浙大药学考题
2002年药物分析硕士考试试题
一、名词解释及简答题(20分)
1．易炭化物检查法----2．干燥失重及干燥失重测定的主要方法----
3．炽灼残渣----4．简述何为药物的纯度及药物杂质的主要来源----5．重金属---- 二、填空题(15分)
1．中华人民共和国法定的药品标准包括______、______、_____。药物中的杂质是指药物中存在的____或__，甚至对人体键康有害的物质。通常药物中杂质的主要来源是由____、____、___和____过程引入的。
2．药品质量标准（简称药品标准）是国家对药品质量、规格及检验方法所做的技术规定，
是药品____、_、____、__和____部门共同遵守的法定依据。
三、简答题
1．古蔡法检查药物中微量砷盐的原理是什么？含锑药物采用什么方法检查砷盐？（写出基础反应过程及反应式）（15分）(10分)
2．药品检验工作的基本程序是什么？分别叙述每个过程的内容和基本要求是什么？
四、肾上腺素是由肾上腺酮经氢化、拆分等工艺步骤制得的，因此在药物中对可能引进的肾上腺酮进行控制。根据肾上腺酮在310nm波长处有最大吸收，而肾上腺素在这一波长处无吸收的特点，采用紫外分光光度法控制杂质含量。中国药典规定，取本品，加盐酸溶液（9→2000）制成每1ml中含2.0mg的溶液，在310nm波长处测定，吸收度不得过0.05。已知肾上腺酮在310nm(+/-1nm)波长处的吸收系数（E|%cm）为453，计算中国药典规定的肾上腺酮杂质的限量为多少？（15分）
五、为了确切地评价药物制剂的质量和保证临床用药的安全有效，药物制剂含量测定的结果是按标示量的百分含量表示（相当于标示量的百分含量）而不是采用原料药百分含量的表示方法。中国药典规定维生素Ｂ12注射液的含量测定方法是：精密量取本品7.5ml，置25ml量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度（使每ml中含维生素Ｂ1230ug）摇匀，置1cm石英池中，以蒸馏水为空白，在361+/-1nm波长处测定吸收度，按维生素Ｂ12的吸收系数（E|%cm）为207计算即得。
如果20010920批维生素Ｂ12注射液的规格为0.1mg/ml，依法制样在361nm波长处测得的吸收度Ａ为0.593，计算该批维生素Ｂ12注射液相当于标示量的百分含量是多少？（15分）
六、简要叙述生化药物的特点是什么？（10分）
2005年1月浙江药学药物分析试卷
一、填空题(每空1分，共20分)
1.药物在贮存过程中，引起药物变质的重要因素是___________和氧化。
2.我国药典主要采用___________检查药物中的微量砷盐。
3.巴比妥类药物的母核为___________。
4.巴比妥类药物在___________性溶液中，可以电离为具有共轭体系，而产生明显的紫外吸收。
5.阿司匹林与碳酸钠试液加热水解后，放冷、酸化后有白色___________沉淀析出，滤液有___________臭。
6.对乙酰氨基酚的结构中由于具有___________，因此可以与三氯化铁试液作用。
7.采用重氮化-偶合反应鉴别对乙酰氨基酚是由于对乙酰氨基酚分子中具有__ _________。
8.苯并噻嗪类药物结构上的差异，主要表现在__________的R取代基和____ ______的R′取代基的不同。
9.游离的生物碱大都___________于水；大多数生物碱分子中有手性碳原子，具有光学活性，多数为___________。
10.维生素B1的专属性反应是___________。
11.维生素A的氯仿溶液中，加入25%三氯化锑的氯仿溶液，即显_________ __，渐变成___________。
12.肾上腺皮质激素类药物的结构中的A环中具有___________共轭体系。
13.用汞量法测定青霉素的含量时：青霉素的含量为___________的百分含量与___________的百分含量之差。
14.青霉素的分子结构中的母核英文缩写为___________。
15.小剂量片剂的单剂含量偏离标示量的程度称为___________。
二、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。每小题1分，共30分)
1.1ppm是( )。
A.千分之一
B.万分之一
C.十万分之一
D.百万分之一
2.氯化物的检查的条件是( )。
A.盐酸酸性下
B.硝酸酸性下
C.硫酸酸性下
D.醋酸酸性下
3.重金属检查以( )为代表。
A.银
B.铁
C.铅
D.汞
4.巴比妥类药物在碳酸钠试液中形成钠盐而溶解，再与硝酸银试液作用，( )。
A.生成可溶性的一银盐和二银盐
B.生成不溶性的一银盐和二银盐
C.生成可溶性的一银盐和不溶性的二银盐
D.生成不溶性的一银盐和可溶性的二银盐
5.阿司匹林加水煮沸放冷后，加三氯化铁试液，即显( )。
A.橙红色
B.黄绿色
C.蓝紫色
D.紫堇色
6.直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量所用的溶剂( )。
A.乙醇
B.无水乙醇
C.中性乙醇
D.中性无水乙醇
7.苯甲酸钠的含量测定采用( )。
A.双相滴定法
B.酸碱直接滴定法
C.剩余碱量法
D.紫外分光光度法
8.由于空间位阻的影响，不宜采用重氮化法测定的是( )。
A.盐酸普鲁卡因
B.盐酸利多卡因
C.两者均是
D.两者均不是
9.亚硝酸钠滴定法大多采用( )指示终点。
A.永停法
B.电位法
C.外指示剂法
D.内指示剂法
10.中国药典收载的对乙酰氨基酚含量测定的方法是( )。
A.酸碱滴定法
B.亚硝酸钠法
C.紫外分光光度法
D.非水碱量法
11.苯并噻嗪类药物的紫外最大吸收波长中最强峰多在( )附近。
A.205nm
B.254nm
C.281nm
D.300nm
12.异烟肼属于( )杂环类药物。
A.吡啶类
B.苯并噻嗪类
C.苯并二氮杂卓类
D.二氮杂卓类
13.下列哪个药物无水解后呈芳伯胺反应?( )
A.氯氮卓
B.地西泮
C.硝西泮
D.氯硝西泮
14.生物碱类药物碱性最强的是( )。
A.季铵碱
B.脂肪胺
C.芳香脂胺
D.环酰胺
15.1 mol的高氯酸相当于( )的硫酸奎宁。
A.1mol
B.3mol
C.1/3mol
D.1/4mol
16.采用非水碱量法测定生物碱盐酸盐含量时需先加入( )消除盐酸的干扰。
A.氯化汞
B.氯化钠
C.醋酸汞
D.醋酸钠
17.属于水溶性的维生素是( )。
A.维生素A
B.维生素B
C.维生素D
D.维生素E
18.维生素A中生物效价最高的是( )。
A.维生素A1
B.维生素A2
C.维生素A3
D.维生素A4
19.测定维生素E含量，我国药典采用的方法是( )。
A.铈量法
B.紫外分光光度法
C.气相色谱法
D.高效液相色谱法
20.抗坏血酸有( )种光学异构体。
A.1
B.2
C.3
D.4
21.甾体激素中的分子结构中A环为苯环的是( )。
A.雄性激素
B.蛋白同化激素
C.雌激素
D.孕激素
22.甾体激素的含量测定方法中，( )应用较多。
A.滴定分析法
B.比色法
C.荧光法
D.高效液相色谱法
23.抗生素效价测定方法的原理与临床应用的要求一致的是( )。
A.化学测定法
B.物理化学法
C.微生物检定法
D.以上全是
24.头孢菌素含有( )个手性碳原子。
A.1
B.2
C.3
D.4
25.链霉素特有反应是( )。
A.茚三酮反应
B.N-甲基葡萄糖胺反应
C.麦芽酚反应
D.坂口反应
26.喹诺酮类药物具有( )。
A.酸性
B.碱性
C.中性
D.酸碱两性
27.片剂中常用的赋形剂-糖类对下列哪种方法有干扰?( )
A.氧化还原法
B.酸碱滴定法
C.配位滴定法
D.沉淀滴定法
28.注射液中特殊检查项目有注射液的( )。
A.不溶性微粒的检查
B.装量
C.澄明度
D.无菌检查
29.快速检验允许误差范围为±10%的是( )。
A.合剂
B.散剂
C.软膏剂
D.滴眼剂
30.注射剂中若加入亚硫酸钠作为抗氧剂时采用碘量法，用( )作掩蔽剂。
A.丙酮
B.乙醇
C.盐酸
D.高锰酸钾
三、名词解释(每小题5分，共15分)
1.药物分析学
2.阿司匹林水解后剩余滴定法
3.β-内酰胺类抗生素
四、简答题(第1小题5分，第2、3小题分别为10分，共25分)
1.简述制剂分析的特点。
2.什么是药物的杂质?为什么杂质检查又称为纯度检查?
