磷酸铁锂电池加工过程中常见的问题
锂电池制作过程中常见异常及解决方案
锂电池制作过程中常见异常及解决方案一、浆料异常及解决方案异常1：沉降，粘度变化大原因：浆料不稳定的原因是吸水，粘接剂少，未分散好；解决方法：调整原材料选型，主要是考虑比表，粘度等，调整搅伴工艺（主要转速，线速度，时间等），调整粘结剂用量，控制环境水分。
异常2：固含量低原因：消耗NMP多，主要原因是正极比表大，正极径小，搅伴时间长，粘接剂固含量低；解决方法：调整搅伴工艺（主要转速，线速度，时间等），调整正极选型，调整粘结剂选型。
异常3：难过筛原因：大颗粒，主要原因是正极大颗粒，正极粘度高，吸水团聚；解决方法：控制材料颗粒，降低浆料粘度，防止吸水。
异常4：无流动性，变果冻原因：吸水，主要原因是正极水分高，正极PH高，正极比表大，NMP水分高，环境湿度大，粘结剂水分高；解决方法：控制环境湿度，控制原材料水分，降低原材料PH值。
二、辊压前极片异常解决方案异常1：颗粒原因：主要原因是有颗粒或团聚，原材料大颗粒，浆料粘度高，浆料团聚；解决方案：减少材料大颗粒，降低浆料粘度，控制吸水；异常2：裂纹原因：是极片内NMP挥发慢，烘箱温度高，涂布速度快；解决方法：降低前段烘箱温度，降低涂布速度；异常3：气泡原因：浆料有气泡主要是因抽真空不彻底，搁置时间短，抽真空时搅伴速度过快；解决方法：延长抽真空时间，加入表面活性剂消泡；异常4：划痕原因：主要是浆料粘度高，来料大颗粒，浆料团聚，涂布刀口有干料；解决方法：减少材料大颗粒，降低浆料粘度，控制吸水；异常5：拖尾原因：主要是粘度偏高或粘度偏低；解决方法：调整粘度；异常6：质量不稳定原因：浆料不稳定的主要原因是浆料吸水，粘结剂胶水用量少，未分散好，涂布设备波动；解决方法：控制吸水，调整设备，调整粘度；三、辊压后极片异常及解决方案异常1：断片，脆片原因：使用压实过高的原因有烘烤时间长，温度高，粘结剂胶水变性，极片吸水；解决方法：降低压实，极片烘烤时间缩短；异常2：白点原因：极片内层NMP挥发慢的原因是烘箱温度高，涂布速度快；解决方法：控制吸水（原材料，环境）；异常3：起皮，掉料原因：脱粉主要是材料水分敏感，极片存储环境湿度大；解决方法：控制吸水（原材料，环境）；四、电芯异常及解决方案异常1：电芯工艺，电芯卷绕过松负极过量比设计不合理，安全系数低，正负未包裹正极，正负极片距离不均匀等原因；解决方法：控制卷绕工艺一致性，提高负极过量化，修改正负极片长度设计，优化电芯制作工艺；异常2：正极，混料过程不均匀，解决方法：控制浆料一致性及涂布一致性；异常3：负极，局部区域量少，浸润性差，压实过高或过低，颗粒太大，有效嵌锂面积小，材料配向性差或导电性差，面密度过高，混料不均匀，粘接剂锂电胶水上浮等问题；解决方法：控制浆料一致性及涂布一致性，优化负极过量比，控制原材料颗粒，优化负极配比，优化负极面密度，优化锂胶水粘合剂型号；异常4：电解液，电导率低，粘度大，SEI膜阻抗大，电解液中有气泡，SEI膜不均匀等问题；解决方法：提高电解液电导率，降低电解液粘度，优选成膜添加剂，控制电解气泡，控制化成工艺，保证成膜一致性；异常5：隔膜，孔隙率低，隔膜对电解液浸润性差，孔隙分布不均匀等问题；解决方法：优选孔隙率适合的隔膜，提高电解液的浸润性，控制隔膜来料，保证一致性；异常6：充电制度，充电电流大，充电温度低，截止电压高，电芯内温度分布不均匀等问题；解决方法：小电流化成，适当降低环境温度，适当降低充电截止电压，提高极片过流能力（宽极耳）；五、电性能异常分析及解决方案异常1：平台低原因：电解液粘度大，电芯内阻大，放电电流大，环境温度低等问题；解决方法：电解液来料相关指标确认及优化，电芯内阻影响因素确认，控制环境温度及放电电流