含铬废水吸附实验
用底泥吸附处理含铬废水
２０ ０ ２年 ６月
水 处 理 技 术
Ｔ ＥＣＨ Ｏ ＬＯ Ｇ Ｙ Ｆ Ａ Ｔ ＥＲ Ｏ Ｗ ＴＲ ＥＡＴ Ｍ ＥＮ Ｔ
Ｖ ｏＩ ８ ．２ Ｎｏ．３
Ｊｎ ｕ ｅ，２ ０ ０２
用 底 泥 吸 附 处 理 含 铬 废 水
任 乃 林 ，许 佩 芸
（ 山 师 范 学 院 化 生 系 ，广 东 潮 州 ５ １ ４ ） 韩 ２ ０ １
泥是 一种 含腐殖 质 的天 然 吸附 剂 ， 源 广泛 ， 来 价格
低廉 ， 实验 就 是 利 用底 泥 的吸 附性 质 对 含 铬废 水 本 进 行处 理 ， 探讨 了各 种条 件 对 铬 （ 吸 附效 果 的 影 Ⅵ）
响 ， 到 了很好 的效 果 。 收
在 室 温 下 ， 取 一 定 量 底 泥 于 碘 量 瓶 中 ， 入 称 加
收 稿 日期 ： ０ ０ １ ２ ２ ０ １ ８
任乃林 等 ， 底泥 吸 附处理 含 铬废水 用 值 。在 ｐ 值为 １ 右 时 ， 的去 除率 高 达 ９ ， Ｈ 左 铬 ９ 这 是 由于 在 酸 性 环 境 中 Ｃ 。 快 被 还 原 为 Ｃ ， ｒ 很 ｒ 而 Ｃ 。 易 被腐 殖质 吸附或 形 成稳 定 的络 合物 Ⅲ， ｒ一 因此 ， 采用 底 泥作 吸 附剂 处 理含 Ｃ 。 废 水 时 。 水 酸 度应 ｒ 废 控制 ｐ 为 １ ０ Ｈ ．。
摘 要 ： 过 底 泥 吸 附 处 理 模 拟 含 Ｃ 废 水 ， 讨 了废 水 酸 度 、 泥 用 量 、 附 时 间 、 水 中 Ｃ 。 的 通 ｒ 探 底 吸 废 ｒ一
初始 浓度 对 Ｃ 吸 附效果 的影 响 ， 现利 用底泥 吸 附处理 含 Ｃ 。废 水 ， 有吸 附量 大 ， ｒ一 发 ｒ一 具 处理 效果好
含铬废水的处理实验报告
含铬废水的处理实验报告
含铬废水的危害
铬化物可以通过消化道、呼吸道、皮肤和粘膜侵人人体，主要积聚在肝、肾、内分泌系统和肺部。
它具有致癌作用，会引起鼻中隔穿孔、肠胃疾患、白血球下降、类似哮喘的肺部病变，对水质和土壤也有不良的影响。
含铬废水处理方法
含铬废水处理方法较多，常用的有化学法、电解法、离子交换法等。
其中电解法、和离子交换法的技术、成本要求较高，一般用于浓度较高的含铬废水处理。
化学法的应用最为广泛，无论是高浓度废水的后期处理，还是中低浓度废水处理都有应用。
三、解决方案
最终希洁工程师给出的方案是在原来工艺沉淀池的位置投加希洁重金属捕捉剂。
1、详细步骤如下：
（1）把重金属捕捉剂溶解成10%的溶液
（2）将稀释后的药剂用计量泵投加到沉淀池
（3）依据监测数据适量调整加药量直至污水稳定处理达标
2、投加量确定：
最终经过现场调试，重金属捕捉剂确定在200ppm（每吨废水加0.20kg的重金属捕捉剂）就可以将铬离子控制在0.5ppm以下。
3、加药位置：
重金属捕捉剂可以直接投加在原本工艺中的“沉淀池”内，药剂的反应时间快速，还无需另外增加设备和工艺。
、
铬及其化合物在工业上应用广泛，冶金、化工、矿物工程、电镀、制铬、颜料、制药、轻工纺织、铬盐及铬化物的生产等一系列行业，都会产生大量的含铬废水。
小希今天就用案例来讲讲含铬废水的处理方法。
含铬废水的处理实验报告
含铬废水的处理实验报告含铬污水处理：含铬污水处理方法主要有药剂还原沉淀法、SO2还原法、铁屑铁粉处理法等。
铬渣是在金属铬生产过程中排出的废渣，主要是重铬酸钠。
铬渣大多呈粉末状，有黄、黑、赭等颜色;渣中含有镁、钙、硅、铁、铝和没有反应的三氧化二铬。
产生原因：水泥作为基础工业不可缺少的元素，水泥被应用于各个领域中，而水泥中含有的六价铬也就随之扩散，如自来水处理池、我们居住的房屋等各个地方。
随着六价铬逐渐向外浸出，水质就会受到污染。
