微生物镜检及其运行判断

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微生物学真菌镜检

微生物学真菌镜检

微生物学真菌镜检微生物学是研究微生物的科学,而真菌是微生物学中的一类重要微生物。

真菌是一类具有真核细胞结构的生物,包括了酵母菌、霉菌和伞菌等。

镜检是一种常用的检测手段,可以通过显微镜观察微生物的形态和结构。

因此,微生物学真菌镜检是研究真菌的一种方法,本文将从真菌的特点、真菌镜检方法和应用等方面进行阐述。

一、真菌的特点真菌是一类独特的微生物,与细菌、病毒等其他微生物有着明显的区别。

真菌在形态上多为菌丝状,有时也可以呈现为单细胞的酵母菌。

真菌的细胞壁由纤维素和壳聚糖构成,这也是真菌与细菌的重要区别之一。

此外,真菌在生物学上被归纳为真核生物,与人类和动物的细胞结构相似。

二、真菌镜检的方法真菌镜检是一种通过显微镜观察真菌形态和结构的方法,常用的方法有直接镜检和培养镜检两种。

1. 直接镜检直接镜检是一种简便的真菌镜检方法,适用于临床和实验室的常规检测。

该方法通常采用标本涂片,将待检标本制备成薄片,然后使用染色剂染色,使真菌在显微镜下更容易观察。

常用的染色剂有苏木精、甲苯酚蓝等。

直接镜检可以观察到真菌的菌丝、分生孢子和孢子囊等结构,对于真菌感染的初步判断有很大帮助。

2. 培养镜检培养镜检是一种较为复杂的真菌镜检方法,需要将待检标本进行培养,使真菌生长繁殖,然后再观察其形态和结构。

培养镜检可以确定真菌的种类、判断其对药物的敏感性和抗药性等。

常用的培养基有Sabouraud葡萄糖琼脂培养基、马铃薯葡萄糖琼脂培养基等。

三、真菌镜检的应用真菌镜检在临床和科研中有着广泛的应用。

在临床上,真菌镜检可以帮助医生判断患者是否存在真菌感染,并确定感染的真菌种类。

例如,对于呼吸道感染或皮肤感染的患者,通过镜检可以迅速确定真菌感染的病原菌,从而指导临床治疗。

在科研领域,真菌镜检是研究真菌的基础方法之一,可以观察真菌的形态变化、生长规律和细胞结构,为深入研究真菌提供了重要的实验依据。

四、真菌镜检的局限性尽管真菌镜检是一种常用的检测方法,但也存在一定的局限性。

微生物的筛选与鉴别方法

微生物的筛选与鉴别方法

微生物的筛选与鉴别方法微生物是一类极小的生物体,它们无法被肉眼直接观察,因此鉴别和筛选微生物需要使用特殊的方法。

以下将介绍几种常见的微生物筛选与鉴别方法。

一、灭菌方法在对微生物进行筛选与鉴别之前,首先要对培养基、培养器具等进行灭菌处理,以杀灭混入的其他微生物。

常用的灭菌方法包括高温灭菌、蒸汽灭菌、滤过灭菌等。

二、菌落计数法菌落计数法是微生物筛选与鉴别的常见方法之一、在固体培养基中培养微生物后,通过计算菌落的数量来判断微生物的数量及活性。

菌落计数法能够提供微生物样品中微生物数量的估计值,并能区分不同菌落的微生物种类。

三、生理生化鉴别法生理生化鉴别法是通过观察微生物对特定生理生化特性的反应来鉴别微生物种类。

常用的生理生化鉴别法包括碳源利用能力测试、酸碱生长反应、氧要求性测试等。

这些测试依据微生物对特定物质的利用能力、对酸碱环境的反应以及对氧气的需求来判定微生物种类。

四、形态特征观察法微生物在形态上具有一定特征,通过观察微生物在菌落和细菌涂片中的形态特征,可以初步判断微生物的种类。

形态特征观察法主要包括对细胞形态、胞内结构、胞外结构等的观察。

五、分子生物学鉴别法分子生物学鉴别法是近年来发展起来的一种新的微生物筛选与鉴别方法。

