舒定好在中国上市的策略

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国家食品药品监督管理总局 批准国产盐酸美金刚原料药和制剂新药上市

国家食品药品监督管理总局 批准国产盐酸美金刚原料药和制剂新药上市

中国卫生产业9国家食品药品监督管理总局批准国产盐酸美金刚原料药和制剂新药上市近期,国家食品药品监督管理总局批准国产盐酸美金刚溶液和盐酸美金刚片用于中重度至重度阿尔茨海默型痴呆的治疗。

阿尔茨海默型痴呆(A l z h e i m e r d ise a se ,以下简称A D ),是一种中枢神经系统退行性疾病,是老年期痴呆最常见的一种类型。

起病隐袭,病程呈慢性进行性,发病率随年龄增加而增高。

临床表现为认知能力下降、精神行为异常、日常生活能力降低等。

研究发现,A D 发病机制与中枢胆碱能损伤和兴奋性氨基酸毒性有关。

目前,国内外批准用于阿尔茨海默病治疗的药物主要有胆碱酯酶抑制剂和谷氨酸受体拮抗剂两类。

国家食品药品监督管理总局已批准用于治疗A D 的药物主要是胆碱酯酶抑制剂。

包括盐酸多奈哌齐片、石杉碱甲胶囊、氢溴酸加兰他敏片、重酒石酸卡巴拉汀胶囊等。

盐酸美金刚是谷氨酸受体拮抗剂,可以阻断谷氨酸浓度病理性升高导致的神经元损伤,主要用于中重度AD 患者。

由于作用机制不同,盐酸美金刚可与胆碱酯酶抑制剂合用,增加疗效。

盐酸美金刚目前已在德国、美国等国家上市。

我国于2006年9月批准国外制药公司的盐酸美金刚片进口。

此次国家食品药品监督管理总局批准的珠海联邦制药股份有限公司生产的盐酸美金刚口服溶液(120 m L:240 m g)是3.1类新药,盐酸美金刚片(10 mg )是国内首家盐酸美金刚仿制药,均经生物等效性试验证明与参比制剂具有生物等效性。

同时还批准了该公司的原料药新药生产,实现了从原料药到制剂的国产化。

国家食品药品监督管理总局批准盐酸美金刚的说明书,包括使用说明和服用该药物的潜在风险信息。

对于中重度肾功能不全患者,美金刚应减量。

对于癫痫患者、有惊厥病史、或癫痫乙肝体质患者使用美金刚时应慎重。

妊娠期不应服用,哺乳期服用应停止哺乳。

陈竺指出:引领推动健康融入所有政策8月16—17日,由国家卫生和计划生育委员会、国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局共同主办的2013中国卫生论坛在京举办。

可定研究

可定研究

瑞舒伐他汀(可定)中国上市会纪要瑞舒伐他汀(可定)是他汀类药物家族的新成员,因其在诸多临床研究中表现出强有力的降脂作用,因此早已为诸多心血管及糖尿病领域专家所关注。

2006年4月10日、12日和14日,阿斯利康制药有限公司研制的瑞舒伐他汀(可定)中国上市会分别在北京、广州和上海举行。

会议分别由中国医学科学院阜外心血管病医院高润霖院士和北京大学人民医院胡大一教授、广州市第一人民医院李广镰教授和中南大学湘雅二院赵水平教授以及复旦大学附属中山医院诸骏仁教授和上海交通大学瑞金医院沈卫峰教授分别担任各地上市会主席。

来自英国皇家医学院的Elizabeth Hughes院士,中国人民解放军总医院的叶平教授和北京大学人民医院的陈红教授、中山医科大学附属一院董吁钢教授。

以及上海市静安区中心医院黄仲义教授和上海交通大学瑞金医院陆国平教授分别作了发言,介绍了近年来血脂治疗的新进展,下面将上市会的主要内容呈现给广大读者。

瑞舒伐他汀:以优异的效益/风险比强力促进LDL-C达标叶平教授、赵水平教授和黄仲义教授分别介绍了瑞舒伐他汀强效降低LDL-C和甘油三酯,并适度升高HDL-C的调脂疗效,并阐述了大家所关注的药物安全性问题。

