中药制剂分析测试2
中药制剂分析练习题卷二
中药制剂分析练习题卷二一、名词解释：杂质限量重金属砷斑总灰分酸不溶性灰分空白试验准确度精密度重复性重现性反向色谱干燥失重恒重阳性对照阴性对照药品标准一般杂质特殊杂质杂质限度相对密度中药制剂分析二、判断题（根据对错打√或×）：！、薄层扫描法中，使用青岛硅胶薄层色谱板，选择SX = 7（）。
2、薄层鉴别复方制剂中五味子，可用F254荧光薄层硅胶板（）。
3、口服液、合剂应测总固体含量（）。
4、精密度是指测定结果与真实值接近的程度（）。
5、薄层吸收扫描法定量时，样品斑点中物质浓度与吸收值的关系遵循朗伯-比尔定律（）。
6、薄层扫描法最常用的定量方法是外标法（）。
7、GC或HPLC法用于中药制剂含量测定时，定量依据一般是保留时间（）。
8、麝香中麝香酮的定量方法最常用的是HPLC法（）。
9、中药制剂分析中GC法应用最广泛的检测器是FID（）。
10、HPLC法适合于测定总生物碱的含量（）。
11、用HPLC法测定黄芪甲苷、人参皂苷等紫外末端吸收的组分时，应采用紫外检测器（）。
12、用紫外分光光度法作含量测定时，二阶导数光谱法可消除二次曲线吸收干扰（）。
13、反相HPLC法适用于测定中药制剂中的亲水性成分（）。
14、中药制剂分析中总黄酮含量测定可采用紫外分光光度法（）。
15、中国药典规定用GC法测定中药制剂中的含醇量（）。
16、香豆素类成分可用荧光法测定（）。
17、中药中黄酮苷类成分一般采用氯仿回流提取（）。
三、简答题：1、水分测定法有哪几种，各适用于什么类样品？2、中药制剂含量限度规定方式有哪几种？3、紫外分光光度法的含量测定方法有哪几种？4、中药复方制剂含量测定的药味选择的要求是什么？5、什么是中药指纹图谱，什么剂型要求制定指纹图谱？6、牛黄有哪几类？它们的区别在哪里？7、冷浸法、直接回流提取法、连续回流提取法各有什么优缺点？8、HPLC中，正相色谱与反相色谱的区别是什么？9、制定质量标准的前提是什么？10、含量测定的方法学考察包括哪些？11、线性关系考察有什么意义？12、用计算分光光度法测定中药复方制剂的不足之处是什么？为什么？四、单选题1、属于中药制剂一般杂质检查的项目是（）A、重量差异B、微生物限度C、性状D、织灼残渣E、崩解时限2、中药制剂的杂质为一般杂质和特殊杂质，不属于一般杂质的有（）A、砷盐B、重金属C、酯型生物碱D、灰分E、水分3、中药材、中药制剂和一些有机药物中重金属的检出通常需要先将药品灼烧破坏，灼烧时需控制温度在（）A、400℃-500℃B、500℃-600℃C、600℃-700℃D、300℃-400℃E、700℃-800℃4、薄层扫描法最常用的定量方法是（）A、内标法B、外标法C、追加法D、归一化法E、曲线校直法5、GC法或HPLC法用于中药制剂的含量测定时，定量的依据一般是（）A、峰面积B、保留时间C、分离度D、理论塔板数E、拖尾因子6、最适合于用HPLC法测定的成分是（）A、冰片B、炽灼残渣C、总生物碱D、重金属E、黄芩苷7、薄层色谱法鉴别麻黄碱时常用显色剂是（）A、改良碘化铋钾B、硫酸酮试剂C茚三酮试剂D、10%硫酸-乙醇溶液E、硝酸钠试剂8、可用异羟肟酸铁比色法进行含量测定的生物碱成分结构特点是（）A、羰基B、醇羟基C、叔胺D、酚羟基E、酯键9、常用于提取黄酮苷的溶剂是（）A、氯仿B、乙醚C、甲醇-水或甲醇D、氯仿-甲醇E、石油醚10、银杏内酯常用的分析方法为（）A、GCB、HPLCC、TLCSD、比色法E、荧光法11、不属于麝香鉴别的方法是（）A、冒槽B、手搓不粘手C、手搓不染手D、灼烧无火焰E、水润湿可染手指甲12、橡胶膏剂特有的质量要求是（）A、外观B、酸碱度C、含膏量D、粘着力试验E、耐热试验13、阿胶中含砷量不得超过（）Ａ、百万分之一Ｂ、百万分之二Ｃ、百万分之三Ｄ、百万分之四Ｅ、百万分之五14、一般生物样品分析的萃取率应不低于（）A、30%B、40%C、50%D、60%E、70%15、生物样品分析中绝对回收率应不低于（）A、50%B、60%C、70%D、80%E、90%16、含有木脂素类的中药是（）A、人参B、大黄C、甘草D、党参E、厚朴17、在方法学考察中，回收率试验要求回收率在（）%，RSD小于（）%A、95～100，5B、100～105，5C、95～105，4D、95～105，3E、95～100，3（）18、药品必须符合（）A、《中华人民共和国药典》B、部颁药品标准C、省颁药品标准D、国家药品标准E、均可五、多选题1、进行中药制剂的含量测定时，固体样品处理的程序一般包括（）A、称取B、粉碎C、提取D、浓缩E、净化2、化学分析法用于中药制剂含量测定项目有（）A、干燥失重B、总有机酸C、总生物碱D、鞣质E、单体成分3、气相色谱法测定中药制剂中挥发油含量时，应注意哪些实验条件的选择（）A、固定相B、柱温C、载气D、检测器E、进样量4、中药制剂中总生物碱含量测定可选用（）A、重量法B、气相色谱法C、酸碱滴定法D、酸性染料比色法E、苦味酸比色法5、含有主要成分为生物碱类的中药是（）A、洋金花C、丹参D、麻黄E、黄芪6、在《中华人民共和国药典》中没有规定检查的项目，有可能是（）A、含量甚微B、存在几率很小C、认识不够D、缺乏对照品E、对人体无不良影响7、常用的黄曲霉毒素的测定方法有（）A、薄层色谱法B、微柱色谱法C、高效液相色谱法D、荧光分析法E、免疫化学分析法8、有机酸的测定方法有（）A、酸碱滴定法B、高效液相色谱法C、薄层扫描法D、发射光谱法E、分光光度法9、挥发性成分的鉴别方法有（）A、化学反应法B、TLC法C、GC法D、GC-MS法E、GC-FTIR10、含有主要成分为木脂素类的中药是（）B、马钱子C、厚朴D、连翘E、蟾酥11、蜂蜜的检查项目包括（）A、相对密度B、酸度C、淀粉与糊精D、还原糖E、5-羟甲基糠醛12、颗粒剂应检查（）A、粒度B、溶化性C、水分D、溶散时限E、均匀度13、巴布膏剂的质量要求有以下几点（）A、外观B、粘着力试验C、赋形剂试验D、含膏量E、耐热试验14、中药制剂质量标准制定的原则是（）A、安全有效B、稳定可靠C、质量均衡D、技术先进E、经济合理15、中药制剂质量标准本身具有的特性为（）A、权威性B、科学性C、进展性D、稳定性E、可控性16、制定中药制剂质量标准的前提是（）A、处方组成固定B、原料稳定C、制备工艺稳定D、药物有特异性成分E、检测方法简便有效17、在中药制剂的含量测定中，下列哪些是测定成分的选择原则（）A、测定有效成分B、测定毒性成分C、测定总成分D、测定易损成分E、测定专属性成分18、软膏剂的微生物限度中，