3.简述酸性染料比色法测定生物碱类药物含量的基本原理。
五、计算题(10分)
乳酸钙片的含量测定为：精密称取本品10片，重量为6.0322g,研细，精密称取片粉0.3589g，按药典规定进行测定，用去乙二胺四乙酸二钠滴定液(0.0500 5mol/L)18.94ml。每
1ml乙二胺四乙酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于15.42mg的C6H10CaO6·H2O，求乳酸钙的标示百分含量(本品规格为0.5g)。
一、填空题(每空1分，共20分)
1.药物在贮存过程中，引起药物变质的重要因素是___________和氧化。
2.我国药典主要采用___________检查药物中的微量砷盐。
3.巴比妥类药物的母核为___________。
4.巴比妥类药物在___________性溶液中，可以电离为具有共轭体系，而产生明显的紫外吸收。
5.阿司匹林与碳酸钠试液加热水解后，放冷、酸化后有白色___________沉淀析出，滤液有___________臭。
6.对乙酰氨基酚的结构中由于具有___________，因此可以与三氯化铁试液作用。
7.采用重氮化-偶合反应鉴别对乙酰氨基酚是由于对乙酰氨基酚分子中具有__ _________。
8.苯并噻嗪类药物结构上的差异，主要表现在__________的R取代基和____ ______的R′取代基的不同。
9.游离的生物碱大都___________于水；大多数生物碱分子中有手性碳原子，具有光学活性，多数为___________。
10.维生素B1的专属性反应是___________。
11.维生素A的氯仿溶液中，加入25%三氯化锑的氯仿溶液，即显_________ __，渐变成___________。
12.肾上腺皮质激素类药物的结构中的A环中具有___________共轭体系。
13.用汞量法测定青霉素的含量时：青霉素的含量为___________的百分含量与___________的百分含量之差。
14.青霉素的分子结构中的母核英文缩写为___________。
15.小剂量片剂的单剂含量偏离标示量的程度称为___________。
二、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。每小题1分，共30分)
1.1ppm是( )。
A.千分之一
B.万分之一
C.十万分之一
D.百万分之一
2.氯化物的检查的条件是( )。
A.盐酸酸性下
B.硝酸酸性下
C.硫酸酸性下
D.醋酸酸性下
3.重金属检查以( )为代表。
A.银
B.铁
C.铅
D.汞
4.巴比妥类药物在碳酸钠试液中形成钠盐而溶解，再与硝酸银试液作用，( )。
A.生成可溶性的一银盐和二银盐
B.生成不溶性的一银盐和二银盐
C.生成可溶性的一银盐和不溶性的二银盐
D.生成不溶性的一银盐和可溶性的二银盐
5.阿司匹林加水煮沸放冷后，加三氯化铁试液，即显( )。
A.橙红色
B.黄绿色
C.蓝紫色
D.紫堇色
6.直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量所用的溶剂( )。
A.乙醇
B.无水乙醇
C.中性乙醇
D.中性无水乙醇
7.苯甲酸钠的含量测定采用( )。
A.双相滴定法
B.酸碱直接滴定法
C.剩余碱量法
D.紫外分光光度法
8.由于空间位阻的影响，不宜采用重氮化法测定的是( )。
A.盐酸普鲁卡因
B.盐酸利多卡因
C.两者均是
D.两者均不是
9.亚硝酸钠滴定法大多采用( )指示终点。
A.永停法
B.电位法
C.外指示剂法
D.内指示剂法
10.中国药典收载的对乙酰氨基酚含量测定的方法是( )。
A.酸碱滴定法
B.亚硝酸钠法
C.紫外分光光度法
D.非水碱量法
11.苯并噻嗪类药物的紫外最大吸收波长中最强峰多在( )附近。
A.205nm
B.254nm
C.281nm
D.300nm
12.异烟肼属于( )杂环类药物。
A.吡啶类
B.苯并噻嗪类
C.苯并二氮杂卓类
D.二氮杂卓类
13.下列哪个药物无水解后呈芳伯胺反应?( )
A.氯氮卓
B.地西泮
C.硝西泮
D.氯硝西泮
14.生物碱类药物碱性最强的是( )。
A.季铵碱
B.脂肪胺
C.芳香脂胺
D.环酰胺
15.1 mol的高氯酸相当于( )的硫酸奎宁。
A.1mol
B.3mol
C.1/3mol
D.1/4mol
16.采用非水碱量法测定生物碱盐酸盐含量时需先加入( )消除盐酸的干扰。
A.氯化汞
B.氯化钠
C.醋酸汞
D.醋酸钠
17.属于水溶性的维生素是( )。
A.维生素A
B.维生素B
C.维生素D
D.维生素E
18.维生素A中生物效价最高的是( )。
A.维生素A1
B.维生素A2
C.维生素A3
D.维生素A4
19.测定维生素E含量，我国药典采用的方法是( )。
A.铈量法
B.紫外分光光度法
C.气相色谱法
D.高效液相色谱法
20.抗坏血酸有( )种光学异构体。
A.1
B.2
C.3
D.4
21.甾体激素中的分子结构中A环为苯环的是( )。
A.雄性激素
B.蛋白同化激素
C.雌激素
D.孕激素
22.甾体激素的含量测定方法中，( )应用较多。
A.滴定分析法
B.比色法
C.荧光法
D.高效液相色谱法
23.抗生素效价测定方法的原理与临床应用的要求一致的是( )。
A.化学测定法
B.物理化学法
C.微生物检定法
D.以上全是
24.头孢菌素含有( )个手性碳原子。
A.1
B.2
C.3
D.4
25.链霉素特有反应是( )。
A.茚三酮反应
B.N-甲基葡萄糖胺反应
C.麦芽酚反应
D.坂口反应
26.喹诺酮类药物具有( )。
A.酸性
B.碱性
C.中性
D.酸碱两性
27.片剂中常用的赋形剂-糖类对下列哪种方法有干扰?( )
A.氧化还原法
B.酸碱滴定法
C.配位滴定法
D.沉淀滴定法
28.注射液中特殊检查项目有注射液的( )。
A.不溶性微粒的检查
B.装量
C.澄明度
D.无菌检查
29.快速检验允许误差范围为±10%的是( )。
A.合剂
B.散剂
C.软膏剂
D.滴眼剂
30.注射剂中若加入亚硫酸钠作为抗氧剂时采用碘量法，用( )作掩蔽剂。
A.丙酮
B.乙醇
C.盐酸
D.高锰酸钾
三、名词解释(每小题5分，共15分)
1.药物分析学
2.阿司匹林水解后剩余滴定法
3.β-内酰胺类抗生素
四、简答题(第1小题5分，第2、3小题分别为10分，共25分)
1.简述制剂分析的特点。
2.什么是药物的杂质?为什么杂质检查又称为纯度检查?
3.简述酸性染料比色法测定生物碱类药物含量的基本原理。
五、计算题(10分)
乳酸钙片的含量测定为：精密称取本品10片，重量为6.0322g,研细，精密称取片粉0.3589g，按药典规定进行测定，用去乙二胺四乙酸二钠滴定液(0.0500 5mol/L)18.94ml。每
1ml乙二胺四乙酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于15.42mg的C6H10CaO6·H2O，求乳酸钙的标示百分含量(本品规格为0.5g)。
2005年1月浙江药学药剂学试卷
一、填空题(每空1分，共25分)
1.药物制成剂型应用的目的是____________和____________、____________。
2.有“万能溶媒”之称的是____________。
3.乳剂有二种类型，分别是____________、____________。
4.注射用水的质量除符合一般蒸馏水的质量规定外，还应检查pH、氨、____________。
5.需要制成粉针的药物是____________、____________ 。
6.供____________、____________用的注射剂，除另有规定外，均不得加抑菌剂。
7.影响药物制剂稳定性的因素包括____________因素和____________因素二类。
8.散剂按组成可分为____________、____________二类。
9.流化喷雾制粒可将____________、____________、____________等工序合并在一套设备内完成。
10.国内使用最多的压片机是____________型压片机，是____________流程旋转式压片机。
11.95版中国药典溶出度测定方法有____________ 、____________和____________三种。
12.膜剂由____________和适宜的____________加工制成。
二、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。每小题1分，共10分)
1.口服后药物作用最快的是( )型液体药剂。
A.真溶液
B.胶体溶液
C.混悬液
D.乳浊液
2.糖浆剂的含糖量应不低于( )g/ml。
A.60
B.65
C.80
D.85
3.注射剂无菌的概念是( )。
A.不含任何活的细菌
B.不含任何活的真菌
C.不含任何活的微生物
D.不含任何活的病毒
4.下列不能提高易水解药物稳定性的是( )。
A.降低温度
B.调节等渗
C.调pH为pH m
D.采用直接压片
5.一般作制剂原料用的是( )。