；异常2：容量低：原因：正极敷料量少，压实偏大，负极效率低，环境温度低，电芯吸水，电芯倍率差，电解液浸润性差等问题；解决方法：正极敷料量确认，正极压实及挥发确认，负极压实及首效确认，电芯倍率及测试环境温度等确认，拆解失效电池分板界面情况及影响因素；异常3：自放电大：原因：原材料杂质多，极片微粉多，极片分切毛刺大，隔膜孔隙率大等问题；解决方法：制程中各工序及设备控制，金属杂质来源查找并控制，各原材料的金属材质含量确认，隔膜及其他辅料性能确认；异常4：高温存储差：原因：电解液高温性能差，电芯水分含量偏高，正极残锂量高等问题；解决方法：电解液水分配方成分确认，电芯制程水分控制，正极残锂量确认；异常5：倍率差：原因：导电剂少，正极粘结性差，电芯内阻大，压实偏大，隔膜性能影响，电解液电导率低等问题；解决方法：配方及设计参数确认，电芯内阻相关因素确认，电芯制程的环境控制，拆解失效电池分析界面情况及影响因素；异常6：循环差：原因：负极析锂，过程吸水，隔膜透气性差，压实偏大，测试温度变化，注液量少，SEI膜成膜差等问题；解决方法：压实及注液量等影响因素确认，负极过量比优化，电芯倍率及测试环境温度等确认，拆解失效电池分析界面情况及影响因素；。
磷酸铁锂材料在电池加工中的一些问题
磷酸铁锂材料在电池加工中的一些问题磷酸铁锂因锂离子的扩散系数低，导电性上较差，所以当下做法是将其颗粒做小，甚至是做成纳米级数，通过缩短LI+和电子的迁移路径，来提升其充放电速度（理论上，迁移时间和迁移路径平方成反比）。
但由此给电池加工带来一系列的难题。
一、首先遇到的是材料分散问题。
制浆是电池生产过程中最为关键的工序之一，其核心任务就是把活性物质、导电剂、粘结剂等物料均匀的混合，使得材料性能能够更好的发挥。
要混匀，先要能分散。
颗粒减小，相应的比表面也就增大，表面能也就增大，颗粒间发生聚合的趋势就增强。
克服表面能分散所需要的能量也就越大。
现在普遍用的是机械搅拌，机械搅拌能量分布是不均匀的，只有在一定的区域内，剪切强度足够大，能量足够高，才能把聚合的颗粒分开。
要提升分散能力，一个是在搅拌设备的结构上优化，不改变最大剪切速度的情况下提高有效分散区域的空间比例；一个是提高搅拌功率(提高搅拌速度)，提升剪切速度，相应的有效分散空间也会增大。
前者属设备上的问题，提升空间有多大，本人对设备机械方面不熟，不做评论。
后者，提升空间有限，因为剪切速度提到一定限度，就会对材料造成伤害，导致颗粒破损。
我个人认为较为有效的方法是采用超声波分散技术。
只是超声波设备价格较高，前些时候接触的一家，其价格和进口的日本机械搅拌机相当。
超声分散工艺时间短，总体能耗降低，浆料分散效果好，材料颗粒的聚合得到有效延缓，稳定性大为提高，。
另外，可以通过使用分散剂来改善分散效果。
二、涂布均一性问题。
涂布不均，不仅电池一致性就不好，还关系到设计、使用安全性等问题。
所以，电池制作过程中对涂布均一性的控制很严格。
做配方、涂布工艺的知道，材料颗粒越小，涂布越难做均匀。
就其机理，我尚未看到相关的解释。
我个人观点认为是电极浆料的非牛顿流体特性引起的。
电极浆料应属非牛顿流体中的触变流体，该类流体的特点是静止时粘稠，甚至呈固态，但搅动后变稀而易于流动。
粘结剂在亚微观状态下是线性或网状结构，搅动时，这些结构被破坏，流动性就好，静止后，它们又重新形成，流动性就变差。
磷酸铁锂电池存在的问题
第一，专利隐患依赖于国内厂商的自主技术探索来解决磷酸铁锂（LiFePO4）橄榄石结构诞生于德州大学，德州大学于1997 年对磷酸铁锂的晶体结构与化学分子式申请了专利，后将专利授予加拿大自来水公司Hydro-Quebec 及其下属公司Phostech 使用。