瑞舒伐他汀:强效降低LDL-C,升高HDL-C他汀类药物对3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)的半效抑制剂量(IC50)越小,药物活性就越大。

瑞舒伐他汀的IC50仅为5.4 nM,远低于氟伐他汀和普伐他汀(27.6 nM和44.1 nM,P<0.001),也低于阿托伐他汀(8.2 nM),且其清除半衰期长达19小时,这可能是其持久发挥调脂作用的重要机制。

因此,瑞舒伐他汀10 mg/d即可使患者LDL-C降低达46%(图1),并能使患者LDL-C达标率达82%(图2),此疗效远优于阿托伐他汀10 mg/d的疗效,更优于辛伐他汀和普伐他汀。

此外,HDL-C是明确的心血管保护因素,瑞舒伐他汀可使患者HDL-C水平显著升高8%~10%,且这种疗效也远优于现临床所用的其他调脂药。

《证券投资学》实验报告书

《证券投资学》实验报告书

《证券投资学》实验报告书目录一、实验概述 (2)1. 实验目的 (3)2. 实验背景 (3)3. 实验任务和要求 (4)二、证券投资环境模拟分析 (5)1. 模拟环境搭建 (6)1.1 软件工具选择及安装配置 (7)1.2 数据准备与初始化设置 (8)2. 市场行情分析 (10)2.1 宏观经济形势分析 (11)2.2 行业发展趋势分析 (12)2.3 上市公司基本面研究 (14)三、投资策略制定与实施 (15)1. 投资策略类型选择 (17)1.1 成长投资策略 (18)1.2 价值投资策略 (19)1.3 宏观对冲策略 (21)2. 投资组合管理实践 (22)2.1 资产分配与风险管理 (23)2.2 个股选择与买卖操作 (24)2.3 绩效评估与调整优化 (26)四、模拟交易过程记录与分析 (26)1. 模拟交易流程梳理 (28)1.1 行情分析与策略制定阶段记录 (29)1.2 交易执行与监控阶段记录 (30)1.3 绩效评估与调整优化阶段记录 (31)2. 模拟交易结果分析 (32)一、实验概述证券市场的基本概念和功能:介绍证券市场的起源、发展历程以及其在现代经济体系中的重要地位和作用。

