预防接种异常反应与事故的报告及处
预防接种异常反应报告制度(三篇)
预防接种异常反应报告制度1.预防接种实施单位要建立预防接种异常反应和事故监测系统，开展预防接种异常反应和事故的登记、报告与调查处理。
2.接种前应严格掌握各种疫苗的禁忌症。
3.报告人实施预防接种的计划免疫工作人员、各级疾病预防控制机构和医疗保健机构工作人员为预防接种异常反应和事故报告的责任报告人。
4.报告种类4.1预防接种后，无其它原因体温≥38.5℃或主诉临床症状超过____小时。
4.2预防接种后引起的死亡、群体性反应或事故。
4.3下列可能发生的预防接种异常反应：（1）预防接种后____小时内发生：①急性过敏反应②过敏反应③持续____小时以上无法安抚尖叫（2）预防接种后____天内发生①严重局部反应②脓毒病③注射部位脓肿（细菌性/无菌性）（3）预防接种后____天内发生①癫痫发作②脑病③感染性多发性神经根神经炎④过敏性紫癜（4）预防接种后____个月内发生①急性弛缓性麻痹（脊灰疫苗接种后4-____天，接触服苗者4-____天）②臂神经炎（接种含破伤风类毒素疫苗后2-____天，出现臂/肩部神经功能异常，无其他神经系统受累）③血小板减少（接种麻疹疫苗/麻疹-腮腺炎-风疹联合疫苗后15-____天，导致青肿和/或出血，血小板计数＜5____104/ml）（5）卡介苗接种后1-____个月内发生①淋巴结炎（包括化脓性淋巴结炎）②播散性卡介苗感染③骨炎/骨髓炎5.报告内容受种者姓名、性别、出生日期、住址、接种疫苗名称、剂次、接种者、接种时间、出现反应时间、反应或事故类型、发生反应或事故的可能原因、初步诊断和诊断单位、转归。
6.报告时限、程序和形式6.1发生预防接种一般反应，由接种单位处理和作好调查登记，每月汇总后报告市疾病预防控制中心。
6.2发现（疑似）预防接种异常反应或事故时应及时开展救治，城镇在____小时内、农村在____小时内向市疾病预防控制中心报告。
6.3发现（疑似）预防接种反应引起的死亡病例、群体性反应或严重事故时：（1）接种单位、医疗机构及其医务人员，应以最快的通讯方式，向市卫生局、市药监局和市疾病预防控制中心报告。
疑似预防接种异常反应报告调查诊断和处理
疑似预防接种异常反应报告调查诊断和处理预防接种是一种重要的公共卫生措施，可以有效地控制和预防一系列传染病的发生和传播。
然而，接种过程中可能发生异常反应，对个体的健康产生不良影响。
为了确保接种的安全性和有效性，我们需要进行疑似预防接种异常反应的报告、调查诊断和处理。
一、疑似预防接种异常反应的报告当接种者出现异常反应时，接种单位或医疗机构应立即进行记录和报告。
报告内容包括接种者的个人信息、接种疫苗的名称和批次、接种时间、接种者的症状描述以及就诊的医疗机构等。
这些信息可以帮助我们了解接种异常反应的发生情况，并采取相应的处理措施。
二、疑似预防接种异常反应的调查诊断接种异常反应的调查诊断是非常重要的，可以帮助我们确定接种异常反应的原因，并采取相应的治疗措施。
调查诊断的主要内容包括以下几个方面：1.症状和体征的评估：通过详细询问接种者的症状和体征，可以了解症状的发生时间、持续时间、程度等信息，有助于诊断接种异常反应的类型和严重程度。
2.病史的收集：在调查诊断过程中，需要收集接种者的个人病史，包括过敏史、慢性疾病史、曾经的接种反应史等信息，这些信息有助于识别与接种异常反应相关的因素。
3.疫苗相关数据的分析：对接种异常反应进行调查诊断时，需要分析接种者所接种疫苗的相关数据，包括该疫苗的成分、质量控制、批次等信息，以确定是否与接种异常反应相关。
4.实验室检查和辅助检查的应用：在诊断接种异常反应时，有时需要进行实验室检查和辅助检查，如血液生化指标、病原学检测等，以帮助确定接种异常反应的病因。
以上调查诊断过程应该由专业的医疗人员进行，并根据具体情况采取相应的诊断方法和技术。
三、疑似预防接种异常反应的处理接种异常反应诊断后，我们需要针对不同的异常反应类型进行相应的处理措施。
一般来说，处理措施可以分为以下几个方面：1.继续监测和观察：对于一些较轻的接种异常反应，可以继续观察接种者的症状和体征变化，以确保没有进一步的恶化。
09预防接种异常反应和事故处理制度
