比色法测定饮用水中二氧化氯的含量
二氧化氯含量测定方法
咨询回答：（一）二氧化氯含量测定方法目前国内外有关二氧化氯（以下均简称为“ClO2”）含量测定方法的研究及应用种类较多，如碘量法、电流滴定法、紫线一分光光度、色谱法……等，但国内应用较多的仍然以碘量法及改进碘量法为主，如美国《水及废水检验标准方法》，丙二酸碘量法，五步碘量法，三步碘量法等。
现将碘量法简介如下：1、一般碘量法：是国际早期根据美国《水及废水检验标准方法》规定作为二氧化氯有效含量测定方法，其操作方法与有效氯测定方法完全相同，只是在是在计算时，将有效氯计算系数换成ClO2系数而已，因此该法所测量的是Cl2、ClO2、ClO2－、－……等各种成分氧化能力的总和，不能证明其产品真正ClO2含量。
ClO32、丙二酸碘量法：是卫生部《消毒技术规范》2001年版规定，目的是将ClO2样品中的Cl2用丙二酸掩蔽，消除Cl2对ClO2有效含量测定时的干扰，然后用碘量法进行测定，其结果ClO2含量中仍为ClO2、ClO2－、ClO3－三种成分的总和，也不能完全证明ClO2真正含量。
3、五步碘量法：是卫生部《消毒技术规范》2002年修订版规定法，也是目前国际公认及通用的一种方法，其原理是根据ClO2产出的ClO2、Cl2、ClO2－、ClO3－等成分在不同酸碱条件下形成不同状态而设计的一种方法，例如字PH=7时，有1/5 ClO2及ClO2—存在，而在PH=2-3时，ClO2及Cl2则可完全转为C l－状态存在。
ClO2溶液中的ClO2可用高纯氮气或空气可以完全吹脱等原理进行的，因此通过此法可将产品中的ClO2、Cl2、ClO2－、ClO3－完全分开，所测结果才能真正反映ClO2实际含量。
（其操作方法请参考卫生部《消毒技术规范》2002版）但经近几年各地实际应用经验有以下几点操作注意事项：A．工业ClO2产品的ClO2溶液中，除ClO2外，常伴有一定数量的Cl2，是难以完全避免的。
因活化时，多采用过量酸而引起的，否则不能迅速完全活化。
饮水中二氧化氯监测分析方法(“二氧化氯”相关文档)共10张
数变化不同。 4 硫代硫酸钠标准滴定液：用新煮沸过的蒸馏水将上述硫代硫酸钠标准液稀释至0.
00mL重铬酸钾标准溶液液代替碘酸盐标准溶液,在暗处放置6min后用c（Na2S2O3）=0.
7 c（NaOH）=0. 在pH=7，ClO2+I- →ClO2-+½I2，氧化数由4→3 00150000mmooll//LL硫或代适硫当酸浓钠度溶 硫在液代滴硫p至酸H淡钠=黄标1色液～，滴加定3入。，1mCL l0O. 2+5HI→H++Cl-+2H2O+2½I2，氧化数
于80mL蒸馏水中，边搅拌边加入1mL浓硫酸，10.00mL c=0.10000mol/L的碘酸氢钾和1g碘化钾，立即用c（Na2S2O3） =0.1mol/L溶液滴至淡黄色，加入1mL 0.5g/100mL淀粉指示剂，继 续滴到蓝色消失为止。
• .3 重铬酸盐溶液：溶解4.904g无水重铬酸钾（一级试 剂）于蒸馏水中，转达入1000mL容量瓶并稀至标线， 即为c（1/6K2Cr2O7）=0.1000mol/L的溶液，贮存于 具玻璃塞瓶内,用10.00mL重铬酸钾标准溶液液代替碘 酸盐标准溶液,在暗处放置6min后用c（Na2S2O3） =0.1mol/L溶液滴定，方• 饮水中ClO2的检测方法较多，可分为电流滴定法、碘量滴定法、 紫外－可见分光光度法、流动注射分析法、极谱法等。
1 .适用范围 本法适用于亚漂设备及含有亚氯酸盐的废水。
连续滴定碘量法
于80mL蒸馏水中，边搅拌边加入1mL浓硫酸，10. 1 硫代硫酸钠标准液：c（Na2S2O3）=0. 3 重铬酸盐溶液：溶解4.