生活饮用水在我们的生活饮用水中，虽然存在的量较少，但却是含铬;铬在水中多以六价铬和三价铬两种态形式出现，其中毒性较强的是六价铬,大约是三价铬的100倍,六价铬又主要以铬酸盐的形式存在。
常用方法：药剂还原沉淀法还原沉淀法是应用较为广泛的含铬废水处理方法。
基本原理是在酸性条件下向废水中加入还原剂，将Cr6+还原成Cr3+，然后再加入石灰或氢氧化钠，使其在碱性条件下生成氢氧化铬沉淀，从而去除铬离子。
可作为还原剂的有：SO2、FeSO4 、Na2SO3、NaHSO3、Fe 等。
还原沉淀法具有一次性投资小、运行费用低、处理效果好、操作管理简便的优点，因而得到广泛应用，但在采用此方法时，还原剂的选择是至关重要的一个问题。
SO2还原法二氧化硫还原法的原理二氧化硫还原法设备简单、效果较好，处理后六价铬含量可达到0.l mg/L 。
但二氧化硫是有害气体，对操作人员有影响，处理池需用通风没备，另外对设备腐蚀性较大，不能直接回收铬酸。
烟道气中的二氧化硫处理含铬(VI)废水，充分利用资源，以废治废，节约了处理成本，但也同样存在以上的问题。
其反应原理为：3SO2 + Cr2O72- + 2H+ = Cr3+ + 3SO42- + H2OCr3+ + 30H- = Cr(OH)3二氧化硫法处理含铬废水的步骤1) 将硫磺燃烧产生的二氧化硫通入废水中，与水作用生成亚硫酸,废水中六价铬被亚硫酸还原为三价铬，生成硫酸铬。
含铬废液的处理化学实验报告
北方民族大学首届化学实验技能大赛团体赛综合设计实验报告题目化学实验室含铬废液的处理及处理后废液中铬含量的测定学院生科学院姓名邓洁学号: 专业：生物工程学院化工学院姓名: 赵长军学号: 专业: 化工工艺学院化工学院姓名: 黎洪双学号: 专业: 化工工艺大赛时间教师签字北方民族大学化学实验室含铬废液的处理及处理后废液中铬含量的测定摘要：采用D301R型阴离子交换树脂对化学实验室含铬废液进行处理使其达到国家排放标准。
该方法吸附率可达%，经处理后含铬废液中铬的浓度为小于L，达标。
关键词：离子交换树脂，铬废液，二苯碳酰二肼光度法1、前言重铬酸钾具有较强的氧化性，可用其除去还原性物质，又可与浓硫酸配成铬酸洗液，故实验室重铬酸钾的使用频率很高。
但是高浓度的含铬废液具有很强的毒性，含铬废液如不进行处理直接排放会对生态和环境造成严重的污染。
六价铬对人体皮肤有刺激性，能使皮肤溃伤，引起鼻腔穿孔；其化合物具有致急性肾衰竭、致癌和突变性，可在体内积蓄，是五毒金属之一。
2、实验原理离子交换树脂是一类具有离子交换作用的活性吸附官能团，具有网状结构，不溶性的高分子化合物。
通常为球状颗粒物。
D301R型离子交换树脂为大孔径弱碱性苯乙烯系阴离子交换树脂，在水中可游离出-OH，而成弱碱性。
树脂所带的正电荷对溶液中带负电荷的阴离子（重铬酸根离子）进行选择性吸附，从而达到分离重铬酸根离子的目的。
二苯碳酰二肼与六价铬反应可形成复合物，呈现出紫红色，可于540nm处进行分光光度检测，从而检测出溶液中铬的含量。
试剂与CrO42-的反应机理至今还不完全清楚，有人认为是二苯碳酰二肼由CrO42-氧化为二苯缩氨基脲，后者再与Cr3+形成络合物。
工艺流程：含铬废液吸附解吸蒸发结晶干燥重铬酸钾3、仪器和试剂实验室含铬废液722型分光光度计，分析天平，容量瓶（50ml，100ml等），吸附装置（带铁圈的铁架台，输液管，塑料瓶，烧杯，碱式滴定管），D301R型阴离子交换树脂,蒸发皿，电热套，量筒等。
离子交换法处理含铬废水的动态吸附试验研究
交 换树 脂 的 交 换 柱 ，利 用 动 态 吸 附 的 方 法 研 究 Ｍ Ｋ Ｆ一１ ０ Ｘ 弱 碱 性 阴 离子 交换 法 ，应 用 于含 铬 废 水 处 理 时 对 Ｃ ／ 的 去
除效果。结果表明低流速 有利 于树脂 ｃ ’ 的吸 附 ，具体 流
口