通过对不同类型证券的特点和交易方式的分析,使学生了解证券市场的多样性和复杂性。

证券投资的基本原理:阐述证券投资的基本理论,如有效市场假说、资本资产定价模型等,帮助学生建立正确的投资观念和价值取向。

通过对投资组合理论的研究,使学生掌握如何根据投资者的风险承受能力、投资目标等因素进行合理的投资组合选择。

证券投资的具体操作:介绍股票、债券、基金等各种证券的投资策略和方法,包括技术分析、基本面分析、量化投资等。

通过对实际案例的分析,使学生掌握如何在不同市场环境下进行有效的投资决策。

证券投资的风险管理:分析证券投资过程中可能出现的各种风险因素,如市场风险、信用风险、流动性风险等,并探讨如何通过各种手段降低这些风险,提高投资收益。

PDCA培育法进行卷烟品牌培育

PDCA培育法进行卷烟品牌培育

PDCA培育法进行卷烟品牌培育李若舟2021-10-9品牌发展水平是卷烟水平的集中体现。

做好品牌培育是烟草商业企业的首要任务。

在卷烟升级的大趋势下,商业企业只有培育焦油含量低的高端品牌,才能更好地实现卷烟升级之路。

结合我国品牌发展的现状,笔者认为可以运用PDCA的培育方法来培育品牌。

1、戴明桓栽培法戴明环(pdca)培育法主要是通过计划制定、执行管理、效果检查、结果处理对品牌培育模式进行闭环管理。

通过大环套小环,小环保大环,互相促进培育效果的提升。

(一)新品牌培育流程制定品牌培育的第一步是对卷烟市场进行深入分析,在科学研究的基础上,选择具有发展潜力的品牌作为重点培育对象。

随着品牌发展的不断深入,低焦油、高结构品牌日益成为新的发展趋势。

为实施减害减焦战略,提高质量效益,优化品牌结构,培育流程如下:。

1.市场需求调查与分析市场营销部定期进行调查市场规模、需求容量、消费群体构成及需求特点、品牌卷烟需求量、零售终端特征、社会库存情况等,并据此分析市场需求满足情况、品牌需求满足情况,分析影响市场变化和品牌培育的因素和影响方式,从而挖掘薄弱市场和需求空挡,提出货源采购、品牌引入和营销管理方面的建议并上报营销中心。

2、新品牌引入可行性调查市场营销部首先对新品牌的引进进行市场调研,根据调研结果完成调研分析报告,提交决策层。

调查内容包括新品牌本地市场的知名度、记忆度、识别度、美誉度,卷烟零售客户和消费者对新品牌卷烟观察和品吸后的意见、评价和购买意向,以及该品牌与竞争关系在销品牌的市场情况等,并据此分析新品牌的市场接受度,预测新品牌的成长性,进而分析引入该品牌的可行性,提出品牌引入建议并上报营销中心。

――通过引入品牌进行swot分析通过比较引进品牌与竞争品牌,结合各种环境因素和政策因素,综合分析其优势、劣势、机会和风险,从而确定培育方法。

利与弊在于综合分析引进品牌的价格、毛利率和消费价格费者认知度、品牌影响力、供应商支持等方面因素从而得出的引入品牌推广和发展所具备和欠缺的条件。

专利链接制度即将落地,医药企业应如何迎接

专利链接制度即将落地,医药企业应如何迎接

专利链接制度即将落地,医药企业应如何迎接作者:程芳章舒熳来源:《中国知识产权》2018年第03期随着专利链接制度的落地,原研药企业和仿制药企业面临怎样的机遇和挑战?如何应对?可以预见的是,未来药企之间的专利诉讼将更趋频繁,但也不失为原研药企业和仿制药企业在仿制药上市前提前解决纠纷的有效途径。

专利链接制度是指将仿制药的上市注册与专利药的专利保护进行链接的一种制度。

该制度源于美国1984年出台的Hatch-Waxman法案,并历经多次修改调整,在推动美国原研药企业与仿制药企业的均衡发展方面取得了良好效果。

我国虽已通过《药品注册管理办法》建立了专利链接制度的雏形,但基本停留于概念层面,无论是立法规定还是实施效果,都远未成熟。

2017年5月,国家食品药品监督管理局(以下简称“食药监局”)发布了《关于鼓励药品医疗器械创新保护创新者权益的相关政策(征求意见稿)》(以下简称《征求意见稿》)。

2017年10月,中共中央办公厅和国务院办公厅联合发布了《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(以下简称《意见》),食药监局随后再次就《药品注册管理办法(修订稿)》向社会公开征求意见。

以上文件旨在推进药品专利链接制度在中国落地实施。

近年来,中国医药产业发展显著,社会对药品创新和药物可及性的需求也不断上升。

随着专利链接制度的落地,原研药企业和仿制药企业将面临怎样的机遇和挑战,又该运用怎样的策略加以应对?本文在解读相关文件规定的基础上,对上述问题加以探讨。

1. 专利信息透明化,企业应及时调整研发和注册安排在《意见》提出建立中国上市药品目录集后不久,食药监局于2017年12月28日发布公告,以网络版形式发布《中国上市药品目录集》,已收录131个品种、203个品种规格的药品,并把新批准上市的新注册分类药品以及通过仿制药质量和疗效一致性评价的药品直接纳入《中国上市药品目录集》,进行实时更新。

