红外光谱法分析聚合物结构特征
红外光谱法在聚合物鉴别中的应用
红外光谱法在聚合物鉴别中的应用红外光谱法在聚合物鉴别中的应用红外光谱法是一种分析化学技术，它通过将分子中的振动能量转化为电磁波，利用光谱仪测定样品吸收红外辐射的能量，进而分析样品的成分和结构。
在聚合物材料的鉴别和表征方面，红外光谱法得到了广泛的应用，成为了聚合物研究的基本手段之一。
本文将详细介绍红外光谱法在聚合物鉴别中的应用。
1.聚合物的基本结构聚合物是由数个重复单元结构化合而成的高分子化合物。
其中，重复单元由单体分子通过化学键结合而成，分子量高达几千至几百万不等。
不同的聚合物具有不同的物理化学性质和应用性能，因此对于聚合物的鉴别和表征具有重要的意义。
聚合物材料具有复杂的结构和特性，但是它们的基本单体结构和宏观性质往往与其红外光谱图谱（IR谱）相关联。
IR谱是由聚合物分子的振动带来的光谱图像，包括由伸缩、弯曲、扭曲和往复式振动产生的信息。
因此，IR谱可以用来确定单体结构、化学键类型、官能团或取代基类别、杂质种类、晶型、杂交锋的相对量等信息。
2.聚合物鉴别的方法在聚合物的鉴别和表征中，主要有以下几种方法：2.1 溶解色谱法通过在不同的溶剂中溶解样品，观察到不同的相对分子质量和分子间吸引力的变化，可以间接地进行聚合物的鉴别。
然而，对于相似结构的聚合物，由于其相似的水溶性和分子量，很难分辨出它们的差异性。
2.2 标准化的温度和热重分析法温度和热重分析法（TGA）和不同的附加技术也可以用于聚合物的鉴别。
通过在恒定的加热速率下，检测样品的重量损失，可以获得特定聚合物的热分解温度、热容和热稳定性等信息。
然而，由于在不同条件下的析出温度差异甚至可以超过10摄氏度，因此，这一方法只能识别相对不同的聚合物，而不能进行严格的鉴别。
2.3 光谱法光谱法是目前最常用的聚合物鉴别方法之一，IR谱作为其中的重要分支，提供了分子结构和化学键类型等信息。
根据不同的聚合物类型和分子结构，红外光谱谱图可以表现为一系列的吸收峰。
给定的峰可以被标识为相应的化学键，从而确定分子中的成分和结构。
实验1 红外光谱法鉴定聚合物的结构特征
实验1 红外光谱法鉴定聚合物的结构特征1.实验目的（1）了解红外光谱分析法的基本原理。
（2）初步掌握红外光谱样品的制备和红外光谱仪的使用。
（3）红外吸收光谱的应用和谱图的分析方法。
2.实验原理红外光谱与有机化合物、高分子化合物的结构之间存在密切的关系。
它是研究结构与性能关系的基本手段之一。
红外光谱分析具有速度快、取样微、高灵敏并能分析各种状态的样品等特点，广泛应用于高聚物领域，如对高聚物材料的定性定量分析，研究高聚物的序列分布，研究支化程度，研究高聚物的聚集形态结构，高聚物的聚合过程反应机理和老化，还可以对高聚物的力学性能进行研究。
红外光谱属于振动光谱，其光谱区域可进一步细分为近红外区（12800～4000cm-1）、中红外区（4000～200cm-1）和远红外区（200～10cm-1）。
其中最常用的是4000～400cm-1，大多数化合物的化学键振动能的跃迁发生在这一区域。
图2.18为典型的红外光谱。
横坐标为波数（cm-1，最常见）或波长（μm）,纵坐标为透光率或吸光度。
图1 聚苯乙烯的红外光谱在分子中存在着许多不同类型的振动，其振动与原子数有关。
含N个原子的分子有3N 个自由度，除去分子的平动和转动自由度外，振动自由度应为3N-6（线性分子是3N-5）。
这些振动可分为两类：一类是原子沿键轴方向伸缩使键长发生变化的振动，称为伸缩振动，用υ表示。