规定不得检出以下菌类（）A、金黄色葡萄球菌B、铜绿假单胞菌C、大肠杆菌D、黑枯杆菌E、绿脓杆菌19、中药制剂检查项目包括（）A、相对密度B、pＨ值Ｃ、乙醇量Ｄ、干燥失重Ｅ、重金属20、下面属于中药制剂质量标准起草说明中包含的项目的是（）A、名称B、处方C、制法D、性状E、鉴别21、下列属于方法学考察应包括的项目有（）A、提取条件的确定B、净化分离方法的选定C、测定条件的选择D、空白试验条件的选择E、精密度试验22、目前中药指纹图谱研究的方法主要有（）A、TLC指纹图谱B、HPLC指纹图谱C、GC指纹图谱D、MS指纹图谱E、DNA指纹图谱23、HPCE的主要分离模式有（）A、醋酸纤维素膜电泳B、琼脂凝胶电泳C、毛细管区带动电泳D、毛细管等速电泳E、毛细管等电聚焦24、中药注射剂指纹图谱技术要求哪些部分的指纹图谱应具有相关性（）A、原药材B、中间体C、有效部位D、注射剂产品E、注射剂辅料六、实验设计：1、现需测定制川乌中毒性生物碱的含量，请设计供试品的制备方法。
2012年7月浙江《中药制剂分析》试题
课程代码：03053一、单项选择题(本大题共15小题，每小题1分，共15分)在每小题列出的备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
错选、多选或未选均无分。
1．中药制剂分析的任务是( )A．对中药制剂的原料进行质量分析B.对中药制剂的半成品进行质量分析C.对中药制剂的成品进行质量分析D.对中药制剂的各个环节进行质量分析E.对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测2．中药制剂化学成分的多样性是指( )A．含有多种类型的有机物质 B.含有多种类型的无机元素C.含有多种中药材D.含有多种类型的有机和无机化合物3.在牛黄解毒片的显微化学反应中，取本品研细，加乙醇10mL，温热10分钟，滤过，取滤液5mL，加镁粉少量1与盐酸0.5mL，加热，即显红色，为鉴别方中哪味药材的反应( )A．大黄 B.牛黄C.黄芩D.冰片4．杂质限量的表示方法常用( )A．ppb B.百分之几C.微克D.毫克5．砷盐限量检查中，醋酸铅棉花的作用是( )A．将As5+还原为As3+ B.除AsH3C.除H2SD.抑制锑化氢的产生6．砷盐检查法中，制备砷斑所采用的滤纸是( )A．氯化汞试纸 B.溴化汞试纸C.碘化汞试纸D.溴化铅试纸7．分析中药制剂中的生物碱成分时，常用于纯化样品的担体是( )A.中性氧化铝B.凝胶C.硅藻土D.聚酰胺8．用C18柱进行生物碱HPLC测定时，为克服游离硅醇基影响可采用( )A.调整流速B.改变流动相极性C.调整检测波长D.流动相中加入掩蔽性试剂9.可从水提液中提取皂苷的溶剂是( )A.氯仿B.苯C.甲醇D.正丁醇10．在牙痛一粒丸的定性鉴别中：取本品研细，加盐酸湿润后，在光洁的铜片上摩擦，铜片表面即显银白色光泽，加热烘烤后，银白色消失，为鉴别方中哪味药材的反应？( )A.蟾蜍B.朱砂C.雄黄D.牛黄11.合剂与口服液最常用的净化方法为( )A.液-固萃取B.液-液萃取C.蒸馏法D.沉淀法12．雄黄的主要成分为( )A.As2S2B.As2S3C.As2O3D.Na3AsO313．中药制剂分析中最常用的分析方法是( )A.光谱分析法B.滴定分析法C.重量分析法D.色谱分析法14．取样的原则是( )A.具有一定的数量B.在有效期内取样C.均匀合理D.不能被污染15．在中药制剂的理化鉴别中，最常用的方法为( )A.UV-Vis法B.TLC法C.HPLC法D.GC法二、多项选择题(本大题共5小题，每小题2分，共10分)在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
中药制剂分析习题及答案
中药制剂分析第一章绪论一、单选题1.中药制剂分析的任务是（）A 对中药制剂的原料药进行质量分析B 对中药制剂的成品进行质量分析C 对中药制剂的各个环节进行质量分析D 对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测2.中药制剂分析的特点是（）A 大多由复方组成B中药材炮制的重要性C 制剂工艺的复杂性D 化学成分的多样性和复杂性3.《中国药典》规定，热水温度指（）A 40-60℃B 50-60℃C 60-70℃D 70-80℃4.中药制剂化学成分的多样性是指（）A．含有多种类型的有机物质B．含有多种类型的无机元素B．含有多种中药材D．含有多种类型的有机和无机化合物C．5.中药制剂分析的主要对象是（）A．中药制剂中的有效成分B．中药制剂中的贵重药材C．中药制剂中的毒性成分D．影响中药制剂疗效和质量的化学成分6. 中药分析中最常用的分析方法是（）A．光谱分析法B．化学分析法C．色谱分析法D．联用分析法7. 中药分析中最常用的提取方法是（）A．溶剂提取法B．煎煮法C．沉淀法D．超临界流体萃取8. 指纹图谱可用于中药制剂的（）A．定性B．鉴别C．综合质量测定D．含量测定9. 取样的原则（）A．对中药制剂的定性鉴别B．对中药制剂的性状鉴别C．对中药制剂的检查D．对中药制剂的鉴别、检查和含量测定等方面的评价10 粉末状样品的取样方法可用（）A．抽取样品法B．分层取样法 C 圆锥四分法 D 抽取样品法和分层取样法二、多选题1.中药制剂分析的任务包括（）A 对原料药材进行质量分析B．对成品进行质量分析C．对半成品进行质量分析D．对有毒成分进行质量控制E．中药制剂成分的体内药物分析2.中药制剂分析中常用的提取方法有（）Ａ．冷浸法B．超声提取法C．回流提取法D．微柱色谱法E．水蒸气蒸馏法3.中药制剂分析中常用的净化方法有（）A．液—液萃取法B．微柱色谱法C．沉淀法D．蒸馏法E．超临界流体萃取法4. 中药制剂中化学成分的复杂性包括（）A．含有多种类型的有机和无机化合物B．含有多种类型的同系物C．药用辅料的多样性D．在制剂工艺过程中产生新的物质E．有些成分之间可生成复合物5. 影响中药制剂质量的因素有（）A．原料药材的品种、规格不同B．原料药材的产地不同C．原料药材的采收季节不同D．原料药材的产地加工方法不同E．饮片的炮制方法不同三、简答题1. 简述中药制剂的检查包括的主要内容。
《中药制剂分析》期末考试试卷附答案