食药监局官网的《中国上市药品目录集》还将连接专利信息数据库、数据保护信息库、市场独占期数据库和审评审批/核查/检验报告数据库。

我国医药十大营销案例出炉

我国医药十大营销案例出炉

我国医药十大营销案例出炉引言医药行业一直以来都是非常重要的产业之一,随着社会经济的发展和人民生活水平的提高,人们对医疗保健的需求也不断增加。

然而,随之而来的也是激烈的市场竞争,医药企业需要不断创新和发展,通过有效的营销策略来推广和销售产品。

本文将介绍我国医药行业中的十大营销案例,探讨成功的背后原因和经验。

1. 京都康哲公司的创新战略京都康哲公司是一家专注于生物制药领域的公司,其成功的营销案例在行业内引起了广泛关注。

该公司通过创新的研发以及积极与学术界合作,成功开发出多个重要药物。

同时,京都康哲公司还注重与患者和医生的沟通,建立了良好的合作关系,并通过持续的市场推广和宣传活动提高了产品的知名度和市场份额。

2. 上海复星医药的品牌塑造上海复星医药是我国医药行业的知名企业之一,其成功的品牌塑造案例值得学习和借鉴。

复星医药注重产品质量和安全,通过不断提升研发和生产能力,赢得了客户的信赖和好评。

此外,复星医药还通过广告宣传和市场推广等手段,积极塑造企业形象,树立了良好的品牌形象和品牌价值。

3. 药明康德的全球化战略药明康德是一家全球领先的合同研究组织,其成功的全球化战略为其他医药企业树立了榜样。

药明康德通过品牌战略和市场定位等手段,成功进入国际市场,并与全球多家知名医药企业进行合作。

同时,药明康德还积极参与国际医药行业的交流和合作,提高了自身在全球范围内的影响力和竞争力。

4. 康恩贝的渠道营销策略康恩贝是一家专注于中药制药的企业,其成功的渠道营销策略为行业内其他企业树立了榜样。

康恩贝通过建立多个销售渠道,如药店、超市和网络销售等,将产品推广到更广泛的消费者群体中。

此外,康恩贝还与医疗机构和医生进行合作,建立了稳定的销售网络,提高了产品的销售额和市场份额。

5. 江苏恒瑞医药的低价策略江苏恒瑞医药是我国医药行业的佼佼者之一,其低价策略成功地打开了市场,并赢得了广大消费者的青睐。

恒瑞医药通过高效的生产和经营方式,将产品的价格控制在较低水平,从而吸引了广大消费者的购买。

拜耳集团在华投资发展

拜耳集团在华投资发展

德国拜耳集团在中国的投资发展拜耳集团成立于是1895年,总部在德国的勒渥库森市,是一个有着百年历史的跨国集团公司,从初级的化工产品起家,后来由于开发出第一个解热镇痛药“阿斯匹林”,逐渐根植于医药保健品领域,并成为这一领域全世界的主导者之一。

现在拜耳已发展成一个足迹几乎遍及五大洲,产品涉及化工、照相器材、药物、诊断仪器、动物保健、农药等许多领域多元化经营的巨型公司,公司的训导是“成功来自有责任感的专业特长”。

拜耳曾于本世纪初进入过中国市场,以后由于国内战争等原因没有大规模发展其在中国的市场。

改革开放以后,随着中国经济发展步伐的加快和人民生活水平的提高,中国人对医药保健品的需求不断增加,拜耳集团近年来尤其关注亚洲的新兴市场,特别是市场潜力巨大的中国,随着经济的快速发展医药保健品市场的前景巨大。

因此1992年拜耳再次进入中国市场,这几年已经在中国建立了十多家合资企业,这些企业涉及几乎拜耳集团的所有相关领域,投资总额超过4.5亿德国马克。

拜耳集团在中国的发展也继承了其公司的价值取向和目标,拜耳集团始终如一地追求全球化学制药领域的领导地位,企业宗旨是用良好的产品回报于人类,为了保持产品和市场的优势,拜耳集团努力在科技和研究与发展上加大投入,最终目标是取得公司价值的稳定增长和丰厚的资本回报率。

