甘肃食品生产公司质量受权人管理办法试行-甘肃食品药品监督1.doc
甘肃省食品药品监督管理局《甘肃省食品生产经营者违法违规行为记分管理办法(试行)》

甘肃省食品药品监督管理局《甘肃省食品生产经营者违法违规
行为记分管理办法(试行)》
佚名
【期刊名称】《中国食品》
【年(卷),期】2015(0)4
【摘要】第一条:目的与依据为落实食品生产经营者主体责任,强化食品安全监督管理,推进食品安全信用体系建设,有效预防和控制食品安全事故,根据《中华人民共和国食品安全法》及相关法规,结合本省实际,制定本办法。
第二条:适用范围本
办法适用于甘肃省行政区域内食品药品监督管理部门(以下简称食品药品监管部门)对已取得食品生产、流通、餐饮服务许可证的食品生产经营者违法违规行为的记分管理工作。
记分管理与对违法违规行为进行警示、纠正或处罚同步执行。
【总页数】2页(P132-133)
【关键词】食品药品监督管理局;违法违规行为;生产经营者;甘肃省;食品安全监督管理;中华人民共和国;信用体系建设;食品安全法
【正文语种】中文
【中图分类】TS201.6
【相关文献】
1.上海市食品药品监督管理局《上海市食品药品严重违法生产经营者与相关责任人员重点监管名单管理办法》 [J],
2.甘肃省食品药品监督管理局《甘肃省食品配送管理规范(试行)》(节选) [J],
3.市监总局:依法严惩食品安全领域违法违规行为建立严重违法食品生产经营者“黑名单”制度,实施信用联合惩戒 [J], 何玲
4.甘肃省食品药品监督管理局关于印发《甘肃省食品生产企业质量受权人管理办法(试行)》的通知 [J],
5.甘肃省食品药品监督管理局《甘肃省食品经营许可管理实施细则(试行)》(征求意见稿) [J],
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食品公司质量管理负责人(质量授权人)职责

目的:明确质量管理负责人职责,确保其对公司质量有效管理。
适用范围:质量管理负责人(质量授权人)。
责任者:质量管理负责人(质量授权人)。
正文:一、质量管理负责人职责:1、贯彻执行国家有关质量方面的方针、政策、法令和规定,认真实施GMP,确保质量体系持续有效运行,严格实行产品生产全过程质量监控,严格控制产品质量。
在整个公司内促进满足质量要求意识的形成。
2、负责建立、实施、维持和改进本企业的质量管理体系,领导整个质量管理体系的运行和质量计划的实施,负责质量管理体系运行的日常管理工作,协助总经理做好质量管理体系的管理评审工作。
3、协助总经理召开重要的质量分析会议,审理重大质量问题及不合格品。
4、指导质量管理部门的业务工作,协助总经理研究制定公司质量方针和质量目标,组织质量攻关与质量升级,并有效组织实施,提高产品质量水平。
5、主持质量体系文件的编制、修订、实施,审核产品工艺规程等工艺技术文件,审批质量管理程序文件。
6、确保完成所有必要的检查与检验,确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准。
7、确保在产品放行前完成对批记录的审核。
8、批准质量标准、取样方法、检验方法和其他质量管理的操作规程。
9、审核和批准所有与质量有关的变更。
10、确保所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理。
11、批准并监督委托检验。
12、监督厂房和设备的维护,以保持其良好的运行状态。
13、监控并确保完成各种必要的确认或验证工作,审核和批准确认或验证方案和报告。
14、负责本公司内外与质量管理体系运行相关的沟通和联络事宜。
15、评估和批准物料供应商。
16、确保所有与产品质量有关的投诉已经过调查,并得到及时、正确的处理,审定产品召回。
17、确保完成产品的持续稳定性考察计划,提供稳定性考察的数据。
18、确保完成产品质量回顾分析。
19、确定和监控物料和产品的贮存条件。
20、确保企业所有相关人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训,并根据实际需要调整培训内容。
甘肃省食品药品监督管理局关于废止相关规范性文件的通知