A.酒剂
B.酊剂
C.流浸膏剂
D.煎膏剂
6.欲得5μm以下的微粉，宜用( )粉碎。
A.研钵
B.流能磨
C.球磨机
D.均不是
7.颗粒剂可分为下列除( )外的三种。
A.可溶性颗粒剂
B.混悬性颗粒剂
C.乳浊颗粒剂
D.泡腾颗粒剂
8.空胶囊的规格有( )种。
A.5
B.6
C.7
D.8
9.可在局部产生作用，且必须有良好味觉的是( )。
A.植入片
B.口含片
C.舌下片
D.咀嚼片
10.制软材可用( )设备。
A.流化干燥设备
B.SHK-220型高效湿法混合颗粒机
C.槽形混合机
D.摇摆式颗粒机
三、多项选择题(在每小题的五个备选答案中，选出二至五个正确的答案，并将正确答案的序号分别填在题干的括号内，多选、少选、错选均不得分。每小题2分，共20分)
1.能增加混悬液物理稳定性的方法是( )。
A.减小药物粒径
B.增加分散媒粘度
C.增加药物粒径
D.加适量电介质
E.加触变胶
2.常用于调节渗透压的物质有( )。
A.氯化钠
B.葡萄糖
C.苯甲醇
D.亚硫酸钠
E.依地酸二钠
3.注射剂污染热原的途径有( )。
A.溶剂
B.辅料
C.容器
D.制备环境
E.制备方法
4.对易氧化药物注射剂可通过( )提高其稳定性。
A.低温灭菌
B.通惰性气体
C.加金属离子络合剂
D.调节合适pH
E.加抗氧剂
5.关于散剂特点的叙述，正确的是( )。
A.易分散，奏效快
B.剂量可随意调整
C.制法简便
D.成本较高
E.腐蚀性强的药物不宜制成散剂
6.供压片用的干颗粒应符合下列要求( )。
A.适宜的流动性和可压性
B.主药含量符合要求
C.含水量为1~3%
D.20~30目颗粒约20~40%
E.适宜的疏散度
7.关于单冲压片机的叙述，正确的是( )。
A.单侧加压，易裂片
B.上、下相对加压，压力分布均匀，裂片少
C.噪音大
D.压片能力为100片/分
E.饲料方式合理，片重差异小
8.关于软膏作用的叙述，正确的是( )。
A.主要起保护、润滑等局部治疗作用
B.主要起全身治疗作用
C.也能产生全身治疗作用
D.也能起保护、润滑等局部治疗作用
E.只能起保护、润滑等局部治疗作用
9.栓剂的制法有( )。
A.热熔法
B.冷压法
C.搓捏法
D.乳化法
E.滚压法
10.按分散系统分类，气雾剂可分为( )。
A.溶液型
B.胶体溶液型
C.混悬液型
D.乳浊液型
E.固体粉末型
四、名词解释(每小题3分，共15分)
1.醑剂
2.输液剂
3.酊剂
4.硬胶囊剂
5.含量均匀度
五、简答题(每小题10分，共30分)
1.输液剂与小针剂相比，在质量要求、制备工艺上有何不同？
2.写出湿法制粒压片工艺流程。
3.哪些剂型应进行重（装）量差异限度检查？并说出一种剂型的具体要求。2005年1月浙江药学药物化学试卷
一、名词解释（每小题4分，共12分）
1.抗高血压药
2.抗代谢抗肿瘤药
3.四环素类抗生素
二、填空题(每空1分，共16分)
1.卡托普利的结构式为_____化学名是_____其主要用途为__________。
2.镇静催眠药按化学结构的不同,可分为_____类_____类和其他类型。
3.对乙酰氨基酚的结构式是_____。
4.吗啡分子结构中因具有_____及_____,因而显酸碱两性。
5.盐酸麻黄碱的主要用途是_____。
6.顺铂临床用于__________。
7.环磷酰胺临床使用的剂型为_____。
8.林可霉素的主要用途是__________。
9.6-APA的结构式为_____。
10.孕甾烷的基本结构式是_____。
11.对氨基水杨酸钠临床用途是_____。
12.克霉唑的临床用途为_____。
三、单项选择题(在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。每小题2分，共36分)
1.可与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色的药物是( )。
A.苯巴比妥
B.苯妥英钠
C.硫喷妥钠
D.氯丙嗪
E.安定
2.下列药物中哪一个具有吩噻嗪环结构?( )
A.氨甲丙二酯
B.舒宁
C.苯巴比妥
D.氯丙嗪
E.安定
3.苯巴比妥的化学名是( )。
A.5-乙基-6-苯基-2，4，6-嘧啶三酮
B.7-氯-5-甲基-1-甲酰胺
C.5-乙基-5-苯基-2，4，6-（1H，3H，5H）嘧啶三酮
D.4-氯-5-甲基-1-哌嗪乙醇
E.5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮钠盐
4.在阿司匹林合成中产生的可引起过敏反应的副产物是( )。
A.乙酰水杨酸酐
B.吲哚
C.苯酚
D.水杨酸苯酯
E.乙酰水杨酸苯酯
5.吗啡易被氧化变色是因分子结构中含有( )。
A.双键
B.酚羟基
C.哌啶环
D.醇羟基
E.醚键
6.盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，这是发生了( )。
A.加成反应
B.氧化反应
C.聚合反应
D.水解反应
E.还原反应
7.下列镇痛药化学结构中17位氮原子上有烯丙基取代的是( )。
A.吗啡
B.美沙酮
C.哌替啶
D.纳洛酮
E.芬太尼
8.下列叙述中与盐酸去甲肾上腺素相符的是( )。
A.含2个酚羟基
B.含2个甲胺基
C.含3个甲氧基
D.含3个氨基
E.含4个酚羟基
9.盐酸克仑特罗用于( )。
A.防治支气管哮喘和喘息型支气管炎
B.循环功能不全时，低血压状态的急救
C.抗心绞痛
D.抗心律不齐
E.抗高血压
10.下列不具有抗高血压作用的药物是( )。
A.卡托普利
B.甲基多巴
C.非诺贝特
D.利血平
E.双肼酞嗪
11.下列哪一药物属于血管紧张素转化酶抑制剂?( )
A.硝苯地平
B.卡托普利
C.非诺贝特
D.利血平
E.双肼酞嗪
12.下列叙述与非诺贝特相符的是( )。
A.含二个苯环
B.含三个苯环
C.含酚羟基
D.不含有酯键
E.不能水解
13.加入氨制硝酸银试液作用，在管壁有银镜生成的药物是( )。
A.利福平
B.异烟肼
C.环丙沙星
D.阿昔洛韦
E.诺氟沙星
14.青霉素G钠在室温酸性条件下将( )。
A.6-氨基上酰基侧链水解
B.β-内酰胺环的水解开环
C.发生分子重排生成青霉二酸
D.钠盐被中和为游离羧酸
E.不能水解
15.下列属于单环β-内酰胺类抗生素的是( )。
A.磷霉素
B.舒巴坦
C.氨曲南
D.克拉维酸
E.青霉素
16.下列叙述与氯霉素不符的是( )。
A.能引起再生障碍性贫血
B.构型为1R，2R
C.具有重氮化-偶合反应
D.性质较稳定，能耐热，水溶液煮沸5h不失效
E.为左旋体
17.下列哪一药物属于乙烯亚胺类?( )
A.环磷酰胺
B.卡莫司汀
C.塞替哌
D.白消安
E.氟尿嘧啶
18.下列叙述不符合环磷酰胺的是( )。
A.在体外无活性
B.又名癌得星
C.可溶于水，但在水中不稳定
D.属烷化剂类抗肿瘤药
E.为亚硝基脲类抗肿瘤药
浙江大学生物化学丙实验报告1
实验报告 课程名称： 生物化学实验（丙） 指导老师： 方祥年 成绩：__________________ 实验名称： 蔗糖酶的提取 同组学生姓名： 金宇尊、鲍其琛 一、实验目的和要求（必填） 二、实验内容和原理（必填） 三、实验材料与试剂（必填） 四、实验器材与仪器（必填） 五、操作方法和实验步骤（必填） 六、实验数据记录和处理 七、实验结果与分析（必填） 八、讨论、心得 一、实验目的和要求 1、学习掌握蔗糖酶的提取、分离纯化的基本原理和方法； 2、巩固理论知识，学会学以致用并发现新问题。 二、实验内容和原理 1、实验内容： 蔗糖酶的提取、分离纯化 2、实验原理： ①酵母细胞破碎 细胞破碎的常用方法 液体剪切法固体剪切法压力和研磨 物理法、化学渗透法、酶溶 本实验采用研磨的方法。通过固体剪切法（研磨）将酵母细胞破碎，把蔗糖酶从酵母细胞中提取出来。 ②蔗糖酶的初步分离纯化 蛋白酶常用的初步分离纯化方法有：盐析、选择性变性、有机溶剂沉淀等。 本实验采用选择性变性（加热）、有机溶剂（乙醇）沉淀等方法对蔗糖酶进行初步的提纯以及收集样品。 由于一般酶蛋白在常温下分离纯化过程中易变性失活，为了能获得尽可能高的产率和纯度，在提纯 操作中要始终保持酶的活性，如在低温下操作等，这样才能得到较好地分离提纯效果。 三、实验材料与试剂
