一次性使用非灭菌橡胶外科手套检测标准：GB24787
手套国标拉力测试标准
手套国标拉力测试标准一、引言手套作为保护手部免受伤害的重要工具，其质量和使用性能至关重要。
为了确保手套的质量和安全性，制定了一套完善的测试标准，以便评估手套在不同情况下的性能表现。
本文将详细介绍手套国标拉力测试标准的测试方法、设备、程序和合格标准，旨在帮助相关企业和机构了解和遵守该标准。
二、手套国标拉力测试标准概述手套国标拉力测试标准是国家针对手套行业制定的一个强制性标准，旨在评估手套的拉伸性能和耐用性。
该标准规定了一系列的测试方法、设备和程序，以确保手套在承受拉伸载荷时的性能表现和安全性。
该标准适用于各种材质的一次性防护手套，如乳胶手套、丁腈手套、PVC 手套和PE手套等。
三、手套国标拉力测试方法及设备1. 测试方法手套国标拉力测试标准采用恒速拉伸测试方法，将手套固定在测试设备上，以一定的速度拉伸，直到手套破裂或达到规定的拉伸长度。
测试过程中，记录手套的拉伸曲线和相关数据，以评估手套的拉伸性能和耐用性。
2. 测试设备用于手套国标拉力测试的设备主要包括以下部分：-拉伸机械：能够以恒速拉伸手套，并记录手套的拉伸曲线和相关数据。
-测量装置：用于测量手套的尺寸和重量等参数。
-试样制备装置：用于制备符合测试要求的手套试样。
-数据处理和分析系统：用于处理和分析测试数据，输出评估报告。
四、手套国标拉力测试程序1. 试样准备根据测试要求选取符合条件的手套试样，并在标准环境下进行预处理，如温度、湿度等。
2. 测试前检查检查测试设备是否正常运行，确保测试结果的准确性。
同时检查手套试样是否符合要求，如有缺陷应予以剔除。
3. 测试过程将手套试样固定在测试设备上，设置测试速度和拉伸长度等参数，启动测试程序。
在测试过程中，记录手套的拉伸曲线和相关数据，观察手套的破裂情况。
4. 数据分析根据记录的数据和分析结果，评估手套的拉伸性能和耐用性。
比较不同品牌、材质和批次的手套性能表现，以便进行筛选和质量控制。
5. 测试报告生成与评估结果记录将测试数据和分析结果整理成测试报告，详细记录每个试样的拉伸曲线和相关数据。
乳胶手套国标标准
乳胶手套国标标准
乳胶手套国标标准是指我国制定的针对乳胶手套的标准规定。
该标准主要用于规范乳胶手套的生产、检验和使用。
目前，我国乳胶手套国标标准为GB 10213-2006《医用乳胶手套》和GB/T 10224-2013《工业用乳胶手套》。
GB 10213-2006《医用乳胶手套》对医用乳胶手套的材料、结构、性能、尺寸、包装、标志等进行了详细规定。
其中，乳胶手套的材料必须符合国家有关环保法规和卫生标准，手套的结构必须符合人体工程学原理，手套的性能必须符合国家卫生部规定的医用乳胶手套技术要求。
此外，该标准还规定了乳胶手套的尺寸范围、包装方式、标志和标签等内容，以保证其质量、卫生和安全性能。
GB/T 10224-2013《工业用乳胶手套》则对工业用乳胶手套的材料、结构、性能、尺寸、包装、标志等进行了规定。
与医用乳胶手套相比，工业用乳胶手套更注重手套的耐磨、耐裂、耐酸碱等性能。
此外，该标准还规定了工业用乳胶手套的尺寸范围、包装方式、标志和标签等内容，以保证其质量、安全性能和可靠性。
总之，乳胶手套国标标准的制定和实施，旨在规范乳胶手套的生产、检验和使用，保障人们的健康和安全。
同时，也为乳胶手套企业和消费者提供了明确的标准，促进了行业发展和市场竞争。
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无菌隔离手套性能使用与维护
手套性能、使用与维护指标参考
一、氯磺化聚乙烯（CSM）材料性能指标：
材料：氯磺化聚乙烯合成橡胶（CSM）
密度约1.1左右，颜色白色，无味；
永久的颜色稳定性，自身不会因时间而色变；
超级耐臭氧、耐候性、抗氧化性（材料本身非经加入添加剂而实现）；
耐温性达到125～150℃，（经橡胶硫化实验验证在130℃硫化温度下，单次密闭时间70min，50次以上无使用性能影响），产品在高低温使用情况下不易发生化学反应，具有优异的柔韧性；
广泛的抗化学品及溶剂腐蚀；
材料本身具有电绝缘性能；
不易燃烧，材料本身具有自熄性；
最优异的耐磨损特性（EN388：4111机械性能）；
二、使用与维护：
产品符合Code of Federal Regulations(21CFR)：parts17-199Food and Drugs 相关标准的原材料要求，符合USDA及FDA的规定，可用于食品和药物行业生产与加工过程。
