生物制剂的使用及护理
基础护理学 注射给药技术

注射给药技术
(一)皮内注射法(I D)
【操作步骤】
药物的准备 检查、核对 吸取药液 核对解释 取适宜体位 选择注射部位 消毒 核对排空气 注射 拔出针头 再次核对 整理 洗手
注射给药技术 (一)皮内注射法(I D)
询问“三史”: 消毒 进针手法 皮丘要求 拔针勿压 嘱咐注意事项 20min查看结果
(二)皮下注射术(H)
【操作步骤】
备药 吸药 核对解释 取适合体位 消毒 查对、排空气 注射 抽回血、注药 拔针 查对 整理 洗手 观察、记录
注射给药技术 (二)皮下注射术(H)
持针手法: 示指固定针栓
进针角度: 30°-40°
进针深度: 针梗的2/3
注射给药技术 (三)肌内注射术(IM/im)
注射给药技术
2.药液抽吸法
自密封瓶内
注空气于瓶内
倒转药瓶吸药
按住针拴拔针
注射给药技术
二、注射前准备
• 3.注意事项 (1)严格执行无菌操作原则和查对制度。 (2)折安瓿瓶时避免用力过猛而捏破安瓿瓶,必要时
可用无菌纱布包裹安瓿瓶颈部,避免划伤。 (3)抽药时不能握住活塞体部,以免污染药液;排气
时不可浪费药液以免影响药量的准确性。 (4)根据药液的性质抽取药液:混悬剂摇匀后立即吸
取:吸取结晶、粉剂药物时,用无菌生理盐水或注 射用水或专用溶媒将其充分溶解后吸取;油剂可稍 加温或双手对搓药瓶(药液遇热易破坏者除外)后, 用稍粗针头吸取。 (5)药液抽吸时间:最好现用现抽吸,避免药液污染 和效价降低。
注射给药技术
三、常用注射技术
(一)皮内注射法 皮内注射法(intradermic injection,ID)
注射给药技术
(五)动脉注射术
生物制剂临床输注护理管理_余瑾

地塞 米 松
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配制 后 3 小 时 内 进 行输 注
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输 液反 应 的 症状 和 应 急 处 理 输液 反 应 的 症 状 和 应 急 处 理
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*
中 度症 状 应 急 处 理 状 应 急 处 理
减 慢输 液 速 度 至 给药
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苯海 拉 明
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生物制剂的使用和_护理

五、不良反应
托珠单抗常见的不良反应为感染、皮疹、荨麻疹、高血压、过敏反应等,在输 液期间和完成输液 24 h 内发生的主要不良反应为过敏或超敏反应,血压升高. 因此,托珠单抗注射过程要专人护理、全程监控. 输注前测量体温、血压,输注过程中每 30 min 监测血压和体温,如体温> 37.5℃ 或血压≥ 140/90 mmHg 要及时报告医生;密切观察患者有无出现畏寒、 头痛、皮肤瘙痒、皮疹、风疹、呼吸困难等过敏或超敏反应,以保证患者出现 不良反应能及时、有效地处理. 轻度的过敏反应,患者表现为畏寒、头痛、荨麻疹、皮疹,予减慢输注速度,一 般情况症状会逐渐缓解.一旦出现严重输液反应〔如寒战、发热、胸闷、呼吸
目前临床用于治疗的生物制剂大多数为基
• 基因工程药物:指针对某种疾病机制, 利用现代生物技术〔主要是重组DNA 技术大规模生产的靶向预防和治疗该 疾病的蛋白质.
• 优势:针对疾病机制,靶向性强
问题: 生物制剂何时开始在风湿性疾病中开始使用? A、1980年 B、1990年 C、1999年 D、20XX
注射部位反应<红斑、瘙痒、出血、 疼痛或肿胀>、
头痛和骨骼肌肉疼痛.