1、实验材料 市售干酵母粉10g/组(3～4人） 2、实验试剂 石英砂，95%乙醇(-20℃），20mmol/L Tris-HCl pH7.3 缓冲液。 四、实验器材与仪器 电子天平（称量干酵母粉）；研砵（每组一套）；50ml高速离心管（4支/组、4孔50ml离心管架一个/组）；托盘天平（离心管平衡用）；高速冷冻离心机；恒温水浴箱（50℃）；量筒（50ml）、微量移液枪（1000ul)及枪头或移液管（1ml)、玻棒、滴管等;1.5ml离心管（留样品Ⅰ、Ⅱ用）及离心管架；制冰机；－20℃冰箱。 五、操作方法和实验步骤 1、酵母细胞破粹（干磨法） ①称量：称取市售干酵母粉10g+约3-5 g石英砂放入研钵 ②研磨(干磨)：至尽可能成细粉末状（约15min） ③加液+研磨：量取总体积40 ml的20mmol/L Tris-HCl pH7.3 缓冲液，分2次加研磨10min， 使呈糊状液体； ④离心：将糊状液体转移到2支50ml离心管中，两支离心管平衡后(托盘天平上)，离心10min （条件：4℃、12000r/min） ⑤收集+测量：收集上清液并量出体积V1（样品I），另留1ml上清液（样品I ）放置－20℃冰箱保存用于蔗糖酶蛋白含量测定、蔗糖酶活力测定和SDS-PAGE分析 2、热处理 ①水浴热处理：将上步抽提液（样品I），迅速放入50℃恒温水浴，保温30min， 并每隔5min用玻璃棒温和搅拌提取液。 ②冰浴冷却：保温后迅速用冰浴冷却5min ③离心：将热处理后的样品I转移至两支50ml离心管中，平衡后，离心10min。 （条件：4℃，12000r/min） ④收集+测量：收集上清液并量出体积V2（样品Ⅱ），另留1ml上清液（样品Ⅱ）放置－20℃冰箱保存（用于蔗糖酶蛋白含量测定、测定蔗糖酶活力和SDS-PAGE分析。 3、有机溶剂（乙醇）沉淀 ①冰浴：将热处理后的上清液加入相同体积的－20℃的95%乙醇，冰浴中温和搅动混匀，
(2020年7月整理)浙大材料科学基础课件part7.doc
(六)晶界的特性 晶界的特性： 不完整，畸变较大，存在晶界能，晶粒长大和晶界的平直化能减小晶界总面积，降低晶界总能量； 晶界常温下对塑性变形起阻碍作用，显然，晶粒越细，金属材料的强度、硬度也越高； 晶界有较高动能及缺陷，熔点较低，腐蚀速度较快 第三章固溶体 固溶体：类似于液体中含有溶质的溶液，晶体中含有外来杂质原子的一种固体的溶液 固溶体特点：掺入外来杂质原子后原来的晶体结构不发生转变。但点阵畸变，性能变化 如多数合金，硅中掺入磷和硼都是固溶体 固溶度：外来组分量可在一定范围内变化，不破坏晶体结构的最大溶解度量 中间相：超过固溶体的溶解限度时，可能形成晶体结构不同，处于两端固溶体的中间部位的新相 固溶体分类：置换固溶体，间隙固溶体，缺位固溶体,如图3-1所示 溶体的有序和无序分类：据溶质原子在溶剂晶体结构中排列的有序与否区分。达某一尺度为有序畴；长程有序可为超结构 有限和无限固溶体分类：两组元在固态呈无限溶解，即为（连§3-1影响固溶度的因素 结构相同只是完全固溶的必要条件，不是充分条件 续固溶体）无限固溶体
一、休姆-罗瑟里(Hume-Rothery)规律 固溶体固溶度的一般规律： 1、尺寸因素:当尺寸因素不利时，固溶度很小； 2、化学亲和力:稳定中间相（和组元的化学亲和力有关）会使一次固溶体的固溶度下降（中间相自由能曲线低）； 3、电子浓度:电子浓度（价电子数和原子数的比值）影响固溶度和中间相稳定性， 100)100(vx x V a e +-=（溶质价为v ，溶剂价为V ）。还有适用于某些合金系的“相对价效应” ，即高价元素在低价中的固溶度大 二、尺寸因素 尺寸与溶解度关系：溶质与溶剂原子的尺寸相差大，畸变大， 稳定性就低，溶解度小 点阵常数的改变：置换固溶体，平均点阵常数增大或收缩,如 图3-2 所示；间隙固溶体，总是随溶质溶入而增大。 维伽定律：固溶体点阵常数a 与溶质的浓度x 之间呈线性关系： x a a a a )(121-+=。 离子晶满足，但合金偏离（有正、负偏差），如 图3-3所示,表
浙大药学考题
2002年药物分析硕士考试试题 一、名词解释及简答题(20分) 1．易炭化物检查法----2．干燥失重及干燥失重测定的主要方法---- 3．炽灼残渣----4．简述何为药物的纯度及药物杂质的主要来源----5．重金属---- 二、填空题(15分) 1．中华人民共和国法定的药品标准包括______、______、_____。药物中的杂质是指药物中存在的____或__，甚至对人体键康有害的物质。通常药物中杂质的主要来源是由____、____、___和____过程引入的。 2．药品质量标准（简称药品标准）是国家对药品质量、规格及检验方法所做的技术规定， 是药品____、_、____、__和____部门共同遵守的法定依据。 三、简答题 1．古蔡法检查药物中微量砷盐的原理是什么？含锑药物采用什么方法检查砷盐？（写出基础反应过程及反应式）（15分）(10分) 2．药品检验工作的基本程序是什么？分别叙述每个过程的内容和基本要求是什么？ 四、肾上腺素是由肾上腺酮经氢化、拆分等工艺步骤制得的，因此在药物中对可能引进的肾上腺酮进行控制。根据肾上腺酮在310nm波长处有最大吸收，而肾上腺素在这一波长处无吸收的特点，采用紫外分光光度法控制杂质含量。中国药典规定，取本品，加盐酸溶液（9→2000）制成每1ml中含2.0mg的溶液，在310nm波长处测定，吸收度不得过0.05。已知肾上腺酮在310nm(+/-1nm)波长处的吸收系数（E|%cm）为453，计算中国药典规定的肾上腺酮杂质的限量为多少？（15分） 五、为了确切地评价药物制剂的质量和保证临床用药的安全有效，药物制剂含量测定的结果是按标示量的百分含量表示（相当于标示量的百分含量）而不是采用原料药百分含量的表示方法。中国药典规定维生素Ｂ12注射液的含量测定方法是：精密量取本品7.5ml，置25ml量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度（使每ml中含维生素Ｂ1230ug）摇匀，置1cm石英池中，以蒸馏水为空白，在361+/-1nm波长处测定吸收度，按维生素Ｂ12的吸收系数（E|%cm）为207计算即得。 如果20010920批维生素Ｂ12注射液的规格为0.1mg/ml，依法制样在361nm波长处测得的吸收度Ａ为0.593，计算该批维生素Ｂ12注射液相当于标示量的百分含量是多少？（15分） 六、简要叙述生化药物的特点是什么？（10分） 2005年1月浙江药学药物分析试卷 一、填空题(每空1分，共20分) 1.药物在贮存过程中，引起药物变质的重要因素是___________和氧化。 2.我国药典主要采用___________检查药物中的微量砷盐。 3.巴比妥类药物的母核为___________。 4.巴比妥类药物在___________性溶液中，可以电离为具有共轭体系，而产生明显的紫外吸收。
2015年浙江大学远程教育《药剂学》在线作业答案
2015年浙江大学远程教育药剂学在线作业答案 1.以下利用亲水胶体的盐析作用制备微囊的方法是（）。 A 单凝聚法 B 复凝聚法 C 溶剂-非溶剂法 D 界面缩聚法 E 喷雾干燥法 2.以下关于眼膏剂的叙述错误的是（）。 A 成品不得检出金黄色葡萄球菌与绿脓杆菌 B 眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1～2h C 眼膏剂较滴眼剂作用持久 D 应在无菌条件下制备眼膏剂 E 常用基质是黄凡士林:液体石蜡:羊毛脂为5:3:2的混合物 3.根据不同的情况选择最佳的片剂生产工艺,辅料具有相当好的流动性和可压性，与一定量药物混合后仍能保持上述特性（）。 A 结晶压片法 B 干法制粒法 C 粉末直接压片 D 湿法制粒压片 E 空白颗粒法 4.在软膏剂中,属于弱的W/O型乳化剂是（）。 A 山梨醇 B 羟苯酯类 C 鲸蜡醇 D 聚乙二醇4000 E 液体石蜡 5.下列各物质在片剂生产中的作用,片剂的润滑剂（）。 A 聚维酮 B 乳糖 C 交联聚维酮 D 水 E 硬脂酸镁 6.下列方法中不能增加药物溶解度的是（）。 A 加助溶剂 B 加助悬剂 C 成盐 D 改变溶剂 E 加增溶剂 7.物料混料不匀或模具被油污污染会造成（）。 A 裂片 B 粘冲 C 崩解迟缓 D 片重差异过大 E 色斑 8.处方中的润湿剂是（）。 A 醋酸可的松微晶25g B 氯化钠3g C 聚山梨酯801.5g D 羧甲基纤维素钠5g E 硫柳汞0.01g/制成1000ml 9.透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是（）。 A 增加贴剂的柔韧性 B 使皮肤保持润湿 C 促进药物经皮吸收 D 增加药物的稳定性 E 使药物分散均匀 10.在软膏剂中,常用于调节软膏剂稠度的是（）。 A 山梨醇 B 羟苯酯类 C 鲸蜡醇 D 聚乙二醇4000 E 液体石蜡 11.下列液体制剂中，分散相质点最小的是（）。 A 高分子溶液 B 溶液剂 C 混悬剂 D 乳剂 E 溶胶剂
浙江大学物理化学实验思考题答案
一、恒温槽的性能测试 1.影响恒温槽灵敏度的主要因素有哪些？如和提高恒温槽的灵敏度？ 答：影响灵敏度的主要因素包括：1)继电器的灵敏度；2)加热套功率；3)使用介质的比热；4)控制温度与室温温差；5)搅拌是否均匀等。 要提高灵敏度：1)继电器动作灵敏；2)加热套功率在保证足够提供因温差导致的热损失的前提下，功率适当较小；3)使用比热较大的介质，如水；4)控制温度与室温要有一定温差；5)搅拌均匀等。 2.从能量守恒的角度讨论，应该如何选择加热器的功率大小？ 答：从能量守恒角度考虑，控制加热器功率使得加热器提供的能量恰好和恒温槽因为与室温之间的温差导致的热损失相当时，恒温槽的温度即恒定不变。但因偶然因素，如室内风速、风向变动等，导致恒温槽热损失并不能恒定。因此应该控制加热器功率接近并略大于恒温槽热损失速率。 3.你认为可以用那些测温元件测量恒温槽温度波动？ 答：1)通过读取温度值，确定温度波动，如采用高精度水银温度计、铂电阻温度计等；2)采用温差测量仪表测量温度波动值，如贝克曼温度计等；3)热敏元件，如铂、半导体等，配以适当的电子仪表，将温度波动转变为电信号测量温度波动，如精密电子温差测量仪等。 4.如果所需恒定的温度低于室温，如何装备恒温槽？ 答：恒温槽中加装制冷装置，即可控制恒温槽的温度低于室温。 5.恒温槽能够控制的温度范围？ 答：普通恒温槽(只有加热功能)的控制温度应高于室温、低于介质的沸点，并留有一定的差值；具有制冷功能的恒温槽控制温度可以低于室温，但不能低于使用介质的凝固点。 其它相关问题： 1.在恒温槽中使用过大的加热电压会使得波动曲线：( B ) A.波动周期短，温度波动大； B.波动周期长，温度波动大； C.波动周期短，温度波动小； D.波动周期长，温度波动小。 2.恒温槽中的水银接点温度计(导电表)的作用是：( B )
