微流控芯片技术研究进展
生物医学工程中的微流控技术研究进展
生物医学工程中的微流控技术研究进展近年来，随着生物医学工程领域的快速发展，微流控技术逐渐成为一项被广泛研究和应用的重要技术。
微流控技术是利用小尺度通道中的微观流体流动进行精确控制和分析的一种技术，能够为生物医学工程领域的多个方面提供创新性解决方案。
本文将综述微流控技术在生物医学工程中的研究进展，并探讨其应用前景。
首先，微流控技术在生物样本分析和筛选方面发挥了重要作用。
传统的生物分析方法通常需要大量的样本和复杂的仪器设备，而微流控技术可以通过微型化和集成化的方式，实现对样本的高通量分析和筛选。
例如，微流控芯片结合生物标记物检测技术，可以快速、高效地进行生物标记物的分析，从而在生物医学研究和临床诊断中发挥重要的作用。
其次，微流控技术在药物传递和药物筛选方面也有显著的研究进展。
微流控技术可以精确地控制流体在微通道中的流动，实现对药物输送的精确控制。
例如，通过微流控芯片可以实现针对个体化治疗的药物输送系统，将药物按照患者的特定需求进行定制，提高治疗效果和减少副作用。
此外，通过微流控芯片还可以实现药物的高通量筛选，加速新药研发的进程。
另一方面，微流控技术在生物组织工程中也发挥了重要作用。
生物组织工程是将细胞、生物材料和生物活性物质结合起来构建人工组织或器官的一种方法。
微流控技术可以提供精确的组织工程环境，实现对细胞的培养和分化的精确控制。
例如，通过微流控芯片可以模拟血管的微环境，为细胞提供适宜的氧气、营养物质和生长因子，促进血管生成和组织修复。
此外，微流控技术还在基因分析和生物传感器方面有着广泛的应用。
微流控技术可以通过微通道和微阀门对生物样本中的基因进行分析和检测。
例如，通过微流控芯片可以实现基因的放大和分离，用于基因测序和基因突变检测。
同时，微流控技术还可以结合生物传感器实现对生物分子的高灵敏、高特异性检测。
这对于早期疾病的诊断和生物研究具有重要的意义。
然而，微流控技术在应用中也面临一些挑战。
首先，由于微流控芯片结构的复杂性，制备和操作技术的要求较高，增加了技术难度和成本。
微流控芯片中的液滴操控研究
微流控芯片中的液滴操控研究引言微流控芯片作为一种新兴的技术，具有在微尺度上操控液滴的能力，已经被广泛应用于生物医学、化学分析、药物筛选等领域。
液滴操控是微流控芯片的核心技术之一，对于实现高效、精确、可控的液滴操控具有重要意义。
本文将介绍微流控芯片中液滴操控的研究进展，并深入讨论液滴操控的关键技术和挑战。
微流控芯片中的液滴操控技术液滴生成液滴生成是液滴操控的起始步骤，常用的方法包括流体分离与闪烁方法、电场诱导法、热致驱动法等。
其中，流体分离与闪烁方法是一种简单易行的液滴生成方法。
通过微通道中的流体分离结构，将液体分割成小滴，再通过闪烁方法实现液滴的离散化。
电场诱导法利用电荷间的静电作用力来实现液滴的生成和操控，具有快速、高效、可控的优点。
热致驱动法通过加热微流道上下层的液体来实现液滴的生成和操控。
液滴操控液滴操控是微流控芯片中最核心的技术之一，主要包括两个方面：液滴合并和液滴分离。
液滴合并是指将两个或多个液滴合并成一个更大的液滴。
液滴分离是指将一个大液滴分离成两个或多个小液滴。
液滴合并液滴合并的方法有很多，常用的方法包括两个液滴相互接触并在界面处形成液体连通的方法、微流道中引入分布器等。
两个液滴相互接触的方法通常需要控制液滴的大小、位置和速度以保证液滴的合并效果。
微流道中引入分布器的方法通过引入分布器结构，使得两个液滴在分布器中相互接触并合并。
液滴分离液滴分离的方法也有多种，常用的方法包括液滴剪切和液滴挤压等。