德州大学和H-Q 声称，凡是使用LiFePO4正极材料的电池都侵犯了他们的晶体结构和化学分子式专利。
目前LFP 最上游的化合物制造专利被三家专业材料公司所掌握，分别是美国A123 的Li1-x MFePO4、加拿大Phostech 的LiMPO4 以及台湾立凯电能(Aleees) 的LiFePO4･MO。
专利权之争影响全球电动车行业发展。
2005 年，全球最大电动工具厂商Black &Decker(B&D)推出1 款使用磷酸铁锂电池的无电线电动工具，在欧美超热卖。
2006年9 月，德州大学及加拿大Phostech 对B&D 及电池制造商A123 提起诉讼，控告其未获授权制造与销售侵权商品。
A123 认为自己的正极材料有不同的晶体结构和化学分子式，不存在专利侵权问题。
目前案件仍在审理，但性质已从大学和企业的专利纠纷转变为跨国专利诉讼。
由于通用汽车2010 年上市的Volt 电动车将采用A123提供的磷酸铁锂电池，若A123 被判侵权则意味着通用也构成侵权。
从更大的范围来讲，全球都将磷酸铁锂作为电动汽车电池的主要材料，因此判决结果将影响美国乃至全球电动车市场的发展格局。
美国Valence 公司就德州大学持有的欧洲专利的授予问题，于2005 年7 月27日向欧洲专利局提起异议诉讼程序，认为该专利缺乏新颖性。
2008 年12 月9 日欧洲专利局（EPO）裁决撤销了授予德州大学的有关LiMPO4 的欧洲专利，也撤销了德州大学Goodenough 等人的欧洲专利，也等于消除了下一代电动汽车电池在欧洲侵权的任何风险。
目前Goodenough 已经提起上诉。
磷酸铁锂库伦效率低不稳定的原因
磷酸铁锂库伦效率低不稳定的原因磷酸铁锂是一种常见的锂离子电池正极材料，具有很高的比能量、循环寿命以及较低的成本等优点。
然而，磷酸铁锂电池的库伦效率相对较低且不稳定，主要原因包括以下几个方面。
1.磷酸铁锂材料的晶体结构问题。
磷酸铁锂的晶体结构为正交晶系，其锂离子的扩散路径较长，导致锂离子的扩散速率变慢。
这就导致了在放电和充电过程中，锂离子的嵌入和脱嵌速率相对较慢，降低了库伦效率。
2.磷酸铁锂材料的晶体缺陷问题。
晶体结构中的缺陷会影响到磷酸铁锂材料的电导率，从而影响锂离子的扩散速率和库伦效率。
晶体缺陷包括空位缺陷、离位缺陷、氧空位等，这些缺陷会阻碍锂离子的扩散，导致库伦效率降低。
3.磷酸铁锂电极界面问题。
磷酸铁锂电池的正极包括活性物质和导电剂，其中导电剂起到电子传导的作用。
但是，导电剂与磷酸铁锂颗粒之间存在接触电阻，导致电子在反应过程中的传导出现问题，进而降低了库伦效率。
4.磷酸铁锂材料的富锂表面区问题。
磷酸铁锂材料的富锂表面区存在较高的表面能，使得锂离子相对稳定地嵌入到晶体结构中。
然而，在成型和使用过程中，由于材料颗粒的破碎和电极极化等因素，导致了富锂表面区的暴露。
暴露的富锂表面区有较高的自由能，会导致锂离子的极化和消耗，从而降低库伦效率。
5.磷酸铁锂电池中电解液的问题。
电解液中的溶剂和盐的选择和比例对库伦效率有一定影响。
一些溶剂和盐会导致电解液中的氟离子和磷酸根离子的浓度偏高，从而导致锂离子的副反应增加，降低库伦效率。
综上所述，磷酸铁锂库伦效率低不稳定的原因主要是由于材料的晶体结构问题、晶体缺陷问题、电极界面问题、富锂表面区问题以及电解液的问题所致。
为了提高磷酸铁锂电池的库伦效率，可以从材料的改进、结构的优化、电极界面的改善以及电解液的优化等方面入手。
如何应对磷酸铁锂电池软包出现漏液的情况【钜大锂电】
如何应对磷酸铁锂电池软包出现漏液的情况【钜大锂电】为什么锂电池包会漏液？磷酸铁锂电池软包的使用比较广泛,有的时候锂电池包会发生漏液的情况,锂电池漏液可能大家见的比较多,可是锂电池漏液怎么处理比较合适，大家就不知道了。
