Binding alongside Hamblin alternatives calls for variable-free semantics
芳基和杂芳基取代的四氢异喹啉及其阻断去甲肾上腺素、多巴胺和5

专利名称:芳基和杂芳基取代的四氢异喹啉及其阻断去甲肾上腺素、多巴胺和5-羟色胺重摄取的用途
专利类型:发明专利
发明人:J·P·贝克,M·A·库里,M·A·史密斯
申请号:CN00818078.4
申请日:20001103
公开号:CN1414953A
公开日:
20030430
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:在此提供式(I)化合物,其中R-R如文中所述,R为芳基或杂芳基。
此类化合物特别用于治疗一种疾病,所述疾病由5-羟色胺、去甲肾上腺素或多巴胺的可利用性降低引起或取决于5-羟色胺、去甲肾上腺素或多巴胺的可利用性降低。
申请人:阿尔巴尼分子研究公司
地址:美国纽约州
国籍:US
代理机构:中国专利代理(香港)有限公司
代理人:姜建成
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体外分析技术

Ag
25
50
100
200
400
800
*Ag
Ab
分离B、F
B1%
B2%
B3%
B4%
B5%
B6%
1
2
3
4
5
6
B%
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B%
F%
B/F
Calibration Curve
优缺点比较
1、放射免疫分析技术
放射免疫技术是利用放射性核素可探测的灵敏性、精确性与抗原抗体反应的特异性相结合的一类免疫测定技术。 放射免疫分析(radioimmunoassay,RIA)——以标记抗原与反应系统中未标记抗原竞争结合特异性抗体来测定待检样品中抗原量。 免疫放射分析(immunoradiometric assay,IRMA)——以过量标记抗体与抗原非竞争结合,采用固相免疫吸附载体分离游离和结合标记抗体。
不同的肿瘤标记物可能出现在相同的粘蛋白上 在肿瘤细胞株中CA199,CA50和CA242共同表达于 MUC-1和诞腺蛋白中。(Baeckstrom et al, 1992)
肿瘤的发展及诊断期
肿瘤标志物在全球的应用情况
肿瘤标志物的分类(化学特性)
癌胚抗原类标志物 糖类抗原标记物 酶类标志物 激素类标志物 癌基因 其他
肿瘤与肿瘤标记物
相同的肿瘤可能检测出多种不同的肿瘤标记物 相同的肿瘤标记物可能出现在不同的粘蛋白上 CA19-9和CA50已经在不同的粘蛋白核心上得到鉴定: MUC-1,MUC-3。(Baeckstrom et al, 1992和1995) 涎腺蛋白。(Baeckstrom et al,1995) 颌下腺粘蛋白 支气管肺泡粘蛋白
1、放射免疫分析技术
优点:超微量分析技术,具有很高的精密度、灵敏度和准确度 缺点:反应条件要求一般,但该技术所用试剂具有放射性,对人体有一定的危害,实验人员应加强防护。同时试剂存在半衰期,试剂必须在半衰期内用完,否则试剂会作废,这需要科学地做好试剂计划。另外反应过程中抗原的含量低到一定程度时会出现不确定因素,使灵敏度受到限制。
免疫抑制剂

免疫抑制剂
01 英文翻译
03 临床主要
目录
02 的分类
免疫抑制剂是对机体的免疫反应具有抑制作用的药物,能抑制与免疫反应有关细胞(T细胞和B细胞等巨噬细 胞)的增殖和功能,能降低抗体免疫反应。免疫抑制剂主要用于器官移植抗排斥反应和自身免疫病如类风湿性关 节炎、红斑狼疮、皮肤真菌病、膜肾球肾炎、炎性肠病和自身免疫性溶血贫血等。
以环孢素(环孢菌素、环孢菌素A、山地明、赛斯平、环孢多肽A、环孢灵(Cy-A、Cs-A)、新出地明 (Neoral)和他克莫司为代表,为细胞因子合成抑制剂,主要作用是阻断免疫活性细胞的白细胞介素 2(IL-2) 的效应环节,干扰细胞活化,其以淋巴细胞为主而具有相对特异性。CsA和FK506已被FDA批准用于临床,其余药 物尚处于临床试验阶段,它们主要的副作用是具有肾毒性;
临床主要
环孢菌素 他克莫司
雷帕霉素 霉酚酸酯
环磷酰胺
咪唑立宾
芬戈莫德 (fingolimod)
七十年代后期瑞士的Borel发现了一种从霉菌酵解产物里提取的一种只含11个氨基酸的环形多肽,取名为环 孢素(CsA),可以有效地特异性抑制淋巴细胞反应和增生。对T细胞,尤其是TH细胞有较好的选择性抑制作用, 而对其他的免疫细胞的抑制作用则相对较弱,因此在抗器官移植排斥中取得了很好的疗效;也用于自身免疫病的 治疗,因此是一种具有很高临床使用价值的免疫抑制剂。经10年的临床试验应用研究证实其抗排斥反应作用较其 他药物强而且副作用小的多。故于八十年代末被批准正式注册投入市场应用。CsA近20年的临床应用显示了神奇 的效果,使得除小肠移植外,肝、肾、心及心/肺、胰移植的病人/移植物一年存活率达70-85%,而在此之前仅 30-50%。CsA相关性神经毒性症状的发生率大约为10-28%,是影响患者预后的一种较为重要的因素。轻度以头痛、 肢体震颤、感觉障碍等多见,中度以视力障碍为主。CsA相关神经毒性的重症表现发生率极低。
癌症特异性分子及其使用方法[发明专利]
![癌症特异性分子及其使用方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/62e8afe588eb172ded630b1c59eef8c75fbf95b4.png)
专利名称:癌症特异性分子及其使用方法
专利类型:发明专利
发明人:玛丽亚·路易莎·皮内达,马丁·阿克曼,加亚特里·阿伦,普里扬卡·丁格拉,肯德尔·安德森,瓦内萨·弗雷德里
克,娜奥米·尤达宁,罗宾·蒙克,宝琳娜·郑,安森·亚伯拉
罕
申请号:CN202080042505.8
申请日:20200409
公开号:CN114144524A
公开日:
20220304
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本文公开了用于鉴定可以用于治疗剂开发的候选靶标的系统和方法。
该系统和方法可以包括接收和分析生物学相关数据以鉴定信息或事件,诸如对某些疾病、病症或状况可以是统计显著的或特有的剪接事件。
还提供了使用组合物或分子(包括小分子化合物、寡核苷酸、蛋白或细胞)来调节统计显著的事件的系统和方法。
申请人:恩维萨基因学公司
地址:美国纽约州
国籍:US
代理机构:北京安信方达知识产权代理有限公司
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选择性腺苷受体剂[发明专利]
![选择性腺苷受体剂[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/503b1c57f121dd36a22d820d.png)
专利名称:选择性腺苷受体剂
专利类型:发明专利
发明人:诺顿·P·皮特,西亚姆·萨德,尼尔森·L·伦兹申请号:CN90101711.6
申请日:19900328
公开号:CN1045973A
公开日:
19901010
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本文公开了选择性作用于腺苷受体,通常作为腺苷拮抗物的腺苷类似物。
由体外研究得知,由这一选择性可以区分特定的生理效应,且腺苷受体的体外活性与腺苷受体的体内活性相关。