液滴剪切是指通过施加外力，使大液滴中的一部分液体向外移动，从而实现分离的效果。
液滴挤压是指通过微通道中特殊设计的结构，使大液滴在流动过程中被挤压而分离成小液滴。
液滴操控的挑战与解决方案液滴操控在实际应用中还存在一些挑战，如液滴的精确定位、液滴的速度控制、液滴的稳定性等。
针对这些挑战，研究者们提出了多种解决方案。
液滴的精确定位液滴的精确定位是实现精确液滴操控的基础。
传统的定位方法主要是依靠外部观察和手动调整，这种方法不仅效率低，而且容易出现误差。
微流控技术的最新进展和应用
微流控技术的最新进展和应用微流控技术是在微米尺度下控制流体的运动和混合的技术，因其具有高效、高通量、高精度、低成本等优势，在生命科学、化学、物理学等领域得到了广泛应用。
本文将介绍微流控技术的最新进展和应用。
一、微流控技术的发展历程微流控技术的发展可以追溯到20世纪90年代初。
当时，生物芯片和分析系统的发展需要对微小量液体进行处理和分析，而微纳加工技术的快速发展为微流控技术的实现提供了可能。
最初的微流控芯片是由双层玻璃或聚酯薄膜制成，通过特殊加工方法形成了微型通道和微型反应器。
由于技术极为复杂，很少有人能够掌握这项技术。
但随着科学技术的不断进步，微型化技术和微电子加工技术的不断发展，微流控技术被越来越多的科学家和工程师应用于生物、医学、化学等领域，同时得到了广泛的关注和研究。
微流控技术发展到现在，已不仅限于微通道芯片的制备，而更注重技术的改进和创新，有效地延长了芯片功能的寿命和复杂度。
二、微流控技术的基本原理微流控技术的主要原理是将液体通过微型通道进行微型化处理。
将流体储存在一个微型通道中，通过微压泵或电动力以低速推进，并在通道中混合和反应，实现采集样品、生成检测信号和数据解析的过程。
当通道的尺寸与被测物的大小接近或相等时，通道中的流体运动受底部和壁面的影响较大，可以形成微流体的稳定运动。
微流控技术中通道的大小和形状以及液体的流速均对代表化和分离效果产生影响。
三、微流控技术的应用微流控技术在多个领域得到了广泛应用，尤其是在蛋白质、药物、基因和细胞等生物体系中。
下面将就不同领域先进的微流控技术进行介绍，以及它们在实际应用中的重要意义。
1. 细胞研究细胞，生命活动的基本单位，对研究生命科学、药物研究以及疾病预防有着重要的意义。
在细胞和生物学研究中，微流控技术得到了广泛的应用。
微流控芯片可以充当细胞培养室、细胞筛选室、细胞管道等多个角色，可以有效地控制细胞数量、培养时间和细胞分离等操作。
通过针对细胞和细胞物质在不同尺寸和数量水平的微流控分析，可以对有关生物和细胞的不同响应作出解释并进行研究。
2023年微流控芯片行业市场分析现状
2023年微流控芯片行业市场分析现状微流控芯片是一种能够进行微流体操作的集成微系统，具有在微尺度下进行流动控制、混合、分离等功能，被广泛应用于生物医药、化学分析、环境监测、食品安全等领域。
随着微流控芯片技术的不断发展和成熟，市场需求也在逐渐增加，现状分析如下：1. 市场规模持续扩大：随着微流控芯片技术的成熟，市场对于微流控芯片的需求不断增加。
根据市场调研机构的数据显示，全球微流控芯片市场规模从2018年的约20亿美元，预计将在2025年达到70亿美元左右，年平均增长率超过15%。
2. 应用领域广泛：微流控芯片在生物医药领域应用最为广泛，包括细胞分析、基因测序、蛋白质分析等。
此外，微流控芯片在环境监测、食品安全等领域也有广泛应用。
随着技术的进一步发展，微流控芯片将逐渐渗透到更多行业领域。
3. 技术水平有待提高：目前微流控芯片的技术水平还有待提高。
尽管已经出现了一些较为成熟的产品，但是与传统的实验室操作相比，还有一定的差距。
