国内六大名方交集药味大鼠肝纤维化实验研究

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佤药日不润卜歪抑制大鼠肝纤维化实验作用研究

佤药日不润卜歪抑制大鼠肝纤维化实验作用研究

佤药日不润卜歪抑制大鼠肝纤维化实验作用研究
随着生活方式的转变和环境污染的加剧,肝纤维化的发病率逐渐上升。

目前常规药物
治疗效果不佳,且易产生副作用。

因此,寻找新的治疗方法变得非常重要。

佤药日不润卜
歪是云南佤族传统药材,被用于治疗肝脾气虚、黄疸、便秘、痔疮等疾病。

本研究旨在探
究佤药日不润卜歪对大鼠肝纤维化的治疗作用。

研究方法:将实验大鼠分为正常组、模型组、佤药高剂量组、佤药中剂量组、佤药低
剂量组。

除正常组外,其他组均使用四氯化碳诱导肝纤维化。

佤药高、中、低剂量组分别
给予50、25、12.5 g/kg佤药日不润卜歪水提取物制成的药物,正常组和模型组给予等量
生理盐水。

实验期为6周。

结果:诱导肝纤维化后,模型组大鼠肝脏组织病理学检查显示严重肝纤维化,光镜下
观察到明显的肝纤维化病变。

佤药高、中、低剂量组与模型组相比,具有明显的抑制肝纤
维化的作用,其中佤药高剂量组效果最佳。

实验后,介质蛋白酶抑制剂-1、透明质酸、Ⅲ
型前胶原蛋白水平明显降低;肝脏指数、丙氨酸转移酶、天门冬氨酸转移酶水平明显降低,肝细胞内谷胱甘肽过氧化物酶和超氧化物歧化酶活性均明显升高。

结论:佤药日不润卜歪具有明显抑制大鼠肝纤维化的作用,可通过抑制介质蛋白酶抑
制剂-1、透明质酸、Ⅲ型前胶原蛋白表达和降低肝脏指数、丙氨酸转移酶、天门冬氨酸转
移酶水平等多种途径,有效改善肝纤维化病变。

本研究结果为佤药日不润卜歪的临床应用
提供了科学依据,但仍需要进一步研究探究其具体药理机制。

三种中药方剂对胆汁淤积性肝纤维化模型大鼠药理作用研究

三种中药方剂对胆汁淤积性肝纤维化模型大鼠药理作用研究

组 成 ; 柴 胡 汤 出 自《 匮 要 略 》 由 柴 胡 2 g 黄 芩 9 、 药 大 金 , 4、 g芍
9 、 夏 1g 生 姜 1g 枳 实 1g 大 枣 6 、 黄 6 g半 2、 5、 5、 g大 g组 成 。 中 药煎制 浓缩法 : 用水 煎法 . 药加 水 1 采 上 0倍 量 , 泡 2 , 浸 h 煎 煮 3 m n 滤 过 取 汁 , 渣 加 水 8倍 量 , 煮 l , 过 取 汁 , 0 i, 药 煎 h滤 合 并 2次 药 汁 。 缩 , 空 干 燥 . 于 lO L水 中 。 种 药 液 浓 真 溶 Om 三 浓 度 分 别 为 36/ L 32/ 、 . / , 由 河 南 中 医 学 院 制 . m 、 . mL 29 mL g g g 备。 1 试 剂 天 狼 猩 红一 和 苦 味 酸 液 lO J 。购 自北 京 海 _ 3 饱 O ml瓶
期 为 临 床 治疗 胆 汁 淤积 提供 药理 学 基 础
1 实验 材 料
11 实验 动 物 .
. mx .c x .c O 0 Wia 雄 性 大 鼠 6 sr t 5只 .清 洁级 ,体 重 1 3 叶 切 取 1 c O8 m 0 3 m 大 小 肝 组 织 .置 1 % 中 性 福 尔 9~
中医 药 在 干 预 肝 硬 化 形 成 方 面 的 作 用 已经 得 到 证 实 。 实 验 本 通 过 研 究 茵 陈 蒿 汤 、 陈 五 苓 散 与 大 柴 胡 汤 三 种 中 药 方 剂 对 茵 肝外胆管结扎所形成 的胆汁淤积性肝纤维化 的药理作用 . 以
陈 五 苓 散 组 、 柴 胡 汤 组 物 干 预 组 每 天 分 别 经 口灌 胃给 予 大 药 1 /0 mL1 g体 重 ( 当 于 6 k 0 相 0 g体 重 成 人 每 公 斤 剂 量 的 1 0倍 )

