最新常见聚合物的红外光谱
常见聚合物的红外光谱
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红外吸收光谱分析
图3 未知聚合物的IR谱图 （肯定法）
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红外吸收光谱分析
4．肯定法 ⑴ 在3100 - 3000 cm-1区域的谱带是由芳环或烯类的C—H 伸缩 振动产生的。
⑵ 在3000 - 2800 cm-1区域的谱带是饱和烃化合物的吸收。 ⑶ 2000 - 1668 cm-1区域的一系列弱谱带是对应芳环 Ar-H 的倍 频和组频的吸收。这些谱带的位置和数目表明化合物中有单
红外吸收光谱分析
常见聚合物的红外光谱
定性分析 1. 六个区：
Ⅰ区 1800 ~ 1700 cm-1：聚酯、聚碳酸酯和聚酰亚胺等； Ⅱ区 1700 ~ 1500 cm-1：聚酰胺、三聚氰胺-甲醛树脂； Ⅲ区 1500 ~ 1300 cm-1：饱和聚烃、极性基团取代的聚烃； Ⅳ区 1300 ~ 1200 cm-1：芳香族聚密、含氯聚合物； Ⅴ区 1200 ~ 1000 cm-1：聚醚、醇类、含氯、含氮聚合物； Ⅵ区 1000 ~ 600 cm-1：取代苯、不饱和双键和含氯聚合物
取代芳环的存在。
⑷
760
cm-1是芳环上的5个相邻的质子
，进一步证实有单
Ar-H
取代芳580，1500和1450cm-1谱带证实。
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红外吸收光谱分析
⑹ 在1500 - 1400 cm-1区域的谱带与CH2或CH变形有关。 ⑺ 965 cm-1的谱带归属与反式不饱和基团的面外弯曲振动。 ⑻ 990 - 910 cm-1的谱带是和末端乙烯基有关，进一步证实不 饱和性。 ⑼ 1640 cm-1的谱带是归属与C=C伸缩振动，其强度较弱，说 明不饱和双键的含量不太高。
757及699cm-1处的谱带，归属与苯环的5个相邻碳上
pe标准红外光谱
PE标准红外光谱是指使用PE（聚乙烯）材料作为标准样品，通过红外光谱仪对其进行测量和分析，得到PE的红外光谱图。
PE是一种常见的聚合物材料，具有优异的物理、化学和机械性能。
通过测量PE的红外光谱图，可以了解PE分子结构中的化学键和官能团信息，从而对其性质和性能进行评估。
在红外光谱分析中，PE标准红外光谱可以作为标准样品，用于比对和验证其他样品的红外光谱图。
通过将未知样品的红外光谱图与PE标准红外光谱图进行比对，可以确定未知样品的化学成分和结构信息。
需要注意的是，红外光谱分析是一种无损分析方法，不会对样品造成破坏。
同时，红外光谱分析具有较高的灵敏度和准确性，可以用于对样品进行定性和定量分析。
总之，PE标准红外光谱是红外光谱分析中的一种重要技术手段，可以用于对聚合物材料进行深入研究和分析。
pvdf红外光谱特征峰
pvdf红外光谱特征峰
PVDF是一种聚合物材料，广泛应用于电池、太阳能电池和传感器等领域。
红
外光谱是一种常用的表征PVDF材料结构和性质的方法。
在PVDF的红外光谱中，有许多特征峰，其中一些峰具有重要的研究意义。
PVDF的红外光谱特征峰主要有C-H伸缩振动峰、C=O伸缩振动峰、CF2对称伸缩振动峰、CF2非对称伸缩振动峰、CF2振弯振动峰、CF2振扭振动峰和C-F伸缩振动峰等。
其中，C-H伸缩振动峰是PVDF红外光谱中较为明显的特征峰之一，该峰位在2930 cm-1左右。
C=O伸缩振动峰是另一个明显的特征峰，位于1775 cm-1左右。
CF2对称伸缩振动峰、CF2非对称伸缩振动峰、CF2振弯振动峰和CF2振扭振动峰，分别位于1140 cm-1左右、1210 cm-1左右、650 cm-1左右和540 cm-1左右。
而C-
F伸缩振动峰则位于1200 cm-1左右。
这些特征峰的位置和强度可以反映出PVDF的分子结构和化学键的类型与数量。
因此，在研究PVDF的应用和性质时，红外光谱特征峰的分析非常重要。
对于PVDF的红外光谱特征峰的研究也有一定的发展历程，现在已经有一些比较成熟的红外光谱分析方法。
以上是对于PVDF红外光谱特征峰的简要介绍，希望能为您提供一些参考。
常见聚合物的红外光谱精选PPT
根据基团频率的肯定法分析，看出存在着甲基、亚 甲基及可能存在的次甲基，以及酯基官能团。否定法发现， 样品中不存在胺、芳香烃、氰基、醇、酰胺、环及亚胺等 结构。查对烷烃酯类聚合物谱图，证明该材料为聚丙烯酸 丁酯。