例如，需要进一步提高芯片的可重复性、可靠性，减少漏洞等问题。
同时，也需要进一步降低成本，提高产能，以满足市场需求。
4. 竞争激烈：随着市场的扩大，微流控芯片行业的竞争也逐渐激烈。
目前市场上已经涌现出一些知名的微流控芯片供应商，如Roche、Thermo Fisher Scientific、Agilent等。
同时，还有一些新兴的公司也在积极布局，加大研发力度，以争夺市场份额。
5. 政策支持力度大：政府在促进微流控芯片行业发展方面给予了较大的支持。
通过出台相关政策，鼓励企业加大研发投入，提高技术水平，推动技术的商业化应用。
同时，政府还鼓励企业进行技术合作，加强产学研结合，促进技术创新。
总之，微流控芯片行业市场前景广阔，有着巨大的发展潜力。
随着技术的进一步成熟和应用的深入推进，微流控芯片有望在生物医药、环境监测、食品安全等领域发挥更大的作用，推动这些行业的进一步发展。
同时，企业应密切关注市场需求，不断提高技术水平，加强研发和创新，以在激烈的竞争中占据一席之地。
微流控芯片技术的研究与应用
微流控芯片技术的研究与应用微流控芯片技术是一种基于微纳米加工技术和流体力学理论的高新技术，它能够将微小的液体或气体精准地操控和管理，广泛应用于化学、生物、医学等领域。
下面将从微流控芯片技术的原理、研究进展和应用前景三个方面进行介绍。
一、微流控芯片技术的原理微流控芯片技术的核心在于微流体控制，其原理主要涉及微小液滴、微小通道和微型阀门。
微小液滴是指微流控芯片内的微小液体颗粒，它们可以根据通道的设计被精准地分配和传输。
微小通道是指微流控芯片内的微型管道，它们是控制微小液滴流动的重要组成部分。
微型阀门是指微流控芯片内的小型控制元件，可以通过外部控制开启或关闭，从而实现微小液滴的控制。
微流控芯片技术基于微型流体的行为，可以将微小液滴进行混合、分离、反应等操作，从而实现微流体组件的各种功能。
通过微型通道和微型阀门的调节，可以精确地控制微小液滴的数量、位置和流动速度，从而大大提高实验的准确性和可重复性。
二、微流控芯片技术的研究进展随着微纳米加工技术的发展和工艺的不断完善，微流控芯片技术得到了广泛的研究和应用。
目前，微流控芯片技术已经成功地运用在细胞培养、DNA分离、蛋白质分析、药物筛选等领域，并获得了许多重要的研究成果。
在细胞培养方面，微流控芯片技术可以提供一个更为真实的模拟环境，促进细胞生长和分化，并可用于监测细胞行为、繁殖和死亡的特征。
在DNA和蛋白质分析方面，微流控芯片技术可以更快速、更准确地识别DNA和蛋白质的特征，从而为基因和蛋白质组学研究提供了一个高效的平台。
在药物筛选方面，微流控技术可以更快速、更精准地评估药物候选物的活性、毒性、代谢和药效学特征，为药物研发提供更加可靠的数据基础。
三、微流控芯片技术的应用前景由于其精准、高效、低成本、可自动化等优势，微流控芯片技术已经成为生物医学、环境监测、材料科学等领域的热点研究方向，并逐渐应用于工业生产和医疗诊断中。
在生物医学领域，微流控芯片技术可以用于诊断、治疗和预测疾病，如癌症、心血管疾病、神经疾病等。
酶促反应微流控技术的研究进展
酶促反应微流控技术的研究进展酶促反应微流控技术是一种基于微流控芯片的生物学研究工具，其应用范围涉及到了生物医学、食品安全、水质检测等多个领域。
酶促反应微流控技术作为一种新兴的分析方法，其优点在于可以极大地提高实验效率，同时具有微量化、自动化、高灵敏度等特点。
在过去的十年中，酶促反应微流控技术的研究得到了长足的发展。
其最初的应用主要集中在胰岛素检测、DNA检测、RNA检测等方面，随着该技术的逐渐成熟和发展，越来越多的研究者开始将其应用到了更多的领域。