一般无需停药
知识回顾 Knowledge Review
英夫利昔单抗〔类克
一、规格 100mg/支、粉剂 二、用量用法 3-5mg/kg 在接受过第一剂注射后,第二及第三剂注 射将分别于之后第二及第六周进行.然后,每六-八 周接受一次注射.医生会监察病人对药物的反应,并 会视乎情况增加剂量或者缩短给药间隔<可每四周 接受一次注射>.
三、适应症
用于治疗: 1、强直性脊柱炎 2、类风湿关节炎 3、克罗恩病〔消化内科的一种慢性疾病,无法根治
• 停止或者减慢滴速,稳定后重新加速
讲义1-生物制剂临床输注护理管理经验分享

生物制剂使用流程 — 类克输注流程介绍
药物输注:
使用恒速器、过滤器连接输液袋,排气 测量生命体征 选择合适静脉进行穿刺(粗、直,较少静脉瓣、容易固定) 观察输注通畅情况 调节输液速度,输液时间>2小时。 告知患者注意事项(调速时间、可能有的不适反应等)
生物制剂使用流程
肺结核预警 1. 午后低热 2. 持续咳嗽 3. 盗汗 4. 疲倦 5. 消瘦 6. 痰中带血 7. 淋巴结肿胀
生物制剂治疗中心的建立
——一个多功能处理患者及其家属事务的中心
风湿病学家
能活动者的管理
综合医疗护理
IT部门
患者 家属
药学公司
风湿病学护理
医学社会工作者
药房 药店
生物制剂治疗中心的建立
——一个多功能处理患者及其家属事务的中心
急性输液反应处理
轻度
中度
严重
• 减慢输液速度至 10ml/h • 给药 (对乙酰氨基酚 ; 苯海拉明 ;地塞米松) • 监测 生命体征 q 10 mins • 观察 20 mins • 重新加速 q 15mins to 20ml/h; 40ml/h; & 80ml/h 如果患者能够耐 受
• 停止或减慢输注速度 •给药 (对乙酰氨基酚 ;苯海 拉明;地塞米松) • 监测 生命体征 q5mins • 观察 20 mins •以 10ml开始重新输注; 加 速方法: q 15mins 20ml/h; 40ml/h; & 80ml/h 如果患者能够耐受
特殊情况--输液反应
输液反应的管理 3P prevention (预防) + preparation (准备) = + performance (行动)
医院生物制剂使用管理制度范文

医院生物制剂使用管理制度范文第一章总则第一条为加强医院生物制剂的使用管理,确保医疗服务安全、科学、规范的进行,制定本制度。
第二条医院生物制剂包括但不限于疫苗、血液制品、生物工程制剂等。
第三条医院生物制剂的使用与管理应以法律法规、规范性文件以及科学技术规范为基础,并进行统一管理。
第四条医院生物制剂的使用应有专人负责,确保生物制剂的存储、运输、配送、接种或使用等环节的安全。
第五条医院生物制剂的使用应遵守医学伦理,尊重患者的知情同意,保护患者隐私。
第二章医院生物制剂的存储第六条医院生物制剂应存放在规定的存放设施中,并由专人负责管理。
第七条医院生物制剂的存放设施应符合卫生标准,保持清洁、干燥、通风、无异味,温度、湿度和光照等应符合要求。
第八条医院生物制剂的存放设施应划分区域,并用标识明确其类型和储存条件。
第九条医院生物制剂应按照不同类型、不同规格进行分类、分包装,并设置明确的标识,以便使用管理。
第十条医院生物制剂的存储要求应符合药品管理的相关规定,并进行有效的防止火灾、爆炸等灾害的措施。
第三章医院生物制剂的运输和配送第十一条医院生物制剂的运输和配送应符合相关的法律法规和规范性文件的要求。
第十二条医院生物制剂的运输和配送应有专人负责,负责人应具备相关从业资格。
第十三条医院生物制剂的运输和配送应使用符合要求的专用车辆,并进行定期的检验和维护。
第十四条医院生物制剂在运输和配送过程中应避免受到挤压、震动、高温等不适宜条件的影响。