这种振动又分为对称伸缩振动（υs）和不对称伸缩振动（υas）。
另一类是原子垂直键轴方向振动，此类振动会引起分子的内键角发生变化，称为弯曲（或变形）振动，用δ表示，这种振动又分为面内弯曲振动（包括平面及剪式两种振动），面外弯曲振动（包括非平面摇摆及弯曲摇摆两种振动）。
图2为聚乙烯中-CH2-基团的几种振动模式。
图2 聚乙烯中-CH2-基团的振动模式分子振动能与振动频率成反比。
为计算分子振动频率，首先研究各个孤立的振动，即双原子分子的伸缩振动。
可用弹簧模型来描述最简单的双原子分子的简谐振动。
常见聚合物红外光谱
常见聚合物红外光谱红外光谱是一种常用的分析方法，可用于研究聚合物的结构和化学环境。
下面将介绍常见聚合物红外光谱的主要特征。
1、聚合物的类型不同类型的聚合物在红外光谱上表现出不同的特征。
例如，聚烯烃在红外光谱上表现出明显的C-H伸缩振动，而聚酰胺则表现出N-H伸缩振动和C-N伸缩振动的双峰。
因此，通过红外光谱可以区分不同类型的聚合物。
2、聚合物链的构型聚合物的链构型也会影响红外光谱的特征。
例如，等规聚合物和无规聚合物在红外光谱上表现出不同的特征。
等规聚合物在红外光谱上表现出等规序列的C-H 伸缩振动，而无规聚合物则表现出非等规序列的C-H伸缩振动。
3、聚合物链的取代基聚合物链中的取代基也会影响红外光谱的特征。
例如，聚合物链中的烷基、芳基、酯基等不同的取代基在红外光谱上表现出不同的特征。
因此，通过红外光谱可以研究聚合物链中的取代基类型和数量。
4、聚合物链的序列结构聚合物的序列结构也会影响红外光谱的特征。
例如，在聚合物链中，如果存在序列结构的变化，如序列分布、嵌段共聚物等，那么在红外光谱上就会表现出不同的特征。
因此，通过红外光谱可以研究聚合物的序列结构。
5、聚合物链的立体结构聚合物的立体结构也会影响红外光谱的特征。
例如，结晶聚合物和非晶聚合物在红外光谱上表现出不同的特征。
结晶聚合物在红外光谱上表现出有序的结晶结构，而非晶聚合物则表现出无序的结构。
此外，聚合物的立构构型也会影响红外光谱的特征。
例如，等规立构和间规立构在红外光谱上表现出不同的特征。
因此，通过红外光谱可以研究聚合物的立体结构。
6、聚合物链的聚集态结构聚合物的聚集态结构也会影响红外光谱的特征。
例如，不同形态的聚合物在红外光谱上表现出不同的特征。
粉末状的聚合物在红外光谱上表现出颗粒状的结构，而纤维状的聚合物则表现出丝状的结构。
此外，不同温度下的聚合物聚集态结构也会影响红外光谱的特征。
因此，通过红外光谱可以研究聚合物的聚集态结构。
7、聚合物链的化学环境聚合物的化学环境也会影响红外光谱的特征。
红外光谱法鉴定聚合物的结构特征
红外光谱法鉴定聚合物的结构特征引言红外光谱法是一种常用的分析技术，广泛应用于聚合物材料的表征和鉴定。
聚合物是由重复单元组成的高分子化合物，其结构决定了其性质和应用领域。
通过红外光谱法，可以研究聚合物中的化学键类型、官能团以及杂质等信息，从而实现聚合物的结构特征的鉴定。
本文将介绍红外光谱法在聚合物结构鉴定中的原理和方法，并结合实例进行详细说明。
一、红外光谱的原理红外光谱法基于分子内振动产生的特定频率的吸收现象来鉴定材料的成分和结构。
红外光谱仪通过引入红外光源，照射到样品上，样品会吸收特定频率的红外光，所吸收的红外光谱与样品分子的振动能级间的能量差有关，因此可以得到有关样品结构和化学键性质的信息。
二、红外光谱法在聚合物结构鉴定中的应用1.化学键类型的鉴定红外光谱法可以通过分析吸收峰的位置和形状来确定聚合物中的化学键类型。