09预防接种异常反应和事故处理制度为了有效防止疫苗接种过程中出现异常反应和事故，保障接种者的身体健康和生命安全，建立健全的预防接种异常反应和事故处理制度十分重要。
本文将从预防措施、异常反应的分类和处理、事故处理流程等方面介绍相关制度。
一、预防措施1.接种前评估：在接种前，应对接种者进行详细的健康评估，包括过敏史、疾病史、接种史等。
对于有过敏史或慢性疾病的接种者，应谨慎选择适宜的疫苗，并根据需要做好预防措施。
2.接种操作规范：接种过程中，操作人员应按照规范操作程序进行接种，包括严格遵守无菌操作规范、正确选用适宜的注射器和针头、选择适合的注射部位等。
3.接种后观察：接种完疫苗后，应让接种者在接种机构留院观察一定时间，对可能出现的异常反应做好及时处理准备。
4.接种后随访：对于接种后出现异常反应的接种者，应及时进行随访跟踪，了解病情发展情况，提供必要的治疗和支持。
二、异常反应的分类和处理根据异常反应的严重程度和表现，可将其分为轻度、中度和重度三个分类。
1.轻度异常反应：通常表现为注射部位出现红肿、疼痛、发热等症状。
处理方法包括局部冰敷、口服退烧药等，一般能够自愈。
2.中度异常反应：表现为全身性过敏反应或神经系统症状。
应立即停止接种，同时给予抗过敏治疗，如抗组胺药物、皮质激素等。
3.重度异常反应：包括严重过敏反应（如过敏性休克）、神经系统重症反应等。
应立即停止接种，紧急处理，及时转送到医院进行治疗。
三、事故处理流程当接种发生事故时，应按照以下流程进行处理：1.紧急处理：立即停止接种操作，保障接种者的生命安全。
在现场配备急救人员进行紧急处理，如心肺复苏、止血等。
2.报告记录：将事故情况及时向上级主管部门和疾控中心通报，做好详细记录，包括接种者的基本情况、事故发生的时间、地点、经过等。
3.调查分析：对事故的原因进行详细的调查与分析，找出问题所在，提出改进措施。
4.救治和赔偿：对受伤接种者进行及时有效的救治，同时进行赔偿处理，保障受害者的合法权益。
预防接种异常反应和事故处理措施
预防接种异常反应和事故处理措施
一、接种对象在接种后，发生不明原因。
需诊治的疾患时，接种单位应及时组织医务人员进行救治。
二、发现可能为异常反应和事故的，应进行登记，按规定时限向上级疾病预防控制机构报告。
三、发现多起疑似异常反应和事故或与接种有关的死亡病例时，应立即报告县疾病预防控制中心，并经县级报告和省级疾病预防控制中心。
四、发生疑似接种异常反应或事故的单位，应指派专心妥善保管各种有关的原始资料，并对相关接种材料及疫苗等实物进行封存，以备鉴定用。
五、审请县级以上预防接种异常反应和事故诊断小组调查、鉴定。
六、按照诊断小组意见和有关规定进行异常反应和事故的善后处理。
预防接种异常反应及处理
预防接种异常反应及处理大家知道，预防接种用的疫苗同所有药物一样，对人体来说都是一种异物，接种人体后在刺激机体产生相应免疫力的同时，也会出现某些不良反应，但只有极少数发生，绝大多数健康人接种后不会发生不良反应。
随着国家扩大免疫规划项目的实施，疫苗种类不断增加，接种人次数增多，相应预防接种异常反应发生人数也会增多。
因此，全社会对此予以高度关注，特别是近年来对出现的一些预防接种反应的片面传播，引起民众的误解，使部分家长无所适从。
一、有哪些原因可以导致预防接种不良反应的发生？疫苗作为预防接种的〃防弹武器〃，疫苗中含有的主要成分就是相应抗原物质；其次，用于培养繁殖疫苗的多为动物细胞，如乙脑减毒活疫苗是用地鼠肾细胞培养，麻疹、腮腺炎减毒疫苗和流感疫苗是用鸡蛋培养等，纯化后仍残留少量动物细胞成分；另外，为避免疫苗污染或变质，疫苗中常要加入少量抗生素、防腐剂或吸附剂，如常见的加入新霉素、氢氧化铝等。
这些微生物或其产物还是动物细胞、抗生素、吸附剂等等对人体都是异体物质，接种到人体后，不同受种者就会出现不同的接种反应。
另外，减毒疫苗是相应微生物经多代培养后无致病性的活的病毒或细菌，接种人体后如同自然感染一样也会在人体内繁殖，极少数受众者因机体免疫系统的差异性也会发生相应的临床症状体征，严重的异常反应如接种脊髓灰质炎减毒活疫苗后出现的疫苗相关病例，会导致发生者终生残疾甚至死亡。
因此，接种疫苗是预防针对传染病的有效措施，但是任何一种疫苗对不同受众者都不是绝对安全的。