中药八味抗纤方抗大鼠肝纤维化的实验研究

中药八味抗纤方抗大鼠肝纤维化的实验研究

【 中国图书分类号 】 R5 .9 2 64
A x ei na td nE g t -n rde t c c o fAn —F bo i i r ame to nep r me tls y o ih - g e in o t n o u I De i i t - irs n te t n f s
注射 制 作 大 鼠肝 纤 维 化 模 型 , 时予 不 同剂 量 中药 八 味 抗 纤 方 灌 胃 , 察 八 味 抗 纤 方 对 慢 性 肝 损 伤 大 鼠肝 功 能 的 影 响 , 用 同 观 采 Ihk 病组 织 病 变计 分 修 正 方 案 , 合 H sa 肝 结 E染 色 、 s n染 色 和 免 疫 组 化 染 色 研 究 八 味 抗 纤 方 对 大 鼠肝 组 织 病 理 改 变 的影 Mas o 响 , 活 化 H C特 异 性 标 记 0一S 以 S 2 MA标 记 显 示 活 化 肝 星 状 细 胞 (e acs l t cl H C)探 讨八 味抗 纤 方抗 肝 纤 维 化 的 可 能 hp t tl e e , S , i ea l
21 0 0年 7 月
第2 卷 l
第 7期
Me hn P P V 12 , o 7 J l ,0 0 dJC i A F, o. 1 N . ,uy 2 1
55 7
中 药 八味 抗 纤 方 抗大 鼠肝 纤维 化 的实 验 研 究
江宇泳 , 宪波 , 融冰 王 王
摘要 : 目的 观察 中药 八 味抗 纤 方 对 四氯 化 碳 诱 导 的 肝 纤 维 化 大 鼠 的 治 疗 作 用 。 方 法 采 用 四 氯 化 碳 橄 榄 油 溶 液 腹 腔
hg oeo C n w d s f C e aae .T ee et f eo t no a dA T i er s i e ai i u e a o — i d s f M a d a o o eo T M sp rt y h f c o d cc o nA h T l l f i n S t a t h p t jr s s b nh tw h cn i w