《中药制剂分析》期末考试试卷附答案一、单项选择题（每小题3分，共20小题，共计60分）1.中药制剂的显微鉴别最适用于：（）A.用药材提取物制成制剂的鉴别B.用水煎法制成制剂的鉴别C.用制取挥发油方法制成制剂的鉴别D.含有原生药粉的制剂的鉴别E.用有机溶剂提取制成制剂的鉴别2.皂苷类成分用高效液相色谱法测定时，检测器常用：（）A.荧光检测器B.示差折光检测器C.电化学检测器D.蒸发光散射检测器E.紫外检测器3.在薄层定性鉴别中，最常用的吸附剂是：（）A.微晶纤维素B.硅胶GC.硅藻土D.氧化铝E.活性炭4.总挥发油的测定方法多用：（）A.蒸馏法B.HPLCC.GCD.薄层扫描法E.重量法5.砷盐限量检查中，醋酸铅棉花的作用：（）A.抑制锑化氢的产生B.将As5+还原为 As3+C.除去H2SD.除去AsH3E.加快反应速度6.中药制剂的杂质来源途径较多，不属于其杂质来源途径的是：（）A.原料不纯B.包装不当C.服用错误D.产生虫蛀E.水解7.在麦味地黄丸的显微定性鉴别中，薄壁组织灰棕色至黑色，细胞多皱缩，内含棕色核状物，为哪味药的特征：（）A.山药B.茯苓C.熟地D.麦冬E.人参8.中药制剂需要质量分析的环节是：（）A.中药制剂的研究、生产、保管和体内代谢过程B.中药制剂的研究、生产、保管、供应和运输过程C.中药制剂的研究、生产、保管、供应和临床使用过程D.中药制剂的研究、生产、供应和运输过程E.中药制剂的研究、生产、供应和临床使用过程9.下列提取方法中，无需过滤除药渣操作的是：（）A.冷浸法B.回流提取法C.超声提取法D.连续回流提取法E.煎煮法10.薄层吸收扫描法定量时斑点中物质的浓度与吸收度的关系遵循：（）A.朗伯-比耳定律B.Kubelka- Munk理论及曲线C.F=KCD.线性关系E.非线性关系11.进行总固体量检查的剂型是：（）A.糖浆剂B.酒剂C.酊剂D.口E.丸剂12.应制定pH值检查项目的是：（）A.酒剂B.酊剂C.气雾剂D.合剂E.散剂13.处方中全处方量应以制成多少个制剂单位的成品量为准：（）A.100个B.400个C.500个D.800个E.1000个14.经检验符合规定的药材制成制剂后一般不再做哪项检查：（）A.重金属B.砷盐C.总灰分D.甲醇量E.氯化钠15.下列提取方法中，无需过滤除药渣操作的是：（）A.冷浸法B.回流提取法C.超声提取法D.连续回流提取法E.煎煮法16.用离子对萃取法萃取生物碱成分时，水相的pH值偏低：（）A.有利于生物碱成盐B.有利于离子对试剂的离解C.有利于离子对的形成D.有利于离子对的萃取E.有利于离子对试剂的离解17.需进行甲醇量检查的剂型是：（）A.酒剂和酊剂B.酒剂和口服液C.合剂和口服液D.合剂和酒剂E.片剂和散剂18.中药注射剂的pH值的规定范围，一般应在：（）A.4～9之间B.2～6之间C.5～10之间D.7～9之间E.5～9之间19.中药注射液中若含有遇酸所产生沉淀的成分如黄芩苷、蒽醌类等成分，做蛋白质检查时，可用：（）A.30%磺基水杨酸试液B.硫代乙酰胺溶液C.四苯硼酸钠溶液D.鞣酸E.苦味酸20.取样的原则是：（）A.具有一定的数量B.在有效期内取样C.均匀合理D.不能被污染E.科学性二、名词解释（每小题5分，共4小题，共计20分）21.中药制剂分析：22.酸不溶性灰分：23.一般杂质：24.对照试验：三、简答题（共计20分）25.中药制剂含量测定中方法学考察一般包括哪些项目中药制剂分析参考答案：一、单项选择题1. B2. B3. A4. C5. C6. A7. A8. A9. A 10. D 11. D12. B 13. D 14. A 15. D 16.A 17.A 18. A 19. A 20. D二、名词解释21.以中医药理论为指导，应用现代分析理论和方法，研究中药制剂质量的一门应用学科。
中药制剂分析考试(自己打印)
一、名词解释1直线扫描：光束以直线轨迹通过色斑，扫描整个斑点，测得光束在各个部分的吸收和，适用于外形规则的斑点，要求测得光束在不同部分的吸收度相同，仅用于荧光测定法。
2锯齿扫描：光束呈现锯齿状轨迹运动，从不同方向扫描得到的吸收积分值相同，被测成分积分值重现性好，适用于外形不规则的斑点或者较大的斑点。
3化学键合相：用化学反应的方法将固定液的官能团键合在载体表面上所形成的填料称之为。
4正相色谱法：流动相的极性小于固定相的极性的液液色谱法5反相色谱法：流动相的极性大于固定相的极性6圆锥四分法：样品被堆积成圆锥后，上部压平，从顶端上十字垂直切开分成均匀的四等分，取对角两分，并混合均匀，重复操作，使样品的量适合检测。
7保留时间：从进样开始到某个组分的色谱锋顶点之间的时间，8校正因子：被测物质的峰面积所占物质的量基标准物质-----的几倍9归一化法：待试样组分全部出峰后，将试样组分的面积乘以校正因子校准为各组分相应质量，然后归一化求出各组分的百分含量10程序升温气相色谱法：在气相色谱法分析中，色谱柱的温度按组分的沸程设置的程序随时间呈线形或非线形增加，混合物在最佳的柱温下流出色谱柱二、论述题1中药制剂分析的特点（二成分，质量，中医药，工艺，杂质综合）①中药制剂化学成分的多样性和复杂性任何一种中药的化学成分都很复杂，包括各类型的有机和无机化学成分，包含的化学物是一个很大的复合物。
②中药制剂原料药材质量的差别原料药材的品种，规格，产地，药用部位，采收季节，加工方法的影响不同炮制方法其中的化学成分不同，对药物的药性都会有影响③以中医药理论为指导原则，评价中药制剂的质量以中医药理论原则对组方的各味中药按照中药组方的君臣佐使的原则，对组方的主要化学成分为主要指标，建立检测方法和手段；根据不同的组方中的主要功效不同采用不同的评价指标④中药的制剂工艺与辅料的不同中药的制剂工艺和辅料的不同对于原料药材的主要成分的提取和杂质的去除都会有不同，从而影响制剂分析的结果⑤中药杂质来源的多途径性中药材的非药用部位和未除净的泥沙；中药中的重金属和杂质以及残留的农药等杂质;由于保管不当引起的发霉和变质而引入的微生物⑥中药制剂成分的非单一性中药成分的化学成分很多，相互作用还有各类成分的相互协调，是各类化学成分的共同作用的结果⑦中药制剂分析是多种学科的综合，是在不断的实践中丰富和发展起来的2中药制剂分析的一般程序①取样固体取样方法：抽取样品法、圆锥四分法液体取样方法：吸管在混合均匀液体中抽取定量检查；混浊液和浓度大的溶液均匀性差，吸管分层取液后再混匀；样品沉淀时，摇匀再取样②供试品的制备1提取（溶剂提取法，水蒸气蒸馏法，升华法等）2净化（液—液萃取法、色谱法、沉淀法等）③鉴别（薄层色谱法、指纹图谱、光谱法）④检查（制剂通则检查，一般杂质检查，特殊杂质检查，微生物限度检查）⑤含量测定（药味测定，测定成分的选定，测定方法及条件选定，方法学考察内容）⑥原始记录和检验报告原始记录：药品名称，来源，批号，数量，规格，取样方法，外观性状，检查目的，检查方法，依据等检验报告：检查项目，标准规定，检查结果等三、问答题1天然麝香来源于鹿科动物林麝，马麝，原麝中雄体香囊中的分泌物，主要成分为麝香酮，一般含量为2%-5%，使用的检波器为质量型的；对于宽沸程组分常采用程序升温法，形式有线形升温法、线形恒温加热法、恒温线形加热法、恒温线形恒温加热法、多种速度加热法2薄层扫描中的双波长指的是在薄层扫描中分光器将光源分成两束不同波长的光，一路用来测定样品的波长&s，另一束作为对照组，称为参比波长&r，用一定频率交替照射到薄层斑点上求得，两者扫描中的吸收度之差。
