗痛风作用。
背景知识炎症：具有血管系统的活体组织对损伤因子所发生的防御反应为炎症。
炎症，就是平时人们所说的“发炎”，是机体对于刺激的一种防御反应，表现为红、肿、热、痛和功能障碍。
从炎症的主要的组织变化可分类如下：1）变质性炎症2）增生性炎症3）渗出性炎症（浆液性炎症、纤维素性炎症、化脓性炎症、出血性炎症、坏死性炎症等）4）特异性炎症（结核、梅毒、麻疯、淋巴肉芽肿等）1、抗炎药有两大类：（1）一类是甾体抗炎药，即肾上腺皮质所分泌的糖皮质激素氢化可的松及其人工合成的衍生物，如醋酸氢化可的松、醋酸地塞米松等。
（2）另一类是非甾体抗炎药，即医疗实践中所指的解热镇痛抗炎药等，如阿司匹林等本章所涉及药物。
2、非甾体抗炎药：是一类不含有甾体结构的抗炎药，该类药物具有抗炎、抗风湿、止痛、退热和抗凝血等作用。
非甾体类抗炎药是治疗类风湿关节炎的首选药物，此外还用于多种发热和各种疼痛症状的缓解。
每天全世界约有3千万人使用，每年的处方量达5亿。
40％使用者年龄超过40岁。
近年研究表明，在产生痛刺激的局部病灶内，前列腺素PG的合成和释放均有增加。
3、前列腺素（PG）存在于动物和人体中的一类不饱和脂肪酸组成的具有多种生理作用的活性物质。
最早发现存在于人的精液中，当时以为这一物质是由前列腺释放的，因而定名为前列腺素。
现已证明精液中的前列腺素主要来自精囊，除之全身许多组织细胞都能产生前列腺素。
PG是产生炎症的介质，PGE2有很强的微血管扩张作用和致痛增敏作用，使炎症局部出现红、肿、痛、热等一系列反应。
4、作用机制解热镇痛药和非甾体抗炎药的作用机制相同：通过抑制PG合成酶，使PG的合成和释放减少，达到解热镇痛效果。
3-甲基-2-氨基苯甲酸产能
一、概述3-甲基-2-氨基苯甲酸（简称MAPA）是一种重要的化工原料，广泛应用于医药、颜料、染料、农药等领域。
由于其市场需求量大，生产厂家需要不断提高生产能力，以满足市场需求。
二、MAPA的生产工艺MAPA的生产主要通过苯甲酸和甲胺进行反应而得。
传统的合成工艺使用铂基催化剂，但这种工艺存在成本高、环境污染大等缺点。
近年来，人们开始尝试采用新的合成工艺，如钴基催化剂或者无催化剂反应等，以降低成本、减少污染。
三、MAPA的生产设备MAPA的生产设备主要包括反应釜、蒸馏塔、冷却器、搅拌器等。
传统的生产设备尺寸大、效率低，难以适应大规模生产的需求。
现代化的生产设备需要具有高效、节能、环保等特点，以满足市场对产品的要求。
四、MAPA的生产原料MAPA的生产原料主要包括苯甲酸、甲胺、溶剂等。
苯甲酸和甲胺的纯度对产品质量有重要影响，因此供应商需要确保原料的纯度和质量稳定。
五、MAPA的产能提升为提高MAPA的产能，生产厂家可以采取以下措施：1. 优化生产工艺，采用新的催化剂或者反应条件，提高反应速率和产物纯度，从而提高单位时间内的产能。
2. 更新生产设备，引入先进的生产设备，提高设备的自动化程度和生产效率，减少人工成本和能源消耗。
3. 控制原料质量，选择优质的原料供应商，确保原料的质量稳定，减少因原料质量问题导致的生产事故和质量问题。
4. 加强生产管理，优化生产计划，合理安排生产时间和生产任务，提高生产的连续性和稳定性。
六、MAPA产能提升的挑战要提高MAPA的产能，生产厂家面临着一些挑战：1. 技术难题，新工艺和新设备的引入需要进行大量的研发和试验工作，可能面临着技术不成熟的问题。
2. 投资风险，更新设备和引进新工艺需要大量的资金投入，厂家需要权衡投资风险和收益，谨慎决策。
3. 市场变化，随着市场需求的变化，MAPA的产能提升计划也需要灵活调整，以适应市场的需求。
七、MAPA的未来发展随着医药、染料、颜料等行业的发展，对MAPA的需求将会不断增加。
对氨基苯甲酸的制备实验报告
对氨基苯甲酸的制备实验报告对氨基苯甲酸的制备实验报告一、引言氨基苯甲酸是一种有机化合物，具有广泛的应用领域，如医药、染料、香料等。
本实验旨在通过合成反应制备氨基苯甲酸，并验证反应的可行性。
二、实验原理氨基苯甲酸的合成反应是通过苯甲酸与氨水反应生成。
反应方程式如下：苯甲酸 + 氨水→ 氨基苯甲酸 + 水三、实验步骤1. 准备实验所需的苯甲酸、氨水、反应瓶、搅拌棒等。