例如，碳氢键的振动会在285-300 cm-1范围内产生吸收峰，羟基(OH)官能团的振动会在320-360 cm-1范围内产生宽而强的吸收峰。
通过观察这些特征吸收峰的出现和位置，可以确定聚合物中的化学键类型。
2.官能团的鉴定红外光谱法可以通过分析吸收峰的位置和形状来确定聚合物中的官能团。
不同官能团的振动会在不同的频率范围内产生吸收峰。
例如，醛基(C=O)官能团会在165-175 cm-1范围内产生吸收峰，羧基(COOH)官能团会在170-180 cm-1范围内产生吸收峰。
通过观察这些特征吸收峰的出现和位置，可以确定聚合物中的官能团。
3.结构的定性和定量分析通过分析红外光谱中的吸收峰的强度和形状，可以对聚合物结构进行定性和定量的分析。
例如，在聚丙烯中，不饱和度的增加会导致红外光谱中烯烃吸收峰的增加。
通过测量吸收峰的强度，可以确定聚合物中不饱和度的含量。
4.杂质的检测实例以聚丙烯为例，通过红外光谱法鉴定其结构特征。
首先，我们需要将聚丙烯样品制备成薄膜状。
然后，将样品置于红外光谱仪中进行测试。
红外线光谱与物质结构分析
红外线光谱与物质结构分析红外线光谱分析技术是一种无损的、快速且灵敏的分析方法，可以对物质的化学结构进行分析和识别。
红外线光谱是在波长范围为0.78~1000微米的红外线区域内进行测量，利用物质中不同振动模式对应的不同波数进行结构分析。
这种技术在化工、医药、材料科学等各个领域有着广泛的应用。
一、红外线光谱的基本原理物质的分子由原子通过或化学键或氢键结合而成。
这些原子通过在分子中振动、转动或伸缩等方式运动而相互作用，因此每个分子都有着其特有的振动光谱。
红外线光谱技术就是通过测量物质吸收、反射、散射等光的信息，以得出分子中原子间的互相作用及其振动模式，进而分析物质的结构、成分和性质。
二、红外线光谱应用的对象红外线光谱可以用于分析各种化学物质，例如：有机化合物、矿物、材料等。
1、有机化合物有机化合物通常由C-O、C-N、C=C、C-H、N-H、O-H、S-H、C≡C等化学键构成。
这些化学键分别对应着不同的振动模式，因此在红外线光谱图上可以清晰地显示出化学键的吸收峰。
有机化合物的红外线光谱可以用于识别化合物的结构和化学键类型。
2、矿物矿物的红外线光谱可以用于确定其化学成分、物相同定、晶体结构以及矿物中的配位离子等。
例如，炭酸盐矿物的红外线光谱中有一个特定的吸收带- v3 (CO3) ，其位置和强度与不同的矿物和孔隙水体沉积所产生的环境因素有关。
因此，炭酸盐矿物的红外线光谱可以用于矿物化学、地质环境和孔隙水渗透性的研究。
3、材料红外线光谱可以用于分析各种材料，例如聚合物、陶瓷、金属等。
利用这种技术可以对材料的化学成分、结构和性质进行深入研究和分析。
三、红外线光谱的数据解释红外线光谱可以用于分析物质的结构和化学成分，但是在解释光谱数据时需要特殊的技术和经验。
以下是一些常见的解释方法：1、吸收峰位置红外线吸收峰的位置和强度与所测化合物的结构和化学键类型有关。
吸收峰的频率可以提供关于结构中原子键属性的信息，而吸收峰的强度则反映出原子中相互作用力的大小。
第五节红外光谱法在聚合物材料研究中的应用
第五节红外光谱法在聚合物材料研究中的应用一、红外光谱法在聚合物材料研究中的应用红外光谱法在聚合物材料的研究中是一种必不可少的工具，也是近代分析方法中最成熟、最有效的方法之一。
用它来进行研究的内容也很广泛，包括未知聚合物及其添加剂的分析、聚合物结构(包括链结构及聚集态结构)和结构变化的分析、聚合反应的研究、聚合物与配合剂相互作用及并用聚合物之间相互作用的研究，结晶度、取向度的测定，聚合物表面的分析等。