20年6月山东中医药大学中药分析(二)期末考试复习题
山东中医药大学中药分析(二)期末考试复习题一、单选题1.(1分)中国药典规定，采用（）测定酒剂、酊剂含乙醇的容量百分数A. 高效液相色谱法B. 气相色谱法C. 紫外-可见分光光度法D. 荧光分析法参考答案： B2.(1分)中药制剂分析中下列哪些成分的含量最适合采用HPLC法测定A. 冰片B. 炽灼残渣C. 总生物碱D. 黄芩苷、葛根素等单体成分参考答案： D3.(1分)现行版《中华人民共和国药典》是A. 2010年版B. 2014年版C. 2015年版D. 2020年版参考答案： C4.(1分)重金属的检出通常需先将药品灼烧破坏，灼烧时需控制温度在A. 400-500℃B. 500-600℃C. 600-700℃D. 700-800℃参考答案： B5.(1分)中药制剂分析中，总酯型生物碱的含量测定常采用下列哪个方法？A. 镭氏盐比色法B. 酸性染料比色法C. 苦味酸盐比色法D. 异羟肟酸铁比色法参考答案： D6.(1分)中药制剂质量标准的处方量中重量应以()为单位A. gB. mgC. gD. kg参考答案： C7.(1分)中医药理论在制剂分析中的作用是A. 指导合理用药B. 指导合理撰写说明书C. 指导制定合理的质量分析方案D. 指导检测有毒物质和贵重药材参考答案： C8.(1分)中国药典规定，热水温度指A. 70～80℃B. 60～80℃C. 65～85℃D. 50～60℃参考答案： A9.(1分)粉末状样品的取样方法可用A. 抽取样品法B. 圆锥四分法C. 稀释法D. 分层取样法参考答案： B10.(1分)按药典凡例相关规定，“取本品约0.6g”是指称取药品的重量范围在A. 0.55 g ~ 0.65 gB. 0.5 g ~ 0.7 gC. 0.54 g ~ 0.66 gD. 0.595 g ~ 0.605 g参考答案： C11.(1分)对于易分解或挥发的中药制剂干燥失重测定，常选用的方法A. 常压恒温干燥法B. 干燥剂干燥法C. 减压干燥法D. 气相色谱法参考答案： B12.(1分)需在干燥处保存，又怕热的品种贮藏时应注明A. 密封B. 置阴凉干燥处。
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C 样=（A 样* C 对*V 对）/（A 对*V 样）
含量（ml）=C 样*50/0.5
备注：考试时把相应数据对上。以上为老师题库。
书本上的有以下内容：
第一章
名称解释
药品标准：是国家对药品质量规格及检验方法作出的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理
部门共同遵循的法定依据。
思考题 1、说出中药制剂分析的特点。 （1）化学成分的复杂性； （2）原料药材来源的多样性； （3）以中医药理论为指导原则，评价中药制剂质量； （4）制剂工艺及辅料的特殊性； （5）制剂杂质来源的多途径性。 第二章 简答题： 1、试比较冷浸法、直接回流法和连续回流提取法的主要优缺点。 冷浸法：优点——操作简单，适于热不稳定的样品，且提取杂质少。缺点——费时、费溶剂。 直接回流提取法：优点——提取效率高于冷浸法，且可缩短提取时间。缺点——提取杂质较多，对热不 稳定或具有挥发性的成分不宜使用。 连续回流提取法：优点——提取效率高，所需溶剂少，提取杂质少，操作简单。缺点——受热易分解的 成分不易使用。
对着品溶液的制备：取黄芩苷对照品约 10mg，精密称定，置 200ml 量瓶中，加 50%甲醇溶液适量，置热
水浴中震摇使溶解，放冷，加 50%甲醇溶液至刻度，摇匀，即得（每毫升含黄芩苷 50μg）。
供试液的制备：精密量取本品 0.5ml，置 D101 型大孔吸附树脂柱上，以每分钟 1.5ml 的流速用水 70ml 洗
其反应方程式为： Pb2+ + S2- →PbS↓。
硅胶 GF254 ，符号 G 表示 硅胶中加入石膏作为黏合剂
对全部高中资料试卷电气设备，在安装过程中以及安装结束后进行高中资料试卷调整试验；通电检查所有设备高中资料电试力卷保相护互装作置用调与试相技互பைடு நூலகம்关，系电通，力1根保过据护管生高线产中0不工资仅艺料可高试以中卷解资配决料置吊试技顶卷术层要是配求指置，机不对组规电在范气进高设行中备继资进电料行保试空护卷载高问与中题带资2负料2，荷试而下卷且高总可中体保资配障料置各试时类卷，管调需路控要习试在题验最到；大位对限。设度在备内管进来路行确敷调保设整机过使组程其高1在中正资，常料要工试加况卷强下安看与全22过，22度并22工且22作尽22下可护都能1关可地于以缩管正小路常故高工障中作高资；中料对资试于料卷继试连电卷接保破管护坏口进范处行围理整，高核或中对者资定对料值某试，些卷审异弯核常扁与高度校中固对资定图料盒纸试位，卷置编工.写况保复进护杂行层设自防备动腐与处跨装理接置，地高尤线中其弯资要曲料避半试免径卷错标调误高试高等方中，案资要，料求编试技5写、卷术重电保交要气护底设设装。备备置管4高调、动线中试电作敷资高气，设料中课并技3试资件且、术卷料中拒管试试调绝路包验卷试动敷含方技作设线案术，技槽以来术、及避管系免架统不等启必多动要项方高方案中式；资，对料为整试解套卷决启突高动然中过停语程机文中。电高因气中此课资，件料电中试力管卷高壁电中薄气资、设料接备试口进卷不行保严调护等试装问工置题作调，并试合且技理进术利行，用过要管关求线运电敷行力设高保技中护术资装。料置线试做缆卷到敷技准设术确原指灵则导活：。。在对对分于于线调差盒试动处过保，程护当中装不高置同中高电资中压料资回试料路卷试交技卷叉术调时问试，题技应，术采作是用为指金调发属试电隔人机板员一进，变行需压隔要器开在组处事在理前发；掌生同握内一图部线纸故槽资障内料时，、，强设需电备要回制进路造行须厂外同家部时出电切具源断高高习中中题资资电料料源试试，卷卷线试切缆验除敷报从设告而完与采毕相用，关高要技中进术资行资料检料试查，卷和并主检且要测了保处解护理现装。场置设。备高中资料试卷布置情况与有关高中资料试卷电气系统接线等情况，然后根据规范与规程规定，制定设备调试高中资料试卷方案。