在酶促反应微流控技术的发展历程中，研究者们逐渐发现了该技术的一些局限性，如存在的嵌合现象、非特异性扩增等问题，这些问题使得该技术在不同领域中的应用受到了一定的限制。
不过，通过近年来的研究，研究者们对这些问题进行了一定程度上的优化和改进，极大地拓展了酶促反应微流控技术的应用范围。
一、微流控技术介绍微流控技术是一种将样品与流体置于微米级通道内然后进行控制和分析的技术。
相比于传统的实验方法，微流控技术有着卓越的优势，例如需要更短的处理时间、更少的试剂使用量、精确的流量控制和操纵，以及更高的数据可靠性和重复性。
二、酶促反应微流控技术的原理酶促反应微流控技术的原理主要是通过微流控芯片，将一小段DNA模板放入通道中，与DNA引物和内参物质混合，再通过温度循环反应方式，使DNA引物与模板互补结合，形成新的复合产物。
在单次反应中，如果DNA模板复合出的新产物得到扩增，那么生成的DNA则可以进一步反应，最终得到数量庞大的DNA产物。
这一系列的反应可以实现全程的自动化处理。
三、酶促反应微流控技术的应用1.生物医学领域酶促反应微流控技术在生物医学领域的应用非常广泛，例如基因定量、遗传病诊断、肿瘤诊断、干细胞研究等。
在这些领域中，酶促反应微流控技术可以快速精准地检测出相关的生物指标，为医学研究和治疗提供了重要的帮助。
2.食品安全领域酶促反应微流控技术在食品安全领域的应用主要涉及到食品中常见的细菌、病毒等病原微生物的检测。
生物医药领域中的微流控技术研究
生物医药领域中的微流控技术研究微流控技术在生物医药领域的研究导言生物医药领域一直以来都是科技进步的重要方向之一。
微流控技术作为一种前沿的计量与控制技术，能够在微尺度上精准操作流体，受到了广泛的关注。
本文将对微流控技术在生物医药领域中的研究进行探讨。
一、微流控技术的基础原理1. 流体力学原理微流控技术是基于流体力学原理的，通过对微观尺度下流体行为的控制，实现了精确的分流、混合、掺杂等操作。
纳米尺度的流道和微孔可以使流体流动的速度和压力得到精确控制，从而实现对生物医药领域中微小样品的准确操控。
2. 材料选择与制备材料是微流控芯片制备的关键因素之一。
常用的微流控芯片材料包括聚二甲基硅氧烷（PDMS）、聚碳酸酯（PC）、亚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）等。
材料的选择要考虑其生物相容性、化学稳定性以及加工性能等因素，以保证其在生物医药领域的应用。
二、微流控技术在生物药物研究中的应用1. 肿瘤细胞的检测与分析微流控技术可以对肿瘤细胞进行分析与检测。
通过构建微流控芯片，可以对肿瘤细胞的生长、迁移与转移等行为进行观察和研究；此外，结合生物标记物的检测，还可以对肿瘤细胞的种类、数量以及药物敏感性等进行分析，为精准治疗提供依据。
2. 药物筛选与药效评价微流控技术在药物筛选与药效评价方面具有重要作用。
通过在微流控芯片中构建模拟人体器官或组织的微环境，可以模拟药物在人体内的代谢与作用过程。
这样不仅可以提高药物筛选的效率，还能减少临床前药物试验的成本，加速新药研发的进程。
三、微流控技术在临床应用中的进展1. 液体活检技术微流控技术通过对血液、尿液等液态生物样本的分析，可以实现液体活检，即通过检测体液中的生物标志物，对患者的病情进行评估。
与传统组织活检相比，液体活检无创、操作简单，减轻了患者的痛苦和风险。
并且，微流控技术可以对大量样本进行高通量检测，提高诊断的准确性和效率。
2. 分子诊断技术微流控技术在分子诊断方面也表现出巨大的应用潜力。
微流控芯片行业深度研究报告
原材料供应
包括硅片、玻璃、塑料等基材 ，以及用于制造微通道的特种 材料。
芯片设计