人力资源是企业最核心的竞争力之一,拜耳集团尤其注重人力资源的开发,注重员工的认同感、进取性和工作技能等,同时也为员工创造了良好的工作环境。

拜耳中国医药保健品有限公司1993年起在中国上市的第一个成品药是尼莫通,这是治疗脑中风的药,公司采取的销售策略是面向全国主要大、中城市的国营医药公司批发,不直接向医院和患者销售,目前放弃农村市场。

市场部为此曾进行了专门的调研,提出这一策略的主要理由是:(l)选择国营医药批发主渠道是由于国家规定药品属于特殊商品,必须通过国营的医药公司作为药品的商业销售渠道以保证药品的质量和管理,不管是国营的生产厂家还是合资、进口的国外药品,生产厂家都不得直接向医院和患者销售药品。

抗癌药上市公司-市场上常见的十大抗癌药

抗癌药上市公司-市场上常见的十大抗癌药

抗癌药上市公司市场上常见的十大抗癌药目前全球各国已批准上市的抗癌药物大约有130 ~150种。

用这些药物配制成的各种抗癌药物制剂大约有1300~1500种。

由于抗癌药稀缺,价格又昂贵,所以受到很多人的关注,近几年关于抗癌药的新闻也是很多,了解这些对于癌症这种疾病的治疗也是非常有帮助的,那下面我们就来详细为大家介绍下这些问题。

抗癌药上市公司一、康恩贝(600572)乙肝+癌症治疗,2012年7月公司出资1812.86万元取得四川辉阳18.13%股份,出资456.472万美元取得远东实验室18.13%股权(2012年9月投资主体变更为全资子公司香港康恩贝)。

四川辉阳注册资本3700万元,主要在研产品为重组高效复合干扰素(国家重大新药创制项目),目前尚处于新药研发阶段,该产品研发新药已取得新药临床研究批件,适应症为乙型病毒性肝炎的治疗。

远东实验室授权资本为72500美元,以重组高效复合干扰素为基础专注于癌症治疗研究,公司目前计划选择国外若干国家申报将rSIFN-co用于研发癌症治疗新药的临床研究。

二、恒瑞医药(600276)多西他赛、奥沙利铂、伊立替康、亚叶酸钙、来曲唑、替吉奥胶囊等。

我国抗肿瘤药龙头企业、在抗肿瘤药领域具有明显的研发和营销优势、靶向药物阿帕替尼有望在12 年或13 年获得新药证书并具有重磅炸弹潜力。

三、益佰制药(600594)艾迪注射液、复方斑蝥胶囊、洛铂、科博肽等具有突出的市场营销能力、艾迪和杏丁有望保持稳定增长、独家代理洛铂有望成为过10 亿元品种。

四、翰宇药业(300199)胸腺五肽,多肽领域龙头公司,是国内最早进入多肽领域的公司之一,在多肽领域技术、人才、产品储备丰富。

短期受益医保扩容,主要品种胸腺五肽全年有望增长70%,新产品叠加效应明显,未来持续成长可期。

公司在SFDA申报生产的多肽产品还有:免疫调节药胸腺法新、保胎药阿托西班、抗癌药西曲瑞克。

五、双鹭药业(002038)胸腺五肽、重组人白介素-2、重组人粒细胞集落刺激因子、重组人白介素-11、紫杉醇、三氧化二砷、氨酚曲马多、托烷司琼、格拉司琼等。

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舒定好在中国上市的策略一、拜耳再次进入中国市场拜耳集团成立于是1895年,总部在德国的勒渥库森市,是一个有着百年历史的跨国集团公司,从初级的化工产品起家,后来由于开发出第一个解热镇痛药“阿斯匹林”,逐渐根植于医药保健品领域,并成为这一领域全世界的主导者之一。

