氟西汀的药理及应用现状
氟伏沙明与氟西汀在门诊使用的比较
氟伏沙明与氟西汀在门诊使用的比较概述氟伏沙明和氟西汀是两种常用的抗抑郁药物，在门诊使用中比较常见。
虽然二者都属于抗抑郁药物，但其药理特点和临床应用存在差异。
本文将从药理特点、适应症、不良反应等方面对两种药物进行比较和分析。
药理特点氟伏沙明氟伏沙明是一种三环式抗抑郁药，属于唾液酸受体拮抗剂，通过阻断5-HT2受体和唾液酸受体的再摄取，起到抗抑郁的作用。
氟伏沙明在治疗轻、中度抑郁障碍和焦虑症方面的效果较好。
氟西汀氟西汀是一种选择性5-HT再摄取抑制剂，属于单环式抗抑郁药，通过阻断5-HT的再摄取来起到抗抑郁的作用。
氟西汀有助于改善患者情感状态，提高患者的心境，治疗轻到中度的抑郁症状。
适应症氟伏沙明的适应症氟伏沙明适用于治疗轻、中度抑郁障碍和焦虑症，该药物几乎没有镇静作用，而且作用时间较短，常用于晚上睡前服用。
氟西汀的适应症氟西汀适用于治疗轻到中度的抑郁症状，也可用于治疗社交恐惧症等。
该药物剂量逐渐增加，疗效需要2-4周左右才能显现出来。
不良反应氟伏沙明的不良反应氟伏沙明不良反应轻微，常见的有口干、头痛、乏力、食欲减退等，少数患者会出现恶心、呕吐等消化道反应。
氟西汀的不良反应氟西汀不良反应相对较多，常见的有恶心、呕吐、头痛等，还有可能会出现性功能障碍、失眠等问题。
同时，氟西汀在长期使用中还会导致肝功能损害、出血倾向等问题。
两种药物的选择门诊使用氟伏沙明和氟西汀需要根据患者的具体病情和个人特点进行选择。
对于轻中度的抑郁症状对于轻中度的抑郁症状，可以选择氟伏沙明和氟西汀两种药物中的任意一种，应遵医嘱按照正确剂量和用法使用，同时严密观察用药期间的不良反应情况，并及时报告医生。
对于焦虑症氟伏沙明对于焦虑症的治疗有明显的疗效，常用于治疗该病。
氟西汀也能够起到一定的镇定作用，但相对来说不如氟伏沙明明显。
结论显然，氟伏沙明和氟西汀虽然都属于抗抑郁药物，但在其药理特点、适应症、不良反应等方面存在诸多差异。
我们需要根据患者的具体病情和个人特点进行选择，全面考虑各个方面的因素，以达到更好的治疗效果。
氟西汀的发展状况与研究现状
氟西汀的发展状况与研究现状一、前言氟西汀（Fluoxetine）是一种选择性血清素（5-羟色胺，5-HT）再吸收抑制剂（SSRI）型的抗忧郁药，其药物形态为盐酸氟西汀（Fluoxetine hydrochloride），商品名为“百优解”或“百忧解”（Prozac）。
在临床上用于成人忧郁症、强迫症和神经性贪食症的治疗，还用于治疗具有或不具有广场恐惧症的惊恐症根据百优解的主要发明者David Wong 所述，和发现氟西汀有关的工作最早开始于Bryan Molloy 和Robert Rathburn，1970年在礼来公司的合作研究。
当时医学界已知抗组胺剂苯海拉明有一定的抗忧郁效果，因此他们从与其分子结构类似的3-Phenoxy-3-phenylpropylamine开始，合成了其数十种衍生变体并在小鼠上测试其生理作用，最后得到一种后来被广泛使用在生化实验中的选择性去甲肾上腺素再吸收抑制剂——尼索西汀（Nisoxetine）。
后来Wong 提议对血清素、去甲肾上腺素和多巴胺的体外再吸收做重新测试，以期能得到一种仅抑制血清素再吸收的衍生变体。
1972年5月，Jong-Sir Horng 根据这一提议得到了氟西汀。
礼来公司据此生产的抗忧郁药百优解。
1986年在比利时首先获准上市用于忧郁症的治疗，1987年底获得美国食品与药品管理局（FDA）批准进入美国市场，1995年4月进入中国市场。
礼来公司对百忧解的专利于2001年8月过期，此后市场上出现了一大批氟西汀药物。
氟西汀是一种选择性血清素（5-羟色胺，5-HT）再吸收抑制剂，通过抑制神经突触细胞对神经递质血清素的再吸收以增加细胞外可以和突触后受体结合的血清素水平。
而对其它受体，如α-肾上腺素能、β-肾上腺素能、5-羟色胺能、多巴胺能等，氟西汀则几乎没有结合力。