饮水中二氧化氯监测分析方法
连续滴定碘量法
生活饮用水中余氯检测技术研究与应用
生活饮用水中余氯检测技术研究与应用摘要：二氧化氯消毒具有无致癌、致畸和致突变性，被联合国卫生组织列为Al级安全消毒剂。
因此，在下属水务工区试用二氧化氯消毒，并取得了成功。
针对二氧化氯化学性质的特殊性，在饮用水消毒现场ClO2余氯的快速控制性检测问题，对邻联甲苯胺目视比色测定饮用水中余氯的方法进行了改进，确定了水中剩余总有效氯的控制标准，使之能直接用于稳定性二氧化氯消毒处理的饮用水中余氯的分析测定和消毒剂投加量的控制。
研究表明，该检测技术具有简便、快速、灵敏、准确高、可操作性强的特点。
关键词：二氧化氯消毒剂甲苯胺剩余总有效氯自2008年开始在下属水务工区试用二氧化氯消毒并取得了成功。
目前所有水务工区全面投入使用，且已初步建立起了一套二氧化氯消毒的控制体系[1]。
由于二氧化氯化学性质的特殊性，在饮用水消毒现场ClO2余氯的快速控制性检测一直是ClO2应用于饮用水消毒中的一大障碍。
针对传统邻联甲苯胺目视比色法检测和控制二氧化氯存在着显色偏低，往往导致投量偏高，而出厂水“余氯”的显示值却很低，管网“余氯”的显色就更低、甚至根本不显色等弊端。
因此，急需研制出一种快速、准确、简易的分析测试方法来满足各水源站控制二氧化氯投量、消毒水余氯测定的需要。
一、“余氯”的控制现状目前，“余氯”检测基本上沿用老版《生活饮用水标准检验法》（GB5750—85）中检测余氯的邻联甲苯胺（OT法）来检测和控制二氧化氯的投量。
国内外相关研究成果表明，这种方法只适用于检测以氯气或漂白粉等作为消毒剂的传统消毒方式下的余氯含量，用来检测和控制二氧化氯有很多弊端。
水务工区的消毒控制不可避免地要遇到“余氯”问题。
根据我国《生活饮用水标准检验法》（GB5750—85）中的定义：余氯是指水经加氯消毒接触一定时间后余留在水中的氯。
但这一规定是针对氯气及氯系消毒剂而制订的，对于非氯系消毒剂显然不适用。
从余氯的作用和目的出发，应该把余氯理解成“接触一定时间后留在水中的剩余消毒剂。
如何检测水质中的二氧化氯
二.检测办法
饮水中ClO2的检测办法较多，可分为电流滴定法、碘量滴定法、紫外-可见分光光度法、活动注射剖析法、极谱法等。
1.电流滴定法
美国《水与废水的规范查验办法》中,是运用专用的电流滴定计，调理待测水样的pH至12、7和2，以氧化苯砷为滴定剂，进行四种滴定实验，可计算出水样中ClO2、游离氯、氯胺、亚氯酸盐(ClO2-)的含量。这种办法是当时测定饮水中ClO2的最佳办法之一。若是电极的稳定性和可靠性得以确保，它可以在现场主动测定ClO2。电流滴定法对技术人员的需求很高，需求经验丰富的化验师操作。
(1)氯酚红(CPR)
在pH=7～7.5的磷酸盐缓冲液中，ClO2与氯酚红发作脱色反响，在λ=570nm时测定其吸光度。线性检测规模为0～0.5mg/L。浓度高达1000mg/L的ClO2-、ClO3-、NO2-未发现与CPR发作反响，一氯胺和二氯胺在浓度小于20mg/L时也不与CPR反响，而0.5mg/L游离氯就会与CPR发作反响，构成显着的蓝色复合物。本办法选用环己氨基磺酸钠和硫代乙酰胺来掩蔽游离氯的搅扰。
如何检测水质中的二氧化氯
因为液氯消毒饮水会发作致癌致骤变的物质，世界上许多国家为了操控这些有害物质的生成量，进步饮水的化学安全性，纷繁选用二氧化氯(ClO2)作为液氯的代替消毒剂。我国于80年代后期引入ClO2生产技术，它已连续在水源水污染严峻和经济发达地区运用。因为当时尚无饮水中ClO2的国家规范及其配套的查验办法，这给全面推行ClO2饮水消毒剂带来必定的局限性。本文就饮水中ClO2的检测办法作扼要剖析。