现在拜耳已发展成一个足迹几乎遍及五大洲,产品涉及化工、照相器材、药物、诊断仪器、动物保健、农药等许多领域多元化经营的巨型公司,公司的训导是“成功来自有责任感的专业特长”。

拜耳曾于本世纪初进入过中国市场,以后由于国内战争等原因没有大规模发展其在中国的市场。

改革开放以后,随着中国经济发展步伐的加快和人民生活水平的提高,中国人对医药保健品的需求不断增加,拜耳集团近年来尤其关注亚洲的新兴市场,特别是市场潜力巨大的中国,随着经济的快速发展医药保健品市场的前景巨大。

因此1992年拜耳再次进入中国市场,这几年已经在中国建立了十多家合资企业,这些企业涉及几乎拜耳集团的所有相关领域,投资总额超过4.5亿德国马克。

拜耳集团在中国的发展也继承了其公司的价值取向和目标,拜耳集团始终如一地追求全球化学制药领域的领导地位,企业宗旨是用良好的产品回报于人类,为了保持产品和市场的优势,拜耳集团努力在科技和研究与发展上加大投入,最终目标是取得公司价值的稳定增长和丰厚的资本回报率。

人力资源是企业最核心的竞争力之一,拜耳集团尤其注重人力资源的开发,注重员工的认同感、进取性和工作技能等,同时也为员工创造了良好的工作环境。

二、拜耳中医药保健品有限公司拜耳中国医药保健品有限公司1993年起在中国上市的第一个成品药是尼莫通,这是治疗脑中风的药,公司采取的销售策略是面向全国主要大、中城市的国营医药公司批发,不直接向医院和患者销售,目前放弃农村市场。

市场部为此曾进行了专门的调研,提出这一策略的主要理由是:(l)选择国营医药批发主渠道是由于国家规定药品属于特殊商品,必须通过国营的医药公司作为药品的商业销售渠道以保证药品的质量和管理,不管是国营的生产厂家还是合资、进口的国外药品,生产厂家都不得直接向医院和患者销售药品。

拜耳中国公司的原则是遵守中国的有关法规,进行正规化的市场销售,这也符合拜耳集团的企业口号“成功来自有责任感的专业特长”。

(2)放弃农村市场的原因是中国城乡分离的二元经济结构客观上造成了医药保健品消费市场在城市趋于集中,农村市场有待日后进一步发展。

中国农村市场虽然人口数量庞大,但没有正规的销售渠道(如国营医药批发公司等),因此很难覆盖整个农村市场,其销售和推广人员的费用也十分昂贵。

此外,一般而言,农村人口在诸如心血管和糖尿病领域的发病率较低,考虑到拜耳公司的产品价位与国产同类产品相比都较高,农村的现实购买力水平达不到。

公司高层主管同意了市场部提出的这一策略,于是迅速在中国的主要城市招兵买马,在全国除西藏、内蒙古之外的主要城市建立了自己的销售队伍,这些人员主要作为销售代表,向医院和医生具体介绍公司的产品。

一年下来该产品的销售取得了较好的业绩,当年实现销售收入1200万元人民币,从1994年至今公司又相继推出了治疗心血管疾病的拜新同,治疗糖尿病的拜糖平,治疗抗风湿的优妥片、拜阿司匹林片,抗生素类药霉克。

公司的产品销售收入也从1993年的1200万元人民币迅速发展到1998年的近1.9亿人民币,拜耳中国公司经历了一个高速成长的好时期。

三、市场竞争,不进则退拜耳公司在中国医药保健品市场虽然很快地进入并有了较快成长,但相对于整个中国医药市场来说还仅仅是占了一个小头,现在的情况是国外的许多大医药公司纷纷进入中国市场,加上国内原有的情况是国外的许多大医药公司纷纷进入中国市场,加上国内原有的药厂竞争十分激烈,许多公司纷纷派出大批销售代表到医院和医生那里走动关系,造成了一定程度的无序竞争。