通过对微生物的基因组进行分析,可以获取微生物的遗传信息,并进行微生物种类的鉴别。

常用的分子生物学鉴别法包括PCR、脱氧核糖核酸(DNA)测序等。

六、质谱分析法质谱分析法是通过对微生物样品中的化合物进行质谱分析,通过分析特定化合物的质谱图谱来鉴定微生物的种类。

质谱分析法的优点是能够快速且准确地鉴别微生物种类,但需要仪器设备的支持。

总结起来,微生物筛选与鉴别方法多种多样,常用的方法包括菌落计数法、生理生化鉴别法、形态特征观察法、分子生物学鉴别法以及质谱分析法。

这些方法可以相互结合使用,以提高微生物鉴别的准确性与可靠性。

通过这些方法,可以更好地了解微生物的特性与功能,为进一步的应用研究提供依据。

微生物检测技术的微生物鉴定方法与注意事项

微生物检测技术的微生物鉴定方法与注意事项

微生物检测技术的微生物鉴定方法与注意事项随着生物技术和医疗技术的快速发展,微生物检测技术在医药、环境、食品等领域的应用越来越广泛。

微生物鉴定是其中重要的一环,它可以帮助我们确定不同种类的微生物以及它们对环境和人类健康的影响。

本文将介绍微生物检测技术的微生物鉴定方法以及一些注意事项。

一、微生物鉴定方法1. 直接显微镜观察直接显微镜观察是最简单直接的微生物鉴定方法之一。

通过放大镜或显微镜观察微生物的形态、大小、结构等特征,可以初步确定微生物的类型。

这种方法适用于一些常见的微生物,如真菌、细菌和原生动物等。

2. 培养和生长特性观察培养和生长特性观察是一种常用的微生物鉴定方法。

通过将微生物样本培养在适当的培养基上,观察其生长特点、菌落形态和色素等特征,可以初步确定微生物的类型。

这种方法通常需要较长的培养时间,但可以识别更多种类的微生物。

3. 生物化学试剂盒检测生物化学试剂盒检测是一种常用的微生物鉴定方法。

这种方法利用不同微生物在特定条件下产生的酶或代谢产物与试剂盒中的反应物之间的反应,通过观察反应结果判断微生物的种类。

生物化学试剂盒检测方法可快速、准确地鉴定微生物,适用于临床检测和食品安全监测等领域。

4. 分子生物学技术鉴定随着分子生物学技术的发展,分子生物学技术鉴定成为微生物鉴定的重要方法之一。

例如,聚合酶链式反应(PCR)技术可以通过扩增微生物特定的DNA序列,从而确定微生物的种类。

另外,测序技术可以通过测定微生物的基因组序列,识别微生物的种类和亚种。

分子生物学技术鉴定方法准确性高,但需要专业设备和操作技巧。

二、微生物鉴定的注意事项1. 样品采集与保存样品采集是微生物鉴定的关键步骤之一。

在采集样品时,应注意避免污染和交叉污染,使用无菌容器和工具,并避免直接接触。

对于不同类型的样品,采集方法和处理方式也不同,应根据具体情况进行。

在样品采集后,应妥善保存,并尽快送往实验室进行检测,避免样品变质或污染。

2. 实验室安全措施在进行微生物鉴定实验时,实验室安全是至关重要的。

2013微生物镜检实验流程

2013微生物镜检实验流程

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微生物镜检实验流程
1、取载玻片用纱布擦干,载玻片的一面用marker笔画一个小圈(用来大致确定菌液滴的位置)。

涂菌的部位在火焰上烤一下,除去油脂。

2、涂片:
液体培养基:左手持菌液试管,在酒精灯火焰附近5cm左右打开管盖;右手持接种环在火焰中烧灼灭菌,等冷却后从试管中沾取菌液一环,在洁净无脂的载玻片上涂直径2mm左右的涂膜,最后将接种环在火焰上烧灼灭菌。