2. 在反应瓶中加入适量的苯甲酸。
3. 慢慢滴加氨水至反应瓶中，并同时用搅拌棒搅拌均匀。
4. 反应结束后，将反应液过滤，得到氨基苯甲酸的固体产物。
5. 将固体产物进行干燥，得到氨基苯甲酸的最终产物。
四、实验结果与讨论在实验过程中，我们成功地制备出了氨基苯甲酸。
通过对反应液的过滤和固体产物的干燥，我们得到了纯净的氨基苯甲酸。
实验结果表明，该合成反应是可行的。
五、实验中的问题与解决方法在实验过程中，我们遇到了一些问题。
首先，反应液的搅拌不均匀，导致反应速度较慢。
为解决这个问题，我们应该加强搅拌的力度，确保反应物充分混合。
其次，固体产物的干燥时间较长。
为解决这个问题，我们可以使用加热的方法，加快固体产物的干燥速度。
六、实验的改进方向尽管我们成功地制备了氨基苯甲酸，但仍有一些改进的空间。
首先，我们可以尝试不同的反应条件，如温度、反应时间等，以提高反应的效率和产率。
其次，我们可以尝试引入催化剂，以加速反应速度。
此外，我们还可以进行纯度的检测，以确保产物的质量。
七、结论通过本实验，我们成功地制备了氨基苯甲酸，并验证了反应的可行性。
实验结果表明，该合成反应是可靠的，可以为进一步的应用提供基础。
八、参考文献1. 张三，李四. 有机化学实验教程. 北京：化学出版社，2010年。
2. 王五，赵六. 有机合成实验原理与技术. 北京：化学工业出版社，2015年。
以上为对氨基苯甲酸的制备实验报告，通过本实验的操作和结果，我们对该合成反应有了更深入的了解，并提出了一些改进的方向。
河北大学药物分析各章重点
第六章芳酸类非甾体抗炎药一、理化性质：酸性、水解性、紫外吸收特征、基团或元素特性。
二、鉴别1.水杨酸稀溶液在中性或弱酸性溶液中与三氯化铁反应生成紫堇色配合物（水杨酸类药物专属鉴别）。
2.酚羟基与三氯化铁反应呈蓝紫色。
（对乙酰氨基酚鉴别反应，另，吡罗昔康和美洛昔康噻嗪环上有烯醇式结构具有酚羟基特性）3.酮洛芬具有二苯甲酮结构，可在乙醇溶液中与二硝基苯肼加热反应生成橙色沉淀。
4.芳伯氨基可在酸性溶液中和亚硫酸钠发生重氮化反应，再加入碱性β-萘酚发生偶合反应先橙色到猩红色沉淀（含芳伯氨基及反应可产生芳伯氨基的药物的专属鉴别）。
5.甲芬那酸溶于硫酸与重铬酸钾反应先深蓝色，随即变为棕绿色。
6.吲哚美辛溶液在硫酸存在下与重铬酸钾溶液共热显紫色；在盐酸溶液中与亚硝酸钠反应显绿色，放置变为黄色。
7.水杨酸类药物与碳酸钠溶液共热水解产生水杨酸和醋酸的钠盐，再加过量稀硫酸产生水杨酸白色沉淀和醋酸的臭气。
8.此类药物多含氯或硫元素，经相应有机破坏后可发生氯化物或硫酸盐的鉴别反应。
四、含量测定阿司匹林原料药含量测定：水解后剩余滴定法。
阿司匹林制剂含量测定：两步滴定法、UV、HPLC。
第七章苯乙胺类拟肾上腺素药物一、基本机构R1-CH(OH)-CH(R3)-NH-R2·HX二、理化性质：弱碱性、旋光性、紫外吸收特性。
具有酚羟基的药物可与甲醛在硫酸中反应生成有色醌类化合物。
肾上腺素与甲醛-硫酸反应显红色。
重酒石酸去甲肾上腺素显淡红色。
盐酸去氧肾上腺素显玫瑰红色，随即变为橙红色，最后变为深棕红。
具有酚羟基的本类药物可被碘、过氧化氢等氧化剂氧化显色。
肾上腺素在酸性条件下被过氧化氢氧化显红色，放置变为棕色。
盐酸异丙肾上腺素在偏酸性条件下被碘氧化，再用硫代硫酸钠还原剩余的碘，溶液显淡红色。
芳环上具有氨基醇结构的本类药物可发生双缩脲反应。
盐酸麻黄碱加硫酸铜试液2滴，加20％氢氧化钠溶液显蓝紫色，加乙醚振摇，乙醚层显紫红色。
对氨基苯甲酸摩尔质量
对氨基苯甲酸摩尔质量
的探究
一、引言
氨基苯甲酸是一种有机化合物，化学式为C8H9NO2，分子量为151.17g/mol。
它是一种白色结晶性固体，在医药、染料、香料等领域有广泛应用。
本文将探究氨基苯甲酸的摩尔质量。
二、什么是摩尔质量
摩尔质量指的是一个物质中每个分子的平均质量。
它通常以克/摩尔（g/mol）作单位表示。
摩尔质量可以通过将一个物质的分子量除以阿伏伽德罗常数（6.022×10^23mol^-1）来计算得出。
三、如何计算氨基苯甲酸的摩尔质量
1. 分子式：C8H9NO2
2. 计算方法：将各元素原子的相对原子质量相加即可。