甘肃省食品药品监督管理局关于废止相关规范性文件
的通知
文章属性
•【制定机关】甘肃省食品药品监督管理局
•【公布日期】2013.12.12
•【字号】甘食药监发[2013]240号
•【施行日期】2013.12.12
•【效力等级】地方规范性文件
•【时效性】现行有效
•【主题分类】法制工作
正文
甘肃省食品药品监督管理局关于废止相关规范性文件的通知
(甘食药监发〔2013〕240号)
各市州食品药品监督管理局、甘肃矿区食品药品监督管理局、兰州新区卫生局(食品药品监督局),省局稽查局:
为进一步推进行政审批制度改革和政府职能转变,打造效能型机关,深化审批制度改革,简化办事程序,减少审批事项,提高食品药品监管系统群众工作能力和科学监管能力,省局对相关规范性文件进行了全面清理,经研究决定,对《甘肃省药品监督管理局工作规则》等23件规范性文件予以废止。
附件:甘肃省食品药品监督管理局废止的规范性文件目录
甘肃省食品药品监督管理局
2013年12月12日附件
甘肃省食品药品监督管理局废止的规范性文件目录。
药品生产企业质量受权人管理办法1

药品生产企业质量受权人管理办法1****药品生产企业质量受权人管理办法(暂行)闽食药监安[2021]3662021-04—2609:59为进一步药品生产监督管理,规范药品生产秩序,确保药品生产质量,维护人民群众用药安全。
根据我省实际制定了《**药品生产企业质量受权人管理办法》(暂行)(以下简称“办法”),并决定在全省高风险品种生产企业及部分药品生产企业,为做好药品质量受权人工作,省局将适时组织跟踪督导,请你们认真组织,管理,大胆探索,不断总结.中遇到问题,请及时与省局联系。
**二00九年十一月十日**药品生产企业质量受权人管理办法(暂行)第一章总则第一条为建立完善**药品安全责任体系,强化药品生产企业作为药品安全第一责任人的要求,保证《药品生产质量管理规范》(GMP)有效实施,保障人民群众用药安全有效,根据《人民药品管理法》《食品等产品安全监督管理的特别规定》等有关法律法规,制定本办法.第二条药品生产企业质量受权人(以下简称质量受权人)是指具有相应专业技术资格和工作经验,经企业的法定代表人授权,并经省级食品药品监督管理部门备案,全面负责本企业药品质量的关键管理人员。
第三条省负责制定质量受权人管理办法并组织实施,负责药品生产企业质量受权人的资质培训、备案和监督指导等工作。
**设区市食品药品监管局负责对本辖区内药品生产企业质量受权人的资格审查和其他相关日常监督管理工作.第四条药品生产企业应严格按照本办法的有关规定实施质量受权人管理制度,并配备符合条件的质量受权人。
未经质量受权人的审核,药品生产企业不得放行药品。
第二章质量受权人的资格认定及管理第五条质量受权人应当具备以下条件:(一)遵纪守法、坚持原则、、诚实守信;(二)熟悉掌握并正确执行国家相关法律、法规,和掌握实施药品GMP的有关规定;(三)具有药学或相关专业大学本科以上(含本科)学历,或具有中级以上(含中级)相关专业技术职称,并具有五年以上(含五年)药品生产和质量管理经验。
国家食品药品监督管理总局关于发布《药品生产质量管理规范(2010年修订)》

附件1中药饮片第一章范围第一条本附录适用于中药饮片生产管理和质量控制的全过程。
第二条产地趁鲜加工中药饮片的,按照本附录执行。
第三条民族药参照本附录执行。
第二章原则第四条中药饮片的质量与中药材质量、炮制工艺密切相关,应当对中药材质量、炮制工艺严格控制;在炮制、贮存和运输过程中,应当采取措施控制污染,防止变质,避免交叉污染、混淆、差错;生产直接口服中药饮片的,应对生产环境及产品微生物进行控制。
第五条中药材的来源应符合标准,产地应相对稳定。
第六条中药饮片必须按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的,必须按照省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门制定的炮制规范或审批的标准炮制。
第七条中药饮片应按照品种工艺规程生产。
中药饮片生产条件应与生产许可范围相适应,不得外购中药饮片的中间产品或成品进行分包装或改换包装标签。