基于本文公开化合物的选择性结合活性,可以制备该化合物的药物制剂,使其增强某些生理效应,同时降低其它作用,例如降低血压,但不降低心搏率。
申请人:默里尔多药物公司
地址:美国俄亥俄州
国籍:US
代理机构:中国国际贸易促进委员会专利代理部
代理人:季瑛
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吡咯并嘧啶-7-酮衍生物和它们作为药物的用途[发明专利]
![吡咯并嘧啶-7-酮衍生物和它们作为药物的用途[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/a1b0f48ea45177232e60a286.png)
专利名称:吡咯并嘧啶-7-酮衍生物和它们作为药物的用途专利类型:发明专利
发明人:马尔肯·拜拉克达里安,克里斯托夫·波恩,路易斯-戴维·坎廷,胡允金,罗雪红,维杰亚拉特纳姆·桑撒库马,
迈罗斯洛·托马斯泽夫斯基
申请号:CN200880023961.7
申请日:20080507
公开号:CN101687875A
公开日:
20100331
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本申请制备了其中R、R、R、R和R如说明书中所定义的式I化合物或其可药用盐及包括所述化合物的盐和药物组合物。
它们可用于治疗,尤其是用于控制疼痛。
申请人:阿斯利康(瑞典)有限公司
地址:瑞典南泰利耶
国籍:SE
代理机构:北京市柳沈律师事务所
代理人:陈桉
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苯并稠杂环磺酰胺衍生物用于降低脂质水平和降低血糖水平的用途[

专利名称:苯并稠杂环磺酰胺衍生物用于降低脂质水平和降低血糖水平的用途
专利类型:发明专利
发明人:V·L·史密斯-斯温托斯基,A·B·赖茨
申请号:CN200680052550.1
申请日:20061219
公开号:CN101365441A
公开日:
20090211
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明涉及一种用于治疗与葡萄糖相关的病症和与脂质相关的病症的方法,其包括给需要治疗的患者施用治疗有效量的一种或多种如这里定义的新的苯并稠杂环衍生的式(I)或式(II)化合物。
此外本发明涉及治疗方法,其包括使用抗糖尿病药和抗脂质药和/或抗肥胖病药进行联合治疗。
申请人:詹森药业有限公司
地址:比利时比尔斯
国籍:BE
代理机构:中国专利代理(香港)有限公司
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用于治疗疾病的甘露糖结合凝集素融合蛋白[发明专利]
![用于治疗疾病的甘露糖结合凝集素融合蛋白[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/c1fa95e54a7302768e9939f0.png)
专利名称:用于治疗疾病的甘露糖结合凝集素融合蛋白
专利类型:发明专利
发明人:马杰布里特·H·基尼布,米凯尔·H·安德森,迈克尔·埃策罗特,索尔·L·霍尔蒂特
申请号:CN200880124509.X
申请日:20081110
公开号:CN101918439A
公开日:
20101215
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明提供了具有靶向诸如糖、脂质和或蛋白等与某些细胞类型和/或病原体结合的特异性部分的序列以及诱导效应子功能的序列的融合蛋白。
本公开还提供了编码所述融合蛋白的核酸,以及包含本文所述的融合蛋白的药物组合物、使用方法以及诸如传染病、癌症、免疫相关病症和其它病患等病况或疾病的治疗方法。
申请人:阿纳福公司
地址:美国加利福尼亚州
国籍:US
代理机构:北京市柳沈律师事务所
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Chung-chieh Shan Harvard University
The compositional, bottom-up computation of alternative sets was first introduced by Hamblin (1973) into Montague grammar to treat in-situ wh-questions. In the thirty years since then, alternative sets have found their way into theories of focus (Rooth 1985), indeterminate pronouns (Shimoyama 2001), and free-choice indefinites (Kratzer and Shimoyama 2002). These theories often position alternatives as a scope-taking mechanism that operates separately from Quantifier Raising (May 1977), Quantifying In (Montague 1974), or some other scope-taking mechanism for “genuine” quantifiers like most. On these theories, then, it is not surprising that (say) in-situ who takes scope differently from most, as is empirically observed. In particular, if “genuine” scope requires syntactic movement but alternative scope does not, then constraints on movement apply only to the former, and we predict— correctly—that the scope of most is more restricted than the scope of in-situ who. (1) (2) Who denied that who left? ‘Which x and y are such that x denied that y left?’ Who denied that most people left? *‘Which x is such that, for most y, x denied that y left?’
{Alice, Barbara, Carol} : e, t who {saw} :
{saw Xavier} : e, e, t , t saw