下面小编为大家介绍一下磷酸铁锂电池包漏液怎么处理。
磷酸铁锂电池软包鼓胀后会漏液吗？磷酸铁锂电池包鼓胀后很少会有漏液的，可以说基本不会，发鼓原因主要以电池过充造成的居多。
现在锂电池包的质量都应该说非常的好了，鼓胀后是不会漏液的，现在的电池是固态的了。
导致磷酸铁锂电池软包漏液原因：a)密封胶老化导致密封处有裂纹；b)锂电池严重过充电，不同型号锂电池包混用，电池气体复合效率差；c)灌酸时酸液溅出，造成假漏液。
d)通常是输出电流过大、连续放电时间太长，软包磷酸铁锂电池温度升高所致。
也有电池小电流使用时间长了，也可能会漏液。
e)干电池中没有酸，一般电池是氯化锌、氯化铵液体。
碱性电池是氢氧化钾液体。
锂电池包漏液的话,究其原因主要是:1.内部压力过大;2.外部封装不合格。
磷酸铁锂电池制造的过程中,若发生以下问题,就容易造成软包锂电池漏液:1.焊接锂电池包外壳与盖帽时,焊接不牢固、不密封,有漏焊、虚焊,焊缝有裂缝、裂口等问题;2.钢珠封口时,钢珠大小不合适,l钢珠材质与盖帽材质不相同;3.盖帽的正极铆接不紧密,有间隙,且绝缘密封垫的弹性不合适,不耐腐蚀,易老化.漏液磷酸铁锂电池如何解决？1.对可能是假漏液电池进行擦拭，留待后期观察；2.更换漏液磷酸铁锂软包电池。
磷酸铁锂电池包漏液处理方式：1、检查磷酸铁锂电池包的外壳，很多时候因为锂电池安装不合理、车架电池盒有焊渣和车架底盘低导致的磕碰等原因，造成外壳损坏。
2、取开盖板查看安全阀周围有无渗酸漏液痕迹，再打开安全阀检查电池内部有无流动的电解液。
3、在前两步都没有异常的情况下,需要进行气密性测试，即在水中加压充气，查看是否有气泡，如果有则说明有遗漏现象，没有则说明正常。
锂电池几个常见的生产问题
锂电池几个常见的生产问题
锂电池的常见生产问题包括：
1. 电池内部短路：电池内部的正负极之间出现直接接触或非正常导电，导致电流畸变和能量损失。
这可能是由于材料的不均匀分布、外部金属污染、焊接不良等原因引起的。
2. 锂金属聚集：锂电池的负极是由锂金属构成的，在生产过程中，锂金属有可能在负极上聚集形成“锂树”的现象。
这会引起电池内部短路，并且会导致电池的容量下降和安全性问题。
3. 电解液泄漏：电解液是锂电池内部正负极之间传输离子的媒介物质，如果电解液泄漏，将导致电池容量下降、能量损失，甚至会引起电池的自燃和爆炸等严重安全问题。
电解液泄漏可能是由于电池的密封性不够好、外部物理损伤等原因引起的。
4. 电池Aging（老化）：随着使用时间的增长，锂电池会出现电化学性能的衰减，如容量衰减、内阻增加等。
这可能是由于电池材料的失活、电池结构的损坏等原因导致的。
5. 温度管理问题：锂电池的工作温度范围较窄，过高或过低的温度都会对电池的性能和寿命产生不良影响。
因此，在生产过程中，需要采取相应的措施来控制电池的温度，例如增加散热结构、使用温度感应材料等。
这些问题在锂电池的生产中要特别注意，并通过合理的设计、优化生产工艺和严格的质量控制来解决。
同时，采取适当的安全措施来防范潜在的安全风险。
磷酸铁锂电池的优势与挑战
磷酸铁锂电池的优势与挑战磷酸铁锂电池是一种锂离子电池，近年来在能源储存和电动车领域得到广泛应用。
它具有一系列的优势，并且同时面临着一些挑战。
本文将重点讨论磷酸铁锂电池的优势和当前面临的挑战。
一、磷酸铁锂电池的优势1. 高安全性：磷酸铁锂电池相比其他类型的锂离子电池更加安全，不易发生爆炸或火灾等意外事故。
这主要归因于磷酸铁锂正极材料的稳定性和热失控的高温阈值。
2. 长寿命：磷酸铁锂电池的寿命较长，可进行更多次的充放电循环。
相对于其他锂离子电池，磷酸铁锂电池的循环寿命更加稳定，能够维持更长时间的使用寿命。