(3)若丹明B
该办法在pH=10.0的NH3-NH4Cl的缓冲溶液中进行，在λ=553nm时测定其吸光度。办法的最低检测限为0.04mg/L。在此实验条件下，游离余氯、次氯酸盐、ClO2-、ClO3-不会发作搅扰。
二氧化氯含量测定方法
附录 A（规范性附录）二氧化氯含量测定方法A.1 紫外可见分光光度法A.1.1 范围本方法规定了消毒剂中二氧化氯的测定方法——紫外可见分光光度法。
本方法适用于浓度在10 mg/L～250 mg/L二氧化氯的测定，高浓度消毒剂可稀释后测定。
本方法最低检出浓度为10 mg/L。
A.1.2 原理使用石英比色皿，采用紫外可见分光光度计在190 nm～600 nm波长范围内扫描，观察二氧化氯水溶液特征吸收峰，二氧化氯的最大吸收峰在360 nm处，可作为定性依据，但氯气在此也有弱吸收，产生干扰。
应采用二氧化氯水溶液在430 nm处的吸收，吸光度与二氧化氯浓度成正比，且氯气、ClO2-、ClO3-、ClO-在此无吸收，可作为定量依据。
A.1.3 试剂A.1.3.1 分析中所用试剂均为分析纯，用水为二次蒸馏水。
A.1.3.2 二氧化氯标准贮备溶液：亚氯酸钠溶液与稀硫酸反应，可产生二氧化氯。
氯等杂质通过亚氯酸钠溶液除去。
用恒定的空气流将所产生的二氧化氯带出，并通入纯水中配成二氧化氯标准贮备溶液，在每次使用前，其浓度以碘量法测定。
二氧化氯溶液应避光、密闭，并冷藏保存。
二氧化氯溶液制备方法（见图A.1）：在A瓶（洗气瓶）中放入300 mL水，A瓶封口上有二根玻璃管，一根玻璃管（L1）下端插至近瓶底，上端与空气压缩机相接，另一根玻璃管（L2）下端口离开液面20 mm～30 mm，其另一端插入B瓶底部。
B瓶为高强度硼硅玻璃，滴液漏斗（E）下端伸至液面下，玻璃管（L3）下端离开液面20 mm～30 mm，另一端插入C瓶底部。
溶解10 g亚氯酸钠于750 mL水内并倒入B瓶中，在分液漏斗中装有20 mL硫酸溶液（1+9，体积比）。
C瓶结构同A瓶一样，瓶内装有亚氯酸钠饱和溶液。
玻璃管（L4）插入D瓶底部，D瓶为2 L硼硅玻璃收集瓶，瓶中装有1 500 mL水，用以吸收所发生的二氧化氯，余气由排气管排出。
D瓶上的另一根玻璃管（L5）下端离开液面20 mm～30 mm，上端与环境空气相通而作为排气管，尾气由排气管排出。
二氧化氯有效含量检测标准
二氧化氯有效含量检测标准
目前国内尚无专门针对二氧化氯有效含量的检测标准，但可以参考一些国际标准。
根据国际标准ISO 7393-2《操纵室和试剂用试剂水质量的规范》中的规定，可按照下述方法检测二氧化氯有效含量：
1. 使用适当的方法制备待测溶液，并确保待测溶液的浓度在检测限范围内。
2. 采用合适的仪器设备，如光度计、电位滴定装置或气相色谱等，进行二氧化氯有效含量的测定。
3. 使用合适的标准品或校准曲线，进行仪器的校准、验证和准确度评估。
4. 根据具体需要，确定二氧化氯有效含量的检测方法和检测范围。
需要注意的是，为了确保检测的准确性和可比性，应遵循标准化的实验室操作规范和质量控制要求。
同时，根据实际应用需求，还需结合其他因素考虑，如样品的储存条件、测定时限、样品前处理等。
总之，二氧化氯有效含量的检测应根据具体需求和参考国际标准，选用合适的方法和仪器设备进行测定，并执行相应的质量控制措施，以确保检测结果的准确性和可靠性。
离子色谱法测定饮用水中微量无机消毒副产物_ClO_2_ClO_3_和BrO_3_