特别是预防接种异常反应在预防接种工作中是客观存在的，且为不能避免的事件。
二、预防接种反应分哪几类目前分为7类。
分别为预防接种一般反应、异常反应、疫苗质量事故、实施差错事故、偶合症、心因性反应、不明原因的反应。
一般反应：是在预防接种后发生的，由疫苗本身所固有的特性引起的，对机体只会造成一过性生理功能障碍的反应，主要有发热、局部红肿、硬结，同时可能伴有全身不适、倦怠、食欲不振、乏力等综合症状。
疑似预防接种异常反应的报告与处理
及时、准确、完整地报告和处 理AEFI，有助于提高公众对预 防接种工作的信任度和参与度。
疑似预防接种异常反
02
应的定义与分类
定义
• 疑似预防接种异常反应（Adverse Events Following Immunization，AEFI）是指在预防接种后发生的怀疑与预防 接种有关的反应或事件。
病例对照研究
通过比较接种后出现异常反应的 人群和未出现异常反应的人群在 接种疫苗前的健康状况、生活习 惯等方面的差异，探讨异常反应
的可能原因。
队列研究
对接种者进行长期的随访观察， 了解异常反应的发生率和持续时 间，评估疫苗的安全性和有效性。
数据利用与决策支持
风险评估与预警
通过对异常反应数据的分析，评 估疫苗的风险和安全性，及时发 现潜在的安全问题，为相关部门
专业的处理团队
组建了一支由医学、流行病学、统计学等多领域专家组成 的处理团队，对疑似预防接种异常反应进行专业评估和处 理，保障了公众的安全和健康。
未来工作展望
加强宣传教育
完善监测体系
通过多种渠道和形式，加强对公众的宣传 教育，提高公众对预防接种的认知和信任 度，减少不必要的恐慌和误解。
进一步优化监测网络，提高监测的敏感性 和特异性，及时发现和处理疑似预防接种 异常反应，保障公众的安全和健康。
04
相关实验室检查结果。
已采取的治疗措施和效果。
05
06
其他需要说明的情况。
处理措施与程序
04
初步处理
发现疑似预防接种异常反应后，应立 即停止接种疫苗，并对受种者进行初 步检查，了解其症状、体征等情况。
迅速报告给所在单位的领导、上级疾 病预防控制机构和药品监督管理部门。
预防接种异常反应报告制度(5篇)
预防接种异常反应报告制度为防止预防接种事故发生，妥善处置预防接种异常反应和事故，确保预防接种工作安全有序地开展，依据____部《预防接种工作规范》与相关法律法规，结合本单位实际情况，特制定本预案。
一、____机构：1、成立预防接种异常反应和事故处置小组：组长：赵增辉成员：金红、杨玲、王艳丽、辛君2、职责：依照预防接种异常反应和事故的控制措施，及时____和妥善预防接种异常反应和事故，配合有关部门对预防接种异常反应和事故的调查和处理。
二、常见预防接种异常反应的处置原则：1、晕厥：1.1保持安静、空气新鲜、平卧、松开衣扣、注意保暖。
1.2轻者给予热开水或糖水、针刺人中、合谷等穴位。
1.3观察生命体征。
神志、血压、呼吸、心率、脉搏等。
1.4皮____射1。
1000肾上腺素。
1.5以上处置后未见好转，立即送往就近的医院。
2、过敏性休克：2.1使病人平卧、头部放低放松衣扣、保持安静注意保暖。
2.2立即皮____射1：1000肾上腺素，观察生命体征，必要时重复注射1：1000肾上腺素、地塞米松、呼吸兴奋剂等。
2.3速请医院急诊科会诊或立即送往医院急诊科救治。
3、____性癔症：3.1做好预防接种前宣传教育工作。
3.2及时疏散病人，进行隔离治疗；正确疏导，消除恐慌心理，暗示治疗为主，对症治疗为辅。
3.3做好思想教育与沟通工作，防止少数人利用不明真相的群众聚众闹事。
三、预防接种事故的处置原则：预防接种事故一般是由于疫苗的质量原因，或由于接种时的差错，或由于污染造成严重的个体或群体反应的事件。
接种事故的处置重在预防：加强接种人员业务能力的培训，提高其责任心，加强接种门诊的规范化建设，严格执行安全接种制度，按照说明书和规程进行接种，正确掌握各种疫苗接种的禁忌症。
接种事故一旦发生，首先应积极诊治病人，如实地向中心领导与有关卫生行政主管部门报告，保留与该事故中使用的有关物品、原始记录等证据，接受和配合单位及有关部门的调查工作，接受处理。
