儿科学考点

儿科学考点1 绪论围生期:妊娠28周到产后1周.新生儿期:出生后脐带结扎到生后28天.青春期:从第二性征出现到生殖功能基本发育成熟,身高停止生长的时期.女(11,12~17,18),男(13,14~18,20).2 生长发育小儿生长发育的一般规律:由上到下,由近到远,由粗到细,由低级到高级,由简单到复杂.体重增长出生后一周:生理性体重下降前半年:600~800g/月前3月:700~800 g/月后3月:500~600 g/月后半年:300~400 g/月1~2岁:3kg/年2~青春期:2 kg/年公式计算3~12 月(月龄+9)/2(kg)1~6岁年龄×2+8(kg)7~12岁(年龄×7–5)/2(kg)2,身高(cm): 年龄×6+77 1sui 75CM 2sui 85CM3,胸围:出生时胸围比头围小1~2cm,约32cm;一周岁时头围和胸围相等为46cm;以后则超过头围.4,前囟门:12~18月闭合.闭合过早:见于头小畸形闭合过晚:见于佝偻病,克汀病,脑积水.前囟饱满:见于脑膜炎,脑积水.前囟凹陷:见于脱水或极度消瘦患儿.后囟门:6~8周(6yue)闭合.5,腕骨骨化中心: 共10个,10岁出齐.2~9岁的数目为:岁数+1.6,牙齿: 2岁以内乳牙数目=月龄―4～6.7,克氏征(+)——3~4月以前正常.巴氏征(+)——2岁以前正常.小儿出现的第一个条件反射:吸吮反射(生后2周出现).8,2个月——抬头.6个月——独坐一会.7个月——会翻身,独坐很久,喊"爸爸,妈妈".9个月——试独站,能听懂"再见",不能模仿成人的动作,但看到熟人会伸手要人抱.1~1.5岁——能说出物品和自己的名字,认识身体的部位9,克汀病: 身材矮小,智力低下,不成比例,上身大于下身.10,身长中点2岁——脐下6岁——脐和耻骨联合上缘之间12岁——耻骨联合上缘3 儿童保健卡介苗生后2天~2月(＞2月首次接种前需作结核菌素试验)乙肝0,1,6月脊髓灰质炎生后2,3,4月白百破生后3,4,5月麻疹生后8月4 营养性疾病1,测量皮下脂肪厚度的部位——锁骨中线平脐处皮下脂肪消减顺序:腹部—躯干—臀部—四肢—面颊2,营养不良消瘦—缺乏能量水肿—缺乏蛋白质皮下脂肪厚度轻度:0.8~0.4(cm)中度:0.4以下(cm)重度:消失营养不良最先出现的症状——体重不增.重症营养不良的体液改变:总液体量增多,细胞外液呈低渗性.3,维生素D缺乏性佝偻病人体维生素D的主要来源:皮肤合成的内源性D3病因:①日光照射不足:冬春季易发病.②维生素D摄入不足.③食物中钙磷比例不当:人工喂养者易发病.④维生素D需要量增加:生长过快.⑤疾病或药物的影响导致1.25–(OH)2D3不足.临床表现初期:主要表现为神经兴奋性增高:易激惹,烦躁,睡眠不安,夜惊.枕秃.无明显骨骼改变,X线大致正常.激期:骨骼改变①颅骨软化:多见于3~6月婴儿.②方颅:多见于7~8月以上婴儿.③前囟增大及闭合延迟.④出牙延迟.胸廓①肋骨串珠(好发于1岁左右,因骨样堆积所致,在肋骨和肋软骨交界处,可看到钝圆形隆起,以7~10肋最明显.)②肋膈沟③鸡胸或漏斗胸四肢①腕踝畸形:手镯或脚镯②O形腿或X形腿生化检查:血清钙稍降低,血磷明显降低,钙磷乘积降低,碱性磷酸酶明显升高.骨骺软骨盘增宽.X线:临时钙化带模糊或消失,呈毛刷样,并有杯口状改变.恢复期:X线:临时钙化带重新出现.