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红外吸收光谱分析
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红外吸收光谱分析
2. Polypropylene ⑴ 3000 - 2800 cm-1区域
多重叠合的CH2，CH，CH3中的C—H 伸 缩振动；
⑵ 1462 cm-1附近的CH2和CH3的弯曲振动；
⑶ 1380 cm-1附近的CH3弯曲振动。
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红外吸收光谱分析
1．Polyethylene ⑴ 低压聚乙烯为线型结构，一般含有烯类端基，在990和 909 cm-1出有两条弱谱带，分别归属与RCH=CH2中CH反 式面外弯曲振动及CH2面外弯曲振动。 ⑵ 线型聚乙烯结晶度较高，在图中还可看到其分裂较为明 显的双峰。 ⑶ 高压聚乙烯有较多的支链，主要是乙基和丁基侧链，在 1379 cm-1处有甲基的对称变形，振动谱带，同时在890和 1080 cm-1处也有弱谱带。
由上可知，化合物中包含单取代苯环，同时有反式双键和 末端双键。样品是聚合物，因此只要用少数标准谱图进行核 对，证明未知物为苯乙烯-丁二烯共聚物。
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红外吸收光谱分析
图4 未知聚合物的IR谱图 （肯定法与否定法相结合）
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红外吸收光谱分析
5．肯定法与否定法相结合 在审视一张未知高聚物的样品谱图时，往往同时采用
聚苯乙烯—红外光谱数据文档
聚苯乙烯—红外光谱数据文档1. 简介本文档旨在提供有关聚苯乙烯（Polystyrene）的红外光谱数据的详细信息。
红外光谱是一种常用的分析技术，可用于确定分子的结构和化学组成。
聚苯乙烯是一种广泛应用的塑料材料，了解其红外光谱数据对于产品质量控制和研究非常重要。
2. 红外光谱数据聚苯乙烯的红外光谱数据如下：- 谱图类型：吸收谱- 波数范围：500 cm^-1 至 4000 cm^-1- 主要峰位及其波数：- C-H 键的拉伸振动：3050 cm^-1 - 2990 cm^-1- 苯环的拉伸振动：1600 cm^-1 - 1580 cm^-1- 苯环的弯曲振动：750 cm^-1 - 690 cm^-13. 数据分析根据聚苯乙烯的红外光谱数据，我们可以从谱图中获得以下信息：- C-H 键的拉伸振动区域主要表明聚苯乙烯中碳氢键的存在。
这个区域的峰位可以用于判断样品中碳氢键的数目和结构。
- 苯环的拉伸振动区域主要表明聚苯乙烯中苯环的存在。
这个区域的峰位可以用于判断样品中苯环的数目和结构。
- 苯环的弯曲振动区域主要表明聚苯乙烯中苯环的弯曲程度。
这个区域的峰位可以用于判断样品中苯环的弯曲程度。
4. 应用领域聚苯乙烯广泛用于以下领域：- 塑料制品：聚苯乙烯作为一种塑料材料具有良好的物理性质和化学稳定性，被广泛应用于塑料制品生产，如塑料、包装材料、电子产品外壳等。
- 绝缘材料：由于聚苯乙烯具有较好的绝缘性能，因此在电力行业中被用作电线和电缆的绝缘材料。
- 构造材料：聚苯乙烯可制成泡沫塑料，被广泛应用于建筑、交通等领域的绝缘、保温和吸声材料。
5. 总结本文档提供了聚苯乙烯的红外光谱数据，并解析了该数据对于分析和研究聚苯乙烯的重要性。
聚苯乙烯作为一种常用的塑料材料，在各个领域都有广泛的应用。
红外光谱技术为我们提供了更深入了解聚苯乙烯结构和化学组成的途径。
聚合物分析测试—傅立叶红外光谱(FTIR)与拉曼光谱法
聚合物分析测试—傅立叶红外光谱（FTIR）与拉曼光谱法高分子与低分子的区别在于前者相对分子质量很高，通常将相对分子质量高于约1万的称为高分子，相对分子质量低于约1000的称为低分子。
相对分子质量介于高分子和低分子之间的称为低聚物（又名齐聚物）。
一般高聚物的相对分子质量为104~106，相对分子质量大于这个范围的又称为超高相对分子质量聚合物。
科标分析实验室可以通过多种大型仪器对样品进行全方位的测试，提供专业聚合物分析测试服务。
以下是傅立叶红外光谱（FTIR）与拉曼光谱法介绍：分子吸收红外光后会引起分子的转动和振动。