对聚合物红外光谱的解释有三个要素必须注意。
第一是谱带的位置，它代表某一基团的振动频率，也是说明是否含有某种基团的标志。
这在第三节已有详细叙述，当然有些基团的谱带会出现在相同频率区或很接近的频率_匕这就需特别注意。
第二是谱带的形状，例如氢键和离子的官能团会产生很宽的红外谱带，这对于鉴定特殊基团的存在十分重要，如酸胺基的C =a和烯类的C =}伸缩振动都出现在}}5}c}、一’附近，但酞胺基团的默基大都形成氢键，其谱带较宽，这就容易与烯类的C }Cf谱带区分开。
第三是谱带的相对强度，谱带的强弱对比不单是一种基团含量的定量分析基础，而且可以暗示某一特殊基团或元素的存在，例如C H基团邻接氯原子时，将使它的摇摆、扭绞和变形振动的谱带由弱变强，因此从其对应的谱带的增强可提示有氯原子的存在。
分子中有极性较强的基团将产生强的吸收，如默基、醚基等谱带的吸收都很强。
下面举例说明红外光谱法在聚合物材料研究中的应用。
1、未知聚合物的鉴定一般来说，一张聚合物的光谱图是较复杂的，需要进行细心的分析才能得到初步的结果，最后还要根据分析结果查对标准潜图再作最后的确定。
首先可以基团的频率及频率分区中排除一些基团的存在，例如，在:3100～3700cm-1区域没有吸收带就可以排除O—H和N—H基团的存在；在3000～3100cm-1附近没有吸收带则表示不是芳环或不饱和碳氢化合物；在2242cm-1处没有谱带则表示不是含C≡N基团的聚合物(如丁睛胶、聚丙烯睛等)；在1720～1735cm-1之间没有谱带则表示被分析聚合物不是含碳基或醋基的聚合物。
聚合物分析测试—傅立叶红外光谱(FTIR)与拉曼光谱法
聚合物分析测试—傅立叶红外光谱（FTIR）与拉曼光谱法高分子与低分子的区别在于前者相对分子质量很高，通常将相对分子质量高于约1万的称为高分子，相对分子质量低于约1000的称为低分子。
相对分子质量介于高分子和低分子之间的称为低聚物（又名齐聚物）。
一般高聚物的相对分子质量为104~106，相对分子质量大于这个范围的又称为超高相对分子质量聚合物。
科标分析实验室可以通过多种大型仪器对样品进行全方位的测试，提供专业聚合物分析测试服务。
以下是傅立叶红外光谱（FTIR）与拉曼光谱法介绍：分子吸收红外光后会引起分子的转动和振动。
红外光谱就是由于分子的振动和转动引起的，因而又称为振-转光谱。
分别通过基团的特征吸收波数和吸收峰的面积（或峰高）进行定性和定量分析。
波数是波长的倒数，单位是cm-1，与频率有正比关系。
红外光谱的研究范围是2～25µm（相当于200～4000cm-1）。
红外光谱在高分子方面的应用有如下一些方面：（1）高聚物品种的定性鉴别图11-1是高分子红外光谱中主要谱带的波数与结构的关系图，可用作高分子鉴别的快速指南。
图11-1高分子红外光谱中主要谱带位置的快速鉴别指南（2）高聚物的主链结构、取代基的位置、双键的位置、侧链的结构等定性鉴别（3）定量测定高聚物的结晶度、键接方式含量、等规度、支化度和共聚（或共混）组成、共聚序列分布等。
定量时需利用一个无关谱带作为参比谱带以扣除厚度变化的影响，例如结晶度的计算公式为：结晶度＝K（4）通过对单体或产物的测定，分析单体纯度或研究反应（包括交联、老化等）过程。
（5）用红外二向色性比R表征取向程度。
（使用偏振红外光，在取向方向和与取向方向垂直的方向上测定，两个方向的强度比为二向色性比）。