浙大 材料科学基础Ⅱ课 专题报告二
专题报告2-氧化锆（ZrO2）及其与氧化锆相关的相图 目录 一、氧化锆的结构及性能 (2) 1.氧化锆的结构 (2) 2.物化性质 (2) 2.1物理性质 (2) 2.2化学性质 (2) 二、氧化锆的应用 (3) 1.氧化锆耐火材料 (3) 2.氧化锆结构陶瓷 (3) 4.氧化锆装饰材料 (3) 5.氧化锆其它应用 (3) 三、氧化锆的晶型、各晶型之间的转变及其控制技术 (3) 1.晶型介绍 (3) 1.1四方ZrO2 (4) 1.2立方ZrO2 (4) 2.晶型转变 (4) 2.1单斜与四方的转变 (4) 3.控制晶型转变 (5) 3.1化学掺杂稳定 (5) 3.2物理稳定 (5) 3.3稳定二氧化锆的制备方法 (5) 四、与氧化锆有关的单元和二元系统相图。 (6) 1.ZrO2的单元相图 (6) 2.二元系统相图 (6) 五、参考文献 (9)
一、氧化锆的结构及性能 1.氧化锆的结构 ZrO2有三种晶型：单斜、四方、立方。 低温时为单斜晶系，在1100℃以上形成四方晶型，在1900℃以上形成立方晶型。立方氧化锆：一般为人工合成，是一种坚硬、无色及光学上无瑕的结晶。因为其成本低廉，耐用而外观与钻石相似，故此在1976年起至今都是最主要的钻石（金刚石）的代替品。 2.物化性质 2.1物理性质 性状：白色重质无定形粉末、无臭、无味，溶于2份硫酸和1份水的混合液中，微溶于盐酸和硝酸，慢溶于氢氟酸，几乎不溶于水。有刺激性。相对密度5.85。熔点 2680 ℃。沸点4300 ℃。硬度次于金刚石。 2.2化学性质 （1）由灼烧二氧化锆水合物或挥发性含氧酸锆盐所得的二氧化锆为白色粉末，不溶于水。 ZrO2·xH2O ZrO2+xH2O； （2）经由轻度灼烧所得的二氧化锆，比较容易被无机酸溶解。
固态反应——【浙江大学用 材料科学基础 习题】
湖南工学院 材料物理化学 第八章 固相反应习题与解答 1、什么是固相反应？发生固相反应的推动力是什么？ 解：固相反应：固体参与直接化学反应并发生化学变化，同时至少在一个过程中起控制作用的反应。 固相反应推动力：系统化学反应前后的自由焓变化G<0△ 2、什么是杨德尔方程式？它是依据什么模型推导出的？ 解：杨德尔方程式：[1－（1－G ）1/3]2 ＝K J T 杨德尔方程式依据球体模型推导出来，且扩散截面积一定的等径球体。 3、什么叫泰曼温度？ 解：固相反应强烈进行，体积扩散开始明显进行，也就是烧结的开始温度。 4、固相反应中，什么是抛物线方程？什么是杨德尔方程？它们的适应范围分别是怎样的？ 解：抛物线方程：X 2 ＝Kt 表示产物层厚度与时间的关系。 杨德尔方程：[1－（1－G ）1/3]2＝K J T 说明物质转化率与时间的关系。 抛物线方程适应于平板模型推导出的固相反应系统。 杨德尔方程适应于球体模型推导出来的固相反应系统。 5、固相反应中，什么是杨氏方程？什么是金氏方程？适应范围分别是怎样的？ 解：杨德尔方程 （1－（1－G ）1/3）2 =Kt 适应于球体模型扩散截面积恒定的情形。 金氏方程 X2（1－2/3·（X/R ））=Kt 适应于球体模型扩散截面积不恒定的情形。
6、由Al2O3和SiO2粉末反应生成莫来石，过程由扩散控制，如何证明这一点？已知扩散活化能为209 kJ/mol，1400℃下，1h完成10％，求1500℃下，1h和4h 各完成多少？（应用杨德方程计算） 解：如果用杨德尔方程来描述Al2O3和SiO2粉末反应生成莫来石，经计算得到合理的结果，则可认为此反应是由扩散控制的反应过程。 由杨德尔方程，得 又，故 从而1500℃下，反应1h和4h时，由杨德尔方程，知 所以，在1500℃下反应1h时能完成15.03%，反应4h时能完成28.47%。 7、粒径为1μm球状Al2O3由过量的MgO微粒包围，观察尖晶石的形成，在恒定温度下，第1h有20％的Al2O3起了反应，计算完全反应的时间。（1）用杨德方程计算；（2）用金斯特林格方程计算。 解：(1)用杨德尔方程计算：
学年浙江大学药学院药物化学试卷
2005-2006学年浙江大学药学院药物化学试卷 学号姓名 一、试写出下列药物的化学结构或名称、结构类型及其临床用途（30分，每 题3分） 1.诺氟沙星 2.氮甲 3.氨苄西林 4.布洛芬 5.阿昔洛韦 6. OCOCH3 COO NHCOCH3 7. N N N CH2C OH CH2 F N N N 8. O OH C CH 9. N H NO2 COOCH3 H3COOC H3C CH3 10. O S N H NHCH3 CHNO2 二、最佳选择题（20分，每题1分） 1.从结构类型看，洛伐他汀属于（）
A．烟酸类 B．二氢吡啶类 C．苯氧乙酸类 D．羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂 2.药物Ⅱ相生物转化包括（） A．氧化、还原 B．水解、结合 C．氧化、还原、水解、结合 D．与葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸等结合 3.吩噻嗪类抗精神病药的基本结构特征为（） A．吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔1个碳原子 B．吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔2个碳原子 C．吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔3个碳原子 D．吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔4个碳原子 4.关于雌激素的结构特征叙述不正确的是（） A．3－羰基 B．A环芳香化 C．13－角甲基 D．17－β－羟基 5.镇痛药吗啡的不稳定性是由于它易（） A．水解 B．氧化 C．重排 D．降解 6.氯霉素的4个光学异构体中，仅（）构型有效 A．1R,2S(+) B．1S,2S(+) C．1S,2R(－) D． 1R,2R(－) 7.四环素类药物在强酸性条件下易生成（） A．差向异构体 B．内酯物 C．脱水物 D．水解产物 8.下列四个药物中，属于雌激素的是（） 属于雄激素的是（） 属于孕激素的是（） 属于糖皮质激素的是（） A．炔诺酮 B．炔雌醇 C．地塞米松 D．甲基睾酮 9.以下哪个药物不是两性化合物（） A．环丙沙星 B．头孢氨苄 C．四环素 D．大环内酯类抗生素 10.从结构分析，克拉霉素属于（） A．β－内酰胺类 B．大环内酯类 C．氨基糖甙类 D．四环素类 11.环磷酰胺的作用位点是（） A．干扰DNA的合成 B．作用于DNA拓扑异构酶 C．直接作用于DNA D．均不是 12.从理论上讲，头孢菌素类母核可产生的旋光异构体有（）
浙江大学药学院药学奖助学金评定条例试行
浙江大学药学院“药学”奖（助）学金评定条例（试行） 第一条为了培养热爱药学、品学兼优、有志药学事业的优秀学生，帮助家境困难的优秀学生完成学业，有利于鼓励更多的学生热爱药学，选择药学， 根据“浙江大学教育基金会药学院教育基金78药学校友专项基金管理办法为浙江大学药学院本硕学生设立“药学”奖（助）学金。为切实做好“药学”奖（助）学金的评定和发放工作，特制定本条例。 第二条“药学”奖（助）学金的评定对象：1、热爱药学专业、选择药学专业为主修专业的浙大在读全日制本科生，优先奖（助）品学兼优的家庭经济困难学生。2、有志攻读药学类博士学位经济比较困难的硕士研究生。在学生品德和学业能力评价基础上，重点评价学生对专业的热爱程度。 第三条本科生“药学”奖（助）学金每年10月评定一次，每次评选30人左右，其中本科生25名左右，一等每人奖助金额3000元，二等每人奖助1000元；硕士研究生“药学”奖（助）学金每年6月、12月申报评选，每年评选5名左右，每人奖助2000元。 获奖助学生表现特别突出者，可提出申请，经审核批准后，可以连续获得该项奖助学金。 第四条浙大“78药学校友”专项基金管理委员会委托药学院奖助学金评审委员会，负责该项奖助学金的审定、批准和授予工作。 浙大“78药学校友”专项基金管理委员会要求药学院奖助学金评审委员会将获奖学生材料和评奖结果备案及要求药学院组织受奖助学生做好在校学业总结和告知毕业去向。 第五条评选条件 1、热爱祖国，自觉遵守国家法律和校规校纪，无违纪行为； 2、热爱药学，具有为药学事业奉献自我的精神，有较高的药学工作目标，积极参加药学科研活动和药学实践活动，表现突出。 第六条评定程序 1．个人申请。申请“药学”奖（助）学金的同学，需认真填写?药学院“药学”奖（助）学金申请表?提出书面申请，班主任、德育导师和导师签署推荐意