红外光谱就是由于分子的振动和转动引起的，因而又称为振-转光谱。
分别通过基团的特征吸收波数和吸收峰的面积（或峰高）进行定性和定量分析。
波数是波长的倒数，单位是cm-1，与频率有正比关系。
红外光谱的研究范围是2～25µm（相当于200～4000cm-1）。
红外光谱在高分子方面的应用有如下一些方面：（1）高聚物品种的定性鉴别图11-1是高分子红外光谱中主要谱带的波数与结构的关系图，可用作高分子鉴别的快速指南。
图11-1高分子红外光谱中主要谱带位置的快速鉴别指南（2）高聚物的主链结构、取代基的位置、双键的位置、侧链的结构等定性鉴别（3）定量测定高聚物的结晶度、键接方式含量、等规度、支化度和共聚（或共混）组成、共聚序列分布等。
定量时需利用一个无关谱带作为参比谱带以扣除厚度变化的影响，例如结晶度的计算公式为：结晶度＝K（4）通过对单体或产物的测定，分析单体纯度或研究反应（包括交联、老化等）过程。
（5）用红外二向色性比R表征取向程度。
（使用偏振红外光，在取向方向和与取向方向垂直的方向上测定，两个方向的强度比为二向色性比）。
由于计算机技术的发展，近代的红外光谱都采用了傅立叶变换技术，称傅立叶变换红外光谱（FTIR）。
FTIR不仅速度快，而且精度高。
通过差示分析还可以检出微量的混合组分、添加剂或杂质。
常见高分子红外光谱谱图解析
>C＝CH2 面外变形 -CH=CH2 面外变形 -CH=CH2 面外变形 反式-CH=CH- 面外变形 -CH=CH2 面外变形 -CH=CH2 面外变形 >C＝CH2 面外变形
2953 cm－1 2917 cm－1 2873 cm－1 2845 cm－1 1459 cm－1 1377 cm－1 1156 cm－1 971 cm－1
－CH2- 面内变形 C-Cl 伸缩振动
1210 cm－1 1151 cm－1
－CF2－ 不对称伸缩振动 －CF2－ 对称伸缩振动
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12.聚碳酸酯
1776 cm－1 1597、1504、1463 cm－1
1365 cm－1 1235、1194、1163 cm－1 1600、1582、1492、1452 cm－1
-CH=CH2 伸缩振动 -CH=CH2 伸缩振动 －CH2－ 不对称伸缩振动 －CH2－ 对称伸缩振动
C=C 伸缩振动 －CH2－ 弯曲振动 -CH=CH2 面外变形 -CH=CH2 面外变形
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顺式 1，4-聚丁二烯
3072 cm－1 3005 cm－1 2915 cm－1 2843 cm－1 1639 cm－1 1435 cm－1 992 cm－1 965 cm－1 910 cm－1 727 cm－1
最简单的聚甲基丙烯酸酯（甲酯、乙酯、丁酯、环己酯）的红外光谱以在 1250 和 1176 cm－1 的 C-O-C 伸缩振动分裂的吸收峰为等。这种分裂与链结构有关，当甲基丙烯酸酯序列过 短，或具有庞大侧基时，这些振动都不会分开。在 1000-800 cm－1 区域可区分不同的甲基丙 烯酸酯。
2 聚合物的红外谱图 1）聚乙烯
2919cm-1
聚苯乙烯—红外光谱分析资料文档
聚苯乙烯—红外光谱分析资料文档介绍本文档旨在提供关于聚苯乙烯的红外光谱分析资料，并对该分析方法进行解释和讨论。
红外光谱是一种常用的分析技术，通过测量样品在红外光区域的吸收光谱，可以确定样品的化学结构和功能基团。
聚苯乙烯简介聚苯乙烯，简称PS，是一种常见的聚合物。
它具有良好的物理性质和化学稳定性，因此广泛应用于各种领域，例如塑料制品、电子电器、建筑材料等。
然而，随着环境意识的增强，对PS的分析和控制也变得更为重要。
红外光谱分析原理红外光谱分析是基于样品对红外光的吸收特性进行分析的方法。
在红外光区域，分子的振动和转动引起了特定波数的吸收峰。
不同的化学基团和化学键会产生不同的红外吸收峰，因此可以通过红外光谱来确定样品的组成和结构。
聚苯乙烯的红外光谱特征聚苯乙烯的红外光谱通常显示以下特征峰：1. C-H 拉伸振动：在约3000-3100 cm^-1 范围内出现，代表苯环上的氢原子的振动。
2. C=C 双键伸缩振动：在约1600-1650 cm^-1 范围内出现，代表聚合物中苯环上的C=C 双键的振动。
3. C-H 弯曲振动：在约700-900 cm^-1 范围内出现，代表苯环上的氢原子的弯曲振动。