由于计算机技术的发展，近代的红外光谱都采用了傅立叶变换技术，称傅立叶变换红外光谱（FTIR）。
FTIR不仅速度快，而且精度高。
通过差示分析还可以检出微量的混合组分、添加剂或杂质。
聚合物的红外光谱研究
聚合物的红外光谱研究红外光谱是一种广泛应用于聚合物研究的非常有用的分析技术。
通过红外光谱，我们可以了解聚合物的化学组成、结构、相互作用以及其它物理性质。
在这篇文章中，我们将讨论红外光谱在聚合物研究中的应用以及一些相关的研究方法。
首先，让我们简要介绍一下红外光谱的基本原理。
红外辐射是电磁辐射的一种波长范围，它的波长介于可见光和微波之间。
有机化合物在红外波段的吸收谱带可以用于识别和分析化合物的不同官能团。
聚合物是由重复单元组成的大分子，因此其红外光谱也有其特殊之处。
首先，红外光谱可以用于鉴定聚合物的化学组成。
聚合物通常由不同的单体或功能单元组成，通过红外光谱，我们可以确定聚合物中存在的官能团。
例如，酯、醚、酰胺等官能团的振动频率可以在红外光谱图中很清晰地观察到。
通过比较聚合物的红外光谱和单体的红外光谱，我们可以确定聚合物的化学组成。
其次，红外光谱可以用于研究聚合物的结构。
聚合物的结构对其性质和应用有着重要的影响。
通过红外光谱，我们可以观察到聚合物的键长、键角、晶体结构等方面的信息。
例如，聚烯烃类聚合物的红外吸收峰的位置和强度可以提供有关侧链的构象和取向信息。
此外，红外光谱还可以用于研究聚合物的相互作用。
聚合物可以与其它物质或聚合物形成复合材料或共聚物。
红外光谱可以提供复合材料中不同成分之间的相互作用信息。
例如，如果聚合物与钙盐形成络合物或聚合物链与聚酰胺链相互交联，我们可以通过红外光谱观察到特定的峰位变化。
在聚合物红外光谱研究中，有几种常用的方法。
首先，传统的固体样品法是将聚合物样品研磨成颗粒或制备薄膜，然后直接在红外光谱仪中进行测量。
这种方法适用于固体聚合物样品，可以提供非常准确的红外光谱。
其次，溶液法是将聚合物溶解在合适的溶剂中，然后通过红外透射法进行测量。
这种方法适用于大多数溶液聚合物样品，可以提供样品的整体红外光谱。
最后，偏振红外光谱法是将聚合物样品与偏振红外光进行相互作用，以研究聚合物的定向和取向。
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红外光谱法分析聚合物结构特征
一、实验目的
1、了解红外线分析聚合物的原理及其应用范围；
2、掌握操作红外线分析仪器的操作方法；
3、测定某位置样品的红外谱图。
二、实验原理
1、红外吸收光谱的基本原理任何物质的分子都是由原子通过化学键联结起来而组成的。
分子的原子与化学键都处于不断的运动中，它们的运动，除了原子外层价电子跃迁以外，还有分子中原子的振动和分子本身的转动。
这些运动形式都可能吸收外界能量而引起能级的跃迁，每一个振动能级常包含有很多转动分能级，因此在分子发生振动能级跃迁时，不可避免的发生转动能级的跃迁，因此无法测得纯振动光谱，故通常所测得的光谱实际上是振动- 转动光谱，简称振动光谱。
2、红外吸收气体检测的原理当某物质受到红外光照射时，该物质的分子就要吸收一部分能量并将其转换为分子的振动和转动能量，同一种波长的红外辐射吸收程度不同，如果将不同波长的红外辐射按顺序通过某物质，逐一测量其吸收程度，并记录下来，就得到该物质在测定波长范围内的吸收光谱曲线。
3、红外光谱产生的条件
(1)E红外光二AE分子振动或u红外光二u分子振动
(2)能级跃迁选律：振动量子数(△ V)变化为±1时，跃迁几率最大。