2014秋浙江大学《药理学》在线作业3答案
2014秋浙江大学《药理学》在线作业3答案 1.以下属于青霉素G的最佳适应证的是 A肺炎杆菌感染 B铜绿假单胞菌感染 C溶血性链球菌感染 D变形杆菌感染 E以上都不是 正确答案:C 单选题 2.以下对二重感染的叙述错误的是 A久用广谱抗生素时易产生 B又称菌群交替症 C多见于年老体弱者及幼儿 D易致真菌病或伪膜性肠炎 E可用氨基糖苷类抗生素控制感染 正确答案:E 单选题
3.属于肠道难吸收的磺胺药是 A磺胺嘧啶（SD) B磺胺甲噁唑（SMZ） C磺胺多辛（SDM） D磺胺米隆（SML） E柳氮磺吡啶（SASP） 正确答案:E 单选题 4.对铜绿假单胞菌有效的磺胺药是 A磺胺甲噁唑（SMZ） B磺胺嘧啶银（SD-Ag） C磺胺醋酰钠（SA-Na） D磺胺多辛（SDM） E柳氮磺吡啶（SASP） 正确答案:B 单选题 5.头孢菌素中肾毒性最大的药物是 A头孢噻吩 B头孢孟多 C头孢呋辛 D头孢曲松 E头孢哌酮 正确答案:A 单选题 6.细菌对青霉素产生耐药性的主要原因是
A产生水解酶 B产生钝化酶 C改变代谢途径 D改变细胞膜通透性 E改变核糖体结构 正确答案:A 单选题 7.应用异烟肼常伍用维生素B6的理由是A延缓异烟肼的吸收 B阻止异烟肼的生物转化 C减轻异烟肼神经系统不良反应 D维生素B6具有异烟肼样抗结核作用 E减轻异烟肼性肝损害 正确答案:C 单选题 8.金葡菌所致急慢性骨髓炎患者最好选用A金霉素 B林可霉素 C四环素 D土霉素 E麦白霉素 正确答案:B 单选题 9.对庆大霉素耐药的G―菌感染可用 A阿米卡星
C青霉素 D卡那霉素 E头孢唑啉 正确答案:A 单选题 10.以下关于氨基糖苷类致神经肌肉接头阻滞的叙述，错误的是A与剂量及给药途径有关 B合用肌松药与全麻药时易发生 C不可用新斯的明治疗 D与阻止钙离子参与Ach释放有关 E重症肌无力患者尤易发生 正确答案:C 单选题 11.西司他丁与亚胺培南配伍的主要目的是 A防止亚胺培南在肝脏代谢 B防止亚胺培南被肾去氢肽酶破坏 C延缓亚胺培南耐药性的产生 D降低亚胺培南的不良反应 E提高对β-内酰胺酶的稳定性 正确答案:B 单选题 12.抗菌谱广，一般与其它药合用于抗结核的药物是 A异烟肼 B乙胺丁醇
浙江大学材料系第四名考研复习经验详谈
浙江大学材料系第四名考研复习经验详谈废话少说先自报家门我本科是在南京的一所学校今年考的浙大的材料科学与工程最后是410分被录取了初试整个材料系第四名（政治69英语79数学130专业课132）政治数学英语的经验版上各位大牛已经分享的好多啦我就只说说我在专业课方面的一些心得与教训先简单的分析一下从考生来源看与清北、复旦、上交等院校相比较考生来源的院校稍弱因此压力比前者稍轻松但是浙大的名气以及越来越多慕名报考的人数也使得浙大的录取分数线节节攀高比如这一年比上一年复试分数线提了10分因此很有必要在考前做一个自我实力分析到底下决心考浙大是一时冲动还是经过慎重考虑之举从分数来看一般来说以xx年的考研情况来说想考取浙大材料系的学术型硕士政治英语两门130分左右数学125分以上专业课125分左右此时总分应该在380分考上就基本没问题了但是我们这一届由于报考人数创历年新高高手如云加上试题不难因此高分很高390分才排到30名由此可见最终决定考上与否的还是分数高分才是王道！ 从改卷情况来看浙江大学专业课的批卷情况比较严谨很多考生最后分数出来时和自己估计的相差很大甚至都不过100分因此在平时的复习过程中要紧紧依靠课本认真研读每句话向考研英语一样摸清出卷人的思路全面复习丝毫不能马虎才能保证最后考试手到擒来胸有成竹 如果你确定考浙江大学了而且是想考材料专业的研究生那么你有以下几个选择：
1.836材料科学基础 2.物理化学(乙) 3.820普通物理 历年考研材料科学基础占90%以上因此该门功课的考试经验及资料相对容易获取另外还有需要经常关注的网站： 1.浙江大学研究生院https://www.360docs.net/doc/0d15472642.html,/index.jsf 2中国研究生招生信息网https://www.360docs.net/doc/0d15472642.html,/ 3浙江大学材料科学与工程学系 https://www.360docs.net/doc/0d15472642.html,/chinese/ 4.浙江大学研究生招生网 https://www.360docs.net/doc/0d15472642.html,/zsindex.jsf 从去年开始浙大材料加了一门无机非金属材料占考试内容40%因此要引起足够重视是浙江大学自己出的书蓝色封面大家可以去学校图书馆借如果喜欢新的话上网买当当网什么的都可以自己决定另外每年必考的材料科学基础是杜丕一编写的那本这本书要认真读每句话都不能放过我当时大概读了7遍最后考试题目几乎都见过 下面简单说一下复习的一些顺序吧 大三下学期可以开始看专业课的书了这学期任务不是很重大概只要看一遍就行留点印象对考试有个基本方向 暑假看看第二遍并且把书后的课后习题认真做一遍历年真题有很多题目都是书后的原题希望大家认真对待
《349药学综合》考试大纲
一、考试要求 本考试大纲的制定力求反映专业硕士学位的特点，注重测评考生的综合能力和基本素质，以利于有实践经验的中青年优秀人员入学，为国家经济建设选拔和培养高素质人才。要求考生较为全面系统地掌握药物化学、药理学的基本概念，具备较强的分析与解决实际问题的能力。 二、考试内容 《349药学综合》总分300分，含药物化学、药理学2部分，各为150分。本科目考试范围为药物化学、药理学的基础知识，所涉及的面较广，但不求很深。要求考生掌握大纲中规定的内容，并能在理解的基础上灵活地运用。 主要内容包括： 1、药物化学所涉及的基本概念和原理 2、明确药物化学内容体系，掌握不同类别药物的结构设计、研发、构效关系、作用机理、临床用途以及体内代谢等 3、药物的合成策略及合成设计 4、药理学与新药研究的一些基本概念、内容及方法 5、药物吸收、分布、代谢与排泄的基本过程及其影响因素 6、药物的基本作用方式，各系统代表药物的作用与作用机制
4、她们宁可做一时的女王，不愿一世的平庸。 5、男人插足叫牛逼，女人插足叫小三。 6、你要成佛成仙，我跟你去，你要下十八层地狱，我也跟你去。你要投胎，我不答应！ 7、忘川之畔，与君长相憩，烂泥之中，与君发相缠。寸心无可表，唯有魂一缕。燃起灵犀一炉，枯骨生出曼陀罗。 8、如果还有机会的话，我一定会让你回到我的身边，我不想让你和别人结婚。 9、每个人心里都有脆弱的一面，如果放大这种脆弱的话，没人想活。 10、我做了一个很伟大的决定，看你这么可怜，又没有朋友，我们做朋友吧！ 11、我不该只是等待，我应该去寻找。 12、哪怕再花上七十年，七百年，我想我肯定会找到他！ 13、恶鬼：你敢打我！夏冬青：你都要吃我了，我还不能打你啊！ 14、人活着就会失去，你失去的不会再来，你争取的永远都会失去！ 15、阿茶：我可以让你抵抗时间的侵袭。弹琴盲人：那我是不是也就失去了时间？ 16、孔明灯真的很漂亮，就像是星星流过天河的声音。 17、冥王阿茶：想早点见到我吗？冬青：不用了吧，顺其自然。 18、我妈把我生得太仓促了，我又控制不了。 19、神，生于人心，死于人性。请垂怜于我吧，让我再次眷顾，深爱的你们。
浙江大学物理光学实验报告
本科实验报告 课程名称：姓名：系：专业：学号：指导教师： 物理光学实验郭天翱 光电信息工程学系信息工程（光电系） 3100101228 蒋凌颖 2012年1 月7日 实验报告 实验名称：夫琅和弗衍射光强分布记录实验类型：_________ 课程名称：__物理光学实验_指导老师：_蒋凌颖__成绩： 一、实验目的和要求（必填）二、实验内容和原理（必填）三、主要仪器设备（必填）四、操作方法和实验步骤五、实验数据记录和处理六、实验结果与分析（必填）七、讨论、心得 一、实验目的和要求 1．掌握单缝和多缝的夫琅和费衍射光路的布置和光强分布特点。 2．掌握一种测量单缝宽度的方法。 3．了解光强分布自动记录的方法。 二、实验内容 一束单色平面光波垂直入射到单狭缝平面上，在其后透镜焦平面上得到单狭缝的夫琅禾费衍射花样，其光强分布为： i?i0( 装 式中 sin? ? ) 2 （1） 订 ?? 线 ??sin?? （2） ?为单缝宽度，?为入射光波长，?为考察点相应的衍射角。i0为衍射场中心点（??0处）的光强。如图一所示。 由（1）式可见，随着?的增大，i有一系列极大值和极小值。极小值条件 asin??n?(n?1,n?2) （3） 是： 如果测得某一级极值的位置，即可求得单缝的宽度。 如果将上述单缝换成若干宽度相等，等距平行排列的单缝组合——多缝，则透镜焦面上得到的多缝夫琅禾费衍射花样，其光强分布： n? sin?2 )2 i?i0()( ?