3. 较高的放电平台稳定性：磷酸铁锂电池具有平稳的放电电压平台，不会出现明显的电压衰减。
这使得电池在负载变化较大时能够提供稳定的电能输出，使其特别适用于电动车等高功率需求的应用场景。
4. 良好的高温性能：磷酸铁锂电池对高温适应性较好，可以在较高的环境温度下工作。
相比之下，其他类型的锂离子电池在高温环境下容易出现寿命衰减和安全性降低的情况。
二、磷酸铁锂电池面临的挑战1. 能量密度较低：相对于其他类型的锂离子电池，磷酸铁锂电池的能量密度较低。
这使得其在容量需求较高的应用领域，如电动汽车，可能无法满足长时间行驶的需求。
2. 充电速度较慢：磷酸铁锂电池的充电速度相对较慢，不能满足一些快速充电的需求。
这也限制了磷酸铁锂电池在某些应用场景的使用，如充电桩等需要快速充电的场合。
3. 磷酸铁锂资源匮乏：磷酸铁锂电池的生产所需的磷酸铁锂资源相对较为有限，尽管有很多地方都可采矿，但面临的挑战是不可持续的开采压力，这也制约了其规模化应用和发展。
4. 性能衰减和容量衰减：随着电池循环次数的增加，磷酸铁锂电池的性能和容量会逐渐下降，这是其面临的一大挑战。
为了延长电池的寿命，需要采取相应的措施来减缓性能和容量衰减的速度。
综上所述，磷酸铁锂电池作为一种锂离子电池，在安全性、长寿命、放电平台稳定性和高温性能等方面具有较明显的优势。
磷酸铁锂电池失效机理
磷酸铁锂电池失效机理主要包括以下几个方面：
电化学失效：磷酸铁锂电池在充放电循环过程中，正负极材料会发生结构变化和化学反应，导致电极活性物质的损失和结构破坏，从而降低电池容量和循环寿命。
腐蚀失效：磷酸铁锂电池中使用的电解质和导电介质可能会与电池内部的金属部件发生腐蚀反应，导致电池内部的金属腐蚀、电解质分解和电池性能下降。
内阻增加：随着磷酸铁锂电池的使用时间增长，电池内部会产生电化学反应和物质转移，导致电极与电解质之间的接触电阻增加，内部电阻逐渐增加，使得电池的功率输出能力下降。
结构损坏：磷酸铁锂电池的正负极材料通常是通过薄膜或者粘接剂与电极片紧密结合，长时间的使用和温度变化可能导致薄膜层的脱层、粘接剂的老化等问题，进而导致电池结构损坏和电池性能下降。
热失效：磷酸铁锂电池在充放电过程中会产生一定的热量，如果无法及时散热，电池温度升高会加速电池内部反应的进行，增加电池的寿命衰减和失效风险。
要延长磷酸铁锂电池的使用寿命，需要在设计和制造过程中考虑材料的稳定性、电池的热管理、循环充放电性能和结构强度等因素，并采取合适的措施进行电池管理和维护，如适当控制电池的充放电温度、避免过充过放、避免长时间放置不使用等。
磷酸铁锂动力锂电池为什么会失效
磷酸铁锂动力锂电池为什么会失效作为电动车具有竞争力的正极材料磷酸铁锂吸引了很多的关注。
了解磷酸铁锂电池的失效原因或机理，对于提高电池性能及其大规模生产和使用非常重要。
本文综述了近年来磷酸铁锂动力电池失效的研究进展。
讨论了杂质、化成方式、存储条件、循环使用、过充和过放等对电池失效的影响。
一、生产过程中的失效在生产过程中，人员、设备、原料、方法、环境是影响产品质量的主要因素，在LiFePO4动力电池的生产过程中也不例外，人员和设备属于管理的范畴，因此我们主要讨论后三个影响因素。
1.电极活性材料中的杂质对电池造成的失效LiFePO4在合成的过程中，会存在少量的Fe2O3、Fe2P、Fe等杂质，这些杂质会在负极表面还原，有可能会刺穿隔膜引发内部短路。
LiFePO4长时间暴露于空气中，湿气会使电池发生恶化。
磷酸铁锂电池老化机理：老化初期材料表面形成无定型磷酸铁，其局部的组成和结构都类似于LiFePO4(OH)；随着OH 的嵌入，LiFePO4不断被消耗，表现为体积增大；之后再结晶慢慢形成LiFePO4(OH)。