Ｓ ｔ ｕ ｄ ｙ ｏ ｎ Ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ｏ ｆ Ｗａ ｓ ｔ ｅ Ｗａ ｔ ｅ ｒ Ｃｏ ｎ ｔ ａ ｉ ｎ ｉ ｎ ｇ Ｃｈ ｒ ｏ ｍｉ ｕ ｍ ｂ ｙ Ｉ ｏ ｎ Ｅｘ ｃ ｈ ａ ｎ ｇ ｅ Ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ
Ｃ Ｈ ＡＯ Ｌ ｉ ｕ ｈ ｏ ｎ ｇ， Ｙ Ａ ＮＧ Ｈａ ￣ ｈ ｏ ｕ
１ 实验 材料 和方 法
１ ． １ 含 铬 溶 液 的 配 制
（ Ｓ ｗ ｈ ｕ ａ ｎ Ｉ ｎ ｄ ｕ ｓ ｔ ｒ ｙ Ｒ ￣ ｅ ａ ｗｈ ｌ ｎ ｓ ｉ ｔ ｉ ｔ ｕ ｔ ｅ ｏ ｆ Ｅ ｎ ｖ ｉ ｒ ｏ ｎ ｍ ｅ ｎ ｔ ａ ｌ Ｍｏ ｎ ｉ ｔ ｏ — ｒ ｉ ｎ ｇ，Ｃ ｈ ｅ ｇｄ ｎ ｕ ６ １ ０ ０ ４ １ ，Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ）
速 的确定应该考 虑柱 的利 用效率 、操 作周期 ，以及进 样 浓 度的共同影响 ；进样浓度 越高 ，达到吸 附饱 和 的时间越短 ， 穿透也就越快 ；低 脱 附剂流量 、高脱 附剂浓度 所对 应的 脱
口
●
●
柚 数 ） 的Ｎ ａ Ｏ Ｈ 为 脱 附剂 ，流 量 为 ｌ Ｂ Ｖ ／ ｈ 。
・
１ １ ４・
２ ０ １ ４ 年 第 １ 期
第 加 卷 总第 １ ７ ７期
２ ０ １ ４ 年 ２月
Ｄ Ｏ Ｉ ： １ ０ ． ３ ９ ６ ９ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ６ ７ ２— ４ ０ １ １ ． ２ ０ １ ４ ． ０ １ ． ０ ５ ３
底泥对含铬废水的吸附处理研究
底泥对含铬废水的吸附处理研究
贾陈忠 ， 巧 燕 ２ 李 克华 ， 开军 ’（ 、 秦 王 １长江 大学化 学与 环境 工程 学院 ， 北 荆 州 ４４２ ； 湖 ３０５ ２ 长江 大 学农 学院 ，湖北 荆 州 ４４２ 、 ３０５）
摘
要： 通过 底 泥 吸 附处理 模 拟含 铬 （ ｒ） 水 ， 讨 了废 水 酸 度 、 附时 间 、 泥 用量 、 ｃ 废 探 吸 底 粒径
对 铬 ｆ ｓ 吸 附效 果 的影 响 。静 态 实验 结果表 明 ： ｃｒ） ． 在废 水 ｐ 为 １ ， ３Ｏ 底 泥吸 附处理 浓 度 为 Ｈ 用 ．ｇ ０ １０ ／ ０ ｍｇ Ｌ的含铬废 水 ４ ｍＬ， 附接触 时 间 ５ ０ 吸 ｈ时 ， 处理效 果 最佳 。动 态 实验 结果表 明 ： 同粒径 其 不
司 ）碱式 滴定 管 。 、
１４ 监 测方 法 ．
采用国家标准分析方法二苯碳酰二肼分光光度
法 测定 水样 中六价 铬 的含 量 １ 。
１５ 实验方 法 ．
ｌ， ，ｌ静态实验 ５ 称取 ３ ｇ ， 底泥置于锥 形瓶 ， ０ 加入 ４ｍ ０ Ｌ模拟含
素对吸附效果的影响，确立了底泥处理含铬废水的 铬 废水 ， 振荡 一段时 间后 ， 静置 ５ ， ｈ 用普通 滤纸过
最佳吸附条件。 并通过动态实验模拟实际工艺 ， 对两 滤。 测定滤液中 ｃ６的含量 ， ｒ ＋ 计算其去除率（ 。 ％）主要 种不同的粒径的底泥进行对比实验 ， 究了粒径的 考察静态实验 的吸附时间 、 研 废的影响。 底泥用量变化等对吸附效果 的影响，确定底泥对含
１２ 模拟 废水 －
实验 室模 拟 含铬 废 水 用 ＫＣ 制 ， 浓度 ｒ 配 ０ ｃ
为 ｌＯ ／。 Ｏ ｍｇＬ
“含铬废液的处理”实验方案
“含铬废液的处理”实验方案
铬主要以金属铬、三价铬、六价铬三种形式出现。
铬废液中的有害成分主要是可溶性铬酸钠，酸溶性钙等六价铬离子。
六价铬很容易被人体吸收，它通过消化，呼吸道，皮肤及粘膜侵入人体，如果实验室将这些离子直接排入地下道会污染地下水，从而影响人类健康。