根据应用需求，进行微流控芯 片的结构和工艺流程设计。
封装与测试
对加工完成的芯片进行封装， 并进行功能和性能测试。
上游原材料供应情况
硅片
作为微流控芯片的主要基材，其质量直接影响芯片性 能，供应相对稳定。
特种材料
用于制造微通道的高分子材料、生物相容性材料等， 供应受技术和市场影响较大。
深圳微点
深圳微点是一家专注于微流控芯片技术研发和应用的创新型 企业，其产品涵盖生物医学、环境监测、食品安全等多个领 域。该企业注重技术创新和产品研发，致力于为客户提供个 性化的解决方案和优质的服务。
04
技术进展与创新能力评价
微流控芯片技术发展趋势
微型化
随着微电子机械系统（MEMS）技术的不断 发展，微流控芯片将进一步实现微型化，提 高集成度和便携性。
用领域具有较高市场份额。
03
亚太地区
日本、韩国、澳大利亚等国家在微流控芯片领域也有一定竞争力，如
Shimadzu、Samsung等企业，在技术研发和产品应用方面取得一定突
破。
国内市场竞争现状评估
领军企业
国内微流控芯片行业的领军 企业包括博奥生物、微点生 物等，在技术研发、产品创 新和市场推广方面具有较强
微流控芯片行业深度研究报 告
汇报人：XXX
20XX-XX-XX
目录
• 行业概述与发展背景 • 产业链结构及上下游关系 • 市场竞争格局与主要企业分析 • 技术进展与创新能力评价 • 产品种类与应用领域拓展
目录
• 产业融合与跨界发展机遇挖掘 • 政策法规影响及行业标准解读 • 挑战与机遇并存：发展前景预测 • 总结回顾与未来展望
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隔１ ｄ ， 唑类 及氟胞嘧啶类药物属时 间依 赖型药物 ， Ｐ Ａ Ｅ 较长 ， 如氟康唑半衰期 为 ２ ７ — ３ ７ ｈ ， 同时最低抑菌浓度 与药 物血药浓 度 比值应 ＞ ２ ０ ， 口服氟康 唑吸收完全 ， 因此可采用 口 服１ 次／ ｄ 或静脉给药 １ 次， ｄ ， 氟胞 嘧啶静脉用药应定为 ２ ￣ ３次 ， ｄ ， 口服
【 摘 要 】 微 流控芯 片分析技 术近年来 迅速发 展 ， 在生 化分析 中应用 广泛。本文 介绍 了微 流控芯 片 技术 的加工 方法 、分离技术 及检测技术 ， 并从 Ｄ Ｎ Ａ检测 、酶联 免疫分和细胞 信号通路研究 等方面综述 了其在生化分析 中的应用 ， 对其应 用中的不足进行 了分析 ， 对其应用前景做 了展望。 【 关键词 】 微流控芯片 ； 生化分析 ； 纸基 微流控 ； 应用
用 药 应 定 为 ４次 ， ｄ 。
造成 肾皮质摄取药 物较多 ， 产生积 蓄中毒情况 。因此该 类药 ３ 联合 用药合理 用药时间分析 联合用药应根 据药敏试验选择配伍药物 ， 结合 Ｐ Ａ Ｅ进行 药效 评估 。联 合用药恰 当 ， Ｐ Ａ Ｅ较 单一用药 时长 ， 由于两药
型， 抗 菌效果 与血药 浓度成 正 比 ， 血药浓 度越 高 ， 抗菌 效果 联 用后 Ｐ ＡＥ具 有协 同性增加 ， 因此 在联合使 用抗菌 药物 时 ， 越强 ， 此类药物 大多 Ｐ Ａ Ｅ长 ， 且能抑制耐药菌 种产生。但该 应减 少药物 的给药剂量 ， 适 当放 宽给药 间隔时间 。如磷 霉素
［ ３ ］ 王 海生 ， 孙德清 ． 氟喹诺酮类 最佳给药 方案的选择 ． 中国 医院
药学 杂志 ， ２ ０ ０ ４ ， ２ ４ （ ０ ２ ） ： ９ ５ — ９ ６ ． ［ 收稿 日 期 ： ２ ０ １ ４ — ０ ５ — ２ ０］
微 流 控 芯 片 技 术 研 究 进 展
李 玉 刚