" 前言
二氧化氯作为氯消毒的替代品，已广泛地应用在饮用水消毒杀菌工艺上。二氧化氯一般与水中有 机物选择性地作用，能氧化不饱和键及芳香化合物的侧链，尤其是对于酚类化合物，有良好的氧化效 果，可以避免形成氯酚嗅味；能有效地氧化水中的铁、锰等无机离子，从而形成难溶性的沉淀，从水
收稿日期： !""#$"%$"& 基金项目：国家自然科学基金资助项目 ’()*!(#"& ） 作者简介：欧阳红 ’#)&"$+, 女，哈尔滨工业大学工程师 -
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G$’等阴离子进行分离测定的标准溶液离子色谱图。
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第 !" 卷
# 结果与讨论
!"# 淋洗液的选择
选择淋洗液是离子色谱分析中最重要的步骤 $%& ’(，本文选择中等强度的 )*+! - *+! 为淋洗液 & 这是 一种缓冲溶液，可用于同时淋洗一价和多价阴离子，通过. 组不同物质、不同比例的淋洗液分别进行 试验，最后确定 /0.1123 - 4 56#*+!780!1123 - 4 56)*+!为淋洗液浓度& 分离效果最佳9见图8:。
第 %. 卷 第 . 期 !""# 年 * 月
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饮用水中二氧化氯的测定方法证实报告
饮用水中二氧化氯的测定方法确认实验报告一、项目概述依据：本方法依据 GB/T 5750.11-2006 生活饮用水标准检验方法消毒剂指标甲酚红分光光度法。
二、方法原理：在pH=3时，二氧化氯与甲酚红发生氧化还原反应，剩余的甲酚红在碱性条件下显紫红色，于573 nm波长下比色定量。
三、仪器试剂3.1试剂：3.1.1本法配制试剂及稀释标准溶液所用纯水均为无二氧化氯的蒸馏水。
即取蒸馏水每升加入2 mg二氧化氯（或含5 mg游离氯的氯水）放置1天，用二乙基对苯二胺法检查尚有余氯反应。
将此蒸馏水让日光照射或煮沸，检查无余氯后使用。
3.1.2 硫代硫酸钠标准溶液：c=0. 100 0 mol/L.3.1.3碘标准溶液c =0. 100 0 mol/L。
3.1.4淀粉溶液5 g/L。
3.1.5甲基橙指示剂溶液。
3.1.6盐酸溶液(1+23)。
3.1.7 柠檬酸盐缓冲液（pH=3）：取16.5ml. 19.2 g,'I.柠檬酸溶液与3.5 mIJ 29.4 g/L柠檬酸钠溶液混合后用纯水稀释至100 ml,。
在pH计上用柠檬酸溶液调pH为3。
3.1.8 甲酚红溶液：称取0.1 g甲酚红，用20 mL 99%乙醇溶解后加水至100 ml.成储备液。
取1mL用纯水稀释为50 mL后使用。
3.1.9氢氧化钠溶液(50 g/l,)。
3.1.10 二氧化氯标准储备溶液：取250 ml.暴气瓶4个串联，于第一及第二两个瓶中依次加入50 ml及100 ml亚氯酸钠饱和溶液，第三及第四个瓶中各加入100 mL纯水，联接好后向第一个瓶中加入硫醛(1+1)至呈酸性（产生黄橙色气体），用500 ml√min的流量抽气，将二氧化氯吸收于纯水中。
当第四个瓶纯水吸收液中黄色较深时停止抽气，取第四个瓶中的标准溶液贮于棕色瓶内，冰箱内保存。
按下法准确测定二氧化氯标准储备溶液的浓度。
A 向250 mL碘量瓶内加入100 mL无需氯量纯水、lg碘化钾及5 mL冰乙酸，摇动碘量瓶，让碘化钾溶完。