氟西汀口服后从胃肠道吸收良好，进食不影响其生物利用度。
吸收后与血浆蛋白大量结合，分布广泛。
服药数周后达到稳态血浆浓度。
氟西汀的临床应用
氟西汀的临床应用氟西汀，又称百忧解，是一种抗抑郁药物，常用于治疗各种类型的抑郁症。
它属于选择性素5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI），通过增加大脑中的5-羟色胺水平来改善患者的情绪状态。
氟西汀的临床应用非常广泛，本文将介绍其在抑郁症治疗中的作用机制、用药注意事项和不良反应等方面。
一、作用机制氟西汀通过抑制5-羟色胺再摄取而发挥抗抑郁作用。
5-羟色胺是一种在大脑中起关键作用的神经递质，它参与调节情绪、睡眠、食欲等功能。
抑郁症患者常常存在5-羟色胺水平不足的情况，氟西汀能够阻止大脑神经元对5-羟色胺的摄取，从而增加其在突触间隙的浓度，改善患者的抑郁症状。
二、用药注意事项在使用氟西汀时，患者需要注意以下事项：1. 用药剂量：必须严格按照医生的建议来使用氟西汀，不可自行增减剂量，避免出现用药不当导致的不良反应。
2. 用药时机：氟西汀通常在早晨或睡前使用，以减少其对睡眠的影响。
患者应遵医嘱按时服药，避免漏服或过量服用。
3. 禁忌症：孕妇、哺乳期妇女、严重肝肾功能不全患者以及对氟西汀过敏者禁用本药。
4. 注意事项：在用药期间，患者需定期复诊跟踪病情，如有不良反应应及时就医。
三、不良反应尽管氟西汀在治疗抑郁症中表现出色，但也存在一些不良反应，如：1. 胃肠道反应：包括恶心、腹泻、便秘等，可通过饮食调节来缓解症状。
2. 神经系统反应：头痛、失眠、疲劳等，通常在用药初期出现，逐渐减轻。
3. 性功能障碍：男性可能出现勃起功能障碍，女性可能出现性欲减退等问题，需及时向医生咨询调节方法。
4. 情绪波动：个别患者在用药期间可能出现情绪波动、焦虑等症状，需密切观察和处理。
四、结语综上所述，氟西汀作为一种常用的抗抑郁药物，在临床上取得了显著疗效。
但患者在接受治疗时应密切关注自身的症状变化，定期复诊并根据医生建议进行治疗调整。
希望本文能为患者和医护人员提供一定的参考价值，促进氟西汀在临床上更好地应用。
氟西汀的功能主治和副作用是什么
氟西汀的功能主治和副作用是什么功能主治氟西汀是一种常用的抗抑郁药物，也是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）。
它在医学上被广泛用于治疗抑郁症和其他相关的心理健康问题。
以下是氟西汀的主要功能主治：1.抑郁症的治疗：氟西汀是一种有效的抗抑郁药物，可减轻和改善抑郁症状。
它通过增加大脑中的5-羟色胺水平来发挥作用，改善情绪、睡眠和食欲等方面的问题。
2.强迫症的治疗：氟西汀可用于治疗强迫症（Obsessive-CompulsiveDisorder，OCD）。
它可以减少强迫行为和思维，并帮助患者恢复正常的日常功能。
3.汇集障碍的治疗：汇集障碍（Bulimia nervosa）是一种与进食障碍相关的心理疾病，氟西汀可用于治疗这种疾病。
它有助于控制饮食行为，减少暴饮暴食和自我催吐等不良行为。
4.焦虑症的治疗：氟西汀也可以用于治疗焦虑症，如广泛性焦虑症、社交恐惧症等。
它可减少焦虑症状，改善患者的情绪和功能。
副作用虽然氟西汀是一种有效的抗抑郁药物，但它也可能带来一些副作用。
这些副作用的严重程度和持续时间因人而异。
以下是一些常见的氟西汀副作用：1.恶心和呕吐：这是最常见的副作用之一，尤其在开始使用药物时更为常见。
这些副作用通常是暂时的，随着身体适应药物而逐渐减轻。
2.失眠：氟西汀可能会影响睡眠质量，导致失眠问题。
建议在早上或中午服用药物，以减少对睡眠的影响。
3.疲劳和嗜睡：一些患者在使用氟西汀时会感到疲劳和嗜睡。
这可能会影响日常活动和工作。
如果这些副作用严重影响生活质量，建议咨询医生。
