麻醉记录麻醉药品精神药品使用剩余药液处理登记
麻醉药品使用及余液处理记录表
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稀释后用水冲掉 时 分 时 余液报废处理记录表
身份证号
药品名称
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用药时 消毁时 执行者 核对者
间
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麻醉药品、第一类精神药品管理制度
麻醉药品、第一类精神药品管理制度为加强麻醉药品和精神药品的管理，保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，根据国务院《麻醉药品和精神药品管理条例》《处方管理办法》《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》制定本管理制度。
本管理制度包括“五专”管理和三级管理，适用于医院对麻醉、第一类精神药品的采购、验收、储存、使用等的全过程管理。
“五专”管理即专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记。
三级管理是指麻醉药品、第一类精神药品实行药库、药房、病区三级管理。
（一）组织管理1.管理结构建立由主管院长负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉药品、精神药品管理小组。
2.职责（1）建立麻醉药品、精神药品使用的专项检查制度。
（2）建立麻醉药品、精神药品质量管理、失窃报告制度。
（3）建立麻醉药品、精神药品采购、验收、储存保管、发放、调配、使用、销毁、丢失及被盗案件报告制度。
（4）建立麻醉药品、精神药品管理的相关法律、法规、规定的学习制度，定期组织涉及麻醉药品、精神药品管理的药学、医护及相关人员进行有关法律、法规的专业知识教育和培训，掌握麻醉药品、精神药品的正确使用和安全管理。
（5）确定并审批各病区及门诊药房、急诊药房、住院药房、麻醉科等麻醉药品、精神药品使用部门的储备品种与数量。
（6）定期对医院的麻醉药品、精神药品使用及安全工作组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。
（7）定期修订相关制度和规定。
3.工作制度（1）定期召开管理小组工作会议，总结期内麻、精药品采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、销毁等情况。
（2）每年组织涉及麻醉药品、精神药品管理的药学、医护及相关人员进行有关法律、法规的专业知识教育和培训。
（3）定期检查患者无偿退回麻醉药品、精神药品的相关手续及销毁情况。
（二）采购和保管1.印鉴卡管理医院根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》对麻醉药品、第一类精神药品采取印鉴卡管理。
《病房毒麻药品管理制度》
《病房毒麻药品管理制度》一、病房毒麻药品只能供应住院患者按医嘱使用，其他人员不得私自取用、借用。
二、实行“四专”管理。
即专人保管、专柜加锁、专用处方、专册登记管理。
三、保持一定基数，每班交接，交接班时帐物相符，交接班者签全名。
四、毒、麻、精神药品用量必须严格按处方限量执行，医师开医嘱及专用处方后，方可给该患者使用，使用后保留空安瓿。
五、用后凭处方、安瓿和登记本在2h内向药房领取，剩余药液须经两人查看弃去，共同签名。
六、建立毒麻药品使用登记本、注明患者床号、姓名、使用药名、剂量、使用日期、时间，执行者签全名七、药品标签明显，定期检查以防失效、过期。
第二篇：毒麻药品管理制度肖店乡卫生院毒麻药品管理制度一、购买麻醉药品须向当地药品监督管理部门办理申请手续，经上一级药品监督管理部门批准，发给《麻醉药品购用印鉴卡》按照购用限量规定，到指定的麻醉药品经营单位购买。
二、在采购麻醉药品时须向麻醉药品经营单位填送麻醉药品申购单，麻醉药品经营单位在供应时必须详细核对各项印章及数量。
供应数量按卫生部规定的麻醉药品品种范围及每季购用限量的规定办理。
三、使用麻醉药品的医务人员必须具有医师以上专业技术职务并经考核能正确使用麻醉药品，且具有麻醉药品处方权。
四、麻醉药品的每张处方注射剂不得超过二日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂不得超过三日常用量，连续使用不得超过七天。
麻醉药品处方应书写完整，字迹清晰，开处方医师签名后加盖病区章并注明疾病诊断。
配方应严格核对，审核人、配方人、核对人和发药人均应签名，并建立麻醉药品处方登记专册。
住院病人所开每日用的麻醉药品，由护理部专人加锁保管。
手术室给予少量麻醉药品作为基数，由专人加锁保管。
手术中用麻醉药品凭空安瓿按规定处方实际用量向药房领取。
医务人员不得为自己开处方使用麻醉药品。
五、经医院临床科室诊断为恶性肿瘤的患者或确需使用麻醉药品的危重病人，核发《麻醉药品专用卡》，患者凭卡按规定开方配药。
六、麻醉药品实行“五专”（专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记）管理，麻醉药品处方由药房加盖麻醉药品专用章发给病区，按上述规定使用。