治疗:口服维生素D 早期:0.5~1万IU/日激期:1~2万IU/日(1个月后改预防量)4,维生素D缺乏性手足抽搐症临床表现:①惊厥.②手足抽搐:幼儿和儿童期的典型表现.③喉痉挛.④隐性体征面神经征,腓反射,陶瑟征.面神经征:用叩诊锤轻叩颧弓与口角间的面颊部,出现眼睑和口角抽动为阳性,新生儿可呈假阳性.治疗:止惊——补钙——维生素D止惊:苯巴比妥,水合氯醛补钙:10%葡萄糖酸钙5~10ml ,加入到生理盐水或葡萄糖稀释,缓慢静脉注射.惊厥反复发作者每日可重复使用钙剂2~3次.小结:发病机制佝偻病——甲状旁腺代偿功能升高.VD缺乏性佝偻病——甲状旁腺功能不足.5,体重6kg ——每日8%糖牛奶量660(6X110)ml,水240ml蛋白质脂肪糖＜4岁15% 35% 50%＞4岁10% 30% 60%5 新生儿和新生儿疾病1,足月儿: 胎龄＞37周,＜42周早产儿: 胎龄＜37周过期产儿:胎龄＞42周新生儿: 指脐带结扎到生后28天婴儿通过胎盘的免疫球蛋白—IgG出生后抱至母亲给予吸吮的时间:生后半小时足月儿出生体重:2500~4000g出生后第1小时内呼吸率:60~80次/分睡眠时平均心率:120次/分血压:9.3/6.7kPa(70/50mmHg)3,新生儿神经系统反射:原始反射——觅食反射,吸吮反射,握持反射,拥抱反射.病理反射——克氏征,巴氏征均阳性.腹壁反射,提睾反射不稳定.新生儿消化系统下食管括约肌压力低胃底发育差,呈水平位幽门括约肌发达——溢奶肠壁较薄,通透性高,利于吸收母乳中的免疫球蛋白新生儿胎便生后24h内排出,2~3天排完由肠黏膜脱落上皮细胞,羊水及胆汁组成,呈墨绿色新生儿黄疸生理性黄疸:生后2~5天出现,足月儿14天消退,早产儿3~4周消退血清胆红素水平足月儿＜221μmol/L早产儿＜257μmol/L病理性黄疸:生后24h内出现持续时间长,足月儿大于2周,早产儿大于4周黄疸退而复现血清胆红素水平足月儿＞221μmol/L早产儿＞257μmol/L血清结he胆红素＞25μmol/L母乳性黄疸:生后3~8天出现胆红素在停止哺乳3~5天后即下降继续哺乳1~4月胆红素亦可降至正常.不影响生长发育,患儿胃纳良好,体重增加正常.新生儿黄疸的加重因素:饥饿,便秘,缺氧,酸中毒,颅内出血.7,新生儿溶血病:ABO溶血:指母亲为O型,婴儿为A或B型(母亲血清与小儿红细胞反应)临床表现:胎儿水肿黄疸:生后24小时内出现(Rh溶血)生后2~3天(ABO溶血).贫血:程度不一.胆红素脑病(核黄疸):生后2~7天出现.诊断:ABO溶血:血型抗体(游离―释放试验)阳性Rh溶血:患儿红细胞直接抗人球蛋白试验阳性治疗:产后治疗:光照疗法常用(光照12~24小时)第一关(生后1天内):立即用压缩红细胞换血,以改善胎儿水肿,禁用白蛋白(清蛋白)以免加重血容量,加重心衰.第二关(2~7天):降低胆红素,防止胆红素脑病.(光照疗法)第三关(2周~2月):纠正贫血.ABO溶血换血时最适合的血液:O型血细胞和AB型血浆(无抗体或抗原)新生儿缺氧缺血性脑病症状:嗜睡,肌张力减退,瞳孔缩小,惊厥轻度:出生24小时内症状最明显中度:出生24~72小时最明显重度:出生至72小时或以上症状最明显治疗:控制惊厥首选—苯巴比妥(20mg /kg)新生儿缺氧缺血性脑病多见于足月儿(足月儿明显多于早产儿)新生儿缺氧缺血性脑病所致的颅内出血多见于早产儿新生儿败血症病原菌:葡萄球菌(我国)感染途径:产后感染最常见.