执业药师考试试题中药制剂2
执业药师考试试题中药制剂2第1题（A型题）：胶剂突出的优点是A．补气作用B．活血作用C．滋补作用D．祛风作用E．滋阴作用答案：C第2题（A型题）：胶剂制备中，加入冰糖的目的是 A．增加透明度和硬度B．降低胶块粘度C．收胶时消泡D．除去杂质E．矫味矫臭答案：A第3题（A型题）：胶剂制备的一般工艺流程为A．原料的选择?煎取胶液?浓缩吸胶?胶凝与切胶?干燥包装 B．原料粉碎?煎取胶液?浓缩吸胶?胶凝与切胶?干燥包装 C．原料选择与处理?煎取胶液?滤过澄清?浓缩收胶?胶凝切胶?干燥与包装D．原料的选择与处理?煎取胶液?滤过澄清?浓缩?切胶?干燥包装E．原料的选择与处理?煎取胶汁?滤过澄清?胶凝切胶?干燥包装答案：C 第4题（A型题）：将胶片装入石灰箱内密闭闷的作用是 A．避免成品塌顶B．促进胶块内部化学反应C．使内部水分向胶块表面扩散D．闷胶时用石灰杀菌E．便于印字答案：C第5题（A型题）：2000版《中华人民共和国药典》规定胶剂水分限度为A．10％B．12％C．无规定D．8％E．18％答案：C第6题（B型题）：A．黄酒B．麻油C．冰糖D．明矾E．水1．胶剂制备中加入起降低粘性、便于切胶的作用 2．胶剂制备中加入起增加透明度作用 3．胶剂制备时加入起沉淀杂质的作用 4．胶剂制备时加入起矫味、矫臭作用答案：BCDA第7题（B型题）：A．补血作用B．滋阴作用C．活血作用D．温阳作用E．补气作用1．新阿胶主要滋补作用是2．鳖甲胶主要滋补作用是3．鹿角胶主要滋补作用是4．阿胶主要滋补作用是答案：ABDA第8题（X型题）：制备胶剂应注意的事项是 A．选张大毛黑，质地肥厚的皮类原料为好 B．煎胶液主要是手工操作C．在加压煎提时要每隔1小时放气1次，排出挥发性碱性物质D．煎出的胶液浓缩至相对密度1．25时加辅料 E．胶液要浓缩至锅底产生大气泡，有大量水蒸气逸出时可出锅答案：ACDE第9题（X型题）：胶剂制备时加油类辅料的目的是 A．降低胶块的粘度B．增加胶剂的透明度C．沉淀胶液中的泥砂杂质D．在浓缩收胶时，起消泡作用E．有矫味作用答案：AD第1题（A型题）：下列颗粒剂特点叙述错误的是 A．吸收奏效较快B．剂量较小，服用方便C．易变质D．为改进剂型，携带、运输方便E．适于工业生产答案：C第2题（A型题）：颗粒剂制备中当湿粒干燥后进行什么工序A．灌装B．检验C．混合D．整粒E．加辅料答案：D第3题（A型题）：现行药典规定颗粒剂水分含量限度为A．?6．0％B．?5．0％C．?8．0％D．?4．0％E．无规定答案：B第4题（B型题）：A．除去部分杂质，减小颗粒吸湿性作用B．矫味及粘合作用C．防止挥发性成分散失的作用 D．使颗粒遇水后疏松，迅速溶解的作用E．节约其他赋形剂兼具治疗作用 1．糖粉作为赋形剂具有2．水提液用乙醇沉淀具有3．β-环糊精包合具有4．药材细粉作赋形剂答案：BACE第5题（B型题）：A．可溶性颗粒剂B．混悬性颗粒剂C．泡腾颗粒剂D．酒溶性颗粒剂E．块状冲剂1．由酸性颗粒和碱性颗粒混合制成 2．制颗粒时有药物细粉加入 3．包括水溶性颗粒剂和酒溶性颗粒剂 4．由机压法制成答案：CBAE第6题（B型题）：A．沸腾制粒机B．箱式干燥器C．干法制粒D．挤出制粒E．快速搅拌制粒1．用于颗粒干燥2．颗粒外形圆整、大小均匀、流动性好3．颗粒呈带有一定棱角的小块状 4．制备颗粒时需制软材，并适于粘性较差的药料制粒答案：BAED第7题（B型题）：A．挤出制粒B．整粒C．干燥D．β-CD包合E．含水量?2％1．使颗粒剂均匀的操作方法 2．含挥发油的颗粒3．制备时筛网目数应为10～14目 4．颗粒干燥程度应为答案：BDAE第8题（X型题）：颗粒剂的特点是 A．吸收、奏效较快B．服用携带方便C．表面积大，质量不稳定D．服用剂量较小E．制备工艺适合大生产答案：ABDE第9题（X型题）：制备颗粒剂常用辅料为A．糖粉B．糊精C．明胶D．酒精E．可溶性淀粉答案：ABDE第10题（X型题）：制颗粒主要的方法为A．挤出制粒B．快速搅拌制粒C．流化喷雾制粒D．过筛法E．干法制粒答案：ABCE第11题（X型题）：有关水溶性颗粒剂干燥注意事项的叙述中，正确的为A．湿颗粒应及时干燥B．干燥温度应逐渐升高C．颗粒干燥程度适宜控制在5％以内 D．干燥温度一般为60～80?为宜E．可用烘箱或沸腾干燥设备干燥答案：ABDE第1题（A型题）：下列不适宜作为水丸赋形剂的是 A．蒸馏水B．黄酒C．淀粉浆D．米醋E．药汁答案：C第2题（A型题）：对水丸特点叙述不当的是 A．表面致密不易吸潮B．可掩盖不良气味C．药物的均匀性及溶散时间不易控制 D．生产设备简单，操作繁琐E．溶散、显效慢答案：E第3题（A型题）：下列除哪个外均可以作水丸的赋形剂A．冷开水B．黄酒C．米醋D．液体石蜡E．猪胆汁答案：D第4题（A型题）：水丸起模的操作过程是 A．将药粉加入逐渐泛制成成品B．加润湿剂逐渐泛制的过程C．将药粉制成直径0．5～lmm大小丸粒的过程 D．使表面光洁的过程E．将成型的药丸进行筛选，除去大小不规则的丸粒的过程答案：C第5题（A型题）：下列丸剂包衣材料中不属于药物衣的是A．红曲衣D．白草霜衣C．青黛衣D．雄黄衣E．滑石衣答案：E第6题（A型题）：下列关于蜜丸制备叙述错误的是 A．药材经炮制粉碎成细粉后制丸B．药材经提取浓缩后制丸C．根据药粉性质选择适当的炼蜜程度D．根据药粉性质选择适当的合药蜜温E．炼蜜与药粉的比例一般是1：l～1：1．5 答案：B第7题（A型题）：制大蜜丸炼蜜时，老蜜含水量是 A．14％～16％B．<12％C．<10％D．<15％E．8％～11％答案：C第8题（A型题）：蜜丸的制备工艺流程为 A．物料准备-制丸条-分粒及搓圆-整丸-质检-包装 B．物料准备-制丸块-搓丸-干燥-整丸-质检-包装 C．物料准备-制丸块-分粒-干燥-整丸-质检-包装 D．物料准备-制丸块-制九条-分粒及搓圆-干燥-整丸-质检-包装E．物料准备-制丸块-制九条-分粒及搓圆-包装答案：D第9题（A型题）：现行药典中规定，大蜜丸、小蜜丸含水量不得超过A．12．0％B．9．0％C．15．0％D．10．0％E．8．0％答案：C第10题（A型题）：蜡丸制备时的辅料为 A．蜂蜡B．石蜡C．川白蜡D．液体石蜡E．地蜡答案：A第11题（A型题）：在下列制剂中疗效发挥最慢的剂型是A．蜜丸B．水丸C．滴丸D．糊丸E．