操作步骤：
实验室中收集到的含铬废液一般呈酸性，根据废液所含的成分，制定相应的处理方案。
正在酸性条件下，用适当的还原剂把六价铬还原为三价铬。
然后将pH调制适当范围，使三价铬变成氢氧化铬沉淀，再使氢氧化铬和硫酸反应即得硫酸铬。
废铁屑是常用的还原剂，用亚硫酸钠也可以来还原，速度很快，此时是液体状，全部变成三价铬之后，再用石灰处理一下，形成沉淀状比较便于处理。
0595.柱生物曝气法吸附处理含铬废水
柱生物曝气法吸附处理含铬废水生物吸附法具有高效、无二次污染、吸附材料来源广泛等优点，是近年来高效环保型重金属废水处理技术和工艺的研究与开发热点。
但是，目前该领域的研究报道主要集中于吸附菌株的筛选、单菌株的吸附性能、吸附剂表面特征、吸附动力学和生物脱附等实验研究阶段一J。
筛选到的生物吸附材料存在相应的不足之处，诸如单菌株可能存在对生长条件要求偏高，对重金属废水的缓冲能力和抗毒能力不足；活性污泥对重金属的吸附量偏低，易解絮。
对生物吸附工艺的研究也还没有系统的报道。
因此，开发高效的生物吸附剂和处理工艺，将是生物吸附法应用于重金属废水处理的重要途径。
本研究利用复合吸附剂FY01与活性污泥作为吸附材料，探讨了柱式生物曝气法对高浓度含铬电镀废水的生物吸附效果。
1材料与方法1．1实验材料复合生物吸附剂(FY01)：由暨南大学环境工程系制备和保存。
电镀废水：采自广东省阳江市某电镀厂，总Cr、cr”、Cu“和COD分别为60。
4、55．3、4．5l和48．2mg/L，pH2。
95。
活性污泥：采集于中国石油化工股份有限公司广州分公司污水处理厂，含水率约85%。
1．2实验装置实验装置如图1所示。
玻璃吸附柱规格为巾5am×40em。
底部设刚玉曝气头。
1．3复合生物吸附剂的制备向100mg/L 含铬培养液(葡萄糖15g/L，牛肉膏2g/L，蛋白胨2g/L，酵母浸出粉2g/L)中，接种产朊假丝酵母(Candida utilis)、黑曲霉(AspergiUus niger)、枯草杆菌(Bacillus subtilis)、掷孢酵母(Sporobolomyce—taceae sp．YJS)、酵母属(Saceharomyces)、芽孢杆菌属(Bacillus)、根霉属(Rhizopus)等微生物和电镀厂受污染土壤，摇床培养3d，取混合液按1/10的接种量接种于新鲜含铬培养液中。
重复移种10次后，取混合液接种于无铬培养液中扩大培养，提取菌体与聚苯乙烯胶球体和植物碎片混合物混合，制备成粒径为2～3mm、含水量约为80%、含菌量为10一10CFU/g 的复合生物吸附剂后保存备用。
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ZJ-1材料吸附含铬废水实验报告
实验设计
首先，通过对某电镀厂含铬废水的静态吸附实验，初步了解ZJ-1材料对含
铬废水的吸附效果。采用不同类型及浓度的脱附液进行脱附，对比脱附效果。实
验研究ZJ-1材料用于电镀含铬废水的主要问题。
其次，进行多次模拟含铬废水的动态吸附实验，获取关键实验数据：如吸附
率、脱附率、吸附容量、出水水质等。实验过程中记录实验现象，并分析其产生
的原因。
最后，分析实验数据，得出实验结论，思考本次实验的存在的问题和下步实
验的改进方法。
主要实验仪器及药品
仪器：HY-4振荡器，100ml磨口锥形瓶，BL100蠕动泵，吸附柱（Φ15/125mm），
PHS-3C酸度计。
药品：重铬酸钾（分析纯），0.1和1 Mol/L氨水溶液，0.1、0.5、1 Mol/L
NaOH溶液，10%硫酸溶液。
实验内容
（一） 静态吸附“电镀含铬废水”实验
1、分别向磨口锥心瓶（编号10、11、12、14、15），倒入50ml含铬废水，
用硫酸溶液调节pH = 5，投加1g 旧ZJ-1材料，于振荡器上振荡反应24h；倒