4.性功能障碍：部分患者在使用氟西汀时会出现性欲减退、勃起困难和延迟射精等性功能障碍。
这些副作用通常是暂时的，但如果严重影响性生活，应咨询医生。
5.头晕和头痛：氟西汀可能导致一些患者出现头晕和头痛。
这些副作用通常在药物服用后的早期阶段出现，并随着身体适应药物而减轻。
6.消化不良：一些人可能会出现腹泻、便秘和消化不良等胃肠道问题。
氟西汀的功能主治和副作用有哪些
氟西汀的功能主治和副作用有哪些功能主治氟西汀是一种抗抑郁药物，也被称为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）。
它通过调节大脑中神经递质的平衡来治疗抑郁症和其他相关心理疾病。
1. 抑郁症的治疗氟西汀是常用的一线治疗抑郁症的药物之一。
它通过增加大脑中的5-羟色胺水平，改善患者的情绪低落、焦虑和悲伤等症状，提高患者的精神状态。
2. 妄想症和幻觉症的治疗妄想症和幻觉症是严重的精神疾病，氟西汀可以作为辅助药物用于治疗这些疾病。
它帮助控制或减轻幻觉和妄想的症状，提高患者的心理状态。
3. 强迫症的治疗强迫症是一种焦虑障碍，其特征是反复出现的强迫观念和/或强迫行为。
氟西汀通过调节神经递质的平衡，有助于减轻强迫症状的发作频率和严重程度，改善患者的生活质量。
4. 焦虑症的治疗焦虑症是一种持续的、过度的担忧和恐惧的心理疾病。
氟西汀可以帮助减轻焦虑症状，使患者感到更加安宁和放松。
副作用尽管氟西汀是一种有效的抗抑郁药物，但它也可能引起一系列副作用。
不同的患者对药物的反应可能不同，以下是一些常见的副作用：1. 恶心和呕吐在开始使用氟西汀时，一些患者可能会出现恶心和呕吐的情况。
这些症状通常在使用药物的最初几周内最为明显，并随着时间的推移逐渐减轻或消失。
2. 头痛头痛也是一种常见的副作用。
一些患者在使用氟西汀期间可能会出现头痛的症状，但这种副作用通常是轻微且暂时的。
3. 失眠或嗜睡氟西汀可能会影响患者的睡眠模式，导致失眠或嗜睡的情况。
这种副作用通常在开始使用药物时最为明显，但随着时间的推移可能会减轻。
4. 性功能障碍一些患者可能在使用氟西汀期间经历性功能障碍，例如性欲减退、勃起困难或延迟射精。
这些副作用可能会影响患者的性生活质量。
5. 情绪波动尽管氟西汀用于治疗抑郁症，但在一些患者中，它可能引起情绪波动的副作用。
这些情绪波动可能包括焦虑、兴奋或情绪低落。
6. 心动过速或心悸少数患者在使用氟西汀后可能出现心动过速或心悸的症状。
氟西汀的功能主治和副作用及禁忌
氟西汀的功能主治和副作用及禁忌功能主治氟西汀是一种抗抑郁药物，属于选择性血清素再摄取抑制剂（SSRIs）。
它的主要功能主治包括：1.抗抑郁：氟西汀主要用于治疗各种类型的抑郁症，包括轻度、中度和重度抑郁症。
它可以帮助恢复情绪平衡，提高患者的心理状态和生活质量。
2.防止焦虑：氟西汀也常用于治疗焦虑障碍，如广泛性焦虑症、社交性焦虑症等。
它可以减轻焦虑症状，帮助患者恢复正常的社交和工作功能。
3.治疗强迫症：氟西汀在治疗强迫症方面也具有良好的疗效。
它可以减轻强迫行为和思维，帮助患者恢复正常的生活。
4.适用于其他疾病：氟西汀还可用于治疗其他疾病，如神经性厌食症、神经性贪食症、睡眠障碍等。
它可以缓解症状，帮助患者恢复健康。
副作用使用氟西汀可能会引起一些副作用，包括但不限于以下内容：1.情绪变化：氟西汀可能引起情绪的波动，如焦虑、紧张、易怒等。
部分患者在开始使用氟西汀时可能会出现轻度的焦虑症状，但通常在几周内会逐渐减轻或消失。
2.失眠：某些患者在使用氟西汀后可能会出现失眠的情况。
这可能是由于氟西汀影响了睡眠的调节机制，导致失眠。
如果失眠症状严重影响生活，应及时告知医生。
3.食欲改变：氟西汀可能造成食欲的改变，部分患者可能会出现食欲减退，而另一部分患者可能会出现食欲增加。
这可能会导致体重的变化。
4.性功能障碍：氟西汀可能对性功能产生一定影响，如性欲减退、性高潮困难、勃起功能障碍等。