而LiFePO4中的Li3PO4杂质则表现为电化学惰性。
石墨负极的杂质含量越高，造成的不可逆的容量损失也越大。
2.化成方式对电池造成的失效活性锂离子的不可逆损失首先体现在形成固体电解质界面膜过程中消耗的锂离子。
研究发现升高化成温度会造成更多的不可逆锂离子损失，因为升高化成温度时,SEI膜中的无机成分所占比例会增加，在有机成分ROCO2Li到无机成分Li2CO3的转变过程中释放的气体会造成SEI膜更多的缺陷，通过这些缺陷溶剂化的锂离子会大量嵌入石墨负极。
在化成时，小电流充电形成的SEI膜的组成和厚度均匀，但耗时；大电流充电会造成更多的副反应发生，造成不可逆锂离子损失加大，负极界面阻抗也会增加，但省时；现在使用较多的是小电流恒流-大电流恒流恒压的化成模式，这样可以兼顾两者的优势。
3.生产环境中的水分对电池造成的失效在实际生产中，电池不可避免地会接触空气，由于正负极材料大都是微米或纳米级的颗粒、而电解液中溶剂分子存在电负性大的羰基和亚稳定态的碳碳双键，都容易吸收空气中的水分。
制作中提到的一些问题点
1.磷酸铁锂电池正极制浆；浆料放弃一段时间后粘度明显变大是什么愿意啊。
是NMP 还
是固体的影响。
答：浆料放弃一段时间，浆料吸收空气中的水分，PVDF会出现一定的凝胶，使得粘度明显变大。
另外，颗粒沉降及团聚也可能使粘度增加。
可再进行搅拌，粘度可能会降到原先的数值。
没搅拌均匀，再加上1个多小时的路程颠簸，是颗粒沉降及团聚也可能使粘度增加的原因。
2.正极粉料试用前不烘烤？
答：不烘烤很容易带进水分，这部分水分会造成制浆过程中分散难、分散不均匀的后果。
同时会一定程度上影响涂布。
3.。
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磷酸铁锂电池加工过程中常见的问题
磷酸铁锂因锂离子的扩散系数低，导电性上较差，所以当下做法是将其颗粒做小，甚至是做成纳米级数，通过缩短LI+和电子的迁移路径，来提升其充放电速度（理论上，迁移时间和迁移路径平方成反比）。
但由此给电池加工带来一系列的难题。
首先遇到的是材料分散问题
制浆是电池生产过程中最为关键的工序之一，其核心任务就是把活性物质、导电剂、粘结剂等物料均匀的混合，使得材料性能能够更好的发挥。
要混匀，先要能分散。
颗粒减小，相应的比表面也就增大，表面能也就增大，颗粒间发生聚合的趋势就增强。
克服表面能分散所需要的能量也就越大。
现在普遍用的是机械搅拌，机械搅拌能量分布是不均匀的，只有在一定的区域内，剪切强度足够大，能量足够高，才能把聚合的颗粒分开。
要提升分散能力，一个是在搅拌设备的结构上优化，不改变最大剪切速度的情况下提高有效分散区域的空间比例；一个是提高搅拌功率(提高搅拌速度)，提升剪切速度，相应的有效分散空间也会增大。
前者属设备上的问题，提升空间有多大，涂布在线不做评论。
后者，提升空间有限，因为剪切速度提到一定限度，就会对材料造成伤害，导致颗粒破损。
较为有效的方法是采用超声波分散技术。
只是超声波设备价格较高，前些时候接触的一家，其价格和进口的日本机械搅拌机相当。
超声分散工艺时间短，总体能耗降低，浆料分散效果好，材料颗粒的聚合得到有效延缓，稳定性大为提高。
另外，可以通过使用分散剂来改善分散效果。
涂布均一性问题
涂布不均，不仅电池一致性就不好，还关系到设计、使用安全性等问题。
所以，电池制作过程中对涂布均一性的控制很严格。
做配方、涂布工艺的知道，材料颗粒越小，涂布越难做均匀。
就其机理，我尚未看到相关的解释。
涂布在线认为是电极浆料的非牛顿流体特性引起的。
电极浆料应属非牛顿流体中的触变流体，该类流体的特点是静止时粘稠，甚至呈固态，但。