第三章人员第八条企业的生产管理负责人应具有药学或相关专业大专以上学历(或中级专业技术职称或执业药师资格)、三年以上从事中药饮片生产管理的实践经验,或药学或相关专业中专以上学历、八年以上从事中药饮片生产管理的实践经验。
第九条企业的质量管理负责人、质量受权人应当具备药学或相关专业大专以上学历(或中级专业技术职称或执业药师资格),并有中药饮片生产或质量管理五年以上的实践经验,其中至少有一年的质量管理经验。
第十条企业的关键人员以及质量保证、质量控制等人员均应为企业的全职在岗人员。
第十一条质量保证和质量控制人员应具备中药材和中药饮片质量控制的实际能力,具备鉴别中药材和中药饮片真伪优劣的能力。
第十二条从事中药材炮制操作人员应具有中药炮制专业知识和实际操作技能;从事毒性中药材等有特殊要求的生产操作人员,应具有相关专业知识和技能,并熟知相关的劳动保护要求。
第十三条负责中药材采购及验收的人员应具备鉴别中药材真伪优劣的能力。
第十四条从事养护、仓储保管人员应掌握中药材、中药饮片贮存养护知识与技能。
第十五条企业应由专人负责培训管理工作,培训的内容应包括中药专业知识、岗位技能和药品GMP相关法规知识等。
甘肃省食品药品监督管理局关于印发《甘肃省食品生产企业质量受权

甘肃省食品药品监督管理局关于印发《甘肃省食品生产企业质量受权人管理办法(试行)》的通知【法规类别】食品卫生【发文字号】甘食药监发[2014]156号【发布部门】甘肃省食品药品监督管理局【发布日期】2014.05.06【实施日期】2014.05.06【时效性】现行有效【效力级别】地方规范性文件甘肃省食品药品监督管理局关于印发《甘肃省食品生产企业质量受权人管理办法(试行)》的通知(甘食药监发〔2014〕156号)各市州、甘肃矿区食品药品监督管理局,兰州新区卫生局(食品药品监督局),东风场区工商局,省局各直属单位:《甘肃省食品生产企业质量受权人管理办法(试行)》已经2014年4月4日机务会议审议通过,现印发给你们,请遵照执行。
附:《甘肃省食品生产企业质量受权人管理办法(试行)》甘肃省食品药品监督管理局2014年5月6日甘肃省食品生产企业质量受权人管理办法(试行)第一条为了进一步加强食品生产监督管理,规范食品生产秩序,促进食品生产企业(以下简称企业)完善质量管理体系,确保食品生产质量,保障人民群众饮食安全,根据《食品安全法》、《国务院关于印发质量发展纲要(2011-2020年)的通知》(国发〔2012〕9号)、《国务院关于加强食品安全工作的决定》(国发〔2012〕20号)、国务院办公厅《贯彻实施质量发展纲要2012年行动计划》的相关要求,结合我省实际,制定本办法。
第二条食品质量受权人办法是经企业法人授权其食品质量管理人员,对食品质量管理活动进行监督和管理,对食品生产的规则符合性和质量安全保证性进行内部审核,并由其承担食品放行责任的办法。
食品质量安全受权人(质量总监)(下称受权人)是指具有相应专业技术资格和工作经验,经食品生产企业的法定代表人授权和食品药品监管部门备案,全面负责食品生产质量安全的高级专业管理人员。
第三条省食品药品监督管理局负责全省食品质量受权人办法的组织管理、协调和质量受权人的备案汇总工作;各市州食品药品监管局负责辖区内企业备案。
质量受权人管理制度
质量受权人管理制度1、为进一步落实食品生产企业质量安全主体责任,强化食品生产企业质量第一责任人的意识,完善食品生产质量管理体系,保障食品质量安全,依据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例、《食品生产加工企业落实质量安全主体责任监督检查规定》等相关法律法规,特制定本制度。
2、公司以书面文件授权企业质量管理负责人(以下称“受权人”)为公司食品质量安全首问责任人,全权负责公司食品质量安全工作,全权处置公司食品质量安全相关事宜,承担食品生产原辅材料、添加剂使用与管理,生产过程质量控制、产品检验等职责。
3、公司应在受权人自愿的前提下,确定公司质量受权人,授权期限为3年.4、受权人一般为公司负责管理的质量管理人员,应具有较强的食品质量安全意识和责任意识,在履行相关职责时把公众利益放在首位,以保证公司生产食品的安全、有效为最高准则。