浓缩丸答案：D第12题（A型题）：下述丸剂中不能用泛制法制备的是A．蜜丸B．水丸C．糊丸D．水蜜丸E．浓缩丸答案：A第13题（A型题）：不必进行水分检测的是 A．蜜丸B．水丸C．糊丸D．蜡丸E．浓缩水蜜丸答案：D第14题（A型题）：有关浓缩丸叙述中错误的是A．浓缩丸又称药膏丸B．体积和服用剂量减小C．与水丸比卫生学检查难达标 D．可以水、蜂蜜、蜜水为赋形剂制丸 E．体积大、纤维性强的药可提取制膏答案：C第15题（A型题）：滴丸制备中固体药物在基质中的状态为A．药物与基质形成终合物B．形成固态凝胶C．形成固态乳剂D．形成固体溶液E．形成微囊答案：D第16题（A型题）：下列哪一项对滴丸圆整度无影响A．滴丸单粒重量B．滴管的长短C．液滴与冷却液的密度差D．液滴与冷却剂的亲和力E．冷却方式答案：B第17题（A型题）：滴丸冷却剂具备的条件不包括 A．不与主药发生作用B．对人体无害、不影响疗效C．有适宜的粘度D．脂溶性强E．有适宜的相对密度答案：D第18题（B型题）：A．水B．酒C．醋D．药汁E．蜜水1．粘性较强的药粉泛丸宜选用2．粘性适中，无特殊要求的药粉泛丸宜用 3．人肝经消瘀止痛的处方泛丸宜用 4．含有纤维性药材、新鲜药材的处方泛丸宜制成答案：BACD第19题（B型题）：A．水丸B．蜜丸C．糊丸D．滴丸E．蜡丸1．一般不含其他附加剂，实际含药量较高的剂型为2．溶散迟缓，可延缓药效的剂型为 3．疗效迅速，生物利用度高的剂型为4．体内不溶散，仅缓缓释放药物的剂型为答案：ACDE第20题（B型题）：A．嫩蜜，温蜜和药B．中蜜，温蜜和药C．中蜜，热蜜和药D．老蜜，热蜜和药E．老蜜，温蜜和药1．处方中含较多粉性药材，粘性适中的药材，制蜜丸时宜用2．处方中树脂类、胶类药材所占比例较大，制蜜丸时宜用3．处方中矿物药、纤维性强的药物含量较大，制蜜丸时宜用4．处方中药粉粘性适中，但含有芳香挥发性药物，制蜜丸时宜用答案：CADB第21题（B型题）：A．塑制法B．泛制法C．泛制法或塑制法D．滴制法E．用蜂蜡塑制法1．制备滴丸可用2．制备水丸可用3．制备大蜜丸可用4．制备糊丸可用答案：DBAC第22题（B型题）：A．中蜜B．老蜜C．嫩蜜D．蜂蜜E．炼制蜜1．在炼制过程中出现鱼眼泡可判断为 2．两指分开指间拉出长白丝可判断为3．可用于富含纤维及质地疏松的药粉制丸4．可杀死微生物，破坏酶答案：ABBE第23题（X型题）：丸剂按制备方法分为A．塑制丸B．泛制丸C．蜜丸D糊丸E．滴制丸答案：ABE第24题（X型题）：水丸的特点是 A．丸粒体积小便于吞服B．易溶散显效快C．生产设备简单，操作简单 D．分层泛制E．可掩盖药物的不良气味答案：ABDE第25题（X型题）：制水丸时用酒的目的是 A．降低泛制操作时药物的粘性B．良好的有机溶剂有助于一些成分溶出 C．增强活血散瘀作用引药上行D．制成的丸剂易于干燥E．有助于成品的卫生达标答案：ABCDE第26题（X型题）：泛制水丸时常需制成药汁的药物有A．含淀粉量多的药物B．纤维性强的药物C．树脂类药物D．乳汁胆汁等E．鲜药材答案：BCDE第27题（X型题）：水丸成型操作中应注意的是 A．加水量以丸粒表面润湿而不粘连为度 B．加粉量以能被润湿的丸粒完全吸附为宜 C．起模加大过程中产生的歪料、粉块应筛去 D．处方中若含芳香挥发性或刺激性较大的药粉，最好泛于丸粒中层E．含朱砂、硫黄等药物的丸剂不能用铜制锅答案：ABDE第28题（X型题）：制备蜜丸时炼蜜的目的为 A．除去杂质B．破坏酶类C．杀死微生物D．适当减少水分E．增加粘合力答案：ABCDE第29题（X型题）：下列药物含量较多时，制蜜丸不应选择热蜜和药的有A．淡竹叶B．石决明C．乳香D．阿胶E．冰片答案：CDE第30题（X型题）：下列关于蜜丸制备的叙述正确的有A．药材粉碎成细粉，应过六号筛B．机制、手工制蜜丸常用润滑剂均为药用乙醇 C．和药炼蜜与药粉比例为1：1～1：1．5D．夏季用蜜量多，冬季用蜜量少E．蜜丸不经干燥即可包装答案：AC第31题（X型题）：制备蜜丸用蜂蜜的质量规定主要为 A．半透明、带光泽、浓稠的液体B．气芳香、味极甜C．相对密度不得低于1．349(25?)D．含还原糖不得低于64％E．进行酸度的检查答案：ABCDE第32题（X型题）：滴丸的特点有A．生物利用度高B．剂量准确C．自动化程度高D．药物在基质中不易分散E．生产周期短答案：ABCE第33题（X型题）：制备滴丸时药物以下列哪些状态分散于基质中A．形成固体溶液B．形成微细晶粒C．形成固态凝胶D．形成固态乳剂E．由基质吸收容纳液体药物答案：ABCDE第34题（X型题）：对滴丸冷却剂的要求有 A．熔点较低或加热60～100?能熔化成液体 B．不溶解主药与基质C．有适当的粘度D．不与基质、药物反应E．液滴相对密度差越大越好答案：BC第1题（A型题）：关于外用膏剂叙述错误的是 A．软膏剂多用于慢性皮肤病，对皮肤起保护、润滑作用 B．软膏药中的药物通过透皮吸收，也可产生全身治疗作用C．黑膏药可起保护、封闭和拔毒生肌作用 D．黑膏药只能起局部治疗作用E．橡胶膏剂不经预热可直接贴于皮肤，但药效维持时间短答案：D第2题（A型题）：具有较强吸水作用的油脂性基质为A．凡士林D．液体石蜡C．固体石蜡D．聚乙二醇E．羊毛脂答案：E第3题（A型题）：聚乙二醇做软膏基质的特点不包括哪一项A．不同分子量相互配合，可制成稠度适宜的基质B．吸湿性好，易洗除C．药物释放渗透较快D．长期使用有保护皮肤作用 E．化学性质稳定可与多种药物配伍答案：D 第4题（A型题）：黑膏药制备过程中没涉及到的操作为A．炸料B．炼油C．下丹收膏D．去火毒E．溜胎答案：E第5题（A型题）：下列辅料哪一个在橡胶膏剂基质中可以起到软化剂的作用A．橡胶B．凡士林C．氧化锌D．甘油E．松香答案：B第6题（B型题）：A．软膏剂B．黑膏药C．巴布剂D．橡皮膏E．涂膜剂1．植物油、羊毛脂、蜂蜡用于制备 2．橡胶、松香、凡士林用于制备 3．植物油和章丹用于制备4．聚乙烯醇丙酮用于制备答案：ADBE第7题（B型题）：A．羊毛脂B．聚乙二醇C．红丹D．立德粉E．玉米朊1．属于软膏剂油脂性基质2．属于涂膜剂成膜材料3．属于软膏剂水溶性基质4．橡胶膏剂的填充剂答案：AEBD第8题（X型题）：影响外用膏剂透皮吸收的因素有 A．药物性质D．用药厚度C．皮肤条件D．基质的组成与性质E．药物的浓度答案：ACDE第9题（X型题）：软膏剂制备过程中应注意的事项是 A．油脂性基质应先加热熔融去杂质并灭菌 B．不溶性固体药物应先按工艺要求粉碎C．水溶性药物与水溶性基质混合时，可直接将药物水溶液加入基质中D．油溶性药物可直接溶解在熔化的油脂性基质中 E．