从基态(V=0)到第一振动激发态(V=1)的跃迁最重要，产生的吸收频率称为基频。
(3)红外光与分子之间有偶合作用：分子振动时其偶极矩(卩)必须发生变化，即△/ 0。
4、红外光谱与分子结构的关系
分子振动形式分两大类：伸缩振动和弯曲振动。
（1）伸缩振动：原子沿键轴方向往复运动，振动过程中键长发生变化。
又可分为对称伸缩振动（s）和反对称伸缩振动（as）两种形式。
（2）弯曲振动：原子垂直于化学键方向的运动。
又可以分为面内弯曲振动（d）和面外弯曲振动（g）两种形式，它们还可以细分为摇摆、卷曲等振动形式
5、分子振动与红外吸收峰的关系
理论上具有特定频率的每一种振动都能吸收相应频率的红外光，在光谱图对应位置上出现一个吸收峰。
实际上，因种种原因分子振动的数目与谱图中吸收峰的数目不尽相同。
红外光谱中除了前述基本振动产生的基本频率吸收峰外，还有一些其他的振动吸收峰：
（1）倍频：是由振动能级基态跃迁到第二、三激发态时所产生的吸收峰。
由于振动能级间隔不等距，所以倍频不是基频的整数倍。
（2）组合频：一种频率红外光，同时被两个振动所吸收即光的能量由于两种振动能级跃迁。
组合频和倍频统称为泛频。
因为不符合跃迁选律，发生的几率很小，显示为弱峰。
（3）振动偶合：相同的两个基团相邻且振动频率相近时，可发生振动偶合，引起吸收峰裂分，一个峰移向高频，一个移向低频。
（4）弗米共振：基频与倍频或组合频之间发生的振动偶合，使后者强度增强。
基团特征频率区的特点和用途：吸收峰数目较少，但特征性强。
不同化合物中的同种基团振动吸收总是出现在一个比较窄的波数范围内。
主要用于确定**** 团。
指纹区的特点和用途吸收峰多而复杂，很难对每一个峰进行归属。
单个吸收峰的特征性差，而对整个分子结构环境十分敏感。
主要用于与标准谱图对照。
6、影响基团频率位移的因素
基团处于分子中某一特定的环境，因此它的振动不是孤立的。
基团确定后，m固定，但相邻的原子或基团可通过电子效应、空间效应
等影响K ,使其振动频率发生位移。
在特征频率区，不同化合物的同一种****团吸收振动总是出现在一个窄的波数范围内，但不是一个固定波数，具体出现在哪里与基团所处的环境有关，这就是红外光谱用于有机物结构分析的依据。
红外图谱的四个大区：
一些简单官能团的特征峰：
1 1
a.烷烃：C-H伸缩振动(3000-2850cm)；C-H弯曲振(1465-1340cm) 一般饱和烃C-H伸缩均在3000cm1以下，接近3000cm1的频率吸收。
1
b.烯烃：烯烃C-H 伸缩(3100-3010cm- ) ；C=Cf申缩(1675-1640
1 1
cm );烯烃C-H面外弯曲振动(1000-675cm )。
1 1
c.芳烃:3100-3000cm-芳环上C-H伸缩振动;1600-1450cm-,C=C
骨架振动;880-680cm-, C-H面外弯曲振动；
芳香化合物重要特征：一般在1600, 1580, 1500和1450cm可能出
1
现强度不等的4个峰。
880-680cm ,C-H面外弯曲振动吸收，依苯环上取代基个数和位置不同而发生变化，在芳香化合物红外谱图分析中，常常用此频区的吸收判别异构体。
d.醇和酚：主要特征吸收是O-H和C-0的伸缩振动吸收。
自由羟基O-H
1
的伸缩振动：3650-3600cm ,为尖锐的吸收峰。
分子间氢键O-H伸缩
1
振动：3500-3200cm ,为宽的吸收峰；C-0伸缩振动：
1 1
1300-1000cm ;O-H 面外弯曲：769-659cm
7、溴化钾压片法：