拜耳公司最近两年的成长并不像预想的那么好,已经两年没能完成母公司制定的销售指标。

究其原因:一是1997年亚洲金融危机以来中国不可避免地受到一定程度的影响,中国经济增长的速度也有所放慢,医药保健品市场相对疲软,现在市场上同类药物一般都有好几家公司的产品,加上各种各样保健品也来凑热闹,竞争激烈,产品销售较难。

二是国家大力整顿了医药市场的混乱局面,前一段时期医药部门给病人乱开药、吃回扣的现象严重,经过整顿使得医药市场的竞争更加有序。

这种情况对于注重商业营销活动中良好形象的拜耳公司是有利的,但近期随着前一阶段膨胀的药品处方回复正常,药品消费也相应有所减少。

三是国家对公费医疗的范围严格限定,谁都知道公费药好卖,自费药难卖。

而且公费报销目录很难进入,这无形中又加大了市场营销的难度。

如何增强拜耳中国公司在中国医药保健品市场的竞争力,取得更大的市场份额和价值增长,成为母公司和中国公司上层决策者思考的问题。

拜耳公司的高层主管也意识到公司内部存在一些问题,诸如中国公司内部的组织结构存在着与集团总部沟通和决策上的慢节奏;中国公司由于许多指标来源于集团总部,也表现出一定的惰性;公司销售人员素质较好,但因为业绩评估机制的问题,工作积极性有待提高等。

看来应该对公司机构进行必要调整,但现在当务之急是为了占领更大的心血管药物市场,集团总部决定在中国上市一种成熟的药物——舒定好。

四、上市舒定好心血管领域是拜耳公司确定的重点发展方向之一,这一领域因为市场潜力很大,产品竞争非常激烈。

目前随着人们生活水平的提高,心血管疾病的发生率也逐渐提高,如高血压、冠心病,尤其是血脂水平的升高极易导致冠心病,因此对这方面药物的需求增长很快,拜耳集团在治疗高血脂方面已有一个成熟产品——舒定好,现已在全球20余个国家销售。

拜耳集团总体上看好降脂药物市场,认为舒定好的推出可以争得一部分市场份额,至于如何上市,拜耳公司在产品部杨经理的召集下,进行了上市前的调研工作。

西药治疗高血脂的药物主要有他汀类药物、烟酸类、贝特类和其他种类,目前降脂类药物在中国市场的年平均增长率在20%左右,其中他汀类药物是这一领域的主导产品,其年增长率和市场份额都是最大的。

拜耳公司的舒定好也属于他汀类药物,是一个小剂量、少副作用的药物。

中国市场已上市的该类药物主要都是合资企业的产品,医药市场销量最大的是舒定新、舒定福、舒定美,分别属于不同的世界级药品公司,实力都很雄厚,而且上述厂家在中国都设立了合资工厂。

面对竞争激烈的降脂药物市场,拜耳中国公司将如何进行营销,取得这一领域产品的竞争力呢?这段时间市场部的杨经理一直在考虑这个问题。

这天他召集了本部门的职员进行商谈。

大家议论的主题围绕着自家产品与竞争对手间优势、劣势及机会与难点的分析,归纳起来大家认为:第一,舒定好上市的优势在于其本身是一个小剂量安全高效,适用性广,副作用小的专利产品,而且可生产多种剂量的片剂提供给病人选用。

舒定好上市的优势还来自拜耳集团有良好的企业形象,有一支专业和进取的营销队伍,以及与医院和医生都建立了良好的公共关系,中国降脂药物市场总体是不断扩大的趋势,现在推出这一药物是适时的。