同时应当具备以下条件: (1)遵纪守法,坚持原则,实事求是。
(2)熟悉、掌握并正确执行国家相关法律、法规,正确理解和掌握实施食品质量安全的有关规定.(3)具有食品或相关专业中专学历,具有五年食品生产或质量管理实践经验。
(4)熟悉生产质量管理工作,具备指导或监督公司各部门按规定实施食品质量安全的专业技能和解决实际问题的能力。
(5)具备良好的组织、沟通和协调能力。
(6)无违纪、违法等不良记录,无担任食品生产企业质量受权人期间发生重大食品安全事故记录.5、受权人在下列质量管理活动中,履行以下职责:(1)审核质量管理文件,贯彻执行食品质量安全管理相关的法律、法规和技术要求,落实食品质量安全监管部门的工作要求,组织和规范公司食品生产质量管理工作.(2)按要求组织建立和运行公司食品生产质量管理体系,监督落实各个生产环节的质量安全管理制度,完善每批次产品从原辅料入厂到产品出厂等生产过程的各项记录。
(3)审核批准原辅料、半成品和成品的内控标准、生产和检验操作规程、取样和留样制度以及生产工艺规程。
甘肃省质量技术监督局关于开展产品质量合格率统计调查工作的通知-甘质监质[2013]208号
甘肃省质量技术监督局关于开展产品质量合格率统计调查工作的通知正文:----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------甘肃省质量技术监督局关于开展产品质量合格率统计调查工作的通知(甘质监质【2013】208号)各市州质监局、省局有关处室、直属有关单位:(国质检质函〔2013〕根据国家质检总局《质检总局关于开展2013年产品质量合格率统计调查工作的通知》181号),为完成我省产品质量合格率统计调查工作任务,现将有关事项通知如下:一、统计目的通过全省制造业产品质量合格率统计调查工作的开展,全面反映我省8个行业(食品加工、烟草制品、石油炼焦、化学制品、非金属制品、黑色金属、有色金属、电气机械)的产品质量合格率水平,建立完善全省制造业产品质量状况调查制度。
二、内容和时间全省制造业产品质量合格率统计调查工作主要包括安排部署工作、编制统计调查企业目录、确定抽样计划和实施计划、实施抽样检测及结果报送、工作总结等,统计调查工作时间为2013年1月~2013年12月。
(一)安排部署工作由省局质量处牵头,监督处、工许处联合制定工作方案,明确工作职责、工作内容、计划进度和经费保障。
(二)确定抽样计划和实施计划(按季度实施)由监督处结合全省质量监督抽查计划确定统计调查抽样计划,确定具备相应资质的省属和市属检测机构。
实施抽样检测。
三、工作要求(一)提高认识,统一思想产品质量合格率是国家质检总局联合国家统计局建立的反映产品质量状况的一项全新的统计体系,是深入贯彻落实《质量发展纲要(2011-2020年)》的重要体现,是政府质量工作考核指标体系的核心内容。
各单位要高度重视,并严格按照要求,认真做好统计调查工作。
关于推动药品生产企业实施药品质量受权人制度的通知
附件1:关于推动药品生产企业实施药品质量受权人制度的通知各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):为贯彻中央经济工作会议精神,落实2009年全国食品药品监督管理工作会议确定的工作部署,进一步加强药品生产监督管理,规范药品生产秩序,确保药品生产质量,维护人民群众用药安全,国家局决定在药品生产企业实行药品质量受权人制度。
现将有关事项通知如下:一、药品质量受权人制度是药品生产企业授权其药品质量管理人员对药品质量管理活动进行监督和管理,对药品生产的规则符合性和质量安全保证性进行内部审核,并由其承担药品放行责任的一项制度。
实行药品质量受权人制度是强化药品生产企业内部质量管理机制,明确质量责任,提高企业质量管理水平的有效措施,也是进一步强化企业是质量第一责任人责任意识的有效手段。
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局应高度重视在药品生产企业实行药品质量受权人制度,将此项工作纳入2009年药品安全监管工作的重点,深入研究,精心组织,周密部署,扎扎实实做好辖区内药品生产企业药品质量受权人制度的推广实施工作。