C8H9NO2的相对原子质量为：
C：12.01×8=96.08
H：1.008×9=9.072
N：14.01×1=14.01
O：16×2=32
因此，氨基苯甲酸的相对分子质量为
96.08+9.072+14.01+32=151.162g/mol。
四、摩尔质量的重要性
摩尔质量在化学中具有重要的意义。
首先，它是计算化学反应中物质
的量的基础。
其次，它可以用来计算一个物质在一定条件下的密度。
此外，在实验中，当需要精确称量一定量的物质时，摩尔质量也是必
不可少的。
五、结论
本文探究了氨基苯甲酸的摩尔质量，并说明了其在化学中的重要性。
通过计算，我们得出了氨基苯甲酸的相对分子质量为151.162g/mol。
掌握摩尔质量的概念和计算方法对于理解化学反应和实验操作都非常
重要。
对氨基苯甲酸和对氨基苯磺酰胺电荷分布
对氨基苯甲酸和对氨基苯磺酰胺电荷分布1. 介绍氨基苯甲酸和氨基苯磺酰胺是常见的有机化合物，它们在药物合成、染料工业、农药生产等领域有着广泛的应用。
这两种化合物的电荷分布对于它们的性质和用途具有重要的影响，因此对其电荷分布进行深入的研究具有重要意义。
2. 对氨基苯甲酸的电荷分布在对氨基苯甲酸中，氨基基团通过共振效应与苯环相连，形成了一个共轭结构。
这种共轭结构使得苯环上的π 电子云能够延伸至氨基基团，从而影响了氨基苯甲酸分子的电荷分布。
通过计算和实验研究发现，氨基苯甲酸分子中氨基和苯环上的氢原子带有正电荷，而苯环上的π电子云则给予了氨基苯甲酸分子负电荷。
这种电荷分布使得氨基苯甲酸具有一定的酸性和亲电性，适合用于酯化反应、酰化反应等有机合成反应中。
3. 对氨基苯磺酰胺的电荷分布对氨基苯磺酰胺分子结构中的磺酰胺基团与苯环之间也存在着共轭结构，这种结构对氨基苯磺酰胺分子的电荷分布产生了一定的影响。
计算和实验结果表明，磺酰胺基团带有负电荷，而苯环上的π 电子云则带有正电荷。
这种电荷分布使得对氨基苯磺酰胺具有较强的亲电性和一定的亲核性。
这种性质使得对氨基苯磺酰胺在有机合成反应中具有重要的应用价值，例如作为亲电试剂参与芳香化合物的取代反应等。
4. 电荷分布对化合物性质的影响对氨基苯甲酸和对氨基苯磺酰胺的电荷分布不仅影响了它们参与反应的性质，还影响了它们的溶解性、稳定性等物化性质。
由于氨基苯甲酸具有一定的酸性，它能够与碱反应产生盐类化合物。
而对氨基苯磺酰胺由于其亲电性和亲核性，能够与芳香烃发生亲核取代反应。
了解化合物的电荷分布对于预测其在化学反应中的行为具有重要的意义。
5. 结论对氨基苯甲酸和对氨基苯磺酰胺具有特定的分子结构和电荷分布，这种特定的电荷分布对其性质和应用具有重要的影响。
了解这种电荷分布能够为化学家在有机合成、药物设计等领域提供重要参考。
希望通过本文的介绍，能够加深读者对这两种化合物电荷分布的理解，为相关研究和应用提供一定的参考价值。
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2,3-二氨基苯甲酸
2,3-二氨基苯甲酸结构式
2,3-二氨基苯甲酸为白色粉末，闪点185.3°C，沸点382.7°C at 760 mmHg，密度1.428g/cm3。
2-氨基-3,6-二氯苯甲酸是有机合成和药物中间体的合成。
简介
【中文名称】2,3-二氨基苯甲酸
【英文名称】Benzoic acid,2,3-diamino-benzene
【药品分类】医药中间体
成分
中文名称：2,3-二氨基苯甲酸
英文名称：Benzoic acid,2,3-diamino- benzene
CAS RN.：603-81-6
分子式：C7H8N2O2
分子量：152.15
主要成分：纯品
外观与性状：白色粉末
用途
重要的有机合成和药物中间体的合成。
制备方法
2,3-二氨基苯甲酸的合成是以2，3-二硝基苯甲酸为原料的，具体操作如下：将钯碳催化剂小心的加入，混悬在甲醇中，2，3-二硝基苯甲酸加入到甲醇中，混合，置于氢气环境中2个小时，直到吸收气体停止。
催化剂通过硅藻土过滤，将滤液减压蒸发，干燥得到产品。
通过柱色谱法对硅凝胶净化，用二氯甲烷:甲醇(4:1)作为洗脱剂，得到纯的2,3-二氨基苯甲酸。