在全球的食品和药物行业发展过程中被广泛使用，有着悠久的历史，产品为大多数知名设备厂商标准备件之一，经过市场的长久验证！
产品未经使用，可存放2年以上，无性能变化影响！
使用操作后尽可能用肥皂水清除或酒精净化所有化学品残留物，手套建议储藏在原包装中，禁止长时间挤压！
因色牢性优异，外界原因污损后应立即清理与处理，否则，将不能够恢复原状态！
考意见，不承担任何法律责任！
年1月。
正确选择和使用个人防护用品
一次性使用医用口罩用于一般防护
覆盖使用者的口、鼻及下颌，用于 普通医疗环境中佩戴，能阻断口腔 和鼻腔呼出或喷出污染物。 不能阻断液体、气溶胶和飞沫传播
医用外科口罩用于飞沫隔离
外层：液体阻断 中层：过滤； 内层：吸湿；
如何判断口罩 内外表面？
国外带防护屏的外科口罩 手术人员使用
4.5合成血液穿透
医用防护口罩用于空气隔离
标准预防三大理念和八项具体措施
标准预防三大理念 标准预防八项具体措施
1、一视同仁：
1、正确使用个人防护用品；
所有患者的血液、体液、 2、规范实施手卫生；
分泌物、排泄物都视为 有传染性。不能只关注
3、落实环境物体表面的清洁
检测阳性患者！
消毒；
2、双向防护：
4、确保医疗器械、器具、用
医护人员和患者之间
什么时候选择使用什么样的手套？
1）无菌手套：无菌操作、接触破损皮肤粘膜时；
内镜中心和口腔诊疗操作时需要多关注。
2）清洁手套：可能接触污染物或污染表面时；
接触隔离时。护士喜欢戴的PE手套没有保护作用；
要求使用清洁乳胶或橡胶手套。
3）清洁消毒时
推荐橡胶手套、
丁腈手套。
4）专业防护手套：
CSSD需要配置
品的使用安全；
需要双向防护。
3、三种隔离：落实
接触隔离、飞沫隔离、 空气隔离能阻断医务人 员和患者之间的传播。
5、遵循呼吸道卫生/咳嗽礼仪 6、落实预防锐器伤措施； 7、实施安全注射措施； 8、规范处置医疗废物。
一、认识个人防护用品
个人防护用品是用于保护医务人员避免接触 感染性因子的各种屏障用品，如：
（四）医用防护面罩/面屏
1）可能喷溅面部操作时需防护面罩：
聚乙烯手套标准
聚乙烯手套标准全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：聚乙烯手套是一种常用的一次性手套，广泛应用于医疗、美容、食品加工、实验室等领域。
为了确保这些手套的安全性和质量，制定了一系列的聚乙烯手套标准。
本文将从标准的制定背景、内容要求、检验流程等方面进行详细介绍。
一、背景随着近年来医疗卫生和食品安全意识的提高，对一次性聚乙烯手套的要求也越来越严格。
为了保障用户的健康和安全，相关部门制定了聚乙烯手套的标准，以规范手套的生产和使用。
二、标准内容1. 原材料要求：聚乙烯手套的原材料应符合相关国家标准，不含对人体有害的物质，如重金属、有毒化学物质等。
2. 外观要求：手套表面应平整光滑，无明显气泡、裂痕或杂质。
手套的颜色应均匀，无色差和色斑。
3. 尺寸要求：手套应符合标准尺寸，不能过紧或过松。
尺寸范围应明确规定，以适应不同用户的需求。
4. 物理性能要求：手套的抗拉强度、穿刺强度、拉伸率等物理性能应符合标准要求。
手套在使用过程中应具有良好的耐磨性和耐腐蚀性。
5. 包装要求：手套的包装应印刷清晰明了，标注产品名称、规格、生产日期、保质期等信息。
包装应符合相关卫生标准，保证产品的卫生安全。
6. 使用要求：聚乙烯手套一次性使用，不能重复使用。
使用前应检查手套是否有破损或异物，必要时应选择适当的型号和颜色。
三、检验流程1. 外观检查：对手套的外观进行检查，包括表面平整度、颜色均匀性、气泡、裂痕等情况。
2. 尺寸检查：使用标准尺寸器或测定仪器对手套的尺寸进行检测，确保手套符合标准要求。
3. 物理性能测试：对手套的抗拉强度、穿刺强度、拉伸率等物理性能进行测试，以评估手套的质量。
4. 包装检查：检查手套的包装是否完好、卫生、标识齐全，确保产品的完整性和安全性。
5. 使用效果检验：戴上手套进行常规操作，检验手套的适用性和舒适度。
四、总结聚乙烯手套标准的制定和执行，有利于提高手套的质量和安全性，保障用户的健康。
生产企业和使用者应严格遵守相关标准，确保手套的质量和效果。
国家食品药品监督管理总局关于认可重庆医疗器械质量检测中心医疗器械产品和项目检测资格的通知
国家食品药品监督管理总局关于认可重庆医疗器械质量检测中心医疗器械产品和项目检测资格的通知
文章属性
•【制定机关】国家食品药品监督管理总局(已撤销)
•【公布日期】2013.07.01
•【文号】食药监械管[2013]45号
•【施行日期】2013.07.01
•【效力等级】部门规范性文件