麻醉药品和精神药品使用管理制度
麻醉药品和精神药品使用管理制度一、严格执行《药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《麻醉药品临床应用指导原则》、《处方管理办法》等法律法规，对麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品实施规范管理。
二、开具麻醉药品、精神药品处方时，需有明确的用药指征，由具有相应资质的医师对患者进行检查、诊断方可开具处方，相关用法、用量等符合处方管理规定。
三、麻醉药品和精神药品的贮存、使用管理（一）麻醉药品、精神药品等特殊管理的药品应专柜存放、专柜加锁、专人保管、专帐记录，帐物相符。
（二）药库、药房配备专用保险柜，实行双人双锁管理，门窗有防盗设施。
（三）对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪。
（四）药房对于回收的空安瓿进行集中保管，由专人负责登记，并按规定销毁。
（五）如果患者有剩余的麻醉药品、第一类精神药品，不再使用时，应当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品无偿交回医院药房，销毁处理。
四、临床科室麻醉药品和精神药品管理要求（一）麻醉药品和精神药品储备的申请临床科室视其实际情况，向药剂科提交麻醉药品和精神药品备药申请，经医务科审批同意后，由药库给予发放批准储备的药品基数，基数定量单一式三份，住院药房、病区各执一份存档保管，另一份药剂科办公室备案。
（二）麻醉药品和精神药品的病区储存1、麻醉药品和第一类精神药品领入必须双人验收，清点到最小包装，并专册登记：日期、药品名称、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期及生产单位，入柜时按照有效期排列。
2、麻醉药品和第一类精神药品应使用保险柜进行储存，实行专人负责、双人双锁管理；第二类精神药品应专柜储存并加锁，专人负责。
3、对进出专柜的麻醉药品和第一类精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录，做到帐、物、批号相符。
做到双人核对、日清月结。
专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。
对进出专柜的第二类精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录，做到帐、物相符。
麻醉药品一类精神药品批号管理制度与程序库房管理制度
麻醉药品一类精神药品批号管理制度与程序库房管理制度麻醉药品、一类精神药品批号管理制度与程序为了加强麻醉药品、一类精神药品临床应用的安全管理，根据《医疗机构麻醉药品、一类精神药品管理规定》要求，制定医院麻醉药品、第一类精神药品批号管理制度与程序。
一、对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回。
二、患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空安甑或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓶或者废贴数量。
三、医院内各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应收回空安施，核对批号和数量，并作记录。
剩余的麻醉药品、第一类精神药品应办理退库手续。
四、收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓶、废贴由专人负责计数、监督销毁，并作记录。
麻醉药品、一类精神药品库房管理制度为了加强麻醉、精神药品的采购、运输、验收、储存、保管、发放、及安全管理，特制定管理制度:一、根据医疗需要合理拟订采购计划，持市卫生行政部门颁发的《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》到定点批发企业采购。
购买药品付款采取银行转帐方式。
二、采购由二人负责，药品由批发企业负责送至医院药库，药库不得自行提货。
三、麻醉、精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
在验收中发现缺少破损的麻醉、精神药品应双人清点登记，报院领导批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。
四、储存、保管麻醉、精神药品实行专人负责，专库加锁。
对进出专库的麻醉、精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录。
五、药库对门诊、住院等药房实行麻醉、精神药品基数管理。
定期由药房凭处方核对领取药品。
第二类精神药品处方保存期限为2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。
六、加强麻醉、精神药品的安全管理，保持安全报警装置24小时正常运行。
值班人员坚守岗位，按时巡查。
麻醉药品、第一类精神药品交接班记录本