Many theories of quantification, including Quantifier Raising and Quantifying In, make essential use of variables for binding. In the first half of this paper, I show that using variables for binding is incompatible with computing alternatives bottom-up. For example, a theory on which who denotes an alternative set and most books binds a variable cannot account for who read most books. To fix this problem, we can either perform binding without variables (Jacobson 1999, 2000) or compute alternatives non-compositionally. Since Karttunen (1977) has already explored the latter option, I consider the former here: in the second half of this paper, I spell out how to compute alternatives compositionally in a variable-free theory of binding and quantification. Both options fix the problem. Karttunen performs all scope-taking in syntax, whereas I perform all scopetaking in semantics. Therefore, whichever option one takes, it is no longer tenable to hypothesize that “genuine” scope is more restricted because it and only it requires syntactic movement (unless, perhaps, we turn from alternative sets to choice functions (Reinhart 1992, 1997) for non-“genuine” scope-taking). Alternatives and variables are two “linguistic side effects”: add-on layers that enrich a semantics. My main message is that these two layers of enrichment do not mix in a compositional semantics. I now introduce separate compositional semantics for alternatives and variables, then show what goes wrong when they are combined.
Plain-vanilla function application generates plain-vanilla sentences. In the trees below, bold text shows the words that make up a sentence. (4) Alice saw Xavier. Alice saw Xavier : t Alice : e Alice saw Xavier : e, t saw : e, e, t saw 1.1. Alternatives To add alternatives to Montague grammar, we replace each type A with the type A, t , in other words, the type of A-sets. For example, Hamblin takes a wh-constituent to denote a set of alternatives. A wh-NP denotes a set of individuals, and a wh-clause denotes a set of propositions, which an answer to the question would select from. A non-wh constituent denotes a singleton set, which can be thought of as a trivial set of alternatives; for example, saw denotes a singleton set containing the relation of seeing. Intuitively, we can think of a set of A-alternatives as a nondeterministic Avalue. Guided by this intuition, semantic combination of alternative sets proceeds pointwise: an A-set can be combined with an A, B -set to produce a B-set. That is, each use of function application harbors two potential sources of nondeterminism: first, we may apply any of a set of functions; second, we may select any of a set of arguments. To implement this, we change the plain-vanilla function application rule (3) to: (5) Alternative-friendly function application: f ( x) | f ∈ β ∧ x ∈ γ β : A, B , t : B, t Xavier : e Xavier
γ : A, t
If who denotes a set of three people, then who saw Xavier denotes a set of three propositions, as the following derivation shows. (To keep the example sentences simple in this paper, I pretend that who is an in-situ wh-phrase. Also, I stick to wh-phrases as examples of non-trivial alternative sets, but I could have picked any of the other applications of alternatives mentioned in the introduction.) (6) Who saw Xavier? (Alice did.) {Alice saw Xavier, Barbara saw Xavier, Carol saw Xavier} : t, t