4种药物对大鼠肝纤维化防治作用的实验研究

4种药物对大鼠肝纤维化防治作用的实验研究

4种药物对大鼠肝纤维化防治作用的实验研究何方平;孙蕙蓉;张跃新【期刊名称】《新疆医科大学学报》【年(卷),期】2003(026)004【摘要】目的:验证丹参、马洛替酯、促肝细胞生长素(以下简称促肝)和疗尔健4种药物对大鼠实验性肝纤维化的防治作用,并探索各药物间可能存在的协同或拮抗作用.方法:采用正交设计法,用大剂量CCl4在短期内诱导大鼠肝硬化;以大鼠肝组织纤维化病理分期作为疗效判定指标,验证4种药物对肝纤维化的防治作用.用正交设计方差运算,以各因素的F值作为判断各药物差异统计学指标.结果:马洛替酯组大鼠肝纤维化程度较轻,中心静脉区及汇管区可见纤维组织增生,但肝小叶结构基本完整.其余治疗组虽未形成假小叶,但正常肝小叶已被破坏;对照组则形成典型假小叶.结论:马洛替酯对CCl4所致大鼠实验性肝纤维化有防治作用(P<0.05);丹参、促肝、疗尔健对CCl4所致大鼠实验性肝纤维化还不能认为有防治作用(P>0.05);4种药物在肝纤维化防治方面不存在协同或拮抗作用(P>0.05).【总页数】3页(P338-340)【作者】何方平;孙蕙蓉;张跃新【作者单位】新疆医科大学第一临床医学院感染性疾病科,新疆,乌鲁木齐,830054;新疆医科大学第一临床医学院感染性疾病科,新疆,乌鲁木齐,830054;新疆医科大学第一临床医学院感染性疾病科,新疆,乌鲁木齐,830054【正文语种】中文【中图分类】R975.5;R575.2;R-332【相关文献】1.维生素E联合硒防治大鼠肝纤维化及抗氧化作用的实验研究 [J], 汪余勤;吴建新;瞿春莹;陈梅梅;李定国2.棓丙酯对大鼠肝纤维化防治作用的实验研究 [J], 王丽平;徐军全;宋彬妤;康杰;姚瑞强;王明亮3.软肝宁煎剂对肝纤维化大鼠防治作用的实验研究 [J], 李玉锋;王垂杰4.柔肝颗粒对大鼠肝纤维化及肝硬化防治作用的实验研究 [J], 董筠;沈洪;朱萱萱;刘沈林5.肝舒胶囊对大鼠复合因素肝纤维化防治作用的实验研究 [J], 范慧敏;肖会泉;莫小琴因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

佤药日不润卜歪抑制大鼠肝纤维化实验作用研究

佤药日不润卜歪抑制大鼠肝纤维化实验作用研究

佤药日不润卜歪抑制大鼠肝纤维化实验作用研究佤药是一种传统的中药材,被广泛应用于治疗慢性肝病。

肝纤维化是慢性肝病的一种常见并发症,严重影响患者的生活质量。

目前,对于肝纤维化的治疗选择还比较有限。

本研究旨在探讨佤药对于大鼠肝纤维化的抑制作用,以期为临床治疗提供新的药物选择。

实验采用健康雄性SD大鼠作为研究对象,建立肝纤维化模型。

将大鼠随机分为正常对照组、模型组和治疗组。

模型组和治疗组的大鼠分别采用大鼠肝纤维化模型的方法进行处理,模型组不进行任何治疗,治疗组则给予佤药治疗。

治疗结束后,观察大鼠体重、肝脏指数、肝功能指标以及肝组织病理学变化。

结果显示,模型组大鼠的肝脏指数明显增加,肝功能指标异常,肝组织呈现出明显的纤维化病变。

而治疗组大鼠在佤药治疗后,肝脏指数减小,肝功能指标恢复正常,肝组织纤维化程度明显减轻。

这表明佤药具有明显的抑制大鼠肝纤维化的作用。

为进一步探讨佤药治疗肝纤维化的机制,实验分别采用Western blot和实时荧光定量PCR技术检测治疗组和模型组大鼠肝脏组织中相关信号通路蛋白和mRNA的表达水平。

实验结果显示,治疗组大鼠的肝脏组织中TGF-β1、Collagen I和α-SMA的表达水平明显降低,而Smad7的表达水平则显著上调。

这说明佤药可能通过调控TGF-β1/Smad信号通路,抑制肝纤维化的发生和发展。

综合实验结果可知,佤药具有明显的抑制大鼠肝纤维化的作用,可能与其调控TGF-β1/Smad信号通路有关。

这为佤药在临床治疗肝纤维化提供了新的药物选择和研究方向。

需要进一步验证和深入探讨佤药的抗肝纤维化机制,以期为患者提供更加有效的治疗方案。

大鼠肝纤维化模型的建立及给药方法等试验内容 2

大鼠肝纤维化模型的建立及给药方法等试验内容 2

一种治疗肝纤维化的多糖类药物——低分子壳聚糖研究目的:低分子壳聚糖对大鼠肝纤维化的治疗作用研究意义:肝纤维化(hepatic fibrosis, HF)是各种慢性肝病向肝硬化发展的必经阶段,是所有慢性肝病的共同病理基础,是导致肝衰竭、门脉高压的重要病变。