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永康市中医院临床使用麻醉药品、第一类精神药品交接班记录本
药名布桂嗪注射液规格100mg科室ห้องสมุดไป่ตู้
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永康市中医院临床使用麻醉药品、第一类精神药品交接班记录本
药名规格科室
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交班人
接班人
普班人
接班人
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永康市中医院临床使用麻醉药品、第一类精神药品交接班记录本
药名哌替啶注射液规格100mg科室
日期
备存数（支）
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麻醉药品、精神药品使用管理制度,麻醉精神药品管理制度
麻醉药品、精神药品使用管理制度一、目的规麻醉药品精神药品的管理, 保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用。
二、适用围各科室三、容（一）管理要求1、成立“麻醉、精神药品管理小组”由主管院长负责，以医务科、药剂科、护理部、麻醉科、保卫处主管领导组成，并认真落实其职责。
各部门实行的麻精药品实行基数管理，药库、药房、麻醉科必须指定工作责任心强、业务熟悉的人员专门管理，并应保持相对稳定。
2、麻醉、一类精神药品实行：药库、药房、使用部门“三级管理”，同时执行：双专人负责、专柜加双锁、专用帐册、专用处、专册登记、专用窗口“六专管理”。
药剂科每月组织检查麻醉及一类精神药品使用情况，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。
3、药剂科建立并格执行麻醉及一类精神药品的采购与验收、储存保管、发放、处的开具与调剂、报损与销毁等规定。
4、对麻醉及一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回。
二类精神药品的购进必须向具有合法生产或的经营单位采购，对二类精神药品的储存保管、处开具及留存等面予以规。
（二）采购与验收1、麻醉及一类精神药品采购：由药剂科指定专门药学专业人员，凭印鉴卡向具有麻精药品经营权的批发企业定点购买麻醉及一类精神药品。
药剂科负责人应对每次采购药品的品种、数量格审查。
第二类精神药品根据临床用药需求制定采购计划。
从药品监督管理部门批准的具有第二类精神药品经营资质企业购买。
2、麻醉及一类精神药品入库验收必须货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
入库验收须采用专簿记录，容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。
3、在验收中发现缺少、缺损的麻醉及一类精神药品应当双人清点登记，报告主管院长批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。
（三）储存与保管1、医院须设立专柜储存麻醉及一类精神药品。
精麻药品处方权及处方调剂权培训考核试题
精麻药品处方权及处方调剂权培训考核试题1.医疗机构麻醉医师可以参与麻精药品管理工作。
［判断题］对错（正确答案）2.麻醉药品和第一类精神药品必须货到即验，清点验收到最小零售包装，验收记录双人签字，并在入库验收后及时登记。
［判断题］对（正确答案）错3.临床科室多余的麻醉药品和第一类精神药品应由其专（兼）职管理人员按规定交回相应药房。
［判断题］对（正确答案）错4.手术室、麻醉科等应指定专人做好每日药品的发放、使用等情况的登记工作。
［判断题］对（正确答案）错5.取得麻醉药品和第一类精神药品处方权的执业医师和调剂资格的药师每年需参加培训，并纳入所在医疗机构继续教育管理。
［判断题］对（正确答案）错6.医师可为门（急）诊中、重度慢性疼痛患者开具盐酸羟考酮缓释片15日常用量。
［判断题］对（正确答案）错7.疼痛诊疗专用病历由门诊部统一发放、保存和管理。
［判断题］对（正确答案）错8.手术室应安装视频监控装置，以监控取药、回收药品、残余液处理等行为，相关监控视频保存期限原则上不少于120天。
［判断题】对错（正确答案）9.同一品规的药品存在2个及以上批号时，在采购、验收、储存、发放、调配、使用等环节将不同批号的药品合并一起登记并储存。
［判断题］对错（正确答案）10.麻醉药品和第一类精神药品实行“五专管理”：即专库（柜）加锁储存、专人负责、专用账册、专用处方和专册登记。
［判断题］对（正确答案）错IL医疗机构是麻精药品临床应用管理的责任主体，其（）应当履行本机构麻精药品管理第一责任人的职责。
［单选题］A、分管院长B、主要负责人（正确答案）C、医务部门负责人D、药学部门负责人12.麻醉药品和第一类精神药品使用量大、使用管理环节较多的科室如麻醉科、手术室等，应成立以为（）组长的麻精药品管理工作小组。
［单选题］A、药剂科主任B、药房负责人C、科室负责人（正确答案）D、麻醉医师13.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当（）开具，每张处方为（）常用量。