如果此类副作用严重，应及时咨询医生。
5.其他常见副作用：氟西汀还可能引起头痛、恶心、呕吐、腹泻、失去力量等症状。
大多数患者在用药后的前几周内会逐渐适应这些副作用。
请注意，以上所列出的副作用并非完全包括所有可能的副作用，如果出现其他不适症状或副作用，应及时向医生咨询。
禁忌氟西汀在以下人群中禁用或谨慎使用：1.对氟西汀或其他SSRIs过敏的患者，应避免使用氟西汀。
过敏反应可能包括皮疹、荨麻疹、呼吸困难等。
2.正在使用单胺氧化酶抑制剂（MAOIs）的患者禁止使用氟西汀。
氟西汀作用
氟西汀作用
氟西汀是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI），广泛
用于治疗抑郁症和焦虑症。
这种药物通过增加脑中的5-羟色
胺浓度，可以改善人的情绪和心理状态。
首先，氟西汀可以提高抑郁症患者的情绪。
抑郁症是一种常见的心理疾病，患者容易出现情绪低落、兴趣缺缺和无力感等症状。
氟西汀通过阻断5-羟色胺再摄取，使得脑中的5-羟色胺
浓度升高。
5-羟色胺是一种重要的神经递质，对于调节情绪有
着重要的作用。
因此，氟西汀可以帮助抑郁症患者改善情绪，减轻抑郁症状。
其次，氟西汀还可以缓解焦虑症状。
焦虑症是一种常见病症，患者容易出现紧张、烦躁和恐惧等症状。
氟西汀通过提高脑中的5-羟色胺浓度，可以改善焦虑症患者的情绪和心理状态。
研究表明，氟西汀的治疗可以显著减轻焦虑症状，提高患者的生活质量。
此外，氟西汀还可以用于治疗其他一些相关的心理疾病。
例如，它也可以用于治疗强迫症和创伤后应激障碍等疾病。
这些疾病同样和5-羟色胺水平有关，氟西汀的使用可以通过增加5-羟
色胺浓度来改善相关症状。
然而，氟西汀也有一些副作用需要注意。
常见的副作用包括头痛、恶心、失眠和性功能障碍等。
部分患者可能会出现肝功能异常和心脏问题等严重的副作用。
因此，在使用氟西汀前，需要咨询医生的建议，并在医生的指导下进行使用。
总的来说，氟西汀是一种重要的抗抑郁和抗焦虑药物。
通过调节脑中5-羟色胺的水平，它可以改善抑郁症患者的情绪和焦虑症患者的心理状态。
然而，使用氟西汀需要注意其副作用和禁忌症，必须在医生的指导下使用。
氟西汀的发展状况与研究现状培训资料
氟西汀的发展状况与研究现状氟西汀的发展状况与研究现状一、前言氟西汀（Fluoxetine）是一种选择性血清素（5-羟色胺，5-HT）再吸收抑制剂（SSRI）型的抗忧郁药，其药物形态为盐酸氟西汀（Fluoxetine hydrochloride），商品名为“百优解”或“百忧解”（Prozac）。
在临床上用于成人忧郁症、强迫症和神经性贪食症的治疗，还用于治疗具有或不具有广场恐惧症的惊恐症根据百优解的主要发明者 David Wong 所述，和发现氟西汀有关的工作最早开始于 Bryan Molloy 和 Robert Rathburn，1970年在礼来公司的合作研究。
当时医学界已知抗组胺剂苯海拉明有一定的抗忧郁效果，因此他们从与其分子结构类似的3-Phenoxy-3-phenylpropylamine开始，合成了其数十种衍生变体并在小鼠上测试其生理作用，最后得到一种后来被广泛使用在生化实验中的选择性去甲肾上腺素再吸收抑制剂——尼索西汀（Nisoxetine）。
后来 Wong 提议对血清素、去甲肾上腺素和多巴胺的体外再吸收做重新测试，以期能得到一种仅抑制血清素再吸收的衍生变体。
1972年5月，Jong-Sir Horng根据这一提议得到了氟西汀。
礼来公司据此生产的抗忧郁药百优解。
1986年在比利时首先获准上市用于忧郁症的治疗，1987年底获得美国食品与药品管理局（FDA）批准进入美国市场，1995年4月进入中国市场。
礼来公司对百忧解的专利于2001年8月过期，此后市场上出现了一大批氟西汀药物。