出废液取样测定六价铬浓度，样品编号F18～22，另取废水原样F17。
2、向5个锥心瓶中依次分别加入不同脱附液50ml： 1Mol/L氨水、0.1 Mol/L
氨水、1Mol/L NaOH、0.5Mol/L NaOH、0.1Mol/L NaOH；振荡反应24h，倒出上
清液取样测定六价铬、总铬浓度，样品编号F23～27。
表1 静态吸附电镀含铬废水
编号 名称 体积（mL） Cr6+（mg/L) 备注
FS429 F17 250 154.45 原液
FS430 F18 50 7.12
吸附 FS431 F19 50 8.19 FS432 F20 50 7.87
FS433 F21 50 6.48
FS434 F22 50 6.73
FS435 F23 50 47.825
脱附 FS436 F24 50 34.125 FS437 F25 50 50.25
FS438 F26 50 54.65
FS439 F27 50 41.75
以上实验数据表明：六价铬浓度为154.54 mg/L的原液，通过静态吸附后，
浓度均降至10mg/L以下，其吸附率高达94.7%～95.8%。
不同类型及浓度的脱附液的脱附效果对比结果为： 1Mol/L 氨水 >
0.1Mol/L NaOH > 0.1Mol/L 氨水；此外，实验发现，采用NaOH溶液进行脱附最
佳浓度为0.1Mol/L，浓度不能过高。
（二） 第一次动态吸附模拟含铬废水实验
1、预处理：往吸附柱中填装14g ZJ-1材料，柱子体积V=22.09ml。66mL
去离子水冲洗（流量1.5ml/min），44mL氨水处理浸泡30min（流量1.0ml/min），
去离子水洗至pH稳定为7.5（流量20ml/min）。用重铬酸钾配制含铬模拟废水
1L，具体浓度送测，编号F29。
2、吸附处理：进水流量为15ml/min，出水取样送测，编号F30～36。
3、脱附处理：以5ml/min流量通入0.1Mol/L氨水，脱附出水编号F37、F38；
3ml/min流量通入1Mol/L氨水，脱附出水编号F39；去离子水水洗，取样F40。
表2 第一次动态吸附数据
编号 名称 体积（mL） Cr6+（mg/L) 总铬(mg/L)
FS440 F29 985 102.8 127.65
FS441 F30 150 0 0.095
FS442 F31 150 0.08 0.2174
FS443 F32 150 0.325 0.557
FS444 F33 150 1.0005 1.353
FS445 F34 150 1.46 3.54
FS446 F35 150 3.05 7.468
FS447 F36 85 8.47 11.116
吸 附 率 98.40% 97.70%
实际工作容量 0.137mmol/g 0.169mmol/g
图1 第一次动态吸附
0
2
4
6
8
10
12
020040060080010001200
废水体积(mL)
出
水
浓
度
(
m
g
/
L
)
六价铬
总铬
表3 第一次动态脱附数据
编号 名称 体积（mL） Cr6+（mg/L) 总铬(mg/L) 备注
FS448 F37 150 231.15 246.8
脱附 FS449 F38 128 211.65 238
FS450 F39 100 16.59 18.8
FS451 F40 510 0.2604 0.398 水洗
脱 附 率 63.65% 56.48%
（三） 第二次动态吸附模拟含铬废水实验
1、预处理：1Mol/L氨水再生，去离子水洗至pH稳定为7（流量15ml/min）。
用重铬酸钾配制含铬模拟废水，体积总共2L。具体浓度送测，编号F41、F45。
2、吸附处理：进水流量为15ml/min，出水送测，编号F42～44；F46、F47。