用氨基糖 苷类 药物 与 Ｂ一内酰胺类 联合应用 时 ， 应考 虑减少 氨基糖苷类药物 的剂量 ， 并单独 给药。
综 上所述 ， 抗菌药 物在 临床 治疗 中广泛应用 ， 但 仍存在
一
些 用药误 区 ， 在临床 用药过 程 中要严 格确保 用药 合理 性 ，
保证 给药 时间及 间隔时 间的合理性 ， 优化 给药方 案 ， 最大程 度减少错误用药 ， 提高疗效 ， 减少不 良反应 。
二十世纪 ９ ０年代 Ｍａ ｎ ｚ和 Ｗｉ ｄ ｍｅ ｒ 等¨ 提 出 了一 种 微
利用 电泳 主要 是可 以将微流 控芯片 中的复杂组 分离并可 以记
・
２ ３ ０・
中期
Ｃ ｈ ｉ ｎ Ｊ Ｎ ｏ ｄ Ｄ ｒ ｕ ｇ Ａ ｐ ｐ ｌ ， Ｓ ｅ ｐ ２ ０ １ ４ ， Ｖ ｏ １ ． ８ ， Ｎ ｏ ． １ ７
血药浓度 过高影 响而升高 ， 多次用药或 者持续静脉滴 注则易 物可行 １ 次， ｄ给药 ， 既能充分抗菌 又具有较 高安全性。 １ ． ３ 氟喹诺 酮类抗 菌药 氟 喹诺 酮类 抗菌药 属于浓度 依赖
感染 多为 ２次 ， ｄ ， 氧氟沙星 、司帕沙星治疗结核病 为 １ 次， ｄ 。 １ ． ４ ８一内酰胺 类抗 菌药 给药时 间及合 理用 药时 间分 析 该类 药物属于时 间依赖型药物 ， 血药浓度为 ＭＩ Ｃ的 ５ － ６ 倍时， 药物 就处 于饱 和抗 菌 状态 ， 因此 药 物浓度 高 于最 低抑 菌浓 度 的时间 就是 药物 发挥抗 菌 作用 的有 效时 间 。半 衰期 较短 的该类药 物如青霉 素 、多数 头孢菌素 类 ， 给药 间隔为 ６ ～ ８ ｈ ， ３ － ４次 ， ｄ ， 以确保有效 的血药浓度 ， 保证持续抗 菌功 效。半 衰 期及 Ｐ Ａ Ｅ较长 的药物如头孢 曲松 及头孢尼西 ， 可 以降低 给药 频率 ， ２次 ， ｄ即可满 足效应发挥抗 菌功效 。碳 氢霉稀类特殊 药物 ， 药物半衰 期较短 ， 却对 繁殖期 、静 止期细胞 有较强 杀 菌活性 ， 给药间隔可适 当延长 ， １ － ２次 ， ｄ为宜 。 ２ 抗真菌 类抗菌药给药时 间及合理 用药 时间分析 唑类 、多烯类及 氟胞嘧 啶是 常见 的抗真菌 类药物 ， 两性
参 考 文 献
［ １ ］ 李爱 兰 ． 常用 抗菌药物的给药时间及临床合理 用药分析 ． 临床
合理 用药杂志 ， ２ ０ １ ３ （ ２ ２ ） ： ２ ５ — ２ ７ ．
与 临床 ， ２ ０ ０ ８ ， １ １ （ ６ ） ： ３ ６ ８ — ３ ６ ９ ．
霉 索 Ｂ为 浓度 依赖 性且 Ｐ Ａ Ｅ较 长 ， 静脉 给药应 １次 ， ｄ 或 间 ［ ２ ］ 易 洁梅 ． 常用抗菌药物 的给药时间与临床合 理用药 ． 实用药物
属浓度依赖 型药物 ， 对 于致 病性金葡 菌 Ｐ Ａ Ｅ显著 ， 与环丙沙 星联 合用药 ， 血药浓度 在 ４倍与致 病菌 ＭＩ Ｃ时 ， 已有显 著抗 菌效果 ， 呈 现 明显 的相 加作 用 ， 能够显 著提 高抗 菌效 果 ， 因此可适 当延长 给药间隔时 间或减少 药物用量 。临床 在使用 氨基 糖苷类药 物和氟喹诺 酮类药物联合 应用 时 ， 抗菌效 果显 著但 毒副作 用大 ， 可减 少两 者药物 剂量 ， 延 长给 药 间隔 ， 在发挥抗 菌功效 的同时 ， 最大 限度降低药 物毒副作用 。在使
类 药物 大剂量 使用 时 ， 对 机体产 生 的毒副作 用也 随之增 加 ， 因此不 能 大剂 量使 用。 临床用 药应 依 药物 Ｐ Ａ Ｅ 、半衰 期及 ＭＩ Ｃ严 格控制 给药间 隔时间 ， 如依诺 沙星 、诺 氟沙 星等 ， 治
疗 单纯性肠 胃炎 为 １ 次， ｄ ， 而 由敏感 菌导致 的肺部及 呼吸道