实际红外光谱分析步骤进行聚苯乙烯红外光谱分析的基本步骤如下：1. 样品制备：将聚苯乙烯样品制备成片状或粉末状。
2. 仪器预热：启动红外光谱仪器，并等待其达到稳定状态。
3. 样品测量：将样品放置在红外光谱仪器上，进行扫描测量。
4. 数据处理：使用合适的软件对红外光谱数据进行处理和分析，提取有关聚苯乙烯的信息。
结论通过红外光谱分析，我们可以获得关于聚苯乙烯的有用信息，以帮助我们理解它的结构和性质。
这种分析方法在聚合物研究、材料分析和质量控制等领域具有广泛的应用。
在进一步的研究中，可以将红外光谱分析与其他技术相结合，以获得更全面的数据和信息。
参考文献1. Bergtold, W. H. Infrared spectra of polymers. Journal of Polymer Science, 1998, 31(2), 2-8.注意：以上资料仅供参考，请根据实际分析需求和实验条件进行适当的调整和验证。
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质子的面外伸缩振动，是典型的单取代苯的特征谱带。
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材料研究方法
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红外吸收光谱分析
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材料研究方法
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红外吸收光谱分析
5．肯定法与否定法相结合 在审视一张4．Poly（vinyl acetate）
⑴ 1740cm-1的最强谱带，是羰基伸缩振动的吸收； ⑵ 1240和1020cm-1的两条谱带是PVAc最特征的吸收谱 带，归属与-COOH3，中的-COO-和-O-CH-的伸缩振动； ⑶ 1370cm-1的谱带归属于甲基的变形振动。由于相连 羰基的加强，使得它比亚甲基的变形振动谱带强得多。
⑷ 1230、1199、1131 cm-1 间规PP非晶带。
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材料研究方法
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红外吸收光谱分析
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材料研究方法
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红外吸收光谱分析
3．Polystylene ⑴ 3103 - 3000 cm-1区域的谱带是由芳环的C—H 伸缩
振动产生的特征带。 ⑵ 3000-2800 cm-1区域的谱带是由CH2或CH上的
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图3 未知聚合物的IR谱图 （肯定法）
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4．肯定法 ⑴ 在3100 - 3000 cm-1区域的谱带是由芳环或烯类的C—H 伸缩 振动产生的。
⑵ 在3000 - 2800 cm-1区域的谱带是饱和烃化合物的吸收。 ⑶ 2000 - 1668 cm-1区域的一系列弱谱带是对应芳环 Ar-H 的倍 频和组频的吸收。这些谱带的位置和数目表明化合物中有单
取代芳环的存在。
⑷
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cm-1是芳环上的5个相邻的质子
，进一步证实有单
Ar-H
取代芳环的存在。
⑸ 芳环的结构还可由1600，1580，1500和1450cm-1谱带证实。
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⑹ 在1500 - 1400 cm-1区域的谱带与CH2或CH变形有关。 ⑺ 965 cm-1的谱带归属与反式不饱和基团的面外弯曲振动。 ⑻ 990 - 910 cm-1的谱带是和末端乙烯基有关，进一步证实不 饱和性。 ⑼ 1640 cm-1的谱带是归属与C=C伸缩振动，其强度较弱，说 明不饱和双键的含量不太高。