固体培养基:先在载玻片上滴一滴无菌水,再用接种环取少量菌体,涂在载玻片上,使其薄而均匀。

3、晾干:让涂片在空气中自然干燥。

4、固定:让菌膜朝上,通过火焰2-3次固定(以不烫手为宜)。

5、染色:将固定过的涂片放报纸上,滴加草酸铵结晶紫液,染1min。

6、水洗:用水缓慢冲洗涂片上的染色液,用吸水纸吸干。

简单染色结束可观察细胞形态。

7、媒染:滴加1滴碘液,染1min,水洗。

8、脱色:吸去残留水,连续滴加95%乙醇脱色20-30s至流出液无紫色,立即水洗。

9、复染:滴加蕃红复染3-5min,水洗。

至此,革兰氏染色结束。

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微生物实验显微镜的使用及微生物形态观察

微生物实验显微镜的使用及微生物形态观察

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微生物实验显微镜的使用及微生物形态观察
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3.革兰氏染色法:
革兰氏染色法将细菌分为G+和G- ,这由两类细菌细胞 壁结构和组成不一样而决定。用结晶紫初染后,全部细菌都 染上蓝紫色。碘作为媒染剂能与结晶紫结合形成结晶紫-碘 复合物,增强了染料与菌体结协力。用乙醇脱色处理时,两 类细菌脱色效果是不一样。G+细菌细胞壁主要由肽聚糖形 成网状结构组成,且壁厚、类脂含量低,用乙醇脱色时使细 胞壁脱水、网状结构孔径缩小,通透性降低,使得结晶紫— 碘复合物不易被洗脱而保留在细胞内。虽经洗脱和复染依然 保持初染剂蓝紫色。G-细菌则不一样,因为其细胞壁肽聚糖 层较薄,类脂含量高,所以在脱色处理时,类脂被乙醇溶解, 细胞壁通透性增大,使结晶紫—碘复合物比较轻易被洗脱出 来,用复染剂复染后,细胞被染上复染剂颜色。
总菌数 A 16104 B 32000A B(个 / ml) 5
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微生物实验显微镜的使用及微生物形态观察
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2. 区分酵母菌死活细胞基础原理 美蓝是一个无毒性染料,它氧化型呈蓝色,
还原型是无色。用美蓝对酵母菌活细胞进行染 色时,因为细胞新陈代谢作用,细胞内含有较 强还原能力,能使美蓝由蓝色氧化型变成无色 还原型。所以,含有还原能力酵母活细胞是无 色或淡蓝色,而死细胞或代谢作用衰老细胞则 呈蓝色,借此即可对酵母菌死细胞和活细胞进 行判别。
微生物实验显微镜的使用及微生物形态观察
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四. 试验内容
1. 酵母菌形态观察及死活细胞判别 (1) 在载玻片上加半滴美蓝染液,在染液上 滴一滴菌液。取一块盖玻片,先将一边与菌液 接触,然后慢慢将盖玻片放下盖在菌液上。
(2) 将标本片放3分钟后,先用低倍镜然后用 高倍镜观察酵母菌形态和出芽情况,并依据颜

关于微生物镜检的原理!

关于微生物镜检的原理!