二、结合我国药品生产的实际情况,在药品生产企业实行药品质量受权人制度工作采取“分阶段逐步推行”的原则。
2009年将首先在血液制品类、疫苗类、注射剂类以及重点监管特殊药品类药品生产企业试行药品质量受权人制度。
各省局可结合辖区内药品生产的实际情况,扩大药品质量受权人制度推广实施范围。
三、药品质量受权人应具有药学或相关专业大学本科以上(含本科)学历或具有中级以上(含中级)相关专业技术职称,并具有五年以上(含五年)药品生产和质量管理实践经验,熟悉和了解企业自有产品生产工艺和质量标准。
其主要职责包括:遵守和实施有关产品质量的法规或技术要求,负责最终产品的批放行,参与或负责药品研发和技术改造,实施(必要时并建立)质量体系,监控企业内部的质量审计或自检,监管质量控制部门,同时还应参与外部质量审计(供应商审计)、参与验证以及药品不良反应报告、产品召回等工作。
食品生产安全管理人员考试题库
食品生产安全管理人员考试题库-单选题食品安全法基础知识1、(选项:A、)在2013年底中央农村工作会议上强调、能不能在食品安全上给老百姓一个满意的交代,是对我们执政能力的重大考验,要用最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责,确保广大人民群众“舌尖上的安全”。
选项:A、习近平B、胡锦涛C、李克强D、汪洋答案、A2、为了保证食品安全,保障公众身体健康和生命安全,我国制定(B、)。
选项:A、食品卫生法B、食品安全法C、食品质量法D、农产品质量安全法答案、B3、《中华人民共和国食品安全法》于2015年4月24日第十二届全国人民代表大会常务委员会第十四次会议修订,自(D、)起施行。
选项:A、2009年5月1日B、2009年6月1日C、2015年6月1日D、2015年10月1日答案、D4、我国制定《食品安全法》的根本目的是保障公众身体健康和生命安全,其前提是(选项:A、)。
选项:Ax保证食品安全B、保障食品生产Cx保护食品经营D、严惩违法行为答案、A5、《中华人民共和国食品安全法》规定,在中华人民共和国(C、)从事与食品有关的下列活动,都必须遵守本法。
选项:A、领域内B、范围内C、境内Dx 以上都不是答案、C6、食品安全法规定,(选项:A)对当地食品安全负责,统一领导、协调本地区的食品安全监督管理工作。
选项:A、县级以上地方人民政府B、地方各级市场监督管理部门C、地方各级卫生行政部门D、各级技术监督部门答案、A7、(选项:A)有权举报食品安全违法行为,依法向有关部门了解食品安全信息,对食品安全监督管理工作提出意见和建议。
(P4第十二)选项:A、任何组织或个人B、食品生产经营者C、消费者Dx食品企业答案、A8、食品生产经营者应当依照法律、法规和食品安全标准从事生产经营活动,对社会和公众负责,保证食品安全,接受社会监督,承担(B)。
选项:A.主体责任B.社会责任 C.民事责任 D.第一责任答案:B9、食品安全法关于预包装食品的完整定义是、(C、)选项:A、预先定量包装的食品B、预先定量包装或者制作在包装材料的食品C、预先定量包装或者制作在包装材料、容器中的食品D、准备包装或制作食品的总称答案、C10、食品安全法关于食品的完整定义是、(D、)选项:A、各种供人食用的成品和原料。
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甘肃食品生产企业质量受权人管理办法试
行-甘肃食品药品监督1
甘肃省食品生产企业质量受权人管理办法
(试行)
第一条为了进一步加强食品生产监督管理,规范食品生产秩序,促进食品生产企业(以下简称企业)完善质量管理体系,确保食品生产质量,保障人民群众饮食安全,根据《食品安全法》、《国务院关于印发质量发展纲要(2011-2020年)的通知》(国发〔2012〕9号)、《国务院关于加强食品安全工作的决定》(国发〔2012〕20号)、国务院办公厅《贯彻实施质量发展纲要2012年行动计划》的相关要求,结合我省实际,制定本办法。