预防接种不良反应的报告及处理PPT培训课件
告知义务
向受种者或其监护人告知疫苗接种的种类、作用、禁忌、可能出 现的不良反应以及注意事项。
健康状况评估
对受种者的健康状况进行评估，了解是否存在接种禁忌症，如发热、 急性疾病等。
过敏史询问
询问受种者及其家庭成员的过敏史，避免因过敏反应导致的不良后 果。
接种后的观察与护理
1 2
留观观察
在接种现场留观30分钟，观察受种者是否出现异 常反应，如出现严重不良反应应及时处理。
及时报告
一旦发现预防接种不良反应，应 立即向相关部门报告，以便及时
展开调查和处理。
记录详细信息
对不良反应的症状、发生时间和 处理过程进行详细记录，为后续
的调查和分析提供依据。
特殊处理原则
针对不同症状进行处理
针对不同的预防接种不良反应症状， 如发热、皮疹、呼吸急促等，采取相 应的处理措施，如物理降温、抗过敏 治疗等。
严重不良反应的处理
对于严重的不良反应，如过敏性休克 、心脏疾病等，应立即进行急救处理 ，并及时转诊至医疗机构。
处理过程中的沟通与协作
加强与家长的沟通
在处理预防接种不良反应时，应与家长保持密切沟通，了解情况，安抚情绪， 共同协作解决问题。
协作调查
与相关部门和专家进行协作，共同开展预防接种不良反应的调查，分析原因并 提出改进措施。
04
预防接种不良反应的预防措施
疫苗选择与使用
疫苗种类选择
根据疾病流行情况、疫苗接种方案和个体情况， 选择适合的疫苗种类。
疫苗使用方法
严格按照疫苗说明书和接种程序进行疫苗接种， 确保接种剂量和途径正确。
疫苗保存与运输
确保疫苗在适当的温度和湿度条件下保存和运输， 以保证疫苗的有效性。
预防接种异常反应应急处置预案例文(三篇)
预防接种异常反应应急处置预案例文____年预防接种异常反应应急处置预案随着疫苗接种工作的不断推进，疫苗接种异常反应的情况也时有发生。
为了保障接种人群的健康和安全，____年预防接种异常反应应急处置预案制定完成。
该预案的目的是建立健全的应急处置机制，对接种异常反应进行有效的应对和处理，确保接种工作的顺利进行。
一、应急处置响应流程发生接种异常反应时，各级疾控机构、医疗机构和相关单位应按照以下流程进行应急处置：1. 接种点立即实施应急处置措施，确保接种人员的安全。
同时，启动应急响应机制，及时报告上级部门。
2. 当地疾控机构立即派出应急处置专家组成员前往现场，对接种异常反应进行现场处置和调查。
3. 医疗机构根据接种异常反应的轻重缓急，对接种人员进行及时救治。
4. 相关部门根据情况进行信息发布和公众引导，避免造成不良影响。
5. 疫苗生产单位协助相关部门对疫苗进行排查和检测，确保疫苗质量安全。
二、应急处置措施针对不同类型的接种异常反应，应采取相应的处置措施：1. 轻微过敏反应：对于轻微过敏反应，接种人员可在接种点休息片刻后观察。
如果症状无明显恶化，可放行接种人员。
2. 严重过敏反应：对于严重过敏反应，应立即停止接种并立即就医。
医疗机构应及时给予抢救治疗，必要时转院救治。
3. 发热反应：对于发热反应，可给予退热药物或物理降温处理。
严重发热反应需要及时就医治疗。
4. 其他异常反应：根据具体情况给予相应的处理，确保接种人员的安全和健康。
三、应急处置工作的评估与改进应急处置工作结束后，各相关单位应进行全面评估和总结，发现问题及时改进完善应急处置措施。
同时，建立健全的应急处置档案，为今后的疫苗接种工作提供参考和借鉴。
____年预防接种异常反应应急处置预案的制定，将为疫苗接种工作的顺利进行提供强有力的保障。
各级疾控机构、医疗机构和相关单位应密切配合，共同做好应急处置工作，保障接种人群的健康和安全。
预防接种异常反应应急处置预案例文（二）一、背景介绍预防接种是重要的公共卫生措施，能够有效预防传染病的发生与传播。
预防接种异常反应的报告及调查处理
（二）、异常反应
《疫苗流通和预防接种管理条例》将异常反应 定义为：合格的疫苗在实施规范接种过程中或 者实施规范接种后，造成受种者机体组织器官、 功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应。
异常反应特点
由疫苗固有性质引起，包括疫苗的毒株、纯度、生产工 艺、疫苗中的附加物等。.