氟西汀是一种选择性血清素（5-羟色胺，5-HT）再吸收抑制剂，通过抑制神经突触细胞对神经递质血清素的再吸收以增加细胞外可以和突触后受体结合的血清素水平。
而对其它受体，如α-肾上腺素能、β-肾上腺素能、5-羟色胺能、多巴胺能等，氟西汀则几乎没有结合力。
氟西汀口服后从胃肠道吸收良好，进食不影响其生物利用度。
吸收后与血浆蛋白大量结合，分布广泛。
吃氟西汀的感受
吃氟西汀的感受近年来，随着心理健康问题的日益增多，越来越多的人开始选择药物治疗，其中氟西汀被广泛应用于抑郁症的治疗。
作为一名曾经采用氟西汀治疗抑郁症的患者，我愿意分享我对于这种药物的感受。
首先，我想介绍一下氟西汀的作用机理。
它是一种选择性血清素再摄取抑制剂（SSRI），通过延长血清素在神经元间的停留时间，增加大脑中血清素的浓度，从而改善人们的情绪。
尽管一开始我对于口服药物治疗心理问题有所犹豫，但我意识到，对于我来说，药物治疗是一个迈向康复的重要途径。
在开始我治疗的初期，我经历了一些副作用。
最常见的是失眠和食欲改变。
我晚上难以入睡，但是白天却显得疲倦。
与此同时，我对食物的欲望也发生了变化，时而消失，时而暴增。
之后，这些不适症状逐渐减轻，适应了氟西汀的治疗，我的身体状况也逐渐恢复正常。
随着治疗时间的延长，我开始逐渐感受到氟西汀对于我的抑郁症的积极作用。
我渐渐觉得自己变得更加积极向上，情绪稳定了许多。
以前我经常陷入无法自拔的悲伤和消极情绪，但是现在我能够更好地控制自己的情绪，积极面对生活的各种挑战。
除了改善抑郁症状，氟西汀还有助于减轻焦虑和恐慌症状。
我曾经因为社交焦虑而遭受很多困扰，但是在药物治疗后，我逐渐变得更加自信和从容。
我能够更好地应对一些社交场合，并逐渐克服了自己的焦虑情绪。
然而，我也意识到药物治疗并非万能的。
氟西汀只是一个辅助手段，对于心理治疗的重要性不能忽视。
我在治疗过程中积极参加心理咨询和支持小组，通过与专业人士和其他患者的交流，我更好地理解了自己，学会了更好地面对和管理自己的情绪。
另外，我们在使用氟西汀或任何其他药物时，必须谨记合理用药的原则。
首先，要听从医生的建议并遵循医嘱，从剂量到用药时间，都需要仔细遵守。
同时，我们还要注意不要滥用药物，避免过度依赖。
药物治疗只是治疗抑郁症的一部分，而健康的生活方式、良好的人际关系和自我管理同样重要。
最后，我想说的是，无论我们选择何种方式来应对心理健康问题，我们都需要给予自己足够的时间和耐心。
盐酸氟西汀药理学研究进展
盐酸氟西汀药理学研究进展摘要】盐酸氟西汀是一种选择性5-羟色胺（5-HT）再吸收抑制剂（SSRI），是我国抑郁药用药的一线治疗药物。
本文就近年来盐酸氟西汀在治疗抑郁症、焦虑症、心脏神经官能症、功能性消化不良、腹泻型肠易激综合征、伴情绪障碍偏头痛、经前期紧张综合征、早泄、酒精依赖、儿童注意力缺陷障碍伴多动症方面的药理学研究进展做一综述。
【关键词】国产兰索拉唑;进口兰索拉唑;HPLC;经济性【中图分类号】R97 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2015）05-0001-03Fluoxetine hydrochloride pharmacological effects research process Xu Yun,Zhou LiminYangtze River Pharmaceutical Group Shanghai Haini Pharmaceutical Co., Ltd., Shanghai 201318, China【Abstract】 Fluoxetine hydrochloride is selective serotonin reuptake inhibitorfor depression. A brief summary is made on the pharmacological effects of floxetine hydrochloride on