3、脱附处理：3ml/min流量通入0.1Mol/L NaOH，解析出水编号F48～50；
去离子水水洗，取样F51。
表4 第二次动态吸附数据
编号 名称 体积（mL） Cr6+（mg/L) 总铬(mg/L)
FS452 F41 980 98.5 112.65
FS453 F42 600 0.208 0.4388
FS454 F44 380 0.1394 0.3358
FS455 F45 950 92.9 110.95
FS456 F46 500 0.2916 0.534
FS457 F47 450 0.5416 1.0512
吸 附 率 99.69% 99.48%
实际工作容量 0.253mmol/g 0.295mmol/g
表5 第二次动态脱附数据
编号 名称 体积（mL） Cr6+（mg/L) 总铬(mg/L) 备注
FS458 F48 163 570.25 635
脱附 FS459 F49 150 349.9 373.9
FS460 F50 136 26.24 29.31
FS461 F51 450 18.51 20.15 水洗
脱 附 率 76.86% 72.35%
（四） 第三次动态吸附模拟含铬废水实验
1、预处理：1Mol/L氨水再生，去离子水洗至pH稳定为7（流量15ml/min），
用稀硫酸洗涤至pH稳定为3（15ml/min）。用重铬酸钾配制含铬模拟废水，体积
1L，调pH至3.5。具体浓度送测，编号F57。
2、吸附处理：进水速度为15ml/min，出水送测，编号F55、56。
3、解析处理：3ml/min速度通入0.1Mol/L NaOH，解析出水编号F53、54；
去离子水水洗，取样F52。
表6 第三次动态吸附数据
编号 名称 体积（mL） Cr6+（mg/L) 总铬(mg/L)
FS462 F57 980 150.95 160.55
FS463 F56 500 0 1.49
FS464 F55 480 1.3388 5.059
吸 附 率 99.60% 98.00%
实际工作容量 0.201mmol/g 0.211mmol/g
表7 第三次动态脱附数据
编号 名称 体积（mL） Cr6+（mg/L) 总铬(mg/L) 备注
FS465 F54 213 256.5 290.5
脱附 FS466 F53 470 84.33 104.8
FS467 F52 160 17.85 39.35 水洗
脱 附 率 64.41% 72.09%
（五） ZJ-1材料性能检测
材料1Mol/L氨水再生后，经去离子水清洗至pH稳定为7，于60℃烘干送测。
材料烘干后，显灰绿色。
FS468 氨基总容量：2.0872mmol/g 铜容量：0.6798 mmol/g
结论及问题
结论
1、ZJ-1金属吸附材料对该电镀含铬废水能有效吸附。而在随后六价铬浓度
为100～150mg/L模拟实验中，吸附效果也很明显，最高吸附率达99.69%，
最低吸附率也有98.40%；出水水质大多达到国家一级排放标准，甚至前
面有些水样低于检测下限。
2、模拟实验脱附效果对比中，0.1mol/l的氢氧化钠脱附效果最佳，但最高
脱附率也只有76.86%，脱附液六价铬最高浓度为570.25mg/L，需要在以
后实验中继续摸索。
3、对比六价铬、总铬吸附脱附情况，六价铬吸附效果好于三价铬；六价铬脱
附效果也好于三价铬。
4、实验过程中发现，材料柱中材料由下到上逐渐变黑。分析认为，可能是六
价铬脱附不完全所致，也可能是材料局部被氧化所致。不过，材料烘干经
检测氨基与铜容量并没降低多少，还属正常。
问题
1、脱附效果不佳，尤其是三价铬。
2、六价铬在酸性（特别强酸）条件下，具有很强氧化性，容易对材料造成影
响，故吸附pH不宜过低。
3、模拟六价铬废水中，含有三价铬，对数据分析造成一定干扰。下步实验需
使用更纯的重铬酸钾试剂。