接种的疫苗是通过检定机构检定合格的疫苗。 接种实施过程正确、包括疫苗运输、储存、免疫程序和
预防接种异常反应的报告及调 查处理
概念
疑似异常反应 群体性疑似异常反应（或称群体性反应） 一般反应、异常反应、偶合症、预防接
种事故（简称事故）和心因性反应
一、疑似异常反应的定义
疑似异常反应是指在预防接种过程中或 接种后发生的可能造成受种者机体组织 器官、功能损害，且怀疑与预防接种有 关的反应。
三、疑似异常反应的分类
一般反应 异常反应 事故 偶合症 心因性反应 不明原因性反应
（一）、一般反应
在预防接种后发生的，由疫苗本身固有的 特性引起的，对机体只会造成一过性生理 功能障碍的反应。主要有发热和局部红肿， 同时可能伴有全身不适、倦怠、食欲不振、 乏力等症状。
一般反应的特点
接种操作等各方面均无过错。 发生率极低，但反应相对较重，需要临床处置，绝大多
数的异常反应经过临床治疗后不留永久性损害。 这些特点决定了中国对异常反应的补偿采取的是一
种无过错补偿机制
（三）、事 故
由于疫苗质量不合格，或者由于在预防接 种实施过程中违反工作规范、免疫程序、 疫苗使用指导原则、接种方案造成受种者 机体组织器官、功能损害。
（六）、不明原因反应
不明原因反应是指疑似异常反应经 过调查、分析，其发生的原因仍不 能明确的反应。
疑似异常反应的报告
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期，接种后偶合发病； • （5）受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌，在接种前受
种者或者其监护人未如实提供受种者的健康状况和接种禁 忌等情况，接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重； • （6）因心理因素发生的个体或者群体的心因性反应。
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10
访视病人与临床检查
• 预防接种史、既往健康状况、家族史或变 态反应史
• 调查初次发病时间与预防接种时间的关系 • 对病人进行临床检查，掌握目前的主要症
状和体征及有关的实验室检查结果、已采 取的治疗措施和效果等相关资料 • 如病例已死亡，应当建议进行尸体解剖
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11
收集预防接种相关信息①
• 疫苗：疫苗进货渠道、供货单位的资质证 明、疫苗购销记录
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20
预防接种异常反应判定
•
与预防接种异常反应相关的诊断，应由县级以上预防接种 异常反应诊断小组做出。
•
预防接种异常反应诊断存在争议时，接种单位或者受种方 可以请求接种单位所在地的县级卫生行政部门处理。
• 因预防接种导致受种者死亡、严重残疾或者群体性疑似预 防接种异常反应，接种单位或者受种方请求县级卫生行政 部门处理的，接到处理请求的卫生行政部门应当采取必要 的应急处置措施，及时向本级人民政府报告，并移送上一 级卫生行政部门处理。
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4
报告程序
• 报告人 各级各类医疗机构、疾病预防控制机构和 接种单位及其执行职务的人员
• 时限 2小时内
• 程序
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5
程序
• 报告人
县卫生行政部门 市卫生行政部门
市药品监督管理部门
a
6
调查
• 调查组织 • 调查步骤和内容
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7
调查组织
• 县级卫生行政部门、药品监督管理部门 • 必要时，市级别卫生行政部门、药品监督
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预防接种异常反应
• 定义 • 是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或
者实施规范接种后造成受种者机体组织器 官、功能损害，相关各方均无过错的药品 不良反应。
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不属于预防接种异常反应的情形
• （1）因疫苗本身特性引起的接种后一般反应； • （2）因疫苗质量不合格给受种者造成的损害； • （3）因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫
• 调查报告应包括以下内容： • （1）对疑似预防接种异常反应的描述； • （2）对疑似预防接种异常反应病例的诊断、治疗及实验