关于微生物镜检的原理!原生动物与细菌之间存在相互依存的功能关系;原生动物个体大,便于观看;对于环境变化比细菌敏感,更早更简单反映环境的变化。

微生物镜检中对原生动物的种类组成、数量、生长和变化状况的观看,也能反映出细菌的生长和变化状况,即间接地评价污水处理过程和处理效果的好坏,起指导生产的作用。

一、镜检微生物的分类1、形态原生动物门属真核原生生物界,是单细胞的微型动物,由原生质和一个或多个细胞核组成。

原生动物和多细胞动物相同,具有新陈代谢、运动、繁殖、对外界刺激的感应性和对环境的适应性等生理功能。

原生动物个体很小,长度一般在100~300μm之间。

它们都具有细胞膜。

多数种属的细胞膜牢固而富有弹性,从而使原生动物本体保持肯定的体形。

但也有一些种属,例如变形虫,只有一层极薄的原生质膜,不能保持固定的体形。

原生动物一般具有一个或两个以上的细胞核,其外形多种多样,它们在其细胞内产生形态的分化,形成了能够执行各项生命活动和生理功能的胞器。

在运动胞器方面有鞭毛、伪足和纤毛;在养分胞器方面有胞口、胞咽和食物泡;用以排出废料和调整渗透压的胞器有伸缩泡等。

有些种类的原生动物的细胞膜内分布着肌丝,具有收缩变形的功能。

2、养分方式原生动物的养分方式分为以下几类:①动物性养分,以吞食细菌、真菌、藻类或有机颗粒为生,绝大多数原生动物为动物性养分,有些具有胞口、胞咽等摄食器;②植物性养分,在有阳光的条件下,一些含色素的原生动物可利用二氧化碳和水进行光合作用合成碳水化合物,如植物性鞭毛虫,但种类和数量都很少;③腐生性养分,以死的机体或无生命的可溶性有机物质为生;④寄生性养分,以其它生物的机体(即寄主)作为生存的场所,并获得养分和能量。

3、分类1981年国际原生动物学会公布了原生动物分类系统,其中在水处理中常见的有三类:①肉足类,其细胞质可伸缩变动而形成伪足,作为运动和摄食的胞器,运动速度达3μm/s,典型的肉足类为变形虫属、简便虫属、表壳虫属和鳞壳虫属等;②鞭毛类,具有一根或一根以上的鞭毛。

微生物检验技术介绍

微生物检验技术介绍

微生物检验技术介绍微生物检验技术是医学、生物学、化学等多个学科领域交叉融合的前沿技术,其主要目的是通过对微生物的形态、结构、生理生化特性等进行观察、测定和分析,为疾病诊断、病原体鉴定、流行病学调查等方面提供重要依据。

以下是微生物检验技术的主要内容:一、传统微生物学检验技术传统微生物学检验技术是建立在经典微生物学的基础上,通过形态学、生理生化等特征对微生物进行鉴定和分类。

该方法具有简单、直观、快速等优点,但易受主观因素和经验限制,且无法对某些微生物进行准确鉴定。

1、显微镜检查显微镜检查是微生物检验的基本方法之一,通过观察微生物的形态、大小、结构等特征,对微生物进行初步鉴定。

该方法主要用于细菌、真菌等微生物的观察。

2、培养基培养培养基培养是一种常用的微生物分离培养方法,通过在培养基中接种微生物,观察其生长情况,进行分离、鉴定和计数。

该方法可用于细菌、真菌等微生物的培养。

3、生化鉴定生化鉴定是通过测定微生物对各种生化试剂的反应,了解其生理生化特性,从而对微生物进行鉴定和分类。

该方法可用于细菌、酵母菌等微生物的鉴定。

二、现代微生物学检验技术随着科技的发展,现代微生物学检验技术越来越趋向于自动化、快速化和高精度化。

以下是一些常见的现代微生物学检验技术:1、免疫学检测技术免疫学检测技术是一种基于抗原-抗体反应的检测方法,通过制备特异性抗体,对样本中的抗原进行检测。

该方法具有灵敏度高、特异性强、操作简便等优点,已被广泛应用于医学、食品等领域。

2、分子生物学检测技术分子生物学检测技术是一种基于DNA或RNA等核酸分子的检测方法,通过分析核酸分子的序列、结构等特征,对微生物进行鉴定和分类。

该方法具有高精度、高特异性等优点,但需要一定的技术和设备支持。

3、色谱-质谱联用技术色谱-质谱联用技术是一种将色谱分离与质谱鉴定相结合的检测方法,通过将样本中的化合物进行分离和鉴定,了解其化学性质和结构特征。

该方法可用于细菌、真菌等微生物产生的代谢产物的鉴定。

微生物的鉴定与鉴别方法

微生物的鉴定与鉴别方法

微生物的鉴定与鉴别方法微生物是一类微小的生物体,包括细菌、真菌、病毒等。

它们在自然界中广泛存在,对人类的生活和健康有着重要的影响。

鉴定和鉴别微生物是微生物学研究的基础,也是保障食品安全和公共卫生的重要手段。

本文将介绍一些常用的微生物鉴定和鉴别方法。

一、形态学鉴定法形态学鉴定法是通过观察微生物的形态特征来进行鉴定和鉴别的方法。

在细菌的鉴定中,常用的方法包括显微镜观察细菌形态、染色和培养基特性等。

例如,革兰氏染色可以将细菌分为革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌,进一步缩小了鉴定范围。