第十五条医院生物制剂的运输和配送应有明确的记录,包括但不限于运输员、时限、温度等信息。
第四章医院生物制剂的接种或使用第十六条医院生物制剂的接种或使用应由医疗专业人员执行,并确保其具备相关的执业资格。
第十七条医院生物制剂的接种或使用前应充分了解患者的病史、过敏史以及其他相关的医学信息,并在知情同意的基础上进行操作。
第十八条医院生物制剂的接种或使用应在满足储存条件的前提下进行,避免过期、变质等情况的发生。
生物制剂使用及护理

生物制剂使用及护理生物制剂是一种利用生物技术制造的生物化学药剂,通常由活体生物分泌、分解或改变制成。
生物制剂的应用范围非常广泛,包括医药、农业、环境保护等领域。
在农业领域,生物制剂被广泛用于植物病虫害防治、生长促进和增产增效等方面,具有无毒性、高效性和环境友好性的特点。
生物制剂在植物病虫害防治方面的应用已经成为现代农业的重要组成部分。
与传统的化学农药相比,生物制剂在病虫害防治中具有以下优点:1.低毒性:生物制剂一般是由微生物发酵得到的,对环境和生物的毒性较低,不会对生态系统造成严重破坏。
2.无残留:生物制剂在植物上使用后,通常不会产生残留问题,对农产品的食用安全有利。
3.良好的效果:生物制剂能够有效地控制病虫害,对一些顽固病虫害的防治效果尤为明显。
4.促进生长:一些生物制剂具有生长促进作用,能够提高植物的养分吸收和利用能力,增强植物的抗逆性,促进植物的生长发育。
在使用生物制剂时,需要注意以下几个方面的问题:1.选择适宜的生物制剂:不同的作物和病虫害对生物制剂的适应性有一定的差异,因此在使用前需要根据实际情况选择适宜的生物制剂。
2.控制使用剂量:生物制剂的使用剂量需要根据具体情况进行调整,过大或过小的剂量都可能会对作物产生一定的影响。
3.合理使用时机:生物制剂的使用时机也非常重要,需要根据作物的生长发育和病虫害的发生情况进行合理安排。
4.注意施用方式:生物制剂的施用方式有很多种,包括喷雾、浸泡、根际施用等,需要根据具体病虫害的特点和作物的生长特点选择合适的施用方式。
在生物制剂的生产和使用中,还需要加强对环境污染的防控工作,避免不当使用或过量使用生物制剂对环境造成负面影响。
另外,也需要加强对生物制剂的质量监管,确保生物制剂的有效成分含量和纯度。
总之,生物制剂在农业生产中的应用前景广阔,在保护环境和农产品质量的同时,也能够实现农业的高效生产和可持续发展。
同时,我们也要充分认识到生物制剂在使用过程中的局限性和不足,不断加强研究和监管工作,推动生物制剂的进一步发展和应用。
类风湿患者护理新技术应用指南

类风湿患者护理新技术应用指南一、了解类风湿。
类风湿关节炎可是个挺麻烦的病呢,它就像一个小怪兽,老是在患者的关节那里捣乱。
患者的关节会又疼又肿,活动起来可费劲了。
所以呀,咱们护理起来就得特别用心。
二、新技术来帮忙。
1. 生物制剂的应用。
现在有好多新的生物制剂呢。
这些生物制剂就像是专门来对付类风湿这个小怪兽的超级战士。
它们可以很精准地找到那些让关节发炎的坏东西,然后把它们打败。
不过呢,用这些生物制剂的时候,患者可能会有点担心,咱们得好好给他们解释解释。
比如说,告诉患者虽然这是新东西,但是经过了很多很多的试验,安全性还是比较高的。
而且在使用的过程中,要让患者注意观察自己有没有什么不舒服的地方,像有没有过敏反应啦,有没有感觉比以前更没力气啦之类的。
如果有啥不舒服,一定要赶紧告诉医生哦。
2. 物理治疗新技术。
现在的物理治疗也有不少新花样。
比如说,有一种新型的热敷设备,它能让热量更均匀地到达关节部位。
就像给关节做了一个超级舒服的热桑拿。
在给患者用这个的时候,咱们可以跟患者说:“这个呀,就像是给你的关节泡温泉呢,可舒服啦,能让你的关节松快松快。
”还有那种低频脉冲电疗仪,它可以刺激关节周围的肌肉和神经,让它们活跃起来。