•【时效性】现行有效
•【主题分类】医疗安全与血液
正文
国家食品药品监督管理总局关于认可重庆医疗器械质量检测中心医疗器械产品和项目检测资格的通知
（食药监械管〔2013〕45号）
重庆市食品药品监督管理局：
根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法（试行）》（国药监械〔2003〕125号）的规定，2013年4月13日至14日，原国家食品药品监督管理局组织专家组对重庆医疗器械质量检测中心的医疗器械检测能力进行了现场评审。
经审查，认可该中心医用输液、输血、注射器具化学分析方法等427个医疗器械产品和项目（见附件）检测资格，有效期5年。
附件：医疗器械检测资格认可范围及限制要求
国家食品药品监督管理总局
2013年7月1日附件
医疗器械检测资格认可范围及限制要求
名称：重庆医疗器械质量检测中心。
乳胶手套国际标准
乳胶手套的国际标准主要是由国际标准化组织（ISO）和其他相关标准组织制定和发布的。
以下是一些与乳胶手套相关的国际标准：
1. ISO 11193-1:2018 - 医疗用乳胶手套的规范：第1部分：生产要求和测试方法
这一标准规定了医疗用乳胶手套的生产要求和测试方法，以确保其质量、性能和安全性。
2. ISO 11193-2:2006 - 医疗用乳胶手套的规范：第2部分：医用乳胶手套的性能要求
这一标准规定了医用乳胶手套的性能要求，包括尺寸、物理性能、生物学性能等方面的要求。
3. ISO 10282:2014 - 医疗用乳胶手套的规范：用户指南
该标准提供了医疗用乳胶手套的用户指南，包括选择、佩戴、存储和处置等方面的建议。
4. ASTM D3578 - 标准规范医用乳胶检查手套
这是美国材料与试验协会（ASTM）发布的医用乳胶检查手套的标准规范。
5. EN 455 - 医用手套的一般要求和试验方法系列
欧洲标准（EN）中的EN 455系列标准包括医用手套的一般要求和试验方法，其中包括乳胶手套。
请注意，乳胶手套的国际标准可能会根据其用途、类型和市场而有所不同。
因此，在选择乳胶手套时，建议查阅适用的国际标准以确保其符合相关的质量和性能要求。
此外，不同国家和地区可能还有自己的相关标准和法规，需要遵守当地的法律法规和要求。
橡胶制品 执行标准
橡胶制品执行标准
橡胶制品的执行标准根据不同的产品类型和用途，会有所不同。
以下是一些常见的橡胶制品执行标准：
1.汽车轮胎：GB/T 11835-2016汽车轮胎。
该标准规定了汽车轮胎的
分类、标记、命名、尺寸、结构、技术要求、试验方法、质量证明和包装、运输、贮存等内容。
2.能效轮胎：GB/T 9759-2006能效轮胎。
该标准规定了能效轮胎的
技术要求、试验方法、质量证明和包装、运输、贮存等内容。
能效轮胎是指在相同规格的前提下，与同类轮胎相比，减少了轮胎滚动阻力系数、减少了燃料消耗和CO₂排放量。
3.医用手套：ASTM D3578-19医疗手套标准规范。
该标准规定了医
用手套的物理性能、外观、质量控制和包装等方面的要求，在医疗保健领域具有重要意义。
4.消防接头：GB/T 24613-2009消防接头。
该标准规定了消防接头的
分类、标志、尺寸、线径、材料、结构、制作、试验、检验、标识、包装、运输和贮存等要求。
5.工业橡胶制品：GB/T 5574-2008工业用橡胶软管。
该标准规定了
用于各种流体传递的橡胶软管的分类、标记、尺寸、结构、材料、工艺、试验和标志等的要求。
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一次性使用非灭菌橡胶外科手套检测标准：GB24787
一次性使用非灭菌橡胶外科手套由天然橡胶乳胶制造，适用于医疗操作中以保护病人和使用者，避免交叉感染。
一次性使用非灭菌橡胶外科手套办理质检报告检测标准是GB24787。
GB24787：一次性使用非灭菌橡胶外科手套
本标准规定了一次性使用非灭菌橡胶外科手套的性能、安全性和技术要求。
本标准适用于外科操作中以防止病人和使用者交叉感染的有包装的非灭菌橡胶外科手套。
但手套的储存、安全、正确使用、灭菌和随后的处理过程都不适用于本标准。
一次性橡胶外科手套办理质检报告流程：
1、项目申请——向世通检测监管递交办理质检报告申请。
2、资料准备——根据GB24787要求，企业准备好相关的认证文件。
3、产品测试——企业将待测样品寄到实验室进行测试。
4、编制报告——认证工程师根据合格的检测数据，编写报告。
5、递交审核——工程师将完整的报告进行审核。
6、签发证书——报告审核无误后，颁发质检报告。