早发型:生后1周尤其3天内发病迟发型:出生7天后发病新生儿窒息新生儿Apgar评分(生后1分钟内)呼吸心率皮肤颜色肌张力弹足底(次/分)0分无无青紫或苍白松弛无反应1分慢,不规则＜100 体红,四肢青紫四肢略屈曲皱眉2分正常,哭声响＞100 全身红四肢活动哭,喷嚏新生儿窒息轻度:评分为4~7分重度:评分为0~3分治疗:新生儿窒息复苏保暖,用温热干毛巾擦干头部及全身.摆好体位,肩部垫高,使颈部微伸仰.立即吸干呼吸道黏液——最重要触觉刺激:拍打足底和摩擦后背,促使呼吸出现.如心率小于80次/分时,可胸外心脏按压30秒.新生儿常见的特殊生理状态生理性黄疸,上皮珠和"马牙",乳腺肿大,假月经.6 遗传性疾病1,21–三体综合征(先天愚型或Down综合征)常染色体畸变临床表现:智力低下,身材矮小,眼距宽,眼裂小,眼外侧上斜,鼻梁低平,舌常伸出口外,流涎多.韧带松弛,通贯手.诊断:染色体检查核型:标准型47,XX(或XY),+21易位型D/G易位46,XX(或XY),–14,+t (14q21q)G/G易位46,XX(或XY),–21,+t (21q 21q) 或46,XX(或XY),–22,+ t (21q 22q)发病率:母亲D/G易位每一胎10%风险率父亲D/G易位每一胎4%风险率大多数G/G易位为散发,父母核型大多正常母亲21/21易位下一代100%发病2,苯丙酮尿症常染色体隐性遗传病病因因肝脏缺乏苯丙氨酸羟化酶临床表现生后3~6个月出现症状.智力发育落后为主,可有行为异常,多动,肌痉挛,癫痫小发作,惊厥,肌张力增高,腱反射亢进.尿有鼠尿臭.尿三氯化铁试验阳性.治疗低苯丙氨酸饮食每日30~50mg/kg适量给予7 免疫性疾病1,T细胞免疫(细胞免疫)胸腺3~4岁时胸腺影在X线上消失,青春期后胸腺开始萎缩.T细胞细胞因子干扰素肿瘤坏死因子B细胞免疫(体液免疫)骨髓和淋巴结B细胞免疫球蛋白唯一能通过胎盘的:IgGIgA含量增高提示宫内感染的可能.免疫缺陷病(1)抗体缺陷病发病率最高①X连锁无丙种球蛋白血症:常见各种化脓性感染,如肺炎,中耳炎,疖.扁桃体和外周淋巴结发育不良.②选择性IgA缺陷:反复呼吸道感染,伴有自身免疫性疾病(SLE,类风湿性关节炎)和过敏性疾病(哮喘,过敏性鼻炎)体液免疫缺陷的检测血清免疫球蛋白测定白喉毒素试验同族血型凝集素测定淋巴结活检,查找浆细胞(2)细胞免疫缺陷病胸腺发育不全:生后不久出现不易纠正的低钙抽搐,常伴有畸形,如食道闭锁,悬雍垂裂,先心病,人中短,眼距宽,下颌发育不良,耳位低等.细胞免疫的实验室检查结核菌素试验(–)植物血凝素(–)末梢血淋巴细胞＜1.5×109/LL淋巴细胞转化率＜60%皮肤迟发型超敏反应(–)治疗:输血—只能输经X照射过的血,不能输新鲜血.否则易发生移植物抗宿主反应.(3)抗体和细胞免疫联合缺陷病小儿扁桃体发育规律2岁后扁桃体增大,6~7岁达到顶峰.发病率最高的原发性免疫缺陷病——抗体缺陷病.选择性IgA缺陷禁忌输血或血制品.支气管哮喘1,诊断标准喘息发作≥3次肺部出现哮鸣音喘息症状突然发作其他特异性病史二级亲属中有哮喘2,咳嗽变异性哮喘诊断标准咳嗽持续或反复发作＞1个月常伴夜间或清晨发作性咳嗽,痰少,运动后加重临床无感染征象,长期抗生素治疗无效支气管扩张剂可使咳嗽发作缓解(诊断本病的基本条件)有个人或家庭过敏史怀疑支气管哮喘患者——查外周血嗜酸性粒细胞计数有助于诊断.