二、生理生化鉴定法生理生化鉴定法是通过检测微生物的生理和生化特性来进行鉴定和鉴别的方法。

这些特性包括生长要求、代谢产物和酶活性等。

比如,葡萄糖发酵试验可以区分肠道埃希菌和沙门菌,鉴定其是否具有肠道致病性。

三、分子生物学鉴定法分子生物学鉴定法是通过检测微生物的基因组DNA或RNA序列来进行鉴定和鉴别的方法。

这些方法包括PCR、序列分析和基因芯片等。

PCR技术可以扩增微生物的特定基因片段,通过比对序列来确定微生物的种属和亚种。

这些方法具有高度的准确性和灵敏度,已经成为微生物鉴定的重要手段。

四、免疫学鉴定法免疫学鉴定法是通过检测微生物与宿主之间的免疫反应来进行鉴定和鉴别的方法。

这些方法包括免疫荧光、酶联免疫吸附试验和免疫印迹等。

免疫荧光技术可以通过标记抗体来检测微生物的特定抗原,从而确定微生物的种类和数量。

五、质谱鉴定法质谱鉴定法是通过检测微生物样品中的分子质量来进行鉴定和鉴别的方法。

质谱仪可以将样品分子离子化,并根据其质量-电荷比进行分析和鉴定。

质谱鉴定法具有高度的准确性和灵敏度,已经成为微生物鉴定的重要手段。

总结起来,微生物的鉴定和鉴别方法多种多样,每种方法都有其特点和适用范围。

在实际应用中,常常需要结合多种方法进行综合分析,以提高鉴定的准确性和可靠性。

微生物的鉴定和鉴别工作对于食品安全、疾病预防和环境保护等方面都具有重要意义,值得我们继续深入研究和应用。

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图谱】活性污泥微生物镜检,附35种微生物(上)一、微生物镜检概述在活性污泥中占大多数的细菌在进行显微镜观察时有诸多不便,而其中的原后生动物多以单体存在,且以游离细菌作为捕食对象,在活性污泥控制参数及环境变化时,其种类、数量、丰度等变化可用以指示活性污泥性状。

1、镜检注意事项1)取样于曝气池末端采样。

因为在活性污泥中原后生动物种群在曝气池首端常见的为非活性污泥类原生动物占优势,中段是中间性活性污泥原生动物占优势,而末端的最终原生动物以何种类占优势决定了活性污泥生物相所处功能性状。

2)采样样品应为泥水充分混合液;生物相观察用样品不可与其他样品混合。

3)取样器要洗涤干净;样品绝不可放入冷藏、冷冻箱内,需进行保存,应该常温下操作并尽早观察。

2、原后生动物分类1)原生动物通常为单细胞,没有细胞壁,但有分化的细胞器。

通常于水体中常见的有鞭毛纲、肉足纲、纤毛纲(原吸管纲并入)三大类。

鞭毛纲:具有一根或多根鞭毛,一般统称为鞭毛虫。

包括滴虫、侧跳虫、波豆虫、眼虫、内管虫等。

肉足纲:其机体仅有细胞质形成的一层薄膜,体型较小,大多无固定形态。

包括变形虫、太阳虫等。

纤毛纲:身体表面具有纤毛,并以纤毛作为运动和摄食的细胞器。

分为游泳型和固着型。

包括喇叭虫、斜管虫、豆形虫、肾形虫、草履虫、漫游虫、楯纤虫、裂口虫、扭头虫;钟虫、独缩虫、聚缩虫、累枝虫、盖纤虫等。

2)后生动物原生动物以外的多细胞动物,其中微型后生动物需要借助显微镜予以观察。

这类包括轮虫、线虫、寡毛类动物、浮游甲壳动物。

3、生物相变迁活性污泥形成过程中生物相变化情况二、常见原后生动物一览在活性污泥系统中,根据对活性污泥是否有利将原生动物分为非活性污泥类原生动物、中间性活性污泥类原生动物和活性污泥类。