理由：KBr （红外光透过范围5000-400cm-1）可以对红外无吸收作用；支撑样品的作用。
注意：KBr与样品的用量比例注意，要适量。
三、实验仪器
仪器：玛瑙研钵、红外灯、压片机、红外光谱仪
压片机红外光谱仪
四、样品介绍
药品：高纯度溴化钾、苯乙烯-马来酸酐共聚物（待测物）
五、实验步骤
1、KBr压片：
把分析纯的溴化钾和聚合物在研钵中研细，至粉末粘在研钵上，把混合研好的粉末适量放在专用模具上，在油压机上压片（压力为30Mpa 左右，时间为1分钟）；要求压片不可以太厚。
2、红外光谱测量：
先用光谱仪做空白试验，测到得是CO的红光谱，再将压好的压片放如红外光谱测量仪中，再测量，得到已经减去空白试验的聚合物的红外光谱图，并进行修正。
3、用origin作图，分析图谱
六、注意事项
1、解析时应兼顾吸收峰的位置、强度和峰形，其中以峰的位置最为重要；
2、注意相互印证；
3、一个基团的几种振动吸收峰的相互印证，如烯烃。
4、相关基团振动吸收峰之间的相互印证，如醛、酸。
5、不要忽略一些带有结构特征信息的弱峰；
6、注意区别和排除非样品谱带的干扰；
7、解析只是对特征有用的谱带而言，并非谱图中每一个吸收峰都能得到归属；
8、单凭红外光谱解析很难完全确定有机化合物的结构。
七、图谱介绍
八、图谱分析
3028cm1处的吸收峰为Ar-H的伸缩运动产生；700cm-1、756cm-1处
的吸收峰为芳环一取代C-H面外弯曲振动产生；
2924cm1处的吸收峰为烷基上C-H伸缩振动产生；
1776cm1、1736cm1处的吸收峰为酸酐的C=O伸缩振动产生；1221
cm1处的吸收峰为酸酐的C-O伸缩振动产生；
1495cm1、1452吊处的吸收峰为C-H面内弯曲振动产生。
待测物为苯乙烯-马来酸酐共聚物，与红外光谱推测的基本吻合。
所以，聚合物结构式为
CH ——CH2——CH ——CH——*
I I J n
九、样品大概结构式
CH ——CH2——CH ——CH——*
n
十、思考题
1、理论上，每个振动自由度在红外光谱区均产生一个吸收峰，但实
际的红外图谱中峰的数目少于自由度，为什么？
答：（1）只有偶极矩变化的振动才会产生红外吸收；
（2）频率完全相同的振动导致峰重叠彼此简并；
（3）强宽峰往往要覆盖与它频率相近的弱而窄的吸收峰；
（4）某些振动吸收强度极弱或者超出记录范围。
2、决定峰强的因素有哪些？
答：（1）分子振动对称性：对称性增大，偶极矩变化减小，强度降低;
（2）基团极性：极性增大，偶极矩变化增大，强度上升；
（3）分子振动能级跃迁几率：跃迁几率升高，强度增大；
4)样品浓度：浓度增加，强度增大
3、影响频率位移的因素有哪些？
答：(1内部因素：①诱导效应：取代基电负性越大，诱导效应显著, 谱带向高频位移；②共轭效应：稳定性增强，谱带向低频位移，吸收强度增加；③键应力影响：振动频率随环的原子个数减少而增加；④ 氢键效应：a. 伸缩振动：氢键越强，谱带越宽，吸收强度越大，低频位移；b. 弯曲振动：氢键越强，谱带越窄，吸收强度越小，高频位移；⑤偶合效应：频率相同或相近的基团结合，分裂成两峰；⑥费米共振：一个基团倍频和合频与另一个基团基频相近，对称性同，产生共振和使谱带分裂。
(2)外部因素：由外界物理因素，三态、溶液、折射率、粒度影响。
4、为什么要选用KBr 作为来承载样品的介质？
KBr为一种无色晶体，相对NaCI来讲具有很好的延展性。
而且KBr 在400 ( cm- 1)~4000 ( cm- 1)不产生吸收，因此可以测绘全波段光谱图。