急性风湿热病原菌——A组乙型溶血性链球菌临床表现主要表现心肌炎,多发性关节炎,舞蹈病,环形红斑,皮下结节次要表现发热,关节痛,风湿热病史血沉加快,CRP阳性,周围血白细胞升高PR间期延长(分项简述)心肌炎体征:心动过速,心脏增大,心音减弱,奔马律,心尖部吹风样收缩期杂音心电图:I度房室传导阻滞,ST段下移,T波平坦或倒置.心包炎体征:一般积液量少,临床很难发现,有时可听到心包摩擦音.少有心音遥远,肝大,颈静脉怒张,奇脉等大量心包积液体征.X线:心搏减弱或消失,心影向两侧扩大,呈烧瓶状,卧位时心腰部增宽,立位时阴影又变窄.心电图:早期低电压,ST段抬高,以后ST段下降和T波平坦或倒置风湿性心脏炎最常受累的是——二尖瓣风湿热二尖瓣闭锁不全形成时间——半年风湿性二尖瓣狭窄形成时间——2年风湿热心瓣膜已发生不可逆损害需观察——半年～2年关节炎游走性多发性关节炎,以膝,踝,肘,腕等大关节为主.环形红斑多见于躯干及四肢近端,呈环形或半环形,中心苍白,红斑出现快,数小时或1~2天内消失,消退后不留痕迹.舞蹈病多见于女性患者以四肢和面部为主的不自主,无目的的快速运动兴奋或注意力集中时加剧,入睡后消失病程呈自限性实验室检查血沉增快——风湿活动的重要标志C反应蛋白——提示风湿活动抗链O增高——只能说明近期有过链球菌感染,20%抗O不增高.急性风湿热抗链O:链球菌感染后1周增高,持续2月下降.治疗休息风湿热——至少休息2周风湿热+心脏炎——绝对卧床休息4周.风湿热+心衰——心功能恢复后3~4周方能起床活动.消除链球菌治疗青霉素疗程不少于2周抗风湿治疗肾上腺皮质激素疗程8~12周单纯风湿热——阿司匹林(疗程4~8周)风湿性+心肌炎——肾上腺皮质激素(首选)(强的松或地塞米松)风湿热+心功能不全——洋地黄给1/3~1/2风湿热+心衰——禁用洋地黄(防止洋地黄中毒)吸氧,利尿,低盐饮食风湿性心肌炎查透明质酸酶有助于诊断.链球菌感染证据近期猩红热咽培养A组β溶血性链球菌(+)抗链球菌抗体滴度升高(抗链O＞500u)风湿热活动性判定:具有发热,苍白,乏力,脉搏增快等症状以及血沉快,CRP阳性,粘蛋白增高,进行性贫血,P-R间期延长.8 感染性疾病麻疹以发热,上呼吸道炎症,麻疹黏膜斑(Koplik斑)及全身斑丘疹为特征.流行病学:麻疹患者为唯一的传染源.接触麻疹后7天到出疹后5天均具有传染性.病毒存在于眼结膜,鼻,口,咽和气管分泌物中,通过喷嚏,咳嗽和说话等由飞沫传播.临床表现:眼结膜充血,畏光,流泪.红色斑丘疹开始于耳后,颈部,沿着发际边缘,24小时内向下发展,遍及面部,躯干和上肢,第3天到达下肢和足部.预防:1,控制传染源一般病人隔离至出疹后5天,合并肺炎者延长至10天.接触麻疹易感者检疫观察3周.2,被动免疫接触麻疹5天内立即给予免疫球蛋白3,主动免疫减毒活疫苗风疹临床特征为上呼吸道轻度炎症,低热,皮肤红色斑丘疹及枕后,耳后,颈后淋巴结肿大伴触痛. 典型临床表现:枕后,耳后,颈后淋巴结肿大伴触痛,持续1月左右, 散在斑丘疹,开始在面部,24小时遍及颈,躯干,手臂,最后至足底.常是面部皮疹消退而下肢皮疹出现,一般历时3天.预防:隔离期——出疹后5天.