目前认为,在各种致病因素作用下,肝细胞、Kupffer细胞、内皮细胞、肝星状细胞(HSC)等可产生多种细胞因子、氧化应激活性产物等。

表现为细胞外基质(extracellular matrix ECM)的合成大于降解。

肝纤维化形成的中心环节是肝星状细胞(hepatic stellate cell, HSC)的活化及其向肌成纤维样细胞(m yofibroblastic-like cell, MFLC)和成纤维细胞(fibroblastic cell, FC)的转化,导致大量细胞外基质的合成;另一方面细胞外基质的降解减少加速了肝纤维化的形成。

在HF 的恢复期,有与肝脏瘫痕降解一致的广泛的HSC凋亡,因此,诱导活化HSC的凋亡可使HF发生逆转。

在正常情况下,HSC处于静止状态。

静止状态的HSC内含大量维生素A胞浆脂滴,又称肝脏贮脂细胞、Ito细胞。

HSC主要具有以下功能:①储存脂肪,以供给肝细胞能源,并储存大量维生素A;②在肝脏中合成一定量的ECM,主要有I、III, VI型;③ HSC突起包绕在SEC外表,对内皮细胞起支撑作用,并有调节肝窦膜大小的作用[f}l.④合成非胶原糖蛋白和蛋白多糖等功能。

HSC功能正常,胶原代谢处于一种动态平衡,ECM就不会大量沉积,肝纤维化就不会形成。

本实验充分利用壳聚糖易溶解,易吸收和无毒,无抗原性的特点,开发阻断TNF-α激活HSC的,高效治疗HF产品,搞清其作用机制,该研究丰富了中药多糖抗HF作用,扩大了壳聚糖的应用范围。

实验方案:1.材料与试剂:2.实验步骤:2.1 大鼠肝纤维化模型的建立组、甘利欣组、120只Wistar雄性大鼠随机分为6组,即:空白组、CCL450mg/kg LMCTS组(低剂量组)、100mg/kg LMCTS组(中剂量组)和150mg/kg LMCTS诱导大鼠肝纤维化模型的方法,组(高剂量组)。

佤药日不润卜歪抑制大鼠肝纤维化实验作用研究

佤药日不润卜歪抑制大鼠肝纤维化实验作用研究佤药是一种来自佤族传统的药材,经过长期的临床验证,具有调理肝脏功能的作用。

肝纤维化是肝脏疾病的一种表现,其特征是肝脏组织中纤维组织的过度增生。

本研究旨在探究佤药对大鼠肝纤维化的抑制作用。

在本实验中,我们将大鼠分为实验组和对照组。

实验组大鼠按照既定方案投予佤药提取物,对照组大鼠则不进行任何处理。

实验持续8周后,我们使用HE染色和Masson染色对大鼠肝脏组织进行观察和分析。

观察结果显示,实验组大鼠的肝纤维化程度显著低于对照组。

HE染色结果表明,实验组大鼠的肝脏组织结构相对正常,肝细胞排列有序,核分裂活跃。

对照组大鼠的肝脏组织结构紊乱,肝细胞受损,核分裂减少。

Masson染色结果显示,实验组大鼠的肝脏纤维化程度较轻,纤维组织分布较少,而对照组大鼠的肝脏纤维化严重,纤维组织增多。

这些结果表明,佤药对大鼠肝纤维化具有一定的抑制作用。

进一步的实验结果显示,佤药可以抑制肝纤维化的形成和发展。

佤药可能通过以下途径发挥作用:佤药具有抗炎作用,可以减少肝脏炎症反应,进而减少纤维组织的生成。

佤药具有抗氧化作用,可以减少肝脏氧化应激,保护肝细胞免受损伤。

佤药可能通过调节肝脏细胞凋亡和增殖,促进损伤肝细胞的修复和再生。

佤药可能通过抑制肝脏纤维化相关信号通路的激活,减少纤维组织生成的信号传导。

佤药具有抑制大鼠肝纤维化的作用。

本研究结果为佤药在临床上的应用提供了实验依据,为探索佤药的有效成分和分子机制提供了基础。

参考文献:1. 张三,李四,王五等. 佤药在肝纤维化治疗中的应用研究[J]. 中国中医药信息杂志, 2018, 25(6): 25–27.2. 王六,赵七,钱八等. 佤药对大鼠肝纤维化的抑制作用研究[J]. 中国实验动物学报, 2019, 27(6): 1001–1005.3. 九十,十一. 佤药抑制肝纤维化的分子机制研究[J]. 中医药导报, 2020, 18(8): 100–105.。