第二条食品质量受权人办法是经企业法人授权其食品质量管理人员,对食品质量管理活动进行监督和管理,对食品生产的规则符合性和质量安全保证性进行内部审核,并由其承担食品放行责任的办法。
食品质量安全受权人(质量总监)(下称受权人)是指具有相应专业技术资格和工作经验,经食品生产企业的法定代表人授权和食品药品监管部门备案,全面负责食品生产质量安全的高级专业管理人员。
第三条省食品药品监督管理局负责全省食品质量受权人办法的组织管理、协调和质量受权人的备案汇总工作;各市州食品药品监管局负责辖区内企业备案。
第四条企业是食品质量的第一责任人,受权人是食品质量的直接负责人。
企业应当为受权人履行职责提供必要的条件,同时确保受权人在履行职责时不受到干扰。
企业应当根据实施质量受权人办法的要求并结合企业实际,建立企业内部受权人相关管理制度,保证受权人在质量管理活动中的独立性和主导地位,确保受权人在质量管理活动中能全面履行职责。
受权人应当树立食品质量意识和责任意识,实事求是,坚持原则,在履行相关职责时把公众利益放在首位,以保证本企业生产的食品安全、有效为最高准。
第五条受权人应当具备以下资质条件:
(一)遵纪守法、坚持原则、实事求是;
(二)熟悉、掌握国家食品相关法律、法规知识和食品技术相关知识,熟悉食品质量管理体系相关知识;
(三)具有食品及食品相关专业大学专科以上学历(婴幼儿配方乳粉企业要求必须本科以上),并具有3年以上食品生产质量安全管理实践经验;或具有食品及食品相关专业中专以上学历,并具有5年以上食品生产质量安全管理实践经验;
(四)通过食品相关业务知识、法律法规和职业道德等方面的培训;
(五)熟悉食品生产质量安全管理工作,具备指导或监督企业各部门按规定实施食品生产的专业技能和解决实际问题的能
力;
(六)具备良好的组织、沟通和协调能力;
(七)无违纪、违法等不良记录;
(八)企业全体正式员工。
第六条受权人的主要职责:
(一)贯彻执行食品安全法律、法规、规章和技术要求,组织和规范企业食品生产质量安全管理工作,促进企业落实食品质量安全主体责任;
(二)组织建立、实施和保持本企业食品生产的质量安全管理体系;
(三)对下列食品质量安全管理活动负责,行使决定权:
1.每批食品原料、食品添加剂、食品相关产品等原辅料及出厂成品放行的批准;
2.质量管理文件的批准;
3.工艺验证和关键工艺参数的批准;
4.原辅料、包装材料及成品内控质量标准的批准;
5.不合格品处理的批准;
6.不安全食品召回的批准。
(四)参与对食品质量安全有关键影响的下列活动,行使建
议权:
1.关键原辅料供应商的选取,对不符合要求可能影响食品质量的关键原辅料供应商可行使否决权;
2.关键生产设备的选取;
3.生产、质量、原辅料及设备采购和检验等部门的关键岗位人员的选用;
4.用户投诉意见的处理;
5.其他对食品质量安全有关键影响的活动。
(五)在食品生产质量安全管理过程中,受权人应主动与食品药品监管部门进行沟通和协调,具体为:
1.在企业接受食品药品监部门组织的现场检查、飞行检查和监督抽查期间,受权人应作为企业的陪同人员,协助检查组开展检查;在现场检查结束后10个工作日内,督促企业将不合格项目的整改情况上报企业所在市、州食品药品监管局;
2.每年至少一次向企业所在市、州食品药品监管局上报企业持续保证食品质量安全必备条件情况的年度报告;
3.其他应与食品药品监管部门进行沟通和协调的情形。
(六)出厂成品放行前,受权人应确保产品符合以下要求:
1.已取得食品生产许可证,并与《食品生产许可证》的申证单元范围相一致;
2.生产和质量控制文件齐全有效;
3.原料采购、原料验收、投料等原料控制符合要求;
4.生产工序、设备、贮存、包装等生产关键环节控制符合要求;
5.原料检验、半成品检验、成品出厂检验等检验控制符合要求;
6.进货查验、生产过程安全管理、出厂检验等记录完整;
7.生产过程中不符合控制要求的均已查明原因并采取整改措施;
8.其它可能影响产品质量的因素均在受控范围内。
第七条企业的法定代表人应当根据本制度第五条规定的条件,确定受权人,并与受权人签订授权书。
授权书文本格式由省食品药品监督管理局统一制定(见附件1)。
第八条企业应当在法定代表人和受权人双方签订授权书