2 （4） sin 式中 ?? sin??2???dsin? ? ?? （5） ?为单缝宽度，d为相邻单缝间的间距，n为被照明的单缝数，?为考察点相应的衍射角；i0为衍射中心点（??0处）的光强。 n? )2 (sin?2() 2称?为单缝衍射因子，为多缝干涉因子。前者决定了衍射花 sin （干涉）极大的条件是dsin??m?(m?0,?1,?2......)。 dsin??(m? m )?(m?0,?1,?2......;m?1,2,.......,n?1)n 样主极大的相对强度，后者决定了主极大的位置。 （干涉）极小的条件是 当某一考虑点的衍射角满足干涉主极大条件而同时又满足单缝衍射极小值条件，该点的光强度实际为0/，主极大并不出现，称该机主极大缺级。显然当d/??m/n为整数时，相应的m 级主极大为缺级。 不难理解，在每个相邻干涉主极大之间有n-1个干涉极小；两个相邻干涉极小之间有一个干涉次级大，而两个相邻干涉主级之间共有n-2个次级大。 三、主要仪器设备 激光器、扩束镜、准直镜、衍射屏、会聚镜、光电接收扫描器、自动平衡记录仪。 四、操作方法和实验步骤 1．调整实验系统 （1）按上图所示安排系统。 （2）开启激光器电源，调整光学元件等高同轴，光斑均匀，亮度合适。（3）选择衍射板中的任一图形，使产生衍射花样，在白屏上清晰显示。 （4）将ccd的输出视频电缆接入电脑主机视频输出端，将白屏更换为焦距为100mm的透镜。 （5）调整透镜位置，使衍射光强能完全进入ccd。 （6）开启电脑电源，点击“光强分布测定仪分析系统”便进入本软件的主界面，进入系统的主界面后，点击“视频卡”下的“连接视频卡”项，打开一个实时采集窗口，调整透镜与ccd的距离，使电脑显示屏能清晰显示衍射图样，并调整起偏/检偏器件组，使光强达到适当的强度，将采集的图像保存为bmp、jpg两种格式的图片。 2．测量单缝夫琅和费衍射的光强分布（1）选定一条单狭缝作为衍射元件（2）运用光强分布智能分析软件在屏幕上显示衍射图像，并绘制出光强分布曲线。 （3）对实验曲线进行测量，计算狭缝的宽度。 3．观察衍射图样 将衍射板上的图形一次移入光路，观察光强分布的水平、垂直坐标图或三维图形。
浙大836《材料科学基础》考试大纲
2017年浙江大学《材料科学基础》考试纲要 本课程考试要求学生了解并掌握材料的基本概念、材料科学的基础理论问题；了解和掌握包括金属材料、无机非金属材料以及半导体及功能材料在内的基础知识；掌握晶体结构、晶体的不完整性、固溶体、非晶态固体的基础知识与基本理论；掌握材料内的质点运动与电子运动的基本规律及基础理论。 一、考试内容 1．晶体结构 1.1晶体学基础： (1)空间点阵：空间点阵的概念、晶胞、晶系、布拉菲点阵、晶体结构与空间点阵。 (2)晶向指数和晶面指数：晶向指数、晶面指数、六方晶系指数、晶带、晶面间距。 (3)晶体的对称性：对称要素、点群、单形及空间群 1.2晶体化学基本原理 (1) 电负性 (2)晶体中的键型：金属结合（金属键）、离子结合（离子键）、共价结合（共价键）、范 德瓦耳斯结合（分子间键）、氢键 (3)结合能和结合力 (4)原子半径 1.3典型晶体结构 (1)金属晶体：晶体中的原子排列及典型金属晶体结构、晶体中原子间的间隙 (2)共价晶体 (3) 离子晶体：离子堆积与泡林规则、典型离子晶体结构分析 (4)硅酸盐晶体：硅酸盐的分类、硅酸盐矿物结构、岛状结构、环状结构、链状结构、层 状结构、骨架状结构 (5)高分子晶体：高分子晶体的形成、高分子晶体的形态 2. 晶体的不完整性 2.1点缺陷 (1)点缺陷的类型：热缺陷、组成缺陷、电荷缺陷、非化学计量结构缺陷 (2)点缺陷的反应与浓度平衡：热缺陷、组成缺陷和电子缺陷、非化学计量缺陷与色心2.2位错 (1)位错的结构类型：刃型位错、螺型位错、混合型位错、Burgers回路与位错的结构特 征、位错密度 (2)位错的应力场：位错的应力场、位错的应变能与线张力、位错核心 (3)位错的运动：位错的滑移、位错攀移、位错的滑移、位错攀移 (4)位错与缺陷的相互作用：位错之间的相互作用、位错与点缺陷的相互作用。 (5)位错源与位错增殖：位错的来源、位错的增殖 2.3表面、界面结构及不完整性 (1)晶体的表面：表面力场、晶体表面状态、晶体表面的不均匀性 (2)晶界：晶界几何、小角度晶界、大角度晶界、晶界能、孪晶界、晶界的特性 3.固溶体 3.1影响固溶度的因素 (1)休姆-罗瑟里(Hume-Rothery)规律
浙大材料科学基础课后习题与解答
浙江大学材料科学与基础 习题与解答 第一章晶体结构 一、分别确定具有下述晶胞参数关系的晶胞可能属于哪些晶系： 1、； 2、a b c； 3、b c； 4、； 5、 解答：1、（正交、四方、立方）2、（三斜、单斜、正交）3、（三斜、单斜、正交、四方）4、（三斜、单斜、菱方）5、（正交、六方、四方、 立方） 二、设图1-11是立方晶系，试标出AF方向的晶向指数，并写出该晶向所属晶 向族中其它所有晶向指数。 解答：[11]，<111>=[111]、[11]、[11]、[1]、[11]、[1]、[1]、[] 三、一个正交晶系晶胞，在X、Y、Z三个晶轴上分别截a/2、4b和2c/3，连 接这三个截点作一个平面，试确定该平面的晶面指数；写出该晶胞包含 （111）晶面的晶面族中所有其它晶面。 解答：(816) 1
四、分别确定立方晶系和正交晶系中{110}晶面族中的所有晶面。与立方晶系 {110}晶面族对比，正交晶系不属于{110}晶面族而立方晶系中却包含在 {110}晶面族中的那些面，在正交晶系中分另属于什么晶族，请分类确定。 解答：立方：{110}=(110)+ (101)+(011)+(10)+ (01)+ (10)+(01)+ (10)+ (01)+ (0)+ (0)+(0)；正交：{110}=(110)+ (10)+ (10)+ (0)；{101}=(101)+ (10)+(01)+ (0)；{011}=(011)+ (01)+(01)+ (0) 五、在六方晶系中，有如右图中画出的一个晶面，试标定它的晶面指数。 解答：（20） 六、设两个晶面（152）和（034）是属于六方晶系的正交坐标表述，试给出在 描述六方晶胞中常用的四轴坐标下这两个晶面的晶面指数。若现在有两个晶面（23）、（22），试确定这两个晶面在正交坐标下的晶面指数。 解答：（152），（034），（23），（22） 2
浙大考博辅导班：2019浙大药学院考博难度解析及经验分享