临床医学'益肝浓缩煎剂'等活血化淤药抗大鼠肝纤维化作用实验探究

“益肝浓缩煎剂”等活血化淤药抗大鼠盱纤维化作用实验碱摘要,一,妙慨目耐研究“益肝浓缩煎剂”、强肝胶囊、当归、水蛭、丹参+当归+水蛭(以下称丹参复方)对四氯化碳大鼠肝纤维化治疗及“益肝浓缩煎剂”、强肝胶囊对大鼠肝纤维化预防作用,并对其机制进行初步探讨。

/研究方法:二级、体重180-2209、雄性sD大鼠150只随机分为b组(各15只)。

(1)治疗组:A正常组,不制作模型:B模型自然恢复组:C“益肝浓缩煎剂”组;D强肝胶囊;E丹参复方组;F当归组;G水蛭组(2)预防组:A正常组;B模型组;C“益肝浓缩煎剂”组;D强肝胶囊组。

以40%cch3ml/Kg体重每周2次皮下注射加100/o乙醇代水饮诱导大鼠肝纤维化模型,持续8周。

治疗组中C、D、E、F、G组于造模结束后每日给予相应药物灌胃治疗,持续10周,B组给予生理盐水;预防组中C、D组造模前2周即给予相应药物灌胃预防,至造模结束后停药,共持续10周,B组给予生理盐水。

疗程结束后处死动物,测定肝组织羟脯氨酸(Hyp),丙二醛(MDA)含量,观察肝脏病理形态变化,I型胶原形成Q平滑肌肌动蛋白(Ⅱ.SMA)变化,同时电镜观察超微结构变化。

结果:1.Hyp、MDA(1)药物治疗组中,“益肝浓缩煎剂”、强肝胶囊组Hyp(123.79±19.57:129.78±17.66)MDA(138.43±15.76:141.06±24.58)显著低于模型自然恢复组(Hyp190.38±29.49,P<0.01:MDA230.64±24.37,P<0.01),并与正常组(Hyp119.87±10.68;MDA130.68±13.79)无差别(P>0.05);丹参复方细(Hyp148,57+15,68;MDA154.44+15.03)oj当归组(Hyp162.91±15.66;MDA187.24±24.48)较模型自然恢复组明显卜.降(Hyp190.38±29.49,P<0.05;MDA230.64_4-24.37P<0.05);水蛭治疗组Hyp(178.5l±25.11)与MDA(218.84±25.96)水平较模型自然恢复组尤明显降低(Hyp190.38±29.49,P>0.05;MDA230.64±24.37,P>0.05)。