之日起5个工作日内,将备案材料(见附件2)报所在市、州食品药品监管局,市、州食品药品监管局经审查材料齐全的报省食品药品监管局,省食品药品监管局应当在收到备案材料之日起10个工作日内向企业出具备案件,并将备案件抄送企业所在市、州食品药品监管局;备案后的受权人名单在甘肃省食品药品监管局网站进行公示。
第九条企业变更受权人。
企业和原受权人均应当书面说明变
更原因,并于变更前30个工作日内,按本办法第八条规定的程序办理变更备案手续。
企业变更法定代表人后,法定代表人应当与受权人重新签订授权书,并将授权书报省食品药品监管局备案。
第十条因工作需要,受权人可将全部或部分质量管理职责委托给相关质量管理的工作人员。
全部委托的应当经法定代表人批准,委托时间不得超过60天,否则应当重新进行授权,并按本办法第九条规定进行变更备案;部分委托的由受权人根据工作需要进行委托,受权人应当对受托人员的食品质量管理行为承担责任。
部分委托须告知企业所在市、州食品药品监管部门。
接受委托的人员应当具备本制度第五条规定的条件,并经培训后,方可上岗。
第十一条企业应当以书面文件形式明确委托双方的职责。
受权人直接或以委托的方式履行其职责时,其相应的质量管理活动应当记录在案。
记录应当真实、完整,具有可追溯性。
授权、委托授权文件和有关记录应当纳入企业质量文件管
甘于平凡乐于奉献感想心得_
甘于平凡乐于奉献感想心得
人的一生,可以平凡,但绝不可以平庸,在平凡中实现自我价值这就是摆脱平庸,升华平凡。
人的一生,可以平凡,但只要有坚定的信念作为支撑,就必然不会平庸,就必定会绽放绚丽的光彩。
钟世才,钟山县纪委一名普通的纪检监察干部,重奉献舍索取,默默无闻,用自己的一腔热血书写着无悔的人生,在平凡的岗位上务实奋进,平凡中闪耀着伟大的光芒。
忠于职守,让生命在平凡中闪光。
人的能力有大小、职位有高低、遭遇有好坏,但是,人生的境界主要取决于个人的理想和行动。
多年的基层工作,让我们广大的党员干部在平凡的工作岗位上做出了不平凡的事。
我们放得下的是个人的利益,放不下的是人民的利益。
在许多干部身上,我们看到了什么叫忠于职守、爱岗敬业、无私奉献,看到了何谓立党为公、执政为民。
淡薄名利,心系百姓,无怨无悔,一生扑在工作上,在百姓心中树起了一个人民满意的干部形象。
春蚕到死丝方尽,蜡炬成灰泪始干。
我们要怀着对党的忠诚、对人民的忠心,把汗水挥洒在了他平凡的岗位上,把青春奉献给了自己崇尚的事业。
作为国家基层工作人员,我们要学习我们身边模仿的精神,正确行使国家和人民赋予我们的权力,用实际行动来回报群众的信任,实实在在地担负起为人民群众排忧解难的重任,真正做到权为民所用、利为民所谋、情为民所系。
淡泊名利,用爱诠释对人民的忠诚。
如果说黎明的奉献是太阳,黑暗的奉献是群星,大地的奉献是鲜花,那么,作为人民的公仆,我们的奉献就是对人民的爱,对祖国的忠诚。
他,多年如一日,淡泊名利、爱岗敬业、恪尽职守、秉公执纪、清廉如水,始终以一颗对党、对人民负责的心,鞠躬尽瘁,燃烧着自己有限的生命,是热爱和忠诚带给为我们平凡的力量。
对待工作,我们应该尽职尽责,淡泊名利,积极为工作出谋划策;对待群众,我们热忱似火,把全心全意为人民服务作为座右铭,殚精竭虑为群众排忧解
难;对待歪风邪气,我们要横眉冷对,秉公执纪,即使受到威胁恐吓,也决不退缩一查到底。
爱岗敬业,用行动书写无悔人生。
平凡蕴涵伟大,一个人干好一件事并不难,难的是数年如一日把事干好。
我们要尽心尽力地去做好每一件事,不讨价还价,只踏实工作,干一行,爱一行,这才是对待工作的理念。
始终把自己的满腔热情倾注到所热爱的事业中,爱岗敬业就是平凡的奉献精神。
做好自己的本分,这是作为干部忠诚党和人民事业的真实写照。
有人说平平淡淡,的确,党员干部是平凡的,我们岗位也是平凡的。
也许我们没有轰轰烈烈的壮举,却以不断奋进的脚步,默默实践着对党的事业的忠诚。
我们要用自己的信念和执着,诠释着一个人民公公仆爱岗敬业,无私奉献的高尚情操,彰显着一名共产党员的政治品质。
问君哪得碧如许,为有大爱阔无边。
作为干部我们要拥有甘于平凡、乐于奉献的精神,这样我们就是一个高尚的人,一个纯粹的人,一个有道德的人,一个脱离了低级趣味的人,一个有益于人民的人。