幼儿急疹发热3~5天,热退后出疹红色斑丘疹,以躯干,颈部,上肢较多皮疹间有正常皮肤猩红热病原菌:A族溶血性链球菌临床表现前驱期:发热,咽痛,咽部及扁桃体充血水肿明显,有脓性分泌物.草莓舌,颈及颌下淋巴结肿大并有压痛.出疹期:皮疹最先于颈部,腋下和腹股沟处,通常24小时布满全身.细小丘疹,压之苍白,帕氏线. 恢复期:情况好转,体温降至正常,皮疹按出现顺序消退.治疗: 首选青霉素.预防:隔离患者至痊愈及咽拭子培养阴性.脊髓灰质炎(小儿麻痹症)流行病学:人是唯一宿主.隐性感染和轻症患者是主要的传染源.以粪―口途径传播.发病前3~5天至发病后1周患者鼻咽部分泌物及粪便内排出病毒.脊髓型特点:迟缓性,不对称性瘫痪,无感觉障碍腱反射消失,肌张力减退,下肢及大肌群比上肢及小肌群更易受累.典型临床过程潜伏期—前驱期—瘫痪前期—瘫痪期—恢复期—后遗症期隔离期:至少40天.中毒性细菌性痢疾病原菌:痢疾杆菌发病机制①个体反应性本病多见于营养状况较好,体格健壮的2~7岁小儿,故认为本病的发生与患儿特异性体质有关.②细菌毒素的作用:痢疾杆菌释放大量内毒素进入血液循环.临床表现起病急骤,高热可大于40℃,反复惊厥,迅速发生呼吸衰竭,休克或昏迷.无腹痛或腹泻.类型休克型吐咖啡样物脑型混合型诊断大便常规9 结核病主要传播途径——呼吸道主要传染源——结核菌涂片阳性病人结核是细胞免疫,属Ⅳ型变态反应结核菌素试验(OT试验)小儿受结核感染4~8周后,作结核菌素试验即呈阳性反应.方法:PPD注入左前臂掌侧面中下1/3交界处皮内,48~72小时观测结果.直径＜5mm –5~9mm +10~19mm ++20mm 以上或有水疱,坏死+++ 强阳性临床意义:+——曾接种过卡介苗,人工免疫所致受过结核感染1岁以下(you qi wei jie zhong zhe)提示体内有新的结核病灶+++——体内有活动性结核病两年内阴性变阳性或直径由小于10mm到大于10mm,且增加幅度大于6mm——提示新近有感染.阴性反应:未感染过结核结核变态反应前期假阴性反应技术误差或所用结核菌素已失效预防麻疹对预防结核病有较大意义.抗结核的首选药和必选药——异烟肼结核病预防性化疗的疗程:6~9月原发性肺结核为小儿时期患结核病最常见的类型典型的原发综合征:呈"双极"病变,典型哑铃"双极影"压迫症状淋巴结肿大压迫气管分叉处——痉挛性咳嗽压迫支气管使其部分阻塞时——喘鸣压迫喉返神经——声嘶压迫静脉——颈静脉怒张结核性脑膜炎病理改变:脑底改变最明显临床表现早期(前驱期)小儿性格改变:少动,喜哭,易怒中期(脑膜刺激期)前囟膨隆(主要特征).头痛,喷射性呕吐,脑膜刺激征,颈项强直,克氏征,布氏征阳性.颅神经障碍(主要为面神经tan)晚期(昏迷期) 昏迷,半昏迷,嗜睡,频繁惊厥脑脊液检查毛玻璃样,静置后有薄膜形成涂片检查结核菌检出率高糖和氯化物降低同时降低(结核性脑膜炎典型表现)蛋白升高.诊断脑脊液中有蜘蛛网薄膜形成,涂片结核杆菌(+)(确诊)胸部X线(很重要)治疗:肾上腺皮质激素(强的松) 疗程8~12周原发综合征首选:异烟肼+利福平+链霉素肺门淋巴结肿大首选:异烟肼+利福平结脑强化治疗异烟肼+利福平+链霉素+乙胺丁醇强的松作用:抑制炎症渗出,减轻脑水肿降低颅内压,防止脑室粘连链霉素:听神经损害,半效杀菌剂,杀死碱性结核菌吡嗪酰胺:肝损害,关节痛,半效杀菌剂,杀死酸性结核菌不典型结脑的首发症状——惊厥10 消化系统疾病解剖特点:小儿食管呈漏斗状,食管下段贲门括约肌发育不成熟,控制能力差,常发生胃食管反流,易发生溢奶,再加上幽门紧张度高,自主神经调节功能不成熟,也是婴幼儿时期呕吐的原因.