室检查； • （3）疑似预防接种异常反应发生后所采取的措施； • （4）疑似预防接种异常反应的原因分析； • （5）对疑似预防接种异常反应的初步判定及依据； • （6）撰写调查报告的人员、时间。
预防接种异常反应与事故 的报告及处理
覃塘区CDC计免科 2011年4月26日
a
1
疑似预防接种异常反应
• 概念 • 指在预防接种过程中或接种后发生的可能
造成受种者机体组织器官、功能损害，且 怀疑与预防接种有关的反应
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2
报告
• 报告内容 • 报告程序及时限
a
3
报告内容
• 姓名、性别、年龄、儿童监护人姓名、住 址、接种疫苗名称、剂次、接种时间、发 生反应的时间和人数、主要临床特征、初 步诊断和诊断单位、报告单位、报告人、 报告时间等
• 因接种第二类疫苗引起预防接种异常反应需要对 受种者予以补偿的，补偿费用由相关的疫苗生产 企业承担。
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22
其他与预防接种相关事件的报告和处理
• 因疫苗质量不合格给受种者造成损害的， 依照《中华人民共和国药品管理法》的有 关规定处理 。
• 因接种单位违反预防接种工作规范、免疫 程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受 种者造成损害的，依照《医疗事故处理条 例》的有关规定处理。
管理部门 • 卫生部门调查组原则上由临床、流行病、
免疫规划、实验室检验等有关专业人员组 成 • 属于突发公共卫生事件的，按照应急条例 的规定组织调查
aቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
8
调查步骤和内容
• 核实报告
• 现场调查和收集相关资料 1、访视病人与临床检查 2、收集预防接种相关信息①②③④⑤
a
9
核实报告
• 根据报告内容，核实出现反应者的基本情 况、主要临床表现、初步诊断、疫苗接种 情况、发生反应的时间和人数等，完善相 关资料，做好深入调查的准备工作
• 疫苗运输条件和过程，观察目前疫苗贮存 条件和冰箱温度记录、冰箱是否存放其他 物品、疫苗送达基层接种单位前的贮存情 况
• 接种疫苗的种类、生产单位、批号、出厂 日期、有效期、来源、领取日期，同批号 疫苗的感观性状
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12
收集预防接种相关信息②
• 接种服务组织形式 • 接种现场情况 • 接种时间和地点 • 接种单位和接种人员的资质
•
预防接种异常反应的鉴定按照卫生部、国家药品监督管理 局制定的《预防接种异常反应鉴定办法》（另行制定）规
定执行。
• 任何医疗单位或个人均不得做出预防接种异常反应诊断。
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21
预防接种异常反应的经济补偿
• 因预防接种异常反应造成受种者死亡、严重残疾 或者器官组织损伤的，应当给予一次性补偿。
• 因接种第一类疫苗引起预防接种异常反应需要对 受种者予以补偿的，补偿费用由省、自治区、直 辖市人民政府财政部门在预防接种工作经费中安 排。
a
13
收集预防接种相关信息③
• 接种实施情况，接种部位、途径、剂次和 剂量，打开的疫苗何时用完
• 安全注射情况、注射器材的来源、注射操 作是否规范
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14
收集预防接种相关信息④
• 接种同批次疫苗其他人员的反应情况，当 地相关疾病的发病情况
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分析资料
• 时间关联性 • 接种疫苗至出现反应平均间隔时间及趋势 • 报告发生率与可能的预期发生率的比较 • 判断反应是否与预防接种有关 • 如与预防接种无关，哪些是出现反应的可
能原因
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专家讨论
• 调查组成员应根据自己专业的特点，在专 家组讨论时应充分发表意见，互相交流， 逐步达成共识
• 根据调查结果由调查组得出初步结论，并 提出相应的建议
• 专家组成员未经允许，不得以个人名义以 任何方式对外公布调查结论
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撰写调查报告
• 对出现死亡、严重残疾或者组织器官损伤、群体性反应或 者引起公众高度关注的事件时，在调查结束后由调查组撰 写调查报告
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GAME OVER
THANK YOU VERY MUCH
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