共熔性成分可先研磨使共熔后，再与冷至40?的基质混匀答案：ABCDE第10题（X型题）：下列关于皮肤条件影响透皮吸收的叙述正确的有A．不同的皮肤部位，透皮吸收量不同B．皮肤温度高，透皮吸收量增加C．皮肤受损，透皮吸收量减小D．皮肤湿度大，透皮吸收量增加E．清洁皮肤有利于药物透皮吸收答案：ABDE第11题（X型题）：下列关于药物、基质性质影响透皮吸收叙述正确的有A．具有适宜的油、水分配系数的药物，透皮吸收效果好 B．药物在烃类基质中吸收最差C．药物相对分子量越大，吸收越慢D．药物在乳剂型基质中释放、吸收较快E．药物在基质中溶解状态比混悬颗粒易吸收答案：ABCDE第12题（X型题）：黑膏药基质的原料有A．植物油B．宫粉C．红丹D．雄黄E．朱砂答案：AC第13题（X型题）：黑膏药制备的注意事项中正确的是 A．一般药材采用油炸制药油B．贵重药材研成细粉应加入药油中C．药油要继续加热熬炼至适宜程度D．在炼成的药油中加入红丹时油温应在270?以上 E．油、丹化合成的膏药要去“火毒”答案：ACDE第14题（X型题）：黑膏药制备有关叙述正确的是 A．炼油能使药油中油脂在高温下氧化聚合、增稠 B．炼油以炼至药油“滴水成珠”为度C．炼油过“老”则膏药粘力强不易剥离D．在炼成的油液中加入红丹，可生成高级脂肪酸铅盐 E．膏药老嫩程度可用测软化点的方法控制答案：ABDE第15题（X型题）：有关眼膏剂叙述正确的是 A．眼膏剂所用基质除符合软膏剂的要求外，还应灭菌处理并确保对眼结膜、角膜无刺激性B．眼膏剂易涂布于眼部，但没有滴眼液疗效持久 C．羊毛脂有吸水性，易于与泪液混合D．羊毛脂尤适于作抗生素和中药眼膏的基质 E．属于灭菌制剂，故所用物料、器具均应严格灭菌，且在洁净、无菌条件下操作答案：ACDE第1题（A型题）：下列有关注射剂叙述错误的是 A．中药注射剂系指从药材中提取的有效物质为原料制成的注射剂B．可分为溶液型、无菌粉末、混悬型、乳浊型注射剂 C．中药注射剂药效迅速，作用可靠D．注射时疼痛小、安全E．适用于不能口服给药的病人答案：D第2题（A型题）：下列有关注射用水叙述错误的是 A．注射用水可作为配制注射剂的溶剂B．注射用水是用饮用水经蒸馏所得的制药用水 C．灭菌注射用水为注射用水灭菌所得的制药用水 D．灭菌注射用水主要用作注射用无菌粉末的溶剂 E．注射用水也可作为滴眼剂配制的溶剂答案：B第3题（A型题）：下列关于纯化水叙述错误的是 A．纯化水不得用于注射剂的配制与稀释B．纯化水是用饮用水采用电渗析法、反渗透法等方法处理制成 C．注射用水系指用纯化水经蒸馏所得的制药用水 D．纯化水可作滴眼剂的配制溶剂E．常用作中药注射剂制备时原药材的提取溶剂答案：D第4题（A型题）：保证注射用水质量应注意事项中不包括的是 A．随时监控蒸馏法制备注射用水的各环节B．要保证在无菌条件下生产注射用水C．要定期清洗与消毒制造用设备D．经检验合格的注射用水方可收集E．注射用水应在无菌条件下保存，并在12小时内使用答案：B第5题（A型题）：注射剂不可以是A．粒径?15μm的混悬液B．分散球粒径?5μm的乳浊液C．无菌冷冻粉末D．灭菌溶液E．粒径在15-20μm之间的粉末>10％的混悬液答案：E第6题（A型题）：注射用油的皂化值为A．79～128B．185～200C．126～140D．128～185E．188～195答案：E第7题（A型题）：中药注射剂原料前处理叙述不正确的是 A．中药注射用原料包括中药材中提取的有效成分，有效部位及复方的总提取物B．根据中药所含有效成分的性质可采用蒸馏法、水醇法、超滤法等方法提取纯化C．为了减小注射剂的刺激性常要去除鞣质D．常用的去鞣质方法为萃取法E．中药注射用原料也称为中药注射用中间体答案：D第8题（A型题）：下列叙述错误的是A．按冰点降低数据法计算出的等渗注射液有的可出现溶血现象B．0．9％NaCl是等渗等张溶液C．溶血法测得的等渗溶液即为等张溶液D．注射液必须是等张溶液E．葡萄糖是调节注射剂渗透压的附加剂答案：D第9题（A型题）：生产注射剂时，在水提液中加明胶的目的是为除去A．粘液质B．鞣质C．细菌D．草酸E．Ca2?答案：B第10题（A型题）：亚硫酸氢钠在注射液中的作用是 A．增溶剂B．抗氧剂C．抑菌剂D．助悬剂E．乳化剂答案：B第11题（A型题）：有关注射剂用容器叙述不当的是 A．注射用容器主要由硬质中性玻璃和聚丙烯塑料制成 B．单剂量玻璃小容器称安瓿C．安瓿在使用前需进行检查和适当处理D．安瓿的洗涤是为了除去尘埃等杂质E．安瓿的灭菌是为了杀灭微生物和破坏热原答案：D第12题（A型题）：下列关于热原的性质不包括的是 A．水溶性B．耐热性C．挥发性O．滤过性E．被吸附性答案：C第13题（A型题）：有关热原的叙述错误的是 A．热原是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热物质 B．热原是由革兰阴性杆菌所产生C．热原是微生物产生的类毒素D．脂多糖是热原的主要活性成分E．污染热原的途径包括物料、容器制备过程多方面答案：B第14题（A型题）：注射剂的pH一般允许在 A．pH=6B．pH=5～6C．pH=4～9D．pH=8～10E．pH=3答案：C第15题（A型题）：以净药材制备的中药注射液，其所测定成分的总含量应A．?10％总固体量B．?20％总固体量C．?30％总固体量D．?40％总固体量E．?25％总固体量答案：B第16题（A型题）：下列关于注射剂质量要求叙述不当的是A．无菌B．无热原C．与血浆等渗和等张D．pH在4．0～9．0之间E．溶液型注射剂不得有肉眼可见的异物答案：C第17题（A型题）：注射液配制方法中叙述不当的是 A．配液时应根据产品不同选择稀配法和浓配法 B．在配制时一般不能再进行水处理、热处理 C．在配制时可加人pH调节剂、止痛剂等附加剂 D．注射剂的滤过一般先粗滤再精滤E．一般少量药液采用减压过滤，大量制备多采用加压滤过答案：B第18题（A型题）：有关输液剂叙述不当的是 A．指通过静脉滴注输人体内的大剂量注射剂 B．可分为电解质输液、营养输液、胶体输液 C．配制时常采用稀配法D．滤过应在先粗滤，再用垂熔玻璃滤器(C4)或微孔滤膜精滤E．灌封时输液瓶要用滤过的注射用水倒冲后再灌人药液答案：C第19题（A型题）：下列不属于输液剂的是 A．鱼腥草注射液B．氯化钠注射液C．复方氨基酸注射液D．脂肪乳注射液E．右旋糖酐答案：A第20题（A型题）：用于中药注射用无菌粉末制备的干燥方法为A．冷冻干燥B．沸腾干燥C．喷雾干燥D．减压干燥E．鼓式干燥答案：A第21题（A型题）：不需要调节渗透压的是 A．滴眼液B．