不过在做这个治疗的时候,要根据患者的耐受程度调整强度哦。
要是患者喊疼或者感觉不舒服了,可不能硬来,得把强度调小一点。
三、日常护理中的小窍门。
1. 饮食方面。
类风湿患者的饮食可重要啦。
咱们可以告诉患者多吃点富含维生素的食物,像新鲜的水果和蔬菜呀。
这些就像是给身体补充小能量包一样。
还有啊,要适当吃点富含蛋白质的食物,像鸡蛋、牛奶之类的。
但是呢,那些辛辣刺激的食物,就像辣椒呀,最好少吃点,因为它们可能会让关节更难受。
咱们可以打趣地跟患者说:“你看,那些辣椒就像小恶魔,会让你的关节疼得更厉害,咱可不能让它得逞呀。
”2. 运动护理。
虽然类风湿患者关节疼,但是适当的运动还是很有必要的。
不过这个运动得讲究方法。
英夫利西单抗临床应用的输注流程及护理

抗风湿药物 ( i ae dfi ni hu ai dusD R s , d ess i n atrem t rg , MA D ) s mo y g - c 临床上 主要用 于治疗 类风 湿性关 节炎 、 直性脊 椎炎 、 强 活性 克
准确 、 及时 、 有效地 输入 患者体 内。②英 夫利西 单抗不 能与 其
他药物 同时输注 , 防止药 物 间的化学 反应 , 以确保 患者 的利 益
123 心理支持, .. 做好解释工作 : 本组患者因发病时间长且反
复发作 , 长期用药效果不佳 , 都有焦虑 、 紧张 的心理。英夫利西
单抗又是一种新型生物 制剂 , 价钱 昂贵 , 者对 它的疗效 和不 患
b, 园 地 ・ e理
英 夫 利 西 单 抗 临床 应 用 的输 注 流 程 及 护 理
王志会 冯亚 丽 孟丽 何 丽梅 崔淑 杰
【 关键词】 英夫利西单抗; 临床应用; 输注流程; 护理 【 中图分类号】 R42 【 7 文献标识码】 A 【 文章编号】 10 — 362 1)2— 27 0 02 78 (02 0 09 — 2
和安全 。③英夫利西单抗价格 昂贵 , 操作过程 中护理人员要 有
高度 的责任 心 , 熟练操作技术 , 严格遵守 操作规程 , 输注过程 中 严密观察并记 录生命体征 , 如有异常立即报告 医生处理 。
疑有污染 、 变质时不得使用 。使用 7~9G针头 的注射器加药 ,
针头太大有切割瓶塞产 生异 物 的可能 , 或用侧 孔针 头 , 防止瓶
盖损坏 , 减少药物渗漏 。配制时每瓶中加入 1 I注射用水 , 0r r l 倾 斜3。 0 沿瓶壁注入 ( 帮助减少 泡沫) 进行 稀释 。稀释 过程 中。 不 能剧烈摇晃瓶体 , 轻轻旋 转药瓶 , 药粉充 分溶解 。若配 药过 使 程中 出现泡沫 , 应静置 5m n后再抽 取药 液。溶 液正常应 为无 i 色或淡黄色 , 泛乳 白色光 。溶 解 后加 入 已抽 去 相 同液 体量 的 09 . %氯化钠注射液 20m 中轻轻 混合 ( 5 l 即用一 支英夫利 西单 抗 时抽出 1 l用两支 时抽 出 2 l . %氯化钠 注射 液 ) 并 0m , 0m 9 0 ,
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沫。为保证托珠单抗的生物活性,药物现配现用,如有特殊情况不能立即使用,
放至在 2~8℃ 冰箱中储存,时间不超过 24 h。 2、注射:0.9% 生理盐水 100 mL 建立静脉通道,以保证药物输注过程的通畅, 避免药液浪费;确保静脉通道通畅后,再更换已配制好的托珠单抗溶液。静脉输 注速度为 20~30 gtt/min,输注时间 1 h 以上;输注完毕,用 0.9% 生理盐水
风湿性疾病中生物制 剂的应用及护理
赣南医学院第一附属医院风湿科 温玲
1 2
什么是生物制剂? 用于风湿性疾病的生物制剂有哪些?