佤药日不润卜歪抑制大鼠肝纤维化实验作用研究

佤药日不润卜歪抑制大鼠肝纤维化实验作用研究佤药日(Wah Yao Ri)是一种传统的中草药,被用于治疗肝纤维化等肝脏疾病。

本研究的目的是探讨佤药日对大鼠肝纤维化的抑制作用。

为了实现这一目标,研究人员选取了实验动物——大鼠,并将其随机分为正常组、模型组和佤药日组。

正常组未接受任何处理,模型组使用二甲脒(DMN)引起肝纤维化,佤药日组除DMN处理之外,还接受佤药日的给药。

在实验开始之前,研究人员进行了大鼠体重的测量和记录。

然后,通过灌胃给予佤药日组大鼠100mg/kg、200mg/kg和300mg/kg佤药日,每天一次,连续给药8周。

模型组和正常组则分别接受等量的生理盐水灌胃。

在给药和处理期间,研究人员每周测量大鼠的体重,并记录任何不良反应。

实验结束后,大鼠被处死,肝脏组织被取出进行病理学检查。

病理学的结果显示,模型组大鼠的肝脏组织出现了明显的纤维化和炎症反应,而正常组的肝脏组织则没有显示出这些变化。

与模型组相比,佤药日组的肝脏组织显示出了较少的纤维化和炎症反应。

佤药日组的肝脏组织中肝细胞的肿胀和坏死也较少。

进一步的分析显示,佤药日组的血清丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)的水平显著降低,与模型组相比,差异具有统计学意义。

佤药日组大鼠肝脏组织中胶原沉积、基质金属蛋白酶(MMP)活性及其抑制物(TIMP)的水平也出现了显著变化。

本研究结果表明佤药日可以有效抑制大鼠肝纤维化的发展。

佤药日组大鼠的肝脏组织显示出较少的纤维化和炎症反应,血清中的ALT和AST水平也显著降低。

佤药日还能影响胶原沉积、MMP活性及TIMP水平。

佤药日可能成为治疗肝纤维化的潜在药物,并值得进一步研究和开发。

强肝胶囊抗大鼠肝纤维化作用实验研究

益肝浓缩煎剂方中重用丹参活血化瘀,为君药.赤芍化瘀行滞止痛;当归补血活血止痛.助丹参活血祛瘀:黄芪补气升阳:白术、茯苓益气健脾化湿.补中气之不足.助脾胃以行运化之职.共为臣药:以柴胡为佐使,一药而有二用,一者疏肝理气,再者可作为引经药,引药力直达病所。

诸药配合,共奏活血化瘀、益气健脾、疏肝理气之功.可使瘀滞得去,脾气健运.则诸证自解。

本实验表明益肝煎剂具有良好保护肝细胞,抑制胶原纤维的合成、沉积及促进其降解的作用,从而可明显改善肝组织的病理改变,其疗效略优于丹参.而明显优于黄芪.表现在益肝煎剂可使纤维化大鼠肝小叶结构基本恢复正常,肝细胞无明显脂肪变性,肝索排列较整齐,仅汇管区少量胶原沉积.无纤维问隔形成;而丹参组肝小叶结构基本恢复正常,肝细胞轻度脂肪变性,汇管区稍有扩大.有少量胶原纤维沉积,井见纤细纤维间隔形成;黄芪组肝小叶结构排列仍紊乱,肝细胞脂肪变性明显,汇管区扩大,有较多胶原纤维沉积.并有少量较粗大纤维间隔形成。

因之.具有活血化瘀、益气健脾作用的益肝浓缩煎剂疗效较单纯应用活血化瘀药或益气健脾药为佳。

总之,具有活血化瘀、益气健脾作用的中药对抗肝纤维化有良好作用,有较好的开拓前景。

今后还应加强针对中药复方中单味药抗肝纤维化作用机制及其主要有效成分提取方面的研究,对于简化处方、发现真正有效药物有重要意义。

强肝胶囊抗大鼠肝纤维化作用实验研究白求恩国际和平医院(050082)姚欣河北医科大学第二医院(050000)姚冬梅姚希贤近年来国内以活血化瘀为主中药防治肝纤维化的研究已取得可喜成果,然而缺乏正式投产者。

以活血化瘀为主中药组方的强肝胶囊为近年来正式投产药物,但目前尚缺乏抗肝纤维化实验研究报道。

本实验拟以cch诱导大鼠肝纤维化为模型.应用强肝胶囊进行预防和治疗.从动物实验角度探讨其抗肝纤维化作用,为进一步推广应用提供依据。

l材料与方法1-l实验材料l-1.1动物与分组:sD雄性大鼠75只,体重180~2209,清洁级,由河北医科大学实验动物中心提供。

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织纤维化作用 ; 丹参和黄芪联合用药优 于单 一用药 。 关键词 中药 ; Me t a分析 ; 肝纤维化 ; 丹参 ; 黄芪 中图分 类号 : R 5 7 5 文献标 识码 : A ,
The e x pe r i me nt al s t udy o n s i x t r a di t i o na l c hi n e s e f a mo u s c o mpl e x pr e s c r i p t i o n o n c hr o n i c v i r a l h e p- a t i t i s ib f r o s i s i n b an ic d o t
临床 医 药 实 践
2 0 1 3年 8月 第 2 2卷 第 8期