1、非活性污泥类原生动物2、中间性活性污泥类原生动物3、活性污泥类原生动物4、后生动物三、生物相与运行1、活性污泥结构活性污泥絮体的大小、形状、紧密程度、构成絮体的菌胶团细菌与丝状菌的比例及其生长情况能很好地反映污水处理状况。

但需注意的是,在探讨絮体粒径时,状态不同、数值有差别;实际絮体粒径受曝气和搅拌等产生的剪切力影响很大。

新生态污泥菌胶团观察到上图所示菌胶团,表示有机物大量存在,细菌处于显著增殖状态良好的絮体良好的絮体,有压密性,呈深褐色在絮体与絮体之间观察不到针尖状小絮体解体的絮体新生态污泥菌胶团各类细菌形状清晰,而解体后压密性恶化的絮体,细菌类形状已破裂2、通过生物相判断运行1)活性污泥的污泥絮粒大、边缘清淅、结构紧密、呈封闭状,具有良好的吸附和沉降性能;絮粒以菌胶团细菌为骨架,穿插生长一些丝状菌,但丝状菌数量远少于菌胶团细菌,未见游离细菌。

微型动物以固着类纤毛虫为主,如钟虫、盖纤虫、累枝虫等;还可见到楯纤虫在絮粒上爬动,偶尔还可看到少量的游泳型纤毛虫等,轮虫生长活跃。

这是运行正常的污水处理设施的活性污泥生物相,表明污泥沉降及凝聚性能较好,它在二沉池能很快和彻底地进行泥水分离,处理出水效果好。

在形成这种生物相结构时,应加强运行管理,以继续保持这种运行条件2)污泥出现絮体结构松散,絮粒变小,观察到大量的游泳型纤毛虫类(豆形虫属、肾形虫属、草履虫属、波豆虫属、滴虫属)等生物,肉足类生物(变形虫类等)急剧增加的生物相,出现这种生物相时,污泥沉降性差,影响泥水分离。

产生的原因是由于污泥负荷过低,菌胶团细菌体外的多糖类基质会被细菌作为营养物用于维持生命需要,从而使絮体结构松散,絮粒变小。

若同时观察到大量的游离细菌的生物相时,则是由污泥负荷过高引起的,这时污水中的营养物质丰富,促使游离细菌生长很好,絮凝的菌胶团细菌趋于解絮成单个游离菌,以增大同周围环境的比表面,同样使污泥结构松散,絮粒变小。

此外,由于污泥絮粒的解絮或变小容易被微型生物吞噬,使得微型生物因食物充足而大量繁殖。

对由于污泥负荷过低,应采取减少污泥回流量、投加营养物质、缩短泥龄等方法提高污泥负荷运行;对由于污泥负荷过高,则应采取减少进水流量,减少排泥等措施降低污泥负荷运行3)在培菌初期,水中有机物浓度很高,污泥未形成,这时可观察到大量的游离细菌及鞭毛虫,接着出现掠食很强的游泳型纤毛虫;随着培菌的进行,水中有机物浓度不断降低,游离细菌及鞭毛虫数量不断减少,游泳型纤毛虫因食物减少而不断减少,当出现了固着型纤毛虫,标志着污泥基本形成4)活性污泥中累枝虫、楯纤虫、裂口虫、钟虫的数量呈增长趋势时,表明出水水质明显变好;在污泥结构松散、转差时,常可发现游泳型纤毛虫大量增加,出水混浊;处理效果较差时,变形虫及鞭毛虫类原生动物的数量会急剧增加5)出现硫细菌、螺旋体、扭头虫属时,表明溶解氧不足,需要向曝气池内增加供氧量,提高溶解氧浓度;当溶解氧浓度超过5 mg/L时,出现大量的各种肉足类和轮虫类,这时应减少曝气量硫细菌螺旋体6)当污水浓度和BOD负荷低时,会以游仆虫属、旋口虫属、轮虫属、表壳虫属等生物占优势,标志着硝化正在进行。