3
4
使用生物制剂如何护理?
科室常用生物制剂有哪些?
什么是生物制剂?
生物制剂是指用微生物 ( 细菌、立克次体、病毒等 ) 及其 代谢产物有效抗原成分、动物毒素、人或动物的血液或
托珠单抗的成人推荐剂量是 8mg/kg ,每 4 周静脉滴注 1 次。出现肝酶异
常、中性粒细胞计数降低、血小板计数降低时,可将托珠单抗的剂量 减至4mg/kg。 对于体重大于100kg的患者,每次推荐的滴注剂量不得超过800mg
三、适应症
中到重度活动性类风湿关节炎的成年患者
四、配置和注射
1、配置:从 100 mL 生理盐水中抽出与患者所需输注的托珠单抗溶液体积相等 的生理盐水后,再将患者所需输注的托珠单抗溶液加入生理盐水中,避免产生泡
头痛和骨骼肌肉疼痛。
一般无需停药
反省: 我们能做到对每一位住院患者进行一对一规
范化健康教育吗?
我们有专门的生物制剂护理人员吗?fan
重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(益赛普)
一、规格 1、12.5mg/支,活性为1.25×106AU/支; 2、25mg/支,活性为2.50×106AU/支
二、用量用法 1、用法:皮下注射 2、用量:成人推荐剂量为每次25mg,前半年每周2次,待病情稳定,改为每周1 次,持续3 ~ 6个月;将用量减为 10d 给药 1 次,再持续 3~ 6个月;最后减为每半 月1次,根据病情,持续2年左右,完成全程治疗。
6、健康教育: 教育患者加强自我防护,保持 室内空气流通,减少访视人员,避免交叉感染。 用 药后定期监测外周血白细胞计数,密切观察体温 变化,出现发热及感染征 象及时就诊。主管护士 对患者进行个体化健康教育,如肌力训练、关节功 能
锻炼、用药指导、复诊指导、日常生活和工作指 导及心理辅导。
7、随访管理: 根据患者生物制剂使用情况分 类建立档案,记录患者联系方式,建立联络卡, 出院 后进行定期电话随访,方便提前预约注射时间,也 可在有问题时及时沟 通和解决,提高治疗依从性。
稀释过程中,不能剧烈摇晃瓶体。轻轻旋转药瓶,使药粉充分溶解
• 若配药过程中出现泡沫,静置5min。 • 溶液应为无色或淡黄色,泛乳白色光。 • 从250ml0.9%Nacl中抽出与本品无菌注射用水溶液等量的液体。 • 加入已用注射用水稀释的药液,并轻轻混匀。 • 控制总液量,保证浓度,达到滴速和计量的准确。
进行冲管。
五、不良反应
托珠单抗常见的不良反应为感染、皮疹、荨麻疹、高血压、过敏反应等,在输液期间和完成输液
24 h 内发生的主要不良反应为过敏或超敏反应,血压升高。
因此,托珠单抗注射过程要专人护理、全程监控。 输注前测量体温、血压,输注过程中每 30 min 监测血压和体温,如体温> 37.5 ℃ 或血压≥ 140/90 mmHg 要及时报告医生;密切观察患者有无出现畏寒、头痛、皮肤瘙痒、皮疹、风疹、呼吸 困难等过敏或超敏反应,以保证患者出现不良反应能及时、有效地处理。 轻度的过敏反应,患者表现为畏寒、头痛、荨麻疹、皮疹,予减慢输注速度,一般情况症状会逐渐 缓解。一旦出现严重输液反应(如寒战、发热、胸闷、呼吸困难等)立即停止输液,保持气道通畅、 吸氧、皮下注射肾上腺素,常规静脉注射糖皮质激素。
大部分无需处理。
英夫利昔单抗(类克)
一、规格 100mg/支、粉剂 二、用量用法 3-5mg/kg 在接受过第一剂注射后,第二及第三剂注