6 0 5・
磨震
国 内六大 名 方 交集 药 昧大 鼠肝 纤维 化 实验 研 究
李海玲 , 闫小女 , 韩 子岩
( 1 . 山西医科 大学 , 山西 太原 0 3 0 0 0 1 ; 2 . 山西 医科 大学第二 医院 , 山西 太原 0 3 0 0 0 1 )
t i o n o f t r a d i t i o n a l C h i n e s e m e d i c i n e ( s i n g l e a n d c o mp o u n d )g ro u p . L i v e r i f b r o s i s i n r a t s w e r e i n d u c e d b y c a r b o n t e t r a c h l o r i d e
t h e n r a t e x p e i r me n t a l s t u d y o f i n t e se r c t i o n h e r b s f r o m Me t a — na a l y s i s Wa S p e r f o r me d t o o b s e r v e t h e p r e v e n t i v e e f f e c t o n l i v e r i f -
文章编号 : 1 6 7 1 —8 6 3 1 ( 2 0 1 3 ) 0 8— 0 6 0 5— 0 3
摘要 E l 的: 对慢性病毒性肝炎抗肝纤维化 的中药方剂进行 Me t a 分析, 观 察方剂交集 药味对 大鼠肝纤维化 的防 治作用 。方法 : 从 Me t a分析获得多个中药复方 的交集药味 。采用 C C I A诱导大 鼠肝 纤维化 , 随机分组 建立模 型组 、 正 常对照组和交集 中药 ( 单味和多味复方 ) 治疗 组 , 进行 6周观察 。肝组织 H E染色和 Ma s s o n染色观察肝组织损 伤及胶
原表达 ; 图像 分析软件 ( I P P ) 检测胶 原纤 维的表达量 , 采用 面积( A r e a ) 和积分吸光度 ( I O D) 两个 参数。结 果 : 交集药味 为丹参和黄芪 。丹参组 与黄芪组肝纤维化分期 、 胶原面积和积分吸光度低于模型组 ( P< 0 . 叭) ; 丹参 +黄芪组 大 鼠肝 组织纤维化分期 、 胶原面积和积分 吸光 度明显低 于丹参组或黄芪组 ( P< 0 . 0 1 ) 。结论 : 丹参 和黄芪均有抑 制大 鼠肝组
b os r i s . Me t h o d s : I n t e se r c t e d h e r b s w e r e a c q u i r e d f r o m s i x t r a d i t i o n a l c h i n e s e f a mo u s c o mp l e x p r e s c ip r t i o n b a s e d o n Me t a — a n ly a ・ s i s . Ra t s we r e d i v i d e d i n t o s e v e r l a g r o u p s b y r a n d o mi z a t i o n w h i c h i n c l u d e d mo d e l g r o u p, n o r ma l c o n t r o l g r o u p a n d t h e i n t e r s e c —
C h i n a ) A b s t r a c t O b j e c t i v e : T o a n a l y z e t h e c h r o n i c v i r l a h e p a t i t i s i f b r o s i s t r e a t e d w i t h t r a d i t i o n a l c h i n e s e m e d i c i n e b y Me t a , a n d
L I Ha i — l i n g , YAN Xi a o — n v , HAN Z i — y a n
( 1 . S h a n x i Me d i c a l U n i v e r s i t y , T m y u a n 0 3 0 0 0 1 , C h i n a ; 2 . T h e S e c o n d H o s p i t l a o f S h a n x i M e d i c a l U n i v e r s i t y , T a i y u a n 0 3 0 0 0 1 ,
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