出现这种生物相时,应及时提高BOD负荷运行游仆虫7)在活性污泥出现恶化的情况时,通过调整运行环境,出现漫游虫属、斜叶虫属、管叶虫属等生物时,表明活性污泥开始从恶化恢复到正常状态8)就轮虫属而言,从污泥解体开始到还有大量残留絮体存在时,都可见线虫大量出现,与活性污泥老化有关,其表现通常是活性污泥老化的开始阶段,在活性污泥老化进入加速期,则看不到其占优势的现象9)当污泥停留时间长,曝气过量时,处理腐败污水等有机酸多或含油多的污水时,可观察到放线菌出现,它可引起曝气池发泡放线菌3、工艺操作或进水水质变化时,原后生动物表现4、污泥膨胀污泥发生膨胀在活性污泥运行中是十分恼人的。

此时,会使污泥含水率上升,上清液体积减少,活性污泥颜色发生异变。

其中对SVI值影响大的丝状菌有021N型球衣菌、微丝菌、发硫菌、1701型、0961型等;在食品废水中,引起固液分离故障的有021N型球衣菌、0041型等球衣菌属当溶解氧浓度低时,可观察到从絮体表面伸出021N型丝状菌这是引起污泥膨胀的代表性细菌,在低溶解氧浓度下出现发硫菌微丝菌Eikelboom0041型四、实际问题解答1这是最近的镜检图片,求各位说说污泥的性状,测沉降比时,污泥全部上浮,3个小时后污泥又降到量筒底这是接触氧化池的污泥,沉淀池池面上漂着一层污泥,测沉降比时污泥层在上面,水在下面取出的水样上层漂着许多土黄色污泥颗粒,感觉上和脂肪粒一样答:表观看污泥还行但最后一张图片看最后一张有丝状菌,并且一张镜检中有气泡存在,应是污泥上浮的原因o1看镜检的情况,有轮虫,钟虫表壳虫,情况正常o2关于丝状菌,不要镜检看到丝状菌就可怕的要死,其实污泥中没有丝状菌,污泥的活性才没有到最佳状态o3应该是污泥中的气泡所致,如果好氧池的污泥和COD的去除率没有影响,就不用管它,一直曝气,它不会怎么样,反而是注意缺氧池的情况,反硝化的效果如何?如果想调整,就是先把曝气降下来,然后再升上去需要把握度2我今天早上做了镜检,对微生物了解不多,麻烦各位说下图中两种生物是我这次镜检发现的最多的,但是我不知道它们是什么,也不知道它们的出现代表什么意义这是放大倍数看到的另外我还看到一只轮虫,活性不高,基本没有动静,还有表壳虫(1只),很小一只,变形虫(2到3只)也有,不过很小这几天的污泥感觉有点奇怪,变少了很多,SV30只有25%,昨天24%,今天早上取样的时候发现二沉池有浮泥,黄色,一大块一大块的,打散后很快就沉下去从这几样能看出曝气池有哪些问题?答:鬃毛虫和藻类,污泥停留时间过长,污泥负荷低,污泥有老化迹象3镜检,大家来看一下污泥情况,先分析一下菌胶团情况,再分析原后生动物,总体评价一下污泥状况这是含有80%成分的印染废水,现在的镜相取得生化沉淀污泥,看起来还不错,但是我取了生化混合液镜检后,惨不忍睹,菌胶团细碎得很,原后生动物没有这么多,镜检取泥以那个为准混合液还是沉淀污泥,我自己认为混合液,各位怎么看?图1图2图3图4图5图6答:镜检污泥一般是曝气池末端取混合液,在低倍显微镜下计数菌胶团要注意观察颜色深浅、密实程度及是否有新生污泥比较松散,是不是负荷比较低造成的;图5那个是摩门虫,它一般是在污泥过了良好期,趋向污泥解体的时候出现图2及图3都是累枝虫,图4是钟虫;菌胶团看上去一般,有部分新生菌胶团;图2这样大脑壳的累枝虫,通常会出现在污泥状况即将开始走下坡路的时候,但此时池面看上去效果会非常好,如果此时不注意调整工艺,很快会走下坡路,出水变浑浊;在进行累枝虫计数时,一个脑壳算一个此外,镜检看的是趋势,不是一两天的变化情况4第一个会来回伸缩,跟钟虫差不多,也是快速缩回,慢慢伸出,好像是在一个管子里,头部有好多触角,头部附近有碎屑在打旋第二个全身比较圆,并且全身有毛,头部稍小,尾部比较大,尾部有两根刺一样的东西答:图2是鼠鼬虫,在低负荷时出现,污泥解体发生时远比轮虫能更多观察到5最近在污泥培养,添加甲醇营养源,镜检发现绿色小虫子,请问是什么?答:通常带颜色的多半是藻类没有特别的指示意义,当然水不好的时候是不会有藻类繁殖的6最近镜检时发现两种新虫,想问都是什么?答:漫游虫比较明确了,另一个除了大家说的表壳虫,也有可能是被盖玻片压得变形的钟虫或轮虫(个头上看表壳虫没有这么大)7想问下中间的微生物是什么虫?答:该原生动物为表壳虫,在污水处理中的表壳虫多生活在负荷较低的状态下,通常食微比小于0.1的时候会出现,且溶解氧高,污泥有老化的趋势;大量出现可基本确定为食微比低,少量出现为基本现象8以下图片是活性污泥的镜检图片,现在污泥有问题,丝状菌比较多这样的污泥怎么样改善好呢?印染废水,污泥量为2500~3000mg/L,SV30=100%,溶解氧2~4mg/L答:丝状菌看上去不少,不消灭丝状菌,系统早晚要受冲击;消灭丝状菌时系统出水也要受影响。