射将分别于之后第二及第六周进行。然后,每六-八
周接受一次注射。医生会监察病人对药物的反应, 并会视乎情况增加剂量或者缩短给药间隔 (可每四周
接受一次注射)。
三、适应症
组织等加工而成作为预防、治疗、诊断相应传染病或其
他有关疾病的具有一定生物活性的物质。
目前临床用于治疗的生物制剂大多数为基因工程药物
基因工程药物:指针对某种疾病机制, 利用现代生物技术(主要是重组 DNA 技术)大规模生产的靶向预防和治疗该 疾病的蛋白质。
优势:针对疾病机制,靶向性强
问题:
生物制剂何时开始在风湿性疾病中开始使用? A、1980年
记录患者肿瘤病史、药物过敏史等。
用药过程严格遵守各种 生物制剂的标准操作规程,粉剂药物溶解时注射 用水等溶媒应沿药瓶内壁缓慢注入,避免剧烈震 荡。需溶解后皮下注射
的药物依那西普和益赛普、强克配制时单支剂量药物溶解所需的注射用
水量不超过 1 mL,配置好后立即皮下注射。阿达 木单抗注射前将针筒内 预留空气轻弹至针筒活塞 处,以保证药物足量进入患者皮下。静脉滴注 药 物英夫利昔单抗使用专用输液装置,按照标准输 注流程调节速度,减 少输液反应发生。
人TNF受体 P75Fc融合蛋白
(强克)
类风湿关节炎 (RA) 强直性脊柱炎 (AS) 克罗恩病(CD) 银屑病(Ps)
√ √
√ √ √
√
生物制剂使用对风湿科护理的挑战
风湿免疫科疾病慢性病存在着病程长,需要长
期接受治疗的特点。 护理作为风湿免疫科疾病管理的重要团队,在 协助医生完成治疗计划、患者教育、心理护理 和康复治疗中,都起着重要的作用。 生物制剂作为一种全新的药物,随着其在风湿 科中应用的不断增加,对护理团队也提出了更
五、不良反应
常见不良反应是注射部位局部反应,包括轻至中度红斑、搔痒、疼痛肿 胀等,注射部位反应通常发生在开始治疗的第一个月内,在随后的治疗 中发生频率降低。注射部位反应平均持续3-5天。 其它不良反应包括头痛、眩晕、皮疹、失眠、咳嗽、腹痛、上呼吸道感 染、血压升高、外周血淋巴细胞比例增多、鼻炎、发热、关节酸痛、肌 肉酸痛、困倦、面部肿胀、转氨酶升高等。
三、适应症
用于治疗: 1.中度及重度活动性类风湿关节炎; 2. 18岁及18岁以上成人中度至重度斑块状银屑病; 3.活动性强直性脊柱炎。
四、配置及注射
配置
严格按照无菌操作的原则进行,将 1 mL注射用水沿瓶壁缓慢注入,静置片
注射
刻或通过水平缓慢划圈, 使其药液
全部溶解成透明状,避免震荡产生泡 沫,配置好的注射液立即使用
阿达木单抗(修美乐)
一、规格 40mg/0.8ml、水剂
二、用量用法
40mg阿达木单抗,每两周皮下注射单剂量给药 三、适应症 类风湿关节炎 强直性脊柱炎
五、不良反应
配置:无需配药 注射:常规选择上臂外侧三角肌下缘 进行左右皮下注射
最常的不良反应是 感染 ( 比如鼻咽炎、上呼吸道感染和鼻窦
炎)、
注射部位反应 ( 红斑、瘙痒、出血、疼痛 或肿胀)、
六、不良反应
• 3%非特异性症状,例如发热或寒战 停止输注 • 1%心肺反应:胸痛、低血压、高血压、或呼吸困难 停止或者减慢滴速,稳定后重新加速 • <1%红斑:瘙痒、荨麻疹 减慢输液速度,稳定后重新加速 • <1%严重输液反应:过敏反应、抽搐 停止输液、准备急救
托珠单抗(雅美罗)
一、规格 80mg/4ml、200mg/10ml、400mg/20ml 澄清至半透明的无色至淡黄色液体 二、用量用法
高的要求!