小儿肠管相对比成人长,对消化吸收有利,但肠系膜柔软而长,黏膜下组织松弛,固定性差,易发生肠扭转和肠套叠.小儿腹泻病原菌产毒性大肠杆菌——最常见,不造成肠黏膜损伤.轮状病毒——秋冬季腹泻的最常见病原.脱水轻度中度重度失水量50 ml/kg 50~100 ml/kg 100~120 ml/kg前囟凹陷稍凹明显凹陷深凹皮肤弹性尚可较差极差口腔黏膜稍干干燥苍白干燥发灰泪有泪少无泪尿量稍少明显少极少,无尿四肢温暖稍凉厥冷腹泻轻型和重型区别——重型有水,电解质紊乱.重度腹泻的诊断依据——外周循环衰竭小儿腹泻轻度酸中毒时,早期诊断——血气分析(症状不明显)低血钾——腹胀,肠鸣音消失,四肢肌力低下,腱反射减弱或消失.1,第一天补液补液原则高渗性脱水——1/3张含钠液(1:2)等渗性脱水——1/2张含钠液(2:3:1)低渗性脱水——2/3张含钠液(4:3:2)不能测血钠时——1/2张含钠液重度脱水或中度脱水有明显循环衰竭——2:1等张含钠液0.9%氯化钠5%葡萄糖1.4%碳酸氢钠或1.97%乳酸钠2 :3 : 1 (1/2张) 含钠液补液量轻度脱水——90~120ml/kg中度脱水——120~150ml/kg重度脱水——150~180ml/kg输液速度前8~12小时每小时8~10ml/kg脱水纠正后于12~16小时补完,每小时5ml/kg小儿腹泻补钾见尿后补钾,10%氯化钾,一般每日3~4mmol/kg,缺钾明显者4~6 mmol/kg,一般持续4~6天.生理性腹泻多见于6月以内婴儿外观虚胖,湿疹除大便增多外无其他症状食欲好,不影响发育大便呈水样或蛋花汤样,有黏液但无脓血——考虑病毒感染高渗性脱水——极度口渴低渗性脱水——轻度口渴急性坏死性肠炎大便初为蛋花汤样后呈赤豆汤血水样便,腥臭,诊断:X线—小肠局限性充气扩张,肠间隙增宽,肠壁积气.酸中毒的判定CO2CP(二氧化碳结合力)CO2CP小于18 mmol/L为酸中毒＜9mmol/L 重度9~13mmol/L 中度13~18mmol/L 轻度11 呼吸系统疾病引起急性上呼吸道感染——90%以上是病毒病毒性肺炎:合胞病毒居首位呼吸道合胞病毒肺炎症状:发热,咳嗽,喘憋,呼吸困难,三凹征,鼻翼扇动,呼气性喘鸣音,肺底部细湿啰音.最易出现的并发症——心衰早期快速的病原学检查——免疫荧光法支气管肺炎婴幼儿最常见的肺炎重症往往出现混合性酸中毒临床表现一般表现:发热,咳嗽,气促,鼻翼扇动,重者点头式呼吸,三凹征,中,细湿啰音,肺部固定中,小水泡音合并心衰:①心率突然＞180次/分②呼吸突然加快＞60次/分③突然极度烦躁不安,明显发绀,面色苍白,指甲微血管充盈时间延长④心音低钝,奔马律,颈静脉怒张⑤肝迅速增大⑥尿少或无尿,颜面,眼睑或下肢水肿心衰的急救措施——立即静脉给予毒毛花苷K制剂支气管肺炎合并呼吸性酸中毒原因——二氧化碳潴留诱发心衰原因——肺动脉高压,中毒性心肌炎确诊最重要体征——双肺闻及细水泡音治疗氧疗:鼻前庭导管氧流量0.5~1L /分氧浓度＜40%缺氧明显——面罩给氧氧流量2~4L/分氧浓度50~60%肾上腺皮质激素(地塞米松常用)小儿肺活量:50~70ml/kg急性支气管炎的主要症状——咳嗽6月内婴儿无热性支气管肺炎考虑——衣原体肺炎小儿支气管肺炎脓胸的病原菌——葡萄球菌疱疹性咽峡炎——柯萨奇病毒A组小儿重症肺炎腹胀明显,肠鸣音消失——中毒性肠麻痹支原体肺炎刺激性干咳为突出表现,酷似百日咳样咳嗽,热型不定,确诊——冷凝集试验治疗——首选红霉素支原体+心衰:立即静脉给予毒毛花苷K制剂停用抗生素时间:体温正常后5~7天,zhengzhuang xiaoshi hou 3tianX线:特征性改变——肺门阴影增浓特点——肺下部呈云雾状浸润影,有游走性.金黄色葡萄球菌肺炎临床表现:起病急,全身中毒症状重呈驰张热,有猩红热或荨麻疹样皮疹X线:易发生脓胸,脓气胸,肺大泡,多发性脓肿易变性合并脓胸——叩诊浊音合并脓气胸——浊音和鼓音治疗:首选——耐青霉素酶青霉素jia yang bian xi lin wan gu mei su合并脓胸——首选胸腔闭式引流腺病毒肺炎特点——稽留高热最易出现并发症——心力衰竭X线早于体征,大小不等的片状阴影或融合成大病灶急性毛细支气管肺炎突出特点——突发喘憋,呼吸困难临床表现:咳嗽,喘,两肺闻及广泛哮鸣音治疗:加用肾上腺皮质激素对缓解喘憋效果好.12 循环系统疾病1,胎儿血液循环含氧量最高的部位——脐静脉动脉导管解剖上完全闭合——1岁以内卵圆孔解剖上闭合——生后5~7个月出生后肺循环压力降低,体循环压力升高,流经动脉导管的血液逐渐减少,最后停止,形成功能上关闭.小儿血压计算收缩压=(年龄×2)+80(mmHg)舒张压=2/3收缩压收缩压高于或低于此标准20mmHg考虑为高血压或低血压.一般收缩压低于75~80mmHg为低血压,年龄越小血压越低.正常情况下,下肢血压比上肢血压高20mmHg.生理性杂音位于心尖区或肺动脉瓣区性质柔和,一般为Ⅰ~Ⅱ级杂音局限,不传导;时间较短,无震颤卧位比坐位清楚先心病左向右分流型(潜在青紫型) 房间隔缺损,室间隔缺损,动脉导管未闭右向左分流型(青紫型) 法洛四联症,大动脉转位房间隔缺损根据解剖部位可分为卵圆孔未闭,第一孔(原发孔)和第二孔(继发孔)未闭,临床以第二孔未闭型最常见.右心房接受上下腔静脉回流的血,又接受左心房分流的血,导致右心房,右心室舒张期负荷过重,因而使右心房及右心室增大,肺循环血量增多,而左心室,主动脉及体循环血量则减少.当右心房的压力超过左心房时,血自右向左分流出现青紫(艾森曼格综合征).临床表现胸骨左缘第2肋间可闻及Ⅱ~Ⅲ级收缩期杂音,呈喷射性(是右心室排出血量增多,引起右室流出道即肺动脉瓣相对狭窄所致)固定分裂X 线——肺门舞蹈心导管——右心房血氧含量高于上下腔静脉心电图:电轴右偏,不完全性右束支传导阻滞并发症感染性动脉炎,充血性心力衰竭,心内膜炎等是常见的并发症.室间隔缺损最常见的先心病类型低位室间隔缺损:位于室间隔肌部高位室间隔缺损:室间隔膜部,缺损较大.室间隔缺损引起负荷增加的部位:左,右心室,左心房.其中左心室负荷增加最先.临床表现反复呼吸道感染胸骨左缘3~4肋间听到响亮粗糙的全收缩期杂音,肺动脉瓣第二音稍增强.声音嘶哑(扩大的肺动脉压迫喉返神经所致)杂音最响处可触及震颤X线——肺门血管增粗,肺野充血心导管——右心室血氧含量高于上下腔静脉及右心房并发症:同房间隔缺损.动脉导管未闭血液分流方向主动脉→肺动脉临床表现胸骨左缘第2肋间闻有粗糙响亮的连续性机器样杂音,占整个收缩期和舒张期,于收缩末最响. 水冲脉,股动脉枪击音。