浙大考博辅导班：2019浙大药学院考博难度解析及经验分享 浙江大学前身求是书院成立于1897年，是中国人自己最早创办的新式高等学府之一。经过一百多年的建设和发展，学校已成为一所基础坚实、实力雄厚，特色鲜明，居于国内一流水平，在国际上有较大影响的研究型、综合型大学，是首批进入国家“211工程”、“985工程”和“双一流”建设的若干所重点大学之一，可在哲学、经济学、法学、教育学、文学、历史学、理学、工学、农学、医学、管理学和艺术学等12个学科门类授予学术性学位，并有可授予博士专业学位类别4个，可授予硕士专业学位类别27个，是全国重要的研究生培养基地。 下面是启道考博辅导班整理的关于浙江大学药学院考博相关内容。 一、院系简介 浙江大学药学院具有悠久的历史和学术传承，其前身浙江公立医药专门学校药科和国立浙江大学药学系分别成立于1913年和1944年，是国人最早创办的现代药学教育和高等药学教育院系之一，为中国现代药学和制药科技的发展培养了大量专门人才和许多领军人物。中国药学会创始人之一赵橘黄以及於达望、张辅忠、曾广方、陈璞等中国药学会共7届理事长，黄鸣龙、楼之岑、陈耀祖、池志强、金国章、洪孟民、李连达等8位院士先后在药学院学习和任教。1999年，浙江大学药学院依托四校合并后新的浙江大学的综合力量组建成立。最近十几年里，药学院秉承“明德弘药”院训，以“为人类健康，创一流药学”为使命，创新办学理念，整合资源，汇聚人才，实现了令人瞩目的跨越式发展，已经跻身中国高校最优秀的药学院行列。 药学院现有教职工135人，其中教学科研岗54人，包括正高级职称24人、副高级职称24人，国家杰出青年基金获得者2人、浙江大学求是特聘教授3人、国家百千万人才工程1人、教育部新世纪人才6人、全国优秀教师2人。 学院现设2个学系、6个研究所、药学实验教学中心和1个国家药监局药物安全性评价中心（GLP）。药物分析学为国家重点培育学科，药物分析学和药理学为浙江省重点学科。学院拥有全军特种损伤防治药物重点实验室、浙江省小分子药物研发关键技术创新团队、浙江大学-巴黎高等师范学校药物化学联合实验室、浙江大学药学院-King`s College London联合实验室以及8个校企合作药物研发中心。 二、招生信息 浙江大学药学院博士招生专业有1个：
(整理)秋浙江大学《药理学》在线作业.
2014秋浙江大学《药理学》在线作业 单选题 1.通过影响递质释放而发挥作用的药物是 A利血平 B可乐定 C可卡因 D新斯的明 E麻黄碱 正确答案:E 单选题 2.最常用的硝酸酯类药物是 A硝酸异山梨酯 B单硝酸异山梨酯 C硝酸甘油 D戊四硝酯 E以上均不是 正确答案:C 单选题 3.格列本脲较严重的不良反应是 A嗜睡 B粒细胞减少 C过敏反应 D胃肠道反应 E低血糖反应 正确答案:E 单选题 4.可供口服的头孢菌素是 A头孢氨苄 B头孢噻吩 C头孢噻肟 D头孢哌酮 E头孢他定 正确答案:A 单选题 5.适用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是 A阿托品
C酚妥拉明 D普萘洛尔 E山莨菪碱 正确答案:C 单选题 6.应用强心苷无效的心功能不全类型是 A高血压所致的心功能不全 B先天性心脏病所致的心功能不全 C甲状腺功能亢进所致的心功能不全 D肺原性心脏病所致的心功能不全 E缩窄性心包炎所致的心功能不全 正确答案:E 单选题 7.以下镇痛作用与激动脑内阿片受体无关的的药物是A曲马多 B罗痛定 C美沙酮 D安那度 E芬太尼 正确答案:B 单选题 8.药物的吸收是指 A药物进入胃肠道的过程 B药物随血液分布到各器官或组织的过程 C药物自用药部位进入血液循环的过程 D药物与血浆蛋白的结合的过程 E药物与作用部位的结合的过程 正确答案:C 单选题 9.治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是 A奎尼丁 B利多卡因 C普鲁卡因胺 D苯妥英钠 E维拉帕米 正确答案:E 单选题 10.下列能拮抗胰岛素的作用的药物是 A普萘洛尔 B双香豆素 C二甲双胍 D阿卡波糖 E糖皮质激素
单选题 11.利多卡因无效的心律失常是 A心室纤颤 B室性心动过速 C室上性心动过速 D心肌梗塞所致的室性早搏 E强心苷所致的室性早搏 正确答案:C 单选题 12.关于左旋多巴的不良反应，错误的是 A胃肠道反应最常见，治疗初期约80%患者出现 B偶可出现溃疡出血甚至穿孔 C治疗初期约有50%患者出现体位性低血压 D因DA对β-受体有激动作用，可引起心动过速或心律失常E可出现失眠、焦虑、噩梦等现象 正确答案:C 单选题 13.下列药物可降低地高辛血药浓度的是 A奎尼丁 B胺碘酮 C苯妥英钠 D维拉帕米 E普罗帕酮 正确答案:C 单选题 14.糖皮质激素的抗炎作用与下列哪项因素有关 A促进IL-1、IL-2、IL-6、IL-8等合成 B诱导环氧酶-2（COX-2）的表达 C抑制白三烯（LTs）、前列腺素（PGs）的合成 D抑制脂皮素1的合成 E诱导诱导型NO合酶合成 正确答案:C 单选题 15.异丙肾上腺素主要激动的受体是 AM受体 BN受体 Cα受体 Dβ受体 EDA受体 正确答案:D 单选题 16.下列关于氯丙嗪的叙述中错误的是 A能对抗去水吗啡的催吐作用
浙江大学材料科学基础试卷及解答一期末试卷一
材料科学基础试卷及解答一 1.铜在一定温度时会产生空位缺陷（即热缺陷），其空位形成激活能为Q=20000cal/mol ，一直铜为FCC 结构，晶格常数为3.62×10-8，R=1.99cal/mol K ，问： （1）试求单位体积内的格点数。 （2）试计算铜在室温的25℃和接近熔点的1084℃时单位体积内的空位数量。 （3）确定25℃和1084℃的时的空位密度（即格点位置上空位所占比例）。 解答： （1） 晶胞体积：V=a 3=（3.62×10-10）3=4.7438×10-29 m 3 单位晶胞格点数：8×（1/8）+6×（1/2）=4 因此单位体积格点数N=4/（4.7438×10-29）=8.432×10-28 （2） n=Nexp （-20000/（1.99×298））=1.901×1014个 接近熔点的1094℃时单位体积中的空位数量 n=Nexp （-20000/（1.99×（273+1084）））=5.122×1024个 （3） [Vm]=n/N=1.901×1014/8.432×1028=2.255×10-15 [Vm]=n/N=5.122×1024/8.432×1028=6.075×10-4 2..在FCC 铁中，碳原子位于晶胞的八面体间隙位置，即每条棱的中心如（1/2,0,0）和晶胞中心（1/2,1/2,1/2）处；在BCC 铁中，碳原子占据四面体间隙位置，比如（1/4,1/2,0）处。FCC 铁的点阵常数为0.3571nm ，BCC 铁为0.2866nm 。设碳原子的半径为0.071nm 。问（1）在FCC 、BCC 两种铁中，由间隙碳原子所产生的晶格畸变哪一种更明显？（2）如果所有间隙位置都被碳原子填充，则每种金属中的碳原子的含量各是多少？ 解：（1）参照图（a ），计算坐标位于(1/4,1/2,0)的间隙尺寸。铁原子半径BCC R 为 nm nm R a BCC 1241.04 2866 .034 30=?= = 从图（a ）看到： ()2BCC 2 02 0R 4121+=?? ? ??+??? ??间隙r a a ()2 2 2 BCC 02567.03125.0R nm r a ==+间隙 ( ) nm nm r 0361.01241.002567.0=-= 间隙 在FCC 铁中，例如位于1/2,0,0的间隙沿<100>排布。因此，铁原子半径及间隙半径如图（b ）所示： 1263.04 3571 .02420 =?== nm a R FCC nm nm 0522.02 1263.023571.0r =?-=（间隙 BCC 中的间隙比FCC 中的小。虽然两个间隙都比碳原子半径0.071nm 小，但是碳原子对BCC 晶体结构的畸变要比对FCC 的大。因此，碳原子渗入BCC 间隙的机会比FCC 小。 (2)在BCC 中，每个晶胞中有2个铁原子。(1/4,1/2,0)类型的间隙总数为24个；但由于间隙全部分布在晶胞表面，所以每个晶胞只占有一半的间隙。因此：如果所有间隙被填满，铁中碳的摩尔分数C x 为