使用生物制剂的如何护理?
做好用药前、中、后的心理护理,向患者和家属讲解 疾病相关知识,告知早期使用生物制剂能阻止关节破 坏和疾病进展,降低致残率。因生物制剂价格昂贵,
患者情绪紧张焦 虑,担心疗效及不良反应,护理人
员应采取心理疏 导方法,消除患者不良情绪。
在注射前评估患者 一般情况、肢体及关节疼痛的部位、性质、程度、持 续时间、伴随症状及体征、功能障碍程度。询问患者有无结核病史,近一 周内是否出现咳嗽、发热、 尿频尿急等感染征象,是否接种活疫苗,近1 月内 是否监测血常规、肝肾功能,是否筛查肝炎抗原抗体,检查结核菌 素(PPD)结果、胸部x线片等,评价患者是否存在感染或潜在的感染风险,
4、严密观察不良反应: 静脉滴注药物在输注 过程中需全程监控,如发生不良反应,立即通知医 生,遵医嘱进行处置,保留剩余药液备检。皮下注 射药物应密切观察注射 部位有无出现红斑、硬结、 疼痛和局部皮疹。
5、用药指导: 指导患者注射当天避免洗浴, 保持皮下注射部位的清洁,如出现皮肤局部 红斑、 硬结、疼痛或皮疹,不可搔抓皮肤以免破溃导致感 染,用手在局 部周围进行按摩或进行冷敷,症状明显者,可及时就诊。
用于治疗:
1、强直性脊柱炎
2、类风湿关节炎
3、克罗恩病(消化内科的一种慢性疾病,无法根治)
四、药液的配置
• 使用7~9号针头(太大有切割瓶塞产生异物的可能,或用侧孔针头,防止瓶盖损坏,减少药物渗漏) • 确认有负压后再行注入(否则证明瓶口松动或破损裂缝,该药不能再使用) • 加入10ml注射用水/瓶,倾斜30˚沿瓶壁注入(帮助减少泡沫)进行稀释
B、1990年
C、1999年 D、2002年
用于风湿免疫病的生物制剂有哪种?
由风湿病和生物科技技术专家组共同在1999年对TNF抑制剂在RA应用发布共识。 目前在风湿病领域应用的生物制剂主要有: ①参与免疫炎症反应的重要致炎因子,如肿瘤坏死因子 - α (TNF - α )、IL - 1、 IL-6 等;
五、注射
表一 1、排气,使用0.9%氯化钠100mL排气,输液器使 用统一的带有恒速调节器的输液器,输液器中不能 有空气; 2 、常规静脉输液,确保在血管内无外渗 后,换上 配好的药液; 3、按规定时间调节药液滴速(表1); 4、每30min记录生命体征1次,可以 使用心电监护