可以试下投加次氯酸钠,投加浓度可以从10mg/L开始,没效果加大浓度系统小的话,可以考虑将全部污泥置换,短期效果最快9造纸废水,由于生化池上面泡沫较多,加大了曝气,最近几天发现生化池和二沉池上都是浮泥,活性污泥发白,沉降比98%最近钟虫和纤毛虫明显减少,仍有发现极少数的轮虫,有之前没怎么见过的一种虫较多,形态是:身体很柔软,有点像葫芦,游的很快,尾部有两根须,模样很凶不知道是什么虫?该怎么办呢?答:个人认为是污泥老化了,污泥负荷低,曝气量大微生物没有足够的营养物质导致微生物饿死,上面一层是死泥,建议加大排泥另外沉降比98%,污泥膨胀了,可能是pH过低导致丝状菌大量繁殖,丝状菌在碳氮磷比不合理的情况下,是优势菌种对造纸废水的各个指标是多少不清楚,建议是加大排泥,减少曝气量10以下是镜检微生物的图,这种微生物存在,能够表示对生化培养有利吗?400倍观察,**那个大虫子,有鞭毛助其游动,视野中还有很多小黑点在跑动答:个头大的像是游仆虫、小黑点是楯纤虫吧,此虫出现说明处理效果比较好;此虫会吃一些脱离污泥絮团的游离絮体,会使出水水质变得更加清澈;活动的小点点越多,对培养越有利,说明新生的微生物越多上述问题就是引导大家辨别问题里的微生物,比如:了解了昨天的图谱和今天的运行判定,就上述图片能认识几个,当然,能全部认得你就更厉害啦!微水会小结:活性污泥系统的处理效果与系统内微生物的种类数量代谢等有着密切关系在运行管理中,为微生物提供一个良好的环境,发挥微生物的能力,并通过生物相观察来指导运行,有助于及早发现问题,用以工艺参数调整。

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