treating depression, anxiety, cardiac neurosis, functional dyspepsia, diarrhea predominant irritable bowel syndrome, migraine with emotional disorder, premenstrual dysphoric disorder, premature ejaculation, alcohol use disorder, children with attention deficit hyperactivity disorder.【Key words】 Fluoxetine hydrochloride; Pharmacological effects; Research process盐酸氟西汀（Fluoxetine hydrochloride）由美国礼来公司率先研制成功，1986年在比利时首先获准上市用于抑郁症的治疗，商品名Prozac。
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摘要：本文分析了选择性5-羟色胺再摄取抑制药氟西汀的药理作用，并对氟西汀目前最新的临床应用现状进行了综述。
关键词：氟西汀药理应用抑郁
1、前言
氟西汀是一种选择性的5-羟色胺重摄取抑制剂，由美国礼来公司研制，于20世纪90年代初上市，具有良好的抗抑郁效应，目前被当作一线药物广泛应用于临床。
2 氟西汀的药理作用
氟西汀的主要药理作用在于选择性地抑制中枢神经系统突触前释放的5－羟色胺的再摄取，故又称为选择性5-羟色胺再摄取抑制药。
氟西汀口服的吸收良好，吸收不受食物影响。
血药浓度6-8小时达峰值，其活性代谢产物去甲氟西汀半衰期为7-10d。
肾排泄是主要的消除途径：约80％的药物排在尿中，15％的药物排在大便中。
氟西汀基本上经肝代谢，肝病可以影响其消除。
如果氟西汀用于肝功能损害患者，建议剂量要小或服药次数要少。
3 氟西汀的临床应用现状
3、1 抑郁症
现代医学研究认为，在抑郁症的形成和加重过程中，中枢神经系统缺乏5-羟色胺可能起非常重要的作用。
氟西汀是5-羟色胺回收抑制剂，可以通过增加大脑自身的5-羟色胺供给来纠正这种神经递质的缺乏，从而能够有效控制抑郁症的症状。
2006年欧洲药品监督管理局认为氟西汀对儿童和青少年患者的疗效确切，可用于心理治疗无效的抑郁症患者。
推荐氟西汀用于8岁以上儿童和青少年中至重度抑郁症的治疗[1]。
剂量方面，推荐开始治疗量为10mg/日，1-2周后可增至20mg/日。
3、2 抑郁障碍
抑郁障碍是许多躯体疾病的常见并发症，特别是脑卒中患者由于大脑皮层和皮层下结构的神经细胞变性、软化、萎缩等，极易导致某些具有重要生理功能、对情感活动有调控作用的中枢神经递质如5-羟色胺功能不足，从而导致抑郁[2]，加之卒中后患者突然出现语言及肢体功能障碍，心理压力过大，极易诱发抑郁、焦虑的发生[3]。
焦虑、抑郁情绪的存在又反过来加重了患者的躯体症状，从而降低生存质量。
目前临床上也在广泛使用氟西汀治疗抑郁障碍，尤其在治疗脑卒中后抑郁方面疗效尤佳。
3、3 功能性消化不良（fd）
国内外研究提示87％的fd患者有心理障碍，对fd患者的生活追踪调查表明，fd患者比健康对照组具有更多的精神压力和焦虑；对其精神状态调查，同时测定胃排空，发现精神紧张是fd胃潴留和继发胃肠道症状的重要原因[4]。
fd不是单纯的胃肠动力障碍性疾病，而是与中枢神经系统密切相关[5]。
已有多项研究显示[6]，抗抑郁药在改善患者心理障碍的同时，确实可以缓解胃肠症状。
国内应用氟西汀治疗fd的临床研究也比较广泛。
有研究表明5-羟色胺通过不同的受体亚型，不仅对精神神经具有重要凋节作用，而且是胃肠功能调节的重要递质[7]，所以应用氟西汀有助于阻断fd躯体症状和精神障碍间的恶性循环，促进患者临床症状长期缓解。