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❖ 在1300cm-1波数以上，从高波数检查起，可知不存在羟 基、胺基、不饱和烃、氰基、异腈酸酯基和羰基， 在1000cm-1以下，仅有一对双峰（731cm-1和720cm-1）， 由于不存在芳香族和烯类，因此只可能是n〉4的长链(CH2)-n的吸收， 由于在1000-1300cm-1也没有吸收，因此醚键也可以排除， 最后，可能确定该未知聚合物可能是聚乙烯。
肯定法和否定法，即根据谱带，一方面肯定某些官能团的 存在，一方面又排除某些结构存在的可能。
根据基团频率的肯定法分析，看出存在着甲基、亚 甲基及可能存在的次甲基，以及酯基官能团。否定法发现， 样品中不存在胺、芳香烃、氰基、醇、酰胺、环及亚胺等 结构。查对烷烃酯类聚合物谱图，证明该材料为聚丙烯酸 丁酯。
红外吸收光谱分析
常见聚合物的红外光谱
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1. 否定法 如果某个基团的特征频率吸收区，找不到吸收峰，
我们就判断样品中部不存在该基团。
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对应与否定法认别光谱的特征基团频率
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图2 未知聚合物的IR谱图 （否定法）
⑶ 800-600 cm-1有一些较宽、较强的谱带，彼此重叠 在一起，它们是C—Cl伸缩振动的吸收；
⑷ 1100cm-1处的谱带是C—C伸缩振动的吸收； ⑸ 960cm-1处的谱带是CH2面内摇摆振动吸收。
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Байду номын сангаас
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5. PVC (1) 1250和1340 cm-1的较强谱带，归属于C—H弯曲振 动，由于它与氯原子连接在同一碳原子上，使其吸收强度
大大增强；
(2) 1430 cm-1的强谱带归属于CH2的变形振动，和正 常CH2的变形振动频率（~1475 cm-1）比较，谱带向低频 方向位移了约45 cm-1，同时强度显着增加，这也是受氯原 子的影响所造成的；
由上可知，化合物中包含单取代苯环，同时有反式双键和 末端双键。样品是聚合物，因此只要用少数标准谱图进行核 对，证明未知物为苯乙烯-丁二烯共聚物。
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图4 未知聚合物的IR谱图 （肯定法与否定法相结合）
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5．肯定法与否定法相结合 在审视一张未知高聚物的样品谱图时，往往同时采用
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1．Polyethylene ⑴ 低压聚乙烯为线型结构，一般含有烯类端基，在990和 909 cm-1出有两条弱谱带，分别归属与RCH=CH2中CH反 式面外弯曲振动及CH2面外弯曲振动。 ⑵ 线型聚乙烯结晶度较高，在图中还可看到其分裂较为明 显的双峰。 ⑶ 高压聚乙烯有较多的支链，主要是乙基和丁基侧链，在 1379 cm-1处有甲基的对称变形，振动谱带，同时在890和 1080 cm-1处也有弱谱带。
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2. Polypropylene ⑴ 3000 - 2800 cm-1区域
多重叠合的CH2，CH，CH3中的C—H 伸 缩振动；
⑵ 1462 cm-1附近的CH2和CH3的弯曲振动；
⑶ 1380 cm-1附近的CH3弯曲振动。
C-H伸缩振动。 ⑶ 2000-1680 cm-1区域是PS特有的一系列较弱谱带，它们 是对应芳环Ar-H的倍频和组频的吸收。这些谱带的位置和 数目表明化合物中有单取代芳环的存在。 ⑷ 1601cm-1是苯环的骨架伸缩振动，由于一个氢被取代 ，原有的苯的对称性被破坏，振动时分子偶极距变化增 大，所以谱带很强。