血浆代用液C．口服液D．静脉乳E．注射剂答案：C第22题（A型题）：关于滴眼剂的叙述错误的是 A．滴眼剂指药材提取物、药材细粉或药物制成的供滴眼用的溶液型或混悬型液体药剂B．应无致病菌，澄明；混悬型滴眼液微粒?50μm C．应与泪液等渗D．pH应为4～6E．应有适宜的粘度答案：D第23题（B型题）：A．反渗透法B．电渗析法C．蒸馏法D．塔式蒸馏器E．多效蒸馏器1．用半透膜制备纯化水的方法2．生产注射用水能力为每小时出水50～200L，生产能力大3．可连续操作，热能利用率高4．可通过阴、阳离子交换膜制纯水的方法答案：ADEB第24题（B型题）：A．鞣质B．热原C．细菌D．不溶性微粒E．有效成分1．采用家兔试验测定2．聚酰胺吸附法可除去 3．C3垂熔玻璃滤器4．可用0．22μm以下滤膜答案：BADC第25题（B型题）：A．严格要求等渗B．要求等渗或偏高渗C．不得检出致病菌D．不能用氯化钠调整渗透压 E．要求无菌，可以使用抑菌剂 1．肌内注射剂2．静脉注射剂3．脊椎腔注射剂4．一般眼用溶液剂答案：EBAC第26题（B型题）：A．抗氧剂B．抑菌剂C．增溶剂D．金属离子络合剂E．乳化剂1．珍珠明日滴眼液中，对羟基苯甲酸乙酯的作用2．正清风痛宁中，亚硫酸氢钠的作用3．正清风痛宁中，乙二胺四乙酸二钠的作用4．鱼腥草注射液中聚山梨酯答案：BADC第27题（B型题）：A．苯甲酸B．苯甲醇C．葡萄糖D．硫代硫酸钠E．磷酸二氢钠1．在注射液中可作为止痛剂的是 2．可用于抑菌防腐3．可用防止药物氧化4．用于调节注射液的渗透压答案：BBDC第28题（B型题）：A．混悬液型注射液B．乳浊液型注射液C．脊椎腔注射液D．肌内注射液E．静脉注射液1．可用灭菌溶液微粒结晶法制备 2．不能添加增溶剂和抑菌剂的是 3．鸦胆子油注射液属于4．一次用量在数百毫升以上的大输液答案：ACBE第29题（B型题）：A．输液剂B．血浆代用液C．静脉乳D．注射用无菌粉末E．注射用油1．生理盐水2．可稀释毒素，促使毒物排出 3．可暂时维持血压或增加血容量的是 4．可增强药物与癌细胞的亲和力，提高抗癌疗效答案：AABC第30题（X型题）：需要调节渗透压的是A．滴眼液B．血浆代用液C．口服液D．静脉乳E．注射剂答案：ABDE第31题（X型题）：注射用水质检包括 A．热原检查B．不挥发物检查C．刺激性检查D．NO3-检查E．易氧化物检查答案：ABDE第32题（X型题）：乳浊液型注射剂可以是A．W／O型乳剂B．0／W型乳剂C．W／O／W型D．可用于脊椎注射答案：BCE第33题（X型题）：E．脂溶性药物加入乳化剂和注射用水经乳化制成5．对血浆代用液的正确叙述A．渗透压与血浆相近B．可代全血C．胶体溶液D．右旋糖酐注射液为常用血浆代用液 E．临床上用于维持血压或增加血容量答案：ACDE第34题（X型题）：除去热原的方法 A．以活性炭与白陶土吸附B．以超滤膜滤过C．用阳离子交换树脂吸附D．用二乙氨基乙基葡聚糖凝胶滤过 E．以聚酰胺膜进行反渗透除去答案：ABDE第35题（X型题）：增加注射剂稳定性的措施 A．调节pHB．加增溶剂C．加金属络合剂D．调节渗透压E．加乳化剂答案：ABCE第36题（X型题）：热原的基本性质有 A．水溶性B．挥发性C．耐热性D．可滤过性E．被吸附性答案：ACDE第37题（X型题）：有关热原检查法的叙述中，不正确的为A．法定检查方法为家兔法B．家兔法比鲎试验法可靠C．鲎试验法比家兔法灵敏，故可代替家兔法 D．鲎试验法对一切内毒素均敏感 E．家兔法一般多作预测试验用答案：CDE第38题（X型题）：注射剂除去鞣质的方法有 A．改良明胶法B．聚酰胺吸附法C．离子交换法D．醇溶液调pH法E．电渗透法答案：ABD第39题（X型题）：下列中药注射剂用原料有 A．中药有效成分B．中药总固体物C．中药有效部位D．中药复方的总提取物E．穿心莲内酯答案：ACDE第40题（X型题）：中药注射剂所含有效物质检查的标准有 A．以有效成分为中间体的中药注射剂，其纯度应达90％以上 B．以有效部位制成的注射剂，有效部位的含量?70％的总固体量C．以净药材制备的注射剂，所测成分含量?20％总固体量 D．以净药材制备的静脉注射剂所测成分含量?25％总固体量 E．以有效部位制成的静脉注射剂，有效部位的含量?85％总固体量答案：ABCDE第41题（X型题）：注射剂可选用的乳化剂有 A．吐温类B．卵磷脂C．大豆卵磷脂D．普罗尼克F-68E．司盘类答案：ABCDE第42题（X型题）：哪些物质可作为注射剂的抑菌剂 A．苯甲酸B．尼泊金C．苯酚D．甲醛E．苯甲醇答案：BCE。
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中药制剂分析测试2
班级姓名学号
填空题
1.指纹图谱研究用的半成品收集量应不少于（10 ）批。
2.指纹图谱中的共有指纹峰指的是中药指纹图谱中，多个样品所具有的相同（相对保留值）
的色谱峰。
3.生物碱的碱性来源于结构中的（氮），它可以接受质子或提供电子表现一定的碱性。
4.碱性较强的生物碱多与植物酸结合以盐的形式存在，用三氯甲烷等有机溶剂提取生物碱
时，应先在原料中加入（加碱碱化），使生物碱游离后提取。
5.生物碱离子对萃取比色法原理是在一定的（ph ）介质中，生物碱与一些（酸性染料或
磺酸类的阴离子），定量的结合为有色离子对,此离子对可定量地溶于某些有机溶剂中，然后在一定波长下测定有机溶剂的吸光度。
6.雷氏盐在（酸性）介质中可与生物碱类成分定量地生成难溶于水的有色络合物。
7.含有（酯键）结构的生物碱在碱性介质中加热发生水解反应，产生的羧基与羟胺反应
生成异羟肟酸。
8.测定生物碱时，采用非极性键合相作为固定相，由于硅醇基酸性较大，生物碱类成分可
与其牢固的结合，从而影响色谱行为，使保留时间延长，峰形变宽，拖尾。
为了克服游离硅醇基的影响，可采取哪些措施？
9.利用黄酮类与三氯化铝的显色反应及生成的络合物具有（荧光）的特性，再进行光谱
测定，显著提高了含量测定的选择性及灵敏度。
10.蒽醌类化合物结构中多有羧基、酚羟基，故具有一定酸性，不同的醌类由于所具有的酸
性基团的种类、数目及位置不同，其酸性强弱也不同，据此性质可用（ph梯度法）法进行游离蒽醌的分离。
11.蒽醌类化合物结构中含有哪种结构可与铅离子形成有色化合物bc
A．β酚羟基 B α酚羟基 C 邻二酚羟基 D 羧基 E 酯键
12.在TLC鉴别中，分析酸性皂苷时，使用中性展开剂往往因拖尾而使分离效果欠佳，可在展开剂中加入少量（a ）加以改善。
A．乙酸 B. 甲酸 C.氨水 D.冰醋酸 E.三乙胺。