第二,舒定好上市的劣势在于其作为降脂药物现在进入中国市场,已经落在了其他厂家的后面,要面对多个竞争对手。

同时由于缺乏对中国降脂药物市场的深入了解,上市前的调研工作还不够完善,缺少在亚洲国家上市的经验数据。

对药品本身来说尚未完成大规模严谨的科学实验,目前还不知道在中国上市多大剂量的片剂最好,与他汀类其他产品相比,舒定好并不是药效最强的,也不是最便宜的药。

第三,舒定好上市的机会在于赶上一个高速增长的心血管药物市场,就好象处于股票市场的牛市,这一市场正在不断的长大,显然近三年这几家合资公司占据了主要的市场份额,其产品的销售额增长率非常地快。

这是因为随着中国人口老龄化的加大,无论是个人还是医生对心血管病都有了更加清楚的认识,而且医疗检查方法的提高会检测出更多的心血管病防治人群。

舒定好的上市将利用拜耳公司现有的销售力量和渠道,形成较强的营销力量。

第四。

舒定好上市的难点在于要面临几家强大的竞争对手,而且在明年舒定好上市的同时可能正赶上普尔公司在中国上市舒定强,要面对两家同时争市场的挑战,甚至还可能有其他同类药品的出现。

目前舒定好在中国注册的过程,会受到药政部门对药品准入的一些限制,另外该药物的专利保护不久就要到期了,这意味着别的公司可以仿制这种产品。

通过对主要竞争厂家的分析,市场部对舒定好上市提出的方案是:在中国市场目前应避免与主要竞争对手的正面直接较量,近期采取市场追随者的策略,注重产品自身优势的宣传,采用产品差异化的方法打进市场。

市场部由此提出了舒定好上市的营销计划并提出了几个必须注意的关键因素。

首先应突出该产品与其他产品的不同,舒定好的优势在于它是一个微克级、少副作用,适用广的药物,具有与其他他订类药物相比明显的治疗安全性,因此产品定位的目标是“一个安全、可信、易于使用的降脂药物”。

拜耳目前可以生产的片剂有0.1mg、0.2mg、0.37mg、0.4mg、0.8mg五种,包装采用每盒7片/14片/28片三种方式,产品的多剂型可以满足不同消费者的需求。

目前正在进行的工作是尽快取得对中国人关于用药情况安全与效果的试验数据,从而确定其在中国上市药剂的主要型号。

另外上市产品的成功与否很大程度上取决于专业医务人员对该产品的接受程度,在英国正在进行舒定好的大规模严谨的科学研究,在欧洲则正在进行舒定好和拜耳原有心血管药物拜新同联合治疗冠心病的临床研究,大规模严谨的科学研究目的是为进行专业的学术与临床推广提供科学依据。

相比之下舒定新和舒定福的有关科学研究已经完成。

其次价格的确定应具有竞争力,根据市场调研掌握的资料,既定好的价格定位应高于华旗公司的舒定美而低于斯德公司的舒定新,对上市产品采取统一价格看来是有益的。

目前药品市场采取差异化的定价策略是一种普遍的方式,而且对亚洲市场的研究表明,选用某种药物的决策主要来自医疗效果的作用,价格因素则是其次的。

第三,促销和公共宣传的作用是要树立一个清晰的品牌形象,上市的预备和进行阶段是促销的关键时期,促销的主要对象是意见领袖,如心血管专家以及临床主治医师等。

要向这些人推销的观念是“舒定好是一种适合临床应用的小剂量少副作用的降脂药物”,此外尽快在中国取得相关的临床实验数据会增强说服力,与意见领袖和专业医师进行交流如举办研讨会起着不可忽视的作用。

第四,营销人员对公司策略目标的强烈认同。

拜耳公司比较注重自己的营销力量,力图通过公司内部环境的激励作用调动员工的参与感和工作积极性,强调营销人员对本公司产品策略的认同是实现目标的重要因素。

对舒定好的上市拜耳公司仍将按目前的销售渠道,以本公司全部销售人员为主,重点进行医院的专业宣传推广活动,以后待销售量达到一定程度以后进行大众宣传活动,打入大众消费市场,这一策略也是考虑到公司推广预算费用的结果。

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